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    番茄根結(jié)內(nèi)生真菌誘導(dǎo)植株對南方根結(jié)線蟲的抗性研究

    2022-09-22 08:16:38姚玉榮霍建飛賁海燕郝永娟王萬立
    天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年9期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)生線蟲抗性

    姚玉榮,霍建飛,賁海燕,郝永娟,王萬立

    (天津市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 植物保護研究所,天津 300384)

    番茄(Mill.)是我國重要的蔬菜作物之一,據(jù)統(tǒng)計,2018年全國番茄栽培面積135萬hm,在蔬菜產(chǎn)業(yè)中具有重要地位。近年來保護地蔬菜栽培面積持續(xù)增加,而番茄種植收益較高,因此保護地番茄種植已經(jīng)成為農(nóng)民脫貧致富的重要途徑。根結(jié)線蟲是一類重要的植物寄生線蟲,寄主植物高達3 000多種,嚴(yán)重威脅世界各地蔬菜、經(jīng)濟作物及農(nóng)作物等安全生產(chǎn)。隨著保護地蔬菜種植年限的增加,特別是越冬溫室蔬菜面積的擴大,為根結(jié)線蟲幼蟲和卵的越冬提供了更有利的環(huán)境,導(dǎo)致根結(jié)線蟲病害的發(fā)生情況逐年加重,蔬菜減產(chǎn)20%~30%,嚴(yán)重時達60%~70%,嚴(yán)重影響了設(shè)施蔬菜的產(chǎn)量、效益及農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。目前,化學(xué)防治仍然是治理根結(jié)線蟲病害重要措施之一,應(yīng)用最多的是土壤熏蒸劑和觸殺性殺線劑。由于根結(jié)線蟲抗藥性的增加,僅僅依靠單一的殺線蟲劑已經(jīng)很難控制根結(jié)線蟲的危害,因此尋找一種高效防治根結(jié)線蟲病害且對環(huán)境友好的技術(shù)顯得尤為重要。

    研究表明,植物內(nèi)生菌能夠定殖于植物內(nèi)部,定殖后不僅能夠促進植物的生長,而且能誘導(dǎo)植物防御反應(yīng)提高植株對逆境脅迫的抗性。

    雖然利用植物內(nèi)生真菌防治線蟲植物寄生線蟲的研究較少,但是內(nèi)生真菌在防治線蟲方面發(fā)揮重要的作用。Hallmann和Sikora發(fā)現(xiàn),番茄內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物對二齡幼蟲有致死作用。Bajaj等發(fā)現(xiàn),印度梨形孢能夠減少大豆胞囊線蟲卵的數(shù)量。

    本研究對天津市主要番茄種植區(qū)番茄根結(jié)線蟲病樣進行采集,采用組織分離方法獲得其根結(jié)中的內(nèi)生真菌,利用真菌的分子生物學(xué)鑒定方法解析了番茄根結(jié)內(nèi)生真菌的群落多樣性;通過觸殺法測定內(nèi)生真菌發(fā)酵液對根結(jié)線蟲的生物活性,研究內(nèi)生真菌誘導(dǎo)番茄對根結(jié)線蟲的抗性。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    本研究于2017—2020年在天津市各區(qū)進行番茄根結(jié)線蟲病樣采集以及發(fā)生情況調(diào)查,并采集根結(jié)線蟲病樣。采樣地點見表1。

    表1 根結(jié)線蟲病樣采樣地點

    1.2 內(nèi)生真菌的分離純化

    內(nèi)生真菌的分離參照Dababat方法,略有改進。將新鮮的番茄根沖洗干凈,剪下根結(jié)用0.5%次氯酸鈉處理后,用無菌水漂洗3次,然后切成小段,將其挑到混有100 mg·L氨芐青霉素和150 mg·L硫酸鏈霉素的PDA平板上,用于檢測表面消毒情況,放置2 min后再挑到新的PDA平板上,每個平板放置5~6段。將培養(yǎng)基置于25℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每隔2 d檢查片段上長出的菌落。不能在檢測表面消毒情況的平板上長出,但是能從另一平皿的根結(jié)片段上長出的菌株視為內(nèi)生真菌。對于長出的真菌用單孢分離方法進行純化,保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3 內(nèi)生真菌分子生物學(xué)鑒定

    將提取純化的DNA,用真菌ITS序列通用引物ITS1和ITS4進行擴增。PCR擴增體系為:2×Flash PCRMaster Mix 25 μL,上游引物2 μL,下游引物2 μL,DNA模板2 μL,加ddHO將擴增體系補足至50 μL。擴增程序為:98℃,30 s;94℃,10 s;58℃,15 s;72℃,10 s;35個循環(huán);72℃,1 min。PCR擴增產(chǎn)物用1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測后送安升達(天津)生物科技有限公司測序。測序結(jié)果在NCBI網(wǎng)站進行BLAST同源性分析,確定菌株分類地位。

    1.4 內(nèi)生真菌殺線蟲生物活性測定

    內(nèi)生真菌發(fā)酵濾液準(zhǔn)備:在含有PDB的三角瓶中接入將活化的菌片(d=5 mm),置于溫度為28℃,轉(zhuǎn)速為120 r·min的搖床上培養(yǎng)5 d。培養(yǎng)的菌液于5 000 r·min離心15 min,獲得發(fā)酵上清液。供試線蟲(南方根結(jié)線蟲)由天津市農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所蔬菜病害室分離鑒定,在番茄上擴繁。待番茄上的線蟲成熟后,用自來水沖洗番茄根部,挑取新鮮的線蟲卵塊,置于0.1%次氯酸鈉進行表面消毒,無菌水沖洗3次后,于28℃恒溫培養(yǎng)箱中進行孵化,將孵化的南方根結(jié)線蟲J2濃度調(diào)至1 000條·mL備用。

    1.5 內(nèi)生真菌誘導(dǎo)番茄對根結(jié)線蟲入侵抗性的測定

    供試菌株:將1.4中篩選出的具有殺線蟲活性的菌株轉(zhuǎn)接到PDA平板中,于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)活化。活化后的菌株接種于200 mL PDB溶液中,置于溫度為28℃,轉(zhuǎn)速為150 r·min的搖床上恒溫培養(yǎng)3 d后,用滅菌過濾網(wǎng)過濾,收集孢子并將濃度其調(diào)至1×10cfu·mL。

    幼苗準(zhǔn)備:番茄種子55℃溫湯浸種30 min,然后用30℃左右溫水浸泡4~6 h,28℃培養(yǎng)箱中催芽48 h后,播于50孔育苗穴中,溫室育苗。待番茄苗齡至4~6片葉時取出洗凈,將根系分為均等的兩部分進行分根移苗。

    內(nèi)生真菌誘導(dǎo)番茄對根結(jié)線蟲抗性測定采用裂根法試驗,參照鄢小寧等方法,略有改進。番茄分苗后7 d后,在分根一側(cè)接種菌株孢子液即挑戰(zhàn)根系,接種14 d后,在分根另一側(cè)(未接菌)接種南方根結(jié)線蟲1 000條·株稱為應(yīng)答根系。番茄苗接種南方根結(jié)線蟲3周后,檢測線蟲入侵數(shù)量,參照劉維志方法配制酸性品紅溶液。將接種南方根結(jié)線蟲的根系取出,清洗干凈后,浸入酸性品紅溶液中,微波爐加熱3 min,染色后的根系置于4℃冷藏過夜后自來水清洗,剪碎,加入清水,用組織勻漿機破碎3次,每次20 s,將線蟲從根系組織中釋放出來,統(tǒng)計入侵線蟲數(shù)量,每個處理15株,3次重復(fù)。試驗數(shù)據(jù)用IBM SPSS Statistics 21.0軟件處理,用DMRT進行多重比較。菌株處理后線蟲入侵率顯著降低的菌株,計算接種南方根結(jié)線蟲根系即應(yīng)答根系中線蟲入侵的降低率。

    入侵降低率=[(對照應(yīng)答根系中入侵線蟲數(shù)量-菌株處理應(yīng)答根系中入侵線蟲數(shù)量)/對照應(yīng)答根系中的入侵線蟲數(shù)量]×100%

    2 結(jié)果與分析

    2.1 根結(jié)線蟲發(fā)生情況

    筆者對天津市各區(qū)進行番茄根結(jié)線蟲病樣采集以及發(fā)生情況調(diào)查。調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),天津市武清區(qū)、寶坻區(qū)、西青區(qū)、薊州區(qū)、北辰區(qū)等主要蔬菜產(chǎn)區(qū)的根結(jié)線蟲病發(fā)生較為普遍,且呈現(xiàn)一種快速上升的發(fā)展態(tài)勢,對當(dāng)?shù)卦O(shè)施蔬菜生產(chǎn)造成了極大的危害,嚴(yán)重影響了設(shè)施蔬菜的產(chǎn)量、效益和可持續(xù)發(fā)展,發(fā)病嚴(yán)重的地區(qū)根結(jié)線蟲造成蔬菜產(chǎn)量損失高達80%以上,甚至絕產(chǎn)。

    2.2 內(nèi)生真菌多樣性分析分子生物學(xué)鑒定

    結(jié)果顯示,從番茄根結(jié)中共計分離到81種內(nèi)生真菌(表2),其中分離頻率最高的真菌是鐮刀菌屬真菌,共計47株,占總數(shù)量的58%(圖1)。除鐮刀菌屬外還包括淡紫擬青霉、枝孢霉、毛殼菌、青霉菌等。由此可見,尖孢鐮刀菌、腐皮鐮刀菌是番茄根結(jié)中主要的內(nèi)生真菌,這些真菌被根結(jié)線蟲攜帶進根結(jié)內(nèi),與根結(jié)線蟲形成病害復(fù)合體,造成根結(jié)腐爛。

    表2 番茄根結(jié)內(nèi)生真菌ITS鑒定分析

    圖1 番茄根結(jié)內(nèi)生真菌分離頻率

    2.3 內(nèi)生真菌殺線蟲活性生物分析

    從分離得到的內(nèi)生真菌中篩選到4株殺線蟲活性較好的內(nèi)生真菌分別為枝頂孢霉、、毛殼菌sp.,擬青霉sp.,處理48 h殺線蟲活性分別為91.5%,95.0%,72.8%,86.4%(表3);內(nèi)生尖孢鐮刀菌殺線蟲活性較低為21.8%,其余菌株對南方根結(jié)線蟲J2無毒殺活性。

    表3 內(nèi)生真菌發(fā)酵液對南方根結(jié)線蟲J2生物活性測定

    2.4 內(nèi)生真菌誘導(dǎo)番茄對根結(jié)線蟲抗性測定

    由表4可知,內(nèi)生真菌、、sp.及sp.在挑戰(zhàn)根結(jié)接種后,應(yīng)答根系中根結(jié)線蟲的入侵率顯著降低。4株內(nèi)生真菌中枝孢霉誘導(dǎo)番茄產(chǎn)生對根結(jié)線蟲入侵的抗性最強,入侵率降低48.96%;其次為,入侵率降低34.48%;sp.和sp.入侵率較低,分別為17.17%,25.10%。

    表4 內(nèi)生真菌誘導(dǎo)番茄對根結(jié)線蟲抗性

    3 結(jié)論與討論

    內(nèi)生真菌對根結(jié)線蟲的作用方式主要包括2種:直接作用(產(chǎn)生殺線蟲活性的次級代謝產(chǎn)物)、間接作用(改變寄主植物的生理生化反應(yīng))。Strom等從玉米和大豆根系中分離得到626株內(nèi)生真菌,屬真菌是玉米和大豆中最常見的具有殺線蟲活性的內(nèi)生真菌,大豆根系中內(nèi)生真菌群落多樣性與胞囊線蟲的種群密度成正相關(guān)。沈清清等從鬼針草內(nèi)分離的內(nèi)生真菌GF1,發(fā)酵液原液作用12 h對線蟲的校正死亡率達到94%以上。Daneshkhah等研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)生真菌印度梨形孢()在擬南芥根部定殖后,能夠提高自身抗性,顯著降低線蟲生命力、感染性和繁殖力。研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)生真菌的作用不是單一的,本研究結(jié)果也支持這一結(jié)論。

    本研究發(fā)現(xiàn),枝頂孢霉、、毛殼菌sp.,擬青霉sp.對根結(jié)線蟲二齡幼蟲具有較強的致死活性,處理48 h后,死亡率70%以上;內(nèi)生真菌枝孢霉誘導(dǎo)番茄產(chǎn)生對根結(jié)線蟲入侵的抗性最強,入侵率降低48.96%;其次為,入侵率降低34.48%;sp.和sp.入侵率較低,分別為17.17%和25.10%。Vu等發(fā)現(xiàn),內(nèi)生鐮刀菌接種后,香蕉穿孔線蟲()在應(yīng)答根系的入侵率降低30.0%~38.5%;Dababat等研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)生鐮刀菌Fo162菌株接種后誘導(dǎo)其抗性,答根系的根結(jié)減少21%~36%,研究結(jié)果均與本研究結(jié)果一致。

    內(nèi)生真菌誘導(dǎo)植株抗性與定殖時間緊密相關(guān),F(xiàn)uchs等發(fā)現(xiàn),內(nèi)生鐮刀菌Fo47在接種初期誘導(dǎo)番茄對枯萎病的抗性,但是隨著時間的增加,菌株在植物體內(nèi)定殖后,抗性逐漸消失。因此,內(nèi)生真菌誘導(dǎo)寄主植物對根結(jié)線蟲的抗性的持續(xù)時間有待進一步研究。

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