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    活動性肺結(jié)核患者血清CXCL10及CXCR3表達與CD27+CD4+ T細胞比例的相關(guān)性分析

    2022-08-11 02:30:14李建軍吳素方白豐璽
    中國臨床新醫(yī)學 2022年7期
    關(guān)鍵詞:趨化因子活動性肺結(jié)核

    李建軍,吳素方,白豐璽

    肺結(jié)核是一種由結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的慢性傳染性疾病,是一種嚴重威脅人類健康的全球性公共衛(wèi)生疾病。我國肺結(jié)核發(fā)病率在世界范圍內(nèi)排名第3,近年來隨著耐藥結(jié)核增多及人口流動加劇等問題,肺結(jié)核防治依然任重道遠[1-3]。研究發(fā)現(xiàn),CXC亞類趨化因子及其配體在強直性脊柱炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病中發(fā)揮重要作用[4-6]。CXC趨化因子配體10(CXC chemokine ligand 10,CXCL10)是CXC趨化因子家族成員,CXCL10可與其唯一受體CXC趨化因子受體3[chemokine(C-X-C motif) receptor 3,CXCR3]結(jié)合,主要表達于輔助性T淋巴細胞(Th)CD4+Th1細胞、CD8+T細胞等,在機體免疫反應抗MTB感染中發(fā)揮重要作用[7-8]。然而,目前關(guān)于CXCL10、CXCR3與活動性肺結(jié)核及CD27+CD4+T細胞的關(guān)系尚鮮有報道。本研究通過檢測活動性肺結(jié)核患者血清CXCL10、CXCR3水平,分析其與CD27+CD4+T細胞水平的關(guān)聯(lián)性及其臨床意義,以期為活動性肺結(jié)核發(fā)病機制及臨床診療研究提供參考?,F(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1研究對象 選擇2019年4月至2021年4月我院收治的活動性肺結(jié)核患者100例(肺結(jié)核組)。男62例,女38例,年齡18~65(46.59±10.31)歲,體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)(23.67±2.45)kg/m2。另選擇同期健康體檢者96名作為對照組,男59名,女37名,年齡18~67(47.12±10.49)歲,BMI(22.86±2.31)kg/m2。兩組患者性別、年齡、BMI比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲醫(yī)院倫理委員會批準(審批號:20190305)。所有研究對象知情同意參與。

    1.2納入與排除標準 納入標準:(1)肺結(jié)核組痰涂片細菌培養(yǎng)顯示結(jié)核桿菌陽性,胸部X線片發(fā)現(xiàn)陽性病灶,符合活動性肺結(jié)核的診斷標準[9];(2)血液標本采集前未接受任何治療;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)合并慢性阻塞性肺疾病、哮喘、慢性支氣管炎癥者;(2)合并嚴重心、肝、腎等重要臟器功能異常者;(3)合并乙型肝炎性病毒等其他慢性感染性疾病者;(4)合并糖尿病、高血壓及自身免疫性疾病者。

    1.3標本采集 收集活動性肺結(jié)核患者住院次日清晨及同期健康體檢者空腹外周靜脈血6 ml。取其中3 ml于常溫以3 500 r/min(有效離心半徑5 cm)條件離心10 min,分離血清。另3 ml加入Ficoll-Paque plus淋巴細胞分離液[中國愛必信(上海)生物科技有限公司],制備外周血單個核細胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC),具體操作嚴格按照試劑盒說明書進行。標本均立即送檢或置于-80℃冰箱保存待檢。

    1.4血清CXCL10、CXCR3、干擾素γ(interferon-γ,IFN-γ)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測血清CXCL10、CXCR3、IFN-γ、TNF-α水平,其中CXCL10檢測試劑盒購自英國Abcam公司,CXCR3檢測試劑盒購自中國南京森貝伽生物科技有限公司,IFN-γ和TNF-α檢測試劑盒購自美國Invitrogen公司。具體操作步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。

    1.5PBMC中CD27+CD4+T細胞水平檢測[10]取100 μl PBMC懸液,分別加入10 μl抗CD27+PE、10 μl抗CD4+FITC進行染色,避光孵育30 min,用磷酸鹽緩沖液洗滌2次,3 500 r/min(有效離心半徑5 cm)離心5 min后棄上清,最后加入磷酸鹽緩沖液500 μl上機檢測。采用FACS Canto II流式細胞儀(美國)檢測PBMC中CD4+及其亞群CD27+CD4+T細胞水平。

    2 結(jié)果

    2.1兩組血清CXCL10、CXCR3水平比較 肺結(jié)核組患者血清CXCL10、CXCR3水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組血清CXCL10、CXCR3水平比較

    2.2兩組PBMC中CD27+CD4+T細胞水平比較

    肺結(jié)核組PBMC中CD27+CD4+T細胞占總CD4+T細胞的比例低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義[(22.65±2.53)% vs (41.57±5.32)%;t=31.997,P=0.000]。

    2.3兩組血清IFN-γ、TNF-α水平比較 肺結(jié)核組患者血清IFN-γ、TNF-α水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血清IFN-γ、TNF-α水平比較

    2.4活動性肺結(jié)核患者血清各項指標相關(guān)性分析結(jié)果 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,活動性肺結(jié)核患者血清CXCL10與CXCR3、IFN-γ、TNF-α水平呈正相關(guān)(P<0.05),與PBMC中CD27+CD4+T細胞比例呈負相關(guān)(P<0.05)。血清CXCR3水平與血清IFN-γ、TNF-α水平呈正相關(guān)(P<0.05),與PBMC中CD27+CD4+T細胞比例呈負相關(guān)(P<0.05)。見表3。

    表3 活動性肺結(jié)核患者血清各項指標相關(guān)性分析結(jié)果

    2.5血清CXCL10、CXCR3診斷活動性肺結(jié)核效能分析結(jié)果 ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清CXCL10、CXCR3均具有診斷活動性肺結(jié)核的應用價值(P<0.05),截斷值分別為105.53 ng/L、295.72 ng/L。聯(lián)合兩個指標可進一步提高診斷活動性肺結(jié)核效能,靈敏度和特異度分別達94.00%、91.70%。見表4,圖1。

    表4 血清CXCL10、CXCR3診斷活動性肺結(jié)核的ROC曲線分析結(jié)果

    圖1 血清CXCL10、CXCR3診斷活動性肺結(jié)核的ROC曲線圖

    3 討論

    3.1MTB已經(jīng)進化出先天性和適應性免疫逃避機制,以避免機體免疫介導的清除,這使得MTB能夠建立進行性或潛伏性感染,并在宿主體內(nèi)長期生存,即使在免疫功能正常的機體中也是如此[11-12]。有研究顯示,通過與MTB接觸而激活的巨噬細胞會分泌多種炎癥介質(zhì),如TNF-α、白細胞介素-6等,影響炎癥的發(fā)生、發(fā)展[13]?;顒有苑谓Y(jié)核主要是由于機體感染MTB后,免疫系統(tǒng)防御能力下降,臨床癥狀顯著,需要治療且危害大。

    3.2趨化因子及其受體與多種自身免疫性疾病的發(fā)生、發(fā)展有關(guān),目前已發(fā)現(xiàn)約50種,其中針對CXC亞類和CC亞類的研究居多[14]。CXCL10可由IFN-γ誘導產(chǎn)生,而CXCR3是其唯一受體,二者均可表達于CD4+Th1細胞、CD8+T細胞等免疫細胞表面,CXCL10與CXCR3結(jié)合后可參與細胞生長、分化及炎癥等多種生理、病理過程[15-16]。有研究顯示,阻斷CXCR3/CXCL10軸對免疫蛋白酶體功能障礙引起的炎癥有明顯的改善效果,CXCR3/CXCL10軸可作為治療蛋白酶體相關(guān)自身炎癥綜合征的分子靶點[17]。有動物及人體研究實驗顯示,CXCL10在神經(jīng)病理性小鼠及人體血清中均異常增加,可考慮作為診斷病理疼痛標志物[18]。趙嘉英等[19]研究報道,與健康對照組比較,干燥綜合征患者血清CXCL10、CXCR3水平顯著升高,與患者T淋巴細胞亞群異常有關(guān),且對診斷干燥綜合征有較高的靈敏度和特異度。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組比較,肺結(jié)核組患者血清CXCL10、CXCR3水平顯著升高,提示血清CXCL10、CXCR3水平升高可能與活動性肺結(jié)核發(fā)生有關(guān)。故當臨床檢測血清CXCL10、CXCR3發(fā)生異常時,可以進一步根據(jù)患者臨床癥狀、胸部X線檢查結(jié)果等診斷活動性肺結(jié)核。

    3.3CXCL10與其受體CXCR3結(jié)合還可趨化T淋巴細胞活化,與Th1淋巴細胞介導的免疫應答反應有關(guān)。林秋萍等[20]研究報道,在CXCL10趨化因子作用下,可使大量Th1細胞及其他免疫細胞活化并分泌IFN-γ、TNF-α等炎癥因子,加大狼瘡腎炎中腎損害作用。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對照組比較,肺結(jié)核組患者PBMC中CD27+CD4+T細胞水平降低,與血清CXCL10、CXCR3水平呈負相關(guān);血清IFN-γ、TNF-α水平升高,與血清CXCL10、CXCR3水平呈正相關(guān)。CD27分子是TNF受體超家族成員,可穩(wěn)定表達于T細胞表面,與其配體結(jié)合后可調(diào)節(jié)B細胞活化,促進免疫球蛋白合成[21],CD27+CD4+T細胞水平降低,提示活動性肺結(jié)核患者可能存在T細胞亞群異常。IFN-γ可通過激活天然免疫系統(tǒng)發(fā)揮抗腫瘤作用,誘導產(chǎn)生CXCL10。而TNF-α是巨噬細胞分泌小分子蛋白,具有炎癥介質(zhì)作用。綜合以上研究提示,活動性肺結(jié)核患者存在免疫異常及炎癥反應,血清CXCL10、CXCR3水平升高可能與IFN-γ、TNF-α及CD27+CD4+T細胞異常有關(guān)。本研究進一步以血清CXCL10、CXCR3為檢驗變量進行ROC曲線分析,結(jié)果顯示二者均具有診斷活動性肺結(jié)核的應用價值,截斷值分別為105.53 ng/L、295.72 ng/L,靈敏度和特異度均超過80%。而二者聯(lián)合可進一步提高診斷活動性肺結(jié)核效能,靈敏度和特異度均達90%以上,與趙嘉英等[19]的報道結(jié)果相似,提示血清CXCL10、CXCR3有潛力成為活動性肺結(jié)核診療的特異生物標志分子。

    綜上所述,活動性肺結(jié)核患者血清CXCL10、CXCR3水平顯著升高,可能與IFN-γ、TNF-α水平升高及CD27+CD4+T細胞比例降低有關(guān),聯(lián)合檢測血清CXCL10、CXCR3水平對活動性肺結(jié)核有一定診斷價值。但本研究樣本量較少,且未能設(shè)置結(jié)核潛伏感染組,故研究結(jié)論尚需進一步完善設(shè)計后進行驗證,對于血清CXCL10、CXCR3在活動性肺結(jié)核中具體作用機制及相關(guān)通路值得進一步深入探究。

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