蘇 雷 張 毅 高 艷 魏 兵 李元博王騰騰 錢 坤 王雷明
(1.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院胸外科, 北京 100053; 2.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院放射科,北京 100053; 3.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院呼吸暨危重癥科,北京 100053; 4. 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院病理科, 北京 100053 )
肺部磨玻璃影(ground-glass opacity,GGO)的定性診斷和外科治療策略已成為臨床工作的研究熱點(diǎn)[1-4]。其中的老年患者是一個不能忽視的特殊群體[1,3,4-9]。本研究對國家老年疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心-國家老年肺結(jié)節(jié)多學(xué)科診療聯(lián)盟-首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院胸外科收治的年齡大于60歲的老年GGO患者的一般臨床資料和術(shù)后病理結(jié)果進(jìn)行了回顧分析。
納入2017年1月至2019年12月首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院胸外科收治的281例年齡大于60歲的GGO患者,年齡60~83歲,平均年齡(67.0±5.3)歲,其中男性患者83例(29.5%),平均年齡(68.2±6.1)歲,女性患者198例(70.5%),平均年齡(66.5±4.9)歲。本研究利用的研究信息不含有使受試者的身份被直接識別或通過與其相關(guān)的識別物識別的信息,屬于免除倫理審查。每位患者均簽署知情同意書。
收集在肺窗(設(shè)定條件120 kV,110 mAs)表現(xiàn)為GGO的病例。GGO的影像學(xué)特征包括形態(tài)、邊緣征象、內(nèi)部征象、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(positron emission computed tomography, PET-CT)和動態(tài)觀察結(jié)果。將Kakinuma等[10]在2016年提出的針對GGO影像學(xué)特征的“三分類法”的第一類即純GGO(pure GGO, p-GGO)細(xì)分為Ⅰ型:均勻型p-GGO;Ⅱ型:非均勻型p-GGO;Ⅲ型和Ⅳ型分別是“三分類法”中的第二類的異質(zhì)性GGO(heterogeneous GGO,h-GGO)和第三類的部分實(shí)性GGO(part-solid GGO),前者是指僅在肺窗可見實(shí)性成分的GGO病變,而后者則是在肺窗和縱隔窗均可見實(shí)性成分的GGO[2-5]。
根據(jù)術(shù)前定位標(biāo)志或術(shù)前規(guī)劃確定病變部位,并在術(shù)中獲取病變組織,對于周圍性GGO,用內(nèi)鏡切割縫合器(Endo-GIA)楔形切除病變所在部位肺組織;對于肺實(shí)質(zhì)內(nèi)深在的GGO病變,通過解剖肺段切除的方法獲取病變組織[2-5,7]。根據(jù)術(shù)中冰凍病理結(jié)果及患者耐受情況確定術(shù)式。
依據(jù)2011年國際肺癌研究協(xié)會(International Association of the Study of Lung Cancer,IASLC)發(fā)布的肺腺癌分類[4]由首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院病理科胸部腫瘤專業(yè)組醫(yī)師做常規(guī)病理診斷和分子病理分析。著重描述病灶大小、病理及亞型分析,細(xì)胞核增殖指數(shù)Ki-67,是否發(fā)生肺泡內(nèi)浸潤(spread through air spaces,STAS)、脈管浸潤、臟層胸膜受累或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等。
1) 病變部位:病變位于右肺上葉107例(38.1%),右肺中葉30例(10.7%),右肺下葉45例(16.0%),左肺上葉67例(23.8%),左肺下葉32例(11.4%),詳見表1。
2) 病變大?。篏GO的最大徑均值為(13.3±7.5)mm,其中包括96例(34.2%)亞厘米(影像學(xué)最大徑小于10 mm的病變)GGO和185例(65.8%)大于等于10 mm的GGO。30例(10.7%)良性GGO病變患者最大徑均值明顯小于111例浸潤期肺癌(invasive adenocarcinoma,IA)的最大徑均值[(9.2±5.5)mmvs(18.4±8.1)mm,P=0.045],卻明顯大于75例浸潤前期病變的影像學(xué)最大徑均值[(9.2±5.5)mmvs(8.9±3.5)mm,P=0.036],詳見表1。
3)GGO分型:Ⅰ型GGO病例97例(34.5%),Ⅱ型GGO病例119例(42.3%),Ⅲ型和Ⅳ型病例分別為51例(18.2%)和14例(5.0%)。
4)觀察時間:自發(fā)現(xiàn)肺部GGO至住院治療的時間平均為(13.5±23.3)(0.1~120)個月,其中GGO病變無明顯變化者為205例(73.0%),病變直徑增大者63例(22.4%),密度增高者6例(2.1%),直徑增大的同時伴密度增高者7例(2.5%)。 平均隨訪觀察時間顯示,良、惡性GGO病變間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(12.4±20.8)個月vs(13.6±23.6)個月,P=0.322]。
亞肺葉切除193例,其中楔形切除術(shù)151例(53.7%),肺段切除術(shù)42例(14.9%);肺葉切除88例(31.3%)。
1)病變性質(zhì):30例(10.7%)患者的術(shù)后病理為良性病變,其中11例肺部淋巴結(jié)增生,5例細(xì)支氣管腺瘤,5例肉芽腫性炎,3例肺腦膜上皮瘤樣增生,3例血管擴(kuò)張,2例硬化性肺泡細(xì)胞瘤和1例肺泡上皮增生;75例(26.7%)為非小細(xì)胞肺癌的浸潤前期病變,其中22例非典型腺瘤樣增生(atypical adenomatous hyperplasia,AAH)和53例原位癌(adenocarcinoma in situ,AIS),病灶最大徑分別為(4.9±3.7)mm和(7.6±2.7)mm(P=0.000);65例(23.1%)微浸潤腺癌(minimally invasive adenocarcinoma, MIA)和111例(39.5%)IA的病灶最大徑分別為(8.3±3.1)mm和(15.2±8.0)mm(P<0.001)。
2)病理亞型:有19例MIA和107例IA觀察到明確的病理亞型分型,其中2例(1.6%)微乳頭為主型(micropapillary predominant pattern,MPP),7例(5.6%)乳頭為主型(papillary predominant pattern,PPP),67例(53.2%)貼壁為主型(lepidic predominant pattern, LPP),49例(38.9%)腺泡為主型(acinar predominant pattern, APP)。
3)局部浸潤及轉(zhuǎn)移:在111例 IA病灶中可以觀察到6例(5.4%)發(fā)生局部肺泡內(nèi)浸潤,2例(1.8%)發(fā)生脈管浸潤,25例(22.5%)累及臟層胸膜,1例(0.9%)發(fā)現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N2)。沒有發(fā)現(xiàn)N1病例。
4)細(xì)胞核增殖指數(shù)Ki-67:通過對術(shù)后病變組織的特殊免疫組織化學(xué)染色,可以觀察到在良性病變、浸潤前期病變、微浸潤病變和浸潤期病變的Ki-67指數(shù)分別為(2.7±1.9)%、(3.5±2.8)%、(5.2±3.5)%和(9.9±9.2)%。其中,與浸潤期病變相比,浸潤前期病變、微浸潤病變的Ki-67指數(shù)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),詳見表1 。
表1 臨床資料 Tab.1 Clinical data
1)GGO分型和術(shù)后病理類型的關(guān)系:281例患者的GGO分型與術(shù)后病理結(jié)果存在顯著相關(guān)性(P<0.01,r=0.365),詳見表2 。
表2 GGO分型與術(shù)后病理類型的相關(guān)性Tab.2 Correlation between GGO classification and postoperative pathology n(%)
2)GGO分型和肺癌病理亞型的關(guān)系:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,GGO分型與肺癌病理亞型存在顯著相關(guān)性(P<0.05,r=0.276),詳見表3。
表3 GGO分型與術(shù)后病理亞型的關(guān)系Tab.3 Correlation between GGO classification and pathological subtypes of lung cancer ]
3)GGO分型與局部浸潤和轉(zhuǎn)移之間的相關(guān)性分析:在111例IA病灶中觀察到有6例(5.4%)發(fā)生局部肺泡內(nèi)浸潤,對應(yīng)病理亞型:1例MPP,2例LPP,2例APP和1例伴有鱗狀細(xì)胞化生的IA;2例(1.8%)發(fā)生脈管浸潤,亞型為1例MPP和1例APP;25例(22.5%)累及臟層胸膜的病理亞型包括1例MPP、3例PPP、11例LPP、9例APP和1例伴有鱗狀細(xì)胞化生的IA;1例(0.9%)發(fā)現(xiàn)縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(N2)的病理亞型為APP。
GGO分型與局部浸潤和轉(zhuǎn)移的相關(guān)分析顯示,Ⅰ~Ⅳ型GGO與肺癌發(fā)生STAS(P<0.05,r=0.175)及胸膜浸潤(P<0.01,r=0.236)存在顯著相關(guān)性,與脈管轉(zhuǎn)移(P>0.05,r=0.042)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P>0.05,r=0.079)的相關(guān)性沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表4。
4)Ki-67指數(shù)與GGO分型之間的關(guān)系:Ⅰ~Ⅳ型GGO與術(shù)后病理組織的Ki-67指數(shù)存在顯著相關(guān)性(P<0.01,r=0.302),詳見表4 。
表4 GGO分型與肺癌局部浸潤和轉(zhuǎn)移以及 Ki-67指數(shù)之間的關(guān)系Tab.4 Correlation between GGO typing and local invasion, metastasis and Ki-67 index of lung cancer
本組患者住院時間5~25 d,平均住院時間(10.9±3.6)d。均行術(shù)后隨訪,目前隨訪時間為期1~2年,未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)病例。
隨著生活水平的提高,我國的人均壽命不斷延長。隨著醫(yī)療水平的不斷提高以及胸部CT掃描的廣泛應(yīng)用,越來越多的以GGO為影像學(xué)表現(xiàn)的老年患者受到臨床醫(yī)生的關(guān)注[2,5-9,11]。由于老年群體的個體差異性更為明顯,對老年患者GGO影像學(xué)特征的分析和預(yù)判是制定針對性診療策略的關(guān)鍵。
很多研究者[2,4,7,10,12-15],曾對GGO屬于“惰性”腫瘤或“癌前期病變”進(jìn)行討論。筆者[2]曾對29例最大徑在20~30 mm的20例p-GGO和9例實(shí)性成分比例(consolidation tumor ratio,CTR)≤0.3的h-GGO的術(shù)后病理結(jié)果進(jìn)行回顧分析,發(fā)現(xiàn)只有1例為硬化性肺泡細(xì)胞瘤的良性病變,其余28例惡性病變中包括了7例MIA和21例IA。本組GGO影像學(xué)最大徑均值顯示,30例良性GGO病變患者最大徑均值明顯小于111例IA的最大徑均值,卻明顯大于75例浸潤前期病變的影像學(xué)最大徑均值。在96例亞厘米GGO的病變中,良性病變、浸潤前期病變、MIA和IA的比例與筆者之前報(bào)告[7]中的數(shù)據(jù)接近。從平均隨訪觀察時間看,良、惡性GGO病變間的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。由此看出,除了GGO病變的大小和觀察時間,GGO自身的影像學(xué)特征似乎更為重要。
基于此,筆者對本組281例患者的胸部CT掃描所表現(xiàn)的GGO進(jìn)行分型。Kakinuma 等[10]曾在2016年提出基于GGO影像學(xué)特征的“三分類法”:第一類是純GGO(p-GGO),第二類是僅在肺窗可見實(shí)性成分的異質(zhì)性GGO(h-GGO),第三類就是在肺窗和縱隔窗均可見實(shí)性成分的部分實(shí)性GGO(part-solid GGO)。筆者在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),該分類中的第一類即p-GGO在影像學(xué)所表現(xiàn)的內(nèi)部征象也存在均勻程度(如薄絮狀等)的差異,并推測與術(shù)后病理診斷存在可能的相關(guān)性[2-3]。因此就把“三分類法”中的第一類GGO細(xì)分為均勻型p-GGO(Ⅰ型)和非均勻型p-GGO(Ⅱ型),而把其中的異質(zhì)性GGO和部分實(shí)性GGO分別歸類于Ⅲ型和Ⅳ型。
按照筆者定義的分類方法,該組中4個亞型GGO例數(shù)分別為97(34.5%),119(42.3%),51(51.4%)和14例(5.0%)。按照以往文獻(xiàn)[4,10,12-14]報(bào)告的數(shù)據(jù),這些密度均勻的純GGO應(yīng)該大多數(shù)是“癌前期病變”或“惰性病變”。從本組病例術(shù)后病理結(jié)果的分析可以看到,GGO分型與術(shù)后病理結(jié)果存在顯著相關(guān)性。即使為Ⅰ型GGO病變,術(shù)后病理也只有10.3%的患者在術(shù)后病理證實(shí)為良性病變,提示在胸部CT掃描中表現(xiàn)為“純GGO”,已不僅僅是“惰性”病變或癌前期病變,已經(jīng)有浸潤前期和浸潤期病變的風(fēng)險(xiǎn)。本研究中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型術(shù)后為浸潤期病變的比例分別為22.7%、40.3%、54.9%和92.9%(P<0.001),術(shù)后病理結(jié)果的差異提示,Ⅱ型以上GGO的影像學(xué)表現(xiàn)具備某種程度的“惡性特征”,初步印證筆者之前的推斷。
根據(jù)2011年國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)發(fā)布的肺腺癌分類標(biāo)準(zhǔn)[4,14],本研究顯示,不同GGO亞型與術(shù)后病理亞型存在可能的關(guān)聯(lián)(P<0.05,r=0.276),但之間的相關(guān)性還需要更多的臨床資料進(jìn)行分析和驗(yàn)證。需要注意的是,在亞厘米的惡性GGO病變中,可以觀察到1例(9.1%)MPP、4例(36.4%)LPP、6例(54.5%)APP。
肺泡內(nèi)浸潤、脈管轉(zhuǎn)移、胸膜浸潤和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移都被認(rèn)為是早期肺癌局部復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的高風(fēng)險(xiǎn)因素[1-4,8,12-17]。本研究顯示,GGO亞型與肺癌發(fā)生STAS和胸膜浸潤現(xiàn)象存在顯著相關(guān)性(r=0.175,r=0.236)。由亞組分析可以看到,Ⅰ型GGO病變發(fā)生肺泡內(nèi)浸潤的可能性較低,但仍有脈管轉(zhuǎn)移和累及臟層胸膜的風(fēng)險(xiǎn);Ⅱ型以上GGO病變發(fā)生肺泡內(nèi)浸潤、脈管轉(zhuǎn)移、累及臟層胸膜和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性較大。
本研究顯示,在術(shù)后病理中浸潤前期病變、微浸潤病變的Ki-67指數(shù)和浸潤期病變比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。通過Ki-67指數(shù)在不同GGO分型中的比較,一定程度上反映出不同類型GGO所對應(yīng)腫瘤細(xì)胞的增長速度。
在老年GGO患者的外科治療上,通過對GGO影像學(xué)特征的分析和分型,可以對術(shù)后病理做出初步預(yù)判,作為評估腫瘤根治性、手術(shù)安全性和患者耐受性的重要依據(jù)[2,5,6,8-11]。本組中的術(shù)式以亞肺葉切除為主,但需要根據(jù)術(shù)中病理報(bào)告確定附加區(qū)域或系統(tǒng)淋巴結(jié)切除[8-11,17-18]。本組無死亡病例和發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥者。
通過對該組病例的術(shù)后病理結(jié)果的回顧分析,可以看到,老年GGO患者應(yīng)該受到高度關(guān)注,即使是影像學(xué)表現(xiàn)為亞厘米的純GGO的患者也需要密切關(guān)注、定期隨訪。在2016年更新的針對非小細(xì)胞肺癌的TNM分期(第8版)中,已經(jīng)把Part-solid GGO實(shí)性成分的大小作為“T”分期的標(biāo)準(zhǔn),但沒有包括p-GGO和h-GGO[4,10,14]。Suzuki等[12]認(rèn)為,GGO的實(shí)性成分才是影響預(yù)后的獨(dú)立因素,“不適合”把p-GGO和h-GGO列為“T1a”。筆者認(rèn)為是否需要和如何把不同類型的p-GGO和h-GGO也列為“T1a”的評估指標(biāo),值得用更多的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)一步探討。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突。
作者貢獻(xiàn)聲明蘇雷:提出研究思路、進(jìn)行論文撰寫和修改;張毅、李元博、王騰騰、錢坤:外科手術(shù)及臨床資料收集和數(shù)據(jù)處理;高艷、魏兵:胸部影像學(xué)的判定和觀察隨訪;王雷明:病理資料分析和審核。