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    凋落物真菌Berkleasmium sp.及其螺二萘類化合物抗菌活性的研究

    2022-08-22 09:38:26甄錦程穆玉婷于洪佳都婷婷單體江徐利劍
    中國農(nóng)學(xué)通報 2022年22期

    甄錦程,穆玉婷,司 璐,于洪佳,都婷婷,單體江,徐利劍

    (1黑龍江大學(xué)現(xiàn)代農(nóng)業(yè)與生態(tài)環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150080;2華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與風(fēng)景園林學(xué)院/廣東省微生物信號與作物病害防控重點實驗室,廣州 510642)

    0 引言

    真菌是重要的生物資源,目前報道的真菌已經(jīng)超過了15萬種,它們可以產(chǎn)生豐富的次生代謝產(chǎn)物,其中一些次生代謝產(chǎn)物可以開發(fā)成為藥物,應(yīng)用在醫(yī)藥與農(nóng)藥領(lǐng)域中,日益引起人們的重視,并顯示出廣闊的前景[1-2]。例如,抗生素青霉素、頭孢菌素、灰黃霉素,免疫抑制劑環(huán)孢菌素,以及農(nóng)藥甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑最初的活性成分,都與真菌的代謝產(chǎn)物有關(guān)[3-7]。在森林凋落物中,尚有大量可培養(yǎng)的、具有抗菌活性的真菌資源,可以為進(jìn)一步開發(fā)和利用凋落物真菌資源提供備選菌株。

    真菌是森林系統(tǒng)中的重要分解者,森林凋落物也是真菌的良好棲息地,目前,研究證明森林凋落物與土壤中有大量的真菌資源,其中不乏真菌新物種[8]。在對大興安嶺及長白山森林凋落物的研究中,也相繼報道了多個真菌新物種,例如白色粘絲裸囊菌(Myxotrichum albicans)、長 白 黃 微 孢 菌(Parametarhizium changbaiense)和興安黃微孢菌(P.hingganense)[9-10]。在森林凋落物真菌活性方面,劉博洋等[11]分離培養(yǎng)了40株凋落物真菌,它們隸屬于35個屬38個分類單元,其中6株真菌為疑似真菌新種,來自2株真菌的2個提取物展現(xiàn)了抗細(xì)菌活性,尤其是Parapyenchaeta sp.LB0026菌株具有較強(qiáng)的抗革蘭氏陽性細(xì)菌活性。李澤宇等[12]利用顆粒法在大興安嶺凍土中得到66株可培養(yǎng)真菌,有8株為疑似真菌新物種,其中6株新型真菌的提取物具有抗菌活性。張哲棟等[13]分離得到88株森林凋落物真菌,其隸屬于57個屬74個分類單元,其中6株疑似真菌新種的提取物具有抗菌活性,在2株真菌中得到4個單體化合物,其中2個化合物為首次在真菌提取物中分離。邱天藝[14]分離得到70株大興安嶺森林凋落物真菌,隸屬于57個分類單元,21株真菌ITS相似性≤98.5%,其中17株真菌的乙酸乙酯提取物具有抗菌活性,經(jīng)代謝物分離得到4個單體化合物。

    森林凋落物中含有大量未被開發(fā)利用的真菌資源,而且這些真菌具有抗菌活性,研究它們產(chǎn)生的代謝物,可以為森林凋落物真菌資源的利用提供備選菌株。本研究以大興安嶺森林凋落物為研究材料,嘗試分離其中可培養(yǎng)真菌,測試它們的抗植物病原菌活性,從63株真菌中選取未被深入研究的目標(biāo)菌株SGSF622(Berkleasmium sp.),對其進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析與鑒定,并分離得到其主要抗菌化合物,以期為進(jìn)一步利用森林凋落物真菌產(chǎn)生的天然產(chǎn)物資源提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    1.1.1 樣品采集 森林凋落物樣品采集于黑龍江省大興安嶺地區(qū)加格達(dá)奇區(qū)南甕河國家級自然保護(hù)區(qū),該地區(qū)為寒溫帶大陸性氣候且受人類活動影響較小,優(yōu)勢樹種為興安落葉松(Larix gmelinii)、蒙古櫟(Quercus mongolica)和水曲柳(Fraxinus mandshurica)等。將凋落物裝入滅過菌的信封中,于陰涼處自然風(fēng)干后保存。

    1.1.2 培養(yǎng)基及配方 凋落物真菌培養(yǎng)及形態(tài)學(xué)觀察所需培養(yǎng)基選用馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基(PDA);凋落物真菌發(fā)酵所需培養(yǎng)基選用馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基(PD)、大米固體培養(yǎng)基(Rice)、酵母浸提物蔗糖培養(yǎng)基(YES)和PDA;凋落物真菌發(fā)酵提取物抗細(xì)菌活性篩選選用LB固體培養(yǎng)基(LBA),抗真菌活性篩選選用PDA。上述培養(yǎng)基配方參考李澤宇等[12]的研究。

    1.1.3 供試植物病原菌 供試真菌為串珠鐮刀菌(Fusarium moniliforme)、立枯絲核菌(Rhizoctonia solani),供試細(xì)菌為青枯勞爾氏菌(Ralstonia solanacearum)。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 凋落物真菌的分離 真菌分離方法采用顆粒平板稀釋法,取1 g凋落物粉碎后置于離心管中,加入適量無菌水,充分懸浮,用移液槍將懸浮液加入到1/4PDA培養(yǎng)基平板上,用三角棒均勻涂抹,室溫下培養(yǎng),待菌落長出后用接菌針挑取至新的PDA平板上,進(jìn)行純化培養(yǎng)。

    1.2.2 凋落物真菌的鑒定 觀察真菌的菌落、菌絲及孢子結(jié)構(gòu)形態(tài),根據(jù)《真菌鑒定手冊》等相關(guān)文獻(xiàn)書籍和資料,進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定[15]。

    分子生物學(xué)鑒定。首先利用CTAB法對真菌基因組DNA進(jìn)行提取[16]。然后,對真菌的內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer,ITS)序列進(jìn)行擴(kuò)增,引物分別為ITS1和ITS4[17]。將所得PCR產(chǎn)物,利用相同引物進(jìn)行測序,最后利用NCBI網(wǎng)站的BLAST(Basic Local Alignment Search Tool,https://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast)進(jìn)行比對分析。遺傳系統(tǒng)進(jìn)化樹利用Mega 7.0軟件[18]獲得。對真菌DNA序列進(jìn)行分析,首先利用ClustalW進(jìn)行序列比對,然后進(jìn)行最優(yōu)進(jìn)化模型篩選(Find Best DNA Models),再基于最優(yōu)模型,利用最大似然法(maximum likelihood,ML)[19]進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹構(gòu)建。

    1.2.3 菌株發(fā)酵及提取物的制備 真菌發(fā)酵分別采用PD、Rice、YES和PDA 4種培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵。液體發(fā)酵,置于25℃、180 r/min黑暗條件下的搖床中培養(yǎng)14天;固體發(fā)酵,放入25℃培養(yǎng)箱黑暗靜置培養(yǎng)14天。發(fā)酵結(jié)束后加入等體積乙酸乙酯充分搖勻,靜止1天后過濾除掉固體,用分液漏斗取上層有機(jī)相,再進(jìn)行減壓濃縮,得到乙酸乙酯提取物,溶解于1 mL二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)配制成待測樣品,每株菌得到4種發(fā)酵方式的乙酸乙酯提取物,待抗菌活性篩選用。

    1.2.4 抗菌活性測定 采用平板打孔藥劑擴(kuò)散法測定提取物的抗菌活性[20]。

    抗真菌活性測定。在PDA平板四周上均勻打6 mm孔,依次加入同一株菌的不同發(fā)酵方式的10 μL提取物溶液,然后將測試真菌菌餅接入到培養(yǎng)基中心,放在25℃培養(yǎng)箱內(nèi)黑暗培養(yǎng)3~7天。

    抗細(xì)菌活性測定。用移液槍吸取15 mL待測細(xì)菌菌液,加入到250 mL融化的LB固體培養(yǎng)基中,搖勻后倒成平板。同上文方法,在平板上均勻打孔,孔中加入提取物溶液,25℃培養(yǎng)箱內(nèi)黑暗培養(yǎng)1天。選用兩性霉素與金霉素作為陽性對照,測量抑菌圈直徑,以上實驗均重復(fù)3次。

    1.2.5 抗菌化合物的追蹤分離與鑒定 對目標(biāo)菌株進(jìn)行發(fā)酵,提取3次后,得到其乙酸乙酯提取物。將提取物溶液與3 g的100~200目硅膠樣品混合均勻干燥,干法上樣至200~300目硅膠柱上。利用甲醇與二氯甲烷溶液進(jìn)行梯度洗脫,每個梯度洗脫1 L,得到30個組分標(biāo)記為S1~S30。進(jìn)行抗菌活性測定,將活性組分利用葡聚糖凝膠Sephadex LH20進(jìn)行柱層析,洗脫劑為等量的甲醇與二氯甲烷溶液,進(jìn)行等度洗脫,流速約為5 s一滴,利用薄層層析(TLC)合并相似組分[21]。采用半制備液相、C18反向硅膠柱、甲醇-水系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫,利用紫外檢測器進(jìn)行檢測,獲得單體化合物。將單體化合物進(jìn)行核磁共振氫譜(1H-NMR)、碳譜(13C-NMR)及高分辨質(zhì)譜(HR-ESI-MS)分析,通過查閱文獻(xiàn)進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。

    1.2.6 單體化合物最低抑菌濃度的測定 參照張哲棟等[13]的方法。單體化合物鑒定后使用96孔(12×8)平板測定其最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration,MIC),用DMSO溶液將單體化合物及陽性對照金霉素溶解為濃度2000 μg/mL的溶液。在250 mL的三角瓶中放入50 mL的LB液體培養(yǎng)基和2 mL的測試細(xì)菌菌液充分混勻,每一個孔都加入100 μL的菌液,后吸取配制好的單體化合物溶液在第1列中加入100 μL,用移液槍將其與混勻后,再吸取100 μL到第2列,依次加到第11列。棄去在第11列吸取的100 μL混合液,并在第12列以DMSO溶液作為陰性對照。每個化合物進(jìn)行3次重復(fù)。密封后放到25℃的培養(yǎng)箱中黑暗培養(yǎng),24 h后觀察結(jié)果。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 凋落物真菌的分離與鑒定

    來自大興安嶺的森林凋落物中共分離到63株真菌,經(jīng)過ITS序列對比分析可以發(fā)現(xiàn),以上真菌來自于子囊菌門(Ascomycota)、擔(dān)子菌門(Basidiomycota)和被孢霉門(Mortierellomycota)3個門、8個綱、12個目、22個科、36個屬、48個分類單元。分離菌株ITS序列在與已知真菌的對比中,相似性98.5%以下的有14株(表1),針對這14株真菌進(jìn)行進(jìn)一步的抗菌活性研究。

    表1 凋落物真菌ITS序列相似性分析

    2.2 疑似新種抗菌活性測定結(jié)果

    針對ITS相似性98.5%以下的14株真菌進(jìn)行抗植物病原菌活性的研究,其中11株表現(xiàn)出了抗菌活性,結(jié)果見表2。其中,6株具有抗真菌活性,菌株SGSF622抗真菌活性最強(qiáng);10株具有抗青枯勞爾氏菌的活性,其中菌株SGSF622也顯示出最強(qiáng)的抗細(xì)菌活性。根據(jù)表1可知,其最相近菌為Berkleasmium屬真菌。

    表2 提取物抗菌活性

    2.3 SGSF622號菌株的特征

    菌株SGSF622號菌株在PDA培養(yǎng)基上25℃培養(yǎng)21天,菌落直徑達(dá)到23 mm(圖1),菌落呈圓形,灰褐色,有放射狀溝紋;菌落背面,灰褐色,邊緣為白色;氣生菌絲呈天鵝絨狀,具有分枝,有隔,未見明顯孢子。菌株SGSF622的最相近菌為Berkleasmium屬真菌,相似性為91%。將與SGSF622相近的Berkleasmium屬真菌的已知物種與SGSF622的ITS序列進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析(圖2),結(jié)果顯示SGSF622號菌株與Berkleasmium屬真菌的B.nigroapicale、B.micronesicum、B.ariense形成一個高支持度的獨立分枝,且與B.ariense的2株菌最近,位于它們的基部,由此推測SGSF622可能為Berkleasmium屬的新物種,具有進(jìn)一步研究價值。

    圖1 SGSF622在PDA培養(yǎng)基上菌落形態(tài)學(xué)

    圖2 SGSF622號菌株系統(tǒng)發(fā)育分析

    2.4 SGSF622號菌提取物化合物的分離鑒定

    對菌株SGSF622號菌進(jìn)行了PDA固體培養(yǎng)基的發(fā)酵,獲得3 g乙酸乙酯提取物。利用青枯勞爾氏菌進(jìn)行抗菌活性追蹤,得到單體化合物622A、622B、622C,其中化合物622A含量最高?;衔?22A為白色粉末狀固體,易溶于甲醇、二氯甲烷和氯仿等有機(jī)溶劑。該化合物的13C-NMR(101 MHz,CDCl3)共有20個峰,它們的化學(xué)位移值為δ 149.60、147.10、147.06、134.17、131.46、129.66、127.75、127.50、122.86、121.82、121.17、121.13、120.11、112.80、110.01、109.18、97.50、61.89、52.64、50.59。高分辨質(zhì)譜的分子離子峰m/z為369.0521[M+H]+,分子式為C20H13ClO5,經(jīng)文獻(xiàn)查詢比對,將該化合物鑒定為螺二萘類化合物Sch53825[22],其結(jié)構(gòu)如圖3所示。此外還分離了622B和622C 2個化合物,它們的碳譜與622A相似,也為螺二萘類化合物,具體結(jié)構(gòu)尚未確定。

    圖3 單體化合物622A的化學(xué)結(jié)構(gòu)

    對已經(jīng)確定結(jié)構(gòu)的單體化合物622A,利用青枯勞爾氏菌進(jìn)行了最低抑菌濃度的測定,當(dāng)化合物622A濃度高于125 μg/mL時無測試菌生長,化合物622A對青枯勞爾氏菌的MIC值為125~250 μg/mL。

    3 結(jié)論與討論

    本研究對來自大興安嶺的森林凋落物的真菌進(jìn)行了抗菌活性的研究,共分離得到63株真菌,它們隸屬為36個屬48個分類單元,它們中有14株菌ITS相似性小于98.5%,可見森林凋落物中真菌多樣性較為豐富,其中不乏未被開發(fā)利用的真菌。通過抗菌活性測試發(fā)現(xiàn)6株真菌提取物具有抗真菌活性、10株具有抗細(xì)菌活性,其中SGSF622號菌展現(xiàn)了廣譜的抗菌活性。經(jīng)鑒定SGSF622號菌為Berkleasmium屬真菌,Berkleasmium屬建立于1958年,SGSF622在ITS序列上與該屬已知物種不同,對其進(jìn)行了系統(tǒng)進(jìn)化分析與鑒定,SGSF622號菌與Berkleasmium ariense最近[23],但不相同,推測SGSF622可能為一新物種。Berkleasmium屬真菌曾被報道過具有抗真菌、抗細(xì)菌及抗腫瘤活性,2009年Cai等[24]報道從內(nèi)生菌Berkleasmiumsp.Dzf12發(fā)酵液中分離得的螺二萘類化合物Diepoxin η和Diepoxin ζ的混合物以及Diepoxin κ對大腸桿菌(Escherichia coli)、根瘤土壤桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)、番 茄 瘡 痂 病 菌(Xanthomonas vesicatoria)、黃瓜角斑病菌(Pseudomonas lachrymans)和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)等有較好的抑制活性,Diepoxin ζ對稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的半抑制濃度(IC50)和最低抑菌濃度(MIC)分別為96.21和200 μg/mL[25]。2014年Shan等[26]的研究結(jié)果表明,螺二萘類化合物Diepoxin δ和Palmarumycin C8具有較好的細(xì)胞毒活性,IC50值的范圍在1.28~5.83μmol/L,進(jìn)一步研究結(jié)果表明Palmarumycin C8對多種細(xì)菌和真菌都具有一定的抑制作用??梢?,Berkleasmiumsp.Dzf12與本研究的SGSF622都可以產(chǎn)生螺二萘類化合物。雖然Berkleasmium屬真菌曾被報道分離鑒定了多個螺二萘類化合物,但本研究鑒定的622A(Sch53825)未曾報道在該屬真菌中分離鑒定,本研究也是首次報道了大興安嶺凋落物真菌可以產(chǎn)生螺二萘類化合物。另外化合物Sch53825最初被分離自1株未被鑒定的真菌,報道了該化合物具有抑制磷脂酶D的活性,但缺乏該真菌的相關(guān)描述[22],未見有關(guān)化合物Sch53825的抗菌活性的相關(guān)報道。本研究首次發(fā)現(xiàn)了螺二萘類化合物Sch53825具有抗植物病原菌的活性。螺二萘類化合物被認(rèn)為擁有良好的生物活性[27],具有被開發(fā)成農(nóng)藥及醫(yī)藥的潛力。本研究豐富了真菌產(chǎn)螺二萘類化合物及其活性的研究,證明Berkleasmium屬的不同真菌具有產(chǎn)生不同螺二萘類化合物的能力。

    綜上,本研究分離了63株凋落物真菌,對其中一株菌SGSF622進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育學(xué)分析,將其初步鑒定為Berkleasmium sp.,由于現(xiàn)有條件下未觀察到它的產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)等形態(tài)學(xué)特征,其分類學(xué)地位還有待深入研究。通過對其次生代謝研究,確定了其可以產(chǎn)生螺二萘類化合物Sch53825,但是否可能產(chǎn)生其他螺二萘類化合物或者其他類天然產(chǎn)物,還有待深入研究。

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