• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    常規(guī)MRI聯(lián)合fsT2WI不均勻度模型對(duì)乳腺良惡性病變鑒別診斷的價(jià)值分析

    2022-08-03 03:17:08徐靜雅翟建吳樹(shù)劍范莉芳魏偉
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    徐靜雅,翟建*,吳樹(shù)劍,范莉芳,魏偉

    (1.皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院影像中心,安徽 蕪湖 241001;2.皖南醫(yī)學(xué)院影像教研室)

    乳腺癌是女性的常見(jiàn)疾病之一,發(fā)病率目前在女性所有惡性腫瘤中居首位,通常以育齡期女性發(fā)病率最高,臨床觸診時(shí)往往可觸及乳房腫塊。乳腺腫瘤除惡性腫瘤外也有良性病變,乳腺良性病變比較常見(jiàn)的有纖維腺瘤、腺樣增生、乳頭狀瘤等。對(duì)乳腺病變做出及時(shí)準(zhǔn)確的診斷對(duì)于患者治療方案的選擇及預(yù)后有著重要的意義[1]。早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌可以明顯改善患者的預(yù)后,而這主要取決于影像學(xué)檢查。近年來(lái),隨著MRI技術(shù)的飛速發(fā)展,其在乳腺疾病的診斷中得到了越來(lái)越廣泛應(yīng)用。它可以為乳腺癌的檢測(cè)、診斷和分級(jí)提供重要的參考價(jià)值,尤其在乳腺癌的早期診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值[2]。本研究旨在探討常規(guī)MRI聯(lián)合fsT2WI不均勻度模型對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 回顧性分析2019年12月至2020年11月我院收治的乳腺占位性病變女性患者共86例的臨床資料,所有患者均經(jīng)組織病理學(xué)確診,年齡25~73歲,平均(48.7±9.8)歲;其中乳腺癌及乳腺良性占位各43例,惡性腫瘤平均直徑(2.13±1.01)cm,良性腫瘤平均直徑(1.74±1.15)cm。共86枚病灶,其中乳腺癌43枚分別為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌35枚,導(dǎo)管內(nèi)原位癌5枚,乳頭狀癌2枚以及黏液腺癌1枚;良性占位43枚分別為纖維腺瘤28枚,腺樣增生13枚以及乳頭狀瘤2枚。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均行常規(guī)MRI檢查(包含DWI序列及DCE-MRI),圖像清晰能夠滿(mǎn)足觀(guān)察及測(cè)量;(2)手術(shù)病理資料完整;(3)既往無(wú)手術(shù)、放化療及內(nèi)分泌等治療史。排除標(biāo)準(zhǔn):圖像因模糊導(dǎo)致的很難觀(guān)察與測(cè)量。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均知情同意。

    1.2 方法 采用西門(mén)子1.5T超導(dǎo)型磁共振掃描成像儀?;颊呷「┡P位,雙乳自然下垂在線(xiàn)圈中央,同時(shí)避免雙側(cè)乳房受到線(xiàn)圈擠壓;囑咐患者保持體位固定并訓(xùn)練患者在俯臥位平靜呼吸,且呼吸幅度不大。所有受試者均先進(jìn)行常規(guī)MRI掃描,在常規(guī)掃描的基礎(chǔ)上進(jìn)行DCE-MRI,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描時(shí)先掃描一期蒙片,然后用高壓注射器從前臂靜脈以2.5 ml/s的速度注入對(duì)比劑Gd-DTPA,再進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。DWI序列參數(shù):TR為6 600 ms,TE為84 ms、FOV 360 mm×360 mm,間距0.8 mm,層厚4 mm,掃描時(shí)間3 min 25 s;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)序列參數(shù):TR為5.05 ms,TE為1.94 ms、FOV340 mm×340 mm,間距0.3 mm,層厚1.5 mm,共掃描9期,總掃描時(shí)間為9 min 20 s。

    1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) DCE-MRI一般影像征象評(píng)判是由2名資深醫(yī)師分別評(píng)價(jià),若意見(jiàn)不一致,則由上級(jí)醫(yī)師再次評(píng)判,評(píng)價(jià)的內(nèi)容主要包括病灶大小、邊界情況(是否清晰、有無(wú)毛刺、是否分葉)。DCE-MRI檢查T(mén)IC(Time Intensity Curve)分型情況,TIC共分為3型,分別為Ⅰ型:即流入型,在增強(qiáng)掃描之后,信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)增加,后期信號(hào)強(qiáng)度增加在10%以上;Ⅱ型:即平臺(tái)型,在增強(qiáng)掃描之后,早期信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)增加,增加至峰值之后,信號(hào)強(qiáng)度又維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)(信號(hào)強(qiáng)度增加或降低弧度均小于10%);Ⅲ型:即流出型,在增強(qiáng)掃描之后,早期信號(hào)強(qiáng)度持續(xù)增加,增加到峰值之后,信號(hào)強(qiáng)度又逐漸減弱,減弱弧度在10%以上。ADC(Apparent Diffusion Coefficient)值的獲得是用1 mm感興趣區(qū)(ROI)手動(dòng)選擇病灶區(qū)的不同部位分別測(cè)量5次,除去最大值及最小值,取平均值,測(cè)量時(shí)應(yīng)避開(kāi)壞死囊變區(qū)。不均勻度記錄為ROI測(cè)量得到的fsT2WI信號(hào)強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)差(standard deviation,SD)(圖1)。

    圖1 1例46歲乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌女性患者外上象限矢狀位MRI圖像

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用Kolmogorov-Smirnov檢驗(yàn)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,偏態(tài)分布采用中位數(shù)及四分位間距表示,方差齊時(shí)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),偏態(tài)分布或方差不齊時(shí)采用Mann-Whiney U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,再次納入多因素Logistic回歸分析,篩選有意義的變量(P<0.05),構(gòu)建模型。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者基本影像特征單因素分析 2組患者基本影像特征中病灶的邊緣(清晰、不清晰)、分葉征(有、無(wú))、TIC類(lèi)型、ADC值以及SD比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);病灶的最大直徑、毛刺征(有、無(wú))比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。2組患者SD的比較,見(jiàn)圖2。確定SD界值以SD為因變量做出診斷良、惡性乳腺腫瘤ROC曲線(xiàn),以SD值=35.65為診斷界值,>35.65的病灶為惡性。

    圖2 良、惡性組患者SD分布箱式圖

    表1 2組患者基本影像特征單因素分析

    2.2 常規(guī)MRI影像學(xué)特征及SD對(duì)乳腺良惡性病變的診斷效能 將單因素分析中常規(guī)MRI一般影像中的有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)(病灶邊緣是否清晰、邊緣是否分葉、TIC曲線(xiàn)類(lèi)型、ADC值)進(jìn)行Logistic回歸分析,建立常規(guī)MRI診斷模型、SD診斷模型及二者聯(lián)合診斷模型。利用Logistic多因素回歸分析篩選出邊緣、ADC、TIC曲線(xiàn)診斷乳腺良惡性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。聯(lián)合診斷模型:LogitP=-8.603+6.803X1+0.131X2(X1=常規(guī) MRI;X2=SD),見(jiàn)表2。

    表2 常規(guī)MRI單因素回歸分析和常規(guī)MRI、SD及二者聯(lián)合診斷乳腺良惡性病變的Logistic多因素回歸分析

    2.3 3種診斷模型的診斷效能分析 根據(jù)3種診斷模型繪制ROC曲線(xiàn),常規(guī)MRI影像學(xué)特征ROC曲線(xiàn)的AUC為0.933(95%CI:0.884~0.982),敏感度和特異性分別為88.4%、81.4%;SD的ROC曲線(xiàn)的AUC為0.839(95%CI:0.756~0.922),敏感度和特異性分別為81.4%、72.1%;常規(guī)MRI、SD聯(lián)合診斷的ROC曲線(xiàn)的AUC為0.970(95%CI:0.937~1.000),敏感度和特異性分別為93.0%、88.4%,見(jiàn)圖3。

    圖3 常規(guī)MRI、SD以及聯(lián)合診斷的ROC曲線(xiàn)

    3 討論

    乳腺癌是一種具有極高異質(zhì)性的惡性腫瘤[3],乳腺癌的發(fā)病率目前位居我國(guó)女性惡性腫瘤位居榜首,近年來(lái)呈持續(xù)上升模式[4]。臨床上檢查乳腺疾病的主要影像學(xué)檢查有超聲、鉬靶以及MRI等。MRI檢查不僅軟組織分辨率好、相對(duì)比較安全,并且可以多參數(shù)、多角度成像,在乳腺疾病的檢查中具有較大的優(yōu)勢(shì)[5]。

    常規(guī) MRI序列包括 T1WI、fsT2WI、DWI以及DCE-MRI,其中DCE-MRI不僅能夠?qū)⒉≡畹募?xì)節(jié)顯示的更加清晰,同時(shí)還能夠很好地顯示隱匿性病灶[6]。本研究通過(guò)DCE-MRI檢查,獲得病灶MRI一般影像征象的同時(shí)還獲得了TIC類(lèi)型及病灶的ADC值。一般乳腺良性占位的生長(zhǎng)方式多呈膨脹性生長(zhǎng),所以病灶邊界相對(duì)清晰,以圓形、類(lèi)圓形多見(jiàn);乳腺惡性腫瘤則以浸潤(rùn)性生長(zhǎng)為主要生物學(xué)特征,其病灶形態(tài)多表現(xiàn)為邊緣模糊、有毛刺、不規(guī)則分葉改變等[7]。本研究的86枚良惡性病變?cè)谶吔缡欠袂逦⑦吘壥欠穹秩~兩者比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這也與文獻(xiàn)報(bào)道[8]相符合。但本組病例在病灶邊緣是否有毛刺2組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這與部分文獻(xiàn)[9]報(bào)道乳腺惡性腫瘤邊緣多有毛刺相悖。究其原因,可能是由于本組研究病例數(shù)較少造成的樣本誤差,后面將加大樣本量進(jìn)一步研究。

    TIC類(lèi)型能夠直觀(guān)地反映腫瘤內(nèi)微血管生長(zhǎng)以及間質(zhì)成分。乳腺癌的TIC類(lèi)型多表現(xiàn)為流出型(Ⅲ型),乳腺良性病變TIC類(lèi)型多為流入型(Ⅰ型)。本組研究的43枚乳腺癌病灶中就有多達(dá)26枚病灶的TIC類(lèi)型為Ⅲ型。這是由于乳腺癌是惡性腫瘤,瘤體內(nèi)血供豐富,因此早期就表現(xiàn)為明顯強(qiáng)化,同時(shí)由于瘤體內(nèi)存在較多的動(dòng)-靜脈吻合支,所以造影劑流出也相對(duì)較快;乳腺良性病灶大多富含豐富的纖維成分,因此,對(duì)比劑一般進(jìn)入腫瘤內(nèi)比較緩慢,TIC類(lèi)型多為Ⅰ型。所以,以Ⅰ型及Ⅲ型做為鑒別乳腺病變的性質(zhì)具有重要的意義。但本實(shí)驗(yàn)結(jié)果中有1例乳腺癌的TIC類(lèi)型為Ⅰ型,查閱此患者的相關(guān)臨床病理結(jié)果發(fā)現(xiàn),此患者乳腺癌的病理類(lèi)型為黏液腺癌,癌腫內(nèi)含有大量黏液成分,而黏液的強(qiáng)化方式多為漸進(jìn)性[10],所以TIC表現(xiàn)為Ⅰ型。Ⅱ型在乳腺良惡性病變中存在較多重疊,一般做為鑒別腫瘤性質(zhì)的意義不大。

    DWI是在體觀(guān)察水分子微觀(guān)擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的功能成像,是目前唯一可以觀(guān)察活體水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的檢查[11]。在DWI掃描的基礎(chǔ)上測(cè)量所得的表觀(guān)彌散系數(shù)ADC值能夠?qū)Σ≡顑?nèi)水分子彌散受限程度進(jìn)行量化分析,從而對(duì)病變良惡性進(jìn)行推測(cè)[12]。本組的86枚乳腺良惡性占位的ADC值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這是因?yàn)閻盒阅[瘤一般生長(zhǎng)較快,細(xì)胞排列致密,所以水分子擴(kuò)散受限,ADC值相對(duì)較小,但良性腫瘤一般細(xì)胞排列較為疏松,水分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)較強(qiáng),所以ADC值相對(duì)較大。所以利用ADC值的不同鑒別乳腺腫瘤的良惡性具有重要的價(jià)值。本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)部分良性病變的ADC值同樣很小,出現(xiàn)了不少假陽(yáng)性病例。這可能是由于部分炎性細(xì)胞浸潤(rùn)了良性病變致病變內(nèi)結(jié)構(gòu)高度致密,導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限[13]。

    SD是所測(cè)范圍內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)差,雖然SD不能反映各點(diǎn)的信號(hào)強(qiáng)度,但卻可以反映病變整體信號(hào)強(qiáng)度的均勻性,病理基礎(chǔ)相異的病變其信號(hào)強(qiáng)度的均勻性也不同,因此,SD也間接反映了病變的異質(zhì)性。國(guó)內(nèi)就有研究利用腎臟腫瘤的不均勻度不同,來(lái)鑒別診斷腎臟腫瘤的良惡性[14]。但利用不均勻度來(lái)研究乳腺病變的良惡性國(guó)內(nèi)外卻鮮有報(bào)道。本研究利用SD診斷乳腺病變良惡性的AUC為0.839,敏感性和特異性分別為81.4%、72.1%,這是因?yàn)槿橄侔┘?xì)胞生長(zhǎng)較快,細(xì)胞內(nèi)更易發(fā)生壞死,瘤體內(nèi)信號(hào)強(qiáng)度相較于良性腫瘤更不均勻,所以利用MRI的SD能夠有效地對(duì)乳腺良惡性病變進(jìn)行鑒別診斷。

    本研究利用常規(guī)MRI聯(lián)合SD模型對(duì)乳腺良惡性占位進(jìn)行聯(lián)合診斷的AUC為0.970,敏感性、特異性分別為93.0%、88.4%。高于單獨(dú)常規(guī)MRI模型診斷效能(AUC=0.933),敏感性、特異性分別為88.4%、81.4%,以及單獨(dú)SD診斷效能(AUC=0.839),敏感性、特異性分別為81.4%、72.1%。這說(shuō)明在影像診斷的過(guò)程中多種方法聯(lián)合可以相互彌補(bǔ)不足,能夠有效降低診斷的假陽(yáng)性及假陰性率,提高診斷的準(zhǔn)確率。

    綜上所述,常規(guī)MRI聯(lián)合SD模型在乳腺良惡性腫瘤的鑒別診斷中較單一方法能夠有效提高診斷的敏感性和特異性,值的應(yīng)用與推廣。

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來(lái)越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
    乳腺癌的認(rèn)知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來(lái)的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達(dá)及意義
    CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進(jìn)展
    一区二区三区乱码不卡18| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 大片电影免费在线观看免费| 国产乱人视频| 99久久九九国产精品国产免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费看av在线观看网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美丝袜亚洲另类| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲电影在线观看av| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品蜜桃在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区在线观看国产| 欧美bdsm另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文资源天堂在线| 97在线人人人人妻| 国产 精品1| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线观看三级黄色| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产午夜福利久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三卡| 内地一区二区视频在线| 久久人人爽人人片av| a级毛色黄片| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲最大av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美精品国产亚洲| 色吧在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产午夜精品一二区理论片| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久色成人| 简卡轻食公司| 高清av免费在线| 大话2 男鬼变身卡| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产综合精华液| 色哟哟·www| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品成人在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 在线a可以看的网站| 黄色配什么色好看| 五月开心婷婷网| 在线a可以看的网站| 亚洲性久久影院| 亚洲成人久久爱视频| 春色校园在线视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产亚洲91精品色在线| 深夜a级毛片| av在线蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 在线a可以看的网站| 免费看光身美女| 人人妻人人看人人澡| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久久国产电影| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av男天堂| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男的添女的下面高潮视频| 老司机影院毛片| 日韩国内少妇激情av| 99久久精品一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产一级毛片在线| 伊人久久国产一区二区| 观看免费一级毛片| 在线观看人妻少妇| 国产视频内射| 韩国高清视频一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品伦人一区二区| 99热这里只有精品一区| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产视频内射| 99热这里只有精品一区| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 99久久精品热视频| 日日撸夜夜添| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧洲日产国产| 婷婷色综合大香蕉| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看在线日韩| 国产精品一区二区性色av| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲天堂av无毛| 日韩欧美精品v在线| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩一本色道免费dvd| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇人妻久久综合中文| 日韩大片免费观看网站| 久久99热这里只有精品18| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜老司机福利剧场| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲怡红院男人天堂| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产av新网站| 99久久精品热视频| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本色播在线视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品视频女| 91久久精品电影网| 永久网站在线| 免费观看在线日韩| 99视频精品全部免费 在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 麻豆成人av视频| 亚洲无线观看免费| 免费av观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区三卡| 中文字幕久久专区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩视频在线欧美| 联通29元200g的流量卡| 夜夜爽夜夜爽视频| 黄色欧美视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 日本一本二区三区精品| 亚洲成人一二三区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 赤兔流量卡办理| 国产精品女同一区二区软件| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看性生交大片5| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩亚洲高清精品| 赤兔流量卡办理| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲最大成人中文| 欧美最新免费一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 91精品伊人久久大香线蕉| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久网色| 一级黄片播放器| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产乱来视频区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日日啪夜夜爽| 欧美人与善性xxx| 大陆偷拍与自拍| 成人免费观看视频高清| av天堂中文字幕网| 永久免费av网站大全| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美bdsm另类| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人a∨麻豆精品| av女优亚洲男人天堂| 韩国av在线不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 伦理电影大哥的女人| 国产永久视频网站| 亚洲av男天堂| 久久综合国产亚洲精品| 免费观看性生交大片5| 免费观看性生交大片5| 能在线免费看毛片的网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产日韩欧美亚洲二区| 黄色配什么色好看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| 一区二区av电影网| 九色成人免费人妻av| 国产黄片视频在线免费观看| 一本久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲电影在线观看av| 91久久精品电影网| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久中文字幕三级久久日本| 一级a做视频免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品久久久久久久末码| 国产片特级美女逼逼视频| 国产视频内射| 99久久人妻综合| 99久久精品一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 国产永久视频网站| 亚洲精品成人久久久久久| 97超视频在线观看视频| 久久久精品94久久精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费黄色在线免费观看| 一级爰片在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| h日本视频在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 婷婷色综合大香蕉| 91久久精品国产一区二区三区| 老司机影院成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 内射极品少妇av片p| 制服丝袜香蕉在线| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品女同一区二区软件| 秋霞在线观看毛片| 老女人水多毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品人妻久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品亚洲一区二区| 一级毛片 在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品456在线播放app| 日韩一区二区视频免费看| 精品视频人人做人人爽| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av一区综合| 国产美女午夜福利| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本黄大片高清| 中国三级夫妇交换| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久网色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 内射极品少妇av片p| 日本免费在线观看一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | av线在线观看网站| 免费看不卡的av| av在线蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 一级黄片播放器| 国产伦精品一区二区三区四那| 1000部很黄的大片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 秋霞在线观看毛片| tube8黄色片| 国产一区二区三区综合在线观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费看光身美女| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 日本三级黄在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产精品无大码| 国产精品三级大全| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本黄色片子视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av二区三区四区| 亚洲真实伦在线观看| xxx大片免费视频| 毛片一级片免费看久久久久| 久久人人爽人人片av| 国产成人精品一,二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久99蜜桃精品久久| 男女边吃奶边做爰视频| 热99国产精品久久久久久7| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产毛片a区久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品色激情综合| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产精品999| 国产精品国产三级专区第一集| 中国国产av一级| 免费黄色在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 国产成人精品久久久久久| 国产亚洲91精品色在线| 在线免费十八禁| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 我的老师免费观看完整版| 国产成人91sexporn| 欧美精品国产亚洲| 一区二区三区四区激情视频| 水蜜桃什么品种好| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品国产三级专区第一集| 偷拍熟女少妇极品色| 美女高潮的动态| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆| 又大又黄又爽视频免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 伊人久久国产一区二区| 国产老妇女一区| 一本色道久久久久久精品综合| 在线 av 中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 日日啪夜夜撸| 久久久精品欧美日韩精品| 免费黄色在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲天堂av无毛| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成网站在线播| 欧美最新免费一区二区三区| 久久99热这里只有精品18| 最近手机中文字幕大全| 成年女人在线观看亚洲视频 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 五月天丁香电影| 精品久久久噜噜| 日韩一本色道免费dvd| 中国国产av一级| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产精品久久久久久久电影| 亚洲美女视频黄频| 免费观看无遮挡的男女| 嘟嘟电影网在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 51国产日韩欧美| 国产成人a区在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 交换朋友夫妻互换小说| 国产av不卡久久| 下体分泌物呈黄色| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲91精品色在线| 在现免费观看毛片| 亚洲三级黄色毛片| 日韩欧美 国产精品| 男女国产视频网站| 99热这里只有是精品在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产黄色免费在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 黄色欧美视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产大屁股一区二区在线视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 97在线视频观看| 99热6这里只有精品| 九草在线视频观看| 亚洲av福利一区| 韩国高清视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩av免费高清视频| 国产人妻一区二区三区在| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲国产精品999| 久久国产乱子免费精品| av卡一久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜老司机福利剧场| av专区在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久九九精品二区国产| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久久久久丰满| 天天一区二区日本电影三级| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久久精品国产国产毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 一区二区三区精品91| 午夜免费鲁丝| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲电影在线观看av| 97在线视频观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av福利片在线观看| 国产精品三级大全| 晚上一个人看的免费电影| 全区人妻精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产色爽女视频免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美激情在线99| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 视频中文字幕在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 欧美激情久久久久久爽电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩免费高清中文字幕av| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 色视频www国产| 97精品久久久久久久久久精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲av.av天堂| 免费看av在线观看网站| av.在线天堂| 国产高清有码在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品人妻视频免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品国产成人久久av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产伦精品一区二区三区视频9| 五月天丁香电影| 人妻一区二区av| 高清日韩中文字幕在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费观看在线日韩| 黄色怎么调成土黄色| 国产探花在线观看一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇人妻精品综合一区二区| 全区人妻精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩视频在线欧美| 免费av毛片视频| 国产精品伦人一区二区| 久久精品人妻少妇| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 一级a做视频免费观看| 高清毛片免费看| 欧美日韩在线观看h| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧洲日产国产| 老师上课跳d突然被开到最大视频| av播播在线观看一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲成人av在线免费| 最近中文字幕高清免费大全6| av专区在线播放| 成人国产av品久久久| 免费观看的影片在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品夜色国产| av.在线天堂| 国产免费视频播放在线视频| kizo精华| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产黄色免费在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久精品欧美日韩精品| 男人添女人高潮全过程视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 波野结衣二区三区在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品人妻少妇| 日本欧美国产在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av男天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲综合精品二区| 免费av不卡在线播放| 国产视频首页在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲怡红院男人天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲最大成人手机在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 嫩草影院新地址| 人妻 亚洲 视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品,欧美精品| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲第一区二区三区不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 白带黄色成豆腐渣| 国产高清国产精品国产三级 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| freevideosex欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜老司机福利剧场| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄片无遮挡物在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲最大av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久午夜电影| 男女无遮挡免费网站观看| 日日撸夜夜添| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久久久大av| 97在线人人人人妻| 99热网站在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av.av天堂| 免费黄频网站在线观看国产| 高清日韩中文字幕在线| 97在线人人人人妻| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美3d第一页| 中文资源天堂在线| 久久热精品热| 99九九线精品视频在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 男人舔奶头视频| 秋霞在线观看毛片| freevideosex欧美| 国产视频内射| 黄片无遮挡物在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国模一区二区三区四区视频| 成年版毛片免费区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 人人妻人人看人人澡| 91久久精品国产一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 成人特级av手机在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男人添女人高潮全过程视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩av免费高清视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 插阴视频在线观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久亚洲精品成人影院| 99热全是精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 99热网站在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 久热久热在线精品观看| 亚洲怡红院男人天堂| tube8黄色片| 少妇的逼好多水|