姜艷玲,丁 麗,李發(fā)余,解世雷,張一瓊
(1.中藥制藥共性技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山東 臨沂 276006; 2.山東省日照市人民醫(yī)院 婦科, 山東 日照 276826;3.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院 婦產(chǎn)科, 江西 南昌 330006)
宮腔粘連(intrauterine adhesion,IUA)又稱為Asheman綜合征,是子宮內(nèi)膜損傷,修復(fù)系統(tǒng)失衡,從而引起宮腔形態(tài)異常而發(fā)生的纖維化病變[1]。目前,宮腔鏡宮腔粘連分離術(shù)(transcervical resection of adhesion,TCRA)是臨床上治療IUA的主要治療方法,但治療后再黏率高,治療效果不夠理想[2]。因此,尋找一種能有效促進(jìn)子宮內(nèi)膜修復(fù)的藥物,是臨床治療上急需解決的問題之一。骨髓干細(xì)胞(bone marrow stem cell,BMSC)被假設(shè)為子宮內(nèi)膜再生和修復(fù)的重要細(xì)胞,但其機(jī)制尚未被詳細(xì)報(bào)道[3]。多項(xiàng)證據(jù)表明基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)/CXC趨化因子受體4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)軸在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸位過程中起著至關(guān)重要的作用[4]。已有研究證明,能夠通過SDF-1/CXCR4信號通路有效促進(jìn)BMSC的增殖和遷移[5]。榆梔止血顆粒為婦科疾病用藥,根據(jù)中醫(yī)學(xué)整體觀念及遵循辨證與辨病相結(jié)合的原則,本研究建立IUA模型大鼠,擬探討榆梔止血顆粒是否可用于治療宮腔粘連,并初步分析其作用機(jī)制。遵循辨證與辨病相結(jié)合的原則。
1.1.1 動(dòng)物:SD大鼠,雌性,SPF級,體質(zhì)量200 g左右[河南省動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心,動(dòng)物許可證號SCXK(豫)2017-0001]。
1.1.2 主要試劑:榆梔止血顆粒(國藥準(zhǔn)字Z20130019,山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司),0.9%的氯化鈉溶液溶解稀釋用于研究。蛋白提取試劑盒、伊紅-蘇木精試劑盒、Masson染色試劑盒(上海碧云天生物技術(shù)有限公司);SDF-1抗體、CXCR4、β-actin抗體及辣根過氧化物酶結(jié)合的二抗(兔抗羊)(Abcam公司)。
1.2.1 大鼠的分組及處理:參照文獻(xiàn)[6],用機(jī)械刺激加脂多糖雙重刺激制備大鼠IUA模型。假手術(shù)組大鼠僅做切口,不刮宮。將大鼠隨機(jī)分成假手術(shù)組、模型組、榆梔止血顆粒低(30 mg/kg)、中(60 mg/kg)和高劑量組(120 mg/kg),灌胃體積每天1次為10 mL/kg。
1.2.2 樣本采集:末次給藥24 h后,將大鼠麻醉,經(jīng)腹主動(dòng)脈取血,離心取上清,置于-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?。處死后,取各組大鼠子宮組織,肉眼觀察。取大鼠同一側(cè)子宮組織置于10%中性甲醛固定液中固定,另一側(cè)子宮組織置于液氮中保存。
1.2.3 試劑盒檢測血清炎性因子等:按照試劑盒說明書操作,檢測各組大鼠血清白介素6(IL-6),腫瘤壞死因子α(TNF-α),轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)水平。
1.2.4 HE及Masson染色檢測子宮內(nèi)膜腺體數(shù)量及纖維化程度:將固定24 h后的子宮組織,制成石蠟切片,進(jìn)行HE染色及Masson染色。HE染色標(biāo)本用于子宮內(nèi)膜腺體計(jì)數(shù)。Masson染色標(biāo)本用于子宮內(nèi)膜纖維化面積比的計(jì)算[7]。
1.2.5 Western blot檢測大鼠子宮組織SDF-1、CXCR4蛋白表達(dá):取出液氮中保存的子宮組織,制備組織勻漿,提取總蛋白,分析各組大鼠子宮組織中SDF-1、CXCR4蛋白的表達(dá)情況,以β-actin蛋白為內(nèi)參進(jìn)行蛋白定量分析。
本研究采用SPSS 22.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,方法采用t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,采用SNK-q檢驗(yàn)進(jìn)一步兩兩比較。
假手術(shù)組大鼠子宮大小正常,表面光滑呈淡粉色,雙側(cè)子宮粗細(xì)均勻,大小相近,有彈性。模型組大鼠子宮水腫明顯,呈白色略透明,子宮兩側(cè)粗細(xì)不均,彈性減退。榆梔止血顆粒低劑量組較模型組纖細(xì),顏色大致正常,粗細(xì)尚均勻,彈性稍差,表面有少量充血點(diǎn);榆梔止血顆粒中劑量組子宮粗細(xì)較均勻,輕微水腫,表面光滑,組織有彈性;榆梔止血顆粒高劑量組子宮粗細(xì)均勻,大小正常,表面光滑,組織彈性良好。
與假手術(shù)組相比,模型組血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平顯著升高(P<0.05)。與模型組相比,榆梔止血顆粒各組處理后,血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平顯著降低且呈劑量依賴性(P<0.05)(表1)。
表1 各組大鼠血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平Table 1 Serum IL-6, TNF-α, TGF-β1 levels of rats in each group(x±s, pg/mL, n=10)
假手術(shù)組大鼠子宮內(nèi)膜完整,腺體分布均勻。模型組子宮內(nèi)膜變薄,腺體排列稀疏,可見大量炎性細(xì)胞浸潤。與模型組相比,榆梔止血顆粒各組的子宮內(nèi)膜增厚,炎性細(xì)胞浸潤減少(圖1)。
假手術(shù)組大鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)大小均勻,排列整齊;模型組大鼠子宮腔變小,膠原纖維呈條索狀且排列緊密;與模型組相比,榆梔止血顆粒各組大鼠子宮腔明顯增大,膠原纖維分布稀疏(圖2)。
與假手術(shù)組相比,模型組和榆梔止血顆粒各組大鼠子宮內(nèi)膜腺體數(shù)均減少(P<0.05),纖維化面積比率均增大(P<0.05);與模型組相比,榆梔止血顆粒各組大鼠子宮內(nèi)膜腺體數(shù)增加(P<0.05),纖維化面積比率減小(P<0.05),且均呈劑量依賴性(表2)。
A.sham operation group; B.model group; C.YZ-L group; D.YZ-M group; E.YZ-H group圖1 各組大鼠子宮HE染色Fig 1 HE staining of rat uterus in each group(×100)
A.sham operation group; B.model group; C.YZ-L group; D.YZ-M group; E.YZ-H group圖2 各組大鼠子宮Masson染色Fig 2 Masson staining of rat uterus in each group(×100)
表2 大鼠子宮內(nèi)膜腺體數(shù)和間質(zhì)纖維化面積比率Table 2 Rat endometrial gland number and interstitial fibrosis area ratio(x±s, n=10)
與假手術(shù)組相比,模型組SDF-1蛋白相對表達(dá)量顯著升高(P<0.05)。與模型組相比,榆梔止血顆粒處理組SDF-1蛋白相對表達(dá)量明顯下降且呈劑量依賴性(P<0.05)(圖3,表3)。
表3 各組大鼠子宮組織SDF-1、CXCR4蛋白表達(dá)檢測結(jié)果Table 3 Test results of SDF-1 and CXCR4 protein expression in uterine tissues of rats in each group(x±s, n=10)
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為濕、熱、瘀血是宮腔粘連的主要病理基礎(chǔ),相當(dāng)于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的“炎性反應(yīng)”和“纖維化”[8-9]。宮腔粘連發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,其中炎性和纖維化的形成是宮腔粘連原因之一[10]。本研究構(gòu)建IUA大鼠模型,結(jié)果顯示造模大鼠子宮水腫明顯, 子宮內(nèi)膜變薄,腺體數(shù)量減少, 纖維組織增生, 血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平顯著升高,揭示模型建立成功。
1.sham operation group; 2.model group; 3.YZ-L group; 4.YZ-M group; 5.YZ-H group圖3 各組大鼠子宮組織Western檢測結(jié)果Fig 3 Western test results of rat uterine tissues in each group
榆梔止血顆粒,具有清熱、涼血、滋陰等作用,IUA大鼠經(jīng)榆梔止血顆粒給藥后,子宮輕微水腫,子宮內(nèi)腺體數(shù)量增加,纖維化程度減弱,僅有少量炎性細(xì)胞,血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平顯著降低且呈劑量依賴性,表明榆梔止血顆??芍委烮UA大鼠子宮損傷,抑制炎性反應(yīng)。
SDF-1是趨化細(xì)胞因子超家族的關(guān)鍵成員,它與干/祖細(xì)胞表面的受體CXCR4相互作用。SDF-1/CXCR4軸在細(xì)胞增殖、遷移、黏附、存活和旁分泌中發(fā)揮重要作用[11]。BMSCs是一種表達(dá)CXCR4的骨源性多功能干細(xì)胞,能夠分化為細(xì)胞譜系,已被研究用于多種疾病的治療[12-13]。過往研究發(fā)現(xiàn),趨化因子SDF-1及其特殊受體CXCR4在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸位中起著至關(guān)重要的作用[4,14]。雌激素可能通過SDF-1/CXCR4軸參與子宮內(nèi)膜異位癥的形成和發(fā)展[15]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),模型組大鼠子宮組織中SDF-1蛋白相對表達(dá)量升高,說明SDF-1蛋白可能增強(qiáng)宮腔粘連大鼠炎性反應(yīng),促進(jìn)子宮纖維化增生。經(jīng)榆梔止血顆粒治療后,IUA大鼠子宮組織SDF-1蛋白表達(dá)量顯著降低,且呈劑量依賴性,表明榆梔止血顆??上抡{(diào)SDF-1蛋白表達(dá),揭示榆梔止血顆??赡芡ㄟ^SDF-1/CXCR4軸減輕子宮炎性反應(yīng),修復(fù)子宮結(jié)構(gòu),延緩纖維化。
綜上所述,榆梔止血顆??赡芡ㄟ^抑制SDF-1/CXCR4軸,減輕大鼠宮腔粘連炎性反應(yīng),降低子宮組織纖維化,修復(fù)子宮結(jié)構(gòu),為臨床治療TCRA術(shù)后子宮修復(fù)提供了新思路,但具體機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。