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    五味子果實(shí)和葉中7種成分的比較

    2022-07-06 08:59:20吳亞楠問思華趙重博
    西北藥學(xué)雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:乙素甲素五味子

    吳亞楠,問思華,武 旭,趙重博,3,劉 航,孫 靜,3*

    1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),咸陽 712046;2.陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,咸陽 712046;3.陜西省中藥飲片工程技術(shù)研究中心,咸陽 712046

    五味子為木蘭科植物五味子的干燥成熟果實(shí),具有收斂固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心的功效,用于久嗽虛喘、夢遺滑精、遺尿尿頻、久瀉不止、自汗盜汗、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、心悸失眠的治療[1]。傳統(tǒng)用法以果實(shí)入藥[2-4],但隨著對(duì)五味子研究的深入,發(fā)現(xiàn)五味子葉與果實(shí)所含成分相似[5-7],有良好的利用價(jià)值。為了探討五味子葉是否有藥用價(jià)值,如何使用、如何實(shí)現(xiàn)五味子資源的合理開發(fā),本文對(duì)五味子葉進(jìn)行研究,通過7種成分含量的測定并與五味子果實(shí)進(jìn)行對(duì)比,為五味子葉的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供理論依據(jù),同時(shí)為五味子的綜合開發(fā)、利用奠定基礎(chǔ)。

    1 儀器與試藥

    1.1 儀器

    LC-2030 Plus型高效液相色譜儀(配置LC-2030 LC-2030 UV 檢測器,日本島津公司);New Classic MS-S型電子天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司);XM-P102 H 型無極調(diào)功超聲波清洗機(jī)(昆山超聲儀器有限公司);0.22μm 微孔濾膜(天津杉羽科技有限公司);UPL-10L 型超純水機(jī)(四川卓越水處理有限公司)。

    1.2 試藥

    五味子、五味子葉由柞水縣世紀(jì)生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司提供,經(jīng)孫靜教授鑒定為木蘭科植物五味子的果實(shí)與葉。五味子甲素(批號(hào)PS000928,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.02%),五味子乙素(批號(hào)PS010450,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.62%),五味子丙素(批號(hào)PS020290,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.62%),五味子醇甲(批號(hào)PS011670,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.90%),五味子醇乙(批號(hào)PS010166,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.83%),五味子酯甲(批號(hào)PS000936,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.55%),五味子酯乙(批號(hào)PS010169,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.16%),均購自成都普思生物科技股份有限公司;乙腈為色譜純;其余試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Agilent 5 TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。流動(dòng)相:乙腈(A)-水(B)。梯度洗脫:0~20 min,45%~55% A;20~30 min,55%~60% A;30~40 min,60%~65% A;40~60 min,65% A;60~70 min,65%~75% A;70~80 min,75%~85%A;80~90 min,85%~95%A;90~100 min,95%~100%A)。流速:0.5 mL·min-1。檢測波長:254 nm。柱溫:40℃。進(jìn)樣量:10μL。

    2.2 供試品溶液的制備

    取五味子果實(shí)、葉樣品粉末(過3號(hào)篩)約0.3 g,精密稱定,置于25 m L 量瓶中,加甲醇約20 m L,稱定質(zhì)量,超聲處理(功率250 W,頻率20 k Hz)20 min,取出,加甲醇至刻度,搖勻,過濾,取續(xù)濾液,即得[1]。

    2.3 對(duì)照品溶液的制備

    精密稱取各對(duì)照品適量,置于10 m L 量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,搖勻,制成五味子丙素、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素質(zhì)量濃度約為0.1 mg·m L-1的混合對(duì)照品溶液。

    2.4 線性關(guān)系考察

    分別精密稱定五味子甲素、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素約10 mg,分別置于1 m L 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成高質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液。精密吸取各高質(zhì)量濃度對(duì)照品溶液,置于5 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,制成各對(duì)照品質(zhì)量濃度為1 mg·m L-1的混合對(duì)照品溶液。再逐級(jí)稀釋成質(zhì)量濃度分別為0.5、0.1、0.05、0.01、0.005、0.002 mg·mL-1的混合對(duì)照品溶液,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(x)、峰面積為縱坐標(biāo)(y),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。取質(zhì)量濃度為0.002 mg·mL-1的混合對(duì)照品溶液逐級(jí)稀釋,分別以信噪比(S/N)為3和10 時(shí)的對(duì)照品質(zhì)量濃度為檢測限(limit of detection,LOD)和 定 量 限(limit of quantitatio,LOQ)。結(jié)果見表1。

    表1 各成分的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍、檢測限和定量限Tab.1 Regression equation,correlation coefficient,linear range,LOD and LOQ for each component

    2.5 精密度實(shí)驗(yàn)

    取混合對(duì)照品溶液,按照2.1項(xiàng)下色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6次,五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙峰面積 的RSD 值 分 別 為0.27%、0.25%、0.29%、3.00%、0.62%、0.29%、0.28%。

    2.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

    分別精密稱取五味子果實(shí)、葉各6 份,每份約0.3 g,按照2.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照2.1項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析。五味子果實(shí)中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙質(zhì)量濃度的RSD 值分別為2.71%、0.92%、0.51%、0.38%、0.74%、0.55%、1.23%。五味子葉中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙質(zhì)量濃度的RSD 值分別為0.64%、0.88%、0.8%、1.17%、0.86%、0.54%、0.47%。表明該方法的重復(fù)性良好。

    2.7 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

    分別取五味子果實(shí)、葉供試品溶液,分別在、2、4、6、8、10、12、24、48 h進(jìn)樣分析。五味子果實(shí)中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙質(zhì)量濃度的RSD 值 分 別 為0.15%、0.43%、2.15%、1.34%、0.29%、0.33%、0.52%。五味子葉中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD 值分別 為0.98%、0.56%、2.86%、1.35%、2.13%、1.22%、0.32%。表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    2.8 加樣回收率實(shí)驗(yàn)

    分別精密稱取已知成分含量的五味子果實(shí)、葉樣品粉末,各6份,每份約0.15 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,分別精密加入各對(duì)照品適量,按照2.1項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照2.2項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析。結(jié)果見表2、表3。

    表2 五味子果實(shí)加樣回收率結(jié)果Tab.2 Results of recovery tests of Schisandra fruits

    表3 五味子葉加樣回收率結(jié)果Tab.3 Results of recovery tests of Schisandra leaves

    2.9 含量測定

    取五味子果實(shí)、葉,按照2.2項(xiàng)下方法制樣,按照2.3項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣分析,計(jì)算五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子醇甲、五味子醇乙的含量。結(jié)果見表4。混合對(duì)照品、五味子果實(shí)、葉色譜圖見圖1。

    圖1 HPLC圖Fig.1 HPLC chromatograms

    表4 各成分含量Tab.4 Content of each composition

    3 討論

    實(shí)驗(yàn)分別考察了將甲醇和乙腈作為流動(dòng)相對(duì)分離效果的影響,結(jié)果顯示,乙腈-水分離系統(tǒng)的分離效果好,最終確定以乙腈-水分離系統(tǒng)作為流動(dòng)相;考察不同梯度流動(dòng)相對(duì)分離效果的影響,確定最佳流動(dòng)相梯度,但有2個(gè)化合物分離效果不好。

    通過對(duì)柱溫進(jìn)行調(diào)整,結(jié)果顯示,在柱溫為40℃時(shí),分離效果最好,確定以此條件進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

    五味子具有收斂固澀、益氣生津、補(bǔ)腎寧心的功效,具有很好的保健開發(fā)潛力,其中五味子甲素、五味子酯甲具有保肝、抗炎的功效[8-10],五味子乙素具有抗炎、抗氧化的作用[11-16],五味子丙素、五味子酯甲具有調(diào)節(jié)肝臟藥物代謝的作用[17-19],五味子醇乙具有保肝的作用[20-21]。通過對(duì)7種成分含量的測定可知五味子果實(shí)與葉的化學(xué)成分相似,但含量相差懸殊,可見五味子葉的藥用價(jià)值較低,僅可作為保健品開發(fā)使用。

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