王思琪,許秀穎,崔維建,吳天昊,吳玉柱,趙城彬,劉景圣
(吉林農(nóng)業(yè)大學(xué) 長(zhǎng)春 130118)
玉米淀粉(corn starch,CS)是玉米籽粒的主要組成成分,占玉米總質(zhì)量的70%以上,作為重要的谷類(lèi)淀粉,在食品加工及工業(yè)中的應(yīng)用前景廣泛[1-2],然而,其易回生,在一定程度上限制了在食品生產(chǎn)中的應(yīng)用[3]。淀粉在加工及儲(chǔ)存過(guò)程中,食品的感官品質(zhì)等物理、化學(xué)性質(zhì)會(huì)受到影響,主要包括流變性、水分遷移、質(zhì)構(gòu)特性等[4-5]。天然玉米淀粉受熱穩(wěn)定性、凍融穩(wěn)定性等特性較差的制約,不能廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代生產(chǎn)工藝及食用需求[6-7],同時(shí),不同的需求對(duì)淀粉理化性質(zhì)的要求也有一定的差異。相關(guān)研究表明,多酚、黃酮等小分子物質(zhì)的加入可以延緩淀粉的老化,從而影響淀粉類(lèi)食品的加工儲(chǔ)存[8]。Wang 等[9]通過(guò)差式熱量掃描法、X 射線(xiàn)衍射等試驗(yàn)手段發(fā)現(xiàn)原花青素可與淀粉相互作用,阻礙淀粉重結(jié)晶,起到抑制淀粉回生的作用。Lv 等[10]研究茶多酚及兒茶素對(duì)小麥淀粉回生性質(zhì)的影響,結(jié)果表明:在儲(chǔ)存過(guò)程中,與茶多酚及兒茶素的相互作用干擾了淀粉鏈的重新結(jié)合,淀粉結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化,從而延遲了回生,在食品工業(yè)中可用作潛在的抗逆添加劑。
酚類(lèi)化合物與淀粉作用方式不同,所產(chǎn)生的影響也可能不同[11]。大豆異黃酮(Soy Isoflavones,SI)是生物黃酮中的一種,存在于多種植物中,是植物生長(zhǎng)中形成的一類(lèi)次級(jí)代謝產(chǎn)物,廣泛存在于大豆及大豆制品加工副產(chǎn)物中[12]。大豆異黃酮的主要結(jié)構(gòu)形式為以3-苯并吡喃酮為母核的化合物群,是一類(lèi)有較高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和健康保護(hù)作用的非固醇類(lèi)生物活性物質(zhì)[13-14]。近年來(lái),在大豆異黃酮功能性食品方面的研發(fā)及應(yīng)用逐漸增加[15-16],成為食品保健品和醫(yī)藥等行業(yè)的熱點(diǎn)之一。目前關(guān)于大豆異黃酮改變淀粉凝膠特性及其與淀粉相互作用的機(jī)理研究報(bào)道很少。本研究通過(guò)紅外光譜、動(dòng)態(tài)流變、差式量熱掃描、物性分析、低場(chǎng)強(qiáng)核磁共振等試驗(yàn)手段探究大豆異黃酮對(duì)玉米淀粉老化性質(zhì)的影響,以期進(jìn)一步豐富黃酮類(lèi)化合物對(duì)淀粉老化性能影響的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
玉米淀粉(總淀粉83.42%,直鏈淀粉28.30%,脂肪0.54%,蛋白質(zhì)0.36%,水分11.35%),上海金穗生物科技有限公司;大豆異黃酮(≥90%,西安天豐生物科技股份有限公司);其它試劑均為分析純。
冷凍干燥機(jī)(ALPHA1-4LD plus),德國(guó)Christ公司;高速離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠(chǎng);流變儀(MCR302),奧地利安東帕(中國(guó))有限公司;VERTEX70 傅里葉紅外光譜儀,德國(guó)Bruker 公司;物性測(cè)定儀(TA-XT Plus),英國(guó)Stable Micro Systems 公司;差示掃描量熱儀(DSC-Q2000),美國(guó)TA 儀器;低場(chǎng)強(qiáng)核磁共振(MesoMR23-040V-Ⅰ),上海紐邁電子科技有限公司。
1.3.1 樣品制備 參考Li 等[17]的方法,并做適當(dāng)改動(dòng)。稱(chēng)取5 g 玉米淀粉,將玉米淀粉與蒸餾水配制成料水比1∶10 的乳液,將0%,0.5%,1%,1.5%和2%的大豆異黃酮(SI/CS,質(zhì)量分?jǐn)?shù))溶解在乙醇中,在持續(xù)攪拌下,30 min 內(nèi)緩慢滴入淀粉分散體中。經(jīng)70 ℃水浴攪拌1 h 后,將混合物緩慢冷卻至室溫,將所得懸浮液以3 000 r/min 離心5 min,使用乙醇溶液(體積分?jǐn)?shù)50%)洗滌3 次并離心,以除去未與玉米淀粉復(fù)合的大豆異黃酮,冷凍干燥樣品,分別標(biāo)記為SSI-0、SSI-1、SSI-2、SSI-3 和SSI-4。
1.3.2 動(dòng)態(tài)時(shí)間掃描測(cè)定 參考張丹丹等[18]的方法將糊化的樣品冷卻至室溫后,采用平板測(cè)量系統(tǒng)(型號(hào)PP 25,直徑25 mm,設(shè)置間隙1.025 mm)。測(cè)定條件:在溫度為4 ℃、應(yīng)變力為1%的條件下測(cè)定2 h 內(nèi)樣品儲(chǔ)能模量(G')的變化。樣品用硅油覆蓋以防止水分蒸發(fā)。
1.3.3 老化熱力學(xué)測(cè)定 參考肖瑜等[19]的方法,準(zhǔn)確稱(chēng)取(3.0±0.02)mg 樣品,以1 ∶3 的比例與蒸餾水混合,密封壓蓋后放入4 ℃平衡24 h,用差示掃描量熱儀進(jìn)行升溫測(cè)定,以空坩堝作參比。升溫范圍為30~120 ℃,升溫速率為10 ℃/min。從DSC 曲線(xiàn)可知糊化初始溫度T0,糊化峰值溫度TP、糊化最終溫度TC、糊化焓值ΔH。完成后將樣品盤(pán)在4 ℃下儲(chǔ)存1,4,7,14 和21 d,再次進(jìn)行DSC 測(cè)量,測(cè)量前樣品盤(pán)于室溫下平衡1 h,得到不同儲(chǔ)存天數(shù)的初始溫度T0、糊化峰值溫度TP、糊化最終溫度TC及糊化焓值ΔH,所有樣品均一式3 份測(cè)量分析。
1.3.4 質(zhì)構(gòu)特性測(cè)定 將糊化后的淀粉凝膠置于4 ℃條件下冷藏1,4,7,14,21 d 后取出,參考物性?xún)xTPA 測(cè)定模式,采用圓柱形金屬探頭(P/0.5,平底)。參考任順成等[20]的方法,測(cè)試條件:測(cè)前速率1.0 mm/s;測(cè)試速率2.0 mm/s;測(cè)后速率2.0 mm/s;測(cè)試距離10.0 mm;壓縮程度為40%;兩次壓縮間隔為2 s;觸發(fā)力為5 g;觸發(fā)類(lèi)型為自動(dòng),每個(gè)樣品做3 組平行試驗(yàn),得到質(zhì)構(gòu)參數(shù)曲線(xiàn)。通過(guò)Texture Expert Excede Version 1.0(Stable Micro Systems Software)軟件分析處理數(shù)據(jù),得到硬度值。
1.3.5 傅里葉紅外光譜掃描 將糊化后的淀粉凝膠置于4 ℃條件下冷藏 1,4,7,14,21 d 后取出后凍干,F(xiàn)T-IR 測(cè)定前,樣品在40 ℃下平衡24 h。參考Zhao 等[21]的方法并做部分改動(dòng):稱(chēng)取1 mg 已經(jīng)干燥至恒重的樣品與50 mg 溴化鉀在紅外燈下研磨混合均勻,置于模具中,在15 MPa 下抽真空壓片60 s??鄢寤洷∑谋尘?,在4 000~400 cm-1下,掃描64 次,分辨率為4 cm-1,使用origin 8 進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,得到紅外光譜圖。采用OMNIC 8.0 對(duì)譜圖進(jìn)行基線(xiàn)矯正和自動(dòng)平滑處理,得到處理后的紅外光譜圖。
1.3.6 水分遷移變化測(cè)定 根據(jù)Wang 等[22]的方法稍作修改,將糊化后的淀粉凝膠置于進(jìn)樣瓶中,隨即置于4 ℃條件下冷藏1,4,7,14,21 d 后取出,放置至室溫后將樣品置于NMR 玻璃管中,CPMG 脈沖序列測(cè)定樣品的自旋-自旋弛豫時(shí)間(T2)。主要參數(shù)設(shè)置為:射頻信號(hào)頻率偏移量O1=376 786.36 Hz,采樣點(diǎn)數(shù)TD 為1000054,P1=3.00 μs,P2=6.00 μs,SW=200 kHz,TE=0.5 ms,Tw=7 500 ms,RFD=0.08 ms,RG1=20.0 db,DRG1=3,累加次數(shù)NS 為4,回波數(shù)NECH 為10 000。使用NMRAS 分析軟件采集信號(hào),反演后對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理。每個(gè)樣品進(jìn)行3 次LF-NMR 測(cè)試,數(shù)據(jù)取平均值。
1.3.7 數(shù)據(jù)處理 所有數(shù)據(jù)為3 次平行測(cè)量的平均值,結(jié)果以xˉ±s 表示,使用Origin 2018 軟件進(jìn)行相關(guān)圖表繪制,采用SPSS 21 軟件通過(guò)ANOVA統(tǒng)計(jì)學(xué)分析在顯著性水平0.05 進(jìn)行檢驗(yàn)。
淀粉糊在貯藏期間會(huì)經(jīng)歷老化的過(guò)程,可分短期老化和長(zhǎng)期老化兩個(gè)階段[23]。短期老化在淀粉糊化后幾個(gè)小時(shí)到1 d 內(nèi)完成,主要是由于直鏈淀粉的重聚。淀粉的短期老化趨勢(shì)可以用動(dòng)態(tài)黏彈特性來(lái)反映,在老化初期,直鏈淀粉通過(guò)氫鍵相互連接,聚集重排形成網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),從而淀粉彈性增大,在動(dòng)態(tài)時(shí)間掃描中表現(xiàn)為儲(chǔ)能模量的升高[24]。
圖1所示為4 ℃條件下,在老化時(shí)間為2 h內(nèi),樣品儲(chǔ)能模量G' 隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)。由圖可知,在測(cè)試初期所有樣品G' 迅速升高,隨后進(jìn)入緩慢升高階段。直鏈淀粉逐漸滲漏出來(lái)以氫鍵締結(jié)形成凝膠網(wǎng)絡(luò),致使凝膠彈性模量不斷增大。隨著大豆異黃酮含量的增加,G'值逐漸降低,且變化率減小。與SSI-0 相比,其它樣品的G' 值逐漸降低,表明其滲漏直鏈淀粉聚集重排速率下降,延緩淀粉的短期老化。與丁月平[25]結(jié)果相似。
圖1 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系儲(chǔ)能模量隨時(shí)間變化曲線(xiàn)Fig.1 Elasticity modulus as a function of time for corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
儲(chǔ)存期間各樣品的熱力學(xué)分析如表1所示。儲(chǔ)存1 d 的熱力學(xué)數(shù)據(jù)中未觀(guān)察到明顯的回生焓值,而在儲(chǔ)存4,7,14,21 d 后出現(xiàn)明顯的熱焓值且逐漸增加,表明淀粉在儲(chǔ)存期間老化程度增大。由表中數(shù)據(jù)可知,峰值溫度Tp均在50 ℃左右,其屬于支鏈淀粉老化的解離峰[26]。隨著儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng),起始溫度T0、峰值溫度Tp及終止溫度Tc逐漸降低,熱焓值ΔH 逐漸增加,表明淀粉老化程度增大,融化支鏈淀粉結(jié)晶所需能量逐漸增大。
表1 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化熱力學(xué)參數(shù)Table 1 DSC values of corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
T0、Tp及Tc隨大豆異黃酮含量的增加逐漸升高,ΔH 逐漸降低。ΔH 值可以用來(lái)反映淀粉顆粒的結(jié)晶和無(wú)定型區(qū)域中,雙螺旋的取向和堆積能量。由表1數(shù)據(jù)可知,由于大豆異黃酮的存在淀粉的ΔH 值被降低。此外,大豆異黃酮中含有的羥基基團(tuán)可與淀粉分子相互作用,干擾并阻礙淀粉分子的重結(jié)晶[27]。大豆異黃酮的加入,影響了淀粉在老化過(guò)程中的重結(jié)晶,阻礙淀粉在回生過(guò)程中相對(duì)有序結(jié)構(gòu)的生成。大豆異黃酮有助于延緩淀粉的老化程度,且在試驗(yàn)范圍內(nèi)其含量越高延緩老化程度越明顯。
表2所示為各樣品的回生率,隨著儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng),淀粉回生率逐漸增加,表明其老化程度逐漸增大;但在相同儲(chǔ)存期內(nèi),隨著大豆異黃酮含量的增加,淀粉回生率顯著降低(P<0.05),儲(chǔ)存時(shí)間為4 d 時(shí),回生率由(18.80±0.43)%降低至(5.14±0.57)%;儲(chǔ)存時(shí)間為7 d 時(shí),回生率由(47.44±0.86)%降低至(19.43±1.14)%;儲(chǔ)存時(shí)間為14 d時(shí),回生率由(51.71±0.86)%降低至(33.71±3.43)%;儲(chǔ)存時(shí)間為 21 d 時(shí),回生率由(56.84±0.86)%降低至(37.71±0.58)%;表明大豆異黃酮有效地延緩了淀粉的老化程度。
表2 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系的回生率Table 2 Retrogradation rate of corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
淀粉凝膠的質(zhì)構(gòu)特性是淀粉基食品重要性能,TPA 可用來(lái)評(píng)估淀粉凝膠在儲(chǔ)存過(guò)程中的老化程度[28]。硬度值是凝膠質(zhì)構(gòu)特性的重要指標(biāo),TPA 中硬度是模擬人體咀嚼壓縮樣品所需要的力[29]。在儲(chǔ)存期間,淀粉凝膠老化程度加劇,硬度值會(huì)表現(xiàn)出升高的特征。圖2所示,隨著老化天數(shù)的增加,淀粉凝膠的硬度值逐漸升高,主要是因?yàn)閮?chǔ)存時(shí)間延長(zhǎng)老化程度加大,在老化過(guò)程中,直鏈淀粉分子間交聯(lián)纏繞形成了具有一定強(qiáng)度的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),且交聯(lián)程度越大硬度值越高[30]。
圖2 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程的硬度值Fig.2 Parameters of hardness of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
與SSI-0 相比,樣品硬度值降低,且下降趨勢(shì)隨大豆異黃酮含量增加更為明顯。這可能是由于大豆異黃酮的加入阻礙了直鏈淀粉聚集重排,減小淀粉分子間作用力,從而減弱淀粉老化程度,使凝膠質(zhì)地更柔軟。
紅外光譜主要用來(lái)反映淀粉在老化期間氫鍵的變化[31]。如圖3所示,在儲(chǔ)存1,4,7,14 和21 d的期間,圖譜中沒(méi)有新的吸收峰出現(xiàn)或消失,表明淀粉與大豆異黃酮通過(guò)氫鍵等非共價(jià)相互作用。3 400 cm-1左右較寬吸收峰是羥基的拉伸振動(dòng)所產(chǎn)生的[32],羥基存在于分子間和分子內(nèi),大豆異黃酮的加入使此處的吸收峰發(fā)生了紅移,氫鍵的作用力增強(qiáng),且隨大豆異黃酮含量的增加而增強(qiáng),這可能包含了淀粉與淀粉及淀粉與大豆異黃酮間的氫鍵。
圖3 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程的紅外光譜圖Fig.3 FT-IR of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
將紅外光譜圖中1 200~900 cm-1處進(jìn)行去卷積處理以去除雜峰,并得到R(1047/1022)cm-1和R(995/1022)cm-1處的峰強(qiáng)度比值。R(1047/1022)cm-1和R(995/1022)cm-1附近的數(shù)值可以揭示淀粉相對(duì)有序度和雙螺旋度的內(nèi)部變化[33-34],這可反映淀粉的老化程度,值越大淀粉老化程度越強(qiáng)。表3為各樣品在儲(chǔ)存期間內(nèi)(R1047/1022) cm-1和(R995/1022) cm-1處的比值,隨著老化天數(shù)的增加,所有樣品在這兩處的比值均增加,老化過(guò)程中淀粉分子間發(fā)生相互交聯(lián),增加其相對(duì)有序程度。添加大豆異黃酮后,淀粉在這兩處的比值減小,由此可知在老化過(guò)程中,大豆異黃酮的加入可以抑制淀粉分子間的交聯(lián),從而降低淀粉在老化期間的結(jié)晶程度,進(jìn)而抑制淀粉相對(duì)有序結(jié)構(gòu)生成,且抑制效果以含量依賴(lài)性的方式增強(qiáng)。
表3 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程的短程有序性Table 3 Short-range order of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
在淀粉凝膠體系中,隨著儲(chǔ)存時(shí)間的變化,體系中水分也隨之變化。在儲(chǔ)存過(guò)程中,淀粉氫鍵作用增強(qiáng),導(dǎo)致淀粉與水分子間氫鍵作用減弱,結(jié)合水含量降低而自由水含量增加,淀粉持水力下降。低場(chǎng)強(qiáng)核磁共振橫向弛豫時(shí)間T2可用來(lái)反映淀粉凝膠體系水分遷移情況[35],T2值較大水分子流動(dòng)性強(qiáng),相反,T2值較小水分子與底物結(jié)合緊密。T2弛豫時(shí)間在0.1~10 ms 范圍內(nèi)為結(jié)合水,在10~100 ms 內(nèi)為不易流動(dòng)水,大于100 ms 為自由水[36]。不同樣品在儲(chǔ)存1,4,7,14 和21 d 的水分遷移變化如圖4所示,隨著儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng),圖譜上的峰整體向左偏移,通過(guò)T2值計(jì)算區(qū)分為4 個(gè)部分,相應(yīng)的T2值于表4中,T2b、T221均為較緊密的結(jié)合水,T2值逐漸降低,表明在老化過(guò)程中,淀粉分子聚集重排形成致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),淀粉分子間與水分子結(jié)合緊密,水分子流動(dòng)受限[37]。大豆異黃酮的加入,體系T2值逐漸升高,但圖譜中結(jié)合水、不易流動(dòng)水以及自由水的變化規(guī)律不明顯,且無(wú)法確認(rèn)峰面積,還需對(duì)各弛豫峰進(jìn)一步計(jì)算分析。
表4 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程的T2 參數(shù)Table 4 T2 values of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
圖4 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程水分遷移變化Fig.4 Changed in water migration of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
水分子相對(duì)含量可用峰面積來(lái)反映,對(duì)弛豫圖譜進(jìn)行積分得到各部分峰面積。由圖5可知結(jié)合水,不易流動(dòng)水和自由水的相對(duì)含量,其中自由水和不易流動(dòng)水含量較低(小于5%),而自由水所占比例較高(大于95%),表明此凝膠體系中水與底物結(jié)合較少。隨著回生時(shí)間的增加,體系中結(jié)合水、不易流動(dòng)水含量逐漸降低,自由水含量逐漸升高。回生過(guò)程中淀粉分子鏈間相互作用增強(qiáng),形成的分子內(nèi)氫鍵迫使淀粉鏈與水分子形成的分子外氫鍵斷裂,導(dǎo)致水分被析出,結(jié)合水轉(zhuǎn)變?yōu)樽杂伤z持水力下降。在相同儲(chǔ)存期,隨著大豆異黃酮濃度的增加,自由水含量逐漸降低。這可能是由于大豆異黃酮與淀粉相互作用,增加了凝膠體系的空間位阻致使淀粉間結(jié)合減少,減弱了分子間的氫鍵作用,且大豆異黃酮濃度越大作用越明顯。此外,大豆異黃酮中的羥基基團(tuán)也可與淀粉及水分子以氫鍵作用形成交聯(lián)。大豆異黃酮的加入可增強(qiáng)體系的持水性,減少體系自由水含量,有效地減緩淀粉老化進(jìn)程。
圖5 玉米淀粉與不同濃度大豆異黃酮混合體系老化過(guò)程的峰面積比例Fig.5 Peak area ratio of retrogradation corn starch/different concentrations of soy isoflavones mixed systems
淀粉凝膠隨儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng),其老化程度逐漸增大,在一定程度上影響淀粉基食品食用品質(zhì)。本文重點(diǎn)考察了不同濃度大豆異黃酮對(duì)玉米淀粉老化特性影響及體系水分遷移變化,結(jié)果表明:在相同儲(chǔ)存期間內(nèi),隨著大豆異黃酮濃度的增加,淀粉凝膠彈性模量逐漸降低;淀粉的老化焓值減小,回生率顯著降低;硬度值減小,形成質(zhì)地更為柔軟的凝膠,表明大豆異黃酮的加入,阻礙了直鏈淀粉的聚集重排,減小淀粉分子間作用力,從而減弱淀粉老化程度。紅外光譜圖中氫鍵吸收峰發(fā)生紅移,R1047/1022和R995/1022處的值逐漸降低,表明大豆異黃酮可抑制淀粉分子間的交聯(lián),降低淀粉相對(duì)有序度。體系的結(jié)合水和不易流動(dòng)水含量增加,自由水含量減少。大豆異黃酮可在一定程度上延緩玉米淀粉的短期及長(zhǎng)期老化。