商姍姍 于曉菲 齊云
(山東省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院,山東 濟南 250100)
土壤水解性氮是土壤全氮的一部分,其含量約占土壤全氮的50%~70%。土壤水解氮含量是土壤化學分析的一個關(guān)鍵項目,可以反映土壤氮素供應水平。土壤水解性氮的測定方法有酸水解法和堿水解法。酸水解法一般是用稀硫酸在一定溫度下水解,用還原劑將硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮,用氧化劑將水解的有機態(tài)氮氧化成銨態(tài)氮,蒸餾定氮。堿水解法又分為堿解蒸餾法和堿解擴散法。堿解蒸餾法是用一定濃度的氫氧化鈉和還原劑在蒸餾器中堿解蒸餾,然后用硫酸或鹽酸標準溶液滴定,計算水解性氮的含量;堿解擴散法則是將土壤和氫氧化鈉溶液及還原劑在擴散皿中于40℃下保溫24h,同時進行水解、還原、擴散和吸收,用鹽酸標準溶液滴定,計算水解性氮的含量。堿解擴散法為大部分實驗室常用的土壤水解性氮測定方法。本文通過多次實驗,對2種測定方法進行比對,確定了實驗最優(yōu)條件。
用濃度為1.8mol·L-1的氫氧化鈉溶液和鋅-硫酸亞鐵還原劑處理擴散皿外室的土壤,擴散皿于40℃的培養(yǎng)箱中保溫24h,土壤在堿性條件下進行水解,使易水解態(tài)氮和硝態(tài)氮經(jīng)堿解轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,由擴散皿內(nèi)室硼酸溶液吸收,用鹽酸標準溶液滴定,計算出水解性氮的含量。
擴散皿內(nèi)室反應:
NH3+H3BO3→NH4·H2BO3
滴定過程的反應:
NH4·H2BO3+HCl→H3BO3+NH4Cl
擴散皿、微量滴定管、恒溫培養(yǎng)箱、分析天平。
1.3.1 1.8mol·L-1氫氧化鈉溶液
稱取72.0g固體氫氧化鈉,用水溶解,冷卻后定容至1L。
1.3.2 鋅-硫酸亞鐵還原劑
稱取研磨至可通過0.25mm篩的硫酸亞鐵50.0g及10.0g鋅粉充分混勻。
1.3.3 0.1mol·L-1鹽酸標準溶液
吸取8.4mL濃鹽酸,用水定容到1L。
1.3.4 0.01mol·L-1鹽酸標準溶液
量取100.0mL的0.1mol·L-1鹽酸標準溶液(1.3.3),用水定容到1L。
1.3.5 甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑
稱取甲基紅0.10g及溴甲酚綠0.50g,溶解在100mL 95%乙醇中。
1.3.6 20g·L-1硼酸-指示劑溶液
稱取10.0g硼酸,溶于1L水中,使用前,每升硼酸溶液中加5.0mL甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑(1.3.5),并用稀酸或稀堿調(diào)節(jié)至pH值至4.5。此溶液最好現(xiàn)配現(xiàn)用。
1.3.7 堿性膠液
稱取40.0g阿拉伯膠溶于50mL水中,攪勻,加熱到60~70℃,冷卻至室溫。加入40mL甘油和20mL飽和碳酸鉀水溶液,攪拌均勻,冷卻至室溫。離心去除不溶物。
稱取通過2mm試驗篩的風干土樣1.00~2.00g(精確至0.01g)和1g鋅-硫酸亞鐵還原劑(1.3.2),使土樣與還原劑均勻地平鋪于擴散皿外室中,然后于擴散皿內(nèi)室加入3.0mL 20g·L-1硼酸-指示劑(1.3.6)。在擴散皿的外室邊緣外圈均勻涂上堿性膠液(1.3.7),堿性膠液不宜涂太多,以免污染擴散皿的內(nèi)室溶液,將毛玻璃磨砂面蓋到擴散皿上并旋轉(zhuǎn)數(shù)次,使毛玻璃與擴散皿密封完全,再輕輕轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊,使擴散皿外室露出一條狹縫,迅速加入10mL 1.8mol·L-1氫氧化鈉溶液(1.3.1)于擴散皿外室,立即用毛玻璃蓋嚴。水平地輕輕轉(zhuǎn)動擴散皿,使氫氧化鈉溶液與土樣及還原劑充分混合,然后用橡皮筋扎緊毛玻璃與擴散皿。將擴散皿放在40℃恒溫培養(yǎng)箱中,24h后取出。用0.01mol·L-1鹽酸標準溶液(1.3.3)滴定內(nèi)室中硼酸溶液,邊滴定邊用玻璃棒攪勻培養(yǎng)皿內(nèi)室吸收液,滴定快到終點時,可用玻璃棒從滴定管尖端沾取少量鹽酸標準溶液滴定,溶液顏色由藍色變?yōu)樽霞t色即達終點。在樣品測定的同時進行空白實驗。
X=(V-V0)×c×14×1000/(m×k)
式中,X為水解性氮的含量,mg·kg-1;c為滴定所用鹽酸標準溶液的濃度,mol·L-1;V0為空白試驗消耗的鹽酸標準溶液的體積,mL;V為試樣消耗鹽酸標準溶液的體積,mL;m為試樣質(zhì)量,g;1000為換算成每千克含量的系數(shù);14為氮原子的摩爾質(zhì)量,mg·mmol-1;k為由風干土樣換算成烘干土樣的水分換算系數(shù)。
參照《森林土壤氮的測定》(LY/T 1228-2015),允許偏差見表1。
表1 允許偏差
用氫氧化鈉溶液和鋅-硫酸亞鐵還原劑處理消化管中的土壤,土壤在堿性條件下水解,易水解態(tài)氮和硝態(tài)氮經(jīng)堿解還原成氨,進行蒸餾,蒸餾出的氨吸收在硼酸溶液中,再用酸標準溶液滴定,計算出水解性氮的含量。
化學反應同堿解擴散法。
凱氏定氮儀(品牌為海能,型號為K9840)、消化管、微量滴定管、三角瓶、分析天平。
4mol·L-1的氫氧化鈉溶液,稱取160.0g氫氧化鈉,用水溶解,冷卻后定容至1L。鋅-硫酸亞鐵還原劑、0.01mol·L-1鹽酸標準溶液、20g·L-1硼酸溶液、甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑(配制方法同堿解擴散法)。
稱取通過2mm試驗篩的風干土樣1.00~2.00g(精確至0.01g)和1g鋅-硫酸亞鐵還原劑于消化管中。反應片刻,將消化管和三角瓶連接預熱好的凱氏定氮儀,調(diào)節(jié)定氮儀參數(shù),三角瓶中加入20g·L-1硼酸溶液10mL,加入稀釋水20mL和4mol·L-1的氫氧化鈉溶液(2.3.1)10mL于消化管中,蒸餾時間5min,淋洗水20mL,打開冷凝水,蒸餾(需注意,定氮儀使用前,要放置空消化管空蒸1次,以達到儀器預熱的目的,否則會因達到沸騰的時間太長,使蒸餾的時間太短,導致蒸餾不完全),蒸餾完成后取下接收瓶,用0.01mol·L-1鹽酸標準溶液滴定,溶液顏色由藍色變?yōu)樽霞t色即達終點。在樣品測定的同時進行空白實驗。
同堿解擴散法。
同一樣品按照2.4步驟用堿解蒸餾法進行測定,在其他試驗條件不變的情況下,改變蒸餾時間,其結(jié)果見表2。
表2 同一樣品用堿解蒸餾法在不同蒸餾時間下的測定結(jié)果
從表2可以看出,同一樣品,隨著蒸餾時間的增加測定值明顯增加,但時間增加到4.0min后,水解氮的測定值不再隨蒸餾時間的增加而增加,蒸餾時間在4.0~5.0min,其測定結(jié)果均在分析誤差范圍內(nèi),但為了蒸餾完全,又不浪費時間,蒸餾時間最好控制在5.0min。
隨機抽取10個風干土壤樣品,分別用堿解擴散法和堿解蒸餾法測定土壤水解性氮,結(jié)果見表3。
表3 2種方法測定土壤水解性氮的結(jié)果
由表3可以看出,同一樣品用堿解擴散法和堿解蒸餾法測定土壤水解性氮,其測定結(jié)果的絕對差值均在分析誤差范圍內(nèi)。試驗結(jié)果表明,用堿解蒸餾法測定土壤水解性氮,同樣可以達到堿解擴散法的效果。堿解蒸餾法相對于堿解擴散法時效性高,操作簡單,適合用于批量土壤水解性氮的測定。
堿解蒸餾法中,蒸餾時間對結(jié)果影響很大,蒸餾時間低于5min可能會使土壤中水解性氮蒸餾不完全,導致結(jié)果偏低,尤其是水解性氮含量較高的樣品。因此,可以根據(jù)地域性差異,如果某一區(qū)域土壤水解性氮含量普遍較高,可以適當增加蒸餾時間。
堿解擴散法中,堿性膠液的用量要適量,其作用是保證擴散皿的密閉性。同時防止毛玻璃下凝聚的小水滴吸收土壤堿解后生成的氨氣。如果用量過大可能會污染擴散皿內(nèi)室的吸收液,導致滴定所用的鹽酸溶液體積變大,造成結(jié)果偏高。
堿解擴散法法中,堿性膠液的配制比較復雜,費時費力,參照《土壤分析技術(shù)規(guī)范 第2版》中《土壤水解性氮的測定(堿解擴散法)》,堿性膠液可用堿性甘油代替,其配制方法為100mL甘油中溶解幾十粒固體氫氧化鈉即可。
堿解擴散法中,擴散皿使用前必須徹底清洗干凈,可以放到稀釋的酸溶液中浸泡,分別用自來水和三級水沖洗干凈,自然風干或者放到烘箱中烘干。擴散皿未洗凈,氫氧化鈉溶液或堿性甘油會與鹽酸標準溶液反應,消耗部分滴定溶液,影響滴定體積,進而影響實驗結(jié)果。
堿解擴散法中,滴定時要用玻璃棒小心攪動吸收液,切不可搖動擴散皿。滴定快到終點時,可用玻璃棒從滴定管尖端沾取少量鹽酸標準溶液慢慢滴定。
堿解蒸餾法中,氫氧化鈉溶液濃度對測定結(jié)果影響很大,氫氧化鈉溶液過低會使水解性氮水解不完全,導致結(jié)果偏低;氫氧化鈉溶液過高會使部分其他形態(tài)的氮發(fā)生部門水解,導致結(jié)果偏高。
堿解擴散法中,于擴散皿內(nèi)室加入硼酸-指示劑時,觀察溶液顏色變化,如果溶液由紫紅色變?yōu)樗{色,說明擴散皿未清洗干凈,也有可能是擴散皿內(nèi)室被氫氧化鈉或堿性膠液污染,此時應停止試驗,換新的擴散皿重新試驗。
實驗中,由于1g鋅-硫酸亞鐵還原劑中的硫酸亞鐵會消耗部分氫氧化鈉溶液,所以氫氧化鈉溶液的濃度不能太低。如果土壤樣品中不含硝態(tài)氮,則不需要加還原劑,氫氧化鈉溶液的濃度可以適當降低,可以用1.0mol·L-1的氫氧化鈉溶液來處理土壤樣品。
堿解擴散法中,擴散皿外室加入氫氧化鈉溶液要快,以免生產(chǎn)的氨氣外溢造成結(jié)果偏低,同時也要注意不能使氫氧化鈉溶液濺到擴散皿內(nèi)室,污染內(nèi)室溶液。
堿解蒸餾法中,樣品蒸餾之前一定要先預熱凱氏定氮儀,凱氏定氮儀使用一段時間要校準參數(shù),以免加入溶液太多或太少,影響實驗結(jié)果。