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    超聲引導下收肌管阻滯聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯在膝關節(jié)置換術(shù)后的鎮(zhèn)痛效果

    2022-08-13 07:01:54李潞汪文靜王海麗
    海軍醫(yī)學雜志 2022年5期
    關鍵詞:肌管阿片類膝關節(jié)

    李潞,汪文靜,王海麗

    全膝關節(jié)置換術(shù)(TKA)是治療終末期膝關節(jié)炎主要方式,可以有效緩解患者的疼痛,并盡快恢復其術(shù)后的膝關節(jié)功能。但是TKA 術(shù)后2 周中度至重度疼痛發(fā)生率仍達30%~40%[1]。疼痛對身體活動、睡眠和認知功能有直接的負面影響,會讓患者使用更多的阿片類等止痛藥[2]。外周神經(jīng)阻滯由于鎮(zhèn)痛時間長、效果好、不良反應少等優(yōu)點,在TKA 術(shù)后鎮(zhèn)痛中普遍應用。尤其隨著超聲等可視化技術(shù)的發(fā)展,對于行TKA 患者的外周神經(jīng)阻滯在最大程度上避免了神經(jīng)損傷等并發(fā)癥。本研究擬探討超聲引導下收肌管阻滯聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯用于TKA 術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取西安交通大學附屬紅會醫(yī)院擇期行單側(cè)TKA 患者,性別不限,年齡>18 歲。納入標準:(1)患者第1 次實施TKA;(2)患者的臨床資料完整;(3)患者均符合TKA 手術(shù)指征。排除標準:(1)心功能不全,即美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級>2 級;(2)肝功能不全,即Child?Pugh分級>B;(3)合并糖尿病多發(fā)性神經(jīng)??;(4)嚴重肥胖,即體重指數(shù)(BMI)>40;(5)處于妊娠期;(6)參與其他介入性臨床試驗;(7)手術(shù)前采用了3 個月以上的慢性阿片類藥物治療;(8)對麻醉所需的任何藥物過敏。本研究已通過醫(yī)學倫理委員會批準,并與患者或家屬簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法 患者術(shù)前禁食6 h、禁飲4 h。術(shù)前,所有患者均接受注射抗生素預防感染(術(shù)前30 min 靜脈注射頭孢唑林鈉2 g),入室后監(jiān)測血壓/心率/血氧飽和度及心電圖,并開放外周靜脈通路。采用椎管內(nèi)麻醉的方法,將患者擺好側(cè)臥位后,于L3~4 行椎管內(nèi)穿刺后,給予蛛網(wǎng)膜下腔0.5% 布比卡因2 ml 麻醉,平臥位后控制麻醉平面至T6。

    1.3 分組與處理 本研究按1∶1 的比例將患者分為對照組和研究組,生成隨機分配序列,然后將序列號裝入不透明信封密封。在執(zhí)行任何麻醉程序之前,麻醉醫(yī)生打開一個連續(xù)編號的信封,它提供了關于2 種疼痛管理模式的研究信息。

    對照組在手術(shù)結(jié)束后實施超聲引導下收肌管阻滯[3]?;颊呷∑脚P位,輕度膝關節(jié)外展,腿外旋,超聲探頭橫向放置在髂前上棘、髕骨間的中點,采用平面內(nèi)技術(shù)逐層進入針尖,直至到達縫匠肌位置,隱神經(jīng)側(cè)方及股動脈是目標區(qū)域,注射20 ml 負荷劑量的0.2% 濃度羅哌卡因,調(diào)整針尖至適合位置,將神經(jīng)叢阻滯套件內(nèi)的留置導管,沿著穿刺針置入神經(jīng)周圍,并留置導管5 cm 深度退出穿刺針,回抽時無血,將少量的0.9% 濃度氯化鈉溶液注入導管,確保擴散良好后固定縫線,采用無菌薄膜將導管于皮膚上固定,采用自控鎮(zhèn)痛泵進行術(shù)后鎮(zhèn)痛。

    研究組則在對照組基礎上實施坐骨神經(jīng)阻滯。超聲探頭(8~12 MHz)置入腘窩,向頭側(cè)傾斜,使坐骨神經(jīng)橫切面顯示。穿刺點位于坐骨神經(jīng)呈圓形的分叉處附近1~2 cm 處。在獲得神經(jīng)及其副神經(jīng)鞘的最佳圖像后,使用80 mm 22 號針進行阻滯,針插入并根據(jù)平面內(nèi)技術(shù)進行推進,針瞄準副神經(jīng)鞘。一旦到達鞘層,針就稍微向前移動,并插入到神經(jīng)外膜下的結(jié)締組織中。注射1 ml 生理鹽水,觀察神經(jīng)腫脹或神經(jīng)束剝離情況,確定神經(jīng)內(nèi)針的正確位置。此時,注射0.2% 羅哌卡因30 ml,完成阻滯患者取仰臥位,大腿外展,外旋,以便更好地接近內(nèi)側(cè)。將超聲探頭(頻率10~12 MHz)置于股骨遠端,以識別股淺動脈。在縫匠肌下方和動脈外側(cè)注射1 ml 生理鹽水,觀察神經(jīng)組織腫脹情況,確定神經(jīng)內(nèi)針的正確位置后注射0.2% 羅哌卡因10 ml。2 組患者在手術(shù)結(jié)束后連接鎮(zhèn)痛泵,藥物配方為舒芬太尼100 μg 加昂丹司瓊8 mg,鎮(zhèn)痛藥物均使用0.9% 氯化鈉溶液稀釋至100 ml,采用患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)劑量加背景劑量模式,參數(shù)設置為:自控劑量為1 ml/次,背景劑量為2 ml/h,鎖定時間為15 min[4]。當視覺模擬評分法(VAS)評分≥4 分時,肌肉注射阿片類藥物曲馬多100 mg 補救鎮(zhèn)痛。所有神經(jīng)阻滯均由同一位具有豐富外周神經(jīng)阻滯操作經(jīng)驗的醫(yī)師完成。

    1.4 觀察指標 (1)記錄每位患者的一般資料,包括年齡、性別、BMI、NYHA 分級、美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級、Charlson 指數(shù)、手術(shù)側(cè)、術(shù)中補液量、手術(shù)時間;(2)記錄并對比術(shù)后4、12、24、48 h 的靜息和活動VAS 疼痛評分;(3)記錄并對比住院期間每日平均曲馬多用量及每日最大疼痛情況;(4)記錄并對比患者術(shù)后功能恢復情況,包括首次站立時間、首次運動時間、關節(jié)活動度(最大屈曲角度和最大伸直角度)、手術(shù)當天、術(shù)后第2 天及第5 天患者滿意度、出院時間、牛津膝關節(jié)評分[5],滿意度采用李克特量表評定[6];(5)記錄并對比術(shù)后48 h 內(nèi)不良反應,包括局麻藥毒性反應、惡心、嘔吐和穿刺部位出血、感染等情況。

    1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 22.0 軟件進行數(shù)據(jù)分析,所有數(shù)據(jù)都進行正態(tài)性和方差齊性測試。計量資料應用±s表示,用t檢驗或方差分析進行組間比較。計數(shù)資料應用頻數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗分析。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料比較 本研究共納入120 例患者,分為對照組和研究組,每組60 例。所有患者都被隨訪到出院,無退出研究者,所有神經(jīng)阻滯均成功完成。2 組患者一般資料差異比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 對照組和研究組患者一般資料比較(每組n=60)

    2.2 術(shù)后鎮(zhèn)痛效果 與對照組比較,研究組術(shù)后4、12、24 h 靜息和活動VAS 疼痛評分均降低,并且住院期間每日曲馬多平均用量更少。術(shù)后1、2、3、4 d 比較差異,研究組每天的最大VAS 疼痛評分均低于對照組(P<0.05)。見表2、3。

    表2 對照組和研究組患者術(shù)后不同時點VAS 評分比較(分,± s,每組n=60)

    表2 對照組和研究組患者術(shù)后不同時點VAS 評分比較(分,± s,每組n=60)

    注:與對照組比較aP<0.05;VAS 為視覺模擬評分法

    時點4 h 12 h 24 h 48 h靜息對照組3.5±0.5 3.5±0.4 3.4±0.3 3.4±0.3研究組3.0±0.3a 2.9±0.4a 2.8±0.3a 2.7±0.3研究組2.7±0.3a 2.5±0.3a 2.4±0.4a 2.3±0.4活動對照組3.8±0.2 3.8±0.5 3.7±0.4 3.6±0.2

    2.3 術(shù)后功能恢復情況 2 組患者術(shù)后功能恢復情況各組指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

    表4 對照組和研究組患者術(shù)后恢復情況比較(± s,每組n = 60)

    表4 對照組和研究組患者術(shù)后恢復情況比較(± s,每組n = 60)

    注:關節(jié)最大屈曲角度和最大伸直角度指膝關節(jié)最大程度屈曲時和最小程度伸直時小腿縱軸的夾角

    P 值0.18 0.71 0.50 0.43 0.09 0.07 0.24 0.18 0.45項目首次站立時間(h)首次運動時間(h)關節(jié)最大屈曲角度(°)關節(jié)最大伸直角度(°)手術(shù)當天患者滿意度(分)術(shù)后第2 天患者滿意度(分)術(shù)后第5 天患者滿意度(分)出院時間(d)牛津膝關節(jié)評分(分)對照組22.7±4.7 26.3±9.4 91.1±41.1 15.3±4.1 8.7±2.5 8.5±1.9 9.3±1.1 6.9±0.9 26.5±1.3研究組21.5±5.1 25.7±8.3 86.3±36.1 14.7±4.2 9.3±1.1 9.1±1.7 9.5±0.7 6.7±0.7 26.7±1.6 t 值1.34 0.37 0.68 0.79 1.70 1.82 1.19 1.36 0.75

    2.4 不良反應 術(shù)后48 h 內(nèi)未發(fā)生局麻藥毒性反應、穿刺部位出血、感染等不良反應。研究組發(fā)生惡心嘔吐2 例,占3.3%,對照組發(fā)生惡心嘔吐16 例,占26.7%。與對照組比較,研究組術(shù)后48 h 內(nèi)惡心嘔吐的發(fā)生率更低(χ2=12.81,P<0.01)。

    表3 對照組和研究組患者補救鎮(zhèn)痛曲馬多用量及每日最大VAS 疼痛情況比較(± s)

    注:VAS 為視覺模擬評分法

    組別對照組(n=60)研究組(n=60)t 值P 值住院期間每日平均曲馬多用量(mg)131.7±16.2 83.3±13.2 17.94<0.01最大VAS 疼痛評分(分)術(shù)后5 d 2.9±0.2 2.9±0.1 0>0.05術(shù)后1 d 4.6±0.3 4.1±0.3 9.129 0.01術(shù)后2 d 4.2±0.4 3.7±0.3 7.746 0.01術(shù)后3 d 3.8±0.5 3.3±0.3 6.642 0.01術(shù)后4 d 3.3±0.2 2.9±0.2 10.954 0.03

    3 討論

    TKA 術(shù)后患者早期進行康復鍛煉及下床活動,有利于其膝關節(jié)功能的恢復。然而,術(shù)后出現(xiàn)嚴重的疼痛會影響到患者的早期功能鍛煉,繼而對膝關節(jié)功能的恢復產(chǎn)生影響,亦加大了深靜脈血栓等風險。因此,良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛對于進行TKA 患者的術(shù)后恢復意義重大。傳統(tǒng)的術(shù)后鎮(zhèn)痛方式包括硬膜外鎮(zhèn)痛、靜脈鎮(zhèn)痛。其中硬膜外鎮(zhèn)痛效果較好,但是對于凝血功能異常和各種原因?qū)е麓┐汤щy的情況有巨大并發(fā)癥風險,同時硬膜外置管又對術(shù)后護理提出了相當高的要求[7]。靜脈鎮(zhèn)痛通常應用阿片類藥物或者非甾體類抗炎藥(NSAIDs)等,但是這些鎮(zhèn)痛藥帶來的惡心嘔吐等相關不良反應以及相對昂貴的費用,又使得其在臨床應用存在一定的局限性[8]。

    坐骨神經(jīng)阻滯可為患者提供更為理想的鎮(zhèn)痛效果,并且一定程度上降低阿片類藥物的鎮(zhèn)痛劑量,減少不良反應發(fā)生率。此外,超聲引導下收肌管阻滯既能夠阻滯膝關節(jié)的疼痛,且不會對股神經(jīng)產(chǎn)生影響,有利于患者術(shù)后的早期功能鍛煉。但是,膝關節(jié)周圍具有豐富的神經(jīng)分布,單純收肌管阻滯鎮(zhèn)痛效果并不完全[9]。同時,超聲引導下神經(jīng)阻滯本身具有并發(fā)癥少、不良反應輕微的特點,更加適合作為TKA 患者的術(shù)后鎮(zhèn)痛。但是超聲引導下的神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛效果受設備以及操作醫(yī)師的熟練程度影響,神經(jīng)阻滯的失敗會影響術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果同時增加并發(fā)癥的發(fā)生概率[10]。另一方面,當今麻醉的術(shù)后鎮(zhèn)痛更加建議多模式聯(lián)合鎮(zhèn)痛,但是本研究在設計時,考慮控制患者住院費用,并沒有設置聯(lián)合鎮(zhèn)痛的分組。本研究結(jié)果表明超聲引導下收肌管聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯在TKA 手術(shù)中具有更好的應用價值。其原因可能是單純的收肌管阻滯雖然不會對患者股神經(jīng)運動支產(chǎn)生影響,能夠一定程度緩解膝關節(jié)的疼痛,對早期患者的功能鍛煉有幫助。然而因膝關節(jié)周圍分布著大量的神經(jīng),收肌管中的神經(jīng)支配大腿及膝關節(jié)前側(cè)感覺區(qū)域,其鎮(zhèn)痛效果并不理想。而坐骨神經(jīng)和閉孔神經(jīng)主要支配膝關節(jié)后面的感覺區(qū)域,因此聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯能夠更好地緩解TKA 術(shù)后疼痛程度,鎮(zhèn)痛效果更為理想[11]。此外,超聲定位下直觀地看到藥物在神經(jīng)周圍擴散,可避免盲目注射,坐骨神經(jīng)阻滯能避免由硬膜外鎮(zhèn)痛和靜脈阿片類藥物鎮(zhèn)痛引起的一些不良反應,能夠讓阻滯區(qū)域的神經(jīng)、肌肉、血管等結(jié)構(gòu)清晰地顯示出來,達到精準阻滯[12]。

    綜上所述,超聲引導下收肌管聯(lián)合坐骨神經(jīng)阻滯在TKA 術(shù)后鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于單純收肌管阻滯,臨床可推廣使用。

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