柴鳳霞,唐麗華,王 磊
(酒泉市人民醫(yī)院,甘肅 酒泉 730000)
心腦血管疾病是臨床高發(fā)疾病,死亡率較高[1]。動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是導(dǎo)致高血壓、冠心病、腦梗死等心腦血管疾病發(fā)生的主要原因[3]。炎癥可促進(jìn)AS的形成,高敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)已被證明具有較強(qiáng)的促AS作用[2]。脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)直接參與了AS的形成過(guò)程,對(duì)血管炎癥具有高度的特異性和較低的生物學(xué)變異性[3-4]。本研究擬探討hs-CRP和Lp-PLA2在早期AS評(píng)估中的價(jià)值,為AS的早期識(shí)別和治療提供依據(jù)。
選取2020年8月—2021年3月酒泉市人民醫(yī)院經(jīng)動(dòng)脈造影確診的AS患者100例(AS組),其中男64例、女36例,年齡56~78歲。另選取同期酒泉市人民醫(yī)院由于不明原因心律失常、胸痛等進(jìn)行動(dòng)脈造影檢查,但結(jié)果正常的患者50名作為對(duì)照組,其中男31例、女19例,年齡54~78歲。本研究經(jīng)酒泉市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有AS患者經(jīng)臨床檢測(cè)并結(jié)合動(dòng)脈造影檢查證實(shí);(2)病歷及基本資料完整;(3)患者及其家屬知曉并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝、腎功能不全;(2)有心腦血管和外周血管疾病史。
收集所有對(duì)象的年齡、性別、飲酒史、吸煙史等一般資料。采集所有對(duì)象清晨空腹靜脈血5 mL,4 ℃ 1 000×g離心10 min,分離血清,用于檢測(cè)hs-CRP、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和Lp-PLA2,試劑盒購(gòu)自北京九強(qiáng)生物技術(shù)股份有限公司,檢測(cè)儀器為AU5821全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司)。嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作。
采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,2個(gè)組之間比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用多因素Logistic回歸分析評(píng)估AS的危險(xiǎn)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
與對(duì)照組比較,AS組吸煙史比例及血清TC、LDL-C、hs-CRP和Lp-PLA2水平顯著升高(P<0.05),HDL-C水平顯著降低(P<0.05)。2個(gè)組之間年齡、性別、飲酒史和TG水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 AS組與正常對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)比較
多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,hs-CRP和Lp-PLA2均是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素[比值比(odds ratio,OR)值分別為3.770、1.032,95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)分別為1.071~12.641、1.002~1.037]。見表2。
表2 AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素分析
目前,在我國(guó)居民的疾病死亡率中,心腦血管疾病位居第一[5]。AS是導(dǎo)致心腦血管疾病發(fā)生的主要病理基礎(chǔ)[6],對(duì)AS患者進(jìn)行早期識(shí)別和治療有助于降低相關(guān)疾病患者的病死率。
炎癥在AS的形成和發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[7]。C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)是經(jīng)典的炎癥標(biāo)志物,可反映機(jī)體炎癥的程度,在AS的發(fā)生、發(fā)展中也發(fā)揮著重要作用[8]。當(dāng)CRP水平升高時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞增生和移動(dòng)速度加快,致使血管內(nèi)阻力增強(qiáng),從而導(dǎo)致血壓升高。CRP已經(jīng)成為健康人群心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)及冠狀動(dòng)脈疾病患者發(fā)生心血管事件的預(yù)測(cè)因子之一,也是監(jiān)測(cè)疾病治療效果的指標(biāo)之一[9]。
除hs-CRP外,血清Lp-PLA2水平也可反映AS的形成[10]。Lp-PLA2可以水解氧化型低密度脂蛋白,得到氧化的游離脂肪酸和溶血磷脂酰膽堿,后兩者均為較強(qiáng)的炎癥因子,可以通過(guò)誘導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)、加快凋亡速度、加速炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)等方式損傷內(nèi)皮細(xì)胞,調(diào)節(jié)黏附因子的高表達(dá),促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬氧化型低密度脂蛋白,從而使巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕菽?xì)胞,同時(shí)加快平滑肌細(xì)胞的增殖進(jìn)程,促進(jìn)AS形成,并引起多種炎癥因子的釋放[11]。
本研究結(jié)果顯示,AS組血清TC、LDL-C、hs-CRP和Lp-PLA2水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05),HDL-C水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05);多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,hs-CRP和Lp-PLA2均是AS發(fā)生的危險(xiǎn)因素(OR值分別為3.770、1.032,95%CI分別為1.071~12.641、1.002~1.037),提示hs-CRP和Lp-PLA2水平升高者更易發(fā)生AS。
綜上所述,hs-CRP和Lp-PLA2聯(lián)合檢測(cè)有助于評(píng)估AS的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),可為AS患者的早期識(shí)別和治療提供參考。