• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多b 值彌散加權(quán)成像及常規(guī)磁共振成像對(duì)兒童急性白血病腰椎骨髓浸潤診斷價(jià)值評(píng)估

    2022-08-25 06:34:30孫海燕李榮品吳亞蘭叢夢迪王偉秀侯振洲
    臨床軍醫(yī)雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)強(qiáng)度白血病骨髓

    孫海燕, 李榮品, 吳亞蘭, 叢夢迪, 王偉秀, 王 晶, 侯振洲

    河北省兒童醫(yī)院CT—磁共振科,河北 石家莊 050031

    急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,腫瘤細(xì)胞取代正常組織在骨髓內(nèi)異常增殖,正常造血功能被抑制[1]。 根據(jù)受累細(xì)胞類型將AL 分為急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓細(xì)胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。 兒童以ALL較多見,約占80%[2]。 臨床主要依賴骨髓穿刺涂片進(jìn)行診斷和療效評(píng)估,但因骨髓穿刺取材有限,在反映骨髓病變程度及累及范圍方面存在局限性[3];其次,有創(chuàng)性操作存在感染和出血風(fēng)險(xiǎn),多次反復(fù)進(jìn)行,患兒不易耐受[4]。 磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)1 次檢查即可獲得大范圍內(nèi)的骨髓狀態(tài),對(duì)正常骨髓及髓內(nèi)病變進(jìn)行充分顯示,彌補(bǔ)了骨髓活檢的不足。 目前,應(yīng)用多b 值彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)進(jìn)行兒童白血病骨髓浸潤研究的報(bào)道較少見。 本研究應(yīng)用多b 值DWI 對(duì)AL 兒童腰椎MRI 圖像進(jìn)行分析,探討其在診斷兒童AL 方面的臨床應(yīng)用價(jià)值。 現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取自2019 年3 月至2020 年11 月于河北省兒童醫(yī)院血液科就診的臨床初診為急性初發(fā)白血病的29 例患兒為白血病組。 其中,男性18 例,女性11 例;年齡0.4 ~13.0 歲,平均年齡5.3 歲;ALL 22 例,AML 7 例。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)骨髓穿刺結(jié)果證實(shí)為AL;(2)MRI 檢查前未行手術(shù)、放療、化療、介入等相關(guān)治療;(3)MRI 檢查時(shí)間與骨髓穿刺活檢時(shí)間相差≤48 h。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)脊椎椎體存在其他病變,如腫瘤、炎癥或外傷等;(2)無骨髓穿刺活檢病理結(jié)果;(3)DWI 和表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖偽影較重,影響測量。 另隨機(jī)選擇于我院就診的無血液系統(tǒng)疾病史、椎體腫瘤疾病史及手術(shù)史的32 例患兒作為正常組,其中,脊髓栓系2 例,遺尿26 例,腦膜炎1 例,藏毛竇1 例,脊柱側(cè)彎2 例;男性17 例,女性15 例;年齡0.4 ~14.0 歲,平均年齡5.2 歲。 本研究屬于回顧性研究,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 檢查方法 掃描設(shè)備為Philips Achieva 1.5T 雙梯度超導(dǎo)MR 成像設(shè)備,不能合作的小兒在掃描前30 min 給予10%水合氯醛液(0.5 ~1.0 ml/kg)灌腸鎮(zhèn)靜。 采用5 通道相控陣線圈。 MRI 掃描序列包括腰椎矢狀位,T1WI 序列掃描參數(shù)為TR 400 ms,TE 8 ms,層厚2.5 mm,層間距1.0 mm;T2WI 序列掃描參數(shù)為TR 3 000 ms,TE 120 ms,層厚2.5 mm,層間距1.0 mm;短時(shí)反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列STIR 序列掃描參數(shù)為TR 4 265 ms,TI 165 ms,TE 80 ms,層厚2.5 mm,層間距1.0 mm。 矢狀位DWI 序列采用單次激發(fā)回波平面成像(SS-EPI)序列掃描,b 值選擇0、200、400、600 s/mm2,TR 910 ms,TE 61 ms,層厚3.5 mm,層間距1.0 mm,NSA =4,F(xiàn)OV =(31 ×20) ~(44 ×24),矩陣=176 ×210。

    1.3 數(shù)據(jù)采集 將原始數(shù)據(jù)傳至Extended MR WorkSpace 2.6.3.3 工作站,進(jìn)行圖像后處理,重建ADC 圖,由兩位高年資影像科醫(yī)師分別利用自帶測量工具在T1WI、T2WI、STIR、DWI 及ADC 序列上進(jìn)行測量,取椎體矢狀位中心層面,測量第2 ~4 腰椎體,繪制感興趣區(qū)(region of interest,ROI),盡量適宜椎體的大小,但不包括骨皮質(zhì)、椎間盤及周圍韌帶,每個(gè)椎體測量3 次,將兩位醫(yī)師測量結(jié)果的平均值作為最終記錄值。 測量的數(shù)據(jù)包括T1 信號(hào)強(qiáng)度(ST1)、T2 信號(hào)強(qiáng)度(ST2)、STIR 信號(hào)強(qiáng)度(SSTIR)、DWI 信號(hào)強(qiáng)度(SD0、SD200、SD400、SD600)、ADC 值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。 計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn)。 繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),分析常規(guī)序列、DWI 序列對(duì)白血病組及正常組的鑒別診斷效能。 以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 白血病組與正常組ST1、ST2、SSTIR、ADC 值的比較 白血病組的ST1、ST2均低于正常組,組間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 兩組SSTIR、ADC 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表1。

    表1 白血病組與正常組ST1、ST2、SSTIR、ADC 值的比較(±s)

    表1 白血病組與正常組ST1、ST2、SSTIR、ADC 值的比較(±s)

    組別 ST1ST2SSTIRADC 值/mm2·s-1正常組 683.09 ±111.22 695.71 ±121.99 347.01 ±110.38 (0.56 ±0.13) ×10-3白血病組 418.66 ±66.87 499.86 ±106.66 378.74 ±114.36 (0.54 ±0.14) ×10-3 t 值 -11.371 -6.644 1.102 -0.647 P 值 <0.05 <0.05 >0.05 >0.05

    2.2 白血病組與正常組不同b 值DWI 信號(hào)強(qiáng)度比較 白血病組不同b 值的DWI 信號(hào)強(qiáng)度均高于正常組,組間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 各組DWI 信號(hào)強(qiáng)度隨b 值增高降低。 其中,白血病組SD0與SD200、SD400、SD600比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);SD200與SD600比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);其余兩兩比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 正常組SD0與SD200、SD400、SD600比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SD200、SD400、SD600組間兩兩比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表2。

    2.3 ST1、ST2的診斷效能評(píng)價(jià) ROC曲線顯示,ST1對(duì)應(yīng)的曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.988,ST2對(duì)應(yīng)的AUC 為0.885,AUC 均>0.5,認(rèn)為T1WI 及T2WI 序列鑒別白血病與正常組均有診斷學(xué)意義,T1WI 序列診斷效能更高,以541.4 作為診斷最佳臨界值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),即ST1<541.4 時(shí),判定為白血病。 見圖1。

    表2 白血病組與正常組不同b 值DWI 信號(hào)強(qiáng)度的比較(±s)

    表2 白血病組與正常組不同b 值DWI 信號(hào)強(qiáng)度的比較(±s)

    注:與本組SD0比較,①P<0.05;與本組SD200比較,②P<0.05

    組別 SD0SD200SD400SD600正常組 448.32 ±115.95 375.58 ±95.00①340.53 ±94.03①321.63 ±89.75①白血病組 625.73 ±132.78 551.92 ±135.81①496.74 ±127.44①447.29 ±120.79①②t 值 5.570 5.920 5.482 4.640 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.4 不同b 值DWI 信號(hào)強(qiáng)度的診斷效能 ROC 曲線顯示,不同b 值DWI 各序列AUC 均>0.5,SD200的AUC 值最高,為0.852,最佳臨界值為504.65,敏感度為69%,特異度為90.6%。 見圖2。

    2.5 ALL 及AML 各測量值比較 ALL 和AML 患兒在常規(guī)序列和不同b 值下DWI 序列的信號(hào)強(qiáng)度、ADC 值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表3。

    3 典型病例

    男性患兒,6 歲,診斷為ALL,MRI 及DWI 圖像見圖3。

    4 討論

    圖1 ST1、ST2鑒別白血病組和正常組的ROC 曲線

    圖2 不同b 值DWI 信號(hào)強(qiáng)度的ROC 曲線

    表3 ALL 和AML 患兒各測量值間的比較(±s)

    表3 ALL 和AML 患兒各測量值間的比較(±s)

    組別 ST1ST2SSTIRSD0SD200SD400SD600ADC 值/mm2·s-1 ALL 患兒411.97±43.86 521.32±88.69 383.01±104.74 629.42±135.67 561.08±142.03 507.80±134.10 453.93±129.46 (0.54±0.14)×10-3 AML 患兒439.69±116.00 432.41±136.25 365.31±149.54 614.14±132.85 523.14±119.15 461.99±104.83 426.40±93.58 (0.54±0.15)×10-3 t 值 -0.618 2.025 0.351 0.261 0.637 0.824 0.518 0.028 P 值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    圖3 MRI 及DWI 圖像(a.T1WI;b.T2WI;c.STIR 矢狀位圖像,T1WI 椎體信號(hào)彌漫性減低;d~g.b 值分別為0、200、400、600 s/mm2 對(duì)應(yīng)的DWI 圖像;h.ADC 圖像)

    骨髓是人體的造血器官,依功能不同分為紅骨髓和黃骨髓,紅骨髓中造血細(xì)胞約占60%,脂肪細(xì)胞約占40%;黃骨髓含大量脂肪組織,無直接造血功能[5]。 嬰兒時(shí)期骨髓主要為紅骨髓,隨著年齡的增長,從外周骨向中軸骨逐漸被富含脂肪的黃骨髓取代,約20 ~25歲形成成人型紅黃骨髓分布[3]。 當(dāng)人體由于各種原因?qū)е卢F(xiàn)有紅骨髓造血能力不足時(shí)(如白血病、貧血等原因),黃骨髓即向紅骨髓逆轉(zhuǎn),首先于中軸骨發(fā)生骨髓逆轉(zhuǎn)[6],且中軸骨是其異常表現(xiàn)最為顯著的部位之一。 腰椎的MRI 成像效果較佳,作為ROI 進(jìn)行相關(guān)測量時(shí)部分容積效應(yīng)較小,故而本研究選取腰椎作為研究部位。

    Bracken 等[7]研究發(fā)現(xiàn),年齡<5 歲兒童正常骨髓MRI在T1WI 表現(xiàn)為等或稍高信號(hào)(與骨骼肌信號(hào)相比),年齡<1 歲組患兒等信號(hào)比例高于年齡≥1 歲組。 發(fā)生AL 時(shí),T1WI 信號(hào)減低,與骨骼肌信號(hào)近似,稍低于椎間盤信號(hào)[8]。Nguyen 等[9]研究認(rèn)為,與淋巴瘤相比,白血病骨髓替代以彌漫性模式更常見;在T2WI 上,正常骨髓呈中等或稍高信號(hào),高于鄰近肌組織,AL 時(shí)表現(xiàn)為均勻一致的中等或略高信號(hào),信號(hào)強(qiáng)度低于正常組。 余海寧等[10]認(rèn)為,初發(fā)白血病患兒椎體骨髓T2WI 表現(xiàn)為中等信號(hào),與正常骨髓信號(hào)比較,無明顯差別。 這與本研究結(jié)果稍有差別,分析原因考慮余海寧等[10]報(bào)道的患兒平均年齡為8.1 歲,本研究患兒平均年齡為5.3 歲,偏小,骨髓內(nèi)含水量較多,雖然,白血病浸潤時(shí)含水量增加,脂肪含量減少,但可能由于增加的水分不足以抵消減少的脂肪含量,導(dǎo)致測量的T2WI 信號(hào)強(qiáng)度低于正常組。本研究ROC 曲線顯示,T1WI、T2WI 均能鑒別白血病組和正常組,T1WI 診斷效能更高,借助T1WI 信號(hào)強(qiáng)度值進(jìn)行定量分析確診的準(zhǔn)確率更高,還可對(duì)患兒的預(yù)后進(jìn)行評(píng)價(jià),降低骨髓穿刺帶來的痛苦[11]。 還有研究應(yīng)用T1WI 信號(hào)強(qiáng)度直方圖分析ALL 和正常兒童,認(rèn)為95th T1WI 值的鑒別診斷效能最高,具有臨床應(yīng)用價(jià)值[12]。

    STIR 圖像中,正常黃骨髓表現(xiàn)為低信號(hào),紅骨髓信號(hào)與肌肉信號(hào)近似為中等信號(hào)強(qiáng)度[5]。 有研究報(bào)道,成人白血病患者椎體含水量增加,導(dǎo)致椎體STIR 信號(hào)增高,認(rèn)為STIR 序列能有效觀察白血病進(jìn)程中骨髓的改變及治療效果[13]。 而在本研究中,白血病組與正常組的STIR 信號(hào)強(qiáng)度差異無顯著性,考慮本研究患兒年齡均偏小,小年齡兒童骨髓本身含水量較多,脂肪含量少,脂肪抑制后,信號(hào)增高不太明顯,這一結(jié)果有待增加樣本量繼續(xù)研究。

    DWI 序列能反映人體組織中水分子的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)[14],其信號(hào)強(qiáng)度與擴(kuò)散程度和T2 的穿透效應(yīng)有關(guān),擴(kuò)散程度取決于b 值。 本研究結(jié)果顯示,同一b 值下,白血病組腰椎骨髓的DWI 信號(hào)強(qiáng)度均高于正常組,表明白血病細(xì)胞代替正常骨髓,骨髓中細(xì)胞密集程度增加;而相同成像組織隨著b 值的增加,DWI 信號(hào)強(qiáng)度逐漸降低,說明b 值越高,組織成像受T2 穿透效應(yīng)的影響越小。 ADC 值是DWI 數(shù)據(jù)的定量分析,與組織學(xué)檢查中細(xì)胞含量有關(guān),為組織特征描述提供了客觀參數(shù)。 本研究中,正常組ADC 值高于于萍等[15]報(bào)道的結(jié)果,因?yàn)楸狙芯恐械难芯繉?duì)象均為兒童,骨髓中的紅骨髓比例相對(duì)較大,水分子含量多,且紅骨髓的ADC 值高于黃骨髓,因此兒童腰椎骨髓的ADC 值偏大。 Nonomura 等[16]研究認(rèn)為,正常富細(xì)胞骨髓和白血病骨髓間的ADC 值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),但正常成人乏細(xì)胞骨髓、中等細(xì)胞骨髓與正常兒童富細(xì)胞骨髓的ADC 值間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與本研究結(jié)果一致,本研究中,正常組與白血病組ADC 值無明顯差別。 本研究ROC 曲線提示,不同b 值DWI序列均能鑒別白血病組和正常組,b 值為200 s/mm2時(shí)診斷效能較高,提示在臨床可疑AL 進(jìn)行脊柱檢查時(shí)推薦使用低b 值掃描。 目前,有關(guān)骨髓DWI 序列b 值的選擇尚不統(tǒng)一,Tang 等[17]研究表明,鑒別良、惡性椎體壓縮骨折的最佳b 值為300 s/mm2;也有學(xué)者選擇b 值為1 000 s/mm2進(jìn)行白血病患者髂骨治療前后ADC 值的比較[16]。 因此,有待進(jìn)一步研究和開發(fā)適用于骨髓檢查的合適的b 值,以取得最佳的圖像質(zhì)量。

    本研究結(jié)果還顯示,ALL 和AML 患兒在常規(guī)序列和不同b 值下DWI 序列的信號(hào)強(qiáng)度、ADC 值比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示MRI 雖敏感性較高,但特異性較低,尚不能鑒別ALL 和AML。

    MRI 是一種極好的評(píng)估兒童AL 的無創(chuàng)方式,特別是對(duì)于病史和體格檢查受限的年幼兒童,偶然發(fā)現(xiàn)的骨髓異常信號(hào)有助于臨床血液系統(tǒng)惡性腫瘤的診斷。 但是,因兒童骨髓隨年齡變化而不同的特點(diǎn),在研究時(shí)與成人有很多不同,因此,評(píng)估兒童骨髓MRI 圖像時(shí),有必要了解隨年齡變化的骨髓特點(diǎn),才能更好地解釋各種征象表現(xiàn)。

    綜上所述,AL 兒童腰椎T1WI 信號(hào)減低,診斷效能較高;DWI 序列信號(hào)增高,適宜選擇低b 值。 ADC 值不能區(qū)分白血病和正常腰椎。 常規(guī)序列及DWI 序列不能區(qū)分ALL 和AML。

    猜你喜歡
    信號(hào)強(qiáng)度白血病骨髓
    白血病男孩終于摘到了星星
    軍事文摘(2024年2期)2024-01-10 01:59:00
    Ancient stone tools were found
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號(hào)強(qiáng)度對(duì)視盤RNFL厚度分析的影響
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關(guān)系
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    室內(nèi)定位信號(hào)強(qiáng)度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    一例蛋雞白血病繼發(fā)細(xì)菌感染的診治
    WiFi信號(hào)強(qiáng)度空間分辨率的研究分析
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應(yīng)用
    白血病外周血體外診斷技術(shù)及產(chǎn)品
    日本黄色视频三级网站网址| av网站免费在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 黄片播放在线免费| 国产国语露脸激情在线看| a级毛片在线看网站| 天堂√8在线中文| 新久久久久国产一级毛片| 满18在线观看网站| av欧美777| 乱人伦中国视频| 欧美成人午夜精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av天堂久久9| av网站在线播放免费| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av超薄肉色丝袜交足视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线视频色国产色| 国产精品亚洲一级av第二区| 看黄色毛片网站| 人妻久久中文字幕网| 麻豆国产av国片精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲五月婷婷丁香| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费现黄频在线看| 午夜福利一区二区在线看| av在线播放免费不卡| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一级毛片精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 后天国语完整版免费观看| 日韩av在线大香蕉| 国产免费现黄频在线看| 久久精品国产清高在天天线| 美女大奶头视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线观看www视频免费| 老司机亚洲免费影院| 久久 成人 亚洲| aaaaa片日本免费| 亚洲熟妇熟女久久| 一二三四在线观看免费中文在| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99久久综合精品五月天人人| 午夜福利,免费看| 日本 av在线| 成人亚洲精品av一区二区 | 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品一区av在线观看| 国产av一区在线观看免费| 99在线视频只有这里精品首页| 免费搜索国产男女视频| a在线观看视频网站| 免费观看人在逋| 亚洲av美国av| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 看片在线看免费视频| 女人被狂操c到高潮| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲视频免费观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品免费视频内射| 在线观看66精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产区一区二久久| tocl精华| 丝袜人妻中文字幕| a在线观看视频网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 视频区图区小说| 中国美女看黄片| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品美女久久av网站| 国产xxxxx性猛交| 999精品在线视频| 水蜜桃什么品种好| 精品卡一卡二卡四卡免费| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 中文字幕色久视频| 欧美色视频一区免费| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人欧美| 黄片播放在线免费| 日韩欧美免费精品| 午夜免费成人在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 视频区图区小说| 男女下面进入的视频免费午夜 | 男女床上黄色一级片免费看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 大香蕉久久成人网| 亚洲,欧美精品.| 欧美精品亚洲一区二区| 色播在线永久视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 99精品在免费线老司机午夜| 9191精品国产免费久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美一级毛片孕妇| cao死你这个sao货| 亚洲久久久国产精品| av视频免费观看在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲精品一区av在线观看| 91字幕亚洲| 国产精品1区2区在线观看.| 美国免费a级毛片| 高清欧美精品videossex| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲熟女毛片儿| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色视频不卡| 久久中文看片网| 久久精品国产清高在天天线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲国产看品久久| 精品久久久久久,| av天堂在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 国产主播在线观看一区二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲美女黄片视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 另类亚洲欧美激情| 午夜福利,免费看| 色综合站精品国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久国产成人免费| 亚洲成国产人片在线观看| 极品人妻少妇av视频| 夜夜夜夜夜久久久久| av网站在线播放免费| 午夜免费鲁丝| 中文字幕av电影在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 咕卡用的链子| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 无限看片的www在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 757午夜福利合集在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 成年版毛片免费区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲伊人色综图| 欧美在线黄色| 亚洲第一青青草原| 久久精品影院6| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 叶爱在线成人免费视频播放| 中亚洲国语对白在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 99riav亚洲国产免费| 久久精品成人免费网站| 波多野结衣一区麻豆| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲 欧美一区二区三区| netflix在线观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲 国产 在线| av在线播放免费不卡| 国产精品二区激情视频| 久久中文字幕人妻熟女| 18美女黄网站色大片免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久国产一区二区| 久久热在线av| 在线国产一区二区在线| 香蕉久久夜色| 97人妻天天添夜夜摸| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品电影一区二区在线| 色在线成人网| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 首页视频小说图片口味搜索| 久久人妻av系列| 国产亚洲精品一区二区www| 中文字幕高清在线视频| 一级黄色大片毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久精品国产亚洲精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 身体一侧抽搐| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 精品免费久久久久久久清纯| 午夜免费激情av| 日本wwww免费看| 老司机福利观看| 脱女人内裤的视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲 国产 在线| 日韩欧美一区视频在线观看| av有码第一页| 国产精品偷伦视频观看了| 多毛熟女@视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲第一青青草原| 日韩欧美免费精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄片小视频在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 操出白浆在线播放| 校园春色视频在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 热re99久久精品国产66热6| 日韩精品免费视频一区二区三区| 啦啦啦 在线观看视频| 丝袜人妻中文字幕| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看66精品国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 波多野结衣一区麻豆| 多毛熟女@视频| 成年版毛片免费区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 757午夜福利合集在线观看| av中文乱码字幕在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品在线观看二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久人妻av系列| 九色亚洲精品在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久国产精品麻豆| 国产成人影院久久av| 老司机福利观看| 香蕉久久夜色| 91字幕亚洲| 99国产精品免费福利视频| 麻豆av在线久日| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 人人澡人人妻人| 9热在线视频观看99| 亚洲国产看品久久| 天堂中文最新版在线下载| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区在线av高清观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品久久久久成人av| 在线观看一区二区三区激情| 大陆偷拍与自拍| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人系列免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 极品人妻少妇av视频| 久久热在线av| 欧美成人午夜精品| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜福利在线免费观看网站| 久久香蕉激情| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品一二三| 啪啪无遮挡十八禁网站| 成人三级做爰电影| 一本大道久久a久久精品| 99久久人妻综合| av有码第一页| 视频区图区小说| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费看a级黄色片| 十八禁网站免费在线| 久久中文看片网| 国产成人精品久久二区二区91| 国产亚洲欧美98| 成人精品一区二区免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 男女床上黄色一级片免费看| 91国产中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人系列免费观看| av在线天堂中文字幕 | 老司机福利观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 村上凉子中文字幕在线| 天天添夜夜摸| 操美女的视频在线观看| 色播在线永久视频| 99久久人妻综合| 90打野战视频偷拍视频| 久久这里只有精品19| 麻豆一二三区av精品| 国产高清视频在线播放一区| 黄片小视频在线播放| 在线观看午夜福利视频| svipshipincom国产片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 日本一区二区免费在线视频| 精品第一国产精品| 欧美精品亚洲一区二区| 一区福利在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲片人在线观看| 国产成人精品无人区| 国产成人欧美在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久精品影院6| 极品人妻少妇av视频| 黑人操中国人逼视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 校园春色视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 久久香蕉国产精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成年版毛片免费区| 国产精品久久久人人做人人爽| 青草久久国产| 美女福利国产在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av网站在线播放免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产高清激情床上av| 国产成人影院久久av| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人欧美| 午夜福利免费观看在线| 国产单亲对白刺激| 岛国在线观看网站| 在线免费观看的www视频| 性少妇av在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品国产av在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 无限看片的www在线观看| 黄色女人牲交| 99国产精品一区二区蜜桃av| av天堂久久9| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美性长视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产在线观看jvid| 18美女黄网站色大片免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产男靠女视频免费网站| 男女之事视频高清在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品在线电影| 大码成人一级视频| 久热爱精品视频在线9| 男女床上黄色一级片免费看| 成人国语在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久久国产成人精品二区 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产成人av教育| 国产精品1区2区在线观看.| 美女高潮到喷水免费观看| 正在播放国产对白刺激| 99久久人妻综合| 视频在线观看一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 午夜a级毛片| 制服诱惑二区| 亚洲专区字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三| 久9热在线精品视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产看品久久| tocl精华| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美午夜高清在线| 国产国语露脸激情在线看| a级毛片黄视频| 视频区欧美日本亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| www.自偷自拍.com| 欧美成人性av电影在线观看| 久久影院123| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 国产极品粉嫩免费观看在线| 757午夜福利合集在线观看| 深夜精品福利| 狂野欧美激情性xxxx| 性色av乱码一区二区三区2| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲一区二区三区色噜噜 | tocl精华| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲av美国av| 精品久久蜜臀av无| 大型黄色视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| www.999成人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久天堂一区二区三区四区| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品二区激情视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 高清黄色对白视频在线免费看| 一级毛片精品| 久久天堂一区二区三区四区| av片东京热男人的天堂| 色哟哟哟哟哟哟| 久久人妻熟女aⅴ| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲五月天丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| 一进一出好大好爽视频| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av五月六月丁香网| 99精国产麻豆久久婷婷| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久这里只有精品19| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜亚洲福利在线播放| 一级毛片女人18水好多| 在线观看免费视频网站a站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品久久久av美女十八| 午夜精品在线福利| 欧美精品亚洲一区二区| 91在线观看av| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产高清视频在线播放一区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线观看午夜福利视频| 欧美日韩av久久| 国产精品九九99| 成人18禁在线播放| 在线观看一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲伊人色综图| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产不卡一卡二| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 高清欧美精品videossex| 成人免费观看视频高清| 午夜免费鲁丝| 国产精品二区激情视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一进一出好大好爽视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产高清激情床上av| 91麻豆av在线| 国产野战对白在线观看| 视频区图区小说| 免费在线观看影片大全网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美日韩精品网址| 欧美日韩乱码在线| 咕卡用的链子| 午夜福利在线免费观看网站| 国产99久久九九免费精品| 深夜精品福利| av天堂久久9| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 村上凉子中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精华一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 一本大道久久a久久精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久久久久中文| 国产精品九九99| 99精品在免费线老司机午夜| 91精品三级在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲第一青青草原| 欧美大码av| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产av一区在线观看免费| 亚洲激情在线av| 中文字幕最新亚洲高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产午夜精品久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 深夜精品福利| 日日夜夜操网爽| 国产精品日韩av在线免费观看 | ponron亚洲| 色婷婷av一区二区三区视频| avwww免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色综合婷婷激情| 日本a在线网址| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精华一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人三级做爰电影| 精品国产美女av久久久久小说| xxx96com| 日本黄色日本黄色录像| netflix在线观看网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 手机成人av网站| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜精品在线福利| 18禁观看日本| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99热只有精品国产|