文/劉蓮
口罩產(chǎn)品標(biāo)識就是口罩的一張“名片”,生產(chǎn)者通過它將產(chǎn)品信息介紹給消費者,它所面向的主體包括產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者和消費者。目前,市場上口罩產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)簽標(biāo)注情況不容樂觀。據(jù)報道,2020年,浙江專項監(jiān)督抽查口罩產(chǎn)品,總體不合格率約76.4%,其中因標(biāo)識不符合導(dǎo)致的不合格率為62.7%,占有率約為81.1%。筆者也統(tǒng)計了所在單位的2020年口罩檢驗檢測合格率情況,因標(biāo)識不符合導(dǎo)致的不合格率約為55.8%,占有率超過81%。從數(shù)據(jù)來看,口罩產(chǎn)品的標(biāo)識不合格情況非常嚴(yán)重,究其原因是企業(yè)沒有意識到產(chǎn)品標(biāo)識的重要性,未按照標(biāo)準(zhǔn)要求標(biāo)注相關(guān)內(nèi)容;也有些企業(yè)想規(guī)范標(biāo)注但對標(biāo)準(zhǔn)不熟,不知道怎樣標(biāo),標(biāo)什么內(nèi)容,只好胡標(biāo)、亂標(biāo)、漏標(biāo)。
筆者整理了常見的國家、行業(yè)口罩標(biāo)識要求,其中包括醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)GB 19083—2010、YY 0469—2011、YY/T 0969—2013;非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)GB 2626—2019、GB/T 32610—2016、GB/T 38880—2020。表1、表2分別列出醫(yī)用、非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識要素。以下詳細(xì)說明各標(biāo)準(zhǔn)各要素的要求及常見錯誤。
表1 醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識要素
表2 非醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識要素
標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識要求:口罩最小包裝上要有標(biāo)識,必須清楚易認(rèn),若包裝是透明的,應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志。
2.1.1 產(chǎn)品名稱、型號:產(chǎn)品名稱至少含有口罩,前面加定語表明口罩的屬性。
示例:
2.1.2 生產(chǎn)企業(yè)或供貨商的名稱:口罩的生產(chǎn)廠家、供貨商或者銷售商名稱,最好同時標(biāo)注對應(yīng)的地址和聯(lián)系方式。
示例:
2.1.3 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號:口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),由編號和年份組成。
示例:
2.1.4 產(chǎn)品注冊號:醫(yī)用口罩必須要有產(chǎn)品注冊號。
2.1.5 濾料級別或相應(yīng)說明:在GB 19083—2010標(biāo)準(zhǔn)中要求濾料級別為1級、2級和3級,要標(biāo)注其中一個級別,也可以標(biāo)注對應(yīng)的過濾效率,1級要求過濾效率≥95%,2級要求≥99%,3級要求≥99.97%。
2.1.6 “使用前請參見使用說明”的文字或符號:類似的文字說明也可以。
2.1.7 貯存條件及有效期:貯存條件指口罩存放環(huán)境,包括溫度濕度通風(fēng)情況等,有效期是口罩的失效日期,以年為單位。
2.1.8 一次性使用產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)明“一次性使用”或相當(dāng)字樣。
2.1.9 如口罩標(biāo)注為滅菌產(chǎn)品應(yīng)注明滅菌有效期及滅菌方式,滅菌常見方法是環(huán)氧乙烷滅菌。
GB 19083—2010口罩常見錯誤一般為:未按醫(yī)用產(chǎn)品要求標(biāo)注產(chǎn)品注冊號;標(biāo)注為滅菌產(chǎn)品但未注明滅菌方法;未標(biāo)注“使用前請參見使用說明”的文字或符號;未標(biāo)注濾料級別或相應(yīng)說明。
標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識要求:口罩最小包裝上要有標(biāo)識,必須清楚易認(rèn),若包裝是透明的,應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志。標(biāo)志至少應(yīng)包括:
2.2.1 產(chǎn)品名稱:最好表明醫(yī)用外科用途,比如一次性醫(yī)用外科口罩。
2.2.2 生產(chǎn)日期和(或)批號。
2.2.3 制造商名稱及聯(lián)系方式:要標(biāo)注口罩制造商的名稱、地址和聯(lián)系方式(電話號碼)。
2.2.4 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號:口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),由編號和年份組成。
2.2.5 產(chǎn)品注冊證號:醫(yī)用口罩必須要有產(chǎn)品注冊號。
2.2.6 使用說明:有關(guān)口罩的使用方面的說明,比如如何佩戴口罩,正反面如何識別,使用過程中的注意事項及使用后如何處理等。
2.2.7 貯存條件:口罩存放環(huán)境,包括溫度、濕度、通風(fēng)情況等。
2.2.8 “一次性使用”字樣或符號。
2.2.9 口罩若是滅菌產(chǎn)品應(yīng)該標(biāo)注滅菌標(biāo)志、滅菌方法及滅菌有效期。
2.2.10 規(guī)格尺寸及允差:口罩的長度、寬度及允許范圍。
深秋的傍晚寒意漸濃,李淑榮揉揉有些酸澀的眼睛。旁邊桌上盒飯早已涼透,對甲方臨時提出的要求進行反復(fù)分析、確認(rèn),讓她顧不上休息吃飯。整理好厚厚的一摞資料,提起陪伴她多年的行李箱,李淑榮匆匆出門,她還要趕晚上7點的飛機,去成都進行匯報。
2.2.11 產(chǎn)品用途:口罩在佩戴過程中的作用或適應(yīng)范圍。
常見錯誤一般為:未按醫(yī)用產(chǎn)品要求標(biāo)注產(chǎn)品注冊證號;未標(biāo)注尺寸允差;未標(biāo)明產(chǎn)品用途。
標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識要求:口罩最小包裝上要有標(biāo)識,必須清楚易認(rèn),若包裝是透明的,應(yīng)可以透過包裝看到標(biāo)志。標(biāo)志至少應(yīng)包括:
2.3.1 產(chǎn)品名稱:最好表明醫(yī)用用途,比如一次性醫(yī)用口罩。
2.3.2 生產(chǎn)日期和/或批號:要標(biāo)注口罩的生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號。示例見2.2.2。
2.3.4 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號:口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),由編號和年份組成。
2.3.5 產(chǎn)品注冊證號:醫(yī)用口罩必須要有產(chǎn)品注冊號。示例見2.2.5。
2.3.6 使用說明中應(yīng)至少包括正反面識別、佩戴方法:有關(guān)口罩的使用方面的說明,包括如何佩戴口罩,正反面如何識別,使用過程中的注意事項及使用后如何處理等。
2.3.7 貯存條件:口罩存放環(huán)境,包括溫度、濕度、通風(fēng)情況等。示例見2.2.7。
2.3.8 “一次性使用”字樣或符號。示例見2.2.8。
2.3.9 口罩若為滅菌產(chǎn)品,應(yīng)標(biāo)注相應(yīng)的滅菌標(biāo)志、滅菌方法及滅菌有效期。示例見2.2.9。
2.3.10 規(guī)格尺寸:口罩的長度、寬度。
2.3.11 產(chǎn)品用途:口罩在佩戴過程中的作用或適用范圍,比如用于醫(yī)用防護等。
常見錯誤一般為:未按醫(yī)用產(chǎn)品要求標(biāo)注產(chǎn)品注冊證號;未帶有使用說明注明正反面識別還有佩戴方法;未標(biāo)明產(chǎn)品用途。
該標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)識的一致要求包括:最小銷售包裝上應(yīng)有中文清晰、持久的標(biāo)識,若有透明包裝,透明包裝可見信息,應(yīng)包含:
2.4.1 產(chǎn)品上應(yīng)標(biāo)注內(nèi)容為:a.樣品名稱、商標(biāo)或其他可辨別制造商或供貨商:要標(biāo)注口罩產(chǎn)品名稱、商標(biāo)或者制造商的名稱。b.型號和號型(如果適用):如果有需要,標(biāo)明口罩的型號或號型,沒有的話可不標(biāo)。c.應(yīng)標(biāo)注本標(biāo)準(zhǔn)和年號,過濾元件級別,級別標(biāo)注用標(biāo)準(zhǔn)號和過濾元件級別組合方式。示例見2.4.2。
2.4.2 包裝上應(yīng)標(biāo)注內(nèi)容為:
d.產(chǎn)品許可證號或認(rèn)證信息:咨詢標(biāo)委會,該標(biāo)準(zhǔn)適用民用口罩,標(biāo)識可以不用標(biāo)注產(chǎn)品許可證號或認(rèn)證信息。
g.標(biāo)注口罩的存放環(huán)境,至少條件中體現(xiàn)溫度和濕度。
常見錯誤一般為:未標(biāo)注濾料級別或未正確標(biāo)注濾料級別,而且產(chǎn)品和包裝上都要標(biāo)注;未標(biāo)注“參見制造商提供信息”等字樣;未標(biāo)注或未完整標(biāo)注儲存條件。
標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識要求:每個包裝單元應(yīng)有檢驗合格證,明顯部位應(yīng)附有清晰可辨識的標(biāo)識,標(biāo)識應(yīng)包含:
2.5.1 制造商名稱及地址。示例見2.2.3。
2.5.2 產(chǎn)品名稱。
2.5.3 主要原材料包括內(nèi)層、外層、過濾層:口罩的內(nèi)中外三層原材料的組成,可以用無紡布、熔噴布表示,也可以用具體纖維成分表示。
2.5.4 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號:口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),由編號和年份組成。
2.5.6 產(chǎn)品規(guī)格(小號、中號、大號):可以標(biāo)注為口罩的具體長寬尺寸,也可以標(biāo)注小號、中號或者大號。
2.5.7 使用說明(佩戴方法、注意事項等):有關(guān)口罩的使用方面的說明,比如如何佩戴口罩,正反面如何識別,使用過程中的注意事項及使用后如何處理等。示例見2.2.6。
2.5.8 標(biāo)注口罩的生產(chǎn)日期,包括年月日,推薦使用時間是口罩的推薦佩戴時間,以小時為單位,貯存期是口罩的失效日期,以年為單位。
2.5.9 口罩生產(chǎn)過程中有消毒,注明消毒方法滅菌方法,常見方法是環(huán)氧乙烷滅菌。示例見2.2.9。
常見錯誤一般為:未標(biāo)注主要原材料;未標(biāo)注產(chǎn)品防護效果級別;使用說明標(biāo)注不完整。
標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識要求:最小銷售包裝上應(yīng)有檢驗合格標(biāo)識,附有清晰可辨識的標(biāo)識,標(biāo)識應(yīng)包含但不限于下列內(nèi)容:
2.6.1 制造商名稱和地址。示例見2.2.3。
2.6.3 產(chǎn)品規(guī)格:可以標(biāo)注為口罩的具體長寬尺寸,也可以標(biāo)注小號、中號或者大號。
2.6.5 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號:口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),由編號和年份組成。
2.6.6 使用說明(佩戴方法、安全警示等):有關(guān)口罩的使用方面的說明,比如如何佩戴口罩,正反面如何識別,使用過程中的注意事項、安全警示及使用后如何處理等。
2.6.7 標(biāo)注口罩的生產(chǎn)日期,包括年月日,推薦使用時間是口罩的推薦佩戴時間,以小時為單位,貯存期是口罩的失效日期,以年為單位。示例見2.5.8。
2.6.8 口罩生產(chǎn)過程中如有消毒,應(yīng)注明消毒滅菌方法,常見方法是環(huán)氧乙烷滅菌。示例見2.2.9。
常見錯誤一般為:未標(biāo)注產(chǎn)品類別“防護”或“衛(wèi)生”,就是說產(chǎn)品名稱標(biāo)明適合類別;未標(biāo)注主要原材料;未完整標(biāo)注使用說明,至少包括佩戴方法和安全警示的說明;未標(biāo)注推薦使用時間。
以上總結(jié)了常見的國家、行業(yè)口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識內(nèi)容及常見錯誤,口罩標(biāo)準(zhǔn)不少,且每個標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)識的要求基本都有差別,有些要求可以通用,比如生產(chǎn)企業(yè)的信息、口罩尺寸、原材料等。標(biāo)準(zhǔn)之間有些要求也很難統(tǒng)一尺度,比如同是等級,在GB 19083—2010標(biāo)準(zhǔn)中要求濾料級別為1級、2級和3級,在GB 2626—2019里面的過濾等級有KN90、KN95、KN100、KP90、KP95、KP100,KN代表鹽性過濾介質(zhì),KP代表油性過濾介質(zhì),GB/T 32610—2016要求防護效果級別有A級、B級、C級、D級,過濾效率級別有Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級三個級別;醫(yī)用口罩一般都要求生產(chǎn)許可證,非醫(yī)用口罩一般不需要。當(dāng)然還有很多關(guān)于口罩的地方標(biāo)準(zhǔn)、團體標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),但標(biāo)識大致都是這些內(nèi)容,一般要求是參考其中一個國標(biāo)或行標(biāo)的要求。企業(yè)一定要根據(jù)明示的標(biāo)準(zhǔn)要求來標(biāo)注,這樣清晰地向消費者傳遞口罩產(chǎn)品的基本信息,讓消費者選擇合適的產(chǎn)品。
鑒于尚無統(tǒng)一的口罩標(biāo)識標(biāo)準(zhǔn),可以結(jié)合幾個標(biāo)準(zhǔn)的要求,建議制定專門適用于口罩產(chǎn)品標(biāo)識要求的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),可以分醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩的要求,統(tǒng)一口罩產(chǎn)品的標(biāo)識要求,規(guī)范生產(chǎn)者。