陸英杰,徐倩倩,姜王慶,沈林杰,蔣浩琴,陳 健
(復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)科,上海 200040)
平均血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)是根據(jù)紅細(xì)胞(red blood cell,RBC)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)結(jié)果計(jì)算出的,對(duì)個(gè)體來說相對(duì)恒定,可有效保證RBC參數(shù)的準(zhǔn)確性。MCHC的結(jié)果在臨床中易被忽視,但臨床血常規(guī)檢測(cè)中冷凝集標(biāo)本和嚴(yán)重乳糜血標(biāo)本會(huì)不同程度地影響血常規(guī)分析結(jié)果。MCHC作為血常規(guī)分析中的重要參數(shù)之一,其結(jié)果的異常變化,在發(fā)現(xiàn)和糾正冷凝集標(biāo)本和乳糜血標(biāo)本干擾血常規(guī)分析結(jié)果的過程中具有重要價(jià)值。本研究擬探討MCHC在及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正臨床血常規(guī)檢測(cè)中乳糜血和冷凝集引起的異常結(jié)果中的價(jià)值,提高臨床血常規(guī)檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性。
收集2019年1月—2020年3月復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院門急診血常規(guī)標(biāo)本32例,其中冷凝集標(biāo)本27例、乳糜血標(biāo)本5例。
采用乙二胺四乙酸二鉀抗凝管采集患者空腹靜脈血2.5 mL,顛倒混勻后立即采用XN-2000全自動(dòng)血液分析儀及配套試劑(日本Sysmex公司)測(cè)定白細(xì)胞(white blood cell,WBC)、RBC、Hb、HCT、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、紅細(xì)胞平均體積(mean corpuscular volume,MCV)、MCHC、血小板(platelet,PLT)。
1.3.1 冷凝集標(biāo)本的識(shí)別和糾正 識(shí)別標(biāo)準(zhǔn):(1)MCHC>380 g/L,且RBC和Hb比例正常;(2)標(biāo)本可出現(xiàn)細(xì)沙樣凝集;(3)推片鏡檢后可見紅細(xì)胞聚集,時(shí)常伴有血小板聚集。糾正方法:(1)溫育法,將標(biāo)本置于37 ℃溫浴15 min,取出后顛倒混勻,立即上機(jī)檢測(cè);如遇嚴(yán)重冷凝集標(biāo)本,可嘗試先用0.9%氯化鈉溶液2~3倍稀釋,再37 ℃溫浴15 min后進(jìn)行測(cè)定;或?qū)?biāo)本和氯化鈉溶液均置于水浴箱中30 min,用加樣槍稀釋到小試管內(nèi),立即測(cè)定,最后換算結(jié)果;或重新采集標(biāo)本檢測(cè)[1]。
1.3.2 乳糜血標(biāo)本的識(shí)別與糾正 識(shí)別標(biāo)準(zhǔn):(1)MCHC>380 g/L且RBC與Hb比例正常;(2)標(biāo)本靜止后上層血漿顏色呈乳白色或混濁狀。采用血漿置換法進(jìn)行糾正:將血常規(guī)標(biāo)本以1 581×g離心5 min,用定量加樣器將上層乳白色血漿取出,再加入等量等滲0.9%氯化鈉溶液,輕輕顛倒混勻后立即檢測(cè)[2]。
1.3.3 糾正判斷標(biāo)準(zhǔn) 以MCHC<370 g/L作為異常標(biāo)本干擾被有效糾正的標(biāo)準(zhǔn)。
采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。呈偏態(tài)分布計(jì)量資料以中位數(shù)(M)[四分位數(shù)(P25~P75)]表示,比較采用Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
糾正后WBC、HCT、RBC顯著高于糾正前,MCH、MCHC、MCV顯著低于糾正前(P<0.05);糾正前、后Hb、PLT差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 冷凝集標(biāo)本糾正前后各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較
糾正后的Hb、MCH均顯著低于糾正前(P<0.05);糾正前、后HCT、MCHC、PLT、RBC、WBC差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 乳糜血標(biāo)本糾正前后各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較
MCHC結(jié)果異常時(shí),應(yīng)先觀察并分析標(biāo)本是否存在冷凝集,或是否為乳糜血。冷凝集是在寒冷情況下血清凝集素與機(jī)體內(nèi)RBC產(chǎn)生凝集的現(xiàn)象?;颊哐褐欣淠卦龆鄷r(shí),會(huì)嚴(yán)重干擾RBC相關(guān)參數(shù)分析結(jié)果,但Hb分析結(jié)果基本不受干擾[3]。實(shí)驗(yàn)室可采用溫浴法或預(yù)稀釋法處理冷凝集標(biāo)本。乳糜血是血液放置一段時(shí)間或經(jīng)離心后沉淀分層,上層血漿出現(xiàn)乳白色渾濁,提示血液中含有大量脂肪或乳糜微粒,機(jī)體攝入的脂肪經(jīng)過消化吸收后,變成細(xì)小的乳糜微粒進(jìn)入血液,乳糜微粒多到一定程度時(shí),血清就由清澈透明的淡黃色液體變成乳白色渾濁液體。乳糜血會(huì)干擾較多指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果,特別是臨床生化和血液學(xué)檢測(cè)指標(biāo)。乳糜血對(duì)于血細(xì)胞分析儀測(cè)定血常規(guī)中Hb、HCT、MCHC的結(jié)果影響非常明顯,但及時(shí)發(fā)現(xiàn)標(biāo)本異常狀態(tài),通過血漿置換法進(jìn)行糾正,可有效減少乳糜血對(duì)血常規(guī)測(cè)定結(jié)果的干擾[4]。
識(shí)別冷凝集標(biāo)本對(duì)血常規(guī)分析結(jié)果的干擾,以及干擾是否被有效糾正,需要一個(gè)客觀的評(píng)價(jià)指標(biāo)。MCHC可以反映RBC與HCT的變化情況,是根據(jù)RBC、Hb和HCT結(jié)果計(jì)算出來的;MCHC升高常見于球形RBC增多癥,但一般不超過380 g/L[5]。本研究結(jié)果顯示,糾正冷凝集標(biāo)本后,WBC、HCT、RBC顯著高于糾正前,MCH、MCHC、MCV顯著低于糾正前(P<0.05)。提示MCHC可作為識(shí)別冷凝集標(biāo)本干擾血常規(guī)分析結(jié)果的重要指標(biāo),異常增高的MCHC下降至380 g/L以內(nèi)則可視為冷凝集干擾被有效糾正,與相關(guān)文獻(xiàn)[6]結(jié)果一致。
識(shí)別乳糜血標(biāo)本對(duì)于避免血常規(guī)分析結(jié)果被干擾有很大的幫助,由于血常規(guī)標(biāo)本不需要離心,所以集聚了大量乳糜微粒的血漿和RBC混合在一起,較難識(shí)別,但嚴(yán)重乳糜血標(biāo)本可導(dǎo)致MCHC結(jié)果異常升高,RBC與Hb比例明顯異常。有研究發(fā)現(xiàn),高血脂患者血液中的脂肪顆粒在0.3 μm左右,與PLT的直徑相當(dāng)接近,因此有時(shí)也會(huì)影響PLT的測(cè)定結(jié)果[7]。本研究結(jié)果顯示,乳糜血標(biāo)本糾正后,Hb、MCH測(cè)定結(jié)果均顯著低于糾正前(P<0.05),且恢復(fù)到正常水平,更符合臨床表現(xiàn)。提示可通過MCHC和MCH異常,發(fā)現(xiàn)乳糜血標(biāo)本,并及時(shí)糾正,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。
綜上所述,乳糜血和冷凝集標(biāo)本會(huì)對(duì)血常規(guī)檢測(cè)產(chǎn)生嚴(yán)重干擾,MCHC>380 g/L能有效發(fā)現(xiàn)乳糜血和冷凝集標(biāo)本,可作為糾正效果監(jiān)測(cè)指標(biāo),進(jìn)一步提高臨床血常規(guī)檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性。冷凝集對(duì)Hb、PLT測(cè)定結(jié)果基本無影響,糾正后RBC相關(guān)參數(shù)可為臨床診斷提供參考;乳糜血對(duì)血常規(guī)的影響主要是會(huì)導(dǎo)致Hb、MCH等檢測(cè)結(jié)果偏高,但糾正后可供臨床參考。