• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    FeCl3改性膨脹珍珠巖對(duì)水體中磷的吸附研究*

    2022-08-30 02:40:12李曉月毛麗惠程心茹劉真真王波房麗欣張娜
    能源化工 2022年3期
    關(guān)鍵詞:氯化鐵珍珠巖恒溫

    李曉月,毛麗惠,程心茹,劉真真,王波,房麗欣,張娜

    (信陽(yáng)學(xué)院理工學(xué)院,河南信陽(yáng) 464000)

    磷是導(dǎo)致水體中富養(yǎng)化的主要元素之一,在水中可以有多種形式存在,如正磷酸鹽、偏磷酸鹽、有機(jī)磷等。水體中磷含量(ρ,下同)大于0.02 mg/L時(shí),水體開始出現(xiàn)富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象[1-2],引起水體中水生植物以及水生生物異常生長(zhǎng)和繁殖現(xiàn)象,并且影響水體的水質(zhì),造成魚類以及其他水中生物的大量死亡。近年來(lái),磷污染已逐漸引起人們的關(guān)注,因此,開發(fā)一種高成效、低成本的除磷方法具有重要意義。目前水中磷的主要處理方法有化學(xué)沉淀法[3]、吸附法[4]、離子交換法[5]、膜分離法[6]和生物法[7]等?;瘜W(xué)沉淀法具有沉淀劑費(fèi)用高、耗量大的缺點(diǎn),生物法存在穩(wěn)定性差和出水水質(zhì)不達(dá)標(biāo)的問(wèn)題,吸附法因具有操作技術(shù)簡(jiǎn)單、成本低、去除效率高且穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn),在治理水污染問(wèn)題上被受到廣泛關(guān)注。

    膨脹珍珠巖是珍珠巖礦砂經(jīng)高溫焙燒體積膨脹后制成的一種內(nèi)部具有多孔結(jié)構(gòu)的白色顆粒材料,是傳統(tǒng)的保溫材料,其表面常被硅醇基、硅醚基所覆蓋,極易吸水,具有比面積大、價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)[8]。王喜全等[9]采用硫酸改性膨脹珍珠巖處理印染廢水,結(jié)果表明:當(dāng)改性吸附劑投加量為27 g/L,pH=8.0,反應(yīng)時(shí)間為4 h時(shí),COD去除率可達(dá)95.5%。王小治等[10]采用表面活性劑CTMAB對(duì)膨脹珍珠巖進(jìn)行表面改性來(lái)吸附水中的硝基苯酚,結(jié)果表明:當(dāng)pH=8.0時(shí),其對(duì)對(duì)硝基苯酚的吸附能力較強(qiáng),去除效果顯著提高。

    筆者采用氯化鐵改性膨脹珍珠巖制備吸附劑,考察了最優(yōu)改性條件以及最優(yōu)的吸附條件,利用該吸附劑對(duì)磷進(jìn)行吸附性能的研究,為治理含磷廢水提供一種簡(jiǎn)單有效的方法。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 主要試驗(yàn)試劑和儀器

    無(wú)水三氯化鐵,上海麥克林生化科技有限公司;抗壞血酸、酒石酸銻鉀,天津市大茂化學(xué)試劑廠;三氯甲烷、硫酸、鹽酸,西隴化工股份有限公司;磷酸二氫鉀、鉬酸銨,天津博迪化工股份有限公司;以上試劑均為分析純。膨脹珍珠巖來(lái)自信陽(yáng)市上天梯非金屬礦區(qū)。

    SHA-B型雙功能水浴恒溫振蕩器,金壇市杰瑞爾電器有限公司;BSG-28型電熱恒溫水浴鍋,北京心雨儀器儀表有限公司;BSA124S型分析天平,上海越平科學(xué)儀器有限公司;754型紫外可見分光光度計(jì),上海菁華科技儀器有限公司;GWB-1E/2E型純水、超純水器,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;DHG-9240A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.2 磷標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    采用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷的濃度,在硫酸酸性介質(zhì)中,于λmax=882 nm波長(zhǎng)條件下測(cè)定磷的吸光度。首先配制6 mol/L的硫酸溶液、H8MoN2O4溶液、C8H4K2O12Sb2溶液以及混合溶液備用??箟难釕?yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。

    磷儲(chǔ)備液:稱取1.318 0 g磷酸二氫鉀(KH2PO4),溶于10 mL硫酸溶液及一定量水中,然后轉(zhuǎn)入1 000 mL容量瓶中定容,混勻,加入1 mL三氯甲烷(CHCl3),制得磷質(zhì)量濃度0.3 mg/mL的磷儲(chǔ)備液,備用。

    移取1 mL磷儲(chǔ)備液于容量瓶中,加水定容后搖勻,加2滴三氯甲烷,配制含磷3.0 μg/mL的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液。再分別量取0,0.75,1.50,2.25,3.00,3.75,4.50,6.00,7.50,9.00 mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL的具塞比色管中,加水至標(biāo)線,各加1.5 mL的混合溶液和1.5 mL的抗壞血酸,搖勻,顯色5 min后,以去離子水作參比,測(cè)定磷溶液的吸光度值;繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線;通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定可得到測(cè)定磷溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,其線性回歸方程為A=0.645 2c+0.064(A為吸光度,c為磷溶液質(zhì)量濃度,μg/mL),相關(guān)性系數(shù)R2為0.998 9。

    1.3 試驗(yàn)方法

    將膨脹珍珠巖用自來(lái)水清洗至無(wú)浮塵,然后用去離子水清洗,去除離子干擾,之后再置于恒溫干燥箱內(nèi)105 ℃烘干[11],備用。

    分別稱取1.500 0 g預(yù)處理的膨脹珍珠巖于100 mL燒杯中,加入一定量氯化鐵溶液,考察氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、改性溫度、改性時(shí)間對(duì)改性效果的影響。改性完成后將膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中在105 ℃下烘至恒重,備用。

    稱取氯化鐵溶液改性后的膨脹珍珠巖和未改性的膨脹珍珠巖各0.100 0 g,加入20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液進(jìn)行吸附研究,考察吸附時(shí)間、吸附溫度、吸附劑用量等因素對(duì)吸附效果的影響。吸附過(guò)程采用恒溫振蕩器振蕩吸附,吸附完成后過(guò)濾,再將濾液通過(guò)孔徑為0.22 μm纖維素濾膜。用吸量管移取3 mL的澄清濾液于25 mL的具塞比色管中,各加混合溶液、抗壞血酸1.5 mL,混勻,顯色穩(wěn)定后,用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定吸光度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 FeCl3濃度對(duì)改性效果的影響

    分別稱取6份1.500 0 g經(jīng)預(yù)處理的膨脹珍珠巖,分別加入到20 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.4%,0.8%,1%,1.2%,1.6%,2%的FeCl3溶液中,在60 ℃的條件下恒溫振蕩2 h,改性完成后過(guò)濾,將膨脹珍珠巖用去離子水洗至中性,放至干燥箱中105 ℃烘干后,得到改性膨脹珍珠巖,備用。

    取上述FeCl3溶液改性后的膨脹珍珠巖0.100 0 g,加入到20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液中,在25 ℃下進(jìn)行吸附反應(yīng)3 h。計(jì)算改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率及吸附量,并與未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的FeCl3改性效果的影響見圖1。

    圖1 FeCl3質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)磷去除率的影響

    由圖1可見:膨脹珍珠巖改性時(shí),逐漸增大氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),磷的去除率呈現(xiàn)先逐漸升高后逐漸下降的趨勢(shì),當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí),改性效果最好。這是因?yàn)槁然F水解生成的氫氧化鐵易堵塞孔道,降低膨脹珍珠巖與磷溶液的接觸面積。當(dāng)氯化鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)高時(shí),容易造成孔道堵塞,進(jìn)而降低了吸附材料對(duì)磷的去除率[12]。經(jīng)對(duì)比分析,未改性膨脹珍珠巖吸附3 h時(shí),對(duì)磷的去除率為21%,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的吸附效果比未改性膨脹珍珠巖吸附效果較好,表明改性方法是可行的。

    2.2 改性溫度對(duì)改性效果的影響

    稱取6份0.300 0 g預(yù)處理的膨脹珍珠巖,加入4 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的FeCl3溶液,在不同溫度下加熱攪拌2 h進(jìn)行改性,溫度分別為18,25,30,40,50,60 ℃時(shí),考察溫度對(duì)改性效果的影響。改性完成后過(guò)濾,將改性膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中105 ℃烘干,備用。

    取不同溫度改性的膨脹珍珠巖各0.100 0 g加入磷溶液中,在25 ℃下于恒溫振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)2 h。計(jì)算改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率及吸附量,與未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,改性溫度對(duì)改性效果的影響見圖2。

    由圖2可見:吸附劑改性溫度由18 ℃升至60℃時(shí),對(duì)磷的去除率呈現(xiàn)先逐漸降低再升高最后降低的趨勢(shì),當(dāng)改性溫度為18 ℃時(shí),吸附效果最優(yōu)。這是因?yàn)闇囟冗^(guò)高會(huì)破壞膨脹珍珠巖的孔道結(jié)構(gòu)[12],進(jìn)而降低了吸附劑對(duì)磷的吸附能力。因此,選取18 ℃為最優(yōu)改性溫度。以未改性的膨脹珍珠巖作對(duì)比,其吸附2 h對(duì)磷的去除率為11.4%,該結(jié)果表明,改性之后膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率有明顯提高。

    圖2 改性溫度對(duì)磷去除率的影響

    2.3 改性時(shí)間對(duì)改性效果的影響

    稱取7份0.300 0 g預(yù)處理的膨化珍珠巖于50 mL的燒杯中,加入4 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的FeCl3溶液中,在18 ℃下恒溫振蕩,進(jìn)行不同時(shí)間的改性反應(yīng),考察的改性時(shí)間分別為2,3,4,5,6,7,8 h,改性完成后過(guò)濾,將改性膨脹珍珠巖用水洗至中性,放入恒溫干燥箱中105 ℃烘干后,得到改性膨脹珍珠巖,備用。

    稱取經(jīng)過(guò)不同反應(yīng)時(shí)間改性后的膨化珍珠巖各0.100 0 g加入磷溶液中,在18 ℃條件下于恒溫振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)2 h??疾旄男詴r(shí)間對(duì)改性效果的影響,結(jié)果見圖3。

    圖3 改性時(shí)間對(duì)磷去除率的影響

    由圖3可見:隨改性時(shí)間的延長(zhǎng),改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附呈現(xiàn)先下降后上升再趨于穩(wěn)定的趨勢(shì)。當(dāng)改性時(shí)間為7 h時(shí),改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的去除效果最優(yōu),去除率達(dá)到60.33%。當(dāng)改性時(shí)間大于7 h后,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的吸附效果穩(wěn)定,表明Fe3+已經(jīng)完全負(fù)載至膨脹珍珠巖上[12]。因此改性時(shí)間優(yōu)選7 h。

    2.4 吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響

    取若干份經(jīng)預(yù)處理的膨脹珍珠巖1.500 0 g,加入20 mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯化鐵溶液,在18 ℃條件下恒溫振蕩7 h,改性反應(yīng)完后,對(duì)其進(jìn)行過(guò)濾,并將膨脹珍珠巖用水洗至中性,之后放至105 ℃烘箱中烘干,得到改性膨脹珍珠巖,備用。

    各取6份改性膨脹珍珠巖0.100 0 g加入磷溶液中,在恒溫振蕩器中于18 ℃下條件下進(jìn)行不同時(shí)間的吸附反應(yīng),吸附時(shí)間分別為1,2,3,4,5,6 h,考察吸附時(shí)間對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 吸附時(shí)間對(duì)磷去除率的影響

    由圖4可見:改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率在開始的2 h內(nèi)急劇上升,之后呈現(xiàn)緩慢上升趨勢(shì),表明對(duì)磷的吸附量逐漸趨于飽和;當(dāng)吸附時(shí)間超過(guò)5 h時(shí),去除率趨于穩(wěn)定吸附達(dá)到飽和,即改性膨脹珍珠巖的進(jìn)行吸附反應(yīng)的最優(yōu)時(shí)間為5 h。這是由于在開始的2 h內(nèi),膨脹珍珠巖的吸附位點(diǎn)較多,且磷濃度較大,所以膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率升高較快,但隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),吸附位點(diǎn)逐漸被占據(jù)[13],在5 h時(shí)已經(jīng)吸附飽和。

    2.5 吸附溫度對(duì)吸附效果的影響

    取6份0.100 0 g改性膨脹珍珠巖加入磷溶液中,放置在恒溫水浴鍋中進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h,吸附溫度分別為18,25,30,35,40,45,50 ℃,考察吸附溫度對(duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖5。

    由圖5可見:隨著溫度的升高,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除率呈現(xiàn)逐漸降低的趨勢(shì),表明溫度對(duì)吸附的影響較大,溫度越高,膨脹珍珠巖表面的孔穴結(jié)構(gòu)被破壞[12],導(dǎo)致對(duì)磷的去除率降低,在吸附溫度為18 ℃的條件下,氯化鐵改性膨脹珍珠巖對(duì)磷的去除效果最好。

    圖5 吸附溫度對(duì)磷去除率的影響

    2.6 吸附劑用量對(duì)吸附效果的影響

    分別稱取改性膨脹珍珠巖0.100 0,0.200 0,0.400 0,0.600 0,0.800 0,1.000 0,1.200 0 g,加入磷溶液中,然后在恒溫振蕩器中18 ℃下進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h??疾煳絼┯昧繉?duì)吸附效果的影響,結(jié)果見圖6。

    圖6 吸附劑用量對(duì)磷去除率的影響

    由圖6可見:隨著改性膨脹珍珠巖吸附劑用量的增大,對(duì)磷的去除率也顯著升高,當(dāng)改性吸附劑的用量為1.200 0 g時(shí),磷去除率高達(dá)99.43%以上,表明利用改性膨脹珍珠巖來(lái)吸附磷溶液是可行的,且達(dá)到了較好的處理效果。這是由于隨著吸附劑用量的增大,可吸附的位置增多,與磷酸鹽溶液的接觸面積也相應(yīng)增大,對(duì)磷的吸附效果也越來(lái)越好。

    3 吸附等溫方程研究

    量取20 mL質(zhì)量濃度分別為3,4,5,6,7 mg/L的磷溶液,加入0.100 0 g最優(yōu)改性條件下的改性膨脹珍珠巖,放在水浴鍋中進(jìn)行吸附反應(yīng)5 h,使用磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定澄清濾液對(duì)應(yīng)的吸附容量和去除率。對(duì)291,300,307 K時(shí)改性膨脹珍珠巖在磷溶液中吸附反應(yīng)的熱力學(xué)等溫方程進(jìn)行模擬,結(jié)果見表1。

    表1 改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液吸附的等溫方程

    式中:Ce——t時(shí)刻吸附平衡時(shí)磷溶液質(zhì)量濃度,μg/mL;

    qm——磷溶液最大吸附量,μg/g;

    qe——t時(shí)刻吸附平衡時(shí)溶液中磷吸附量,μg/g;

    KL——L型吸附平衡常數(shù),L/μg;

    KF——F型吸附平衡常數(shù),[(μg/g)·(L/μg)]1/n;

    n——與溫度有關(guān)的特征常數(shù)。

    通常,1/n越小,吸附性能越好,當(dāng)1/n大于2時(shí),吸附不容易進(jìn)行[15]。表1中1/n為0.060 4,表明改性吸附劑對(duì)磷的吸附效果較好;在3個(gè)溫度條件下,Langmuir模型的相關(guān)性系數(shù)均高于Freundlich模型,表明Langmuir模型的擬合呈現(xiàn)更好的線性關(guān)系,能夠較好地?cái)M合改性膨脹珍珠巖吸附磷溶液的特征,同時(shí)還表明改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附屬于單分子層吸附。

    4 吸附動(dòng)力學(xué)研究

    稱取6份0.100 0 g經(jīng)最優(yōu)改性條件下改性的膨脹珍珠巖,用量筒量取20 mL質(zhì)量濃度為3 μg/mL的磷溶液,放在振蕩器中進(jìn)行吸附反應(yīng)。吸附反應(yīng)時(shí)間設(shè)置為140,180,220,260,300,320 min。在291 K的溫度條件下,研究改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的進(jìn)行吸附反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)方程曲線。對(duì)改性膨脹珍珠巖在不同時(shí)間t下對(duì)磷溶液吸附所得的吸光度進(jìn)行處理,計(jì)算磷溶液的去除率及吸附量。分別以ln(qe-qt)和t/qt對(duì)t作圖,得到動(dòng)力學(xué)方程及相關(guān)數(shù)據(jù),結(jié)果見表2。

    表2 改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附動(dòng)力學(xué)方程

    式中:qe——溶液中磷溶液的最大吸附量,μg/g;

    qt——t時(shí)刻磷溶液吸附平衡時(shí)溶液中磷的吸附量,μg/g;

    k1——準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),min-1;

    k2——準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),g/(μg·min)。

    由表2可見:在18 ℃條件下,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的相關(guān)性系數(shù)大于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程相關(guān)性系數(shù),表明磷溶液的吸附量與不同時(shí)間的關(guān)系可用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來(lái)描述,其R2為0.993 8。因此,選擇采用準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程式表示改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附過(guò)程。

    5 結(jié)論

    1)膨脹珍珠巖可通過(guò)氯化鐵浸漬改性,從而改變膨脹珍珠巖表面電性,使其對(duì)磷酸根有吸引作用。未改性膨脹珍珠巖吸附2 h時(shí)對(duì)磷的去除率為11.4%,吸附3 h時(shí)對(duì)磷的去除率為21%,改性膨脹珍珠巖與未改性的相比吸附效果有明顯提高。

    2)在18 ℃下將1.500 0 g膨脹珍珠巖加入20mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的氯化鐵溶液中改性7 h,改性條件達(dá)到最好,將改性膨脹珍珠巖加入20 mL質(zhì)量濃度3 μg/mL磷溶液時(shí),吸附在18 ℃時(shí)容易進(jìn)行,且在5 h內(nèi)基本完成,其最佳投加量為1.200 0 g,此時(shí)對(duì)磷溶液的吸附效果最好,最高可達(dá)到

    99.43%。

    3)通過(guò)等溫吸附過(guò)程的數(shù)據(jù)對(duì)比可知,改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附用Langmuir等溫模型描述更為準(zhǔn)確,F(xiàn)eCl3改性膨脹珍珠巖對(duì)磷溶液的吸附屬于單分子層吸附。

    4)通過(guò)對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)方程的探究,發(fā)現(xiàn)吸附量與時(shí)間的關(guān)系用準(zhǔn)二級(jí)方程來(lái)描述更為準(zhǔn)確。通過(guò)探究改性膨脹珍珠巖的吸附效能,為研究高效治理磷污染提供新方法。

    猜你喜歡
    氯化鐵珍珠巖恒溫
    大型LNG儲(chǔ)罐珍珠巖在線填充技術(shù)實(shí)踐
    煤氣與熱力(2022年4期)2022-05-23 12:44:58
    基于PLC及組態(tài)技術(shù)的恒溫控制系統(tǒng)開發(fā)探討
    基于PID控制的一體化恒溫激光器系統(tǒng)設(shè)計(jì)
    原子吸收光譜法測(cè)定水處理劑氯化鐵中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
    珍珠巖混凝土基本力學(xué)性能試驗(yàn)分析
    一次鹽水三氯化鐵加入量實(shí)驗(yàn)
    探究氯化鐵溶液灼燒的變化
    理想氣體恒溫可逆和絕熱可逆過(guò)程功的比較與應(yīng)用
    基于單片機(jī)的恒溫自動(dòng)控制系統(tǒng)
    電子制作(2017年24期)2017-02-02 07:14:16
    膨脹珍珠巖的復(fù)合改性工藝及其對(duì)混凝土性能的影響
    99re在线观看精品视频| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品乱码久久久久久99久播| 在线观看免费视频日本深夜| 99re6热这里在线精品视频| 久久国产精品影院| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久久国内视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 一进一出好大好爽视频| av视频免费观看在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 成人国产一区最新在线观看| 飞空精品影院首页| 欧美成人午夜精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 黄色a级毛片大全视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品成人在线| 电影成人av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 国产免费av片在线观看野外av| av中文乱码字幕在线| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁观看日本| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av免费在线观看网站| 国产精品国产高清国产av | 99在线人妻在线中文字幕 | 一级片'在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| a在线观看视频网站| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片| 制服诱惑二区| 午夜精品在线福利| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 天堂中文最新版在线下载| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品免费一区二区三区在线 | 叶爱在线成人免费视频播放| 极品教师在线免费播放| 亚洲七黄色美女视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲九九香蕉| 国产av精品麻豆| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产午夜精品久久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲av美国av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 99在线人妻在线中文字幕 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久青草综合色| 免费在线观看日本一区| 久久久久视频综合| 欧美精品一区二区免费开放| 久久香蕉国产精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲精品久久久久5区| 午夜亚洲福利在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美在线一区亚洲| a级毛片在线看网站| 在线观看免费日韩欧美大片| av片东京热男人的天堂| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av超薄肉色丝袜交足视频| 天天添夜夜摸| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产97色在线日韩免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美成人免费av一区二区三区 | 午夜久久久在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 岛国在线观看网站| 757午夜福利合集在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看影片大全网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丁香欧美五月| 欧美激情 高清一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 99热只有精品国产| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲av成人av| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人精品在线电影| 国产精品.久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精华国产精华精| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美成人免费av一区二区三区 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美激情综合另类| 国产高清videossex| 啦啦啦在线免费观看视频4| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 男女午夜视频在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 丝袜人妻中文字幕| 99香蕉大伊视频| 人妻久久中文字幕网| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲成a人片在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩精品网址| 久久久久久久国产电影| 国产淫语在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人国语在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女同久久另类99精品国产91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 深夜精品福利| 欧美日韩乱码在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 热99久久久久精品小说推荐| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久国产精品大桥未久av| 天天操日日干夜夜撸| 国产亚洲欧美98| 国产精品永久免费网站| 一级毛片高清免费大全| 午夜激情av网站| 中文字幕制服av| 亚洲成人免费av在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 夜夜爽天天搞| 三级毛片av免费| 午夜成年电影在线免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲av成人av| 超色免费av| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看午夜福利视频| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩av久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产男女超爽视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品亚洲av国产电影网| 黄片大片在线免费观看| av在线播放免费不卡| 国产欧美亚洲国产| 超色免费av| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品福利永久在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲三区欧美一区| 久久久国产欧美日韩av| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久精品91无色码中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 多毛熟女@视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 老汉色∧v一级毛片| 人妻 亚洲 视频| 露出奶头的视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 波多野结衣一区麻豆| 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品一区二区www | 高清毛片免费观看视频网站 | 国产伦人伦偷精品视频| 波多野结衣一区麻豆| 最近最新中文字幕大全电影3 | 多毛熟女@视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产99白浆流出| 午夜免费观看网址| а√天堂www在线а√下载 | 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利乱码中文字幕| videosex国产| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人国语在线视频| 看黄色毛片网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久精品免费免费高清| 男女免费视频国产| 视频区图区小说| 精品一区二区三区av网在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕制服av| 美女高潮到喷水免费观看| 中文欧美无线码| www.精华液| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲成国产人片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| www.自偷自拍.com| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| xxx96com| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲第一青青草原| a级毛片在线看网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美激情久久久久久爽电影 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 91在线观看av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲avbb在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 黄色成人免费大全| 免费黄频网站在线观看国产| 美女高潮到喷水免费观看| 一区二区三区精品91| 中文字幕最新亚洲高清| 成年版毛片免费区| 999久久久精品免费观看国产| 在线观看一区二区三区激情| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 99热国产这里只有精品6| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 一级毛片精品| 国产高清视频在线播放一区| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人系列免费观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲人成电影免费在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看66精品国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 一进一出抽搐动态| 香蕉久久夜色| av网站在线播放免费| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久人人人人人| 高清视频免费观看一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产免费男女视频| tube8黄色片| 丝袜美腿诱惑在线| 在线av久久热| 超碰成人久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 91av网站免费观看| 老司机福利观看| 国产精品1区2区在线观看. | 宅男免费午夜| 视频在线观看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 水蜜桃什么品种好| 国产高清激情床上av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人欧美在线观看 | 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜老司机福利片| 亚洲av片天天在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 在线观看免费高清a一片| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产精品.久久久| 精品无人区乱码1区二区| 精品久久久精品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 一级,二级,三级黄色视频| 成人影院久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 高清视频免费观看一区二区| 国产av又大| 91在线观看av| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品福利观看| 宅男免费午夜| 成人黄色视频免费在线看| 一区二区三区国产精品乱码| av线在线观看网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久久久电影网| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看一区二区三区激情| 日本a在线网址| 777米奇影视久久| 欧美成人午夜精品| www.999成人在线观看| 国产区一区二久久| 少妇 在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久热这里只有精品99| 中文欧美无线码| 丝袜美足系列| 国产真人三级小视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| av天堂在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人欧美| 一夜夜www| 亚洲在线自拍视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美色视频一区免费| 一本综合久久免费| 色在线成人网| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美久久黑人一区二区| av中文乱码字幕在线| 亚洲五月天丁香| xxxhd国产人妻xxx| 自线自在国产av| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲人成电影免费在线| 色播在线永久视频| 国产精品久久久av美女十八| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 在线免费观看的www视频| 国产欧美日韩一区二区精品| svipshipincom国产片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品乱码久久久久久99久播| 性色av乱码一区二区三区2| 日韩欧美在线二视频 | 又大又爽又粗| 久久 成人 亚洲| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99热国产这里只有精品6| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线观看66精品国产| 成人免费观看视频高清| 精品久久蜜臀av无| 动漫黄色视频在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 91大片在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 一区二区三区精品91| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久蜜臀av无| 午夜视频精品福利| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产欧美亚洲国产| 大码成人一级视频| 美女视频免费永久观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人精品一区二区免费| 女同久久另类99精品国产91| 飞空精品影院首页| 国产精品久久久人人做人人爽| 日本wwww免费看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 中文字幕人妻熟女乱码| 精品久久蜜臀av无| 首页视频小说图片口味搜索| 日本vs欧美在线观看视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久人人人人人| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老鸭窝网址在线观看| 色综合婷婷激情| 午夜免费观看网址| 视频区图区小说| 九色亚洲精品在线播放| 久久国产精品大桥未久av| svipshipincom国产片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 窝窝影院91人妻| 人妻 亚洲 视频| 性少妇av在线| 亚洲三区欧美一区| 99国产综合亚洲精品| 免费av中文字幕在线| 自线自在国产av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 大香蕉久久网| 高清在线国产一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 制服诱惑二区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲中文字幕日韩| 欧美激情高清一区二区三区| 91老司机精品| 欧美黑人精品巨大| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄频高清免费视频| 在线观看免费高清a一片| 久热这里只有精品99| 精品欧美一区二区三区在线| 一级a爱视频在线免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 成人影院久久| 免费少妇av软件| 久9热在线精品视频| 欧美日韩精品网址| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品在线美女| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人免费观看视频高清| 欧美久久黑人一区二区| 人妻 亚洲 视频| 婷婷丁香在线五月| 三上悠亚av全集在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 黄色a级毛片大全视频| 久久久精品免费免费高清| 首页视频小说图片口味搜索| 18禁观看日本| 午夜精品在线福利| 亚洲五月色婷婷综合| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品久久久精品久久久| www.999成人在线观看| 国产激情久久老熟女| 精品一区二区三卡| 国产单亲对白刺激| 午夜福利视频在线观看免费| 三级毛片av免费| 18禁观看日本| 在线观看日韩欧美| 美女视频免费永久观看网站| 久久中文字幕一级| 正在播放国产对白刺激| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 777米奇影视久久| 免费少妇av软件| 亚洲精品乱久久久久久| 国产野战对白在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 新久久久久国产一级毛片| 精品无人区乱码1区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 麻豆国产av国片精品| 少妇粗大呻吟视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人国产一区最新在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女人精品久久久久毛片| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 热99国产精品久久久久久7| 性色av乱码一区二区三区2| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 香蕉丝袜av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品一区二区三卡| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| www.自偷自拍.com| 国产成人av教育| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看日韩欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 黄片大片在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 18在线观看网站| 精品国产亚洲在线| 欧美精品一区二区免费开放| 悠悠久久av| 男人操女人黄网站| 18禁观看日本| 精品久久久久久电影网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 很黄的视频免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人三级做爰电影| avwww免费| 国产精品永久免费网站| 丰满的人妻完整版| 久久影院123| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 91精品三级在线观看| 日日夜夜操网爽| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 免费高清在线观看日韩| 搡老熟女国产l中国老女人| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美日本中文国产一区发布| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99国产精品99久久久久| 国产av精品麻豆| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲五月天丁香| 又紧又爽又黄一区二区| 青草久久国产| 18禁观看日本| 国产成人欧美在线观看 | 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产a三级三级三级| 国产区一区二久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲视频免费观看视频| 午夜免费鲁丝| 99国产综合亚洲精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一级片免费观看大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 18在线观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 热99re8久久精品国产| 波多野结衣av一区二区av| 欧美一级毛片孕妇| 丰满的人妻完整版| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲中文av在线| 91九色精品人成在线观看| 大型av网站在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久午夜亚洲精品久久| 成人av一区二区三区在线看| 女警被强在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜久久久在线观看| 国产精品二区激情视频|