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    ZL101A陽(yáng)極氧化局部過(guò)燒分析

    2022-09-07 14:32:48劉振興徐勇汪文洋
    電鍍與涂飾 2022年15期
    關(guān)鍵詞:弧光重熔法蘭盤(pán)

    劉振興,徐勇,汪文洋

    (山東建筑大學(xué),山東 濟(jì)南 250101)

    ZL101A鋁合金具有良好的致密性和鑄造性,但是由于韌性和耐磨損性能一般,因此在許多領(lǐng)域中的應(yīng)用受到了很大限制[1]。而陽(yáng)極氧化工藝可以使鋁合金表面產(chǎn)生一層致密的氧化膜,賦予其較好的耐蝕性和耐磨性,從而極大地拓寬其應(yīng)用范圍[2]。然而在陽(yáng)極氧化過(guò)程中,有時(shí)會(huì)伴隨著條紋狀、斑點(diǎn)狀、不均勻等表面缺陷的出現(xiàn)[3]。

    朱祖芳[4]從掛料、脫脂、堿洗、清洗、氧化、染色、著色、封孔等陽(yáng)極氧化工序出發(fā),分析了陽(yáng)極氧化過(guò)程中產(chǎn)生缺陷的各種可能性。還有許多學(xué)者[5-7]針對(duì)表面點(diǎn)狀腐蝕、暗斑、條紋等缺陷進(jìn)行了原因分析。但是由于鋁合金陽(yáng)極氧化工藝比較復(fù)雜,受到了多種不同因素共同作用或相互作用的影響,為了找出導(dǎo)致缺陷的具體原因,需要結(jié)合實(shí)際情況來(lái)分析。本文針對(duì)一例ZL101A汽車(chē)法蘭盤(pán)陽(yáng)極氧化后出現(xiàn)的缺陷進(jìn)行分析。該缺陷出現(xiàn)在法蘭盤(pán)陽(yáng)極氧化之后,產(chǎn)生于接觸電解液的一側(cè),外觀都非常相似,呈橢圓形,具有黑色斑塊和條紋,且在端面上隨機(jī)分布。

    1 法蘭盤(pán)的陽(yáng)極氧化工藝

    在ZL101A汽車(chē)法蘭盤(pán)生產(chǎn)過(guò)程中,其原材料、低壓鑄造工藝、生產(chǎn)環(huán)境等基本相同。由生產(chǎn)信息可知,該產(chǎn)品已經(jīng)生產(chǎn)近2 000件,此前從未出現(xiàn)該缺陷。相似的鋁合金法蘭盤(pán)在陽(yáng)極氧化后,只在最近的兩個(gè)批次中出現(xiàn)此問(wèn)題。第一批次有1/3的部件產(chǎn)生了缺陷,而隨后的第二批次全部有缺陷。ZL101A鋁合金的主要合金元素及其質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:Si 6.50% ~ 7.50%, Mg 0.25% ~ 0.45%, Ti 0.08% ~ 0.20%,Cu 0.10%,Mn 0.10%, Zr 0.20%。陽(yáng)極氧化工藝如下:

    夾裝→純凈水清洗→脫油劑清洗(30 ~ 50 s)→三級(jí)純凈水清洗→堿腐蝕(氫氧化鈉35 ~ 40 g/L,溫度40 ~ 55 ℃)→硝酸中和(硝酸30 ~ 50 g/L,時(shí)間1 ~ 3 min)→二級(jí)純凈水清洗→硫酸陽(yáng)極氧化(硫酸160 ~ 180 g/L,時(shí)間40 ~ 50 min,溫度18 ~ 22 ℃,電壓15 ~ 16 V)→水熱封閉處理(溫度75 ~ 85 ℃,禁止超過(guò)90 ℃,時(shí)間10 min)。

    2 分析方法

    對(duì)缺陷位置的表面與剖面進(jìn)行切割、打磨、拋光,利用光學(xué)顯微鏡(OM)和掃描電子顯微鏡(SEM)分別分析正常區(qū)域、過(guò)渡區(qū)域和異常區(qū)域的組織形貌,并通過(guò)能譜儀(EDS)定性分析缺陷區(qū)域的化學(xué)成分,確定導(dǎo)致缺陷的內(nèi)在原因。實(shí)驗(yàn)材料包括無(wú)錫砂紙、麂皮拋光布、5% HNO3侵蝕液、無(wú)水乙醇等,實(shí)驗(yàn)設(shè)備有DLY-10W3切鋁機(jī)、P-2T型金相試樣拋光機(jī)、尼康EPIPHOT300型金相顯微鏡、JSM-6380LA JED-2300真空掃描電子顯微鏡及其附帶的能譜儀,等等。

    3 缺陷分析結(jié)果

    3. 1 宏觀特征

    缺陷隨機(jī)出現(xiàn)在接觸電解液的一側(cè)(即外端面),具體表現(xiàn)為黑色斑塊和條紋,長(zhǎng)約20 mm、寬約10 mm,而且機(jī)加工后發(fā)現(xiàn),即使平行于缺陷表面打掉3 mm厚度,仍然有黑色斑點(diǎn)痕跡(見(jiàn)圖1);而垂直于缺陷表面切開(kāi),可以發(fā)現(xiàn)該缺陷在軸向上產(chǎn)生了大約3 mm的深度,呈半橢圓形。根據(jù)缺陷的形貌和表現(xiàn)來(lái)看,不會(huì)是因?yàn)槌煞之惓F龊徒M織結(jié)構(gòu)異常轉(zhuǎn)變導(dǎo)致的[8],理由如下:(1)缺陷的尺寸非常大,與部件內(nèi)部晶粒尺寸和偏析區(qū)尺寸不相符;(2)缺陷呈橢圓形,邊界清晰,與顯微組織的晶界和偏析區(qū)的界面特征都不相符;(3)根據(jù)生產(chǎn)信息,在法蘭盤(pán)的生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生原材料、部件類(lèi)型、生產(chǎn)工藝等條件突變的前提下,部件基本上不會(huì)批量出現(xiàn)成分或組織異常的情況。因此初步推斷此缺陷的產(chǎn)生與鋁合金部件的生產(chǎn)過(guò)程無(wú)關(guān),而是在陽(yáng)極氧化過(guò)程中產(chǎn)生的[9]。

    圖1 缺陷位置與形貌 Figure 1 Location and morphology of the defect

    3. 2 微觀組織

    3. 2. 1 金相組織

    從圖2可以發(fā)現(xiàn)異常區(qū)域有少量較大的圓形孔洞,其直徑可達(dá)100 μm左右。另外,正常區(qū)域的組織較致密,而缺陷區(qū)域的表層較為疏松,沒(méi)有明顯的過(guò)渡區(qū)域。進(jìn)一步推斷此缺陷的產(chǎn)生與上述較大的圓形孔洞有關(guān), 在進(jìn)行陽(yáng)極氧化的過(guò)程中,孔洞所在區(qū)域電流密度比較大,在較大電流密度的作用下會(huì)產(chǎn)生弧光放電,因此缺陷的端面留下了放電孔洞。另外,弧光放電會(huì)引起局部過(guò)燒,導(dǎo)致鋁合金局部熔化,但由于是在低溫電解液中發(fā)生,因此鋁合金局部重熔后又快速冷卻,其效果等同于淬火。隨著重熔的不斷進(jìn)行,越靠近重熔區(qū)域的地方,其表層越疏松[10]。

    圖2 剖面異常區(qū)域的光學(xué)顯微組織 Figure 2 Sectional organization of abnormal area by optical microscopy

    3. 2. 2 剖面SEM圖像

    圖3示出了背散射信號(hào)下的剖面異常區(qū)域SEM組織,可以發(fā)現(xiàn)缺陷區(qū)域內(nèi)有未熔的α-Al顆粒存在,其尺寸小于正常組織中的粗枝晶顆粒,形狀也是以圓球形或多棒狀為主,說(shuō)明在局部弧光放電時(shí),熔化過(guò)程非???,由于在20 ℃的電解液中冷卻也非???,因此僅僅是共晶體和部分α-Al相發(fā)生了重熔。另外,在放電孔洞周?chē)€可以觀察到明顯的裂紋,這是由于重熔鋁合金在低溫電解液冷卻作用下發(fā)生快速凝固,導(dǎo)致熱應(yīng)力過(guò)大。

    圖3 剖面異常區(qū)域的背散射電子圖像 Figure 3 Backscattered electron images of the section of abnormal area

    3. 2. 3 端面SEM圖像

    如圖4所示,正常區(qū)域內(nèi)α-Al相和共晶體硅相分布較均勻,呈樹(shù)枝狀排列;但在異常區(qū)域,共晶體硅相聚集、球化,α-Al由樹(shù)枝狀排列變?yōu)榧?xì)小的等軸晶粒,并沿著母相晶界呈網(wǎng)狀分布,同時(shí)在端面區(qū)域也發(fā)現(xiàn)了未熔的α-Al。另外,缺陷區(qū)域中共晶體的含量顯著增加,且共晶體中共晶粒狀硅相尺寸明顯減小。原因是細(xì)小片狀的共晶體硅相在淬火加熱時(shí)聚集和球化,變成圓形或橢圓形的顆粒沿晶界析出,而且冷速越快,析出相越細(xì)[11],這些都符合高速冷卻非平衡凝固特征。

    圖4 端面過(guò)渡區(qū)域的SEM組織 Figure 4 Microstructure of transition region at end surface by SEM

    3. 3 能譜分析

    如圖5所示,裂紋及晶界附近存在白色組織,放大650倍后發(fā)現(xiàn)許多白色細(xì)小的沉淀物。采用能譜儀對(duì)圖5中所標(biāo)記的2#位置進(jìn)行能譜分析。從表1給出的分析結(jié)果可知,Mg元素和Fe元素在裂紋旁邊的白色位置發(fā)生了聚集,證明該細(xì)小白色物質(zhì)中含有大量Mg與Fe元素。這也證實(shí)了鋁合金局部熔化后,在低溫電解液下發(fā)生了極速冷卻,因此導(dǎo)致在不平衡結(jié)晶中鎂還沒(méi)有完全進(jìn)入α-Al中,發(fā)生了以下反應(yīng)[12](其中L表示局部重熔鋁液)。

    表1 圖5中2個(gè)位點(diǎn)的EDS分析結(jié)果 Table 1 EDS analysis results of two positions noted in Figure 5

    圖5 EDS取樣位置 Figure 5 Positions to be analyzed by EDS

    三元共晶反應(yīng):

    包共晶反應(yīng):

    共晶反應(yīng):

    結(jié)合端面和剖面的顯微組織形貌與EDS分析可以得出以下結(jié)論:重熔時(shí)一些溶解不大的相(例如強(qiáng)化相Mg2Si)以及不溶于固溶體的相β(Al9Fe2Si2)和α(Al8FeMg3Si6)沿晶界或裂紋邊界析出,然后在低溫電解液中迅速冷卻形成過(guò)飽和固溶體,之后過(guò)飽和固溶體分解,析出了許多白色細(xì)小的沉淀物。

    4 總結(jié)與建議

    此缺陷的顯微組織形貌及元素分析結(jié)果均符合其所在區(qū)域中的合金發(fā)生了熔化并急速冷卻的特征,即缺陷出現(xiàn)的原因是:在陽(yáng)極氧化過(guò)程中,ZL101A法蘭盤(pán)局部電流密度過(guò)大,產(chǎn)生弧光放電,導(dǎo)致鋁合金在陽(yáng)極氧化過(guò)程中發(fā)生了局部重熔并在電解液作用下快速凝固,受電流分布或者電解液的影響,形成了集中發(fā)黑斑塊和波紋斑。

    在部件生產(chǎn)工藝沒(méi)有發(fā)生突變的情況下,缺陷的產(chǎn)生與陰極分布、吊掛方式、電解液均勻度和重金屬離子含量等都有相關(guān)性,若是陰極分布和吊掛方式?jīng)]有發(fā)生改變,則產(chǎn)生缺陷的原因與電解液均勻度和重金屬離子含量密切相關(guān)。陽(yáng)極氧化電解液中有懸浮的雜質(zhì)以及銅、鐵等金屬離子雜質(zhì),當(dāng)它們的含量過(guò)高時(shí),氧化膜會(huì)出現(xiàn)黑色斑點(diǎn)或條紋,嚴(yán)重影響其外觀品質(zhì)。

    另外,產(chǎn)生弧光放電的原因可能與陰極距離太近,以及硫酸電解液中Fe或Cu等重離子含量過(guò)高、攪拌不足或不均勻等因素有關(guān)[13]。建議對(duì)電解液、工件吊掛方式和電流密度等參數(shù)進(jìn)行修正,特別是電解液的成分和均勻度。針對(duì)這種由局部電流密度過(guò)大導(dǎo)致弧光放電而令鋁合金局部重熔所造成的缺陷,也可以采用逐步提高電壓的方法來(lái)解決,這樣可以有效地避免在陽(yáng)極氧化開(kāi)始時(shí)電流密度激增[13]。

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