• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷二疊系風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性及其主控因素

    2022-09-14 05:35:30鄭國偉高之業(yè)黃立良姜振學(xué)何文軍常佳琦段龍飛魏維航王志偉
    石油與天然氣地質(zhì) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:風(fēng)城瑪湖油性

    鄭國偉,高之業(yè),黃立良,姜振學(xué),何文軍,常佳琦,段龍飛,魏維航,王志偉

    [1.中國石油大學(xué)(北京)油氣資源與探測國家重點實驗室,北京 102249;2.中國石油大學(xué)(北京)非常規(guī)油氣科學(xué)技術(shù)研究院,北京 102249;3.中國石油新疆油田分公司勘探開發(fā)研究院,新疆 克拉瑪依 834000]

    北美頁巖油的成功勘探開發(fā),引起了國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注[1-3]。中國頁巖油資源非常豐富,廣泛分布在準(zhǔn)噶爾盆地二疊系、鄂爾多斯盆地三疊系、江漢盆地古近系、松遼盆地白堊系以及渤海灣盆地[4-9],具有很大的勘探開發(fā)潛力[10]。準(zhǔn)噶爾盆地二疊系風(fēng)城組具有典型的頁巖油成藏特征,是當(dāng)前中國頁巖油勘探的重要層段之一[11-13]。前人對風(fēng)城組研究發(fā)現(xiàn),風(fēng)城組發(fā)育于特殊的堿湖沉積環(huán)境,是全球最古老的堿湖烴源巖,具有全層系含油、準(zhǔn)連續(xù)分布的成藏特征[14-18]。

    儲層潤濕性是指地層流體中的某種流體在巖石表面擴展或者粘附的趨勢[19],它控制著毛細管力、相對滲透率,對油、氣、水在巖石孔隙中的微觀分布及成藏過程有著重要的影響[20-23]。目前,頁巖潤濕性主要從表征方法改進、潤濕性定性和定量評價,以及潤濕性影響因素這3方面來研究[23-25]。頁巖儲層潤濕性可通過接觸角法、自發(fā)滲吸法、核磁共振法等方法測定,不同方法原理不同,應(yīng)用效果各異[26-29]。其中,接觸角法一直是頁巖儲層潤濕性研究中常用的方法[30-32]。與其他方法相比,接觸角法快速便捷,且可以測量頁巖樣品不同區(qū)域的潤濕性特征[31]。劉向君等[23]對川南龍馬溪組頁巖研究認(rèn)為,頁巖表面具有混合潤濕性,即“斑狀”潤濕,主要與巖石組分的非均質(zhì)性和復(fù)雜微納米孔隙系統(tǒng)有關(guān)[26]。Gao和Hu[32]對巴奈特(Barnett)頁巖潤濕性的研究同樣認(rèn)為頁巖中親油有機質(zhì)和親水無機礦物導(dǎo)致其具有“斑狀”潤濕性。前人研究表明影響頁巖儲層潤濕性的因素主要包括礦物組分、有機質(zhì)含量和孔隙結(jié)構(gòu),而其他因素,如地層水性質(zhì)、溫度和壓力等也會在一定程度上影響潤濕性[33-37],頁巖儲層潤濕性不是受單一因素控制,而是多因素共同控制的結(jié)果。瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖沉積相變特別快,發(fā)育多種沉積微構(gòu)造,包括水平層理、包卷構(gòu)造、壓墜構(gòu)造、云質(zhì)團塊和微裂縫等[38],特別是云質(zhì)團塊、裂縫和紋層較為發(fā)育,影響頁巖儲層孔隙連通性,進而導(dǎo)致頁巖儲層潤濕性特征復(fù)雜、頁巖油賦存空間和運移通道不清。然而,目前針對瑪湖凹陷二疊系風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性及其控制因素的研究較為薄弱,制約了對瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖油賦存機理和富集規(guī)律的深入認(rèn)識,亟需開展相關(guān)研究。

    本文以準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷二疊系風(fēng)城組頁巖為研究對象,通過開展總有機碳含量(TOC)、巖石熱解和X射線衍射實驗明確頁巖有機地化和礦物組成特征,通過接觸角和自發(fā)滲吸實驗定量評價頁巖儲層潤濕性,結(jié)合N2吸附、高壓壓汞及微米CT定量表征孔隙結(jié)構(gòu)特征,最終明確TOC、礦物組分和孔隙結(jié)構(gòu)對頁巖儲層潤濕性的影響。

    1 地質(zhì)概況

    準(zhǔn)噶爾盆地是典型的大型疊合含油氣盆地,瑪湖凹陷是準(zhǔn)噶爾盆地中央坳陷的次一級負向構(gòu)造單元[14,39-40]。西側(cè)與烏夏斷裂帶以及克百斷裂帶相鄰,東南側(cè)與夏鹽凸起毗鄰,東北側(cè)為石英灘凸起和英西凹陷(圖1)?,敽枷菔菧?zhǔn)噶爾盆地油氣富集程度最高的生烴凹陷[14,41],是目前勘探的重點區(qū)域之一[17]。瑪湖凹陷自下而上發(fā)育的地層有石炭系、二疊系、三疊系、侏羅系、白堊系、古近系、新近系和第四系,主力烴源巖為二疊系風(fēng)城組,其次為烏爾禾組和佳木河組烴源巖[41-42]?,敽枷軽井風(fēng)城組自下而上可劃分為風(fēng)城組一段(風(fēng)一段,P1f1)、風(fēng)二段(P1f2)、風(fēng)三段(P1f3):風(fēng)一段主要為白云質(zhì)泥巖、白云質(zhì)粉砂巖、泥質(zhì)白云巖及凝灰?guī)r等細?;旆e巖,總厚度為200~450 m;風(fēng)二段為泥質(zhì)白云巖等混積巖夾堿礦層,總厚度為250~650 m;風(fēng)三段主要為泥質(zhì)白云巖、白云質(zhì)泥巖等混積巖,總厚度為150~550 m[17,42](圖2)。

    圖1 準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷構(gòu)造位置Fig.1 Map showing the tectonic location of the Mahu Sag,Junggar Basin

    2 樣品信息及實驗方法

    2.1 樣品信息

    本研究共選取瑪湖凹陷X井二疊系風(fēng)城組16塊頁巖樣品(圖2)。風(fēng)城組整段均有取樣,其中風(fēng)一段取樣2塊,風(fēng)二段取樣12塊,風(fēng)三段取樣2塊。

    圖2 瑪湖凹陷X井二疊系風(fēng)城組綜合柱狀圖Fig.2 The composite stratigraphic column of the Permian Fengcheng Formation in Well X,Mahu Sag

    2.2 實驗

    2.2.1TOC、巖石熱解和X射線衍射分析

    TOC通過LECO CS230HC型碳硫分析儀測定。先將巖石碾磨成小于100目的粉末裝入瓷坩堝并置于通風(fēng)柜,用5 %的稀鹽酸溶液去除無機碳后,在高溫氧氣流中燃燒,使總有機碳轉(zhuǎn)化成為二氧化碳,最終由儀器檢測并給出TOC(GB/T 19145—2003),為保證實驗一致性,TOC、巖石熱解和X射線衍射分析實驗樣品為同一塊樣(約50 g)磨碎之后混合部分。

    熱解參數(shù)由Rock Eval巖石熱解儀測定。稱取大約50~100 mg小于100目的樣品并置于樣品坩堝內(nèi),然后將坩堝放置在儀器中進行加熱。裂解后的部分樣品進入FID(氫火焰離子化)檢測器并測定游離烴(S1)、熱解烴(S2)及最高熱解峰溫(Tmax)等參數(shù)。

    礦物組分通過MiniFlexⅡ型X射線衍射分析儀測定。對頁巖粉末在溫度為24℃、相對濕度為35%的條件下,依據(jù)SY/T 5163—1995和SY/T 5983—94等標(biāo)準(zhǔn)測定,最終根據(jù)單個礦物在X射線光譜上的峰面積,定量計算其含量。

    2.2.2 高壓壓汞實驗

    高壓壓汞實驗采用美國AutoPoreⅣ9500壓汞儀。樣品測試前在105℃下烘干至恒重,壓汞實驗包括加壓進汞和減壓退汞過程,最高實驗壓力200 MPa。測試執(zhí)行中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 29172—2012和GB/T 29171—2012。實驗中通過施加壓力使得非潤濕性汞注入樣品內(nèi)部裂縫和孔隙中,根據(jù)Washburn方程[43]計算出不同進汞壓力相對應(yīng)的孔喉直徑,并根據(jù)不同壓力進汞量得到頁巖樣品的孔喉分布和孔體積分布等參數(shù)。

    2.2.3氮氣吸附實驗

    氮氣(N2)吸附實驗采用Micromeritics ASAP儀器對粒徑為60~80目的頁巖顆粒樣品展開分析,在低溫(-196℃)、97.3~127.0 KPa壓力條件下以高純度的N2為吸附質(zhì),當(dāng)分子動力學(xué)直徑為0.364 nm的N2分子進入待測樣品孔隙中會被吸附在孔隙表面,并發(fā)生微孔填充和毛細管凝聚現(xiàn)象,最后獲得不同壓力下樣品 對N2的 吸 附 量,并 通 過BET(Brunauer?Emmet?Teller)多 分 子 層 吸 附 理 論 和BJH(Barrett?Joyner?Halenda)理論等獲得頁巖樣品比表面積、孔徑分布和孔體積等信息。

    2.2.4 接觸角測定

    接觸角實驗采用光學(xué)接觸角/界面張力儀JY-82C在室溫條件下測定氣-液-巖石體系接觸角。此儀器配備有高精度鏡頭的高速相機,通過高速相機記錄不同滴定液體在頁巖表面的動態(tài)展布運動過程,最終通過系統(tǒng)軟件實現(xiàn)對巖石接觸角的計算。實驗用水為去離子水,實驗用油為正癸烷,去離子水和正癸烷的性質(zhì)如表1所示。實驗所用樣品為邊長1 cm的立方體頁巖樣品。每個頁巖樣品選取頂、底面分別平行和垂直于頁巖層理方向的樣品開展水、油接觸角實驗。

    表1 瑪湖凹陷X井頁巖樣品接觸角實驗相關(guān)流體物理性質(zhì)Table 1 The physical properties of fluids used in contact angle experiment with shale sampled from Well X,Mahu Sag

    2.2.5 自發(fā)滲吸實驗

    自發(fā)滲吸實驗采用邊長1 cm的立方體頁巖樣品,在所有的側(cè)面(除了頂部和底部)涂上快速固化透明的環(huán)氧樹脂。考慮到頁巖樣品的層理發(fā)育特征,在平行和垂直于頁巖層理方向分別開展水、油自發(fā)滲吸實驗。在進行自吸實驗前,所有樣品均在60℃烘箱中干燥48 h以上,以獲得恒定的初始含水飽和度,同時又不會對頁巖孔隙結(jié)構(gòu)造成嚴(yán)重破壞[44]。Hu和Gao給出了詳細的實驗步驟和數(shù)據(jù)處理方法[28,45]。

    2.2.6 微米CT實驗

    本次研究對完成自發(fā)滲吸實驗后的樣品FC5,F(xiàn)C8和FC11的頁巖開展微米CT掃描精細表征孔隙結(jié)構(gòu),以更為直觀地揭示孔隙結(jié)構(gòu)對頁巖自發(fā)滲吸行為的影響。

    微米CT實驗采用蔡司公司的ZEISS VersaXRM500型射線顯微鏡,分辨率為1 μm。微米CT實驗通過掃描獲得沿Z軸方向的2D平面成像(約1 024張),依次疊加構(gòu)成一個3D立體數(shù)據(jù)體。最后用Avizo軟件進行三維數(shù)據(jù)體重構(gòu)與分析。具體實驗過程分為4個步驟:①將樣品切割為直徑2.5 mm,高4.0 mm的柱樣;②將樣品固定在載物臺上;③開啟X射線源,X射線源被樣品吸收衰減后被探測器檢測;④儀器軟件自動儲存探測器接收到的信號,隨著樣品夾持器旋轉(zhuǎn),軟件累計儲存不同角度接收到的信號,直到夾持器旋轉(zhuǎn)360°后結(jié)束掃描。

    3 實驗結(jié)果

    3.1 風(fēng)城組頁巖有機地化特征

    研究區(qū)頁巖樣品有機地化信息如表2所示,頁巖樣品的TOC介于0.11%~1.42%,平均為0.72%,表明研究區(qū)頁巖樣品為中等-好烴源巖。XRD全巖分析結(jié)果見圖2,研究區(qū)頁巖樣品主要以石英、長石和碳酸鹽礦物為主,其中石英含量在9.00%~58.70%,平均為31.65 %;長石含量在12.80 %~47.40 %,平均為30.33 %;碳酸鹽巖含量在9.80 %~53.20 %,平均為27.80%;粘土礦物含量在0~6.30%,平均為1.40%。高長英質(zhì)、低粘土說明風(fēng)城組風(fēng)化作用以物理風(fēng)化為主,化學(xué)風(fēng)化作用不明顯;黃鐵礦含量在0~12.50%,平均為7.90%,指示風(fēng)城組頁巖沉積環(huán)境主要為還原環(huán)境[46]。頁巖巖相劃分方案以“沉積構(gòu)造+礦物組分”為基礎(chǔ)、參照趙賢正等巖相劃分方案[6],結(jié)果如表2所示,其中紋層狀、層狀和塊狀是根據(jù)沉積構(gòu)造厚度來劃分的,將沉積構(gòu)造厚度小于1 cm的定義為紋層狀,沉積構(gòu)造厚度介于1~10 cm的定義為層狀,沉積構(gòu)造厚度大于10 cm的定義為塊狀。

    表2 瑪湖凹陷X井頁巖樣品礦物組成和有機地化特征Table 2 Mineral compositions and organic geochemical characteristics of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    3.2 接觸角

    瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖水接觸角測定結(jié)果如表3所示。在測定過程中發(fā)現(xiàn),去離子水接觸角均呈穩(wěn)定的半球狀,而正癸烷會在巖石表面瞬間鋪展,測試結(jié)果均為0°。因頁巖非均質(zhì)性較強,所以每一塊樣品都在不同位置進行了3次實驗,可以看出,常溫下水接觸角介于63.73°~113.00°,平均為83.28°,說明其具有一定的親水性,但油接觸角均為0°,說明其具有強親油性。

    表3 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖接觸角測定結(jié)果Table 3 Measured water contact angles of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    3.3 自發(fā)滲吸

    對平行層理方向和垂直層理方向的頁巖樣品進行了水相和油相(正癸烷)自發(fā)滲吸實驗,以評價其孔隙連通性和潤濕性。圖3展示了部分樣品自發(fā)滲吸曲線,所有樣品的自吸斜率見表4,結(jié)果顯示:不同頁巖樣品自吸斜率差異明顯,且同一樣品順層和穿層差異也較顯著。如圖3a所示,順層滲吸水的斜率遠大于穿層,但穿層滲吸油的斜率遠大于順層,說明順層方向連通的孔隙更親水,穿層方向連通的孔隙更親油,水更易沿著順層方向流動,而油更容易沿著穿層方向運移。再如圖3d所示,順層和穿層滲吸水的斜率都小于滲吸油的斜率,說明順層和穿層親油孔隙連通性均好于親水孔隙連通性,且該樣品潤濕性為親油性,順層和穿層方向都有利于頁巖油的運移。整體來看,瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖孔隙連通性較好,且親油孔隙連通性好于親水孔隙連通性。

    表4 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖不同流體自發(fā)滲吸實驗結(jié)果Table 4 The spontaneous imbibition results of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    圖3 瑪湖凹陷X井頁巖樣品累積滲吸量與時間關(guān)系Fig.3 Cumulative water imbibition vs.time for the shale samples from Well X,Mahu Sag

    3.4 氮氣吸附和高壓壓汞

    N2吸附實驗的最佳孔徑表征范圍為2~50 nm的中孔,而高壓壓汞實驗為大于50 nm的宏孔,結(jié)合兩者可以對頁巖樣品孔隙結(jié)構(gòu)進行聯(lián)合表征[47]。實驗結(jié)果顯示,瑪湖凹陷風(fēng)城組不同巖相頁巖之間孔體積分布差異明顯,其中含灰長英質(zhì)頁巖、長英質(zhì)頁巖和含長英云質(zhì)頁巖孔隙主要分布在2~50 nm,含云長英質(zhì)頁巖孔隙分布較均勻,各個孔徑區(qū)間均有分布,粉砂巖孔徑大于100 nm的孔隙占比較大。

    3.5 微米CT

    微米CT圖像視域大小為500μm×500μm×500μm的立方體(圖4)。樣品FC8發(fā)育大量淺灰色團塊(圖4b,j),XRD結(jié)果顯示,該樣品碳酸鹽礦物含量為31.8 %(其中白云石含量為29.5 %,方解石含量為2.3%),巖心上也觀察到大量的團塊,為云質(zhì)團塊;樣品FC5發(fā)育沿層理方向的微裂縫,如圖4e和f紅色箭頭所示;樣品FC11礦物分布呈紋層狀(圖4h,i),為碳酸鹽紋層。

    采用最大球算法建立孔隙-喉道球棍模型,黃色球體為孔隙,紅色柱體為喉道。樣品FC8孔隙多為聚集團塊狀,對應(yīng)為云質(zhì)團塊(圖4j);樣品FC5發(fā)育微裂縫,存在大量連通的孔隙和喉道(圖4k)。為了研究其內(nèi)部裂縫的發(fā)育情況,采用連續(xù)切片對微裂縫進行了詳細的觀察,微裂縫寬度約為5~36 μm,長度約為165~500μm(圖4m—o),與外表面觀察到的微裂縫相比(圖4e),裂縫可延伸至頁巖內(nèi)部。而樣品FC11孔隙呈條帶狀分布(圖4l)。

    圖4 瑪湖凹陷X井二疊系風(fēng)二段微米CT數(shù)字巖心圖Fig.4 Micro?CT digital core images of the second member of the Permian Fengcheng Formation in Well X,Mahu Sag

    對頁巖孔隙直徑和孔隙配位數(shù)進行了定量統(tǒng)計,結(jié)果如圖5所示。3塊頁巖樣品中孔隙配位數(shù)為0的孔隙占比均大于50%,孔隙配位數(shù)為1的孔隙占比介于20%~30%(圖5a—c)。不發(fā)育裂縫的樣品FC8和FC11孔隙直徑偏小,主要分布在5~20 μm(圖5d,f);發(fā)育裂縫的樣品FC5孔隙直徑偏大,主要分布在5~45μm,孔隙直徑介于20~45μm的占比超過30%(圖5e)。

    圖5 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖配位數(shù)和孔隙直徑分布Fig.5 Histograms of coordination number and pore diameter of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    4 討論

    4.1 風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性特征

    瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖水接觸角介于63.03°~113.00°,平均為83.28°,正癸烷接觸角均為瞬間鋪展,說明頁巖表面既表現(xiàn)為弱親水,又表現(xiàn)為親油,且頁巖表面親油性明顯好于親水性,所以綜合認(rèn)為瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性為偏向親油的混合潤濕。取3次水接觸角測量平均值,分析認(rèn)為不同巖相水潤濕能力由強到弱依次為:長英質(zhì)頁巖>含灰長英質(zhì)頁巖>含云長英質(zhì)頁巖>含長英云質(zhì)頁巖>粉砂巖。

    利用公式(1)表征頁巖順層方向的親油性:

    式中:Po為頁巖順層方向的親油性,無量綱;P2為頁巖順層滲吸正癸烷的斜率,無量綱;P1為頁巖順層滲吸水的斜率,無量綱。Po值越大,順層方向親油性越強。

    利用公式(2)表征頁巖穿層方向的親油性:

    式中:To為頁巖穿層方向的親油性,無量綱;T2為頁巖穿層滲吸正癸烷的斜率,無量綱;T1為頁巖穿層滲吸水的斜率,無量綱。To值越大,穿層方向親油性越強。

    如圖6所示,通過Po,To和水接觸角的關(guān)系可以看出,To和水接觸角具有一定的相關(guān)性,但Po和水接觸角沒有相關(guān)性,說明穿層方向自發(fā)滲吸實驗和水接觸角實驗在表征頁巖潤濕性上具有一致性。

    圖6 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖To,Po與水接觸角相關(guān)性Fig.6 Cross?plots of TO and PO vs.water contact angle of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    4.2 頁巖潤濕性主控因素

    4.2.1 有機質(zhì)豐度和礦物組分對頁巖潤濕性的影響

    TOC越高,水接觸角越大,頁巖親油性越強(圖7a),由于有機質(zhì)自身具有親油特性,因此高有機質(zhì)含量會導(dǎo)致頁巖表面更加疏水。通過水接觸角和礦物含量相關(guān)性圖可以看出,潤濕性和礦物含量的相關(guān)性較弱,其中水接觸角和白云石呈弱正相關(guān),水接觸角與石英含量呈弱負相關(guān),水接觸角與黃鐵礦、長石含量沒有明顯的相關(guān)性(圖7b—e)。純凈的礦物(石英、方解石、白云石、長石和黃鐵礦)通常呈現(xiàn)親水性,但會受油組分、鹵水類型等因素的影響而發(fā)生變化[48]。白云石晶體在水溶液中具有很強的極性,容易吸附原油中的極性物質(zhì),因而白云石與原油接觸后整體表現(xiàn)出親油的潤濕特征。當(dāng)石英與地層水接觸時,石英中極性較強的Si-O共價鍵和水分子作用形成硅烷醇基(Si-OH),硅烷醇基(Si-OH)可再與水分子形成氫鍵,正是由于石英表面斷裂鍵與水之間的結(jié)構(gòu)力,導(dǎo)致石英呈現(xiàn)出親水性[49]。水接觸角與方解石含量的關(guān)系較為復(fù)雜,呈現(xiàn)出先下降后上升的關(guān)系。當(dāng)方解石含量小于15 %的時候,即巖相為含云長英質(zhì)頁巖的時候,隨著方解石含量增加,水接觸角減小,頁巖更加親水;當(dāng)方解石含量大于15%的時候,巖相轉(zhuǎn)變?yōu)楹议L英質(zhì)頁巖,隨著方解石含量增加,水接觸角呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢,表明方解石含量高的頁巖可能更加親油(圖7f);分析認(rèn)為當(dāng)方解石含量較高時,部分方解石與有機酸等流體發(fā)生反應(yīng),或者礦物表面與烴類流體接觸,使得這部分方解石從親水性逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橛H油性,且方解石含量越高,此現(xiàn)象越明顯。綜合分析認(rèn)為,由于頁巖組分的強非均質(zhì)性,礦物組分對潤濕性的控制作用較為復(fù)雜,多種礦物共同影響頁巖潤濕性。

    圖7 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖水接觸角與TOC、礦物組分含量相關(guān)性Fig.7 Cross?plots of shale?water contact angle vs.TOC content and different mineral contents of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    4.2.2 孔隙結(jié)構(gòu)對頁巖潤濕性的影響

    接觸角實驗反映的是頁巖表面的潤濕性,難以對頁巖內(nèi)部的潤濕性進行表征,而自發(fā)滲吸實驗反映的是流體在頁巖三維孔隙空間中的運移,因此采用自發(fā)滲吸實驗可以更為準(zhǔn)確地分析孔隙結(jié)構(gòu)對潤濕性的影響。

    1)孔體積

    通過統(tǒng)計Po,To與不同孔徑范圍的孔體積相關(guān)性可以看出(圖8),穿層方向頁巖潤濕性和孔體積具有良好的相關(guān)性,順層方向相關(guān)性較差,說明孔體積對頁巖潤濕性的控制作用主要體現(xiàn)在穿層方向。具體來說,親油性與中孔孔體積相關(guān)性以孔體積0.002 cm3/g(圖8a③號點)為分界呈先減小后增大的趨勢。圖8a中①,②和③號點的方解石含量分別為25.6 %,21.3%和1.1%,當(dāng)方解石含量增大時,頁巖親油性增強,其中①號點、②號點和圖7e中的①號點和②號點對應(yīng),所以認(rèn)為中孔孔體積對頁巖潤濕性的影響出現(xiàn)分段是受方解石含量的影響。當(dāng)方解石含量超過20.0 %時,頁巖親油性隨方解石含量的增加而增加,但方解石含量對孔隙結(jié)構(gòu)和潤濕性影響的機制有待進一步研究。當(dāng)孔徑大于50 nm時,隨著孔體積的增大,頁巖的親油性逐漸增強,即宏孔體積對頁巖親油性具有較強的控制作用。由于油分子大于水分子的直徑[23],所以在毛細管作用下水更容易進入小于50 nm的孔隙中,即中孔孔體積增加可增強頁巖的親水性,而油更容易進入大于50 nm的孔隙中,即宏孔孔體積增加可增強頁巖的親油性。

    圖8 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組不同方向親油性和孔體積對數(shù)相關(guān)性Fig.8 The correlation between oil wetting in different directions and logarithmic pore volume of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    2)孔隙連通性

    孔隙連通性對頁巖潤濕性的控制作用主要體現(xiàn)在親水和親油孔隙的連通性。自發(fā)滲吸實驗結(jié)果顯示瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖孔隙連通性較好,且親油孔隙連通性好于親水孔隙連通性??紫杜湮粩?shù)能夠反應(yīng)頁巖孔隙的連通程度,配位數(shù)越大,內(nèi)部孔隙連通性越好。通過微米CT實驗可以看出,3個樣品中孔隙配位數(shù)為0的孔隙占比均大于50%,孔隙配位數(shù)為1的孔隙占比介于20 %~30 %,其余配位數(shù)孔隙占比都很低,而微米CT主要表征大于1μm的孔隙空間,說明孔隙直徑大于1μm的孔隙連通性很差。

    結(jié)合自發(fā)滲吸和微米CT實驗結(jié)果對樣品FC5,F(xiàn)C8和FC11進行對比分析(表4;圖4,圖5)。

    ①樣品FC5:微米CT結(jié)果顯示沿層理方向發(fā)育一條微裂縫,球棍模型可以看出裂縫連通性較好,基質(zhì)的孔隙連通性很差,所以配位數(shù)結(jié)果顯示整體連通性較差;自發(fā)滲吸實驗結(jié)果顯示順層方向滲吸水和正癸烷的速率均高于穿層方向,且順層方向滲吸正癸烷的速率明顯高于穿層方向,說明沿裂縫發(fā)育的方向孔隙連通性有所增強,且親油孔隙連通性增強更為顯著,同時說明裂縫是頁巖油重要的運移通道和儲集空間。

    ②樣品FC8:微米CT結(jié)果顯示該樣品發(fā)育大量聚集型孔縫系統(tǒng),球棍模型可以看出聚集型孔縫系統(tǒng)具有一定的連通性,但其余部分連通性很差;自發(fā)滲吸實驗顯示該樣品整體親油孔隙連通性很好。分析認(rèn)為云質(zhì)團塊發(fā)育大量孔隙直徑大于1μm孔隙,為頁巖油提供了儲集空間,但是大于1μm的孔隙連通性較差,而小于1μm的孔隙連通性好,頁巖油通過小孔隙運移到較大的孔縫系統(tǒng)中,小于1μm的孔隙為頁巖油提供了運移通道。

    ③樣品FC11:微米CT結(jié)果顯示孔隙具有定向排列性,和碳酸鹽紋層的發(fā)育有關(guān),配位數(shù)顯示孔隙連通性較差;自發(fā)滲吸實驗結(jié)果顯示順層方向滲吸正癸烷的速率很高,認(rèn)為沿著紋層發(fā)育的方向孔隙大量分布,其定向排列影響了孔隙連通性,進而影響頁巖整體的潤濕性。

    綜合分析認(rèn)為,瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖孔隙直徑大于1 μm的孔隙連通性較差,但裂縫和碳酸鹽紋層的發(fā)育會導(dǎo)致沿其發(fā)育方向的親油孔隙連通性變好,從而增強頁巖親油性;連通的小孔隙是頁巖油的主要運移通道,和云質(zhì)團塊中發(fā)育的聚集型的孔隙系統(tǒng)一起構(gòu)成云質(zhì)團塊特有的頁巖油運移通道和儲集空間。

    4.3 頁巖儲層優(yōu)選

    不同巖相頁巖含油性差異明顯(圖9),含油性由大到小依次為:粉砂巖>含云長英質(zhì)頁巖>含長英云質(zhì)頁巖>長英質(zhì)頁巖>含灰長英質(zhì)頁巖,優(yōu)勢巖相為粉砂巖和含云長英質(zhì)頁巖。如圖10所示,對比含油性和潤濕性的關(guān)系可以看出,總體上,隨著水接觸角的增大,頁巖親油性增強,含油性也隨之增強,因此,風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性對其含油性具有重要的控制作用,具體可分為3個階段。①階段Ⅰ:當(dāng)頁巖水接觸角介于60°~80°時,隨著水接觸角的增大,頁巖含油性沒有明顯變化,均較低;②階段Ⅱ:當(dāng)頁巖水接觸角介于80°~90°時,頁巖含油性隨著水接觸角的增大快速增加;③階段Ⅲ:當(dāng)頁巖水接觸角大于100°時,頁巖含油性隨著水接觸角的增大也呈快速增加的趨勢,且此階段頁巖含油性最高。由此說明頁巖潤濕性對含油性的控制作用主要體現(xiàn)在Ⅱ和Ⅲ階段。

    圖9 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組不同巖相含油性Fig.9 Oil saturation indexes of different lithofacies of the Fengcheng Formation in Well X,Mahu Sag

    圖10 瑪湖凹陷X井風(fēng)城組頁巖含油飽和度指數(shù)和水接觸角相關(guān)性Fig.10 Cross?plot of oil saturation index vs.water contact angle of the Fengcheng Formation shale samples from Well X,Mahu Sag

    有機質(zhì)豐度、礦物組分和孔隙結(jié)構(gòu)等因素通過控制頁巖潤濕性,進而影響頁巖的含油性,而微裂縫、云質(zhì)團塊和紋層的發(fā)育會增強頁巖的親油性,據(jù)此初步確定研究區(qū)風(fēng)城組優(yōu)質(zhì)儲層為發(fā)育裂縫、云質(zhì)團塊和紋層構(gòu)造的粉砂巖和含云長英質(zhì)頁巖。

    5 結(jié)論

    1)準(zhǔn)噶爾盆地瑪湖凹陷風(fēng)城組頁巖儲層潤濕性為偏向親油的混合潤濕,不同巖相水潤濕性由強到弱依次為:長英質(zhì)頁巖>含灰長英質(zhì)頁巖>含云長英質(zhì)頁巖>含長英云質(zhì)頁巖>粉砂巖。

    2)頁巖潤濕性主要受有機質(zhì)豐度、礦物組分和孔隙結(jié)構(gòu)等多因素共同控制。TOC越高,頁巖親油性越強;礦物組分對潤濕性的控制作用較為復(fù)雜,單一礦物不是控制頁巖潤濕性的絕對因素,其中白云石和水接觸角呈弱正相關(guān),石英含量與水接觸角呈弱負相關(guān),與黃鐵礦、長石含量沒有明顯的相關(guān)性。白云石含量越高,水接觸角越大,親油性越強;石英含量越高,水接觸角越小,親水性越強;方解石對潤濕性的影響較為復(fù)雜,當(dāng)方解石含量小于15 %的時候,隨著方解石含量增加,水接觸角減小,頁巖更加親水,當(dāng)方解石含量大于15 %的時候,隨著方解石含量增加,水接觸角呈現(xiàn)逐漸增大的趨勢,表明高方解石含量的頁巖更加親油。孔隙結(jié)構(gòu)對潤濕性的影響主要體現(xiàn)在親油和親水孔隙連通性上,即親油孔隙連通性越好,頁巖親油性越強,其中宏孔孔隙所占孔體積越大,頁巖親油性越強,中孔孔體積對頁巖親油性的影響呈先減小后增大的階段式,這與方解石含量密切相關(guān),而方解石含量對中孔孔隙結(jié)構(gòu)和潤濕性的影響機制有待進一步研究。

    3)云質(zhì)團塊、裂縫和碳酸鹽紋層會對孔隙連通性產(chǎn)生影響,進而影響頁巖的潤濕性。具體表現(xiàn)為:親油孔隙連通性沿著裂縫、碳酸鹽礦物紋層發(fā)育的方向會變好,增加頁巖的親油性;云質(zhì)團塊會形成聚集型、具有一定連通性的孔縫系統(tǒng),并和連通的小孔隙一起構(gòu)成云質(zhì)團塊特有的頁巖油運移通道和儲集空間。

    4)綜合分析認(rèn)為風(fēng)城組頁巖小于1μm的孔隙連通性較好,為頁巖油的主要運移通道,大于1μm的孔隙連通性差,是頁巖油主要的儲集空間。

    5)頁巖儲層潤濕性對含油性有重要的控制作用,頁巖親油性越強,含油性越好。依據(jù)含油性、潤濕性、孔隙結(jié)構(gòu)及沉積構(gòu)造初步確定研究區(qū)風(fēng)城組優(yōu)質(zhì)儲層為發(fā)育裂縫、云質(zhì)團塊、紋層構(gòu)造的粉砂巖和含云長英質(zhì)頁巖。

    猜你喜歡
    風(fēng)城瑪湖油性
    風(fēng)城老鐘
    口罩非油性顆粒過濾效率的進展分析
    電化學(xué)破乳技術(shù)在風(fēng)城超稠油SAGD 循環(huán)液處理中的應(yīng)用
    劉春梅美術(shù)作品
    巧克力能否去除桌上的油性筆筆跡
    少兒科技(2021年3期)2021-01-20 13:18:34
    新疆瑪湖油田水平井低摩阻導(dǎo)向鉆具組合優(yōu)選與應(yīng)用
    “風(fēng)城”廣元
    風(fēng)城的風(fēng)
    民族音樂(2018年2期)2018-05-26 03:04:35
    瑪湖油田氣測和巖石熱解錄井敏感參數(shù)研究及應(yīng)用
    錄井工程(2017年1期)2017-07-31 17:44:42
    高密度寬方位地震數(shù)據(jù)處理技術(shù)在瑪湖凹陷的應(yīng)用
    欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 在现免费观看毛片| av天堂在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久精品国产国产毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产高清视频在线观看网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美潮喷喷水| 美女高潮的动态| 成人性生交大片免费视频hd| 免费人成视频x8x8入口观看| av在线天堂中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久午夜欧美精品| ponron亚洲| 最近最新免费中文字幕在线| 国产老妇女一区| 亚洲无线观看免费| 窝窝影院91人妻| 又爽又黄无遮挡网站| 少妇的逼好多水| 久久久久久伊人网av| 成人国产麻豆网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久热精品热| 中文字幕av成人在线电影| 悠悠久久av| 色5月婷婷丁香| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品国产亚洲网站| 三级毛片av免费| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜老司机福利剧场| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲美女黄片视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本成人三级电影网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国内精品久久久久久久电影| 99精品久久久久人妻精品| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 中国美女看黄片| 亚洲无线在线观看| 国产一区二区激情短视频| 十八禁网站免费在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲国产精品成人综合色| 欧美性感艳星| 国国产精品蜜臀av免费| 亚州av有码| 欧美性猛交黑人性爽| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品一区二区性色av| 99视频精品全部免费 在线| 白带黄色成豆腐渣| 少妇高潮的动态图| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 不卡视频在线观看欧美| netflix在线观看网站| 人人妻人人看人人澡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人精品一区二区免费| 国产激情偷乱视频一区二区| av专区在线播放| 精品久久久噜噜| 亚洲在线自拍视频| 成人一区二区视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 成人精品一区二区免费| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆成人av在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产高清不卡午夜福利| 麻豆成人av在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一区二区性色av| ponron亚洲| 亚洲国产欧美人成| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲 国产 在线| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久午夜欧美精品| 亚洲乱码一区二区免费版| av国产免费在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲美女视频黄频| 香蕉av资源在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品久久久久久久久av| 乱人视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 午夜福利在线观看吧| 国产精品久久视频播放| 亚洲最大成人手机在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产69精品久久久久777片| 亚洲人成网站高清观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人久久爱视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本黄色片子视频| 性欧美人与动物交配| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲成av人片在线播放无| 99视频精品全部免费 在线| 国产三级中文精品| 日本 av在线| 免费观看人在逋| 亚洲成人久久爱视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费男女视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美一区二区亚洲| a级毛片a级免费在线| 全区人妻精品视频| 91久久精品电影网| 男人舔奶头视频| www日本黄色视频网| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热只有精品国产| 免费看美女性在线毛片视频| a级毛片a级免费在线| а√天堂www在线а√下载| 精品欧美国产一区二区三| 午夜激情福利司机影院| 99久国产av精品| 在线播放国产精品三级| av专区在线播放| 日本熟妇午夜| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产精品sss在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久久久国内视频| 国产视频内射| av黄色大香蕉| 国产激情偷乱视频一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利高清视频| 97超视频在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 舔av片在线| 欧美激情在线99| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷丁香在线五月| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 18+在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品91蜜桃| 嫩草影视91久久| 香蕉av资源在线| 九九热线精品视视频播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一进一出抽搐动态| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 免费人成在线观看视频色| 国产探花极品一区二区| av天堂中文字幕网| 成人三级黄色视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av成人av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人性生交大片免费视频hd| 免费看日本二区| 日韩欧美国产在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| av在线亚洲专区| 九九在线视频观看精品| 午夜影院日韩av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一个人免费在线观看电影| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 全区人妻精品视频| 97超视频在线观看视频| 男女之事视频高清在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 女人被狂操c到高潮| 他把我摸到了高潮在线观看| 我的老师免费观看完整版| 天堂√8在线中文| 在线免费十八禁| 免费av观看视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产黄色小视频在线观看| 免费大片18禁| 日韩高清综合在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产av麻豆久久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| av在线老鸭窝| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩人妻高清精品专区| 深夜精品福利| 给我免费播放毛片高清在线观看| av在线老鸭窝| 久久热精品热| 亚洲七黄色美女视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 舔av片在线| 能在线免费观看的黄片| 天堂影院成人在线观看| av福利片在线观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲av美国av| 亚洲黑人精品在线| 很黄的视频免费| 日本一本二区三区精品| 成人国产综合亚洲| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美色视频一区免费| av黄色大香蕉| 久久久久久久久久成人| 美女大奶头视频| 99热网站在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美不卡视频在线免费观看| 男人舔奶头视频| 97超视频在线观看视频| 中国美女看黄片| 国产大屁股一区二区在线视频| 日本成人三级电影网站| 在线免费观看的www视频| 无人区码免费观看不卡| 日韩欧美在线乱码| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久精品吃奶| 啦啦啦啦在线视频资源| 国内精品久久久久精免费| 亚洲电影在线观看av| 一a级毛片在线观看| 免费大片18禁| xxxwww97欧美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美色视频一区免费| 色av中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美日本亚洲视频在线播放| 在线免费观看的www视频| 最后的刺客免费高清国语| 成年免费大片在线观看| 免费av观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕免费在线视频6| 国产单亲对白刺激| 欧美高清成人免费视频www| 身体一侧抽搐| 久久精品国产清高在天天线| 69av精品久久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 看免费成人av毛片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av在线天堂中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 午夜久久久久精精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲美女黄片视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲四区av| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品91蜜桃| 变态另类丝袜制服| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲av二区三区四区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品人妻熟女av久视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日本 欧美在线| 欧美高清性xxxxhd video| 免费看光身美女| 村上凉子中文字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91在线观看av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品日韩av在线免费观看| 简卡轻食公司| 亚洲午夜理论影院| 最好的美女福利视频网| 露出奶头的视频| 最近在线观看免费完整版| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线观看66精品国产| 亚洲精品成人久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 在线免费十八禁| 亚洲在线观看片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产免费av片在线观看野外av| 免费观看人在逋| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日日干狠狠操夜夜爽| 性欧美人与动物交配| 免费av观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 九色成人免费人妻av| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美潮喷喷水| ponron亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲天堂国产精品一区在线| .国产精品久久| 亚州av有码| 一区二区三区四区激情视频 | 成人精品一区二区免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产亚洲91精品色在线| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久久久久久久久| 全区人妻精品视频| 在线免费观看的www视频| 午夜福利视频1000在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲成人久久性| 十八禁网站免费在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产大屁股一区二区在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| or卡值多少钱| 精品久久久久久成人av| 大型黄色视频在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品亚洲美女久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文资源天堂在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 他把我摸到了高潮在线观看| 一本一本综合久久| 波多野结衣巨乳人妻| 国产av在哪里看| 69人妻影院| 级片在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 在线看三级毛片| 伦理电影大哥的女人| 国产成年人精品一区二区| 久久久色成人| 欧美日本视频| eeuss影院久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产免费男女视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 无人区码免费观看不卡| h日本视频在线播放| 欧美性感艳星| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av一区综合| 国产精品久久电影中文字幕| 不卡一级毛片| av在线天堂中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区二区三区视频了| 91久久精品国产一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 不卡一级毛片| 国产伦人伦偷精品视频| 国产av一区在线观看免费| 国产爱豆传媒在线观看| 免费观看人在逋| 久久久久久久久久久丰满 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日本 av在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产亚洲精品av在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最近在线观看免费完整版| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久久大av| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 国产一区二区激情短视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 色哟哟·www| 中文字幕免费在线视频6| 悠悠久久av| 免费看美女性在线毛片视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| ponron亚洲| 日韩av在线大香蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜福利18| 麻豆国产av国片精品| 内射极品少妇av片p| 他把我摸到了高潮在线观看| 热99re8久久精品国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品午夜福利在线看| 精品午夜福利在线看| 国产精品一区www在线观看 | 久久久久久国产a免费观看| 人妻久久中文字幕网| 成年女人看的毛片在线观看| 嫩草影院新地址| 成人综合一区亚洲| 国产精品无大码| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产69精品久久久久777片| 国产极品精品免费视频能看的| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕| 97碰自拍视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲色图av天堂| 国产黄色小视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品三级大全| 日韩欧美免费精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 婷婷六月久久综合丁香| 极品教师在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 麻豆国产av国片精品| 免费观看在线日韩| 国产成人影院久久av| 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲美女视频黄频| 国产成人aa在线观看| 国产老妇女一区| 我要搜黄色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久成人免费电影| 干丝袜人妻中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 老司机午夜福利在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 国产人妻一区二区三区在| 国产一区二区三区视频了| 欧美成人一区二区免费高清观看| h日本视频在线播放| 亚洲国产精品成人综合色| netflix在线观看网站| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产视频内射| 精品人妻偷拍中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产不卡一卡二| 国产视频内射| 日本免费一区二区三区高清不卡| 丝袜美腿在线中文| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区二区在线观看日韩| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产亚洲av嫩草精品影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中文字幕熟女人妻在线| 真人做人爱边吃奶动态| 深夜精品福利| 高清在线国产一区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品一区www在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 免费av观看视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av在线老鸭窝| 99热网站在线观看| 如何舔出高潮| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜激情福利司机影院| 1000部很黄的大片| 性色avwww在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜视频国产福利| 国产一区二区在线av高清观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品av视频在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜激情欧美在线| 日韩人妻高清精品专区| 国产人妻一区二区三区在| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产亚洲欧美98| 亚洲 国产 在线| 在线免费十八禁| 999久久久精品免费观看国产| 最后的刺客免费高清国语| h日本视频在线播放| 欧美黑人巨大hd| 国产午夜精品论理片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文字幕熟女人妻在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品色激情综合| av黄色大香蕉| 久久久久久伊人网av| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 色av中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本五十路高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产高潮美女av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91久久精品电影网| 一进一出抽搐动态| 日韩人妻高清精品专区| 国产美女午夜福利| 大型黄色视频在线免费观看| 51国产日韩欧美| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| ponron亚洲| 无人区码免费观看不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜激情欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产中年淑女户外野战色| 日韩人妻高清精品专区| 三级毛片av免费| 亚洲精品在线观看二区| 桃色一区二区三区在线观看| 深夜精品福利| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久亚洲真实| 成年版毛片免费区| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人特级黄色片久久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 真人一进一出gif抽搐免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女 人体艺术 gogo| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美精品v在线| 国产v大片淫在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久九九热精品免费| 1000部很黄的大片| 国产成人av教育| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲网站| 国产真实伦视频高清在线观看 | 精品一区二区三区人妻视频| 成年人黄色毛片网站| 永久网站在线| 人妻少妇偷人精品九色|