• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    滋腎生血方對維持性血液透析腎性貧血的療效及對鐵代謝、血脂的影響*

    2022-08-24 08:43:50河北中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
    河北中醫(yī)藥學報 2022年4期
    關鍵詞:脂質西藥證候

    河北中醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院

    武曉妹 董葉朋 何宇川 張 宇 趙 青 王 剛(石家莊 050011)

    提要 目的:探究滋腎生血方治療維持性血液透析(MHD)腎性貧血(RA)的療效以及對鐵調素、血脂等指標的影響。方法:將80例MHD腎性貧血患者按隨機數字表法分為中藥組(40例)和西藥組(40例),西藥組在常規(guī)治療基礎上給予重組人促紅素注射液(EPO)注射,中藥組在西藥組基礎上加服滋腎生血方,療程為8周。比較2組總有效率及貧血指標[血紅蛋白(Hb)、紅細胞壓積(HCT)]、鐵代謝指標[血清鐵蛋白(SF)、轉鐵蛋白飽和度(TSAT)、鐵調素(Hep)]、血脂指標[甘油三酯 ( TG)、總膽固醇 (TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]、肝功能、腎功能的差異。結果:中藥組總有效率為89.47%(34/38)顯著高于對照組的 76.92%(30/39),P<0.05。治療前2組中醫(yī)證候積分差異均無顯著性(P>0.05);治療后中藥組中醫(yī)證候積分顯著低于西藥組(P<0.05)。治療前2組間各項指標水平差異均無顯著性(P>0.05);2 組治療8周后TG、TC、LDL-C、Hep均降低,Hb、HCT、TSAT均升高,且中藥組各項指標改善情況優(yōu)于西藥組 (P<0.05) ;2組肝腎功能治療前后未見明顯變化。結論:滋腎生血方聯(lián)合促紅素治療MHD腎性貧血患者臨床療效確切,在改善鐵代謝,調節(jié)血脂方面較單純使用促紅素更有優(yōu)勢,能更好的改善患者的臨床癥狀,提高生存質量。

    維持性血液透析(MHD)是終末期腎臟病(ESRD)患者延長生存時間最重要的干預手段,血液透析會清除患者體內部分毒素、水液的蓄積,短時間內改善患者臨床癥狀,但長期慢性腎臟病(CKD)所帶來的若干并發(fā)癥如腎性貧血(RA)、脂質代謝紊亂等會影響患者的治療效果及生存質量。RA的發(fā)生主要認為與促紅細胞生成素生成不足和鐵代謝紊亂有關,研究發(fā)現脂質代謝紊亂通過破壞腎功能及引發(fā)炎癥反應兩方面也參與了RA的發(fā)生[1]。目前臨床上主要予注射促紅細胞生成刺激劑治療RA,一方面長時間使用促紅細胞生成刺激劑會出現血液黏稠度增加,血栓形成等副作用,增加心血管不良事件發(fā)生率,同時其療效受到微炎癥狀態(tài)、重組人促紅素注射液(EPO)抵抗等影響[2],具有一定局限性。根據多年臨床實踐中西醫(yī)結合治療MHD患者RA優(yōu)勢明顯,一方面滋腎生血方可以一定程度上減輕EPO帶來的不良反應,一方面從患者腎精虧損,濁毒內生的病機出發(fā),填精補髓、降濁解毒,改善血液微環(huán)境。筆者以應用此方為基礎觀察并研究其對MHD患者貧血的療效及對血脂、鐵代謝等指標的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年10月至2020年5月就診于河北省中醫(yī)院腎病科門診及病房的80例MHD腎性貧血患者為研究對象,按隨機數字表法將其分為中藥組與西藥組,每組各40例。(1)中藥組男25例,女15例;平均年齡(39.97±6.53)歲;平均透析時間(19.68±7.26)月;原發(fā)?。郝阅I小球性腎炎20例,糖尿病腎病9例,高血壓腎損害6例,慢性間質性腎炎4例,多囊腎1例。(2)西藥組男21例,女19例;平均年齡(41.85±7.77)歲;平均透析時間(19.79±7.76)月;原發(fā)病:慢性腎小球腎炎18例,糖尿病腎病8例,高血壓腎損害9例,慢性間質性腎炎4例,多囊腎1例。經統(tǒng)計學分析,2組患者在年齡、性別、透析時間、原發(fā)病等方面具有可比性(P>0.05),可進行對照研究。本研究經河北省中醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準(倫理編號:2019-KY-140),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 納入、排除及脫落標準

    1.2.1 納入標準:(1)年齡在20~60歲之間;(2)西醫(yī)診斷參考《2012年KDIGO指南》[3]CKD 5期,即eGFR(估算腎小球過濾率)<15 mL/( min·1.73 m2) ,同時需行MHD治療(透析時間>6個月);(3) 血紅蛋白(Hb)在70~110 g/L;(4)中醫(yī)辨證參照《中藥新藥研究指導原則》[4]腎精虧損,濁毒內生證。主癥:眼瞼、指甲蒼白,心悸頭暈,腰膝痠耎,倦怠乏力。次癥:面色晦黯,惡心嘔吐,肢體困重。舌脈:舌質黯淡、苔白或厚膩,脈沉細或細澀。主癥3項及次癥1項,結合舌脈即可診斷;(5)簽署知情同意書;(6)病情平穩(wěn)。

    1.2.2 排除標準:(1)口服羅沙司他、使用靜脈鐵劑或反復輸血者;(2)哺乳或妊娠期婦女;(3)近1月內合并未能控制的嚴重疾病:如腫瘤、反復發(fā)作的感染、出血、嚴重過敏、心腦血管疾病等;(4)有反復的電解質紊亂如:高鉀血癥等,未能糾正者;(5)精神病等配合不佳的患者。

    1.2.3 脫落標準:(1)患者中途主動退出者;(2)入組患者依從性較差或發(fā)生嚴重不良事件者;(3)脫落病例數不超過總例數20%。

    1.3 治療方法 2組均予基礎治療加對癥治療。

    1.3.1 西藥組:在此基礎上予重組人促紅素注射液(環(huán)爾博,北京四環(huán)生物制藥有限公司,國藥準字S20083023)靜脈注射(3 000~10 000)IU/d,且根據Hb上升情況調整使用劑量;給予琥珀酸亞鐵片(速力菲,金陵藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H10930005)餐后口服,0.2 g,日2次,同時按需給予葉酸片、維生素B12、維生素C口服。

    1.3.2 中藥組:在西藥組治療基礎上給予滋腎生血方中藥口服,藥物組成如下:熟地黃12 g,鹿角膠10 g,當歸15 g,黃芪20 g,阿膠10 g,生大黃6 g,蒼術12 g,水蛭粉3 g。服用方法:神威配方顆粒,每日1劑,早晚沖服(沖服用水量視患者水腫情況而定),療程8周。

    1.4 觀察指標 觀察比較2組的治療有效率及治療前后的中醫(yī)證候積分、Hb、紅細胞壓積(HCT)、血清鐵蛋白(SF)、轉鐵蛋白飽和度(TSAT)、鐵調素(Hep)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)。

    1.5 療效判定標準 參考《中藥新藥臨床研究指導原則》[3]制定MHD腎性貧血患者腎精虧虛、濁毒內生證的中醫(yī)證候分級量化表,比較2組治療后患者的證候效果。標準評定為臨床顯效、有效及無效。(1)顯效:中醫(yī)臨床癥狀、體征明顯改善,證候積分減少≥70%;(2)有效:中醫(yī)臨床癥狀、體征均有好轉,證候積分減少≥30%;(3)無效:中醫(yī)臨床癥狀、體征無明顯改善,甚或加重,證候積分減少不足30%??傆行?(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

    2 結果

    最終中藥組完成治療38例(脫落2例),西藥組完成39例(脫落1例)。

    2.1 2組臨床總有效率情況 治療8周后,中藥組總有效率89.47%,西藥組總有效率76.92%,中藥組總有效率優(yōu)于對照組(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 2組中醫(yī)證候積分情況比較 治療前2組中醫(yī)證候積分差異均無顯著性(P>0.05),治療8周后中藥組中醫(yī)證候積分顯著低于西藥組(P<0.05)。詳見表2。

    表2 2組中醫(yī)證候積分值比較 分)

    2.3 2組血常規(guī)及鐵代謝指標情況比較 治療前2組 Hb、HCT、SF、TSAT、Hep水平差異均無顯著性(P>0.05)。治療8周后中藥組 Hb、HCT、TSAT 水平均高于西藥組(P<0.05),治療后中藥組Hep水平顯著低于西藥組(P<0.05),西藥組治療后TSAT、Hep較治療前差異無顯著性(P>0.05),2組治療后SF均有所下降,且中藥組優(yōu)于西藥組(P<0.05)。詳見表3。

    表3 2組治療前后貧血及鐵代謝指標比較

    2.4 2組血脂情況比較 治療前2組TG、TC、LDL-C 水平差異均無顯著性(P>0.05),治療8周后2組患者TG、TC、LDL-C均較前降低(P<0.05) ,且中藥組血脂指標改善情況優(yōu)于西藥組(P<0.05)。詳見表4。

    表4 2組治療前后血脂情況比較

    2.5 安全性指標 治療前后2組肝功能、腎功能比較均未見明顯變化。

    3 討論

    腎性貧血(RA)是維持性血液透析(MHD)患者常見的并發(fā)癥,既影響MHD患者的治療效果,還是增加心腦血管事件的獨立危險因素。EPO是治療RA的一線用藥,但長期應用EPO出現的藥物安全性問題(如高血壓、血液黏稠度增加、血栓形成等)、部分患者出現的EPO抵抗等都導致了RA的治療達標率不理想[2]。

    中醫(yī)學無RA的病名,臨床上患者以氣短乏力、唇甲色淡、面色晦黯為主要癥狀,故將其歸為“虛勞”“血勞”等范疇,中醫(yī)認為,精血同源,精可化血,《諸病源候論·虛勞精血出候》中便提到“腎藏精,精者,血之所成也”,即腎精乃生血之本,若腎精虧虛則氣血生化無源,濁毒作為慢性腎臟病(CKD)進展過程中的致病因素及病理產物,使得病情纏綿難愈[5]。滋腎生血方是河北省中醫(yī)院腎病科治療RA的效驗方,具有滋腎填精、解毒降濁的功效[6]。方中重用熟地黃填精益髓、滋陰養(yǎng)血,鹿角膠益腎強精、壯陽活血,取“善補陰者陽中求陰”之意,兩者滋腎填精、培元固本共為君藥;現代藥理研究顯示熟地黃、鹿角膠可有效增強骨髓造血功能,增強肌體免疫力。臣以補血上品之阿膠,可滋陰補血、止血,養(yǎng)血活血之當歸,補氣行血之黃芪,后2藥取當歸補血湯補氣以生血之意;現代藥理研究證實黃芪-當歸合用除改善貧血還可通過影響血清中血脂含量、降低血液黏度,調節(jié)脂質代謝[7];三藥合用一方面補血活血,補而不滯,一方面行血攝血,行而不傷;另實驗研究證實黃芪有EPO樣作用,可刺激造血干細胞增殖與分化,增加外周血細胞數量[8],當歸多糖還能夠抑制血清鐵調素(Hep)的分泌,提高血清鐵含量,為血液的生成提供充足的造血原料[9]。蒼術、大黃、水蛭為佐藥,蒼術健脾燥濕,大黃破血化瘀、瀉濁解毒,水蛭通絡化瘀,三藥合用祛濕瀉濁、化瘀通絡;現代藥理研究顯示蒼術、大黃有抑菌抗炎作用,兩藥合用可改善血透患者長期存在的微炎癥狀態(tài),此外實驗研究示大黃素通過抑制炎癥反應可調節(jié)血脂,改善血液黏稠狀態(tài)[10]。全方攻補兼施,共奏益腎填精、生血化濁之功效。

    本研究入組的患者除了Hb、HCT的降低,還伴隨Hep的升高,證實了RA與Hep表達上調有關。同時本研究入組患者存在高血清鐵蛋白-低血紅蛋白,揭示了透析病人體內鐵儲存充足,鐵利用障礙這一問題,其機制推測與患者長期透析誘發(fā)的微炎癥狀態(tài)及Hep水平較高引起的鐵代謝紊亂相關,Hep是肝臟合成的一種蛋白,通過與鐵轉運蛋白結合發(fā)揮其功能,對反映肌體功能性鐵缺乏有重要意義,彌補了臨床常用鐵缺乏指標的不足(SF反映肌體鐵儲備能力,TSAT反映肌體鐵轉運能力)[11-12]。經滋腎生血方治療后中藥組SF的降低,考慮與該方提高體內儲存鐵的利用有關,且推測與下調MHD患者血脂指標,進而改善患者體內微炎癥狀態(tài)有關。綜上,中藥組患者經重組人紅細胞生成刺激劑聯(lián)合滋腎生血方干預治療后,相較于西藥組單純使用西藥治療,在改善鐵代謝-提高體內鐵利用方面,效果更為明顯。

    MHD患者常常并發(fā)脂質代謝異常,其機制可能為:(1)過度糾正貧血(Hb>130 g/L)使得血液黏稠度增加;(2)常規(guī)血液透析無法有效清除微蛋白球等大分子物質,脂質及部分毒素無法正常代謝,引發(fā)脂質代謝紊亂及微炎癥狀態(tài)[13-14];(3)長期血液透析加肝素抗凝處理致大量蛋白酶消耗丟失,容易誘發(fā)脂質代謝紊亂[15]。研究發(fā)現[16]RA與血脂代謝紊亂有關,TC與 Hb存在正相關,LDL-C 與 Hb呈負相關,機制可能為脂質代謝紊亂通過引發(fā)微炎癥及氧化應激,進而破壞腎功能,使肌酐清除率下降,血肌酐升高,進而發(fā)生貧血。另一項研究[17]證實Hb與血肌酐倍增呈線性相關。實驗結果顯示滋腎生血方治療8周后Hb提高的同時,血脂相關指標(TG、TC、LDL-C)水平有明顯的下調改善,可能與方中大黃、黃芪、當歸等中藥的調脂作用相關。因此早期干預調節(jié)血脂對于保護腎功能,改善終末期腎臟病(ESRD)伴RA患者至關重要。

    綜上,滋腎生血方聯(lián)合EPO較單純EPO可以更有效的減輕RA患者癥狀,提高RA治療達標率,其機制可能是通過對Hep的干預,糾正了肌體鐵代謝紊亂,從而促進紅細胞的生成有關。同時觀察到,通過滋腎生血方治療患者血脂指標也有了改善,推測血脂與RA之間存在聯(lián)系,但考慮此研究時間短、樣本量小,二者間的確切關系及機制尚待進一步臨床研究。

    猜你喜歡
    脂質西藥證候
    肥胖中醫(yī)證候動物模型研究進展
    復方一枝蒿提取物固體脂質納米粒的制備
    中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:18:36
    白楊素固體脂質納米粒的制備及其藥動學行為
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:53
    馬錢子堿固體脂質納米粒在小鼠體內的組織分布
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:26
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    消渴湯聯(lián)合西藥治療糖尿病82例
    補腎養(yǎng)血通絡方聯(lián)合西藥治療糖尿病周圍神經病變45例
    參附芪養(yǎng)心湯聯(lián)合西藥治療慢性心力衰竭50例
    川陳皮素固體脂質納米粒的制備
    中成藥(2014年9期)2014-02-28 22:28:50
    擴心寧煎劑聯(lián)合西藥治療擴張型心肌病30例
    亚洲国产最新在线播放| 在线观看人妻少妇| 大片电影免费在线观看免费| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产日韩欧美视频二区| 久久精品夜色国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品国产自在天天线| 男人添女人高潮全过程视频| 丝袜在线中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩一本色道免费dvd| 男女无遮挡免费网站观看| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 久久99蜜桃精品久久| 免费观看在线日韩| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产 精品1| 一级毛片我不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 美女视频免费永久观看网站| 日本av手机在线免费观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费看不卡的av| 另类精品久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品第二区| 好男人视频免费观看在线| 观看美女的网站| 国产精品欧美亚洲77777| 精品久久久久久电影网| 街头女战士在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 麻豆成人av视频| 日本欧美视频一区| 老女人水多毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| av有码第一页| av网站免费在线观看视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产欧美在线一区| 免费观看性生交大片5| 国产视频首页在线观看| videossex国产| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 大香蕉久久成人网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一级毛片 在线播放| av一本久久久久| 美女内射精品一级片tv| 国产一级毛片在线| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻丝袜制服| 永久免费av网站大全| 永久免费av网站大全| 交换朋友夫妻互换小说| 日本av免费视频播放| 精品一区二区免费观看| 制服人妻中文乱码| av不卡在线播放| 999精品在线视频| 中文字幕制服av| 午夜影院在线不卡| 亚洲人成77777在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品成人在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| a 毛片基地| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | av播播在线观看一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 高清在线视频一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲成色77777| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人91sexporn| 日韩强制内射视频| 国产 精品1| videos熟女内射| 99re6热这里在线精品视频| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产一区二区在线观看av| 亚洲成人手机| 嘟嘟电影网在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产极品天堂在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美三级亚洲精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品免费大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产日韩欧美在线精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人一区二区在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一国产av| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看国产h片| 一边亲一边摸免费视频| 女人精品久久久久毛片| 少妇丰满av| 美女大奶头黄色视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 制服诱惑二区| 日本色播在线视频| av在线观看视频网站免费| 免费观看av网站的网址| 男女免费视频国产| 22中文网久久字幕| 国产黄色免费在线视频| 国产男女内射视频| 一本大道久久a久久精品| a级毛片黄视频| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜日本视频在线| 精品一区在线观看国产| 国产视频内射| 久久久精品免费免费高清| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品一国产av| 黄色怎么调成土黄色| 嫩草影院入口| 最近的中文字幕免费完整| 在线播放无遮挡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 色5月婷婷丁香| 久久久久久久久久久免费av| 女人精品久久久久毛片| 性色avwww在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 高清午夜精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 制服人妻中文乱码| 中文字幕亚洲精品专区| 国产在线免费精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 香蕉精品网在线| 国产精品蜜桃在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 国产高清国产精品国产三级| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利视频在线观看免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产色爽女视频免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费看不卡的av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 人妻系列 视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天堂俺去俺来也www色官网| 如何舔出高潮| 丝瓜视频免费看黄片| videos熟女内射| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 午夜老司机福利剧场| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品第二区| 婷婷成人精品国产| 国产视频内射| 久久久久久久久久久丰满| 岛国毛片在线播放| 日韩中字成人| 久久青草综合色| 超碰97精品在线观看| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产日韩欧美亚洲二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人黄色视频免费在线看| 日日爽夜夜爽网站| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久国产精品麻豆| av免费观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| 观看美女的网站| 午夜激情福利司机影院| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩大片免费观看网站| 下体分泌物呈黄色| 少妇的逼水好多| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品94久久精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久久久免| 中文天堂在线官网| 免费观看的影片在线观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 十八禁高潮呻吟视频| 蜜桃在线观看..| 交换朋友夫妻互换小说| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 97在线人人人人妻| 两个人的视频大全免费| 日韩强制内射视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 色94色欧美一区二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产伦理片在线播放av一区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 人妻一区二区av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 97超视频在线观看视频| 丝袜美足系列| 夜夜爽夜夜爽视频| 又大又黄又爽视频免费| 妹子高潮喷水视频| 少妇高潮的动态图| 久久精品国产自在天天线| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲内射少妇av| 精品一区在线观看国产| a级毛片黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜免费观看性视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲性久久影院| 两个人免费观看高清视频| 尾随美女入室| h视频一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 亚洲不卡免费看| 国产精品国产av在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人手机av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色吧在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲精品久久久com| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 国产高清三级在线| 国产精品国产三级专区第一集| 青春草亚洲视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久毛片免费看一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 九草在线视频观看| 精品午夜福利在线看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品视频女| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品一二三| av免费观看日本| 国产成人a∨麻豆精品| 18+在线观看网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产在视频线精品| 两个人免费观看高清视频| 国产永久视频网站| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人精品一,二区| 久久久午夜欧美精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久人妻| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品女同一区二区软件| 在线 av 中文字幕| 日本黄大片高清| 亚洲国产精品一区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久成人| www.色视频.com| 亚洲精品国产av蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩亚洲欧美综合| 国产免费又黄又爽又色| 午夜av观看不卡| 能在线免费看毛片的网站| 999精品在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人精品在线电影| 少妇的逼好多水| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 在线天堂最新版资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av不卡在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 午夜激情久久久久久久| 老熟女久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久精品国产自在天天线| 999精品在线视频| 国产黄频视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩亚洲欧美综合| 成人毛片a级毛片在线播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 三级国产精品欧美在线观看| 在现免费观看毛片| 中文天堂在线官网| 少妇 在线观看| 中文天堂在线官网| 在线免费观看不下载黄p国产| 母亲3免费完整高清在线观看 | xxx大片免费视频| av在线老鸭窝| 黑人高潮一二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久亚洲精品成人影院| a 毛片基地| 久久久国产精品麻豆| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 老熟女久久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 寂寞人妻少妇视频99o| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品美女久久av网站| 成人国产av品久久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 日本与韩国留学比较| 国产视频内射| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成人手机| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品乱久久久久久| av线在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| av女优亚洲男人天堂| 亚洲经典国产精华液单| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 中文天堂在线官网| 秋霞在线观看毛片| 免费观看在线日韩| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲无线观看免费| 一级片'在线观看视频| 亚洲av不卡在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久青草综合色| av视频免费观看在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 九色亚洲精品在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 高清不卡的av网站| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 日日啪夜夜爽| 日韩伦理黄色片| 三级国产精品片| 永久网站在线| 91久久精品国产一区二区成人| 97超碰精品成人国产| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品一区蜜桃| 免费人妻精品一区二区三区视频| 美女视频免费永久观看网站| 视频在线观看一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 99热网站在线观看| 99久久人妻综合| 国产精品无大码| 久久精品夜色国产| 插逼视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 考比视频在线观看| 少妇丰满av| 精品少妇久久久久久888优播| 九草在线视频观看| 色视频在线一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产色片| 一个人看视频在线观看www免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 性色avwww在线观看| 精品久久久噜噜| a级毛片在线看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 黄色一级大片看看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩在线观看h| 水蜜桃什么品种好| 国产熟女欧美一区二区| 一区二区三区免费毛片| 国产又色又爽无遮挡免| xxx大片免费视频| 99久久人妻综合| 免费观看a级毛片全部| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇的逼水好多| 美女国产视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 老司机影院成人| 久久亚洲国产成人精品v| 女人精品久久久久毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av免费观看日本| av女优亚洲男人天堂| 精品国产露脸久久av麻豆| av不卡在线播放| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产最新在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产av码专区亚洲av| 精品久久久精品久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品免费免费高清| 国产精品欧美亚洲77777| h视频一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 只有这里有精品99| 五月天丁香电影| 色网站视频免费| 国产免费视频播放在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品午夜福利在线看| 韩国av在线不卡| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 自线自在国产av| 国产精品一国产av| 性色av一级| 国产成人freesex在线| 国产片内射在线| 十八禁网站网址无遮挡| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费日韩欧美在线观看| 久久久国产精品麻豆| 免费观看性生交大片5| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品久久久久久久性| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久久久精品精品| 蜜桃在线观看..| 国产男女内射视频| 精品酒店卫生间| 久久久久精品性色| 国产亚洲最大av| 欧美人与善性xxx| 国产综合精华液| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人精品一,二区| 综合色丁香网| 在线看a的网站| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av男天堂| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av卡一久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 高清av免费在线| www.av在线官网国产| 老司机亚洲免费影院| 69精品国产乱码久久久| 久久婷婷青草| 热re99久久国产66热| 伊人亚洲综合成人网| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品欧美亚洲77777| 国产免费现黄频在线看| 午夜激情福利司机影院| 女人精品久久久久毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线 av 中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜免费观看性视频| 大片免费播放器 马上看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99热网站在线观看| 久久av网站| 国内精品宾馆在线| 最黄视频免费看| 国产淫语在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久热精品热| 丝瓜视频免费看黄片| av天堂久久9| av.在线天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 有码 亚洲区| 亚洲人成77777在线视频| 国产视频内射| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久久国产网址| 51国产日韩欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日韩成人伦理影院| 婷婷色综合www| 观看av在线不卡| 久热这里只有精品99| 亚洲国产最新在线播放| 国产一区二区三区av在线| 久久狼人影院| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产永久视频网站| 涩涩av久久男人的天堂| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 九九爱精品视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久韩国三级中文字幕| 国产极品天堂在线| 日本欧美视频一区| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日本91视频免费播放| 黄色怎么调成土黄色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产免费福利视频在线观看| 自线自在国产av| 久久综合国产亚洲精品| 交换朋友夫妻互换小说| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 边亲边吃奶的免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 免费观看性生交大片5| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久噜噜| 18禁在线无遮挡免费观看视频|