• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同算法下鼻咽癌調(diào)強放射治療計劃中空腔和骨性結(jié)構(gòu)對劑量評估的影響

    2022-08-03 07:39:54申正文田秀梅羅煥麗
    關(guān)鍵詞:通過率空腔靶區(qū)

    申正文 譚 霞 李 師 田秀梅 羅煥麗 靳 富 王 穎

    (重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤放射治療中心,重慶 400030)

    引言

    在放射治療的計劃設(shè)計和治療執(zhí)行中,任何微小的誤差都有可能對患者造成嚴重損傷。 要保證患者接受到計劃設(shè)計的劑量分布,必須經(jīng)過嚴格的位置和劑量驗證。 其中常用的劑量驗證包括治療前劑量驗證,在體劑量驗證,獨立驗算軟件驗證等[1]。 以上劑量驗證方法各有側(cè)重,獨立驗算軟件是對計劃重新進行劑量計算,以此來驗證治療計劃系統(tǒng)(treatment planning system,TPS)產(chǎn)生的劑量分布是否準確,是針對TPS 中劑量算法的驗證。 該環(huán)節(jié)非常關(guān)鍵,因為劑量計算的誤差會影響醫(yī)生對腫瘤局部控制率和周圍正常組織并發(fā)癥概率的判斷。常見的獨立驗算軟件有Mubius3D、PerFraction、IMsure、SciMoCa(SMC)等[2-3]。 SMC 利用的是劑量計算金標準-蒙特卡羅(Monte Carlo,MC)算法驗算計劃。 目前瓦里安Eclipse TPS 中的光子劑量算法有AAA 算法(anisotropic analytical algorithm,AAA)和AXB 算法(acuros external beam algorithm,AXB)。本研究選取20 例鼻咽癌調(diào)強放射治療(intensity modulated radiation therapy, IMRT)計劃,利用SMC軟件對AAA 算法和AXB 算法產(chǎn)生的劑量分布進行劑量驗算,評估兩種算法計算的準確性,并分析靶區(qū)內(nèi)空腔和骨性結(jié)構(gòu)對劑量準確計算的影響,以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

    1 材料和方法

    1.1 計劃制作

    1.1.1 病歷選取

    選取20 例2019年10月至12月期間在本中心接受放射治療的鼻咽癌患者。 其中,男性11 例,女性9 例,年齡33~69 歲,中位年齡55 歲。

    1.1.2 模擬定位

    20 例患者均采用頭頸肩熱塑膜固定,使用飛利浦大孔徑CT 模擬定位,掃描層厚為3 mm,掃描上界至頭頂,下界為鎖骨下緣3 cm。

    1.1.3 靶區(qū)和危及器官勾畫

    在Eclipse TPS(13.6 版本)上,醫(yī)師根據(jù)影像學(xué)檢查、內(nèi)鏡檢查、臨床查體等結(jié)果在定位CT 圖像上勾畫靶區(qū)。 包括鼻咽原發(fā)腫瘤區(qū)域(GTVnx)、陽性淋巴結(jié)區(qū)域(GTVnd)、高危臨床靶區(qū)(CTV1)、低危臨床靶區(qū)(CTV2)。 以上區(qū)域外放3 mm(在腦干脊髓處適應(yīng)縮小1~2 mm)形成計劃靶區(qū)PGTVnx、PGTVnd、PTV1、PTV2。 勾畫的危及器官包括腦干、脊髓、視交叉、左/右視神經(jīng)、垂體、左/右眼球、左/右顳葉、下頜骨、左/右腮腺、左/右內(nèi)耳、口腔、喉、氣管、左/右顳頜關(guān)節(jié)等。 同時勾畫出PGTVnx 內(nèi)的空腔和骨性結(jié)構(gòu),以便后續(xù)分析其對算法計算準確性造成的影響。

    1.1.4 靶區(qū)處方和危及器官劑量限值

    靶區(qū)處方劑量為:PGTVnx(70.4 Gy/32 F)、PGTVnd(70.4 Gy/32 F)、PTV1(60.8 Gy/32 F)、PTV2(54.4 Gy/32 F),100%的處方劑量需包繞95%以上的靶區(qū)體積[4],最大劑量點位于靶區(qū)內(nèi),且不超過77.44 Gy(處方劑量的110%)。 危及器官劑量限值見表1。

    表1 危及器官劑量限值Tab.1 Dose constraints of organs at risk

    1.1.5 計劃設(shè)計

    物理師在Eclipse TPS(13.6 版本)上制定放療計劃,加速器為瓦里安IX 直線加速器,多葉光柵類型為Millennium 120,6 MV X 射線,采用9 野均分(200°、240°、280°、320°、0°、40°、80°、120°、160°)共面照射,準直器均為0°,使用IMRT 滑窗技術(shù)。 優(yōu)化完成后分別利用AAA 算法和AXB 算法計算劑量分布(dose to medium)。 優(yōu)化與計算網(wǎng)格均為2.5 mm。

    1.2 劑量驗算

    1.2.1 SMC 模型

    SMC 利用文獻[5-7]中的源模型,可以構(gòu)建針對直線加速器的射束模型,Hoffmann 對此進行了詳細的介紹[8]:治療機頭的模擬包括主原始光子源、初級準直器、均整器、監(jiān)測電離室背向散射、電子污染這5 個虛擬源,它們的能譜均由MC 程序包BEAMnrc 模擬相空間分析獲得。 多葉光柵模型中包含了葉片形狀,可以對葉片凹凸槽效應(yīng)、端面曲率和葉片間漏射進行配置。 本研究構(gòu)建的模型是1.1.5小節(jié)中所述配備Millennium 120 多葉光柵的瓦里安IX 直線加速器6 MV 能量檔,采用與Eclipse TPS 中相同的水箱測量數(shù)據(jù)進行,包括3×3、5×5、10×10、15×15、20×20、30×30、40×40 cm×cm 射野的輸出因子、百分深度劑量和在15、50、100、200、300 mm 深度處的離軸比,以及由實測計算出的多葉光柵的葉隙劑量測定(dosimetry leaf gap,DLG)。 模型驗證時通過調(diào)節(jié)DLG 使得模型與TPS 達到最佳適配。

    1.2.2 計劃傳輸與驗算

    以DICOM 格式將病例的圖像(CT Image)、結(jié)構(gòu)(RT Structure)、計劃(RT Plan)和劑量(RT Dose)傳輸至SMC 服務(wù)器,進行劑量驗算(未使用GPU 運算)。 計算的不確定度設(shè)置為0.5%,計算網(wǎng)格大小與TPS 保持一致為2.5 mm,劑量模式為dose to medium。

    1.2.3 結(jié)果分析

    比較AAA 和AXB 算法與SMC 驗算的靶區(qū)和危及器官的劑量學(xué)指標差異。 以SMC 驗算結(jié)果為標準,計算AAA 和AXB 算法下各計劃的整體γ 通過率以及各靶區(qū)和危及器官的γ 通過率。 采用3 Dγ 通過率計算,最大點歸一方式,3%/2 mm 的評判標準,劑量閾值為10%。 同時采用如下公式計算靶區(qū)內(nèi)空腔和骨性結(jié)構(gòu)的平均劑量偏差:

    式中,Dmean(TPS)和Dmean(SMC)分別表示TPS 計算的平均劑量和SMC 計算的平均劑量。

    1.3 統(tǒng)計分析

    采用SPSS20.0 統(tǒng)計軟件對兩種算法的γ 通過率結(jié)果進行配對t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 AAA、AXB 算法計算結(jié)果與SMC 驗算結(jié)果對比

    20 例鼻咽癌患者放療計劃的靶區(qū)和危及器官AAA 算法和AXB 算法的劑量計算結(jié)果以及SMC 獨立驗算結(jié)果見表2 所示。 3 種算法的靶區(qū)劑量學(xué)指標差異較大,靶區(qū)的覆蓋率由高到低為AAA、AXB、SMC 算法,靶區(qū)的劑量熱點由高到低為SMC、AXB、AAA 算法。 因此AAA 算法的計算結(jié)果滿足靶區(qū)處方劑量要求的計劃例數(shù)最多,AXB 次之,SMC 最少。而3 種算法在危及器官的劑量學(xué)指標上差異較小。

    表2 20 例計劃AAA、AXB 算法和SMC 計算結(jié)果對比Tab.2 Comparison of the results estimated by AAA, AXB and MC of the 20 cases

    2.2 AAA、AXB 算法計劃的γ 通過率分析

    以SMC 驗算結(jié)果為標準,20 例計劃AAA 算法和AXB 算法的γ 通過率及統(tǒng)計學(xué)檢驗見表3。 除AAA 算法下的PGTVnx 外,計劃的整體通過率以及各靶區(qū)和危及器官的平均通過率均>95%,符合臨床要求。 其中,在PGTVnx、PTV1、下頜骨、口腔區(qū)域AAA 算法和AXB 算法有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),其他結(jié)構(gòu)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 因為PGTVnx 包含了空腔和骨性結(jié)構(gòu),PTV1 又包含了PGTVnx,所以它們的γ 通過率出現(xiàn)了統(tǒng)計學(xué)差異。

    表3 20 例鼻咽癌放療計劃靶區(qū)和危及器官的γ 通過率Tab.3 γ passing rates for entire plans, targets and OARs.

    2.3 空腔和骨性結(jié)構(gòu)平均劑量偏差和γ 通過率

    20 例患者PGTVnx 中空腔和骨性結(jié)構(gòu)的平均劑量偏差以及γ 通過率見表4。 AAA 算法在空腔區(qū)域平均劑量偏差為負值,在骨性結(jié)構(gòu)區(qū)域平均劑量偏差為正值,說明AAA 算法在計算靶區(qū)內(nèi)空腔劑量時偏低,骨性結(jié)構(gòu)偏高。

    表4 空腔和骨性結(jié)構(gòu)平均劑量偏差和γ 通過率Tab.4 Dmean differences and γ passing rates of air cavities and bony structures

    2.4 空腔和骨性結(jié)構(gòu)體積與γ 通過率關(guān)系分析

    將空腔及骨性結(jié)構(gòu)的體積和在AAA 算法下的γ 通過率繪制成散點圖,如圖1 所示。 經(jīng)擬合可發(fā)現(xiàn)空腔體積越大,其γ 通過率越高,呈線性正比,r=0.65;骨性結(jié)構(gòu)則相反,體積越大,其γ 通過率越低,呈線性反比,r=-0.74。 當(dāng)空腔的體積小于20 cm3,骨性結(jié)構(gòu)體積大于10 cm3時,γ 通過率都會低于95%。

    圖1 AAA 算法下體積與γ 通過率的關(guān)系。(a)空腔體積;(b)骨性結(jié)構(gòu)體積Fig.1 The relationship between the volume and γ passing rate under AAA.(a) The volumes of air cavities; (b) The volumes of bone structures

    3 討論

    放療劑量計算的準確性至關(guān)重要,是質(zhì)量控制與保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 靶區(qū)劑量的總不確定度應(yīng)當(dāng)在5%以內(nèi),其中劑量計算的精度應(yīng)當(dāng)在3%以內(nèi)。真實人體由不同元素組成,各器官組織密度也不同,特別是在各種空腔區(qū)域以及器官之間密度突變的區(qū)域,容易產(chǎn)生較大劑量計算偏差,增加了準確計算的難度[9]。 瓦里安Eclipse TPS 目前有兩種光子劑量算法:AAA 算法是基于卷積疊加,考慮了電子側(cè)向失衡和不均勻組織的散射,AXB 算法是基于網(wǎng)格的玻爾茲曼方程求解器,在劑量計算時還考慮到了非均勻組織間的不同化學(xué)成分[10]。 AXB 算法和蒙特卡羅算法都有兩種劑量模式:“dose to water”與“dose to medium”。 Han 等[11]的研究顯示,與AXB(dose to water)相比,AXB(dose to medium)的劑量計算結(jié)果更接近熱釋光劑量計與膠片的測量結(jié)果。 而Ma 等[12]推薦使用“dose to medium”劑量模式,進行治療計劃評估和治療結(jié)果分析,使得與以往的放射治療經(jīng)驗保持一致。 所以在本研究中的AXB 和蒙特卡羅算法均使用的是“dose to medium”模式。 本文將20 例鼻咽癌患者的放療計劃導(dǎo)入SMC 進行劑量驗算,以SMC 驗算的劑量分布為標準,比較AAA 算法和AXB 算法的劑量學(xué)差異,分析空腔和骨性結(jié)構(gòu)對劑量準確計算的影響。

    比較20 例計劃100%處方劑量的靶區(qū)覆蓋率,發(fā)現(xiàn)AXB 算法低于AAA 算法約1%左右,此差異導(dǎo)致了個別計劃AAA 算法下處方劑量覆蓋了>95%的靶區(qū)體積,但AXB 算法并沒有達到95%。 為了滿足鼻咽癌調(diào)強放療劑量設(shè)計指引專家共識[4]的要求,推薦在使用AAA 算法時處方劑量需覆蓋96%以上的靶區(qū)體積。 此外,AAA 算法下20 例計劃的劑量熱點都沒有超過處方量的110%,AXB 算法的劑量熱點高于AAA 算法約1.5 Gy 左右,存在超過處方量110%的情況,但都位于靶區(qū)內(nèi),因此在計劃評估時需要注意此問題。 兩種算法在腦干、脊髓、視神經(jīng)、視交叉這些I 類危及器官的劑量計算差異很小,但是也出現(xiàn)了AAA 算法下滿足劑量限值要求,而AXB 算法下結(jié)果不滿足的情況,所以推薦使用獨立驗算軟件進行劑量核查,以確?;颊甙踩?。 兩種算法下計劃的γ 通過率都在95%以上,均能滿足臨床要求。 但對于口腔、下頜骨等空腔和骨性結(jié)構(gòu),AXB算法的γ 通過率高于AAA 算法,且存在統(tǒng)計學(xué)差異。 而PGTVnx 既包含了空腔也包含了骨性結(jié)構(gòu),AAA 算法下的γ 通過率未能達到95%以上,說明空腔和骨性結(jié)構(gòu)對AAA 算法劑量計算的準確性有顯著影響。

    國內(nèi)外已經(jīng)開展了相關(guān)AAA 和AXB 算法與蒙特卡羅算法的對比研究,結(jié)果顯示AXB 算法與蒙特卡羅算法具有更好的一致性[13-15],本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致,并發(fā)現(xiàn)AAA 與AXB 算法在計算精度上的差異主要表現(xiàn)在空腔和骨性結(jié)構(gòu)區(qū)域。雖然前期Rana 等[16]的研究發(fā)現(xiàn),AAA 算法的計算結(jié)果高于AXB 算法,但該研究僅比較了模體中射野中心軸上的百分深度劑量,本研究則詳細分析了靶區(qū)內(nèi)空腔體積的平均劑量,并發(fā)現(xiàn)AAA 算法計算結(jié)果低于AXB 算法,該結(jié)果與Kan 等[17-18]的報道一致。 本研究基于劑量驗算的結(jié)果,進一步分析了靶區(qū)內(nèi)空腔和骨性結(jié)構(gòu)的體積大小對AAA 算法計算準確性的影響。 結(jié)果表明空腔體積越大,γ 通過率越高,呈線性正比;骨性結(jié)構(gòu)體積越小,γ 通過率越高,呈線性反比。 當(dāng)空腔體積小于20 cm3,或骨性結(jié)構(gòu)體積大于10 cm3時,γ 通過率都會低于95%。

    4 結(jié)論

    為了保證實際投照給患者的劑量和計劃系統(tǒng)計算的劑量分布之間的偏差在合理的范圍內(nèi),在使用具體劑量算法時需考慮相關(guān)算法影響準確計算的多種因素。 當(dāng)靶區(qū)內(nèi)空腔體積小于20 cm3,或骨性結(jié)構(gòu)體積大于10 cm3這個閾值范圍內(nèi),AAA 和AXB 算法的計算準確性都能滿足臨床要求,若超出閾值,推薦使用AXB 算法,可獲得更加準確的劑量計算結(jié)果。

    猜你喜歡
    通過率空腔靶區(qū)
    瓦里安VitalBeam直線加速器Portal Dosimetry驗證通過率低故障維修
    放療中CT管電流值對放療胸部患者勾畫靶區(qū)的影響
    放療中小機頭角度對MLC及多靶區(qū)患者正常組織劑量的影響
    基于邊光滑有限元法的二維復(fù)合彈性空腔聲振特性分析
    MRI影像與CT影像勾畫宮頸癌三維腔內(nèi)后裝放療靶區(qū)體積的比較
    基于高職英語教育效果市場化探索研究——以英語AB通過率為例
    空腔參數(shù)對重力壩穩(wěn)定的影響分析
    前置污水去油池
    前置污水去油池
    鼻咽癌三維適型調(diào)強放療靶區(qū)勾畫的研究進展
    成人黄色视频免费在线看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| av在线app专区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲免费av在线视频| 我的亚洲天堂| 性色av一级| 日韩电影二区| 免费观看av网站的网址| 国产区一区二久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年av动漫网址| 久久狼人影院| 51午夜福利影视在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人系列免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲天堂av无毛| 精品福利观看| 国产精品久久久av美女十八| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品在线美女| 在线精品无人区一区二区三| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲国产av新网站| 一本综合久久免费| 97在线人人人人妻| 国产精品二区激情视频| 成年人黄色毛片网站| 欧美另类一区| 日韩一区二区三区影片| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美久久黑人一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品乱久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产淫语在线视频| 在线看a的网站| 亚洲av男天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成人欧美| 亚洲中文av在线| 免费观看a级毛片全部| 欧美少妇被猛烈插入视频| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩视频一区二区在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 一区二区三区四区激情视频| 悠悠久久av| 亚洲视频免费观看视频| 中国美女看黄片| 高清av免费在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜日韩欧美国产| 在线观看人妻少妇| 亚洲人成77777在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av片天天在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产真人三级小视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| netflix在线观看网站| av线在线观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产精品 欧美亚洲| 美女国产高潮福利片在线看| 国产91精品成人一区二区三区 | √禁漫天堂资源中文www| 欧美激情久久久久久爽电影 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩有码中文字幕| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产看品久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成在线人永久免费视频| 国产精品免费大片| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 永久免费av网站大全| 国产男人的电影天堂91| 秋霞在线观看毛片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 色播在线永久视频| 啦啦啦免费观看视频1| 久久99一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 激情视频va一区二区三区| 91精品三级在线观看| 麻豆国产av国片精品| 窝窝影院91人妻| 免费在线观看影片大全网站| 色94色欧美一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 男人爽女人下面视频在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 91精品国产国语对白视频| 999久久久国产精品视频| 国产精品.久久久| 操美女的视频在线观看| 9热在线视频观看99| 久久久欧美国产精品| 超色免费av| 亚洲情色 制服丝袜| 性色av一级| 黄色视频不卡| 一本色道久久久久久精品综合| 不卡av一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av国产av综合av卡| 精品少妇久久久久久888优播| 成年av动漫网址| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美中文综合在线视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美亚洲国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久久精品精品| 搡老岳熟女国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产高清国产精品国产三级| 99久久人妻综合| 日韩欧美免费精品| 久久综合国产亚洲精品| av线在线观看网站| 美女大奶头黄色视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人欧美| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产日韩欧美视频二区| 国产在线免费精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 五月天丁香电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产色视频综合| 黄色毛片三级朝国网站| 青春草视频在线免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 丁香六月欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久久久视频综合| 麻豆乱淫一区二区| 99国产精品免费福利视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩欧美免费精品| 欧美中文综合在线视频| 男人舔女人的私密视频| 永久免费av网站大全| 国产片内射在线| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久精品人妻al黑| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人免费电影在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 操美女的视频在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品九九99| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 另类精品久久| 久久99一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 丝袜喷水一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久中文看片网| 99香蕉大伊视频| 国产成人a∨麻豆精品| 啦啦啦免费观看视频1| 最近最新免费中文字幕在线| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 18在线观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费少妇av软件| 日韩大码丰满熟妇| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产又色又爽无遮挡免| 人人妻人人澡人人看| av不卡在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产成人欧美在线观看 | 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产a三级三级三级| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 搡老乐熟女国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 中国美女看黄片| 中文字幕高清在线视频| 两个人免费观看高清视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 热re99久久国产66热| 国产日韩欧美在线精品| 最黄视频免费看| www日本在线高清视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人啪精品午夜网站| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 午夜福利,免费看| 精品久久蜜臀av无| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线永久观看黄色视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产在线一区二区三区精| 国产黄色免费在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 极品人妻少妇av视频| 国产亚洲av高清不卡| 国产av精品麻豆| 青春草亚洲视频在线观看| 97在线人人人人妻| 欧美日韩一级在线毛片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲成人手机| 深夜精品福利| 亚洲精品国产色婷婷电影| 十八禁高潮呻吟视频| 国产黄频视频在线观看| 精品福利观看| 性色av乱码一区二区三区2| 日本av手机在线免费观看| 国产真人三级小视频在线观看| av福利片在线| 另类精品久久| 久久久久国内视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 五月开心婷婷网| 成人三级做爰电影| 精品人妻1区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产97色在线日韩免费| 不卡一级毛片| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品美女久久av网站| 777米奇影视久久| 成人av一区二区三区在线看 | 国产99久久九九免费精品| 少妇粗大呻吟视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 窝窝影院91人妻| 男人舔女人的私密视频| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲av片天天在线观看| 人妻 亚洲 视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲av男天堂| 99热全是精品| 亚洲av电影在线进入| 久久久久国产一级毛片高清牌| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美久久黑人一区二区| 国产av一区二区精品久久| 国产一区二区三区av在线| 久久 成人 亚洲| 精品亚洲成国产av| tocl精华| 欧美精品亚洲一区二区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美97在线视频| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美久久黑人一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 视频区欧美日本亚洲| 正在播放国产对白刺激| 久热爱精品视频在线9| 免费观看人在逋| 淫妇啪啪啪对白视频 | 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久久欧美国产精品| 国产男人的电影天堂91| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人手机av| av电影中文网址| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黑人精品巨大| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产一区二区三区av在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 啦啦啦 在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲伊人色综图| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩三级视频一区二区三区| 久久青草综合色| 日本五十路高清| 操出白浆在线播放| 男人舔女人的私密视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲专区国产一区二区| 黄色视频,在线免费观看| 99久久综合免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩黄片免| 国产成人影院久久av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜福利在线免费观看网站| 天堂8中文在线网| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 精品福利观看| 黑丝袜美女国产一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 考比视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91老司机精品| 国产精品久久久av美女十八| 日本wwww免费看| 久久久久久久国产电影| 午夜福利在线观看吧| 久热爱精品视频在线9| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一本大道久久a久久精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| www.熟女人妻精品国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 婷婷色av中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线观看免费视频网站a站| 麻豆国产av国片精品| 悠悠久久av| 69精品国产乱码久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 青草久久国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 18禁国产床啪视频网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利乱码中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91麻豆av在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 极品人妻少妇av视频| 91成人精品电影| 日本av免费视频播放| 欧美日韩黄片免| 一级片免费观看大全| 九色亚洲精品在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| a在线观看视频网站| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利视频在线观看免费| 成人黄色视频免费在线看| 一本综合久久免费| 久热爱精品视频在线9| cao死你这个sao货| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美xxⅹ黑人| 少妇的丰满在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 精品少妇久久久久久888优播| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区乱码不卡18| 黄频高清免费视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本黄色日本黄色录像| 中文字幕av电影在线播放| av视频免费观看在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久精品国产综合久久久| 亚洲,欧美精品.| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美97在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精华国产精华精| 久久影院123| 亚洲国产日韩一区二区| www.av在线官网国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩一级在线毛片| av免费在线观看网站| 91av网站免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产av精品麻豆| 脱女人内裤的视频| 少妇精品久久久久久久| 桃花免费在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 搡老乐熟女国产| 精品一区二区三卡| 国产成人欧美在线观看 | 人人澡人人妻人| 精品一区二区三卡| 狂野欧美激情性xxxx| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 超碰97精品在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 美女主播在线视频| 岛国在线观看网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲国产看品久久| 大码成人一级视频| 亚洲 国产 在线| 一进一出抽搐动态| a级毛片黄视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 大片电影免费在线观看免费| 国产又色又爽无遮挡免| 99国产精品一区二区蜜桃av | 搡老熟女国产l中国老女人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本五十路高清| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色94色欧美一区二区| 国产成人av激情在线播放| 自线自在国产av| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜福利视频在线观看免费| 午夜福利免费观看在线| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人av激情在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 正在播放国产对白刺激| av在线老鸭窝| 亚洲九九香蕉| 两个人看的免费小视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品福利永久在线观看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲精品乱久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩人妻精品一区2区三区| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲,欧美精品.| 国产av又大| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最近最新中文字幕大全免费视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| tocl精华| 搡老岳熟女国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品人妻1区二区| 大香蕉久久成人网| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 深夜精品福利| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色视频不卡| 色播在线永久视频| 又大又爽又粗| 亚洲成人免费电影在线观看| 香蕉国产在线看| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本av手机在线免费观看| 国产一区二区激情短视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 精品视频人人做人人爽| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品国产av在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲久久久国产精品| 久久这里只有精品19| 一区二区日韩欧美中文字幕| bbb黄色大片| 久久人人97超碰香蕉20202| 青草久久国产| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av日韩在线播放| 另类精品久久| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲三区欧美一区| 两人在一起打扑克的视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产麻豆69| 亚洲精品一区蜜桃| 两性夫妻黄色片| 国产一级毛片在线| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人精品无人区| 9热在线视频观看99| 午夜福利在线免费观看网站| 国产免费视频播放在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 99九九在线精品视频| 十八禁网站免费在线| 国产精品熟女久久久久浪| 两个人免费观看高清视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲第一青青草原| bbb黄色大片| 国产精品影院久久| 久久影院123| 黄片小视频在线播放| 成人影院久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品一区在线观看国产| 久久久精品免费免费高清| 男女高潮啪啪啪动态图| 香蕉丝袜av| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 老鸭窝网址在线观看| 男女午夜视频在线观看| 大码成人一级视频| 久久狼人影院| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费日韩欧美在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大码成人一级视频| av在线老鸭窝| 伦理电影免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一区二区av电影网|