常芙蓉 劉建華 李 巍 何 楊
(北京科技大學(xué)高效軋制與智能制造國家工程研究中心)
利用氣泡去除鋼中夾雜物是潔凈鋼生產(chǎn)的重要技術(shù)手段[1-3]。傳統(tǒng)氣泡冶金技術(shù)[4]產(chǎn)生的氣泡尺寸較大,對夾雜物的脫除能力有限。近年來,科研工作者陸續(xù)提出鋼包吹氬[5]、中間包微氣泡冶金技術(shù)[6]、反應(yīng)誘發(fā)微小異相[7]、超聲空化法[8]、增壓減壓法[9]、增氮析氮法[10]、增氫析氫法[11]等氣泡冶金技術(shù),通過在鋼液中產(chǎn)生彌散微小氣泡進一步提升夾雜物去除效果。其中,增氫析氫法具有易析出彌散微小氣泡、不易對鋼材質(zhì)量和性能產(chǎn)生危害等優(yōu)勢,在高品質(zhì)潔凈鋼生產(chǎn)中具有巨大的應(yīng)用和發(fā)展前景。
增氫析氫法的原理是:通過在現(xiàn)有的吹氬站或LF(鋼包精煉爐)精煉過程中,向鋼液中通入氫氣,然后在真空處理過程中,溶解的氫氣以夾雜物為異質(zhì)形核核心生成大量彌散的微小氫氣泡,并攜帶夾雜物上浮,氣泡在上浮過程中不斷捕捉新的夾雜物,促進夾雜物去除。
目前,增氫析氫法仍處于技術(shù)研發(fā)階段,基礎(chǔ)理論研究仍有待進一步完善,尤其是關(guān)于氣泡尺寸方面的研究還比較匱乏。盡管有學(xué)者針對相關(guān)技術(shù)進行了水模型研究并建立相關(guān)的機理模型[12],但仍然缺少氣泡尺寸實驗方面的相關(guān)研究。鑒于實際鋼液內(nèi)部氣泡很難直接觀察,同時考慮到氧氣在溶解過程中不會發(fā)生水解反應(yīng),且容易測量[13],本實驗采用水/O2體系模擬鋼液/H2體系。在保證真空包內(nèi)溶氧量穩(wěn)定的前提下,對不同溶氧量、真空度和溶液深度下的氣泡尺寸進行實驗探究,并利用氣泡生長模型對水/O2體系中析出的氣泡尺寸進行計算,得出不同因素下的氣泡尺寸變化,結(jié)合實驗結(jié)果分析討論氣泡尺寸與不同影響因素的關(guān)系,為該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用提供一定的參考。
本研究采用的水模型實驗設(shè)備由真空包、真空泵、氧氣瓶、流量計、溶氧儀、補光燈、拍照系統(tǒng)組成,如圖1所示。
圖1 水模型
真空包尺寸為0.25 m×0.25 m×1.5 m;氧氣純度為99.99%;攝像機型號為VOG-AL10,圖片分辨率為1 080×1 920;溶氧儀型號為AZ8403,量程為0~19.99 mg/L,分辨率為0.01 mg/L,準(zhǔn)確度為±1.5%量程;玻璃轉(zhuǎn)子流量計的型號為銀環(huán)LZB,量程為250~2 500 L/h。
本研究采用球形PE顆粒模擬鋼中夾雜物,其物性參數(shù)見表1。
表1 PE顆粒物性參數(shù)
1.2.1 溶氧實驗
前期研究表明[12],溶氣量一定程度影響真空處理時析出的氣泡尺寸。本研究通過將相同流量的氧氣吹入真空包中,測量出不同吹氧時間下真空包內(nèi)實際的溶氧量,并確定溶氧穩(wěn)定所需要的時間,為進一步開展氧氣氣泡析出實驗奠定基礎(chǔ)。
水模型真空包中液面高度為1 m;溶氧儀探頭的測量位置從上到下分別距離液面高度5 cm、50 cm、95 cm,為方便描述,稱三個位置為真空包上、中、下部;吹氧流量控制為10 L/min,具體如圖2所示。
圖2 測氧位置(上、中、下)
具體實驗步驟:(1)向水模型中注入水,使液面高度為1 m,將溶氧儀探頭伸入真空包內(nèi),分別測量真空包內(nèi)上、中、下部水中的初始溶氧量,記錄測量數(shù)據(jù);(2)以10 L/min的流量向水中吹入氧氣,控制吹氧時間為1 min,吹氧結(jié)束后測量水中上、中、下部的溶氧量,間隔5 min記錄一次數(shù)據(jù),直到真空包內(nèi)各處的溶氧量穩(wěn)定;(3)將之前的水排走,重新注入液面高度為1 m的水,測量初始溶氧量,控制吹氧時間分別為3 min、5 min和7 min,重復(fù)步驟(2),記錄溶氧量數(shù)據(jù)。
將以上不同吹氧時間的實驗分為四組,每組進行了三次重復(fù)實驗,以消除實驗偶然誤差帶來的影響。
1.2.2 氧氣泡析出實驗
在1.2.1溶氧實驗基礎(chǔ)上,首先對真空包內(nèi)的水溶液進行增氧,之后進行真空處理,通過測量、統(tǒng)計在不同溶氧量、真空度、溶液深度條件下的氧氣泡析出尺寸,分析不同因素對析出氣泡尺寸的影響規(guī)律,明晰氣泡尺寸的調(diào)控機制。
實驗時需向真空包內(nèi)注入高度為1 m的水,稱取2 g的PE粒子,加入包內(nèi),具體實驗參數(shù)見表2,拍攝位置如圖3所示。
表2 實驗參數(shù)
圖3 拍攝位置
記錄溶氧實驗數(shù)據(jù),不同吹氧時間下測量的溶氧量變化如圖4所示。
從圖4可以看出,四組實驗的共同之處是:在吹氧結(jié)束后靜置10 min,溶氧曲線均變得平緩,說明此時溶氧量比較穩(wěn)定;并且觀察到真空包上、中、下三個位置測量的溶氧量之間的差值很小,說明真空包內(nèi)各處的溶氧比較均勻。
圖4 不同吹氧時間下實驗測量溶氧量變化
每組實驗溶氧結(jié)束后10~45 min的平均值計算結(jié)果見表3。表中的平均值均為上、中、下部測量計算得出的平均值,其中初始平均值為溶氧前測量計算的數(shù)據(jù)、溶氧平均值為吹氧后測量計算的數(shù)據(jù)、增氧平均值為前面二者的差值。
表3 溶氧實驗計算結(jié)果 (mg·L-1)
為分析不同吹氧時間下溶氧量的穩(wěn)定性,將重復(fù)實驗的增氧平均值進行對比:吹氧1 min時、三次重復(fù)實驗的增氧平均值分別為2.34 mg/L、2.37 mg/L、2.09 mg/L,它們之間的相差值在0.28 mg/L之內(nèi);同樣,吹氧3 min、5 min、7 min時、三次重復(fù)實驗的增氧平均值相差值分別在0.07 mg/L、0.23 mg/L和0.06 mg/L之內(nèi)。而溶氧儀的儀器誤差為±1.5%量程(0.3 mg/L),相差值均小于0.3 mg/L。因此,在實驗允許的誤差范圍內(nèi),吹氧1 min、3 min、5 min、7 min后再靜置10 min,此時真空包內(nèi)的溶氧量保持穩(wěn)定、均勻。即在吹氧結(jié)束后,再靜置10 min測量得到水中的溶氧量可以認為是溶氧平衡后的含量。
基于上述規(guī)律,溶氧實驗中均采用吹氧結(jié)束再靜置10 min后測量真空包內(nèi)上、中、下部的溶氧量,并計算出三者的平均值,作為真空包內(nèi)整體的溶氧量數(shù)值;后續(xù)氣泡析出實驗中的溶氧量測量也安排在吹氧結(jié)束并靜置10 min后進行。
水模型實驗中,真空處理溶氧水溶液時,在極短的時間內(nèi)氣泡就已經(jīng)形核,本實驗中觀察的真空處理過程中前5 s內(nèi)的氣泡是處于生長上浮的階段。因此,將從氣泡長大角度考慮,對實驗統(tǒng)計結(jié)果進行探究。真空處理時拍攝到的氣泡析出后上浮的情況如圖5所示,圖中氣泡邊緣為黑色,中間透明;圖像中的氣泡均由ImagePro軟件統(tǒng)計尺寸。
圖5 氣泡析出
2.2.1 不同溶氧量下析出的氣泡尺寸
在溶氧量分別為6.33 mg/L、12.94 mg/L、18.35 mg/L,真空度為-0.05 MPa的條件下,將同一高度處測量得到的氣泡尺寸進行整理歸納,結(jié)果如圖6所示。圖中五條曲線顯示了真空析氣過程中最初5 s內(nèi)氣泡半徑的變化情況。
從圖6可以看出,采用-0.05 MPa真空度處理不同溶氧量的水,1 s至5 s水中氣泡尺寸規(guī)律基本一致,每秒之間氣泡半徑分布狀況相差很小,并且在不同的溶氧量下,氣泡半徑主要分布在100~250 μm范圍內(nèi)。當(dāng)溶氧量為6.33 mg/L,半徑小于250 μm的氣泡占90%左右;當(dāng)溶氧量為12.94 mg/L時,半徑小于250 μm的氣泡占85%左右;當(dāng)溶氧量為18.35 mg/L時,半徑小于250 μm的氣泡占80%左右。隨著溶氧量的增加,小尺寸范圍內(nèi)的氣泡數(shù)量有所減少,這說明氣泡尺寸整體上有所增加,但半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡仍然占主導(dǎo)。
圖6 不同溶氧量下氣泡的半徑分布
2.2.2 不同真空度下析出的氣泡尺寸
在溶氧量為16.52 mg/L、16.46 mg/L、16.73 mg/L,真空度分別為-0.03 MPa、-0.05 MPa、-0.07 MPa的條件下,將同一高度處測量得到的氣泡尺寸進行整理歸納,結(jié)果如圖7所示。
從圖7可以看出,隨著真空度的降低,氣泡半徑增加的趨勢較為明顯。當(dāng)真空度從-0.03 MPa降低到-0.07 MPa,半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡比例從92%左右降低到59%左右;半徑在250~500 μm范圍內(nèi)的氣泡比例從6%左右增加到40%左右。當(dāng)真空度從-0.03 MPa降低到-0.05 MPa時,真空度對氣泡尺寸的影響較為明顯,而當(dāng)真空度低于-0.05 MPa時,其對氣泡尺寸的影響有所減弱。
圖7 不同真空度下氣泡的半徑分布
2.2.3 不同溶液深度下析出的氣泡尺寸
在溶氧量為16.58 mg/L、真空度為-0.05 MPa的條件下,將不同高度處測量得到的氣泡尺寸進行整理歸納,結(jié)果如圖8所示。
從圖8可以看出,在不同的深度范圍處,氣泡半徑隨溶液深度的增加而減小。當(dāng)深度為0.1~0.4 m時,半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡占69%左右;當(dāng)深度為0.7~1 m時,半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡占84%左右;隨著溶液深度的增加,小尺寸范圍內(nèi)的氣泡數(shù)量增加,氣泡半徑整體上有所減小。
圖8 不同溶液深度下的氣泡半徑分布
針對2.2中氣泡尺寸分布的結(jié)果,本節(jié)基于過飽和體系中氣泡生長上浮動力學(xué)模型[12],將水模型中的相關(guān)系數(shù)代入,可得到水/O2過飽和體系中氧氣泡生長尺寸微分方程:
式中,Pvac——真空壓力,Pa;P0——溶氣壓力,Pa;hH2O——氣泡所處溶液深度,m。
為簡化計算,對上述三個變量分別賦值,利用MATLAB軟件進行計算,可以得到不同變量對氣泡尺寸變化的影響,計算所需參數(shù)見表4。
表4 計算所需參數(shù)
不同溶氧壓力(即不同溶氧量)對氧氣泡生長的影響如圖9所示。其中,真空度為-0.07 MPa,溶氧壓力分別為0.05 MPa、0.07 MPa、0.09 MPa,假設(shè)氧氣泡生長的初始條件為V0=0.35 m/s、r0=400 μm、h0=0.5 m。
圖9 溶氧壓力對氧氣泡生長的影響
從圖9可以看出,氣泡尺寸變化曲線均隨著時間呈現(xiàn)上升的趨勢,且增長速率逐漸增大;并且隨著溶氧量的增加,氣泡生長速度略微增加。在氣泡生長的過程中,增加溶氧壓力,本質(zhì)上增加了水溶液中的溶氧量,使氣泡內(nèi)外氧氣濃度梯度變大,溶質(zhì)傳質(zhì)的驅(qū)動力增加,促進氧氣分子向氣泡內(nèi)擴散,導(dǎo)致氣泡生長速度加快,最終統(tǒng)計得到的氣泡半徑也就越大。而實驗中的溶氧壓力較小,達不到計算值0.09 MPa,因此在實驗設(shè)計的范圍內(nèi),統(tǒng)計得到的氣泡尺寸在溶氧量增加的情況下增長不大。
不同真空度對氧氣泡生長的影響如圖10所示。其中,真空度為-0.05 MPa、-0.06 MPa、-0.07 MPa,溶氧壓力為0.1 MPa,假設(shè)氧氣泡生長的初始條件為V0=0.35 m/s、r0=400 μm、h0=0.5 m。
圖10 真空度對氧氣泡生長的影響
從圖10可以看出,氣泡尺寸變化曲線均隨著時間呈現(xiàn)上升的趨勢,且增長速率逐漸增大;并且隨著真空度的降低,氣泡生長速度明顯加快。根據(jù)氣泡內(nèi)外壓力滿足式(2),可知氣泡所受靜壓力不變時,隨著真空度的降低,真空包內(nèi)的系統(tǒng)壓力降低,氣泡內(nèi)外壓差增加,促使氣泡半徑增加的能力變大,導(dǎo)致氣泡的生長速度加快,氣泡尺寸越大。
此外,從溶質(zhì)擴散角度看,溶液更容易成為過飽和體系,從溶液中析出的氧氣濃度也更高,這也會導(dǎo)致氧氣溶質(zhì)的擴散速度增加,促進氧分子向氣泡內(nèi)擴散,使氣泡尺寸變大。因此,2.2.2實驗中統(tǒng)計得到的氣泡尺寸隨著真空度的降低而增加。
不同溶液深度對析出氧氣泡生長的影響如圖11所示。其中,真空度為-0.07 MPa,溶氧壓力為0.1 MPa,假設(shè)氧氣泡生長的初始條件為V0=0.35 m/s、r0=400 μm,h0分別為0.3 m、0.5 m、0.7 m。
圖11 溶液深度對氧氣泡生長的影響
從圖11可以看出,氣泡尺寸變化曲線均隨著時間的增加呈現(xiàn)上升的趨勢,且增長速率逐漸增大;但是隨著溶液深度的增加,氣泡的生長速度逐漸減慢。因為根據(jù)式(2)可知,當(dāng)氣泡處于更深的溶液深度時,其所受到的液相靜壓力就更大,氣泡生長時所受的阻力也會更大,氣泡生長就會越慢,導(dǎo)致氣泡半徑越小。從2.2.3實驗結(jié)果中可知,溶液深度為0.1~0.4 m處統(tǒng)計得到的氣泡半徑比0.7~1.0 m處的氣泡半徑大,這說明溶液深度越深,氣泡尺寸越小。
借助水模型實驗?zāi)M研究了鋼液在增氫析氫過程的氣泡行為,系統(tǒng)分析了溶氧量、真空度、溶液深度對氣泡尺寸的影響,得出:
(1)在氧氣泡析出實驗前,進行了溶氧實驗的探究,得知在該實驗條件下,真空包內(nèi)水溶液中穩(wěn)定、均勻的溶氧量可在吹氧結(jié)束并靜置10 min后測量得到。
(2)真空處理析出氣泡的統(tǒng)計結(jié)果顯示,隨著溶氧量的增加,氣泡尺寸有所增加,但總體上半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡占主導(dǎo);真空度的降低導(dǎo)致氣泡尺寸增加明顯,真空度從-0.03 MPa降低到-0.07 MPa時,半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡比例降低33%左右;溶液深度減小也會使氣泡尺寸增大,當(dāng)溶液深度為0.1~0.4 m時,半徑在100~250 μm范圍內(nèi)的氣泡比例小于溶液深度為0.7~1.0 m時的氣泡比例。
(3)通過利用氣泡長大模型,從理論計算的角度分析了上述三個因素對氣泡尺寸的影響規(guī)律,結(jié)合實驗統(tǒng)計結(jié)果得到,溶氧量增加、真空度降低、溶液深度減小會促進氣泡生長,使最終統(tǒng)計得到的氣泡尺寸隨之而增大。