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    多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療專家共識(2022版)

    2022-07-23 07:26:36中國抗癌協(xié)會骨腫瘤和骨轉(zhuǎn)移瘤專業(yè)委員會
    中國腫瘤臨床 2022年13期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    中國抗癌協(xié)會骨腫瘤和骨轉(zhuǎn)移瘤專業(yè)委員會

    多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一種克隆漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病,是血液系統(tǒng)第二常見惡性腫瘤,多發(fā)于老年,目前仍無法治愈[1]。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高,MM的診斷和治療得以不斷改進和完善。

    多發(fā)性骨髓瘤骨?。╩ultiple myeloma bone disease,MMBD)是指由于骨髓瘤溶骨破壞導(dǎo)致的病理性骨折、脊髓與神經(jīng)根壓迫癥、骨質(zhì)疏松、高鈣血癥以及骨痛等一系列臨床并發(fā)癥的總稱,在骨髓瘤患者中的發(fā)生率高達(dá)80%以上[2]。多發(fā)性骨髓瘤骨病的發(fā)生機制主要是由于骨髓瘤細(xì)胞激活破骨細(xì)胞的同時抑制了成骨細(xì)胞活性,最終導(dǎo)致骨代謝失衡[3]。

    MMBD常累及扁骨,包括顱骨、脊柱、骨盆、肋骨及胸骨,四肢長骨病變以股骨和肱骨最為常見。疼痛是MMBD最常見的癥狀,多發(fā)生于腰背部及胸肋部,超過50%的患者在其自然病程中會發(fā)生病理性骨折,約8%~10%的脊柱病變患者出現(xiàn)神經(jīng)功能損害,嚴(yán)重時會出現(xiàn)脊髓壓迫導(dǎo)致截癱及二便障礙。骨髓瘤骨骼浸潤明顯時可導(dǎo)致骨相關(guān)事件(skeletal related events,SREs),即病理性骨折、脊髓壓迫、高鈣血癥。為緩解骨痛可進行放療,為預(yù)防或治療脊髓壓迫或病理性骨折可進行外科手術(shù)等[4]。

    隨著近年來骨髓瘤化療、干細(xì)胞移植、免疫治療和分子靶向治療領(lǐng)域的一系列突破,大多數(shù)MMBD均可通過內(nèi)科系統(tǒng)性治療得到有效控制[5],但面對病理性骨折、截癱等特殊情況時,外科治療仍舊是一種不可或缺的手段。

    本共識旨在通過循證醫(yī)學(xué)證據(jù)回顧,確定多發(fā)性骨髓瘤骨病外科干預(yù)的時機,優(yōu)化選擇手術(shù)方式,初步形成診療規(guī)范,最大限度地恢復(fù)MMBD患者的生存質(zhì)量,避免因嚴(yán)重骨相關(guān)并發(fā)癥阻礙患者接受規(guī)范內(nèi)科治療;同時指導(dǎo)骨科醫(yī)生進一步提高對MMBD的認(rèn)識,避免漏診誤診,充分發(fā)揮多學(xué)科討論的優(yōu)勢,合理選擇診療手段。

    1 證據(jù)和推薦等級

    證據(jù)推薦等級方法采用GRADE方法,見表1。

    表1 GRADE推薦等級和證據(jù)分級

    2 MMBD的診斷流程

    2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參考世界衛(wèi)生組織(WHO)、美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)、國際骨髓瘤工作組(IMWG)和英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會/英國骨髓瘤協(xié)會指南工作組的指南[6],診斷有癥狀(活動性)多發(fā)性骨髓瘤和無癥狀(冒煙型)骨髓瘤的標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檢查項目見表2~4(1A級)。

    表2 有癥狀(活動性)多發(fā)性骨髓瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)(需滿足第1條及第2條,加上第3條中任何1項)

    2.2 已確診MM患者的骨破壞評估

    對于已經(jīng)確診的MM患者來說, X線檢查是常規(guī)診療手段,可直觀評估病理性骨折和瀕臨骨折的風(fēng)險[7]。CT和MRI檢查可以發(fā)現(xiàn)更多的無癥狀病灶。歐洲骨髓瘤學(xué)會(EMN)強烈推薦應(yīng)用全身低劑量CT掃描(whole-body,low-dose computed tomography,WBLD-CT)評估MMBD的骨骼受累范圍(1A級)[8]。脊柱和骨盆MRI對預(yù)后判斷有重要意義(1B級),與常規(guī)X線檢查相比,MRI可以發(fā)現(xiàn)一些更小的無癥狀溶骨破壞,無癥狀MM患者若在MRI檢查中發(fā)現(xiàn)溶骨破壞灶>2個,極有可能(>70%)在2年內(nèi)進展為有癥狀MM[9]。推薦使用MRI評估脊髓壓迫的程度。PET/CT有助于更好地定義完全或深度緩解(CR)和疾病進展(2B級)[10]。骨掃描(ECT)反映骨合成,而MM以溶骨破壞為主,成骨代謝減弱,因此ECT不作為MMBD的常規(guī)檢測。

    2.3 不明原因骨破壞

    對沒有MM病史而因骨痛、骨質(zhì)破壞、病理性骨折、軟組織腫塊或神經(jīng)壓迫癥狀首診于骨科的患者,在除外骨轉(zhuǎn)移癌、代謝性骨病等其他疾病的同時應(yīng)考慮到MM的可能,應(yīng)進行相關(guān)的骨髓檢查及血、尿免疫球蛋白檢測,尤其血尿免疫固定電泳。單發(fā)骨破壞及四肢軟組織腫塊也應(yīng)考慮到孤立性漿細(xì)胞瘤或髓外漿細(xì)胞瘤的可能。檢查項目見表4(1B級)。

    表4 多發(fā)性骨髓瘤的檢測項目

    2.4 活檢手術(shù)

    當(dāng)骨髓穿刺及實驗室檢查無法做出MM診斷時(如孤立性漿細(xì)胞瘤),病變部位的活檢是明確診斷的最重要手段,切開活檢和穿刺活檢(粗針或針吸)是骨與軟組腫瘤診斷中兩種方法[11]。切開活檢是最準(zhǔn)確的方法。因為其可以提供較多的標(biāo)本來進行免疫組化或細(xì)胞遺傳學(xué)檢查[12]。但是,切開活檢需要在手術(shù)室進行全麻或區(qū)域麻醉。穿刺活檢可以在局麻下進行,其診斷準(zhǔn)確率為88%~96%[13]。隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,影像學(xué)定位下的穿刺活檢越來越多的得到應(yīng)用[14]。在活檢時,應(yīng)妥善固定病變骨,采取適當(dāng)?shù)拇胧┓乐共±砉钦鄣陌l(fā)生。原則上選擇病變明顯,創(chuàng)傷小、易操作、遠(yuǎn)離重要血管神經(jīng)、對后續(xù)診治影響小的部位?;顧z前應(yīng)仔細(xì)閱讀各種影像學(xué)資料,復(fù)習(xí)檢驗結(jié)果,骨科和血液科醫(yī)生共同決定活檢部位[15]。標(biāo)本應(yīng)分別做組織病理、流式細(xì)胞和染色體檢查(1C級)。

    表3 無癥狀(冒煙型)骨髓瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[需滿足第3條,加上第1條和(或)第2條]

    3 全身系統(tǒng)藥物治療

    除病理性骨折和急性截癱患者外,其余患者在接受外科治療前建議接受1個療程以上血液科醫(yī)師主導(dǎo)的全身化療,之后再次評估手術(shù)的必要性(1C級)[16]。規(guī)范的化療、免疫治療、靶向治療和自體干細(xì)胞移植是治療MMBD的基礎(chǔ)和最重要的組成部分(1A級)[17]。蛋白酶體抑制劑具有抑制溶骨破壞的作用(1A級)[18]。

    所有肌酐清除>30 mL/min的MM患者,在接受全身抗骨髓瘤治療同時,還應(yīng)當(dāng)給予靜脈注射唑來膦酸(4 mg,至少輸注15 min, 3~4周1次)或帕米膦酸二鈉(60 mg,輸注時間>4 h,3~4周1次)(1A級)[19]。唑來膦酸應(yīng)持續(xù)給藥,一般建議用藥2年[20],但應(yīng)注意預(yù)防頜骨壞死等嚴(yán)重并發(fā)癥(2C級)[21]。

    地舒單抗(denosumab)是一種全人源單克隆抗體(Ig G2類),以高特異性和高親和力與核因子κB受體活化因子配體[receptor activator of nuclear factorκB(NF-κB) ligand,RANKL]結(jié)合,阻止RANKL與其受體核因子-κB受體活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)結(jié)合,從而抑制破骨細(xì)胞形成和活化,進一步抑制骨吸收,增加骨密度。一項國際多中心隨機雙盲臨床試驗結(jié)果[22]提示,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)地舒單抗用于預(yù)防骨髓瘤骨病患者的骨相關(guān)事件,地舒單抗預(yù)防骨相關(guān)事件的能力不劣于唑來膦酸,同時接受地舒單抗治療的患者無進展生存期(progression-free survival,PFS)延長11個月。全球多家權(quán)威指南美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)、歐洲腫瘤學(xué)會(EMSO) 、中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)均肯定地舒單抗在骨髓瘤骨病中的地位,NCCN等循證醫(yī)學(xué)指南以1A級推薦。對于存在腎功能不全的患者來說,優(yōu)先使用地舒單抗。地舒單抗推薦使用劑量為120 mg,每4周皮下注射。在使用地舒單抗治療過程中容易出現(xiàn)低鈣血癥,皮下注射地舒單抗前及治療過程中應(yīng)監(jiān)測血漿鈣濃度、肌酐、磷、鎂水平,對相應(yīng)電解質(zhì)予及時補充,同時避免口腔有創(chuàng)操作,預(yù)防頜骨壞死的發(fā)生。

    4 放療

    放療可用于孤立性漿細(xì)胞瘤、早期脊髓壓迫癥、藥物無法緩解的嚴(yán)重骨痛,并用于預(yù)防病理性骨折。10~15次劑量為3 000 cGy的放療即可獲得極好的效果。在緩解頑固性骨痛方面,單次放療(通常是8~10 Gy)的作用與分次放療作用相仿(1B級)[23-24]。

    5 外科治療

    面對病理性骨折、截癱等特殊情況時,外科治療是一種不可或缺的手段。外科治療最基本的原則是盡快恢復(fù)患者生存質(zhì)量,同時盡可能保證在患者生存期內(nèi)局部無需二次手術(shù)。骨髓瘤外科治療的目的不是根治疾病,而應(yīng)以緩解癥狀、提高生存質(zhì)量為重點,通過手術(shù)早期干預(yù)治療潛在的或已經(jīng)發(fā)生的病理性骨折、解除脊髓與神經(jīng)根壓迫,緩解疼痛,重建骨連續(xù)性及脊柱、骨盆等重要結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,為患者后續(xù)的治療創(chuàng)造條件[25-26]。目前尚缺乏大規(guī)模的臨床病例對照研究證實手術(shù)能否延長患者的總生存期,但可明確改善患者生存質(zhì)量。

    5.1 手術(shù)指征

    1)四肢長骨病理性骨折或存在潛在病理性骨折風(fēng)險;2)脊柱病變壓迫脊髓與神經(jīng)根致神經(jīng)功能損害進行性加重;3)多發(fā)性骨髓瘤導(dǎo)致脊柱壓縮骨折和(或)脊柱不穩(wěn);4)藥物和(或)放療無法緩解的嚴(yán)重骨痛,且對應(yīng)部位存在明確骨破壞;5)穿刺或切開活檢(1C級)。關(guān)于手術(shù)指征的具體說明和評分系統(tǒng)見以下條目。

    5.2 禁忌證

    全身狀況差,不能耐受手術(shù)者;心、肺、腎、肝功能衰竭不能控制者;凝血功能嚴(yán)重障礙不能糾正者;合并嚴(yán)重感染不能控制者。建議應(yīng)用Karnofsky評分(表5)評價生存質(zhì)量?;颊咴诮邮芡饪浦委熐?,應(yīng)由血液科醫(yī)師進行嚴(yán)格的評估,參照分期和危險分層對預(yù)后進行判斷(預(yù)期生存時間需>3個月)(1C級)。

    表5 Karnofsky功能狀態(tài)評分標(biāo)準(zhǔn)

    5.3 手術(shù)時機

    當(dāng)出現(xiàn)下面兩種情況時建議盡快手術(shù):1)短時間內(nèi)迅速進展的截癱;2)無法實現(xiàn)有效外固定的長骨病理性骨折。其他情況均建議首先接受1個療程以上血液科醫(yī)師主導(dǎo)的全身系統(tǒng)治療后再次評估手術(shù)必要性(1C級)。

    5.4 麻醉及手術(shù)方式的選擇

    首選全麻,因為椎管內(nèi)麻醉或其他麻醉方法均有一定創(chuàng)傷性,有導(dǎo)致出血、感染的危險,另外此類患者身體虛弱,全麻相對更便于控制血壓、血氧飽和度、呼吸等生命指標(biāo)(1C級)。

    5.5 長骨病變

    1)已發(fā)生病理性骨折:手術(shù)治療四肢長骨病理性骨折療效確切,可以有效地緩解疼痛、恢復(fù)骨連續(xù)性、有利于恢復(fù)肢體功能,提高生存質(zhì)量。根據(jù)病變破壞部位和范圍,手術(shù)包括病灶切除(廣泛或邊緣)和刮除(囊內(nèi))兩種,囊內(nèi)手術(shù)可聯(lián)合微波或射頻消融技術(shù),刮除后骨缺損處可以填充骨水泥,再根據(jù)不同的部位選擇內(nèi)固定方式,可應(yīng)用螺釘、鈦板或髓內(nèi)釘。病變切除后大段骨缺損可行腫瘤型人工假體置換術(shù);不建議采用異體骨或滅活再植等生物重建方式。手術(shù)切除和重建策略見表6(1B級)[27-28]。

    表6 股骨上段病理性骨折部位與推薦術(shù)式

    2)存在潛在病理性骨折風(fēng)險:建議確診骨髓瘤患者接受全身低劑量CT檢查,對于有潛在病理性骨折風(fēng)險的部位實施預(yù)防性內(nèi)固定或密切隨訪。推薦應(yīng)用Mirel's評分系統(tǒng)[29](表7)作為預(yù)測病理性骨折風(fēng)險的手段。選擇刮除術(shù)的患者可應(yīng)用局部化學(xué)物理滅活等方法擴大安全外科邊界,刮除后骨缺損處可以填充骨水泥,術(shù)后根據(jù)全身治療反應(yīng)決定是否追加局部放療(1C級)。

    表7 Mirel’s評分

    5.6 脊柱病變

    大多數(shù)脊柱受累的MM患者在接受系統(tǒng)內(nèi)科治療后胸背部疼痛癥狀會有不同程度的緩解。但椎體高度損失嚴(yán)重和(或)脊柱不穩(wěn)造成的疼痛較難通過內(nèi)科治療和放療控制,而當(dāng)脊髓和神經(jīng)根受到腫瘤或破碎骨折塊壓迫時可能出現(xiàn)更為嚴(yán)重的疼痛甚至發(fā)展為截癱,這些情況應(yīng)該建議患者咨詢骨科醫(yī)師,并接受相應(yīng)的外科治療[30]。推薦應(yīng)用NOMS流程圖設(shè)計治療方案,應(yīng)用SINS評分判斷脊柱穩(wěn)定性(圖1,表8),應(yīng)用ESCC評分判斷脊髓壓迫程度(2C級)。當(dāng)患者在接受全身治療過程中出現(xiàn)脊髓和神經(jīng)根壓迫癥狀時應(yīng)及時咨詢骨科醫(yī)師,避免出現(xiàn)不可逆轉(zhuǎn)的神經(jīng)功能損害。

    圖1 NOMS流程圖

    表8 評價脊柱腫瘤穩(wěn)定性的SINS評分系統(tǒng)[31]

    1)椎體成形術(shù)(PVP和PKP):PVP和PKP主要用于治療椎體壓縮骨折導(dǎo)致的劇烈疼痛,部分對止痛藥無效的嚴(yán)重疼痛患者可得到不同程度的緩解[32]。治療前首先應(yīng)明確誘發(fā)疼痛的責(zé)任椎體,當(dāng)椎體高度壓縮>1/3,或SINS評分7~12分時,可采用PVP和PKP治療(2C級)。椎體后壁不完整的病例應(yīng)慎重選擇PVP或PKP手術(shù)。目前所有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)中,一項Ⅲ期臨床研究顯示,PKP可有效緩解骨髓瘤導(dǎo)致椎體壓縮骨折誘發(fā)的疼痛,與PVP相比可降低骨水泥滲漏的發(fā)生率(1A級)[33]。

    2)脊柱壓縮骨折和(或)脊柱不穩(wěn)定:MM患者脊柱病變SINS評分≥13分時,簡單的微創(chuàng)手術(shù)無法恢復(fù)脊柱穩(wěn)定性,患者需要接受開放手術(shù)重建脊柱穩(wěn)定性,脊柱不穩(wěn)合并局部腫瘤進展造成脊髓和神經(jīng)根卡壓癥狀時應(yīng)同時進行減壓手術(shù)(2C級)[34]。

    3)脊髓與神經(jīng)根壓迫癥:快速進展的脊髓功能受損、椎管內(nèi)游離骨折塊造成的脊髓壓迫應(yīng)盡早手術(shù)治療。神經(jīng)功能評價目前常用Frankel分級(表9)。脊髓壓迫程度目前常用硬膜外脊髓壓迫(epidural spinal cord compression, ESCC )分級,見圖2。根據(jù)病灶的部位、大小和手術(shù)目的等選擇不同的手術(shù)方式。手術(shù)操作包括在保證安全的前提下切除壓迫脊髓和神經(jīng)根的腫瘤(需去除骨性壓迫)、椎管減壓、脊柱重建和內(nèi)固定(后路椎弓根釘內(nèi)固定系統(tǒng)、人工椎體、鈦網(wǎng)、骨水泥)。對于骨質(zhì)疏松明顯者,推薦使用骨水泥技術(shù)強化椎弓根螺釘?shù)陌殉至α浚?C級)[35-36]。

    表9 Frankel脊髓損傷分級(脊髓損傷嚴(yán)重程度的評定標(biāo)準(zhǔn))

    圖2 ESCC分級

    除了上述的單純脊柱開放手術(shù)外,也可將開放外科手術(shù)與微創(chuàng)手術(shù)聯(lián)合應(yīng)用,可以最大限度地發(fā)揮二者的優(yōu)勢,減少術(shù)中出血量及合并癥的發(fā)生,主要適用于脊柱多發(fā)病灶的MM患者。手術(shù)必須要考慮患者的全身情況和預(yù)后情況,以重建脊柱的穩(wěn)定性和解除壓迫癥狀為主要目的。

    脊柱孤立性漿細(xì)胞瘤若伴有脊髓神經(jīng)根壓迫或存在嚴(yán)重脊柱不穩(wěn)時可選擇全脊椎切除術(shù),該類手術(shù)風(fēng)險大,手術(shù)醫(yī)生需要有豐富的脊柱腫瘤外科手術(shù)經(jīng)驗。術(shù)前需展開多學(xué)科協(xié)作診療(MDT)討論,充分評估患者全身情況及轉(zhuǎn)化為多發(fā)性骨髓瘤的風(fēng)險(2C級)。

    4)骶骨病變:骶骨骨髓瘤可以造成頑固性疼痛、二便障礙,若內(nèi)科治療和放療無效,可采取手術(shù)治療。手術(shù)應(yīng)以解除骶神經(jīng)根壓迫為主要目的。骶髂關(guān)節(jié)、腰骶關(guān)節(jié)強度連續(xù)性受損者應(yīng)恢復(fù)其結(jié)構(gòu)支撐以緩解疼痛。術(shù)后根據(jù)全身治療反應(yīng)決定是否追加局部放療(2C級)[37]。

    5.7 骨盆手術(shù)

    6%的多發(fā)性骨髓瘤患者會出現(xiàn)骨盆溶骨性破壞。無癥狀患者先接受內(nèi)科系統(tǒng)性治療,當(dāng)患者疼痛癥狀明顯而骨盆環(huán)結(jié)構(gòu)完整時,可行放療。如病變累及髖臼和骶髂關(guān)節(jié)影響生存質(zhì)量或伴發(fā)病理性骨折時,可行病變切除或刮除、骨水泥填充,同時行骶髂關(guān)節(jié)固定和髖臼重建。 Harrington髖臼轉(zhuǎn)移癌分期見表10。術(shù)后根據(jù)全身治療反應(yīng)決定是否追加局部放療(1C級)[38]。

    表10 Harrington髖臼轉(zhuǎn)移癌分型

    5.8 孤立性漿細(xì)胞瘤

    孤立性漿細(xì)胞瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)見表11,很多孤立性漿細(xì)胞瘤最終會進展為MM,因此廣泛或根治性切除手術(shù)的適應(yīng)證應(yīng)嚴(yán)格把握,當(dāng)骨性支撐結(jié)構(gòu)被破壞時,往往需要外科手術(shù)進行功能重建[39-40]。鑒于孤立性漿細(xì)胞瘤預(yù)后的不確定性,由經(jīng)驗豐富的血液科醫(yī)師根據(jù)流式細(xì)胞和染色體分析結(jié)果對高危病例進行的篩查和評估非常重要。低危的孤立性漿細(xì)胞瘤若能早期發(fā)現(xiàn)、早期治療,預(yù)后較好,若病變局限易于切除,可行擴大或邊緣切除術(shù)。未達(dá)到R0邊界需輔以放療(2C級)[41]。

    表11 英國血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會/英國骨髓瘤協(xié)會指南工作組孤立性漿細(xì)胞瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)(2004年)[42]

    6 預(yù)后、療效評估和術(shù)后隨訪

    MMBD患者的預(yù)后主要取決于初診時的風(fēng)險分層(表12~15)、治療手段的選擇以及并發(fā)癥的干預(yù)及轉(zhuǎn)歸情況。接受外科治療的MMBD患者建議應(yīng)用MSTS評分評估外科療效,F(xiàn)rankle分級評估脊髓受損恢復(fù)情況,VAS評分評估疼痛水平。骨髓瘤患者應(yīng)終身隨訪,在接受外科治療后,除常規(guī)血液學(xué)檢查外,應(yīng)定期對手術(shù)部位進行影像學(xué)評估。孤立性漿細(xì)胞瘤隨訪和監(jiān)測開始時每4周進行1次;若漿細(xì)胞瘤治療后M蛋白完全消失,則每3~6個月進行1次,或在有臨床癥狀時進行相關(guān)檢查;如M蛋白持續(xù)存在,則繼續(xù)每4周1次的監(jiān)測。每6~12個月進行1次影像學(xué)檢查(1A級)。

    表12 多發(fā)性骨髓瘤分期和危險分層方法Durie-Salmon分期體系

    表12 多發(fā)性骨髓瘤分期和危險分層方法Durie-Salmon分期體系 (續(xù)表12)

    表13 國際分期體系(ISS)及修改的國際分期體系(R-ISS)

    表14 國際骨髓瘤工作組(IMWG)的多發(fā)性骨髓瘤危險分層

    表15 mSMART的危險分層

    7 結(jié)語

    大部分多發(fā)性骨髓瘤患者在病程中會出現(xiàn)骨髓瘤骨病,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量和生存率。標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化的化療、免疫治療、分子靶向治療和骨改良藥物是治療多發(fā)性骨髓瘤骨病的基礎(chǔ)和最重要的部分。局部手術(shù)在多發(fā)性骨髓瘤骨病急性并發(fā)癥(病理性骨折、脊柱不穩(wěn)和脊髓壓迫癥等)的治療中發(fā)揮著重要作用。本次撰寫的共識旨在倡導(dǎo)骨科和血液科醫(yī)師積極開展MDT,使患者更多獲益。骨科醫(yī)生應(yīng)提高對MM疾病本質(zhì)的認(rèn)識和診治水平,進一步降低圍手術(shù)期及遠(yuǎn)期并發(fā)癥。血液科醫(yī)生在遇到脊柱不穩(wěn)、脊髓壓迫、病理性骨折或潛在病理性骨折等情況時應(yīng)及早建議患者咨詢骨科醫(yī)師,接受相應(yīng)外科治療。

    專家共識委員會

    專家組組長:

    郭 衛(wèi) 北京大學(xué)人民醫(yī)院

    專家組成員(按姓氏筆畫排列):

    于秀淳 中國人民解放軍第960醫(yī)院

    王 晉 中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院

    王 臻 空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院

    王國文 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院

    牛曉輝 北京積水潭醫(yī)院

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