• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練與中等強(qiáng)度持續(xù)訓(xùn)練對(duì)冠心病患者康復(fù)效果的meta分析*

    2022-08-22 12:57:22李小紅潘琪妮黃惠橋
    重慶醫(yī)學(xué) 2022年15期
    關(guān)鍵詞:結(jié)果顯示異質(zhì)性心血管

    陳 林,李小紅,潘琪妮,黃惠橋

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院護(hù)理部,南寧 530021)

    據(jù)《中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2020》[1]推算,心血管疾病現(xiàn)患人數(shù)為3.30億,其中冠心病患者1 139萬。冠心病是引起死亡及傷殘的最主要原因,基于運(yùn)動(dòng)的心臟康復(fù)是心血管疾病二級(jí)預(yù)防的基石,可提高患者的有氧能力,增加預(yù)測(cè)心血管發(fā)病率和病死率參數(shù)的峰值攝氧量(VO2peak),改善生活質(zhì)量和各種心血管風(fēng)險(xiǎn)因素[2]。心臟康復(fù)的益處已被廣泛認(rèn)可,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度作為心臟康復(fù)有效性的一個(gè)重要因素,中等強(qiáng)度持續(xù)訓(xùn)練(MCT)一直是穩(wěn)定型冠心病患者運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練的基礎(chǔ),但越來越多的研究建議心血管疾病患者可采用高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練(HIIT)[3-4]。有研究認(rèn)為,HIIT、MCT對(duì)改善心臟疾病患者的收縮壓、運(yùn)動(dòng)峰值心率(HRpeak)、峰值分鐘通氣量和左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)的效果并無差異[5-6],但因其納入的研究對(duì)象混雜,二者對(duì)冠心病患者的更大增益仍存在爭(zhēng)議,加之以往meta分析多為小樣本隨機(jī)對(duì)照研究(RCT),納入研究之間的異質(zhì)性,特別是納入心臟康復(fù)患者的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練類型、強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間相關(guān)的異質(zhì)性,也限制了結(jié)果解釋和臨床應(yīng)用。因此,本研究納入多中心樣本RCT,進(jìn)行全面的meta分析,總結(jié)和比較HIIT和MCT對(duì)冠心病患者心肺功能及生活質(zhì)量的影響。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索策略

    計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、Cochrane Library、Embase、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫和維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP),檢索時(shí)限為建庫至2021年5月。中文檢索詞:冠心病/經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療術(shù)/心絞痛/心肌梗死、高強(qiáng)度間歇訓(xùn)練、中等強(qiáng)度持續(xù)訓(xùn)練、不同強(qiáng)度訓(xùn)練、心臟康復(fù);英文檢索詞:coronary artery disease/coronary heart disease/percutaneous coronary intervention、high intensity training、continuous training/moderate intensity training、Cardiac rehabilitation。采用MeSH主題詞、自由詞及布爾邏輯運(yùn)算符連接詞結(jié)合的方式檢索數(shù)據(jù)庫中公開發(fā)表的各類中、英文文獻(xiàn),不包含未公開出版的灰色文獻(xiàn),同時(shí)對(duì)關(guān)聯(lián)文獻(xiàn)及參考文獻(xiàn)進(jìn)一步檢索,避免遺漏。

    1.2 方法

    1.2.1文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究類型,有關(guān)HIIT和MCT應(yīng)用于冠心病患者康復(fù)治療的RCT。(2)研究對(duì)象,臨床診斷為冠心病患者,具有可變心血管危險(xiǎn)因素或嚴(yán)重并發(fā)癥的患者排除在外。(3)運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,參考美國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)會(huì)提出的客觀指標(biāo),對(duì)照組運(yùn)動(dòng)方式為MCT,強(qiáng)度為64%~75%最大心率或46%~64%最大攝氧量,實(shí)驗(yàn)組運(yùn)動(dòng)方式為HIIT,強(qiáng)度為76%以上最大心率或65%以上最大攝氧量。(4)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)完整,兩組患者基線數(shù)據(jù)可比。(5)結(jié)局指標(biāo),VO2peak、運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間、HRpeak、血壓、峰運(yùn)動(dòng)功率(WRpeak)、LVEF、 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、生活質(zhì)量。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)(保留1篇);(2)通過各種途徑未能獲得原文;(3) C級(jí)文獻(xiàn)。

    1.2.2文獻(xiàn)篩選及質(zhì)量評(píng)價(jià)

    使用Notexpress3.2對(duì)所檢索到的文獻(xiàn)進(jìn)行整合去重。2名研究者根據(jù)文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)標(biāo)題和摘要,篩選文獻(xiàn)。最后對(duì)納入的文獻(xiàn)采用Cochrane質(zhì)量評(píng)價(jià)手冊(cè)[7]進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)。期間若有異議處,則由有第3名學(xué)者仲裁決定。

    1.2.3資料提取

    由2名研究者進(jìn)行全文閱讀后進(jìn)行數(shù)據(jù)提取及整理,包括納入研究基本信息、研究方法、研究對(duì)象特征、干預(yù)措施(時(shí)間、頻率、方式)、結(jié)局指標(biāo)等。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)Revman 5.3軟件對(duì)資料進(jìn)行meta分析。連續(xù)性資料采用MD、SMD和95%CI為效應(yīng)尺度進(jìn)行描述。對(duì)所有數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn)確定研究間是否存在異質(zhì)性,若P>0.05,I2<50%可認(rèn)為無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型(FE);若P<0.05,I2≥50%,存在異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型(RE)合并效應(yīng)量,若異質(zhì)性無法消除,采用描述性分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

    通過數(shù)據(jù)庫檢索共獲得文獻(xiàn)748篇,其中英文483篇,中文265篇。最終納入11篇英文文獻(xiàn)[8-18],1篇中文文獻(xiàn)[19]。文獻(xiàn)檢索結(jié)果及篩選見圖1,納入研究的基本特征見表1,納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)見表2。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程

    表1 納入研究文獻(xiàn)的基本特征

    表2 納入文獻(xiàn)的方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    2.2 meta分析結(jié)果

    2.2.1兩組患者VO2peak比較

    10篇文獻(xiàn)[8-17]報(bào)道了HIIT及MCT對(duì)冠心病患者VO2peak的影響。合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性(P=0.87,I2=0%),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組 VO2peak明顯高于MCT組(P<0.01),見表3。

    2.2.2兩組患者運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間比較

    3篇文獻(xiàn)[8,13,19]報(bào)道了HIIT及MCT對(duì)冠心病患者在心肺運(yùn)動(dòng)測(cè)試中的應(yīng)用,從評(píng)估開始至試驗(yàn)終止所持續(xù)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的影響。其中JAUREGUIZAR等[8]2016年的研究結(jié)果提示干預(yù)前兩組運(yùn)動(dòng)時(shí)間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,因此未納入meta分析,但通過運(yùn)動(dòng)前后比較,HIIT組運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間大于MCT組(P<0.01)。其余2篇文章合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性 (P=0.73,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間明顯高于MCT組(P<0.01),見表3。

    2.2.3兩組患者HRpeak比較

    8篇文獻(xiàn)[8-14,17]涉及運(yùn)動(dòng)HRpeak,合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性(P=0.39,I2=5%),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組HRpeak明顯高于MCT組(P<0.01),見表3。

    2.2.4兩組患者血壓比較

    5篇文獻(xiàn)[8,12,14,15,17]報(bào)道了冠心病患者運(yùn)動(dòng)后的靜息收縮壓。合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性(P=0.74,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組靜息收縮壓明顯高于MCT組(P=0.02)。3篇文獻(xiàn)[8,17,18]報(bào)道了冠心病患者運(yùn)動(dòng)峰值收縮壓。合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性(P=0.78,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組峰值收縮壓明顯高于MCT組(P=0.02),見表3。

    2.2.5兩組患者WRpeak比較

    4篇文獻(xiàn)[8-9,13,15]報(bào)道了HIIT及MCT對(duì)冠心病患者WRpeak的影響。合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性 (P=0.64,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示HIIT組 WRpeak明顯高于MCT組(P<0.01),見表3。

    表3 MCT與HHIT對(duì)冠心病患者康復(fù)效果的meta分析

    2.2.6兩組患者LVEF比較

    2篇文獻(xiàn)[18-19]報(bào)道了HIIT及MCT對(duì)冠心病患者LVEF的影響。合并結(jié)果顯示各研究具有同質(zhì)性 (P=0.29,I2=37%),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示兩組患者LVEF差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=-1.19,95%CI:-3.39~-1.01,P=0.29)。

    2.2.7兩組患者HDL-C和LDL-C水平比較

    3篇文獻(xiàn)[14-16]報(bào)道了HIIT及MCT對(duì)冠心病患者HDL-C及LDL-C水平的影響。將LDL-C結(jié)果合并顯示各研究存在異質(zhì)性(P=0.02,I2=74%),采用RE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示兩組患者LDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)意義(MD=0.09,95%CI:-0.21~0.38,Z=0.56,P=0.56)。將HDL-C結(jié)果合并顯示各研究具有同質(zhì)性 (P=0.16,I2=45%),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示兩組患者HDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=0.07,95%CI:-0.03~0.17,P=0.18)。

    2.2.8兩組患者生活質(zhì)量比較

    2篇文獻(xiàn)[8,15]采用健康調(diào)查簡(jiǎn)表對(duì)患者生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),各組間異質(zhì)性較低(身體:P=0.97,I2=0;心理:P=0.80,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示兩組患者身體和心理健康改善程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(身體:MD=-0.92,95%CI:-2.77~0.94,Z=0.97,P=0.33;心理:MD=0.29,95%CI:-1.62~2.19,Z=0.29,P=0.77)。2篇文獻(xiàn)[8,16]采用心臟病生活質(zhì)量量表評(píng)估,各組間異質(zhì)性較低(情緒:P=0.74,I2=0;身體:P=0.973,I2=0;社會(huì):P=0.45,I2=0),采用FE進(jìn)行meta分析,結(jié)果顯示兩組患者在情緒、身體、社會(huì)領(lǐng)域方面的改善程度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(情緒:MD=-0.16,95%CI:-0.45~0.13,Z=1.10,P=0.27;身體:MD=-0.06,95%CI:-0.34~0.22,Z=0.40,P=0.69;社會(huì):MD=-0.11,95%CI:-0.37~0.14,Z=0.87,P=0.38)。

    3 討 論

    基于運(yùn)動(dòng)心臟康復(fù)的益處已眾所周知。MCT屬于傳統(tǒng)運(yùn)動(dòng)處方,2007年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)開始推薦HIIT方式[20],二者對(duì)心臟康復(fù)效果的影響引發(fā)了強(qiáng)烈的臨床探討。本研究結(jié)果顯示,HIIT在改善冠心病患者運(yùn)動(dòng)耐力、提高其有氧能力方面有更大增益。HIIT可能會(huì)在更大程度上增加心臟泵功能、內(nèi)皮系統(tǒng)和骨骼肌組織中的線粒體功能,引起VO2peak增高。KETEYIAN等[17]研究表明,VO2peak每增加1 mL·kg-1·min-1,男性冠心病患者全因病死率降低17%,心血管疾病病死率降低16%,對(duì)于患有冠心病的女性,全因死亡和心血管疾病死亡比例均為14%。同時(shí)VO2peak不僅是評(píng)估有氧運(yùn)動(dòng)能力的金標(biāo)準(zhǔn),并且與慢性疾病患者的生活質(zhì)量和預(yù)后有關(guān)[21],meta分析結(jié)果提示,HIIT和MCT均可提高冠心病患者的生活質(zhì)量,但兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與GOMES-NETO等[22]在巴西進(jìn)行meta分析結(jié)果一致。另外,HIIT組較MCT組運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng),WRpeak增加,且HIIT組在完成運(yùn)動(dòng)后達(dá)到的HRpeak明顯高于MCT組,這可能是由于高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)能夠帶來更強(qiáng)烈的運(yùn)動(dòng)刺激,在完成HIIT時(shí)獲得了更高的工作負(fù)荷,增加了運(yùn)動(dòng)耐力和改善心血管對(duì)運(yùn)動(dòng)的適應(yīng)性有關(guān)。

    有研究表明,HIIT對(duì)心臟功能產(chǎn)生了許多有益的適應(yīng)作用,包括增加每搏輸出量和提高左心室心肌功能[23-24],本次meta分析中,MCT組在改善冠心病患者運(yùn)動(dòng)時(shí)峰值收縮壓和靜息收縮壓優(yōu)于HIIT組,可能與高強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)會(huì)產(chǎn)生更高的循環(huán)中心部分的負(fù)荷,加快左心室充盈速度,提高心排血量,以此誘導(dǎo)更大的心臟適應(yīng)有關(guān)[5]。另外HIIT與MCT對(duì)LVEF的影響比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與TUCKER等[25]在心力衰竭患者的研究中認(rèn)為MCT在改善LVEF方面優(yōu)于HIIT,肖伽等[26]對(duì)心臟康復(fù)患者的meta分析結(jié)果認(rèn)為HIIT優(yōu)于MCT均不同,這可能與本次meta分析納入大部分文獻(xiàn)干預(yù)時(shí)間短及研究對(duì)象疾病差異有關(guān),未來還需進(jìn)行更多多中心、大樣本的高質(zhì)量RCT來驗(yàn)證,并進(jìn)一步探索HIIT對(duì)于冠心病患者的長(zhǎng)期增益作用。

    研究發(fā)現(xiàn)高膽固醇血癥人群冠心病發(fā)病率為健康者的5倍,降低血脂對(duì)冠心病患者具有重要意義,并且長(zhǎng)期有效的運(yùn)動(dòng)處方有利于改善患者血管內(nèi)皮功能及血脂水平[27]。本研究結(jié)果顯示,HIIT與MCT對(duì)患者LDL-C及HDL-C影響差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。一項(xiàng)關(guān)于運(yùn)動(dòng)后HDL-C變化的薈萃分析表明,只有當(dāng)每周運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間超過120 min時(shí),HDL-C的適度改善才可能明顯,而運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度幾乎沒有影響[28],但WOOD等[29]關(guān)于健康者的系統(tǒng)綜述表明,HIIT和MCT在改變LDL-C方面均無優(yōu)勢(shì),與MCT相比,HIIT降低HDL-C有更大的效應(yīng)量。由于本次納入的涉及HDL-C、LDL-C的文獻(xiàn)僅有3篇,且為冠心病患者,樣本量過少及評(píng)價(jià)指標(biāo)間異質(zhì)性的存在,可能對(duì)數(shù)據(jù)分析造成影響,期待未來更高質(zhì)量的RCT進(jìn)行驗(yàn)證。

    關(guān)于HIIT安全性的評(píng)估是未來大型多中心研究的關(guān)鍵要求,本研究結(jié)果和文獻(xiàn)[3,30]研究結(jié)果一致,對(duì)于心臟病患者更傾向于HIIT而不是MCT。本次納入文獻(xiàn)中8項(xiàng)研究表明,干預(yù)中無任何不良事件發(fā)生,4項(xiàng)研究未報(bào)道,1項(xiàng)研究報(bào)道了1例患者M(jìn)CT在最后一次訓(xùn)練后24 h出現(xiàn)急性心肌梗死,隨后進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI),另外2例患者(均為MCT)在6周的運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中出現(xiàn)明顯的ST段壓低,并接受了PCI。當(dāng)前關(guān)于評(píng)估HIIT對(duì)心血管病死率影響的研究極少,因此未來的研究不僅要根據(jù)HIIT對(duì)心血管風(fēng)險(xiǎn)因素的影響來建立個(gè)性化的冠心病運(yùn)動(dòng)處方(強(qiáng)度、頻率、持續(xù)時(shí)間),同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證評(píng)估HIIT在心血管疾病患者中的應(yīng)用安全性。

    綜上所述,本研究在傳統(tǒng)心血管疾病患者運(yùn)動(dòng)效益系統(tǒng)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,針對(duì)冠心病患者納入最新RCT,綜合評(píng)價(jià)HIIT和MCT對(duì)其心臟康復(fù)效果的影響,雖納入患者較少,但針對(duì)性和參考性增強(qiáng)。本研究結(jié)果顯示,與MCT比較,HIIT在改善冠心病患者VO2peak、WRpeak及運(yùn)動(dòng)耐力方面有更大的增益,對(duì)于LVEF、生活質(zhì)量及LDL-C、HDL-C水平的影響不明顯。

    猜你喜歡
    結(jié)果顯示異質(zhì)性心血管
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    最嚴(yán)象牙禁售令
    新聞眼
    金融博覽(2016年7期)2016-08-16 18:44:41
    第四次大熊貓調(diào)查結(jié)果顯示我國(guó)野生大熊貓保護(hù)取得新成效
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    lncRNA與心血管疾病
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    計(jì)算機(jī)類專業(yè)課程的教學(xué)評(píng)價(jià)問卷調(diào)查系統(tǒng)
    軟件工程(2014年6期)2014-09-24 12:23:56
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    1000部很黄的大片| 九九爱精品视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕久久专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 嫩草影院精品99| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人欧美大片| 久久精品91蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品久久久久久久久免| 99久久九九国产精品国产免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 毛片女人毛片| 欧美潮喷喷水| 日本五十路高清| 日日撸夜夜添| 久久久色成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄片wwwwww| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最近最新免费中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品在线观看二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美三级亚洲精品| 两个人的视频大全免费| 午夜福利高清视频| 日本五十路高清| 草草在线视频免费看| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久大精品| 最近中文字幕高清免费大全6 | 淫秽高清视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产乱人视频| 乱人视频在线观看| 美女高潮的动态| 国产精品不卡视频一区二区| 91av网一区二区| 欧美日韩乱码在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久香蕉精品热| 久久久成人免费电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| av在线老鸭窝| av.在线天堂| 日韩欧美三级三区| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 深爱激情五月婷婷| 久久久国产成人精品二区| av在线亚洲专区| 一个人看的www免费观看视频| 男人舔奶头视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久午夜福利片| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品日产1卡2卡| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕免费在线视频6| 老司机深夜福利视频在线观看| av天堂在线播放| 亚洲无线在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一夜夜www| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女黄网站色视频| 一进一出抽搐动态| 尾随美女入室| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| a在线观看视频网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产视频一区二区在线看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久国产成人免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩人妻高清精品专区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦在线观看视频一区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看66精品国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久视频播放| 国产高清三级在线| 国产高潮美女av| 淫秽高清视频在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产午夜精品论理片| 老熟妇仑乱视频hdxx| av天堂在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久99热这里只有精品18| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国产高清有码在线观看视频| videossex国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利视频1000在线观看| 嫩草影院精品99| 欧美黑人巨大hd| 能在线免费观看的黄片| 人妻久久中文字幕网| av专区在线播放| 一区二区三区激情视频| 午夜福利18| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲欧美98| 免费在线观看日本一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品人妻1区二区| 久久中文看片网| 免费搜索国产男女视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 成人午夜高清在线视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 搡老熟女国产l中国老女人| 色噜噜av男人的天堂激情| 在线观看午夜福利视频| 欧美高清成人免费视频www| 五月伊人婷婷丁香| 乱系列少妇在线播放| 尾随美女入室| 深夜精品福利| 特大巨黑吊av在线直播| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 小说图片视频综合网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级a爱片免费观看的视频| 床上黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 免费在线观看成人毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| av在线观看视频网站免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 一区二区三区免费毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 色吧在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 极品教师在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩强制内射视频| 日本三级黄在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 毛片一级片免费看久久久久 | 99热网站在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本 欧美在线| 联通29元200g的流量卡| 日本五十路高清| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一夜夜www| 国产精品一区www在线观看 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 一夜夜www| 国产精品伦人一区二区| 免费av观看视频| 午夜免费成人在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲不卡免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 淫秽高清视频在线观看| videossex国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产在线男女| 日本熟妇午夜| 欧美性感艳星| 简卡轻食公司| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄色日韩在线| 国产 一区精品| 亚洲av一区综合| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费观看在线日韩| 久久久成人免费电影| 天天躁日日操中文字幕| 91精品国产九色| 国产精品亚洲美女久久久| av中文乱码字幕在线| 亚洲内射少妇av| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久成人| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人精品一区二区免费| 免费看a级黄色片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91精品国产九色| 伦理电影大哥的女人| 一a级毛片在线观看| 日韩av在线大香蕉| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中国美白少妇内射xxxbb| 精华霜和精华液先用哪个| 99在线视频只有这里精品首页| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 变态另类丝袜制服| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品久久视频播放| 特级一级黄色大片| 日韩强制内射视频| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久大av| 美女高潮的动态| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一夜夜www| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产主播在线观看一区二区| 免费看日本二区| av在线蜜桃| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲最大成人中文| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本a在线网址| av在线老鸭窝| 色哟哟哟哟哟哟| 97超视频在线观看视频| 天天躁日日操中文字幕| 成人鲁丝片一二三区免费| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇人妻一区二区三区视频| 两个人视频免费观看高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| av天堂中文字幕网| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 两个人视频免费观看高清| 国产69精品久久久久777片| 免费av观看视频| 美女大奶头视频| 丝袜美腿在线中文| 91精品国产九色| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线观看一区二区三区| av视频在线观看入口| 日本在线视频免费播放| 在线a可以看的网站| 一进一出好大好爽视频| 午夜免费激情av| 男女那种视频在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲自偷自拍三级| 国模一区二区三区四区视频| 极品教师在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产高清激情床上av| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美激情在线99| 校园春色视频在线观看| 免费观看在线日韩| 国产免费av片在线观看野外av| 久久午夜福利片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本黄大片高清| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 免费高清视频大片| 国产色爽女视频免费观看| 成人国产麻豆网| 久久久国产成人精品二区| 成人av在线播放网站| 日韩国内少妇激情av| 九九热线精品视视频播放| 国内精品久久久久精免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲第一电影网av| 国产精品av视频在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 男人舔奶头视频| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲黑人精品在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人特级av手机在线观看| 亚洲在线观看片| 免费av毛片视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本 av在线| 如何舔出高潮| 在线观看一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色av中文字幕| avwww免费| 久久草成人影院| 精品久久久久久,| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品人妻少妇| 午夜激情欧美在线| 国产男靠女视频免费网站| 热99re8久久精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99在线视频只有这里精品首页| 国产高清视频在线播放一区| 国产成人aa在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产真实乱freesex| 麻豆久久精品国产亚洲av| 毛片女人毛片| 免费在线观看影片大全网站| 乱系列少妇在线播放| 1000部很黄的大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久人人精品亚洲av| 久久99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品久久久久久,| 久久久国产成人精品二区| 国产精品福利在线免费观看| 极品教师在线视频| 国产不卡一卡二| 国产精品久久久久久久久免| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇丰满av| 中出人妻视频一区二区| 日本 av在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品一及| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣高清作品| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色综合婷婷激情| 久久久精品欧美日韩精品| 中文字幕av在线有码专区| 成人特级av手机在线观看| 国产在线男女| 我要搜黄色片| 黄色一级大片看看| www.www免费av| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲最大成人手机在线| 久久热精品热| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产单亲对白刺激| 国产精品av视频在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 在线免费观看的www视频| 久久人妻av系列| 欧美黑人欧美精品刺激| 看片在线看免费视频| 日韩强制内射视频| 不卡视频在线观看欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精华一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 色av中文字幕| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久午夜电影| 尾随美女入室| 一区二区三区四区激情视频 | 搞女人的毛片| 嫩草影院入口| 国内精品美女久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产成人精品二区| eeuss影院久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 丰满的人妻完整版| 淫妇啪啪啪对白视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美在线一区亚洲| 在线观看66精品国产| 国产亚洲精品久久久com| av在线蜜桃| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜福利18| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久成人免费电影| 99热这里只有是精品50| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产午夜精品论理片| 69av精品久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲自拍偷在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人综合一区亚洲| 18禁在线播放成人免费| 黄色日韩在线| 久久九九热精品免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久99热6这里只有精品| 免费搜索国产男女视频| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 乱码一卡2卡4卡精品| 变态另类丝袜制服| 欧美+日韩+精品| 亚洲黑人精品在线| 国内精品美女久久久久久| 无人区码免费观看不卡| 黄片wwwwww| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 久久精品综合一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产极品精品免费视频能看的| 无人区码免费观看不卡| 黄片wwwwww| av在线老鸭窝| 舔av片在线| 成人国产综合亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产三级中文精品| 国产精品久久久久久久久免| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 成人性生交大片免费视频hd| 日本色播在线视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 22中文网久久字幕| 色av中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人永久免费在线观看视频| 99riav亚洲国产免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美极品一区二区三区四区| 精品午夜福利在线看| 91在线观看av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩精品青青久久久久久| 色av中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 亚洲欧美日韩东京热| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久精品影院6| 搞女人的毛片| 国内精品宾馆在线| 亚洲av中文av极速乱 | 深夜a级毛片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 99在线视频只有这里精品首页| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩精品中文字幕看吧| 毛片女人毛片| 美女大奶头视频| 高清在线国产一区| 国产亚洲91精品色在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲欧美日韩东京热| 丝袜美腿在线中文| 欧美三级亚洲精品| 99精品久久久久人妻精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费看av在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产成人福利小说| 国产免费男女视频| 成人无遮挡网站| 不卡一级毛片| 国产亚洲欧美98| 成人国产麻豆网| 国内精品久久久久精免费| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲最大成人中文| 久久久久国内视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产麻豆成人av免费视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产久久久一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕av在线有码专区| 久久6这里有精品| 999久久久精品免费观看国产| 在线免费十八禁| 精品久久久久久久久亚洲 | 成人午夜高清在线视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕免费在线视频6| 长腿黑丝高跟| 色综合色国产| 热99re8久久精品国产| 黄色女人牲交| 在线观看舔阴道视频| 国产高清有码在线观看视频| 一级黄色大片毛片| 国产淫片久久久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩中字成人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一区二区三区免费毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本a在线网址| 不卡一级毛片| 亚洲avbb在线观看| 露出奶头的视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆国产av国片精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久午夜欧美精品| 午夜久久久久精精品| 免费看美女性在线毛片视频| 国内精品美女久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久久久免| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品456在线播放app | 精品人妻熟女av久视频| 久久亚洲精品不卡| 在线播放无遮挡| 欧美色视频一区免费| 久久亚洲精品不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本 av在线| 国产午夜精品论理片| 亚洲国产色片| www.色视频.com| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜激情福利司机影院| 欧美黑人欧美精品刺激| h日本视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲成人久久爱视频| 97超视频在线观看视频| 白带黄色成豆腐渣|