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      氣相色譜-離子遷移譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析成熟時(shí)間對(duì)牦牛乳干酪揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的影響

      2022-09-17 12:57:56劉瑤喬海軍賈志龍張衛(wèi)兵張春艷霍尚蕾苗景源申夢(mèng)娜
      食品與發(fā)酵工業(yè) 2022年17期
      關(guān)鍵詞:干酪乙酯牦牛

      劉瑤,喬海軍*,賈志龍*,張衛(wèi)兵,張春艷,霍尚蕾,苗景源,申夢(mèng)娜

      1(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 理學(xué)院,甘肅 蘭州,730070)2(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州,730070) 3(山東海能科學(xué)儀器有限公司,山東 濟(jì)南,250000)

      近年來,隨著生活水平的提高,人們不僅追求高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的乳制品,而且也越來越注重其風(fēng)味品質(zhì)[1]。干酪(奶酪)被譽(yù)為“奶黃金”,因其富含蛋白質(zhì)、鈣等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),成為人類攝入乳制品的最佳選擇,而廣受消費(fèi)者青睞。干酪的風(fēng)味是消費(fèi)者嗜好性選擇和決定其品質(zhì)的重要指標(biāo)[2],其風(fēng)味特征在很大程度上是由揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)決定的,它們主要由原料乳中的風(fēng)味物質(zhì)及加工過程中乳成分在酶及微生物代謝時(shí)產(chǎn)生[3]。牦牛乳干酪(yak milk cheese, YMC)是以新鮮牦牛乳為原料,經(jīng)添加發(fā)酵劑和凝乳酶凝乳制得的新鮮或發(fā)酵成熟的乳制品。YMC營(yíng)養(yǎng)豐富、成熟期較長(zhǎng),且具有獨(dú)特的風(fēng)味特征[4]。因此,系統(tǒng)研究YMC成熟過程中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)組成及差異,確定其特征揮發(fā)性風(fēng)味化合物,對(duì)YMC產(chǎn)品的開發(fā)和風(fēng)味品質(zhì)的控制具有重要意義。

      目前,關(guān)于YMC風(fēng)味物質(zhì)的研究報(bào)道相對(duì)較少,且不夠系統(tǒng)深入。如牛婕等[5]采用同時(shí)蒸餾萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)從牦牛乳軟質(zhì)干酪中共鑒定出46種揮發(fā)性風(fēng)味化合物。王寵等[6]采用固相微萃取結(jié)合GC-MS技術(shù)從牦牛乳硬質(zhì)干酪中共鑒定出32種揮發(fā)性成分,其中丁酸、異戊醇、甲酸甲酯、乙酸、正己酸和乙酸乙酯為主要揮發(fā)性成分。巨玉佳等[7]通過電子鼻技術(shù)輔助GC-MS分析認(rèn)為己酸和2-丁醇是牦牛乳硬質(zhì)干酪關(guān)鍵香氣物質(zhì)。雖然GC-MS技術(shù)已廣泛用于食品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析,但存在無(wú)法快速檢測(cè)、低含量組分定性不準(zhǔn)確、需要復(fù)雜的預(yù)處理等缺點(diǎn)[8]。氣相-離子遷移譜(gas chromatography-ion mobility spectrometry, GC-IMS)技術(shù)結(jié)合了氣相色譜(GC)高分離能力和離子遷移譜(IMS)快速響應(yīng)的特點(diǎn),且具有靈敏度高、響應(yīng)快、無(wú)需預(yù)處理、穩(wěn)定性好、可常壓下工作等優(yōu)點(diǎn)[9],目前已被大量用于食品分類及揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)指紋圖譜的建立[10]、食品新鮮度和變質(zhì)評(píng)估[11]以及檢測(cè)食品儲(chǔ)存過程中揮發(fā)性成分的變化[12]等方面。然而,GC-IMS技術(shù)用于發(fā)酵乳制品揮發(fā)性風(fēng)味成分的檢測(cè)鮮見報(bào)道,將其用于YMC揮發(fā)性風(fēng)味化合物的分析尚未報(bào)道。

      本研究以自制YMC為研究對(duì)象,采用GC-IMS技術(shù)建立不同成熟階段YMC的指紋圖譜,結(jié)合偏最小二乘-判別分析(partial least squares-discriminant analysis, PLS-DA)、主成分分析(principal component analysis, PCA)和熱圖分析,解析YMC成熟過程中揮發(fā)性組分及差異,并篩選潛在特征揮發(fā)性化合物,以期探明不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的變化規(guī)律,為進(jìn)一步闡明其特征揮發(fā)性風(fēng)味化合物的代謝機(jī)理奠定基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      新鮮牦牛乳,甘肅省天祝藏族自治縣紅疙瘩牧場(chǎng)(夏季牧場(chǎng));發(fā)酵劑(保加利亞乳桿菌、嗜熱鏈球菌),丹尼斯克(中國(guó))有限公司;凝乳酶(小牛皺胃酶和牛胃蛋白酶質(zhì)量比為7∶3,酶活力890 IMCU/g),北京多愛特生物科技有限公司;正構(gòu)酮類C4~C9(2-丁酮、2-戊酮、2-己酮、2-庚酮、2-辛酮和2-壬酮)(分析純),北京國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;NaCl、無(wú)水CaCl2、無(wú)水Na2SO4(均為分析純),天津市北辰方正試劑廠。

      1.2 儀器與設(shè)備

      FlavourSpecc?風(fēng)味分析儀,德國(guó)G.A.S公司;PR224ZH/E析天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;XH-C旋渦混合器,金壇區(qū)白塔新寶儀器廠。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1 樣品制備

      參考王寵等[6]的方法并適當(dāng)修改。新鮮牦牛乳通過63 ℃巴氏殺菌30 min后冷卻至室溫,添加質(zhì)量濃度為0.006 2 g/L已活化的發(fā)酵劑發(fā)酵1 h,測(cè)其pH值為6.2時(shí),添加質(zhì)量濃度為0.03 g/L的CaCl2,并加入質(zhì)量濃度為0.50 g/L的小牛皺胃酶溶液凝乳80 min,經(jīng)切割、排乳清后,再加入凝塊質(zhì)量2%的NaCl,并在42 ℃加熱20 min后二次排乳清,堆釀30 min裝入模具壓榨成型,真空包裝后置于人工氣候箱,15 ℃條件下分別成熟1、30、60、90、120、150、180 d。

      1.3.2 牦牛乳干酪成熟過程中揮發(fā)性風(fēng)味成分分析

      準(zhǔn)確稱取3.00 g YMC樣品和3.00 g NaCl,放入研缽研勻后,加入20 mL頂空瓶密封,進(jìn)行GC-IMS分析,每個(gè)樣品平行3次。

      頂空進(jìn)樣條件:孵育溫度80 ℃;孵育時(shí)間20 min;進(jìn)樣針溫度85 ℃;進(jìn)樣體積200 μL。

      GC條件:色譜柱:MXT-5(15 m×0.53 mm×1.0 μm);柱溫60 ℃;初始流速2 mL/min,保持2 min;10 min內(nèi)線性升至10 mL/min,不保持;20 min內(nèi)線性升至100 mL/min,保持10 min。

      IMS條件:漂移氣流量150 mL/min;載氣/漂移氣:N2(純度≥99.999%);載氣流量0~2 min,2 mL/min;IMS溫度45 ℃。

      1.4 統(tǒng)計(jì)分析

      利用儀器配套的分析軟件VOCal、GC×IMS Library Search和內(nèi)置插件(Reporter、Gallery Plot和Dynamic PCA插件)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和分析。應(yīng)用Library Search軟件內(nèi)置的NIST和IMS數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行定性分析;利用Reporter和Gallery Plot插件對(duì)比指紋圖譜的差異;利用Dynamic PCA插件進(jìn)行聚類分析。采用SIMCA-P14.1軟件進(jìn)行PLS-DA建模分析。采用origin 2018進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析及制圖。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 不同成熟階段牦牛乳干酪GC-IMS揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)差異分析

      由Reporter插件生成不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的GC-IMS三維譜圖,由圖1所示,其中X軸為遷移時(shí)間,Y軸為保留時(shí)間,Z軸為峰強(qiáng)度[9]。成熟1 d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)種類最少;成熟30~90 d時(shí)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)種類相似,但信號(hào)強(qiáng)度有所不同;成熟120~180 d時(shí)揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)明顯多于成熟1~90 d時(shí)的YMC樣品;不同成熟階段YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)差異較大。

      圖2-a是不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的GC-IMS二維譜圖。不同成熟階段樣品間揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的差異主要體現(xiàn)在離子峰的位置、數(shù)量、強(qiáng)度和時(shí)間上。背景為藍(lán)色,橫坐標(biāo)1.0處紅色豎線為反應(yīng)離子峰(reaction ion peak, RIP)。RIP峰兩側(cè)的每1個(gè)點(diǎn)代表1種揮發(fā)性風(fēng)味化合物,顏色代表物質(zhì)的信號(hào)強(qiáng)度。白色表示低強(qiáng)度,紅色表示高強(qiáng)度,顏色越深,強(qiáng)度越大[9]。為了更加清晰地比較樣品之間的差異,采用差異對(duì)比模式,結(jié)果見圖2-b。通過從二維俯視圖(以15-CR-1 d為背景)中扣除背景,得到樣品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的變化差異圖,扣除背景后為白色,紅色表示物質(zhì)濃度高于參考值,藍(lán)色表示物質(zhì)濃度低于參考值[9]。從圖2-b可以更加直觀看出,大多數(shù)紅色信號(hào)(圖2-b中紅色框區(qū)域)出現(xiàn)在100~600 s的停留時(shí)間范圍內(nèi),漂移時(shí)間為1.0~1.5 ms;成熟120~180 d時(shí),漂移時(shí)間迅速增加至1.8 ms;此外,圖2-b紅框中紅色點(diǎn)的數(shù)量明顯增加,且紅色點(diǎn)的顏色逐漸加深,這表明隨著成熟時(shí)間的延長(zhǎng),揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)在逐漸積累,這與程晶晶等[13]的研究結(jié)果相似。

      2.2 不同成熟階段牦牛乳干酪GC-IMS揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)定性分析

      采用FlavourSpec?GC-IMS內(nèi)置的NIST和IMS數(shù)據(jù)庫(kù),結(jié)合保留指數(shù)、保留時(shí)間和遷移時(shí)間,以正構(gòu)酮類作為外標(biāo)物計(jì)算每種揮發(fā)性物質(zhì)的保留指數(shù),進(jìn)行化合物定性分析[14],不同成熟階段YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)定性分析結(jié)果見表1(其中部分化合物以單體和二聚體形態(tài)存在)。

      a-二維俯視圖;b-差異圖譜圖2 不同成熟階段YMC的GC-IMS二維譜圖Fig.2 Two dimensional GC-IMS spectra of YMC at different ripening stages

      表1 不同成熟階段牦牛乳干酪中揮發(fā)性化合物定性鑒定結(jié)果Table 1 Qualitative identification results of volatile compounds of YMC at different ripening stages

      由表1可知,從檢測(cè)到的46個(gè)信號(hào)峰中,共鑒定了22種揮發(fā)性風(fēng)味化合物,包括8種酯類、5種酮類、4種醇類、3種醛類、1種吡啶類和1種其他類。其中酯類包括乙酸乙酯二聚體、己酸乙酯二聚體、丙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸異戊酯、2-甲基丁酸乙酯和辛酸乙酯,MOLIMARD等[15]認(rèn)為酯類物質(zhì)是由干酪成熟過程中脂肪酸與乳糖發(fā)酵產(chǎn)生的醇類酯化反應(yīng)產(chǎn)生,它們?yōu)閅MC貢獻(xiàn)了濃郁果香味;酮類包括乙偶姻、2-庚酮二聚體、2-丁酮、2-戊酮二聚體和雙乙酰,它們主要由不飽和脂肪酸氧化產(chǎn)生[16],為YMC提供了奶油香味和辛辣味;醇類包括乙醇、正丁醇、3-甲基-3-丁烯-1-醇和正己醇,主要來源于乳糖代謝、甲基酮還原、氨基酸代謝和亞油酸、亞麻酸降解等[17],賦予了YMC辛辣味、酒香、嫩枝氣息和脂香味;醛類包括異戊醛二聚體、正戊醛、苯甲醛,脂肪酸代謝或Strecker降解可能是醛類化合物的主要來源[18],為YMC提供了蘋果味和杏仁味;而2,4,6,-三甲基吡啶和烯丙基腈為YMC貢獻(xiàn)了芳香味和大蔥味。這些揮發(fā)性物質(zhì)共同構(gòu)建了YMC獨(dú)特的風(fēng)味。

      2.3 不同成熟階段牦牛乳干酪揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)指紋圖譜

      為解析不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味化合物的差異性,根據(jù)GC-IMS二維圖譜中全部信號(hào)峰,構(gòu)建了不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味化合物指紋圖譜,如圖3所示,并標(biāo)識(shí)了不同成熟階段的特征峰區(qū)域。橫坐標(biāo)表示所檢測(cè)到的揮發(fā)性風(fēng)味化合物,縱坐標(biāo)表示不同成熟階段,每一行代表1個(gè)成熟階段所選全部信號(hào)峰的3次平行,每一列代表不同成熟階段檢測(cè)到的YMC揮發(fā)性風(fēng)味化合物信號(hào)峰(顏色越深,反應(yīng)該物質(zhì)的含量較高)。橫坐標(biāo)中阿拉伯?dāng)?shù)字表示的化合物未被定性,不作分析。

      從指紋圖譜(圖3)可以看出不同成熟階段YMC樣品中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)組成及差異。為了方便觀察比較,將其分為5個(gè)區(qū)域(圖3),分別為A、B、C、D、E。圖中A區(qū)域?yàn)槌墒? d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),在成熟過程中含量逐漸降低,主要有乙偶姻、乙醇、戊醛和2-庚酮二聚體,而戊醛的濃度在成熟60 d時(shí)有所提升。圖中B區(qū)域物質(zhì)(3-甲基-3-丁烯-1-醇)代表成熟30 d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),其濃度遠(yuǎn)大于其他成熟階段樣品,并為YMC提供了清香味和青草味,這與GARDE等[19]研究結(jié)果一致。圖中C區(qū)域物質(zhì)(乳酸乙酯、烯丙基腈和雙乙酰)代表成熟60 d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)。圖中D區(qū)域物質(zhì)顯示了成熟120 d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),主要有丙酸乙酯、異戊醛二聚體、己酸乙酯二聚體、2-丁酮、2-甲基丁酸乙酯、辛酸乙酯和2,4,6-三甲基吡啶,且在成熟過程中濃度先升高后降低。圖中E區(qū)域物質(zhì)(丁酸乙酯、乙酸異戊酯、1-丁醇、苯甲醛、1-己醇、2-戊酮二聚體和乙酸乙酯二聚體)代表成熟180 d時(shí)YMC的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),其在整個(gè)成熟過程中的峰顏色明顯較深,表明這些物質(zhì)的含量高于其他成熟階段YMC的樣品,而乙酸乙酯、丁酸乙酯和2-戊酮等,與巨玉佳等[7]報(bào)道的牦牛乳硬質(zhì)干酪中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的研究結(jié)果一致。此外,在成熟過程中,乙偶姻、戊醛、3-甲基-3-丁烯-1-醇、乳酸乙酯、烯丙基腈、雙乙酰、丙酸乙酯、異戊醛和2,4,6-三甲基吡啶,在牛婕等[5]從牦牛乳軟質(zhì)干酪鑒定出32種揮發(fā)性成分中未見報(bào)道。

      圖3 不同成熟階段YMC中揮發(fā)性有機(jī)物的指紋圖譜Fig.3 Gallery fingerprint of volatile organic compounds of YMC at different ripening stages

      從YMC不同成熟階段揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的相對(duì)含量柱狀圖(圖4)可進(jìn)一步看出,YMC中揮發(fā)性成分以酮類(31%~66%)、酯類(8%~45%)和醇類(8%~20%)為主,其次是醛類(3%~9%)和吡啶類(1%~8%)。成熟1 d的YMC中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)主要是酮類、醇類、醛類和酯類。成熟30~60 d時(shí)酮類、醛類、醇類含量逐漸降低,當(dāng)成熟90 d時(shí),酮類化合物含量有所增加,這可能是由于干酪中脂肪酸含量顯著降低,部分脂肪酸在微生物作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆猍20]而導(dǎo)致的,這與牛婕等[5]研究結(jié)果一致;醛類容易被氧化成酸類或者還原為醇類[17];醇類與脂肪酸發(fā)生酯化反應(yīng)形成酯類物質(zhì)[15],這可能是導(dǎo)致醇類含量降低而酯類含量有所上升的主要原因。此外,隨著成熟時(shí)間的延長(zhǎng),酯類逐漸積累,在很大程度上,酯類可以掩蓋因脂肪酸類化合物濃度過高所帶來的不愉快的味道,從而賦予干酪更加柔和的風(fēng)味[21]。

      圖4 YMC成熟過程中揮發(fā)性組分相對(duì)含量變化Fig.4 The changes of relative contents of volatile components during the ripening of YMC

      2.4 不同成熟階段牦牛乳干酪中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)PLS-DA及模型驗(yàn)證

      PLS-DA是一種將數(shù)據(jù)進(jìn)行降維,實(shí)現(xiàn)復(fù)雜數(shù)據(jù)的可視化及判別分析和預(yù)測(cè)[22]。利用PLS-DA得分圖對(duì)不同成熟時(shí)間的YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行分析,結(jié)果如圖5-a所示。隨機(jī)改變分類變量的排列順序建立相應(yīng)的模型,R2X=0.995,R2Y=0.996,當(dāng)R2和Q2處于0.5~1時(shí),表明模型有較好的概括解釋率,Q2=0.99表示模型有較好的預(yù)測(cè)能力。當(dāng)模型的穩(wěn)定性和預(yù)測(cè)能力都比較好時(shí),說明構(gòu)建的模型穩(wěn)定性及預(yù)測(cè)能力均達(dá)到要求,可用于區(qū)分不同成熟時(shí)間YMC中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)組成的差異。

      利用置換檢驗(yàn)對(duì)PLS-DA所做的模型進(jìn)行驗(yàn)證,在PLS-DA中使用7倍交叉驗(yàn)證預(yù)測(cè)殘差(CV-ANOVA)方差分析和200次順序上的置換重新得出評(píng)價(jià)模型的性能指標(biāo)結(jié)果如圖5-b所示。圖中Q2代表累計(jì)交叉預(yù)測(cè)能力,數(shù)值與模型預(yù)測(cè)能力成正比關(guān)系;R2代表累計(jì)方差值,表示有多少原始數(shù)據(jù)被用來建立新的PLS-DA判別模型,數(shù)值越大則表示模型的解釋能力越強(qiáng)[23]。其中,R2X=0.995,R2Y=0.996,Q2=0.990,R2X-R2Y<0.3,則表明所建模型擬合效果可靠。從圖5-b可以看出,R2與左邊縱軸相交(0,0.247),Q2與左邊縱軸相交(0,-0.68),2條回歸線斜率較大,且所有的R2和Q2原始值均高于試驗(yàn)值,這表明該模型具有較好預(yù)測(cè)能力,無(wú)過擬合現(xiàn)象,可用于不同成熟階段YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的分類判別。

      依據(jù)PLS-DA模型中的變量重要性(variable important for the projection, VIP)將每個(gè)變量對(duì)YMC風(fēng)味的貢獻(xiàn)進(jìn)一步量化(圖5-c),篩選VIP>1的揮發(fā)性風(fēng)味化合物作為潛在特征揮發(fā)性標(biāo)志物[24](VIP值越大,差異越顯著)。從圖5-c中可看出共篩選了12種VIP>1的潛在特征揮發(fā)性標(biāo)志物,分別是3-甲基-3-丁烯-1-醇、乙酸乙酯二聚體、乙偶姻、乙酸異戊酯、乙醇、丁酸乙酯、2-丁酮、正丁醇、己酸乙酯二聚體、烯丙基腈、2-戊酮和苯甲醛。

      a-得分圖;b-PLS-DA擬合曲線;c-VIP值分布圖5 不同成熟時(shí)間YMC中揮發(fā)性有機(jī)物的得分圖、 PLS-DA擬合曲線及VIP值分布Fig.5 Score plot,PLS-DA simulation and VIP distribution of YMC volatile components at different ripening stages

      2.5 不同成熟時(shí)間牦牛乳干酪特征揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)聚類分析

      通過PCA可直觀地判別區(qū)分YMC樣品間的差異。從圖6-a不同成熟階段YMC主成分分析結(jié)果可以看出,PC1(53.00%)和PC2(17.00%)的累積方差貢獻(xiàn)率為70.00%,這表明PCA分離模型是有效的[25]。與成熟30~180 d的樣品相比,成熟1 d的樣品相距較遠(yuǎn),樣品間組分差異最大,成熟30~90 d的YMC樣品分布在同一象限,距離較近,說明它們之間組分差異較小,成熟120~180 d的YMC樣品彼此接近,都分布在第一象限,這表明樣品間揮發(fā)性風(fēng)味組分差異較小。顯然,每個(gè)樣本都可以區(qū)分于其他樣本,基于PCA分析結(jié)果能較好地區(qū)分YMC的不同成熟階段。

      a-主成分分析;b-聚類熱圖圖6 不同成熟階段YMC特征揮發(fā)性物質(zhì) 主成分及聚類熱圖分析Fig.6 PCA and clustering heat map of characteristic volatile organic compounds of YMC at different ripening stages

      為了直觀區(qū)分不同成熟階段YMC特征揮發(fā)性化合物的變化,依據(jù)篩選出的12種特征揮發(fā)性標(biāo)志物的峰強(qiáng)度值繪制熱圖(圖6-b)。從圖6-b聚類熱圖的凝聚層級(jí)聚類分析結(jié)果可以看出,YMC的成熟階段分為3個(gè)時(shí)期,分別為成熟前期(1 d)、成熟中期(30、60、90 d)和成熟后期(120、150、180 d)。YMC特征揮發(fā)性風(fēng)味化合物在不同成熟時(shí)期存在明顯差異,在YMC成熟前期,2-戊酮二聚體、苯甲醛、乙偶姻和乙醇含量相對(duì)較高,其中乙醇在成熟前期含量最高,且隨著成熟時(shí)間的延長(zhǎng)而降低;成熟中期YMC樣品揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)種類較少,其中烯丙基腈和3-甲基-3-丁烯-1-醇在成熟中期含量最高,成熟后期隨之降低;成熟后期YMC揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的種類較多,其中正丁醇、丁酸乙酯、2-戊酮二聚體、2-丁酮、己酸乙酯二聚體、苯甲醛和乙酸異戊酯含量最高,因此它們是YMC成熟后期的特征揮發(fā)性標(biāo)志物。

      3 結(jié)論

      本研究采用GC-IMS技術(shù)對(duì)YMC成熟過程中揮發(fā)性風(fēng)味化合物的變化進(jìn)行了分析,從46個(gè)信號(hào)峰中共鑒定出22種揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì),包括4種醇類、5種酮類、3種醛類、8種酯類、1種吡啶和1種其他。不同成熟時(shí)間YMC中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的含量存在明顯差異,成熟前期(1 d)乙醇含量最高;成熟中期(30、60、90 d),烯丙基腈和3-甲基-3-丁烯-1-醇含量最高,且隨著成熟時(shí)間延長(zhǎng)含量呈遞減趨勢(shì);成熟后期(120、150、180 d)正丁醇、丁酸乙酯、2-戊酮二聚體、2-丁酮、己酸乙酯二聚體、苯甲醛和乙酸異戊酯含量最高。PLS-DA和熱圖分析結(jié)果共篩選出了12種潛在特征揮發(fā)性標(biāo)志物(VIP>1),包括3-甲基-3-丁烯-1-醇、乙酸乙酯二聚體、乙偶姻、乙酸異戊酯、乙醇、丁酸乙酯、2-丁酮、正丁醇、己酸乙酯二聚體、烯丙基腈、2-戊酮和苯甲醛。主成分分析結(jié)果表明,能較好區(qū)分不同成熟時(shí)間的YMC樣品。研究結(jié)果可為YMC產(chǎn)品的開發(fā)和風(fēng)味品質(zhì)的控制提供依據(jù),并為進(jìn)一步闡明其特征揮發(fā)性風(fēng)味化合物的代謝機(jī)理奠定基礎(chǔ)。

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