• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清hs-CRP、CTRP-9、YKL-40水平變化及臨床意義

    2021-03-30 02:55:08朱婭麗杜維桓陳濟(jì)超李德善
    臨床誤診誤治 2021年3期
    關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期標(biāo)志物炎癥

    張 巍,朱婭麗,杜維桓,陳濟(jì)超,李德善,紀(jì) 紅

    慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一種以不完全可逆持續(xù)性氣流受限為特征的呼吸系統(tǒng)疾病,與嚴(yán)重接觸有害顆?;驓怏w導(dǎo)致的氣管和(或)肺泡異常有關(guān)[1]。有文獻(xiàn)報(bào)道,COPD是世界上第三大死亡原因,到2020年已造成300多萬(wàn)人死亡;若不采取預(yù)防措施,在未來(lái)10年內(nèi),COPD導(dǎo)致的死亡人數(shù)將增加30%[2]。若COPD患者病情控制不理想,則易發(fā)展至慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD),嚴(yán)重影響患者肺功能,降低患者生活質(zhì)量,增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn)[3]。因此,尋找能夠預(yù)測(cè)AECOPD的標(biāo)志物,盡早制定干預(yù)措施,延緩病情進(jìn)展,可改善預(yù)后。

    目前,AECOPD的發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,但有研究報(bào)道氣道高反應(yīng)性、呼吸道平滑肌細(xì)胞持續(xù)性痙攣和炎癥反應(yīng)與其發(fā)病密切相關(guān)[4]。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是臨床常用的炎性標(biāo)志物,可作為AECOPD的診斷標(biāo)志物,但是其特異度相對(duì)較差。補(bǔ)體C1q/腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白-9(CTRP-9)主要表達(dá)于脂肪組織,具有調(diào)節(jié)糖脂代謝、抗氧化和抗炎癥反應(yīng)的作用[5]。甲殼質(zhì)酶蛋白-40(YKL-40)是一種由多種細(xì)胞分泌的炎性糖蛋白,特別是由活化的巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分泌,具有調(diào)節(jié)炎癥的作用[6]。CTRP-9 和YKL-40與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征和哮喘等疾病密切相關(guān)[7-8],但是現(xiàn)臨床關(guān)于二者與COPD的研究尚少。本研究探討老年AECOPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平變化及臨床意義,以期為其臨床診治提供參考。

    1 對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象 選取2017年6月—2019年12月航天中心醫(yī)院(北京大學(xué)航天臨床醫(yī)學(xué)院)收治的符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的老年COPD 157例,其中AECOPD 63例作為AECOPD組,穩(wěn)定期COPD 94例作為穩(wěn)定期COPD組;另選取同期于該院進(jìn)行體檢的健康體檢者50例作為對(duì)照組。AECOPD組男41例,女22例;年齡60~78(69.02±5.33)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(22.99±2.35)kg/m2;有吸煙史34例。穩(wěn)定期COPD組男60例,女34例;年齡60~75(67.84±5.01)歲;BMI(23.44±2.96)kg/m2;有吸煙史42例。對(duì)照組男29例,女21例;年齡60~75(67.74±4.58)歲;BMI(23.73±2.81)kg/m2;有吸煙史16例。3組性別、年齡、BMI和吸煙史比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意執(zhí)行,所有研究對(duì)象和(或)其家屬均簽署相關(guān)知情同意書(shū)。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有COPD患者均符合“COPD診治指南(2013年修訂版)”[9]中COPD及AECOPD診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥60歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①支氣管擴(kuò)張、哮喘和氣胸等其他呼吸系統(tǒng)疾病者;②嚴(yán)重肝腎功能障礙者;③血液系統(tǒng)疾病或腫瘤者;④免疫系統(tǒng)疾病者;⑤精神障礙或拒不配合者。

    1.3研究方法 收集研究對(duì)象一般資料,包括年齡、性別和BMI等。采集所有研究對(duì)象空腹靜脈血2~3 ml,以3000 r/min分離血清,放置-20℃冰箱備用。應(yīng)用Olympus AU5400全自動(dòng)生化分析儀采用免疫比濁法檢測(cè)血清hs-CRP水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)血清CTRP-9和YKL-40水平。應(yīng)用Power Cube-Body型肺功能檢測(cè)儀(德國(guó)GANSHORN Medizin Electronic Gmb H公司生產(chǎn))檢測(cè)肺功能指標(biāo),包括第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%)和第1秒用力呼氣容積與用力肺活量比值(FEV1/FVC)。

    1.4觀察指標(biāo) 比較3組血清hs-CRP、CTRP-9、YKL-40水平和肺功能指標(biāo),采用Pearson相關(guān)性分析探討血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平與COPD患者肺功能指標(biāo)相關(guān)性,應(yīng)用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40對(duì)AECOPD患者診斷價(jià)值。

    2 結(jié)果

    2.13組血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平比較 3組血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平總體比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(AECOPD組:t=15.256、P<0.001,t=11.216、P<0.001,t=12.710、P<0.001;穩(wěn)定期COPD組:t=12.520、P<0.001,t=5.229、P<0.001,t=6.238、P<0.001);與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.138、P<0.001,t=8.715、P<0.001,t=7.507、P<0.001)。見(jiàn)表1。

    2.23組肺功能指標(biāo)比較 3組FEV1%和FEV1/FVC總體比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組FEV1%和FEV1/FVC均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(AECOPD組:t=23.472、P<0.001,t=26.124、P<0.001;穩(wěn)定期COPD組:t=15.364、P<0.001,t=13.626、P<0.001);與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組FEV1%和FEV1/FVC降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.013、P<0.001,t=14.094、P<0.001)。見(jiàn)表2。

    表1 AECOPD、穩(wěn)定期COPD和健康體檢者3組血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平比較

    表2 AECOPD、穩(wěn)定期COPD和健康體檢者3組肺功能指標(biāo)比較

    2.3COPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平與肺功能指標(biāo)相關(guān)性分析 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,COPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平與FEV1%(r=-0.409,P<0.001;r=-0.541,P<0.001;r=-0.520,P<0.001)及FEV1/FVC(r=-0.399,P<0.001;r=-0.557,P<0.001;r=-0.539,P<0.001)呈負(fù)相關(guān)。見(jiàn)圖1a、1b,2a、2b和3a、3b。

    2.4血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40對(duì)AECOPD診斷價(jià)值 ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的最佳截?cái)嘀捣謩e為10.54 mg/L、148.58 ng/ml和46.23 ng/ml,此時(shí)診斷AECOPD具有較高的敏感度與特異度,且血清CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的曲線下面積高于血清hs-CRP,見(jiàn)圖4和表3。

    圖1 COPD患者血清hs-CRP水平與肺功能指標(biāo)Pearson相關(guān)性分析

    圖2 COPD患者血清CTRP-9水平與肺功能指標(biāo)Pearson相關(guān)性分析

    圖3 COPD患者血清YKL-40水平與肺功能指標(biāo)Pearson相關(guān)性分析

    3 討論

    近年來(lái)由于環(huán)境等因素影響,COPD發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),且以老年人群發(fā)病為主,給老年人生活質(zhì)量造成了嚴(yán)重影響。COPD是一種異質(zhì)性疾病,尋找早期可以識(shí)別的標(biāo)志物,指導(dǎo)臨床治療,延緩病情進(jìn)展,至關(guān)重要。盡管COPD的發(fā)病機(jī)制現(xiàn)尚不完全清楚,但機(jī)體炎癥反應(yīng)與其發(fā)病密切相關(guān)[10]。hs-CRP是一種由肝臟分泌的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,為常見(jiàn)的炎性標(biāo)志物,能夠快速診斷急性感染性疾病,并對(duì)疾病治療效果判斷具有較好敏感度。正常情況下,機(jī)體hs-CRP水平極低,但當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí),肝細(xì)胞在白細(xì)胞介素-6的介導(dǎo)下大量分泌hs-CRP,而且其水平高低與炎癥反應(yīng)程度密切相關(guān)[11]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組血清hs-CRP水平均升高;與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組血清hs-CRP水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明hs-CRP參與COPD病理生理過(guò)程。分析原因可能是COPD患者發(fā)病時(shí),氣管痙攣造成局部組織缺氧,吞噬細(xì)胞清除功能增強(qiáng),受損組織得不到及時(shí)修復(fù),加劇機(jī)體炎癥反應(yīng),使血清hs-CRP水平明顯上升[12]。

    CTRP-9是脂肪組織分泌的一種脂肪因子,結(jié)構(gòu)與脂聯(lián)素相似,具有調(diào)控脂質(zhì)代謝、保護(hù)血管內(nèi)皮、抑制血小板激活和調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)的作用[13]。血清CTRP-9水平受機(jī)體代謝狀態(tài)和炎性因子的調(diào)控,當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí)其水平會(huì)升高。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組血清CTRP-9水平均升高;與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組血清CTRP-9水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與童聰?shù)萚14]研究結(jié)果類(lèi)似。提示CTRP-9在COPD發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。分析原因可能為COPD患者肺功能受限,長(zhǎng)期處于低氧狀態(tài),引起肺缺氧,而低氧能夠激活核因子(NF)-κB及其相關(guān)炎癥通路,促進(jìn)腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-6等炎性因子分泌,加重機(jī)體炎癥反應(yīng),影響機(jī)體CTRP-9的分泌[7]。有研究發(fā)現(xiàn),線粒體功能障礙時(shí),機(jī)體CTRP-9水平明顯上升;而炎癥反應(yīng)能夠影響COPD患者線粒體功能,從而反饋性增加CTRP-9的分泌[15]。另外,在COPD發(fā)病過(guò)程中,高水平CTRP-9能夠誘導(dǎo)白細(xì)胞介素-1β和腫瘤壞死因子-α等炎性因子的分泌,進(jìn)一步加劇氣管炎癥反應(yīng),導(dǎo)致AECOPD發(fā)生[14]。

    圖4 血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40對(duì)AECOPD診斷價(jià)值的ROC曲線

    表3 血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40對(duì)AECOPD診斷價(jià)值的ROC曲線分析結(jié)果

    YKL-40是相對(duì)分子量為40 kD的糖蛋白,屬于18糖基水解酶家族的幾丁質(zhì)酶成員,因其N(xiāo)端起始氨基酸為酪氨酸 (Y) 、賴氨酸 (K) 和亮氨酸 (L) 被稱為YKL-40,可作為急慢性炎癥相關(guān)標(biāo)志物,在氣管重塑和組織纖維化中發(fā)揮重要作用[16]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組血清YKL-40水平均升高;與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組血清YKL-40水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與Azab等[17]研究結(jié)果類(lèi)似。提示YKL-40在COPD發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮重要作用。分析原因可能是COPD患者炎癥反應(yīng)能刺激巨噬細(xì)胞大量分泌中性粒細(xì)胞趨化因子,使得大量中性粒細(xì)胞聚集在氣管、肺泡及肺血管中,而中性粒細(xì)胞又能夠分泌YKL-40,從而使血清YKL-40水平明顯升高;且YKL-40可通過(guò)激活肺泡巨噬細(xì)胞導(dǎo)致組織炎癥和重塑,影響肺功能,加速病情進(jìn)展[18]。另外,YKL-40的分泌能夠激活絲裂原活化蛋白激酶、NF-κB和蛋白激酶B等細(xì)胞因子通路,而這些通路與COPD的發(fā)病密切相關(guān)[19]。

    肺功能指標(biāo)能反映COPD患者氣流受限程度,在COPD的診斷和預(yù)后評(píng)估中具有重要作用[12]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,AECOPD組和穩(wěn)定期COPD組FEV1%和FEV1/FVC均降低;與穩(wěn)定期COPD組比較,AECOPD組FEV1%和FEV1/FVC降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,COPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平與FEV1%及FEV1/FVC呈負(fù)相關(guān)。提示COPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平越高,肺功能越差。本研究ROC曲線分析結(jié)果顯示,血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的最佳截?cái)嘀捣謩e為10.54 mg/L、148.58 ng/ml和46.23 ng/ml,此時(shí)診斷AECOPD具有較高的敏感度與特異度,且血清CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的曲線下面積高于血清hs-CRP。說(shuō)明血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40可作為診斷AECOPD的標(biāo)志物,且血清CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的價(jià)值高于血清hs-CRP。

    綜上所述,老年COPD患者血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40水平升高,且與肺功能指標(biāo)密切相關(guān);血清hs-CRP、CTRP-9和YKL-40可作為診斷AECOPD的標(biāo)志物,且血清CTRP-9和YKL-40診斷AECOPD的價(jià)值高于血清hs-CRP。

    猜你喜歡
    穩(wěn)定期標(biāo)志物炎癥
    布地奈德福莫特羅治療慢阻肺穩(wěn)定期,慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者的臨床療效
    脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶Pin 1和免疫炎癥
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    歡迎訂閱《感染、炎癥、修復(fù)》雜志
    冠狀動(dòng)脈疾病的生物學(xué)標(biāo)志物
    炎癥小體與腎臟炎癥研究進(jìn)展
    腫瘤標(biāo)志物在消化系統(tǒng)腫瘤早期診斷中的應(yīng)用
    MR-proANP:一種新型心力衰竭診斷標(biāo)志物
    舒利迭聯(lián)合喘可治注射液治療COPD穩(wěn)定期的臨床療效觀察
    我要搜黄色片| 久久久久久久国产电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 内射极品少妇av片p| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久成人免费电影| 激情 狠狠 欧美| 能在线免费观看的黄片| 秋霞伦理黄片| 亚洲av中文av极速乱| www.色视频.com| 久久6这里有精品| 99热这里只有是精品在线观看| 看片在线看免费视频| 在线观看66精品国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美性猛交黑人性爽| 国产真实乱freesex| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区三区av在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲精品久久久com| 国产av一区在线观看免费| 99久久九九国产精品国产免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av成人av| 久久精品夜色国产| 中文字幕av在线有码专区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产在视频线在精品| 亚洲国产精品合色在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 日日干狠狠操夜夜爽| 超碰97精品在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品自拍成人| 成人漫画全彩无遮挡| 韩国av在线不卡| 中文字幕av在线有码专区| 国产乱人视频| 日本免费a在线| 国产视频内射| 少妇高潮的动态图| 日韩制服骚丝袜av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日本一本二区三区精品| 日韩人妻高清精品专区| 深爱激情五月婷婷| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 永久网站在线| 高清日韩中文字幕在线| 日韩高清综合在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产高潮美女av| АⅤ资源中文在线天堂| 热99re8久久精品国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| av在线观看视频网站免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产乱来视频区| 欧美日本视频| 看非洲黑人一级黄片| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕亚洲精品专区| av福利片在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品久久视频播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 激情 狠狠 欧美| 国产69精品久久久久777片| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品无大码| a级毛片免费高清观看在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 看黄色毛片网站| 午夜福利在线在线| 国产精品久久久久久av不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 熟女电影av网| 久久久精品94久久精品| 国产精品蜜桃在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产淫片久久久久久久久| 久久这里有精品视频免费| 日韩一本色道免费dvd| 综合色av麻豆| 中文字幕制服av| 亚洲最大成人中文| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 在线播放无遮挡| 国产一区二区三区av在线| 69av精品久久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲自拍偷在线| 日本av手机在线免费观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚州av有码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男的添女的下面高潮视频| 色5月婷婷丁香| 色综合色国产| 亚洲成人av在线免费| 国产欧美日韩精品一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产乱人视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美性感艳星| 1024手机看黄色片| 久热久热在线精品观看| 联通29元200g的流量卡| 日韩国内少妇激情av| 久久精品人妻少妇| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 精品熟女少妇av免费看| 中文字幕av成人在线电影| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久电影中文字幕| 特级一级黄色大片| 高清午夜精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 男插女下体视频免费在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 一区二区三区免费毛片| 精品国内亚洲2022精品成人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久色成人| 亚洲,欧美,日韩| 日本午夜av视频| 性色avwww在线观看| 亚洲在线观看片| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品一区蜜桃| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲不卡免费看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产成人精品婷婷| 男人狂女人下面高潮的视频| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕熟女人妻在线| 级片在线观看| av播播在线观看一区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产色爽女视频免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 搡老妇女老女人老熟妇| 啦啦啦韩国在线观看视频| 深夜a级毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| av在线观看视频网站免费| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲在线观看片| 久久99蜜桃精品久久| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色吧在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 人体艺术视频欧美日本| 精品免费久久久久久久清纯| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 日日撸夜夜添| 午夜爱爱视频在线播放| 国产老妇女一区| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品乱久久久久久| a级毛色黄片| 小说图片视频综合网站| 亚洲av一区综合| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美又色又爽又黄视频| 免费观看的影片在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻系列 视频| 国产高清三级在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品国产高清国产av| 国产极品天堂在线| 乱人视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品永久免费网站| 精品不卡国产一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 观看免费一级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品国产三级国产专区5o | 好男人在线观看高清免费视频| 国产伦理片在线播放av一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲av中文av极速乱| av国产久精品久网站免费入址| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一及| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲四区av| 日本熟妇午夜| 青春草亚洲视频在线观看| av黄色大香蕉| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品夜色国产| 三级国产精品欧美在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产伦一二天堂av在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产久久久一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av免费高清在线观看| www.av在线官网国产| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲图色成人| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜爱爱视频在线播放| 国产极品精品免费视频能看的| 两个人视频免费观看高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人国产麻豆网| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品久久久久久久电影| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 观看免费一级毛片| 久久久成人免费电影| 美女高潮的动态| 日韩欧美 国产精品| 国产精品久久视频播放| 岛国毛片在线播放| 一个人免费在线观看电影| 国产精品野战在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品久久久久久电影网 | 草草在线视频免费看| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av免费高清在线观看| 伦理电影大哥的女人| a级毛片免费高清观看在线播放| 观看免费一级毛片| 亚洲av.av天堂| 91精品国产九色| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美丝袜亚洲另类| 国内精品美女久久久久久| 欧美成人a在线观看| 麻豆成人av视频| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 在线天堂最新版资源| 色播亚洲综合网| 中文资源天堂在线| 色哟哟·www| 国产色爽女视频免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 免费无遮挡裸体视频| 免费大片18禁| 久久久久久久久中文| 国产成年人精品一区二区| 直男gayav资源| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| av在线观看视频网站免费| 午夜爱爱视频在线播放| 午夜福利高清视频| 麻豆成人午夜福利视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 91在线精品国自产拍蜜月| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美zozozo另类| 亚洲性久久影院| 久久精品综合一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av成人精品一区久久| 久久99热这里只有精品18| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产三级在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 91久久精品电影网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久亚洲精品成人影院| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品91蜜桃| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成色77777| 日韩av在线大香蕉| 亚洲经典国产精华液单| 欧美成人a在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| av卡一久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人亚洲欧美一区二区av| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲欧洲国产日韩| 别揉我奶头 嗯啊视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产一级毛片在线| 村上凉子中文字幕在线| 国产视频内射| 哪个播放器可以免费观看大片| 色视频www国产| 天美传媒精品一区二区| 亚洲人成网站在线播| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲高清免费不卡视频| 人人妻人人看人人澡| 99久久精品热视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产老妇女一区| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩视频在线欧美| 看非洲黑人一级黄片| 乱系列少妇在线播放| 黄色日韩在线| 国国产精品蜜臀av免费| av黄色大香蕉| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 精品久久久噜噜| 国产真实伦视频高清在线观看| 97热精品久久久久久| 一级爰片在线观看| 色吧在线观看| 国产色婷婷99| 麻豆国产97在线/欧美| 秋霞伦理黄片| 中国国产av一级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 舔av片在线| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av一区综合| 国产探花极品一区二区| 久久6这里有精品| 少妇高潮的动态图| 亚洲va在线va天堂va国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一级黄色大片毛片| 好男人视频免费观看在线| 国产精品一区二区在线观看99 | 精品人妻熟女av久视频| 久久久午夜欧美精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产91av在线免费观看| 精品久久久久久电影网 | 中国国产av一级| 麻豆成人av视频| 一夜夜www| 黄色配什么色好看| 丰满少妇做爰视频| 欧美三级亚洲精品| 国产成人aa在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 如何舔出高潮| 亚洲伊人久久精品综合 | 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品蜜桃在线观看| 美女国产视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 中文字幕av在线有码专区| 一级二级三级毛片免费看| 日韩国内少妇激情av| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩欧美三级三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 黄色配什么色好看| 亚洲综合精品二区| 一区二区三区高清视频在线| 久久人人爽人人片av| 黄片无遮挡物在线观看| 国产久久久一区二区三区| 99久久中文字幕三级久久日本| 午夜精品一区二区三区免费看| 色哟哟·www| 欧美日本视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产极品精品免费视频能看的| 乱系列少妇在线播放| 久久99精品国语久久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩欧美三级三区| 少妇的逼水好多| 免费观看人在逋| 大香蕉久久网| 亚洲四区av| 久久久亚洲精品成人影院| 国产69精品久久久久777片| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产av码专区亚洲av| 在现免费观看毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久久黄片| 欧美变态另类bdsm刘玥| av视频在线观看入口| 小说图片视频综合网站| 美女内射精品一级片tv| 欧美区成人在线视频| 九色成人免费人妻av| 日韩欧美在线乱码| 亚洲国产精品成人综合色| 高清午夜精品一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 2022亚洲国产成人精品| 内地一区二区视频在线| 欧美精品国产亚洲| 国产亚洲精品av在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线天堂最新版资源| 久99久视频精品免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜福利成人在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美三级亚洲精品| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜a级毛片| 欧美一级a爱片免费观看看| 一级毛片电影观看 | 精品久久国产蜜桃| 免费看光身美女| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | av播播在线观看一区| 国产久久久一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 高清视频免费观看一区二区 | 丝袜喷水一区| 有码 亚洲区| 成人欧美大片| 亚洲欧洲日产国产| 一个人免费在线观看电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| АⅤ资源中文在线天堂| 免费观看性生交大片5| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一区二区三区四区激情视频| 岛国毛片在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲最大成人中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 欧美bdsm另类| 国产久久久一区二区三区| 草草在线视频免费看| 晚上一个人看的免费电影| 神马国产精品三级电影在线观看| 99久国产av精品国产电影| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉97超碰在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲最大成人av| 夜夜爽夜夜爽视频| 色综合站精品国产| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品免费久久久久久久清纯| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品精品国产色婷婷| 91狼人影院| av在线播放精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品国产高清国产av| 午夜福利在线观看吧| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久精品国产亚洲网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美 国产精品| 能在线免费观看的黄片| 身体一侧抽搐| 热99re8久久精品国产| 日韩中字成人| 青春草视频在线免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产69精品久久久久777片| 91av网一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 精品久久久久久久久亚洲| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美精品v在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本五十路高清| 又爽又黄无遮挡网站| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产单亲对白刺激| 婷婷色综合大香蕉| 中文在线观看免费www的网站| 成人特级av手机在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产自在天天线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产单亲对白刺激| 高清av免费在线| 岛国毛片在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 26uuu在线亚洲综合色| 99热精品在线国产| 亚洲五月天丁香| 日韩av不卡免费在线播放| 国产在线一区二区三区精 | 国产大屁股一区二区在线视频| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美区成人在线视频| 久久久国产成人精品二区| 天堂√8在线中文| 黄色一级大片看看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久伊人网av| 欧美人与善性xxx| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 国内精品宾馆在线| 日韩精品有码人妻一区| 人人妻人人看人人澡| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产av在哪里看| 精品久久久噜噜| 国产成人a∨麻豆精品| av在线观看视频网站免费| 久久久精品大字幕| 国产免费视频播放在线视频 | 在线观看美女被高潮喷水网站| av在线蜜桃| av线在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲图色成人| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品91蜜桃| 国产精品一二三区在线看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费福利视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲性久久影院| videossex国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 麻豆国产97在线/欧美| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲自拍偷在线|