• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孕婦外周血總膽汁酸水平與妊娠期糖尿病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系的研究

    2022-09-16 07:05:56郭笑丹張彥利朱國(guó)優(yōu)曹靜雯
    中國(guó)婦幼健康研究 2022年9期
    關(guān)鍵詞:位數(shù)膽汁酸外周血

    郭笑丹,張彥利,朱國(guó)優(yōu),王 婷,董 鵬,曹靜雯

    (1.陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 咸陽(yáng) 712000;2.陜西省榆林市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 榆林 719000;3.陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院急診科,陜西 咸陽(yáng) 712000;4.西安市第四醫(yī)院呼吸內(nèi)科,陜西 西安 710004;5.西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,陜西 西安 710004)

    妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是一種妊娠期常見(jiàn)的并發(fā)癥,通常發(fā)生在妊娠中期和晚期,妊娠前無(wú)糖尿病病史[1]。孕期高血糖增加了孕婦和胎兒不良圍產(chǎn)期結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),如多種母嬰代謝性疾?。贿€可增加母親產(chǎn)后患2型糖尿病和胰島素抵抗的風(fēng)險(xiǎn),增加胎兒死產(chǎn)、難產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),增加子代成年后患2型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)等[2]。膽汁酸作為參與人體代謝的重要因素分為初級(jí)膽汁酸和次級(jí)膽汁酸。初級(jí)膽汁酸包括膽酸、鵝去氧膽酸,由肝臟中的膽固醇修飾而來(lái),其大多與?;撬?、甘氨酸結(jié)合,儲(chǔ)存于膽囊,受到進(jìn)食刺激后分泌至十二指腸,消化脂類(lèi)和脂溶性維生素[3],部分初級(jí)膽汁酸通過(guò)腸道微生物群轉(zhuǎn)化為次級(jí)膽汁酸(石膽酸和脫氧膽酸)[4],其在回腸末端被吸收回流至肝臟,經(jīng)過(guò)肝腸循環(huán)再次被分泌到膽汁中[5]。膽汁酸是調(diào)節(jié)膽固醇穩(wěn)態(tài)和脂質(zhì)吸收的重要因素。

    既往研究發(fā)現(xiàn),與健康受試者相比,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的膽汁酸水平顯著升高,且膽汁酸組成的失衡與胰島素抵抗密切相關(guān)[6]。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn),使用膽汁酸螯合劑可改善T2DM患者的血糖水平[7]。但目前關(guān)于總膽汁酸(total bile acid,TBA)與GDM相關(guān)性的研究較少,且現(xiàn)有研究中樣本量均較小。國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),妊娠早期外周血中TBA水平升高僅作為GDM異質(zhì)性亞型分組中GDM-抵抗組的危險(xiǎn)因素,且受孕前體質(zhì)量指數(shù)(pre-pregnancy body mass index,pre-BMI)影響[8];而妊娠中晚期暴露于高血糖環(huán)境下的胎兒有顯著的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)度風(fēng)險(xiǎn)[9],其意味著按照目前產(chǎn)科常規(guī)診斷流程,在妊娠中期和妊娠晚期診斷為GDM的孕婦可能會(huì)失去改善胎兒宮內(nèi)高血糖環(huán)境的最佳干預(yù)機(jī)會(huì)。因此,有必要研究中期妊娠的早期外周血中TBA水平與妊娠中期患GDM的相關(guān)性,從而指導(dǎo)臨床實(shí)踐,達(dá)到預(yù)防及治療GDM的目的。本文通過(guò)回顧性研究探討了孕婦在中期妊娠的早期外周血中TBA水平升高與妊娠中期患GDM風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。

    1 研究對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇2013年9月至2020年9月于陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢并完成生產(chǎn)的孕婦隊(duì)列總計(jì)1 554例。納入標(biāo)準(zhǔn):①≥18歲;②生產(chǎn)足月單胎胎兒;③第24~28孕周口服75g葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)和第14~18孕周檢測(cè)外周血中TBA水平結(jié)果數(shù)據(jù)完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①<18歲;②妊娠前患有糖尿?。虎鄣?4~28孕周OGTT結(jié)果顯示,空腹血糖≥7.0mmol/L,OGTT后2小時(shí)血糖≥11.1mmol/L,或糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)≥6.5%;④子癇前期;⑤多胎妊娠;⑥孕婦患有其他疾?。虎咴衅谥匾獢?shù)據(jù)缺失。本研究已通過(guò)陜西省核工業(yè)二一五醫(yī)院倫理審查。

    在1 554例研究對(duì)象中,有135例(8.7%)孕婦被診斷并分為GDM組;其余正常標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)者1 419例為NGT組。

    1.2 研究方法

    本研究為一項(xiàng)回顧性觀察性研究。

    1.2.1 一般資料的收集和評(píng)估

    所有研究對(duì)象均完成一份調(diào)查問(wèn)卷,并通過(guò)與產(chǎn)科醫(yī)生面談收集其他相關(guān)重要信息。問(wèn)卷內(nèi)容包括:孕婦的年齡、身高、孕前體重、產(chǎn)次、懷孕史、受教育程度、糖尿病家族史、孕前吸煙和飲酒習(xí)慣等。孕婦在入組時(shí)穿淺色室內(nèi)服裝,不穿鞋,測(cè)量體重和身高。受教育程度按完成學(xué)年數(shù)分為小學(xué)及以下、初中及高中、大學(xué)及以上。研究對(duì)象在孕前每周飲酒超過(guò)3次被認(rèn)為是飲酒者,若在孕前或孕期吸煙被認(rèn)為是吸煙者。pre-BMI的計(jì)算使用自我報(bào)告的孕前體重除以身高的平方(kg/m2)。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)

    采集孕婦第14~18孕周時(shí)的靜脈血5mL,需要空腹至少10小時(shí)。臨床實(shí)驗(yàn)室使用奧林巴斯AU5432化學(xué)分析儀檢測(cè)肝腎功能各項(xiàng)指標(biāo),其中包括:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TB)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、總蛋白(TP)、球蛋白(GLB)、TBA。TBA正常范圍:0.1~10.0μmol/L。肝腎功能檢測(cè)試劑盒的法間和法內(nèi)變異系數(shù)均維持在<5%。

    1.2.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    所有孕婦于妊娠24~28周進(jìn)行OGTT檢查,分別在空腹、OGTT后1小時(shí)和2小時(shí)分別采集孕婦靜脈血5mL。使用奧林巴斯AU5432化學(xué)分析儀檢測(cè)血漿葡萄糖濃度。根據(jù)“國(guó)際糖尿病和妊娠聯(lián)合研究組”推薦的標(biāo)準(zhǔn)診斷GDM:空腹血糖≥5.1mmol/L,或OGTT后1小時(shí)血糖≥10.0mmol/L,或OGTT后2小時(shí)血糖≥8.5mmol/L,出現(xiàn)1次或多次各時(shí)間點(diǎn)高于上述血糖水平則診斷為GDM[10]。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    用線性回歸分析模型對(duì)第14~18孕周孕婦的TBA水平與第24~28孕周各時(shí)間點(diǎn)(空腹、OGTT后1小時(shí)、OGTT后2小時(shí))血糖水平之間的相關(guān)性進(jìn)行分析。根據(jù)孕婦TBA水平四分位數(shù)區(qū)間分層,將其分為<第25百分位數(shù)(Q1)組、第25~49百分位數(shù)(Q2)組、第50~74百分位數(shù)(Q3)組、≥第75百分位數(shù)(Q4)組。應(yīng)用多因素Logistic回歸分析評(píng)價(jià)在未調(diào)整及兩個(gè)調(diào)整不同混雜因素后的模型中,TBA水平四分位數(shù)區(qū)間分組與患GDM關(guān)系的優(yōu)勢(shì)比(OR)及相應(yīng)的95%置信區(qū)間(95%CI)。模型1調(diào)整了孕婦年齡、糖尿病家族史;模型2調(diào)整了孕婦年齡、糖尿病家族史和pre-BMI。每個(gè)模型均以TBA水平最低的四分位數(shù)區(qū)間分組作為參考,計(jì)算各TBA水平分組的OR值及相應(yīng)的95%CI。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象的一般情況

    GDM組孕婦年齡顯著大于NGT組(P=0.001),GDM組孕婦TBA水平顯著高于NGT組(P<0.001),兩組的糖尿病家族史、孕前超重/肥胖占比比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);而兩組的年齡分層、民族、產(chǎn)次、受教育程度、飲酒和吸煙者占比,以及孕前身高、Cr、UA、BUN、GGT、AST、ALT、ALP、TB、TP、ALB和GLB指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 GDM組與NGT組一般資料的比較Table 1 Comparison of general information of the pregnant women between GDM group and NGT

    臨床特征NGT組(n=1 419)GDM組(n=135)總計(jì)(n=1 554)t/χ2P?孕前身高(m)1.6±0.91.6±0.71.6±0.80.681>0.05Cr(μmol/L)40.1±12.242.3±12.343.1±11.10.689>0.05UA(μmol/L)204.3±49.3202.2±51.3204.2±52.10.697>0.05BUN(μmol/L)2.5±0.42.4±0.52.5±0.30.683>0.05GGT(IU/L)14.3±7.814.4±7.214.6±6.20.741>0.05AST(IU/L)23.9±18.427.7±19.324.2±19.20.679>0.05ALT(IU/L)22.8±13.523.7±14.722.4±14.20.676>0.05ALP(IU/L)42.1±8.240.2±9.241.2±9.40.765>0.05TB(μmol/L)6.5±2.86.4±2.36.2±2.10.700>0.05TP(g/L)74.1±4.371.2±3.472.4±4.40.688>0.05ALB(g/L)41.0±2.341.4±1.241.2±2.10.694>0.05GLB(g/L)30.1±2.830.7±2.430.2±2.30.686>0.05TBA(μmol/L)1.5±0.82.1±1.51.6±1.23.291<0.001血糖水平 空腹(mmol/L)4.7±0.45.3±0.64.9±0.53.297<0.001 OGTT后1小時(shí)(mmol/L)9.5±0.410.2±0.69.7±0.42.3250.020 OGTT后2小時(shí)(mmol/L)8.1±0.38.9±0.48.3±0.32.5790.010

    2.2 TBA水平與各時(shí)間點(diǎn)血糖水平的關(guān)系

    采用線性回歸分析評(píng)價(jià)孕婦妊娠中期TBA水平與空腹血糖、OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)血糖水平之間的關(guān)系。在第14~18孕周,孕婦的TBA水平與空腹血糖呈正相關(guān)(P=0.003),TBA水平與OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)血糖水平均無(wú)相關(guān)性(P=0.992,P=0.452),見(jiàn)表2。

    表2 TBA水平與各時(shí)間點(diǎn)血糖水平的線性關(guān)系Table 2 Linear relationship between TBA level and blood glucose level at each time point of OGTT

    2.3 不同TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)的多因素Logistic回歸分析

    應(yīng)用多因素Logistic回歸分析驗(yàn)證不同TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與第24~28孕周孕婦發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)之間的相關(guān)性。在未調(diào)整模型的Logistic回歸分析中,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.952倍(P<0.05);在模型1中,調(diào)整了孕婦的年齡和糖尿病家族史后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.790倍(P<0.05);在模型2中,基于模型1進(jìn)一步調(diào)整了pre-BMI后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間的1.340倍(P<0.05);Q2、Q3兩個(gè)TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與最低四分位數(shù)區(qū)間比較,未顯著增加發(fā)生GDM的風(fēng)險(xiǎn),見(jiàn)表3。

    表3 不同TBA水平四分位數(shù)區(qū)間與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis of TBA quartile space stratification and risk of GDM

    3 討論

    隨著生活水平的不斷提高,大眾對(duì)圍產(chǎn)期母嬰健康重視程度逐漸提升,其無(wú)疑促進(jìn)了孕期GDM篩查的普及,這也可能是全球范圍內(nèi)GDM發(fā)病率逐年增長(zhǎng)的原因之一[11]。GDM增加了孕婦和胎兒不良圍產(chǎn)期結(jié)局的發(fā)生,如肩難產(chǎn)、巨大兒及剖宮產(chǎn)等[2]。有研究認(rèn)為,妊娠中期OGTT水平的升高與生產(chǎn)時(shí)母嬰不良妊娠結(jié)局發(fā)生率相關(guān)[12]。還有研究發(fā)現(xiàn),孕婦年齡過(guò)大、孕前及孕期肥胖、糖尿病家族史等許多危險(xiǎn)因素都能導(dǎo)致GDM的發(fā)生[8]。目前對(duì)妊娠早期孕婦外周血TBA水平作為GDM危險(xiǎn)因素的研究較少,但在針對(duì)T2DM患者的人群研究中顯示,外周血中TBA水平升高與血糖升高及胰島素敏感性的降低密切相關(guān)[13]。

    3.1 TBA水平與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性

    既往一項(xiàng)對(duì)742名孕婦的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),與孕早期TBA<4.0μmol/L組相比,TBA≥4.0μmol/L組在孕中期發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)增加了6.72倍[3]。本研究顯示,在第14~18孕周,孕婦外周血中TBA水平升高與妊娠中期發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。當(dāng)校正年齡、糖尿病家族史和pre-BMI后,TBA水平最高四分位數(shù)區(qū)間(2.3~10.9μmol/L)發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)是最低四分位數(shù)區(qū)間(0.0~0.7μmol/L)的1.340倍(P<0.05),遠(yuǎn)低于上述研究數(shù)據(jù),這可能與本研究中樣本量增多有關(guān);另外,不同研究之間可能存在地域差異,上述研究納入的研究對(duì)象多為中國(guó)南方人口,而本研究中均為西北地區(qū)的孕婦,而這兩個(gè)地區(qū)婦女的體型特征及飲食習(xí)慣均存在差異,可能是導(dǎo)致研究結(jié)果不一致的原因。本研究顯示,TBA水平與空腹血糖水平呈正相關(guān),但與OGTT后1小時(shí)和OGTT后2小時(shí)的血糖水平均無(wú)相關(guān)性,這與上述隊(duì)列研究[3]不同,可能是因?yàn)楸狙芯恐性\斷GDM幾乎都在孕中期,而上述研究納入了孕晚期診斷為GDM孕婦的數(shù)據(jù)所致。

    3.2 TBA水平升高與妊娠期高血糖關(guān)聯(lián)的潛在分子機(jī)制

    已有研究證實(shí)膽汁酸代謝可能與糖尿病發(fā)病存在潛在關(guān)聯(lián),與正常對(duì)照相比較,T2DM患者在發(fā)病前外周血中的初級(jí)膽汁酸和次級(jí)膽汁酸的組成占比存在明顯差異,這可能是糖代謝異常的先兆表現(xiàn)[14]。兩項(xiàng)病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),糖尿病前期的患者外周血中膽汁酸升高與胰島素敏感性的降低相關(guān)[15];T2DM患者外周血中膽酸和脫氧膽酸水平顯著升高[13]。在對(duì)糖尿病大鼠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究中發(fā)現(xiàn),膽汁酸水平的降低與許多代謝性指標(biāo)的改善呈正相關(guān)[16]。因此有理由相信孕早期膽汁酸水平及組成的改變與孕中期GDM的診斷密切相關(guān),由于目前缺乏被廣泛認(rèn)可的GDM動(dòng)物模型,膽汁酸引起孕婦血糖升高的機(jī)制尚不清楚,目前針對(duì)TBA水平與代謝相關(guān)的研究還集中在T2DM患者/糖尿病動(dòng)物模型中。在T2DM患者中,膽汁酸已被證明是全身代謝的重要調(diào)節(jié)分子,其可通過(guò)激活特定的激素核受體和細(xì)胞表面受體(法尼酮X受體和G蛋白偶聯(lián)受體)來(lái)增加能量消耗,起到預(yù)防個(gè)體肥胖、改善個(gè)體胰島素抵抗和延緩T2DM發(fā)生的作用[17-18]。在T2DM發(fā)生的早期,膽汁酸的增加可能是一種代償性的保護(hù)機(jī)制,起到改善胰島素抵抗的作用,但隨著TBA水平的持續(xù)性升高,抑制了激素核受體或膜受體的表達(dá),干預(yù)糖代謝的進(jìn)程,最終導(dǎo)致血糖升高及糖尿病的發(fā)生[19]。在正常情況下,激素核受體的增多可以抑制肝臟肝糖原合成,促進(jìn)葡萄糖吸收,增加腸促胰島素的效應(yīng),增加外周胰島素的敏感性[20]。然而在對(duì)糖尿病大鼠模型的研究中顯示,膽汁酸池中持續(xù)TBA水平增多降低了激素核受體表達(dá)[16],抑制了以上激素核受體對(duì)血糖的改善作用,最終導(dǎo)致高血糖的發(fā)生。另外,膜受體表達(dá)的增多可以誘導(dǎo)腸內(nèi)胰高血糖素樣肽(glucagon-like peptide,GLP-1)的分泌[21],GLP-1的主要作用為抑制胰高血糖素分泌,刺激胰島素分泌,從而降低血糖[22]。而TBA水平的持續(xù)升高抑制了膜受體的表達(dá),導(dǎo)致發(fā)生高血糖。以上可能是持續(xù)升高的膽汁酸誘導(dǎo)糖尿病發(fā)生的原因。

    3.3 本研究的局限性

    本研究有一定的局限性。首先,未能排除不受控制的人為因素,如各孕婦對(duì)婦產(chǎn)科醫(yī)生口頭醫(yī)囑的依從性差異;其次,未統(tǒng)計(jì)孕婦孕期具體的運(yùn)動(dòng)量、飲食差異的相關(guān)數(shù)據(jù);最后,本研究是一個(gè)單中心的研究,且樣本量有限。今后的研究需要更多的樣本量及多中心的參與。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)孕婦妊娠中期的早期外周血中TBA水平升高與發(fā)生GDM風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān);即使在正常參考值范圍內(nèi),外周血中TBA水平的升高也與GDM的發(fā)病相關(guān)。

    猜你喜歡
    位數(shù)膽汁酸外周血
    膽汁酸代謝與T2DM糖脂代謝紊亂的研究概述
    五次完全冪的少位數(shù)三進(jìn)制展開(kāi)
    總膽汁酸高是肝臟出問(wèn)題了嗎?
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:26
    膽汁酸代謝在慢性肝病中的研究進(jìn)展
    新生兒膽紅素和總膽汁酸測(cè)定的臨床意義
    白血病外周血體外診斷技術(shù)及產(chǎn)品
    結(jié)腸炎小鼠外周血和結(jié)腸上皮組織中Gal-9的表達(dá)
    慢性蕁麻疹患者外周血IL-17和IL-23的表達(dá)及臨床意義
    遙感衛(wèi)星CCD相機(jī)量化位數(shù)的選擇
    “判斷整數(shù)的位數(shù)”的算法分析
    河南科技(2014年11期)2014-02-27 14:09:41
    18禁美女被吸乳视频| 超碰成人久久| 激情视频va一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av美国av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av熟女| 国产av精品麻豆| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产伦人伦偷精品视频| x7x7x7水蜜桃| 国产激情欧美一区二区| 一区二区三区激情视频| 久久狼人影院| 黄色视频,在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 精品久久久久久久久久免费视频 | 天天影视国产精品| 午夜福利在线免费观看网站| av福利片在线| 怎么达到女性高潮| 动漫黄色视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 99re在线观看精品视频| 长腿黑丝高跟| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产欧美网| 亚洲专区中文字幕在线| 天堂动漫精品| 欧美乱妇无乱码| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 黄频高清免费视频| 十八禁人妻一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 在线观看舔阴道视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美激情极品国产一区二区三区| tocl精华| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日韩中文字幕欧美一区二区| 丰满的人妻完整版| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区三区视频了| 国产一卡二卡三卡精品| 在线观看午夜福利视频| 国产人伦9x9x在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久久精品吃奶| 一级片'在线观看视频| 不卡av一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 乱人伦中国视频| 90打野战视频偷拍视频| 热99re8久久精品国产| 在线观看免费高清a一片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黄色视频,在线免费观看| 免费不卡黄色视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av成人一区二区三| av中文乱码字幕在线| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲欧美98| 国产成+人综合+亚洲专区| 美女大奶头视频| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 激情在线观看视频在线高清| avwww免费| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲五月色婷婷综合| a级片在线免费高清观看视频| 日韩大码丰满熟妇| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 动漫黄色视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费观看精品视频网站| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日本亚洲视频在线播放| а√天堂www在线а√下载| 人妻久久中文字幕网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看一区二区三区激情| 在线看a的网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 手机成人av网站| 婷婷六月久久综合丁香| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精华国产精华精| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲av日韩精品久久久久久密| x7x7x7水蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| a在线观看视频网站| 午夜免费鲁丝| 亚洲 国产 在线| 香蕉丝袜av| 精品欧美一区二区三区在线| 一级a爱视频在线免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 中文字幕av电影在线播放| 新久久久久国产一级毛片| 日本a在线网址| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲久久久国产精品| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久成人av| 一区福利在线观看| 黄片大片在线免费观看| 一级毛片精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲五月天丁香| 久久热在线av| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 超碰97精品在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 91麻豆av在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久久久午夜电影 | 久久精品国产清高在天天线| 99在线视频只有这里精品首页| netflix在线观看网站| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜影院日韩av| 久久久久久久久久久久大奶| 我的亚洲天堂| av天堂在线播放| 夜夜爽天天搞| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲美女黄片视频| 老鸭窝网址在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美日韩无卡精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久精品成人免费网站| 一级毛片高清免费大全| 丁香欧美五月| 日韩高清综合在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99国产精品一区二区蜜桃av| xxx96com| 男女午夜视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 在线视频色国产色| 日韩大码丰满熟妇| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本 av在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品一二三| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中亚洲国语对白在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产不卡一卡二| 香蕉国产在线看| 韩国av一区二区三区四区| 黄色女人牲交| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成年版毛片免费区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看影片大全网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久九九精品影院| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文字幕人妻熟女乱码| 又黄又爽又免费观看的视频| www.999成人在线观看| 久久久国产成人精品二区 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美性长视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 久久中文字幕一级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av片天天在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品亚洲一级av第二区| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品第一国产精品| 丁香欧美五月| 99香蕉大伊视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品九九99| √禁漫天堂资源中文www| 欧美一区二区精品小视频在线| 在线看a的网站| 亚洲精品av麻豆狂野| avwww免费| 美女 人体艺术 gogo| 在线观看66精品国产| 极品教师在线免费播放| xxx96com| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品中文字幕看吧| 91成年电影在线观看| 正在播放国产对白刺激| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 久久国产精品影院| 国产精品av久久久久免费| 欧美久久黑人一区二区| 免费少妇av软件| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲色图综合在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| av在线天堂中文字幕 | 亚洲成人精品中文字幕电影 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 不卡av一区二区三区| 午夜a级毛片| 免费看十八禁软件| xxx96com| 国产精品综合久久久久久久免费 | 大型av网站在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 黄片小视频在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品久久视频播放| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日本中文国产一区发布| 成人18禁在线播放| 亚洲国产精品999在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 9热在线视频观看99| 嫩草影院精品99| 我的亚洲天堂| 另类亚洲欧美激情| 大码成人一级视频| 精品电影一区二区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 曰老女人黄片| 久久久久久大精品| 我的亚洲天堂| 亚洲激情在线av| 大码成人一级视频| av中文乱码字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 9热在线视频观看99| 丝袜美腿诱惑在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲avbb在线观看| 麻豆成人av在线观看| 长腿黑丝高跟| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 高清欧美精品videossex| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品人妻在线不人妻| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲全国av大片| 久久久久九九精品影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av在线天堂中文字幕 | 国产精品久久久人人做人人爽| 老司机午夜福利在线观看视频| 乱人伦中国视频| 欧美日韩一级在线毛片| 妹子高潮喷水视频| www.www免费av| 亚洲国产精品合色在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲色图综合在线观看| 天堂动漫精品| xxx96com| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 天堂√8在线中文| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 婷婷丁香在线五月| 亚洲自拍偷在线| 免费在线观看亚洲国产| 999久久久国产精品视频| 国产av又大| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 黄色视频,在线免费观看| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品免费福利视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日韩av在线大香蕉| 欧美国产精品va在线观看不卡| 极品教师在线免费播放| 9191精品国产免费久久| 国产成人精品在线电影| 国产1区2区3区精品| 久久久水蜜桃国产精品网| svipshipincom国产片| 日韩精品青青久久久久久| 久久亚洲真实| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老岳熟女国产| 女人精品久久久久毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲全国av大片| 成年人黄色毛片网站| 无限看片的www在线观看| 亚洲久久久国产精品| 老司机福利观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄色怎么调成土黄色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄色丝袜av网址大全| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久九九精品影院| 国产成人精品久久二区二区免费| 一区福利在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品中文字幕在线视频| 后天国语完整版免费观看| 国产99白浆流出| 大香蕉久久成人网| 欧美日韩黄片免| 久久精品成人免费网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄色视频不卡| 久久久久久久久免费视频了| 免费在线观看完整版高清| 久久热在线av| 91精品三级在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 88av欧美| 脱女人内裤的视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 麻豆一二三区av精品| 99国产精品免费福利视频| 脱女人内裤的视频| 国产免费现黄频在线看| 成人精品一区二区免费| 成在线人永久免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 精品福利永久在线观看| 少妇 在线观看| 久久久久九九精品影院| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久电影网| 在线视频色国产色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品人妻1区二区| 一级作爱视频免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 久久中文字幕一级| 757午夜福利合集在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜91福利影院| www.999成人在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久久久久,| 国产精品久久视频播放| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 老司机深夜福利视频在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 黄片播放在线免费| 精品一区二区三卡| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜两性在线视频| 国产成人精品无人区| 亚洲午夜理论影院| 天堂√8在线中文| 免费av中文字幕在线| 成人三级黄色视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美成人午夜精品| 男女下面插进去视频免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 国产黄a三级三级三级人| 欧美大码av| 国产又爽黄色视频| 99久久精品国产亚洲精品| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产高清国产精品国产三级| 国产xxxxx性猛交| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久久成人av| 窝窝影院91人妻| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 搡老岳熟女国产| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 乱人伦中国视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清视频在线播放一区| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 丝袜美腿诱惑在线| 国产熟女xx| 亚洲av电影在线进入| 久久 成人 亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲,欧美精品.| 成人影院久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 高清av免费在线| 国产又爽黄色视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美激情综合另类| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99热国产这里只有精品6| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩黄片免| 国产成人影院久久av| 老司机在亚洲福利影院| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产麻豆69| avwww免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 天堂中文最新版在线下载| 又紧又爽又黄一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久av美女十八| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 大陆偷拍与自拍| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 精品高清国产在线一区| 亚洲黑人精品在线| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲在线自拍视频| 嫩草影院精品99| 国产精品免费视频内射| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产高清国产精品国产三级| 免费高清在线观看日韩| 亚洲专区国产一区二区| 99久久国产精品久久久| 婷婷六月久久综合丁香| 男男h啪啪无遮挡| 人成视频在线观看免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 少妇的丰满在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本黄色日本黄色录像| 岛国在线观看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 91老司机精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 999久久久精品免费观看国产| 国产97色在线日韩免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 无限看片的www在线观看| 国产精华一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 黄色a级毛片大全视频| 色综合站精品国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品免费一区二区三区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国产国语对白av| 丝袜美腿诱惑在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| av有码第一页| 窝窝影院91人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 脱女人内裤的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 看黄色毛片网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黑人操中国人逼视频| 91av网站免费观看| 色老头精品视频在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲五月婷婷丁香| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产色视频综合| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人成伊人成综合网2020| 无遮挡黄片免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲视频免费观看视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产欧美网| 51午夜福利影视在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产精品999在线| 久久伊人香网站| 国产精品一区二区三区四区久久 | www.精华液| 亚洲av电影在线进入| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久热在线av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| av天堂久久9| 精品免费久久久久久久清纯| 999久久久国产精品视频| 正在播放国产对白刺激| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲成人久久性| 成人18禁在线播放| 91av网站免费观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 高清在线国产一区| 极品教师在线免费播放| 老司机靠b影院| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产av一区在线观看免费| 国产精品av久久久久免费| 悠悠久久av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 性色av乱码一区二区三区2| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 伦理电影免费视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日韩免费av在线播放| 制服人妻中文乱码| 国产成人精品久久二区二区91| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日韩欧美免费精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 日本三级黄在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕最新亚洲高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩精品青青久久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级毛片高清免费大全|