• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高滲鹽水治療腦損傷性顱高壓有效性與安全性的Meta分析

    2022-08-29 10:23:24張俊張恒柱李育平王海麗崔瑩朱磊夏博銘王杏?xùn)|魏民董倫
    臨床神經(jīng)外科雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:甘露醇鹽水異質(zhì)性

    張俊,張恒柱,李育平,王海麗,崔瑩,朱磊,夏博銘,王杏?xùn)|,魏民,董倫

    創(chuàng)傷性腦損傷(traumatic brain injury,TBI)是一個(gè)全球性的公共衛(wèi)生問題。研究表明盡管現(xiàn)有醫(yī)療水平已大幅提高,但重型TBI及TBI伴多發(fā)性損傷患者的死亡率仍高達(dá)50%[1]。一旦TBI發(fā)生繼發(fā)性腦損傷,神經(jīng)元細(xì)胞死亡、腦水腫和顱內(nèi)壓(intracranial pressure,ICP)升高等隨即出現(xiàn)。Juul等[2]的研究表明 ICP增高是 TBI患者不良預(yù)后的主要預(yù)測(cè)指標(biāo),其與神經(jīng)功能惡化、死亡風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān)。美國(guó)腦外傷基金會(huì)指南曾推薦將甘露醇作為降ICP的首選用藥。然而,較近一次的指南卻修改了先前的推薦[3]。這迫使神經(jīng)科學(xué)家們開始重新審視,高滲鹽水與甘露醇在管理ICP領(lǐng)域的有效性與安全性。此外,在ICP管理領(lǐng)域哪種藥物的特定濃度與劑量,更有效引起了新的爭(zhēng)議和興趣。因此,本研究旨在通過Meta分析評(píng)價(jià)高滲鹽水對(duì)比甘露醇治療TBI后顱高壓的有效性與安全性,為臨床ICP管理提供新的臨床證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索知網(wǎng)、萬(wàn)方、生物醫(yī)學(xué)、維普數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間從建庫(kù)開始至2020年1月20日。采用關(guān)鍵詞高滲鹽水、甘露醇、創(chuàng)傷性腦損傷/顱腦損傷/腦損傷/重型顱腦損傷/腦外傷/腦創(chuàng)傷/創(chuàng)傷性腦外傷、顱高壓/顱內(nèi)高壓進(jìn)行檢索,具體檢索策略根據(jù)不同數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行調(diào)整。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)實(shí)驗(yàn)對(duì)象:病史、臨床表現(xiàn)及輔助檢查診斷為TBI 的患者;(2)干預(yù)措施:高滲鹽水對(duì)比甘露醇;(3)結(jié)局指標(biāo):至少包括以下一種指標(biāo)時(shí)點(diǎn)ICP 、藥效時(shí)長(zhǎng)、腦灌注壓(cerebral perfusion pressure,CPP)、藥物相關(guān)并發(fā)癥、死亡數(shù);(4)研究類型:公開發(fā)表的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)(randomized controlled trial,RCTs)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入年齡<15周歲;(2)缺乏納入所需數(shù)據(jù)且聯(lián)系作者未果;(3)納入文章的質(zhì)量較低或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)明顯錯(cuò)誤;(4)屬于個(gè)案報(bào)道、綜述等相關(guān)文獻(xiàn);(5)合并有其他系統(tǒng)的嚴(yán)重疾病(腫瘤、肝腎心功能不全)、既往有腦損傷病史、孕婦。

    1.4 質(zhì)量評(píng)價(jià) 兩位研究員(張俊、王海麗)根據(jù)Cochrane質(zhì)量評(píng)價(jià)手冊(cè)獨(dú)立進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)[4]。本研究將對(duì)以下七個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià):(1)隨機(jī)對(duì)照生成方法;(2)分配隱藏;(3)實(shí)施者和參與者雙盲;(4)結(jié)局評(píng)估中的盲法;(5)不全結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù);(6)發(fā)表偏倚;(7)其他偏倚來(lái)源。根據(jù)納入研究的具體情況將每個(gè)模塊評(píng)為低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)、未知風(fēng)險(xiǎn)三級(jí)。評(píng)審過程中的分歧由團(tuán)隊(duì)成員商量解決。

    1.5 數(shù)據(jù)提取 兩位評(píng)審員(張俊,崔瑩)根據(jù)預(yù)先設(shè)定的表格獨(dú)立進(jìn)行數(shù)據(jù)提取。分歧將通過與第三位成員(張恒柱、董倫、李育平等)商議解決。提取的基本信息大致包括第一作者、發(fā)表年份、研究時(shí)間、患者年齡、樣本量、實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組干預(yù)措施、重要結(jié)局指標(biāo)。本研究定義研究所報(bào)道的藥物相關(guān)并發(fā)癥及死亡數(shù)據(jù)為不良事件(adverse events,AEs)。對(duì)于信息不足的研究,評(píng)審員與主要作者聯(lián)系,以獲取并核實(shí)數(shù)據(jù)。

    1.6 數(shù)據(jù)分析 使用RevMan 5.3軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)合并分析,其中二分類變量采用風(fēng)險(xiǎn)比(risk ratio,RR)及其95%可信區(qū)間作為效應(yīng)量;連續(xù)型變量使用加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(standard mean difference,SMD)(當(dāng)測(cè)量單位、測(cè)量時(shí)間、測(cè)量方法、儀器精度不一致時(shí))及其 95%可信區(qū)間作為效應(yīng)量。采用I2與Q檢驗(yàn)對(duì)Meta分析的結(jié)果進(jìn)行異質(zhì)性檢測(cè),若(P<0.1 orI2>50%)根據(jù)Cochrane手冊(cè)則選用隨機(jī)效應(yīng)模型,反之選固定效應(yīng)模型[4]。若研究報(bào)道了多組時(shí)點(diǎn)數(shù)據(jù),則本研究取高滲鹽水組所對(duì)應(yīng)的最大均值及其標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行數(shù)據(jù)合并。若研究為多臂實(shí)驗(yàn),則本研究對(duì)其進(jìn)行拆分而后行合并分析。如各研究之間異質(zhì)性較高,則在必要時(shí)可對(duì)其進(jìn)行亞組與敏感性分析。若對(duì)應(yīng)結(jié)局指標(biāo)的可合并研究數(shù)量≥10,則本研究采用漏斗圖對(duì)其進(jìn)行發(fā)表偏倚檢測(cè)。

    2 結(jié) 果

    2.1 檢索結(jié)果與質(zhì)量評(píng)價(jià) 共檢出相關(guān)文獻(xiàn)529篇,剔除重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)189篇,剩余340篇,通過閱讀題目和摘要排除文獻(xiàn)253篇。對(duì)剩余的87篇進(jìn)行全文閱讀進(jìn)一步排除61篇,最后納入文獻(xiàn)26篇[5-30]。研究所納入患者的年齡為15~80歲,研究主要報(bào)告了研究時(shí)間、患者年齡、樣本量、實(shí)驗(yàn)組對(duì)照組干預(yù)措施、重要結(jié)局指標(biāo)(表1)。根據(jù)Cochrane 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)納入的RCTs進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),納入的26篇文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)估結(jié)果都相對(duì)較高。

    表1 納入RCTs的基線資料

    續(xù)表

    2.2 Meta分析結(jié)果

    2.2.1 時(shí)點(diǎn)ICP 采用SMD效應(yīng)量分別對(duì)不同時(shí)點(diǎn)(0.5 h、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、3 d)的ICP值進(jìn)行數(shù)據(jù)合并。Meta分析數(shù)據(jù)合并結(jié)果見圖1。有8篇研究報(bào)道了用藥干預(yù)后0.5 h的組間(高滲鹽水組vs.甘露醇組)ICP數(shù)據(jù);9篇文獻(xiàn)報(bào)告了用藥干預(yù)后1 h的組間ICP數(shù)據(jù);8篇文章報(bào)道了藥物干預(yù)后2 h的組間ICP數(shù)據(jù);8篇研究報(bào)告了干預(yù)后3 h的組間ICP數(shù)據(jù);5篇文獻(xiàn)報(bào)道了用藥后4 h的組間ICP值;4篇論文報(bào)道了使用藥物后5 h的組間ICP值;4篇文章報(bào)告了干預(yù)后6 h組間ICP值;2篇研究報(bào)道了用藥干預(yù)3 d后的組間ICP值。異質(zhì)性分析結(jié)果均提示不同時(shí)間分層的同一時(shí)點(diǎn)的各研究間存在高度異質(zhì)性(I2=95%,0.5 h;I2=88%,1 h;I2=79%,2 h;I2=85%,3 h;I2=92%,4 h;I2=88%,5 h;I2=84%,6 h;I2=97%,3 d),故隨機(jī)效應(yīng)模型被采用。合并的SMD分別為-1.91(95%CI=-2.80~-1.01,P<0.000 1,0.5 h); -0.36(95%CI=-0.83~0.12,P=0.14>0.05,1 h); -0.60(95%CI=-0.99~-0.20,P=0.003<0.05,2 h);-1.26(95%CI=-1.76~-0.77,P<0.000 01,3 h);-1.71(95%CI=-2.65~-0.77,P=0.000 4<0.05,4 h); -1.22(95%CI=-2.03~-0.41,P=0.003<0.05,5 h);-1.43(95%CI=-2.12~-0.73,P<0.000 1,6 h); -1.27(95%CI=-2.91~0.37,P=0.14>0.05,3 d)。數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示于給藥后的0.5 h高滲鹽水治療組ICP迅速下降,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在隨后0.5 h甘露醇組降顱壓效力增加,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;于藥物干預(yù)后的第2 h起高滲鹽水降顱壓效力再次趕超甘露醇,組間差異持續(xù)至干預(yù)后的第6 h;當(dāng)時(shí)間延長(zhǎng)至藥物干預(yù)后的第3 d時(shí),組間ICP差異不再具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。上述結(jié)果表明,在給藥后的即時(shí)降顱壓效果方面高滲鹽的效力優(yōu)于甘露醇。

    圖1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組不同時(shí)點(diǎn)ICP的Meta森林圖

    2.2.2 藥效時(shí)長(zhǎng) 有12篇研究分別報(bào)道了實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組關(guān)于一次藥物干預(yù)后的藥效總時(shí)長(zhǎng)。本研究采用SMD效應(yīng)量進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,Meta分析結(jié)果見圖2。異質(zhì)性檢測(cè)結(jié)果顯示,各研究間存在中度異質(zhì)性(Chi2=49.18,I2=67%,P<0.000 1),故隨機(jī)效應(yīng)模型被采用。數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示SMD=0.89(95%CI=0.63~1.14,P<0.000 01,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),表明單次給藥后高滲鹽水降顱壓方案的作用時(shí)長(zhǎng)優(yōu)于甘露醇。

    圖2 高滲鹽水vs.甘露醇方案藥效時(shí)長(zhǎng)森林圖

    2.2.3 CPP 6篇文獻(xiàn)報(bào)告了組間CPP數(shù)據(jù),采用效應(yīng)量SMD進(jìn)行數(shù)據(jù)合并(圖3)。各研究間存在中度異質(zhì)性(Chi2=17.22,I2=53%,P=0.03),故隨機(jī)效應(yīng)模型被采用。數(shù)據(jù)合并結(jié)果SMD為0.74(95%CI=0.46~1.02,P<0.000 01,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),表明相對(duì)于甘露醇方案,高滲鹽水方案在降ICP同時(shí)可有效改善患者CPP。

    圖3 高滲鹽水組與甘露醇組CPP森林圖

    2.2.4 AEs 7 項(xiàng)研究以不同形式報(bào)道了高滲鹽水與甘露醇方案組的相關(guān)并發(fā)癥及死亡情況的二分類數(shù)據(jù),本研究采用效應(yīng)量RR對(duì)其進(jìn)行合并(圖4)。異質(zhì)性檢測(cè)結(jié)果表明,研究間存在較小的異質(zhì)性(Chi2=10.62,I2=34%,P=0.16),故固定效應(yīng)模型被采用。合并的RR=0.51(95%CI=0.38~0.70,P<0.000 1,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義),表明與甘露醇降顱壓方案相比,高滲鹽水降顱壓方案并不以增加不良事件發(fā)生率為代價(jià)來(lái)發(fā)揮效應(yīng)。

    圖4 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組AEs合并結(jié)果森林圖

    2.3 亞組分析 為深入挖掘高滲鹽水降顱壓的最佳濃度及劑量,故本研究提出了此亞組分析。通過對(duì)鹽水濃度進(jìn)行分層分析發(fā)現(xiàn),3%的高滲鹽水降顱壓效能略低于20%甘露醇;7.5%、10%、23.4%高滲鹽水降顱壓效力與20%甘露醇相當(dāng)(表2)。此外,對(duì)7.5%高滲鹽水關(guān)于給藥劑量的進(jìn)一步亞組分析提示4 mL/kg劑量可能是降顱壓的較優(yōu)劑量(表2)。

    表2 關(guān)于ICP降幅的分層分析匯總表

    2.4 敏感性與發(fā)表偏倚分析 為進(jìn)一步探討Meta分析結(jié)果的穩(wěn)健性,本研究分別對(duì)報(bào)道了以上主要結(jié)局指標(biāo)的相關(guān)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行依次剔除及行剔除后的再次合并分析。合并結(jié)果均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明本研究敏感性較小數(shù)據(jù)合并結(jié)果穩(wěn)定可靠。此外,該Meta分析對(duì)以下結(jié)局指標(biāo)(時(shí)點(diǎn)ICP、藥效時(shí)長(zhǎng))進(jìn)行了發(fā)表偏倚分析。各漏斗圖基本對(duì)稱發(fā)表偏倚較小(圖5)。綜上,該Meta分析結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)層面是科學(xué)、穩(wěn)定、可信的。

    A:時(shí)點(diǎn)ICP; B:藥效時(shí)長(zhǎng)圖5 發(fā)表偏倚檢測(cè)漏斗圖

    3 討 論

    人腦由約80%的水組成,這意味著可以通過調(diào)控跨血腦屏障的水的流動(dòng)來(lái)改變腦組織體積。因高滲劑滯留于血腦屏障,從而導(dǎo)致滲透梯度形成,進(jìn)而導(dǎo)致水從腦組織透過血腦屏障進(jìn)入血液,達(dá)到降ICP的目的。與其他高滲劑類似,高滲鹽水輸注會(huì)增加大腦和血液之間的滲透梯度,但值得注意的是,細(xì)胞膜對(duì)鈉離子的通透性遠(yuǎn)低于血管內(nèi)皮從而導(dǎo)致壓力梯度主要存在于細(xì)胞質(zhì)與血管間,這意味著給藥后大部分流體動(dòng)員來(lái)自胞內(nèi)空間(與以組織間隙脫水為主的甘露醇不同)。DeNett等[31]的Meta分析認(rèn)為,高滲鹽水可能是替代甘露醇管理ICP的有效方法。本研究的數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示,高滲鹽水可有效管理ICP,其主要表現(xiàn)在藥物起效迅速且持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),其中指標(biāo)時(shí)點(diǎn)ICP與藥效時(shí)長(zhǎng)可體現(xiàn)。此外,為明確高滲鹽水濃度對(duì)ICP降幅的影響,本研究對(duì)濃度進(jìn)行了分層分析,結(jié)果顯示3%的高滲鹽水降顱壓效力略低于20%甘露醇;7.5%、10%、23.4%高滲鹽水降顱壓效力與20%甘露醇相當(dāng)。進(jìn)一步對(duì)7.5%高滲鹽水關(guān)于給藥劑量的亞組分析提示,4 mL/kg劑量可能是降ICP的較優(yōu)劑量。Gemma等[32]將納入的50例TBI患者隨機(jī)分為7.5%高滲鹽水組與20%甘露醇組,通過比較組間ICP降幅發(fā)現(xiàn),7.5%高滲鹽水降顱壓效果優(yōu)于對(duì)照組。韓雪馨等[33]通過檢索國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)納入的10篇RCTs進(jìn)行數(shù)據(jù)合并,顯示7.5%高滲鹽水在降低ICP方面效果較甘露醇更佳(P=0.02)。此外,Jiang等[34]在動(dòng)物研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究了30例TBI并顱高壓患者,以給藥速率為干預(yù)措施隨機(jī)將其分為 A、B 兩組(7.5%高滲鹽水,250 mL/hvs.125 mL/h),通過對(duì)比組間ICP降幅發(fā)現(xiàn),相對(duì)于125 mL/h,250 mL/h的輸注速率可有效降低ICP、減輕腦水腫和下調(diào)炎性因子表達(dá),在一定程度上保護(hù)腦組織;這與本研究的結(jié)果類似,即4 mL/kg 劑量可能是降ICP的優(yōu)選劑量,但限于納入數(shù)據(jù)的有限性,本研究不能深入對(duì)給藥速率做出評(píng)價(jià)。進(jìn)一步結(jié)合Jiang等的研究,本研究謹(jǐn)慎地認(rèn)為250 mL/h(7.5%高滲鹽水)的給藥速率可能是管理ICP的較優(yōu)方案,但按體質(zhì)量個(gè)體化給藥(4 mL/kg/h)的方案還值得進(jìn)一步研究。

    雖然降低ICP是關(guān)鍵的治療終點(diǎn),但在控制TBI患者的顱高壓時(shí)確保充足的CPP也必不可少。在未受創(chuàng)傷的大腦中,腦的自主調(diào)節(jié)功能可在一定范圍的CPP上確保足夠的腦血流量。但對(duì)于TBI患者則不盡相同,TBI可能會(huì)損害自主調(diào)節(jié)功能,從而使腦血流量更加依賴CPP。Mangat等[35]的研究表明,在降低重型TBI患者ICP與改善CPP方面,高滲鹽水療法似乎更優(yōu)于甘露醇方案。高滲鹽水主要通過增加毛細(xì)血管內(nèi)徑、血漿量和心輸出量,來(lái)對(duì)抗血管痙攣和灌注不足。此外,對(duì)于TBI性高顱壓合并低血壓休克患者高滲鹽水的優(yōu)越性將進(jìn)一步凸顯。

    人們對(duì)高滲鹽水相關(guān)并發(fā)癥的擔(dān)憂是制約其應(yīng)用于ICP管理領(lǐng)域的重要因素。本研究的合并結(jié)果提示,相對(duì)于甘露醇方案,高滲鹽水組具有較低的不良事件發(fā)生率。在關(guān)于滲透性脫髓鞘綜合征方面(最令人擔(dān)憂的并發(fā)癥),不僅本研究納入的26項(xiàng)研究中未見報(bào)道,國(guó)內(nèi)外相關(guān)Meta分析也未曾報(bào)道,這可能與單個(gè)研究間樣本量較少有關(guān)。研究表明滲透性脫髓鞘綜合征較易發(fā)生于營(yíng)養(yǎng)不良和低鈉血癥的患者,究其原因可能與血清鈉被快速糾正有關(guān)。此外,由于迅速增加的血容量而導(dǎo)致的急性心功能衰竭與肺水腫;血腦屏障的嚴(yán)重破壞所致的ICP反跳;急性腦組織脫水導(dǎo)致的橋接血管機(jī)械性剪切,從而導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血等并發(fā)癥,還有待在今后的研究中深入關(guān)注。

    本研究存在以下局限性:(1)在文獻(xiàn)中,本研究沒有發(fā)現(xiàn)由高鈉血癥引起的滲透性脫髓鞘綜合癥(罕見并發(fā)癥),這可能與單個(gè)研究樣本量較少有關(guān),故開展樣本量更大的高質(zhì)量RCTs是迫切的;(2)納入的所有文獻(xiàn)均為國(guó)內(nèi)人群的RCTs,本研究的結(jié)論是否適用于其他人種還有待探討;(3)因納入數(shù)據(jù)的局限性與有限性,關(guān)于年齡、損傷程度、性別、損傷類型、給藥途徑的亞組分析無(wú)法開展;(4)ICP管理藥物的最佳給藥濃度、劑量、時(shí)間窗還有待大型RCTs澄清。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    甘露醇鹽水異質(zhì)性
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    肢傷一方加減聯(lián)合甘露醇治療早期胸腰椎壓縮骨折的臨床觀察
    鹽水質(zhì)量有多少
    泉水與鹽水
    “灑鹽水”
    冬蟲夏草甘露醇含量的高效液相色譜法測(cè)定
    食藥用菌(2016年6期)2016-03-01 03:24:27
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    當(dāng)冷鹽水遇見溫淡水
    甘露醇治療腦外傷致急性腎損傷及阿魏酸鈉的治療作用研究
    加熱包加熱結(jié)晶甘露醇的妙用
    色婷婷久久久亚洲欧美| 一边亲一边摸免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产成人精品无人区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美97在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美日韩av久久| 最近手机中文字幕大全| 久久97久久精品| xxx大片免费视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| freevideosex欧美| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美人与善性xxx| 人妻 亚洲 视频| 亚洲av成人精品一区久久| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日本黄色片子视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品日本国产第一区| av卡一久久| 9色porny在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一本色道久久久久久精品综合| 五月伊人婷婷丁香| 久久6这里有精品| 婷婷色综合大香蕉| 只有这里有精品99| 亚洲av中文av极速乱| 久久人妻熟女aⅴ| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩东京热| 两个人免费观看高清视频 | 男女免费视频国产| h日本视频在线播放| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 91在线精品国自产拍蜜月| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| av福利片在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久婷婷青草| 少妇精品久久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久国产电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲精品456在线播放app| 免费看日本二区| 热re99久久精品国产66热6| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜老司机福利剧场| 美女内射精品一级片tv| 毛片一级片免费看久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 热re99久久国产66热| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99九九在线精品视频 | 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩强制内射视频| 国产高清国产精品国产三级| 久久ye,这里只有精品| 九色成人免费人妻av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲美女搞黄在线观看| 人妻系列 视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 少妇 在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产三级国产专区5o| 秋霞在线观看毛片| 另类精品久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草国产在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品一二三区在线看| 国产精品一区www在线观看| 久久久久精品性色| 老司机影院成人| 97精品久久久久久久久久精品| 在线 av 中文字幕| 久久精品夜色国产| 久久精品夜色国产| 一级黄片播放器| 一本大道久久a久久精品| 国产美女午夜福利| 国产亚洲一区二区精品| 秋霞在线观看毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丁香六月天网| 美女中出高潮动态图| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区二区在线观看99| 高清午夜精品一区二区三区| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久人妻精品一区果冻| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品国产亚洲网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲不卡免费看| tube8黄色片| 日韩电影二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产精品专区欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | a级一级毛片免费在线观看| 国产伦在线观看视频一区| h日本视频在线播放| 欧美精品一区二区大全| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品一区在线观看国产| 观看美女的网站| 久久久久网色| 亚洲人与动物交配视频| 久久精品国产a三级三级三级| h视频一区二区三区| 精品一区二区三卡| 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品国产三级专区第一集| 免费播放大片免费观看视频在线观看| xxx大片免费视频| 国产高清有码在线观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 少妇 在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 女人精品久久久久毛片| 久久久国产一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 婷婷色综合www| 超碰97精品在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久这里有精品视频免费| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久精品94久久精品| 亚洲成人手机| 下体分泌物呈黄色| 极品教师在线视频| 亚洲第一av免费看| 国产精品99久久久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 七月丁香在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| a级片在线免费高清观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一av免费看| 少妇人妻 视频| 亚洲国产色片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲情色 制服丝袜| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜av观看不卡| 春色校园在线视频观看| 免费大片黄手机在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产黄片美女视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 黄色配什么色好看| 在线观看三级黄色| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线观看一区二区三区激情| 最新中文字幕久久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费av不卡在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久久久国产电影| 日韩一本色道免费dvd| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区精品91| 一级毛片我不卡| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲在久久综合| xxx大片免费视频| 丝袜在线中文字幕| 男人舔奶头视频| 亚洲成人手机| 亚洲欧美日韩东京热| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 大码成人一级视频| 18禁动态无遮挡网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 青春草亚洲视频在线观看| 日本91视频免费播放| 国产精品成人在线| 国产成人aa在线观看| av有码第一页| 国产综合精华液| 国产色爽女视频免费观看| 久久99精品国语久久久| 简卡轻食公司| 熟女电影av网| 精品少妇内射三级| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久久久久久久av| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级黄片播放器| 日本免费在线观看一区| 大片免费播放器 马上看| 赤兔流量卡办理| 国产成人免费观看mmmm| 18禁动态无遮挡网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 国产亚洲91精品色在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级,二级,三级黄色视频| 人妻人人澡人人爽人人| 免费大片黄手机在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 伦理电影免费视频| 日日啪夜夜爽| av福利片在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产淫片久久久久久久久| av有码第一页| 久久99热这里只频精品6学生| 久久狼人影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产av一区二区精品久久| av免费在线看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老司机亚洲免费影院| 色94色欧美一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 人妻 亚洲 视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级av片app| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产国语对白av| 国产成人一区二区在线| 亚洲伊人久久精品综合| 三上悠亚av全集在线观看 | 高清毛片免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 五月天丁香电影| 亚洲成色77777| 人人澡人人妻人| 人妻 亚洲 视频| 久久久久视频综合| 涩涩av久久男人的天堂| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久人妻| 国产一区二区三区av在线| 简卡轻食公司| 22中文网久久字幕| 欧美精品亚洲一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 免费看光身美女| 激情五月婷婷亚洲| av专区在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲经典国产精华液单| 人人澡人人妻人| 国产午夜精品一二区理论片| a级毛片免费高清观看在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲av.av天堂| 中文字幕免费在线视频6| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 91久久精品电影网| 下体分泌物呈黄色| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇的逼好多水| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产av新网站| 丝瓜视频免费看黄片| 最黄视频免费看| 欧美3d第一页| 日本色播在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日日啪夜夜撸| 国产亚洲一区二区精品| 黄片无遮挡物在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| av免费观看日本| 青春草国产在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费在线观看成人毛片| 亚洲真实伦在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 全区人妻精品视频| 春色校园在线视频观看| 永久网站在线| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级经典国产精品| av卡一久久| 国产精品.久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲情色 制服丝袜| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜激情久久久久久久| 国产淫语在线视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲无线观看免费| 国产综合精华液| 国产成人一区二区在线| 免费观看性生交大片5| 久久亚洲国产成人精品v| av天堂久久9| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦理电影免费视频| 高清视频免费观看一区二区| 观看美女的网站| 免费看不卡的av| 免费av中文字幕在线| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级二级三级毛片免费看| 蜜桃在线观看..| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久国产网址| 午夜福利视频精品| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄色片子视频| av福利片在线| 97在线人人人人妻| 一本色道久久久久久精品综合| tube8黄色片| 五月玫瑰六月丁香| 欧美97在线视频| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色5月婷婷丁香| 久久综合国产亚洲精品| 大香蕉久久网| 一区二区三区免费毛片| 99视频精品全部免费 在线| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久99一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| 国产永久视频网站| 在线观看www视频免费| 亚洲欧美精品专区久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区av电影网| 少妇精品久久久久久久| 97在线视频观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 永久网站在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲天堂av无毛| 内地一区二区视频在线| 日韩三级伦理在线观看| 赤兔流量卡办理| 9色porny在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99热6这里只有精品| 国产精品无大码| 晚上一个人看的免费电影| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇的逼好多水| 国产精品人妻久久久久久| 一级二级三级毛片免费看| 成年人免费黄色播放视频 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲情色 制服丝袜| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇 在线观看| 深夜a级毛片| 高清毛片免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| av国产精品久久久久影院| 久久久国产精品麻豆| 能在线免费看毛片的网站| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人爽人人片av| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 两个人的视频大全免费| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产av新网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产成人精品久久久久久| 99九九在线精品视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 欧美高清成人免费视频www| 久久青草综合色| 欧美区成人在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩一本色道免费dvd| 男人狂女人下面高潮的视频| 一级毛片 在线播放| 午夜免费观看性视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产高清不卡午夜福利| a 毛片基地| 国产精品偷伦视频观看了| 永久免费av网站大全| av不卡在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩视频在线欧美| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 性色avwww在线观看| 91久久精品电影网| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av一区二区精品久久| 久久青草综合色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久人人爽人人片av| 26uuu在线亚洲综合色| 观看免费一级毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜激情久久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 久久人人爽人人爽人人片va| 伊人久久精品亚洲午夜| 大香蕉97超碰在线| 国产精品成人在线| 老女人水多毛片| 成人影院久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产成人精品一,二区| av天堂久久9| 欧美最新免费一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩伦理黄色片| 亚洲三级黄色毛片| 天美传媒精品一区二区| 全区人妻精品视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女中出高潮动态图| 免费观看性生交大片5| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产精品专区欧美| 久久久欧美国产精品| 黄色毛片三级朝国网站 | 特大巨黑吊av在线直播| 久久久国产一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩亚洲欧美综合| 美女主播在线视频| 黄色欧美视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av福利一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩在线观看h| 精品亚洲成国产av| 人人澡人人妻人| 精品熟女少妇av免费看| 欧美3d第一页| 777米奇影视久久| 国产在线视频一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 两个人免费观看高清视频 | 22中文网久久字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精品国产成人久久av| av福利片在线观看| 国产乱来视频区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲无线观看免费| 大香蕉97超碰在线| 69精品国产乱码久久久| 成人综合一区亚洲| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久久久久久丰满| 久久久久人妻精品一区果冻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人狂女人下面高潮的视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人看视频在线观看www免费| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美清纯卡通| 日本色播在线视频| 秋霞伦理黄片| 午夜91福利影院| 免费高清在线观看视频在线观看| tube8黄色片| 亚洲色图综合在线观看| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品国产精品| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费看光身美女| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av男天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费看不卡的av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美bdsm另类| 国产在线男女| 午夜老司机福利剧场| 亚洲天堂av无毛| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩免费高清中文字幕av| 免费观看a级毛片全部| 两个人免费观看高清视频 | 最新的欧美精品一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩欧美 国产精品| 国产在线一区二区三区精| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 天天操日日干夜夜撸| 高清在线视频一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久青草综合色| 午夜日本视频在线| 久久久a久久爽久久v久久| 黄色毛片三级朝国网站 | av在线app专区| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久6这里有精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品视频人人做人人爽|