• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前列腺癌術(shù)后RapidArc與IMRT放療計(jì)劃的劑量學(xué)比較

    2022-09-22 14:52:54童鑄廷潘淑豪夏葉葉朱倩倩
    安徽醫(yī)學(xué) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:劑量學(xué)靶區(qū)前列腺癌

    童鑄廷 周 駿 潘淑豪 李 銳 夏葉葉 朱倩倩

    隨著我國(guó)人口逐步步入老齡化以及人們的生活方式和飲食結(jié)構(gòu)的改變,前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。目前前列腺癌在我國(guó)的發(fā)病率已經(jīng)超過(guò)膀胱癌,成為男性泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)病率最高的惡性腫瘤[1-2]。放射治療是前列腺癌重要的根治性治療手段。隨著調(diào)強(qiáng)放療設(shè)備在我國(guó)的普及,調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)已經(jīng)廣泛應(yīng)用與前列腺癌的治療。但是,IMRT相較于傳統(tǒng)的二維放療具有更長(zhǎng)的照射時(shí)間和更多的加速器跳數(shù),這無(wú)形當(dāng)中增加了患者患第二惡性的潛在風(fēng)險(xiǎn)[3]??焖傩D(zhuǎn)容積調(diào)強(qiáng)放療(RapidArc)技術(shù)利用單弧或多弧設(shè)野,通過(guò)動(dòng)態(tài)調(diào)控機(jī)架旋轉(zhuǎn)速度的過(guò)程中配合高速動(dòng)態(tài)多葉光柵連續(xù)動(dòng)態(tài)運(yùn)動(dòng)以及連續(xù)可變的輸出劑量率形成動(dòng)態(tài)可變的束流,以達(dá)到靶區(qū)劑量適形的目的。相較于IMRT,RapidArc技術(shù)使危及器官的體劑量更低,理論上可降低放射性損傷發(fā)生率[4-6]。RapidArc技術(shù)在前列腺癌根治性放療中的優(yōu)越性已在國(guó)外的研究[7-9]中報(bào)道,但是,目前關(guān)于其在前列腺癌術(shù)后輔助放療中優(yōu)勢(shì)的相關(guān)研究相對(duì)比較少。本研究對(duì)14例前列腺癌術(shù)后或術(shù)后生化復(fù)發(fā)患者的RapidArc與IMRT計(jì)劃在靶區(qū)和危及器官(organs at risk,OAR)照射劑量分布進(jìn)行比較分析,以期為前列腺癌術(shù)后輔助放療的放療計(jì)劃的設(shè)計(jì)提供劑量學(xué)參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年7月至2022年2月在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院行術(shù)后行輔助放療或者術(shù)后生化復(fù)發(fā)行挽救性放療的前列腺癌患者14例。所有患者均經(jīng)病理證實(shí)為前列腺癌,均無(wú)放療禁忌證,卡氏評(píng)分≥70分,年齡57~77歲,平均(67.14±6.02)歲。

    1.2 方法與步驟

    1.2.1 放療前準(zhǔn)備和體位固定 患者放療前1小時(shí)排空膀胱和直腸,喝水憋尿充盈膀胱后再進(jìn)行定位掃描和放療?;颊哐雠P位,采用真空負(fù)壓體袋固定體位后,用大孔徑螺旋CT模擬機(jī)(GE公司)進(jìn)行定位掃描。掃描層厚為5 mm,掃描范圍從第1腰椎水平到坐骨結(jié)節(jié)下5 cm。掃描圖像經(jīng)網(wǎng)絡(luò)傳送至eclipse 13.5 TPS計(jì)劃系統(tǒng)。

    1.2.2 勾畫(huà)靶區(qū) 臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV)范圍為瘤床區(qū)域(包括膀胱頸、吻合口和直腸膀胱間隙)和盆腔淋巴結(jié)引流區(qū)域。計(jì)劃靶區(qū)(planning target volume,PTV)為CTV外放5mm,不含后方直腸壁。處方劑量為4 500~5 000 cGy;對(duì)與有前列腺包膜侵犯,切緣近或陽(yáng)性等高危因素的患者,瘤床區(qū)縮野加量1 000~2 000 cGy。OAR包括膀胱、直腸及雙側(cè)股骨頭。所有靶區(qū)經(jīng)過(guò)科室2位高年資醫(yī)師審核討論通過(guò)。

    1.2.3 放射治療計(jì)劃設(shè)計(jì) 所有放療計(jì)劃都在Varian公司Eclipse 13.5 (Varian Medical Systems, Palo Alto, CA, USA)治療計(jì)劃系統(tǒng)上完成,分別為每例前列腺癌患者設(shè)計(jì)1個(gè)7野IMRT和1個(gè)RadpidArc治療計(jì)劃。為了方便對(duì)2種放療計(jì)劃進(jìn)行劑量學(xué)比較,2種計(jì)劃采用相同的劑量約束條件和優(yōu)化參數(shù),2種計(jì)劃都要求靶區(qū)最小劑量不低于95%的處方劑量,最大劑量不高于107%的處方劑量。危及器官的劑量限制:膀胱V50<50%,V60<15%;直腸V50<50%,V60<10%;左右側(cè)股骨頭V40<5%。

    1.3 放療計(jì)劃評(píng)估

    1.3.2 OAR劑量學(xué)評(píng)估 用V20、V30、V40,V50和平均劑量(Dmean)來(lái)評(píng)價(jià)膀胱和直腸;用D5%和Dmean來(lái)評(píng)價(jià)左右側(cè)股骨頭。

    1.3.3 執(zhí)行效率的評(píng)估 機(jī)器跳數(shù)(monitor unit,MU)定義為放療計(jì)劃中各個(gè)射野MU的總和;有效治療時(shí)間定義為患者完成擺位后,從加速器開(kāi)始出束到出束全部結(jié)束所用時(shí)間。

    2 結(jié)果

    2.1 靶區(qū)劑量學(xué)比較 RapidArc計(jì)劃的D2%為(6 645.28±242.48)cGy,低于IMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。RapidArc計(jì)劃的靶區(qū)劑量HI優(yōu)于IMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。典型前列癌患者的RapidArc計(jì)劃和IMRT計(jì)劃的橫斷位,冠狀位和矢狀位的劑量分布圖見(jiàn)圖1。

    表1 14例患者2種放療計(jì)劃治療靶區(qū)劑量學(xué)參數(shù)比較

    注:A為IMRT計(jì)劃?rùn)M斷位劑量分布,B為RapidArc計(jì)劃?rùn)M斷位劑量分布,C為IMRT計(jì)劃冠狀位劑量分布,D為RapidArc計(jì)劃冠狀位劑量分布,E為IMRT計(jì)劃矢狀位劑量分布,F(xiàn)為RapidArc計(jì)劃矢狀位劑量分布。

    2.2 危及器官直腸劑量學(xué)比較 2種放療計(jì)劃直腸低劑量參數(shù)(V20和V30)以及Dmean進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);RapidArc計(jì)劃的直腸V40為(32.95±13.19)%,IMRT計(jì)劃為(40.69±9.60)%,兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但RapidArc計(jì)劃較IMRT計(jì)劃有下降的趨勢(shì);RapidArc計(jì)劃的直腸高劑量參數(shù)V50較IMRT計(jì)劃降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 14例患者2種放療計(jì)劃直腸劑量學(xué)比較

    2.3 危及器官膀胱劑量學(xué)比較 2種放療計(jì)劃膀胱低劑量參數(shù)(V20和V30)以及Dmean的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。RapidArc計(jì)劃在膀胱高劑量參數(shù)(V40和V50)劑量限制方面均優(yōu)于IMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 14例患者2種放療計(jì)劃膀胱劑量學(xué)比較

    2.4 危及器官左右側(cè)股骨頭劑量學(xué)比較 2種放療計(jì)劃左、右側(cè)股骨頭的Dmean進(jìn)行比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。RapidArc計(jì)劃兩側(cè)股骨頭D5%的劑量分別為(3 023.70±275.99)cGy和(2 896.15±230.74)cGy,均低于IMRT計(jì)劃,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 14例患者2種放療計(jì)劃雙側(cè)股骨頭劑量學(xué)比較

    2.5 2種放療計(jì)劃執(zhí)行效率的比較 RapidArc計(jì)劃的MU為(627.00±39.12),IMRT計(jì)劃為(1 132.78±116.26),2種放療計(jì)劃MU進(jìn)行比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=20.927,P<0.001)。RapidArc計(jì)劃的治療時(shí)間為(189.14±12.79)s,IMRT計(jì)劃為(394.64±19.59)s,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=41.684,P<0.001)。

    3 討論

    目前常規(guī)的調(diào)強(qiáng)放射治療技術(shù)已經(jīng)在我國(guó)廣泛的應(yīng)用與前列腺癌臨床治療中,并且也能夠滿足臨床上對(duì)靶區(qū)劑量適形度和均勻度的要求。但是不同于頭頸部器官以骨性標(biāo)志做參考,前列腺癌靶區(qū)由于受呼吸、膀胱和直腸的充盈程度等因素的影響,其位置變異很大,具有一定的不確定性。為了降低膀胱、直腸、小腸等危及器官的照射劑量和照射體積,前列腺癌患者在放療前一般常規(guī)需要進(jìn)行充盈膀胱和排空直腸等準(zhǔn)備工作。常規(guī)的調(diào)強(qiáng)放射治療的時(shí)間一般較長(zhǎng),在一定程度上會(huì)增加患者的不適感和患者的不自主運(yùn)動(dòng)。RapidArc技術(shù)在降低加速器MU及縮短治療時(shí)間上的優(yōu)勢(shì)已經(jīng)在其他瘤種的研究[11-12]中證實(shí)。但其在提高前列腺癌術(shù)后放療患者的靶區(qū)適形度和劑量均勻度,以及降低危及器官受量方面是否具有同樣的優(yōu)勢(shì),仍值得進(jìn)一步的探討。

    在靶區(qū)劑量學(xué)方面,本研究結(jié)果表明:相較于7野IMRT計(jì)劃,RapidArc計(jì)劃并不能顯著提高靶區(qū)劑量的適形度,但是可以降低靶區(qū)的D2%,從而提高靶區(qū)劑量的均勻度。這與Mellon等[13]在前列腺癌根治放療的研究中的結(jié)論類(lèi)似,但是該研究未對(duì)靶區(qū)的D50%和Dmean進(jìn)行比較,因此存在一定的局限性。在危及器官劑量學(xué)優(yōu)劣性比較方面,目前的研究也主要集中在對(duì)前列腺癌根治性放療2種計(jì)劃的比較,術(shù)后輔助放療2種計(jì)劃危及器官劑量學(xué)的比較研究相對(duì)較少。本研究的結(jié)果顯示,RapidArc計(jì)劃對(duì)直腸和膀胱的低劑量區(qū)域參數(shù)(V20和V30)劑量限制并不優(yōu)于甚至稍差于IMRT計(jì)劃,但是,RapidArc計(jì)劃對(duì)膀胱和直腸的高劑量區(qū)域參數(shù)(V40和V50)劑量限制均優(yōu)于IMRT計(jì)劃,且這種優(yōu)勢(shì)隨著劑量的增加越顯著,即RapidArc計(jì)劃對(duì)膀胱和直腸V50的保護(hù)優(yōu)勢(shì)高于V40。膀胱和直腸的受量從低劑量區(qū)到高劑量區(qū)呈現(xiàn)先高后低的趨勢(shì),這與RapidArc的旋轉(zhuǎn)布野方式導(dǎo)致照射體積的增加有關(guān)。RapidArc雖然在降低串聯(lián)器官(脊髓)最大劑量方面有優(yōu)勢(shì),但由于其照射路徑較寬,導(dǎo)致并聯(lián)器官(直腸和膀胱)低劑量區(qū)受照體積增大[11, 14]。Nguyen等[15]的研究結(jié)果顯示,RapidArc計(jì)劃較IMRT計(jì)劃顯著降低了直腸V50、V60和V70,對(duì)危及器官的保護(hù)更有優(yōu)勢(shì)。而Poon等[16]的研究結(jié)果則認(rèn)為,RapidArc計(jì)劃在靶區(qū)劑量適形度和均勻性方面均優(yōu)于IMRT計(jì)劃,2種放療計(jì)劃在直腸,膀胱和股骨頭等危及器官保護(hù)方面的相似。但與本研究不同的是,這2項(xiàng)研究?jī)H僅只對(duì)直腸和膀胱等危及器官的高劑量區(qū)域參數(shù)(V50、V60等)進(jìn)行了比較,未對(duì)低劑量區(qū)域的劑量參數(shù)(V20和V30)進(jìn)行比較。國(guó)內(nèi)的研究[17]結(jié)果顯示,RapidArc技術(shù)較IMRT技術(shù)靶區(qū)適形指數(shù)和均勻性指數(shù)均有優(yōu)勢(shì),但RapidArc計(jì)劃中膀胱和直腸的V20、V30略高于IMRT計(jì)劃,與本研究的結(jié)論類(lèi)似。

    RapidArc計(jì)劃除了在降低危及器官高劑量的照射體積方面的優(yōu)勢(shì)外,其最大的優(yōu)勢(shì)是減少加速器的MU,大大減少患者的治療時(shí)間[18]。本研究中IMRT計(jì)劃和RapidArc計(jì)劃的MU分別為(1 132.78±116.26)MU和(627.00±39.12)MU,RapidArc計(jì)劃的機(jī)器平均MU僅為IMRT計(jì)劃的55.35%,幾乎下降了一倍。MU的減少,直接導(dǎo)致治療時(shí)間從IMRT的(394.64±19.59)s降低到(189.14±12.79)s,治療時(shí)間幾乎縮短了一半,大大提高了患者的治療效率?;颊咴?分鐘左右的時(shí)間就可以完成治療。這樣可以大大減小患者治療過(guò)程中位移變化、器官因呼吸導(dǎo)致位置變化以及由于患者不適如咳嗽緊張等不確定因素對(duì)放療精度的影響。此外,加速器MU的降低,意味著患者暴露的輻射減少,也可以有效的降低患者輻射誘發(fā)惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[19-20]。

    本研究屬于單中心的數(shù)據(jù),樣本量較少,研究結(jié)果仍具有一定的局限性。要獲得更加精確的結(jié)論,仍需要開(kāi)展更多的多中心、大樣本量的研究進(jìn)行論證。

    綜上所述,本研究通過(guò)對(duì)RapidArc和7野IMRT計(jì)劃的劑量學(xué)比較發(fā)現(xiàn):RapidArc計(jì)劃在危及器官低劑量受照體積保護(hù)方面稍差于IMRT計(jì)劃,但在靶區(qū)劑量均勻度,危及器官高劑量受照體積限制,以及機(jī)器MU和治療時(shí)間方面均優(yōu)于IMRT計(jì)劃。RapidArc可以作為一種常規(guī)方法在有條件的機(jī)構(gòu)中應(yīng)用于前列腺癌的治療。

    猜你喜歡
    劑量學(xué)靶區(qū)前列腺癌
    ICRU95號(hào)報(bào)告:外照射實(shí)用量及其對(duì)劑量學(xué)的影響
    放療中CT管電流值對(duì)放療胸部患者勾畫(huà)靶區(qū)的影響
    放療中小機(jī)頭角度對(duì)MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    MRI影像與CT影像勾畫(huà)宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    前列腺癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的治療
    關(guān)注前列腺癌
    認(rèn)識(shí)前列腺癌
    前列腺癌,這些蛛絲馬跡要重視
    乳腺癌改良根治術(shù)后胸壁放療臨床劑量學(xué)研究進(jìn)展
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫(huà)的研究進(jìn)展
    一级片'在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲精品乱久久久久久| 综合色丁香网| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇精品久久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文字幕人妻熟女乱码| 青青草视频在线视频观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 97在线人人人人妻| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久久网色| 国产色婷婷99| 久久人妻熟女aⅴ| 制服诱惑二区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品一二三| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 午夜91福利影院| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品一二三| 国产精品 国内视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久 成人 亚洲| 久久精品久久久久久久性| 秋霞伦理黄片| 1024视频免费在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲av高清不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 色网站视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕高清在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 天天操日日干夜夜撸| 少妇人妻久久综合中文| 人妻人人澡人人爽人人| 日本欧美视频一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品一区在线观看国产| 久久久精品区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产成人系列免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产片内射在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美国产精品一级二级三级| 秋霞在线观看毛片| 尾随美女入室| 最黄视频免费看| 观看美女的网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| kizo精华| 69精品国产乱码久久久| 亚洲成人手机| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色网站视频免费| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丁香六月天网| 久久99一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 水蜜桃什么品种好| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费av中文字幕在线| 曰老女人黄片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久久久久久久久大奶| 成人影院久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区av电影网| 我要看黄色一级片免费的| av在线老鸭窝| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一边亲一边摸免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区三区av在线| 人人澡人人妻人| 婷婷色av中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 在现免费观看毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 青青草视频在线视频观看| 国产成人欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| xxx大片免费视频| 老司机影院成人| 成人午夜精彩视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩精品有码人妻一区| 丝袜脚勾引网站| 国产午夜精品一二区理论片| bbb黄色大片| 美国免费a级毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 只有这里有精品99| 午夜日韩欧美国产| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品成人在线| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品国产av在线观看| 久久性视频一级片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲,欧美精品.| 国产精品无大码| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲少妇的诱惑av| 国产极品天堂在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| videos熟女内射| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 人人澡人人妻人| 亚洲图色成人| 色精品久久人妻99蜜桃| 91精品伊人久久大香线蕉| 91成人精品电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区二区 视频在线| 成年av动漫网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美 日韩 精品 国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 一级片'在线观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99精品久久久久人妻精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 免费黄频网站在线观看国产| 欧美精品一区二区大全| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 十八禁人妻一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 久热这里只有精品99| 欧美精品一区二区免费开放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看十八女毛片水多多多| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产精品二区激情视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 2018国产大陆天天弄谢| 乱人伦中国视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜91福利影院| 午夜福利一区二区在线看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级毛片我不卡| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男人爽女人下面视频在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| 高清av免费在线| 老司机靠b影院| 香蕉丝袜av| 国产片内射在线| 嫩草影视91久久| av网站免费在线观看视频| 色视频在线一区二区三区| 伊人久久国产一区二区| 两性夫妻黄色片| 最近手机中文字幕大全| 99re6热这里在线精品视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级黄片播放器| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 97在线人人人人妻| 观看av在线不卡| 热99国产精品久久久久久7| 成年动漫av网址| 69精品国产乱码久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | av福利片在线| 亚洲三区欧美一区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲国产成人一精品久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费黄频网站在线观看国产| 日韩伦理黄色片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产xxxxx性猛交| a 毛片基地| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美黄色片欧美黄色片| 男女之事视频高清在线观看 | 国产一区有黄有色的免费视频| a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| av国产精品久久久久影院| 精品视频人人做人人爽| 视频区图区小说| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品久久久久成人av| 人妻一区二区av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品视频人人做人人爽| 国产极品粉嫩免费观看在线| 激情视频va一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 观看美女的网站| 美女中出高潮动态图| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利在线免费观看网站| 国产av国产精品国产| 日韩一区二区视频免费看| 视频区图区小说| 亚洲熟女毛片儿| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 妹子高潮喷水视频| 十八禁人妻一区二区| 日本欧美国产在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 毛片一级片免费看久久久久| 国产探花极品一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 久热这里只有精品99| 女人精品久久久久毛片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲av日韩在线播放| 午夜福利视频精品| 久久久久精品人妻al黑| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91国产中文字幕| 在线 av 中文字幕| 免费观看人在逋| 日日爽夜夜爽网站| 国产在线视频一区二区| 9色porny在线观看| 熟女av电影| 国产激情久久老熟女| 18禁动态无遮挡网站| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩免费高清中文字幕av| 黄色一级大片看看| 最近中文字幕高清免费大全6| 考比视频在线观看| 夫妻午夜视频| 美女中出高潮动态图| 性少妇av在线| 亚洲专区中文字幕在线 | 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品 欧美亚洲| 97在线人人人人妻| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久精品久久久久久久性| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产在视频线精品| 午夜福利在线免费观看网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲第一青青草原| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产最新在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产精品999| svipshipincom国产片| 无遮挡黄片免费观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产女主播在线喷水免费视频网站| netflix在线观看网站| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 高清av免费在线| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 18禁观看日本| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 18禁动态无遮挡网站| 两性夫妻黄色片| 一级黄片播放器| 男的添女的下面高潮视频| 最近手机中文字幕大全| av.在线天堂| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 搡老乐熟女国产| 秋霞伦理黄片| 激情五月婷婷亚洲| 午夜福利一区二区在线看| 午夜激情久久久久久久| 丁香六月天网| 成年女人毛片免费观看观看9 | 蜜桃在线观看..| 欧美中文综合在线视频| 精品人妻在线不人妻| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人影院久久| 深夜精品福利| 久久精品久久精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 毛片一级片免费看久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利影视在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 一级毛片我不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美最新免费一区二区三区| 一本久久精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 丝袜人妻中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费观看a级毛片全部| 在线观看www视频免费| 国产精品偷伦视频观看了| 国产乱来视频区| 午夜日本视频在线| 少妇 在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| a 毛片基地| 一级片免费观看大全| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品国产av成人精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线 av 中文字幕| 1024视频免费在线观看| 性色av一级| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄色 视频免费看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄色 视频免费看| 国产熟女午夜一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 女人精品久久久久毛片| 男人添女人高潮全过程视频| 夫妻午夜视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人免费观看视频高清| 嫩草影院入口| 成年美女黄网站色视频大全免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一级片免费观看大全| 少妇人妻精品综合一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 日本一区二区免费在线视频| av在线app专区| 一本色道久久久久久精品综合| 免费少妇av软件| 久久久国产一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| av网站在线播放免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 女人久久www免费人成看片| 伦理电影免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产高清不卡午夜福利| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 人人妻人人澡人人看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av电影在线进入| 一本大道久久a久久精品| 亚洲av日韩在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 18在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 乱人伦中国视频| 久久久久视频综合| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 两个人免费观看高清视频| 一级,二级,三级黄色视频| 制服人妻中文乱码| 新久久久久国产一级毛片| 99国产综合亚洲精品| 国产片内射在线| 精品一区二区三卡| 最黄视频免费看| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本av手机在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 伊人久久国产一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99热全是精品| 美女主播在线视频| 一个人免费看片子| 国产精品 欧美亚洲| 国产在线视频一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 久久久国产精品麻豆| 我要看黄色一级片免费的| 电影成人av| 亚洲欧美激情在线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费少妇av软件| 久久ye,这里只有精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色播在线永久视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一级毛片电影观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品福利永久在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品人妻在线不人妻| 黄色怎么调成土黄色| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产精品成人久久小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 国产成人精品久久久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产在线免费精品| 欧美久久黑人一区二区| 精品视频人人做人人爽| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产男女内射视频| 考比视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产亚洲av高清不卡| 日本一区二区免费在线视频| 欧美在线黄色| 天美传媒精品一区二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 91老司机精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 丁香六月天网| av天堂久久9| 亚洲成色77777| 丝袜脚勾引网站| 哪个播放器可以免费观看大片| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品 欧美亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜91福利影院| 午夜日本视频在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧洲日产国产| 五月开心婷婷网| av女优亚洲男人天堂| 免费观看a级毛片全部| 国产精品久久久av美女十八| 91老司机精品| 天堂中文最新版在线下载| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 桃花免费在线播放| 另类亚洲欧美激情| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久国产精品大桥未久av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本欧美视频一区| 久久青草综合色| 国产免费福利视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av男天堂| 国产毛片在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久综合免费| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品乱久久久久久| 免费少妇av软件| av网站在线播放免费| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 精品福利永久在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产黄频视频在线观看| 少妇 在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品福利永久在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久这里只有精品19| 免费少妇av软件| 制服人妻中文乱码| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产av国产精品国产| 色94色欧美一区二区| 亚洲综合精品二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久网色| 超色免费av| 九九爱精品视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 激情五月婷婷亚洲| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区 视频在线| 精品酒店卫生间| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美激情在线| 日本一区二区免费在线视频| 飞空精品影院首页| 极品人妻少妇av视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲 欧美一区二区三区| 黄频高清免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 桃花免费在线播放| 免费看不卡的av| 国产1区2区3区精品| 国产男女超爽视频在线观看| a 毛片基地| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人精品福利久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲av在线观看美女高潮| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲一区中文字幕在线| 黄片无遮挡物在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男女边吃奶边做爰视频| 美女高潮到喷水免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 捣出白浆h1v1| 久久久久精品性色| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美日韩亚洲高清精品|