陳彩雯 田佳寧 于坤正 李丹丹
(1. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,江蘇 南京 210095;2. 濟(jì)寧賽寶工業(yè)信息技術(shù)研究院,山東 濟(jì)寧 272000)
淀粉,除了作為人類和動(dòng)物的食物之外,絕大部分通過酶法或化學(xué)法轉(zhuǎn)化為淀粉水解物、葡萄糖漿、果糖糖漿和麥芽糊精等高附加值產(chǎn)品[1-2]。工業(yè)上使用的淀粉原料多數(shù)是支鏈淀粉與直鏈淀粉的混合物,其中支鏈淀粉含量一般在75%~85%。直鏈淀粉是主要由α-1,4-糖苷鍵形成的線性聚合物,支鏈淀粉則由約95%的α-1,4-糖苷鍵和約5%的α-1,6-糖苷鍵形成的多分支結(jié)構(gòu)構(gòu)成[3]。因此,為了徹底水解淀粉,通常需要多種淀粉酶的協(xié)同作用。其中,葡萄糖淀粉酶既能水解α-1,4-糖苷鍵又能水解α-1,6-糖苷鍵,但其水解α-1,6-糖苷鍵的速率較慢,從而造成淀粉質(zhì)原料利用率及產(chǎn)品品質(zhì)的下降。而普魯蘭酶能夠?qū)R恍缘厍虚_支鏈淀粉中的α-1,6-糖苷鍵,加速α-1,6-糖苷鍵的水解,實(shí)現(xiàn)原料利用率的提高及產(chǎn)品品質(zhì)的改善[4-5]。因此,普魯蘭酶逐漸成為淀粉加工中不可或缺的關(guān)鍵酶制劑,被廣泛應(yīng)用在淀粉糖加工、改性淀粉、醫(yī)藥、飼料、啤酒及白酒釀造等工業(yè)中,尤其是作為淀粉加工中的非大宗關(guān)鍵酶制劑,在工業(yè)應(yīng)用方面有重大價(jià)值及大量需求[6-7]。
電場(chǎng)作為食品處理的常用物理方式,可以改善淀粉的理化性質(zhì)和微觀結(jié)構(gòu),作為淀粉常壓干法改性的方法,具有重要的工業(yè)應(yīng)用潛力[8]。同時(shí),其特有的電學(xué)特性在淀粉改性和酶活性調(diào)控方面表現(xiàn)出了高適應(yīng)現(xiàn)象[9]。Samaranayake等[10]發(fā)現(xiàn),60 ℃條件下1 V/cm電場(chǎng)處理后,α-淀粉酶活性可增加41%。Durham等[11]發(fā)現(xiàn),30 ℃條件下,8~12 V/cm電場(chǎng)處理后,纖維素的酶解速率常數(shù)可增加49%~164%。Ohshima等[12]發(fā)現(xiàn),與傳統(tǒng)水浴加熱相比,低強(qiáng)度脈沖電場(chǎng)在相同加熱速率時(shí),可提高酶活性5%~20%。與菌株篩選、基因工程菌株構(gòu)建等復(fù)雜方法相比,電場(chǎng)處理具有操作簡(jiǎn)單、容易實(shí)現(xiàn)的優(yōu)點(diǎn)。然而現(xiàn)有研究中,未見關(guān)于電場(chǎng)處理對(duì)普魯蘭酶活力影響的報(bào)道,其作用機(jī)制不明。研究擬以糯米淀粉為原料,通過掃描電子顯微鏡、X-射線衍射儀、差示掃描量熱儀和快速黏度儀等技術(shù)對(duì)電場(chǎng)作用下糯米淀粉酶解效率、酶解淀粉的顆粒形貌、結(jié)晶性質(zhì)和熱特性等進(jìn)行研究,并在此基礎(chǔ)上探究電場(chǎng)處理對(duì)普魯蘭酶活力(不加淀粉)以及淀粉結(jié)構(gòu)性質(zhì)(不加酶)的影響,從而解析電場(chǎng)影響普魯蘭酶水解糯米淀粉的機(jī)制,為電場(chǎng)技術(shù)在淀粉酶法改性領(lǐng)域的應(yīng)用提供依據(jù)。
糯米淀粉:食品級(jí),淀粉含量95%以上,其中支鏈淀粉含量達(dá)98%,安徽蚌埠市兄弟糧油食品有限公司;
普魯蘭酶:1 U/mg,上海源葉生物試劑有限公司;
DNS試劑:分析純,上海源葉生物試劑有限公司;
醋酸、醋酸鈉、鹽酸、氫氧化鈉等:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
單相輸出500VA變頻電源:KHD-1100型,寧波凱華德電子科技有限公司;
紫外可見分光光度計(jì):HP 33120A型,南京菲勒儀器有限公司;
掃描電子顯微鏡:EVO-LS10型,德國卡爾·蔡司股份有限公司;
X射線衍射儀:D2 PHASER型,美國Bruker儀器公司;
差氏掃描量熱儀:Q20型,美國TA儀器公司;
快速黏度分析儀:RVA 4500型,澳大利亞Perten公司;
冷凍干燥機(jī):FreeZone型,美國Lanconco公司;
高速離心機(jī):GL-20G-H型,上海安亭科學(xué)儀器廠。
1.3.1 電場(chǎng)處理對(duì)普魯蘭酶水解糯米淀粉的影響 利用乙酸鈉緩沖液(0.04 mol/L,pH 4.4)配制0.06 g/mL的普魯蘭酶溶液,并取20 mL加入2.0 g糯米淀粉,磁力攪拌30 s,50 ℃恒溫水浴,插入電極片(電極尺寸10 mm×10 mm×2 mm),打開交變電源(正弦)進(jìn)行電場(chǎng)處理:電場(chǎng)強(qiáng)度分別為0.0,2.5,5.0,7.5,10.0,12.5 V/cm;電場(chǎng)頻率50 Hz;處理時(shí)間20 min。處理后,加入2 mol/L NaOH溶液調(diào)整pH至11.0滅酶,再加入2 mol/L HCl溶液中和。3 500 r/min離心10 min,所得沉淀物經(jīng)80%乙醇洗滌3次(每次100 mL),凍干備用;利用DNS法測(cè)定上清液中還原糖含量。
1.3.2 電場(chǎng)處理對(duì)普魯蘭酶活力的影響(不加淀粉) 利用乙酸鈉緩沖液(0.04 mol/L,pH 4.4)配制0.06 g/mL的普魯蘭酶溶液,并取20 mL,50 ℃恒溫水浴,電場(chǎng)強(qiáng)度分別為0.0,2.5,5.0,7.5,10.0,12.5 V/cm;電場(chǎng)頻率50 Hz;處理時(shí)間20 min,測(cè)定酶活力。
1.3.3 電場(chǎng)處理對(duì)淀粉結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響(不加酶) 準(zhǔn)確稱取2.0 g糯米淀粉于20 mL乙酸鈉緩沖液(0.04 mol/L,pH 4.4)中,混勻,50 ℃恒溫水浴,電場(chǎng)強(qiáng)度分別為0.0,2.5,5.0,7.5,10.0,12.5 V/cm;電場(chǎng)頻率50 Hz;處理時(shí)間20 min,3 500 r/min離心10 min。所得沉淀物經(jīng)80%乙醇洗滌3次(每次100 mL),凍干備用。
1.3.4 還原糖含量測(cè)定 采用DNS法[13]。
1.3.5 酶活力測(cè)定 參照龍杰[5]的方法。
1.3.6 掃描電鏡觀察(SEM) 用牙簽將淀粉及其酶解產(chǎn)物均勻分散至雙面導(dǎo)電膠帶上(雙面導(dǎo)電膠帶固定于載物臺(tái)上),用洗耳球吹去粘結(jié)不牢的粉末,真空噴金,觀察淀粉及其酶解產(chǎn)物的表面形態(tài)(加速電壓5 000 V,放大倍數(shù)5 000)。
1.3.7 X-射線衍射分析(XRD) 參照Li等[14]的方法。Cu Kα輻射,管壓40 kV,管流40 mA,掃描速度4 (°)/min,掃描范圍(2θ)4°~40°,步長0.028,接受狹縫0.2 mm。利用MDI Jade 6.5軟件分析譜圖,分析結(jié)晶晶型并按式(1)計(jì)算相對(duì)結(jié)晶度。
(1)
式中:
Rc——相對(duì)結(jié)晶度,%;
Ac——結(jié)晶區(qū)含量,%;
Aa——無定形區(qū)含量,%。
1.3.8 差示掃描量熱分析(DSC) 參照Li等[15]的方法。
1.3.9 快速黏度分析(RVA) 參照AACC 76-21。
所有試驗(yàn)重復(fù)3次取平均值。采用Origin 8.6軟件繪圖,SPSS 21.0軟件進(jìn)行顯著性分析。P<0.05代表差異顯著。
由圖1可知,當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為0.0~2.5 V/cm時(shí),還原糖含量從0.50 g/L增加至0.53 g/L;但之后隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,還原糖含量逐漸降低;當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為5.0,7.5 V/cm時(shí),還原糖含量大于空白對(duì)照組,當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為10.0,12.5 V/cm時(shí),還原糖含量低于空白對(duì)照組。
字母不同表示差異顯著(P<0.05)圖1 電場(chǎng)強(qiáng)度對(duì)還原糖含量的影響Figure 1 Effect of the intensity of the electric field on the content of reducing sugar
研究[9,12]表明,低強(qiáng)度電場(chǎng)處理可改善酶活性,酶活性的增加可降低反應(yīng)的活化能,有利于酶促反應(yīng)的進(jìn)行;而高強(qiáng)度電場(chǎng)處理會(huì)嚴(yán)重破壞酶分子的結(jié)構(gòu),使酶鈍化。Barba等[16]發(fā)現(xiàn),只有電場(chǎng)強(qiáng)度達(dá)到臨界值(Ec)才可引起蛋白分子的極化:低強(qiáng)度作用下,蛋白分子沿著電場(chǎng)方向有序排列,但其結(jié)構(gòu)變化較小;中強(qiáng)度電場(chǎng)可誘導(dǎo)蛋白分子極化,其內(nèi)部的疏水基團(tuán)外露;但隨著電場(chǎng)強(qiáng)度進(jìn)一步增加,極化蛋白分子間通過疏水相互作用絡(luò)合,與試驗(yàn)結(jié)果高度契合。
由圖2可知,天然糯米淀粉顆粒形狀不規(guī)則,大部分顆粒尺寸為4~5 μm,與Li等[17]的結(jié)果一致。經(jīng)普魯蘭酶處理后,淀粉顆粒表面出現(xiàn)孔洞或裂縫,部分大顆粒被降解為小的片段,且小的片段間可能發(fā)生粘附。當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為0.0 V/cm時(shí),淀粉顆粒表面處有許多的裂縫和孔洞;當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為2.5 V/cm時(shí),由于酶解程度的增加,淀粉顆粒破壞增加,小的碎片發(fā)生聚集,形成了大顆粒;隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,淀粉酶解程度降低,淀粉表面依然存在裂縫和孔洞,但數(shù)目和尺寸減少。淀粉顆粒表面孔洞數(shù)目和尺寸的增加,將極大地提高淀粉的比表面積,有利于運(yùn)載功能性成分和用作吸附劑[18-19]。低電場(chǎng)強(qiáng)度時(shí),淀粉表面會(huì)出現(xiàn)孔洞和裂縫,酶解產(chǎn)物可用作多孔淀粉;而高電場(chǎng)強(qiáng)度時(shí),淀粉顆粒結(jié)構(gòu)被完全破壞,產(chǎn)物不能用作吸附劑使用[17]。當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度為12.5 V/cm時(shí),淀粉依然維持原有的顆粒結(jié)構(gòu),但表面孔洞和裂縫增加,是由于試驗(yàn)溫度固定為50 ℃,消除了電場(chǎng)熱效應(yīng)影響的緣故[20]。
圖2 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉掃描電鏡圖像的影響Figure 2 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the SEM image of waxy rice starch
由圖3可知,原糯米淀粉在15.02°,17.02°,18.08°,23.08°處出現(xiàn)衍射峰,屬于典型的A型淀粉,與Li等[17]的結(jié)果一致。電場(chǎng)輔助酶解后,糯米淀粉的結(jié)晶晶型未發(fā)生顯著變化,但酶解淀粉的相對(duì)結(jié)晶度均高于原糯米淀粉。隨著電場(chǎng)強(qiáng)度從0.0 V/cm增加至2.5 V/cm,糯米淀粉的相對(duì)結(jié)晶度從42.39%增加至49.66%;但隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,相對(duì)結(jié)晶度逐漸降低。淀粉顆粒是由疏松的無定形層和致密的結(jié)晶層交替排列形成的半剛性結(jié)構(gòu)。在酶解過程中,酶分子優(yōu)先水解疏松的無定形層,從而導(dǎo)致淀粉相對(duì)結(jié)晶度增加。Han等[21-23]發(fā)現(xiàn),電場(chǎng)處理可破壞淀粉的顆粒和半結(jié)晶結(jié)構(gòu),從而造成淀粉相對(duì)結(jié)晶度降低。
圖3 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉X-射線衍射圖譜和相對(duì)結(jié)晶度的影響Figure 3 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the XRD pattern and relative crystallinity of waxy rice starch
由圖4可知,原糯米淀粉的DSC曲線上出現(xiàn)了兩個(gè)吸熱峰,第一個(gè)顯著的吸熱峰為支鏈淀粉熔融峰,第二個(gè)較微弱的吸熱峰則歸因于熱穩(wěn)定的直鏈淀粉—脂質(zhì)復(fù)合物的熔化。一般情況下,淀粉相對(duì)結(jié)晶度增加代表淀粉結(jié)構(gòu)有序性增加,破壞其結(jié)構(gòu)所需要的能量會(huì)增加,體現(xiàn)在DSC曲線上即為糊化溫度和焓值的增加。Abdorreza等[24]報(bào)道,西米淀粉的糊化溫度和焓值隨酸解程度的增加而增加。由表1可知,隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增加,糯米淀粉的To、Tp逐漸增加,但焓值變化不明顯。這可能是電場(chǎng)加快了非結(jié)晶區(qū)的酶解效率,對(duì)結(jié)晶區(qū)破壞較小,焓值不變而糊化溫度小幅度升高;其次,電場(chǎng)加快了支鏈部分的酶解,使直鏈淀粉比例增加,也會(huì)導(dǎo)致糊化溫度增加。此外,糯米淀粉中含有少量的直鏈淀粉,該直鏈淀粉可與脂肪形成脂質(zhì)復(fù)合物,脂質(zhì)復(fù)合物的熱穩(wěn)定性較高,通常出現(xiàn)在80 ℃左右。隨著酶解的進(jìn)行,第2個(gè)吸熱峰位置和焓值并未發(fā)生顯著變化,說明直鏈淀粉—脂質(zhì)復(fù)合物的含量未發(fā)生明顯變化。
圖4 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉DSC曲線的影響Figure 4 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the DSC curves of waxy rice starch
表1 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉DSC參數(shù)的影響?Table 1 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the DSCparameters of waxy rice starch
由圖5和表2可知,淀粉酶解后,淀粉顆粒表面被破壞,吸水膨脹能力受限,淀粉糊的峰值黏度、谷值黏度、崩解值和最終黏度均降低。酶解程度越大,黏度降低越多。經(jīng)2.5 V/cm電場(chǎng)輔助酶解后,淀粉糊黏度下降最多,峰值黏度從原淀粉的1 852 mPa·s降低至1 153 mPa·s,崩解值從616 mPa·s降低至324 mPa·s;而經(jīng)12.5 V/cm電場(chǎng)處理后,淀粉糊黏度僅降低了126 mPa·s,崩解值減少了292 mPa·s,與還原糖結(jié)果一致。Polesi等[25]和Ahmed等[26]研究發(fā)現(xiàn),隨著水解程度的增加,淀粉糊黏度逐漸降低。淀粉回生值主要與直鏈淀粉的泄露及重新聚集有關(guān)。研究[27]表明,淀粉的改性會(huì)導(dǎo)致淀粉分子排列的規(guī)整性降低。酶解淀粉的回生值均低于原淀粉,是由于普魯蘭酶水解α-1,6-糖苷鍵,切除支鏈后的淀粉分子排列規(guī)整性降低,原本的有序結(jié)構(gòu)受到影響,直鏈淀粉重新締合的速率減慢,回生值減小,與劉程玲等[28]的結(jié)果相似。同時(shí),淀粉損傷程度的增加將會(huì)導(dǎo)致淀粉糊化溫度的降低[29]。與原糯米淀粉相比,酶解淀粉的糊化溫度略有上升,可能與酶解過程中優(yōu)先水解無定形層導(dǎo)致的淀粉相對(duì)結(jié)晶度增加有關(guān)。
表2 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉RVA參數(shù)的影響?Table 2 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the RVAparameters of waxy rice starch
圖5 電場(chǎng)輔助酶解對(duì)糯米淀粉RVA曲線的影響Figure 5 Effect of the electro-assisted hydrolysis on the RVA curves of waxy rice starch
由圖6(a)可知,當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度從0.0 V/cm增加到5.0 V/cm時(shí),相對(duì)酶活性從100%增加到116%;但隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的進(jìn)一步增加,普魯蘭酶活性迅速降低。電場(chǎng)作用下,普魯蘭酶活性的變化趨勢(shì)與淀粉酶解效率一致,說明試驗(yàn)條件下,酶活性的變化可能是導(dǎo)致淀粉酶解效率變化的主導(dǎo)因素。然而,在利用電場(chǎng)強(qiáng)化α-淀粉酶水
字母不同表示差異顯著(P<0.05)圖6 電場(chǎng)影響普魯蘭酶水解糯米淀粉的可能機(jī)制Figure 6 Possible mechanism of the electro-assisted hydrolysis of waxy rice starch in the presence of pullulanase
解玉米淀粉的試驗(yàn)中,電場(chǎng)對(duì)淀粉酶解效率的影響與α-淀粉酶活力的變化趨勢(shì)并不一致,而淀粉結(jié)構(gòu)變化對(duì)電場(chǎng)強(qiáng)化淀粉酶解效率的影響極為顯著[17]。這可能是由于前期試驗(yàn)條件中,未控制電場(chǎng)處理的溫度且緩沖液濃度較高(0.2 mol/L),隨著電場(chǎng)強(qiáng)度和處理時(shí)間的增加,淀粉酶解液的溫度逐漸上升,淀粉顆粒結(jié)構(gòu)被部分破壞,淀粉分子從顆粒內(nèi)部泄露,與淀粉酶間的親和力增加。而該試驗(yàn)中,處理溫度控制在50 ℃且緩沖液濃度低(0.04 mol/L),電場(chǎng)熱效應(yīng)可忽略。
淀粉顆粒和結(jié)晶結(jié)構(gòu)的微小破損即可顯著影響淀粉的吸水膨脹,從而導(dǎo)致淀粉糊黏度的降低。為了進(jìn)一步明確電場(chǎng)對(duì)普魯蘭酶水解糯米淀粉的作用機(jī)理,測(cè)定了電場(chǎng)作用下淀粉的糊化性質(zhì)變化(不加普魯蘭酶)。由圖6(b)可知,不同電場(chǎng)處理后,淀粉的糊化曲線近乎重疊,證實(shí)電場(chǎng)處理并未能對(duì)糊化結(jié)構(gòu)性質(zhì)造成顯著影響。因此,試驗(yàn)條件下,電場(chǎng)作用下淀粉結(jié)構(gòu)性質(zhì)變化可能并非是影響普魯蘭酶水解糯米淀粉效率的關(guān)鍵因素。但值得注意的是,由于電場(chǎng)擁有物質(zhì)所具有的力和能量的客觀屬性,會(huì)對(duì)處于其中的物質(zhì)產(chǎn)生力及能量的作用[30]。因此,電場(chǎng)作用于酶解反應(yīng)時(shí),可能會(huì)賦予淀粉酶解中間產(chǎn)物(碳正離子)反應(yīng)基團(tuán)動(dòng)能,使官能團(tuán)中的原子和電荷活躍度更高,更易參加反應(yīng)。
探究了不同強(qiáng)度電場(chǎng)作用下糯米淀粉水解效率、普魯蘭酶活力、糯米淀粉結(jié)構(gòu)性質(zhì)的變化規(guī)律。結(jié)果表明,強(qiáng)度≤2.5 V/cm的電場(chǎng)可改善普魯蘭酶的活力,從而加速糯米淀粉的酶解速率;強(qiáng)度≥5 V/cm的電場(chǎng)則導(dǎo)致酶活力的降低,酶解效率降低。隨著酶解的進(jìn)行,淀粉顆粒表面逐漸出現(xiàn)孔洞、裂縫、破裂及小片段的聚集等現(xiàn)象。電場(chǎng)輔助酶解不會(huì)改變淀粉的結(jié)晶晶型,但相對(duì)結(jié)晶度增加;且酶解程度越高,相對(duì)結(jié)晶度越大。電場(chǎng)輔助酶解后,糯米淀粉第1個(gè)糊化峰的起始溫度增加,但第2個(gè)糊化峰的起始溫度以及糊化焓均未發(fā)生顯著變化。淀粉的峰值黏度、谷值黏度、終點(diǎn)黏度、崩解值和回生值經(jīng)酶解后均顯著降低,且酶解程度越高,黏度下降越多。試驗(yàn)條件下,電場(chǎng)對(duì)淀粉結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響不顯著,說明電場(chǎng)對(duì)普魯蘭酶水解糯米淀粉的作用主要與酶活力的變化相關(guān)。而對(duì)于電場(chǎng)處理影響普魯蘭酶活性的原因尚不清楚,還需進(jìn)一步研究。