鐘明強(qiáng)
(廣汽乘用車有限公司, 廣州 511343)
聚合物樹脂作為復(fù)合材料的基體,對(duì)復(fù)合材料的綜合性能具有重大的影響。聚合物樹脂和填料具有較強(qiáng)的黏合力,其復(fù)合體系具有良好的工藝性能。無機(jī)粒子在聚合物基體中的分散情況直接影響到復(fù)合體系的加工流變性能及其制品的力學(xué)性能,因此,研究無機(jī)粒子分散性對(duì)復(fù)合體系流動(dòng)行為的影響可以為聚合物復(fù)合材料加工提供參考。
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS)為耐沖擊性熱塑性樹脂,其加工適應(yīng)性好,具有很好的綜合性能,在車輛、家具、建材、電器等各行業(yè)都得到了廣泛應(yīng)用。中空玻璃微珠(HGB)具有光滑的球形表面,用作填料時(shí)對(duì)復(fù)合材料的加工性能和制品表面質(zhì)量的影響較小,并且可以減小制品的內(nèi)應(yīng)力[1-2]。用HGB填充聚合物可制備具有較高強(qiáng)度、剛度、沖擊韌性和耐熱性能的輕質(zhì)復(fù)合材料[3-5]。
許多研究顯示以HGB為填料,可以提升聚合物復(fù)合體系的沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、隔聲、隔熱等性能,同時(shí)對(duì)于復(fù)合體系的流動(dòng)行為等產(chǎn)生影響[6-11]。研究聚合物復(fù)合體系中填充顆粒的分散性對(duì)復(fù)合體系性能的影響,對(duì)材料開發(fā)研究具有重要的意義,因此筆者重點(diǎn)分析HGB分散性對(duì)ABS/HGB復(fù)合體系流動(dòng)行為的影響。
ABS,STAVEX ABS SV-0157樹脂,密度和熔融流動(dòng)速率(3.8 kg,230 ℃)分別為1.03 g/cm3和5.7 g/(10 min),韓國(guó)三星公司;
HGB,TK70,MOLUS公司。
高速混合機(jī),SHR-10A型,中國(guó)江蘇張家港市亞通機(jī)械有限公司;
雙螺桿擠出機(jī),SLJK型,筒體直徑為35 mm,長(zhǎng)徑比為28,成都科強(qiáng)高分子工程公司;
塑料切粒機(jī),SLQ100-T型,成都科強(qiáng)高分子工程公司;
干燥箱,DL-204 S型,天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司;
電子顯微鏡(SEM),S440型, 英國(guó)Leica Cambridge公司;
熔體流動(dòng)速率測(cè)定儀,XNR-400A型,承德市考思科學(xué)檢測(cè)有限公司。
采用STAVEX ABS SV-0157樹脂作為基體,TK70作為填料,經(jīng)備料、混合、擠出造粒、干燥后得到ABS/HGB復(fù)合體系試樣。其中,HGB的體積分?jǐn)?shù)分別為0、5%、10%、15%和20%。
采用熔體流動(dòng)速率測(cè)定儀測(cè)試熔體體積流動(dòng)速率,料筒溫度為190~230 ℃。根據(jù)壁面剪切應(yīng)力、表觀剪切速率和表觀剪切黏度的定義,可得
(1)
(2)
(3)
式中:τw為壁面剪切應(yīng)力,MPa;γa為剪切速率,s-1;ηa為剪切黏度,Pa·s;F為載荷質(zhì)量,kg;R為口模半徑,mm;Rp為料筒半徑,mm;L為口模長(zhǎng)度,mm;MVR為熔體體積流動(dòng)速率,cm3/(10 min)。
為觀察HGB在復(fù)合體系中的分散性,實(shí)驗(yàn)中先對(duì)試樣噴金后采用SEM對(duì)其進(jìn)行微觀形貌觀測(cè),放大倍數(shù)為500倍。
圖1為ABS/HGB復(fù)合體系中HGB的分散情況。由圖1可以看出:隨著HGB含量的增加,HGB比較均勻地分散在復(fù)合體系中,分布密度隨之增大,沒有出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,并且HGB與ABS基體具有較好的結(jié)合界面;經(jīng)過擠出、注射等工藝,HGB沒有出現(xiàn)明顯破裂,形態(tài)保持完好,這對(duì)于復(fù)合體系材料性能改變具有較好的效果。
(a) HGB體積分?jǐn)?shù)為10%
圖2為ABS/HGB復(fù)合體系熔體在200 ℃時(shí)的流動(dòng)曲線。由圖2可以看出:熔體的剪切流動(dòng)服從冪律定律;剪切應(yīng)力隨著HGB體積分?jǐn)?shù)(φf)的增大明顯增大,而且復(fù)合體系的剪切應(yīng)力明顯大于純ABS體系的剪切應(yīng)力。這說明在該實(shí)驗(yàn)條件下,HGB對(duì)于復(fù)合體系流動(dòng)阻力的增加產(chǎn)生了十分明顯的影響。這是因?yàn)锳BS的分子鏈結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)等結(jié)構(gòu),其分子鏈間作用較大,熔體本身黏度大,HGB進(jìn)一步增大了復(fù)合體系的黏度。因此,HGB的加入使得復(fù)合體系的熔體流動(dòng)阻力明顯增大。200 ℃時(shí),ABS/HGB復(fù)合體系的非牛頓指數(shù)(n)見表1。
圖2 ABS/HGB復(fù)合體系的流動(dòng)曲線
表1 200 ℃時(shí)ABS/HGB復(fù)合體系的非牛頓指數(shù)
HGB體積分?jǐn)?shù)對(duì)ABS/HGB復(fù)合體系熔體剪切黏度的影響見圖3。
圖3 HGB體積分?jǐn)?shù)對(duì)ABS/HGB復(fù)合體系熔體剪切黏度的影響
由圖3可以看出:ABS/HGB復(fù)合體系熔體的剪切黏度隨著HGB體積分?jǐn)?shù)的增大而增大,但是增大的幅度逐漸降低。這是由于隨著HGB體積分?jǐn)?shù)的增大,ABS復(fù)合體系中的HGB數(shù)量有了明顯增加,但HG分散較好,團(tuán)聚現(xiàn)象并不嚴(yán)重,從而使得HGB與熔體間的摩擦損耗作用增加,復(fù)合體系黏度增加。因此,對(duì)于ABS/HGB復(fù)合體系熔體來說,隨著HGB體積分?jǐn)?shù)的增大,摩擦損耗起到主導(dǎo)作用。由于ABS/HGB復(fù)合體系熔體黏度大、流動(dòng)能力較弱,HGB在熔體中的運(yùn)動(dòng)速率也相對(duì)較小。當(dāng)HGB體積分?jǐn)?shù)較小時(shí),HGB與熔體間的摩擦損耗急劇增大,復(fù)合體系黏度增加迅速;但隨著HGB體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步增大,其在復(fù)合體系中的運(yùn)動(dòng)速率降低,使得HGB與熔體間摩擦損耗增加的幅度降低,宏觀上表現(xiàn)為ABS/HGB復(fù)合體系熔體黏度增大的幅度降低。
圖4為ABS/HGB復(fù)合體系在熔體測(cè)試儀測(cè)試載荷質(zhì)量為10.00 kg下,剪切黏度對(duì)溫度的依賴性。
圖4 ABS/HGB復(fù)合體系剪切黏度對(duì)溫度的依賴性
由圖4可以看出:復(fù)合體系的lnηa-1/T直線的斜率基本一致,這說明對(duì)于不同HGB體積分?jǐn)?shù)的ABS/HG復(fù)合體系,其黏流活化能基本相同;在HGB分散性良好、沒有明顯團(tuán)聚的情況下,HGB體積分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合體系熔體的溫敏性影響不大。由圖4也可以看出:復(fù)合體系的黏流活化能大于純ABS體系,HGB的加入使得復(fù)合體系熔體的剪切黏度溫敏性有所提高。這是因?yàn)锳BS分子鏈剛性大,內(nèi)部纏結(jié)點(diǎn)多,其活性較弱,隨著HGB的加入,HGB與高分子鏈結(jié)點(diǎn)增多;同時(shí),HGB的加入也使得復(fù)合體系隔熱能力提升[5],最終使得復(fù)合體系熔體黏流活化能明顯增大。
從試樣的微觀形貌圖可以看出HGB與ABS基體具有較好的結(jié)合界面,并且HGB比較均勻地分散于基體之中,沒有出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。
隨著HGB體積分?jǐn)?shù)增大,HGB在ABS基體中的分布密度增大,使得摩擦損耗作用增大,復(fù)合體系黏度也隨之增大。
ABS/HGB流動(dòng)曲線線性良好,說明熔體的黏度變化平穩(wěn),也表明HGB分散均勻,團(tuán)聚現(xiàn)象不嚴(yán)重。
隨著HGB的加入,提高了熔體的溫敏性,即黏流活化能增大;但是HGB的體積分?jǐn)?shù)增大對(duì)其黏流活化能影響不大。