• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中藥外敷療法對痔術(shù)后創(chuàng)面愈合臨床療效的Meta分析

    2022-06-28 09:01:26吳芹萍范錫義楊向東
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性創(chuàng)面中藥

    岳 鴻,楊 陽,吳芹萍,陳 靜,范錫義,楊向東,陳 敏

    痔是中醫(yī)肛腸科的多發(fā)疾病、常見疾病,根據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示,手術(shù)仍然是治療Ⅲ、Ⅳ期痔的主要方法[1]。痔手術(shù)后切口易暴露在潮濕及相對污染的環(huán)境內(nèi),且由于傷口較多、病人術(shù)后護(hù)理措施不當(dāng)?shù)仍?,容易?dǎo)致術(shù)后患者出現(xiàn)傷口感染、疼痛、潰爛等并發(fā)癥,重者影響患者的日常生活甚至精神狀態(tài)。

    在日常的術(shù)后護(hù)理過程中,中藥外敷療法在混合痔術(shù)后促進(jìn)創(chuàng)面愈合應(yīng)用極為普遍,但仍存在一些問題,多數(shù)臨床研究均樣本量較小,且不能完全隨機(jī)的選取樣本,分配隱藏不明確,療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,因此使得部分研究結(jié)論不可靠性差,不可重復(fù)。為了對于中藥外敷療法對混合痔術(shù)后創(chuàng)面愈合的有效性和安全性做出客觀評價(jià)。本研究采用循證醫(yī)學(xué)的Meta分析,目的是為臨床選擇治療方法更加客觀,提供更可靠的科學(xué)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 中文文獻(xiàn)采用主題詞或者或關(guān)鍵詞分別組合的形式進(jìn)行檢索,檢索范圍包括中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(Web版)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)。英文電子數(shù)據(jù)庫:PubMed、The Cochrane Library檢索相關(guān)文獻(xiàn)。檢索年限均為:2005年12月10日—2021年2月20日。中文檢索詞:痔、混合痔、痔術(shù)后、術(shù)后、愈合、創(chuàng)面、中藥、中藥外敷、外治、隨機(jī)對照、RCT等關(guān)鍵詞。英文檢索詞:mixed hemorrhoid、hemorrhoid、postoperative、wound healing、TCM、external application、herbal topical application。

    1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)研究對象:研究對象為痔術(shù)后的患者,痔定義符合《痔臨床診治指南(2006版)》[2];2)干預(yù)措施:治療組:1)中醫(yī)理論指導(dǎo)下的經(jīng)外用途徑給藥,包括中醫(yī)膏劑、丸散劑、敷貼等;2)治療手段不包括口服湯藥、針灸等其他中醫(yī)治療手段;3)不能聯(lián)合具有促進(jìn)術(shù)后傷口愈合的西藥。對照組:1)使用凡士林或者常規(guī)治療;2)不能聯(lián)合其他中醫(yī)治療或具有促進(jìn)術(shù)后傷口愈合的西藥。除上述干預(yù)外,兩組的基礎(chǔ)療法應(yīng)一致,基線具有可比性。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)排除孕婦、產(chǎn)后及哺乳期患者;2)排除合并其他嚴(yán)重內(nèi)外科疾病患者;3)血糖控制不佳的糖尿病患者;4)排除合并其他肛腸疾病或手術(shù)患者。

    1.2.3 結(jié)局指標(biāo) 1)創(chuàng)面愈合時(shí)間。術(shù)后到創(chuàng)面完全愈合所需時(shí)間。2)有效率??傆行?(痊愈+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。3)疼痛評分。疼痛評分參照視覺模擬評分法(VAS)[3],VAS的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為:0分為無痛,3分(30 mm)以下為輕度疼痛,4~6分(40~60 mm)為中度疼痛,7~10分(70~100 mm)則為重度疼痛。4)炎性因子。包括血清中白細(xì)胞介素-6 (IL-6)以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的水平。

    1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià)方法

    1.3.1 資料提取 資料提取由兩名研究者分別獨(dú)立完成,并進(jìn)行二次核對,如遇不同意見則通過與第三名研究員討論決定。提取的信息主要包括:1)研究的題目、第一作者、發(fā)表時(shí)間及來源;2)方法學(xué)質(zhì)量評價(jià)關(guān)鍵要素;3)治療組和對照組患者的年齡、性別、納入例數(shù)、具體干預(yù)措施等;4)結(jié)局指標(biāo)。

    1.3.2 方法質(zhì)量學(xué)評估 選用Cochrane手冊提供的質(zhì)量評價(jià)法“RCT偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估”工具進(jìn)行分析,包括隨機(jī)分配序列產(chǎn)生、隨機(jī)分配序列是否隱藏、實(shí)施偏倚、測量偏倚、隨訪偏倚、報(bào)告偏倚以及其他偏倚來源等7個(gè)方面評價(jià)過程由兩名研究員獨(dú)立進(jìn)行,若有分歧,通過討論決定。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 軟件應(yīng)用RevMan 5.4.1進(jìn)行各統(tǒng)計(jì)量的系統(tǒng)分析。計(jì)量資料的觀察指標(biāo)選擇加權(quán)均數(shù)差(WMD)或者標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD),計(jì)數(shù)資料的觀察指標(biāo)選擇相對危險(xiǎn)度(RR),均進(jìn)行95%置信區(qū)間的計(jì)算;隨后進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果:P>0.05,I2<50%時(shí),選擇固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;當(dāng)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果:P≤0.05,I2≥50%時(shí),選擇隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析,并且進(jìn)行敏感性分析,尋找產(chǎn)生較大異質(zhì)性的原因。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 根據(jù)文獻(xiàn)的納入與排除標(biāo)準(zhǔn),初步從各數(shù)據(jù)庫中檢索到文獻(xiàn)共1 301篇,通過排除重復(fù)的文獻(xiàn)后獲得789篇文獻(xiàn);通過閱讀摘要及標(biāo)題后,排除174篇文獻(xiàn);通過瀏覽全文,排除綜述、聯(lián)合口服中藥、對照組使用中藥制劑、干預(yù)措施或研究對象交代不清等文獻(xiàn)后,最終納入研究47篇文獻(xiàn),其中有12篇文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,具體檢索流程見圖1,納入文獻(xiàn)的基本特征見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

    圖1 文獻(xiàn)檢索流程圖

    2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評價(jià) 選用Cochrane手冊提供的質(zhì)量評價(jià)法“RCT偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估”工具進(jìn)行分析,偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果見圖2及圖3。12項(xiàng)研究中8項(xiàng)研究涉及“隨機(jī)化分配序列產(chǎn)生”,其余4項(xiàng)根據(jù)入院先后順序進(jìn)行分配;涉及“隨機(jī)化分配序列產(chǎn)生”的8項(xiàng)研究中,其中5項(xiàng)研究按照隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分配,其余2項(xiàng)研究未對隨機(jī)分組方法進(jìn)行描述;納入的12項(xiàng)研究中,2項(xiàng)研究涉及數(shù)據(jù)缺失但是均對缺失原因進(jìn)行描述,其余10項(xiàng)研究數(shù)據(jù)均完整,其余偏倚風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)未進(jìn)行報(bào)告,文獻(xiàn)質(zhì)量一般。

    圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估總表

    圖3 各研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 痔術(shù)后創(chuàng)面愈合時(shí)間的Meta分析 有7項(xiàng)[4-9,12]研究報(bào)告了創(chuàng)面愈合時(shí)間,總納入中藥外敷組360例,對照組360例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P<0.001;I2=92%>50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,用中藥外敷能明顯減少痔術(shù)后的創(chuàng)面愈合時(shí)間,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=-2.36,95%CI(-3.05,-1.67),P<0.001]。見圖4。

    圖4 痔術(shù)后創(chuàng)面愈合時(shí)間的Meta分析結(jié)果

    2.3.2 痔術(shù)后有效率的Meta分析 有5項(xiàng)[5-7,9,10,13]研究報(bào)告了有效率,總納入中藥外敷組263例,對照組262例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P<0.001;I2=85%>50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示,使用中藥外敷能明顯提高痔術(shù)后的愈合療效,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[RR=0.20,95%CI(0.07,0.37),P=0.004]。見圖5。

    圖5 痔術(shù)后有效率的Meta分析結(jié)果

    2.3.3 痔術(shù)后疼痛評分的Meta分析 痔術(shù)后2 d的疼痛評分:有4項(xiàng)[6-7,11-12]研究報(bào)告了痔術(shù)后2 d的疼痛評分,均采用視覺模擬評分法,總共納入中藥外敷組170例,對照組170例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P=0.33>0.05;I2=12%≤50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示,使用中藥外敷能明顯減少痔術(shù)后2 d的疼痛評分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=-0.33,95%CI(-0.54,-0.11),P=0.003]。見圖6。

    圖6 痔術(shù)后2 d疼痛評分的Meta分析結(jié)果

    痔術(shù)后6 d的疼痛評分:有4項(xiàng)[6-7,11-12]研究報(bào)告了痔術(shù)后6 d的疼痛評分,均采用視覺模擬評分法,總共納入中藥外敷組170例,對照組170例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P=0.11<0.05,I2=51%>50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示,使用中藥外敷能明顯減少痔術(shù)后6 d的疼痛評分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[SMD=-0.83,95%CI(-1.15,-0.50),P<0.001]。見圖7。

    圖7 痔術(shù)后6 d疼痛評分的Meta分析結(jié)果

    2.3.4 痔術(shù)后血清中IL-6水平的Meta分析 有3項(xiàng)[5,13-14]研究報(bào)告了痔術(shù)后血清中IL-6水平,總共納入中藥外敷組148例,對照組147例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P=0.000 6<0.01;I2=100%>50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示,使用中藥外敷能明顯降低痔術(shù)后血清中IL-6水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-20.69,95%CI(-32.58,-8.80),P=0.000 6]。見圖8。

    圖8 痔術(shù)后IL-6水平的Meta分析結(jié)果

    2.3.5 痔術(shù)后血清中TNF-α水平的Meta分析有3項(xiàng)[5,14-15]研究報(bào)告了痔術(shù)后血清中TNF-α水平,總共納入中藥外敷組200例,對照組200例,經(jīng)過異質(zhì)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:P<0.001;I2=96%>50%,各個(gè)研究間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示,使用中藥外敷能明顯降低痔術(shù)后血清中TNF-α水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-12.87,95%CI(-13.47,-12.28),P<0.001]。見圖9。

    圖9 痔術(shù)后血清中TNF-α水平的Meta分析結(jié)果

    2.4 敏感性分析

    2.4.1 痔術(shù)后有效率的敏感性分析 兩組痔術(shù)后有效率在各研究結(jié)果間存在顯著性差異,采用逐項(xiàng)排除,檢查異質(zhì)性的方法對納入的研究進(jìn)行敏感性分析。逐項(xiàng)排除后發(fā)現(xiàn),1項(xiàng)研究[13]導(dǎo)致Meta分析結(jié)果異質(zhì)性顯著改變。閱讀全文后發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性產(chǎn)生的原因可能為研究者對于療效判定主觀,缺乏客觀的觀察標(biāo)準(zhǔn),存在評價(jià)方面異質(zhì)性。

    2.4.2 痔術(shù)后血清中TNF-α水平的敏感性分析 兩組痔術(shù)后TNF-α水平在各研究結(jié)果間存在顯著性差異,采用逐項(xiàng)排除,檢查異質(zhì)性的方法對納入的研究進(jìn)行敏感性分析。逐項(xiàng)排除后發(fā)現(xiàn),1項(xiàng)研究[15]導(dǎo)致Meta分析結(jié)果異質(zhì)性顯著改變(I2由96%降為0)。閱讀全文后發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性產(chǎn)生的原因可能為:該項(xiàng)研究納入標(biāo)準(zhǔn)為患有內(nèi)痔、外痔、混合痔術(shù)后的患者,對比于其余2項(xiàng)研究僅納入混合痔術(shù)后患者,存在異質(zhì)性。

    3 討論

    手術(shù)被認(rèn)為是治療痔最可靠,同時(shí)也是應(yīng)用最為廣泛的治療手段[16],但是手術(shù)后易出現(xiàn)傷口難愈合、易感染等不良反應(yīng)。中藥外敷法是在中醫(yī)基礎(chǔ)理論的指導(dǎo)下,將藥物制成膏、栓、紗條等制劑,敷于相應(yīng)的病變部位上,使藥物直達(dá)病所,達(dá)到調(diào)節(jié)氣血津液、臟腑經(jīng)絡(luò)功能及促進(jìn)傷口愈合的功效等,對于不適內(nèi)服中藥的患者同樣適用,并可以彌補(bǔ)內(nèi)治法療效的不足[17]。

    《丹溪心法》云:“痔者皆因臟腑本虛,外傷風(fēng)濕,內(nèi)蘊(yùn)熱毒,以致氣血下墮,結(jié)聚肛門,宿滯不散,而沖突為痔也?!敝檀蟛糠质怯捎隗w內(nèi)生濕積熱、濕熱下注肛門而引發(fā),術(shù)后脈絡(luò)受損,筋脈弛張,瘀血阻絡(luò),氣血虧虛,加之濕熱留滯,導(dǎo)致氣血運(yùn)行不暢,則皮肉無以濡養(yǎng),影響創(chuàng)面愈合。本研究納入的文獻(xiàn)在痔術(shù)后外用的各類藥物中,多以黃連、黃柏、黃芩、苦參、紫草、冰片等中藥為君藥,其中黃連、黃柏、黃芩苦寒,清熱燥濕、瀉火解毒;苦參清熱燥濕、殺菌止癢;紫草清熱解毒、涼血活血;冰片芳香走竄,消炎止痛、抗菌。輔以生地黃、黃芪、當(dāng)歸、三七、地榆、甘草、白芷等中藥,其中生地黃功效清熱生津、滋陰養(yǎng)血,促進(jìn)創(chuàng)面愈合;當(dāng)歸、三七活血止血,化痕止痛;地榆涼血止血,解毒斂瘡;甘草調(diào)和諸藥,緩急止痛;白芷祛風(fēng)燥濕,消腫排膿止痛。佐以蜂蠟、麻油等制劑潤膚生肌。綜上,諸味中藥協(xié)同發(fā)揮清熱解毒,涼血生肌,消炎止痛、促進(jìn)傷口愈合等作用。

    根據(jù)研究結(jié)果顯示,創(chuàng)傷可以激活炎癥反應(yīng),釋放多種炎性因子[18],IL-6、TNF-α均為促炎性因子,是反映人體炎癥狀態(tài)的常用指標(biāo),TNF-α連接固有免疫與獲得性免疫,在感染和自身免疫中起重要作用,表現(xiàn)為:1)激活吞噬細(xì)胞殺滅病原體;2)誘導(dǎo)單核/巨噬細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌趨化因子、IL-6等,是細(xì)胞因子級聯(lián)反應(yīng)的起始因子[19]。當(dāng)TNF-α過度表達(dá)時(shí),會(huì)造成組織破壞以及持續(xù)性炎癥。IL-6是具有多重免疫調(diào)節(jié)功能的前炎癥細(xì)胞因子,由單核、巨噬、內(nèi)皮細(xì)胞在炎性因子刺激下產(chǎn)生,同時(shí)還具有刺激機(jī)體產(chǎn)生C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)等炎性因子的作用,在細(xì)菌感染2~3 h即可達(dá)到峰值,在臨床多用于診斷感染性疾病,且在鑒別診斷細(xì)菌感染和病毒感染具有較高的價(jià)值[20]。楊建華等[21]通過研究發(fā)現(xiàn)紫黃生肌膏能夠提高大鼠人糞污染創(chuàng)面的愈合率,加快創(chuàng)面的愈合速度,且可以下調(diào)創(chuàng)面TNF-α、IL-6促炎細(xì)胞因子的表達(dá),減輕創(chuàng)面的炎癥反應(yīng)。韓躍東等[22]研究結(jié)果顯示:創(chuàng)傷感染后大鼠血清中TNF-α、IL-6含量明顯增加,表明創(chuàng)傷感染誘導(dǎo)了炎癥反應(yīng),而蠅蛆油可明顯抑制血清中TNF-α、IL-6的含量,表明蠅蛆油能夠控制炎癥反應(yīng)。

    本研究總共納入12篇文獻(xiàn),經(jīng)過Meta分析后結(jié)果顯示:中藥外敷有助于縮短患者創(chuàng)面愈合時(shí)間[SMD=-2.36,95%CI(-3.05,-1.67),P<0.001];提高愈合有效率[RR=0.20,95%CI(0.07,0.37),P=0.004];降低痔術(shù)后2天疼痛評分[SMD=-0.33,95%CI(-0.54,-0.11),P=0.003]、降低痔術(shù)后 6天疼痛評分 [SMD=-0.83,95%CI(-1.15,-0.50),P<0.001;降低血清中IL-6水平[MD=-20.69,95%CI(-32.58,-8.80),P=0.0006]以及降低痔術(shù)后血清中TNF-α水平[MD=-12.87,95%CI(-13.47,-12.28),P<0.001]等方面均優(yōu)于未使用中藥外敷的對照組。

    本文存在的問題:1)納入研究部分文獻(xiàn)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)存在不足。2)本文對于創(chuàng)面愈合時(shí)間、有效率、手術(shù)后6天疼痛評分等指標(biāo)異質(zhì)性較高,異質(zhì)性較高可能是由于客觀評價(jià)、手術(shù)方式的差異,也可能由于納入研究的總體文獻(xiàn)數(shù)量偏少、總體研究樣本量較少,無法代表整體的原因。3)在納入研究的指標(biāo)方面,除了本文所涉及的主要結(jié)局指標(biāo)之外,同時(shí)還有幾項(xiàng)研究報(bào)道了創(chuàng)面水腫評分、肛周瘙癢評分等指標(biāo),但是由于缺乏評價(jià)指標(biāo)的客觀標(biāo)準(zhǔn)以及檢測措施不同等矛盾,容易導(dǎo)致Meta分析結(jié)果差距過大,因此本文未對以上指標(biāo)進(jìn)行分析處理。且由于結(jié)局指標(biāo)納入文獻(xiàn)的數(shù)量均<10篇,因此均未進(jìn)行漏斗圖評估發(fā)表偏倚。

    4 結(jié)論

    通過以上系統(tǒng)評價(jià)結(jié)果中可以得出結(jié)論:中藥外敷對于促進(jìn)痔術(shù)后創(chuàng)面愈合的療效確切,同時(shí)可以抑制炎性因子形成,但是由于目前此方面的文獻(xiàn)較少且實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不完備,結(jié)局指標(biāo)缺乏客觀依據(jù),因此需要更合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及更完備客觀評價(jià)指標(biāo),從而為中藥外敷對于促進(jìn)痔術(shù)后創(chuàng)面愈合的臨床療效提供更可靠的科學(xué)依據(jù)。

    猜你喜歡
    異質(zhì)性創(chuàng)面中藥
    中藥久煎不能代替二次煎煮
    中老年保健(2021年4期)2021-12-01 11:19:40
    您知道嗎,沉香也是一味中藥
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:32
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    中醫(yī),不僅僅有中藥
    金橋(2020年7期)2020-08-13 03:07:00
    rn-bFGH(蓋扶)對創(chuàng)面修復(fù)的影響
    創(chuàng)面治療新技術(shù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化應(yīng)用系列叢書
    中藥貼敷治療足跟痛
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    銀離子敷料在治療慢性創(chuàng)面中的應(yīng)用
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    黑丝袜美女国产一区| 香蕉精品网在线| 国产又爽黄色视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一区二区三区av在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 97在线人人人人妻| 久久鲁丝午夜福利片| 制服丝袜香蕉在线| xxx大片免费视频| 午夜91福利影院| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲熟女精品中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久a久久爽久久v久久| 宅男免费午夜| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品午夜福利在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产片内射在线| 亚洲av日韩在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 美女大奶头黄色视频| 午夜日本视频在线| 精品久久久久久电影网| 国产一区亚洲一区在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 99久久综合免费| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品av久久久久免费| 国产又爽黄色视频| 秋霞在线观看毛片| 少妇 在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 99久久精品国产国产毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美精品av麻豆av| 久久热在线av| 久久 成人 亚洲| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲视频免费观看视频| 午夜av观看不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 不卡av一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 老司机影院毛片| 最黄视频免费看| 久久青草综合色| 欧美亚洲日本最大视频资源| videosex国产| 日日撸夜夜添| av女优亚洲男人天堂| 亚洲第一av免费看| 精品福利永久在线观看| 9色porny在线观看| 超碰97精品在线观看| 午夜福利,免费看| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久热在线av| 欧美成人午夜免费资源| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av.av天堂| 精品国产国语对白av| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久国产网址| 精品国产一区二区久久| 国产成人a∨麻豆精品| 精品久久久久久电影网| 99久久综合免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品.久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲伊人色综图| 波野结衣二区三区在线| 大码成人一级视频| 曰老女人黄片| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩精品成人综合77777| av国产精品久久久久影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄色一级大片看看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇精品久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91久久精品国产一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| videosex国产| av网站在线播放免费| 久久久久精品性色| av视频免费观看在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美精品国产亚洲| 久久人人爽人人片av| 久久av网站| 午夜av观看不卡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 老熟女久久久| 中文天堂在线官网| 久久热在线av| 自线自在国产av| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av电影在线进入| 美女国产视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产欧美网| 丁香六月天网| 18在线观看网站| 国产成人av激情在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久精品性色| 岛国毛片在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 免费日韩欧美在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品一国产av| 亚洲国产欧美网| 日本欧美视频一区| 日本av免费视频播放| 亚洲成人手机| 免费少妇av软件| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久综合国产亚洲精品| 国产爽快片一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av福利一区| 99热全是精品| 在线天堂最新版资源| 午夜久久久在线观看| 韩国av在线不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 午夜激情久久久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产成人精品一,二区| 欧美精品一区二区大全| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产高清国产精品国产三级| 18禁动态无遮挡网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 97在线视频观看| 久热久热在线精品观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美日韩视频精品一区| 男女边摸边吃奶| 国产黄色免费在线视频| 街头女战士在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品 欧美亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产欧美亚洲国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美 日韩 精品 国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品 欧美亚洲| 晚上一个人看的免费电影| av.在线天堂| 多毛熟女@视频| 欧美精品亚洲一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 99久久人妻综合| av在线老鸭窝| kizo精华| 欧美激情高清一区二区三区 | 熟女电影av网| 日本av免费视频播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产免费现黄频在线看| 超色免费av| 国产精品三级大全| 婷婷色综合www| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 永久免费av网站大全| 色视频在线一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线免费观看网站| 青草久久国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 丰满乱子伦码专区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜老司机福利剧场| 丰满乱子伦码专区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| av女优亚洲男人天堂| 在线观看一区二区三区激情| 国产成人精品在线电影| 欧美日韩精品成人综合77777| 综合色丁香网| 免费看av在线观看网站| 免费看不卡的av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日啪夜夜爽| 亚洲经典国产精华液单| 精品久久蜜臀av无| 成人二区视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲四区av| 捣出白浆h1v1| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 视频在线观看一区二区三区| 超碰成人久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久狼人影院| 免费在线观看黄色视频的| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产高清不卡午夜福利| 国产av国产精品国产| 男人添女人高潮全过程视频| 精品一区二区免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 高清黄色对白视频在线免费看| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产福利在线免费观看视频| 精品国产国语对白av| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看人妻少妇| 日本wwww免费看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久午夜福利片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av男天堂| www.自偷自拍.com| 日韩中字成人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看完整版高清| 亚洲综合色惰| 一级a爱视频在线免费观看| 少妇的逼水好多| 男女下面插进去视频免费观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲综合色网址| 99久国产av精品国产电影| 精品亚洲成a人片在线观看| 女人久久www免费人成看片| 26uuu在线亚洲综合色| 热re99久久国产66热| 国产在线一区二区三区精| 日本免费在线观看一区| 精品午夜福利在线看| 久久久久网色| 考比视频在线观看| 超色免费av| 午夜免费鲁丝| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩制服骚丝袜av| av电影中文网址| 秋霞伦理黄片| 中文欧美无线码| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大香蕉久久成人网| 国产激情久久老熟女| 又黄又粗又硬又大视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品 欧美亚洲| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人一区二区在线| 看非洲黑人一级黄片| 美国免费a级毛片| 国产成人精品一,二区| 亚洲精品自拍成人| 9色porny在线观看| 自线自在国产av| 制服丝袜香蕉在线| 伦理电影免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人精品婷婷| 如何舔出高潮| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产成人免费无遮挡视频| 99国产精品免费福利视频| 国产人伦9x9x在线观看 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产不卡av网站在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲少妇的诱惑av| 日日撸夜夜添| 老女人水多毛片| 日本wwww免费看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 亚洲成人手机| 90打野战视频偷拍视频| av卡一久久| 99re6热这里在线精品视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 热99久久久久精品小说推荐| 女人精品久久久久毛片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产一区二区久久| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久人妻| 大香蕉久久网| 欧美精品国产亚洲| 亚洲三区欧美一区| 宅男免费午夜| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 岛国毛片在线播放| 中国三级夫妇交换| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品美女久久av网站| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久精品性色| 久久久久国产网址| 国产精品人妻久久久影院| 青春草国产在线视频| 岛国毛片在线播放| 国产又爽黄色视频| av免费观看日本| 一本久久精品| kizo精华| 亚洲av男天堂| 国产精品久久久久久久久免| 男女下面插进去视频免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 香蕉丝袜av| 日韩欧美精品免费久久| 国产熟女欧美一区二区| 午夜日韩欧美国产| 叶爱在线成人免费视频播放| av不卡在线播放| 日本免费在线观看一区| 老司机影院成人| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清欧美精品videossex| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩欧美精品免费久久| 永久网站在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久亚洲精品成人影院| 九色亚洲精品在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 七月丁香在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一边亲一边摸免费视频| tube8黄色片| 大码成人一级视频| 久久久精品免费免费高清| 多毛熟女@视频| av视频免费观看在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 久久亚洲国产成人精品v| 9色porny在线观看| 九草在线视频观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 五月天丁香电影| 边亲边吃奶的免费视频| 久久人人爽人人片av| av在线观看视频网站免费| 超碰成人久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99热全是精品| 大陆偷拍与自拍| 黄片播放在线免费| av在线app专区| 边亲边吃奶的免费视频| 国产av国产精品国产| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 两个人看的免费小视频| av在线老鸭窝| 99热国产这里只有精品6| 女性被躁到高潮视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久精品94久久精品| 老女人水多毛片| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产av码专区亚洲av| 久久久久人妻精品一区果冻| 一个人免费看片子| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜免费观看性视频| 丰满乱子伦码专区| 久久久久精品人妻al黑| videossex国产| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品一区二区三卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 99国产精品免费福利视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产麻豆69| 在线观看人妻少妇| 丰满乱子伦码专区| 在线天堂中文资源库| 9191精品国产免费久久| 边亲边吃奶的免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 少妇精品久久久久久久| 精品一区在线观看国产| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜日韩欧美国产| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 日韩一本色道免费dvd| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 观看av在线不卡| 亚洲图色成人| 亚洲av福利一区| 国产不卡av网站在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩中文字幕欧美一区二区 | a级毛片黄视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲人成77777在线视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩av在线免费看完整版不卡| 婷婷成人精品国产| 日日撸夜夜添| 赤兔流量卡办理| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 大陆偷拍与自拍| 黄色视频在线播放观看不卡| 香蕉国产在线看| 韩国精品一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品不卡视频一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一区在线观看完整版| 伊人久久国产一区二区| 成人国语在线视频| 男女无遮挡免费网站观看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产毛片在线视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| a级毛片黄视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人澡人人看| 国产野战对白在线观看| 国产成人精品婷婷| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品日本国产第一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 老汉色∧v一级毛片| 精品久久久久久电影网| 欧美97在线视频| 欧美精品av麻豆av| www.av在线官网国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产成人精品久久二区二区91 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一级a爱视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 十八禁高潮呻吟视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲第一青青草原| 国产精品久久久久久av不卡| 在线天堂最新版资源| 人妻少妇偷人精品九色| 大香蕉久久成人网| 亚洲图色成人| 夫妻午夜视频| 久久鲁丝午夜福利片| 一区二区三区乱码不卡18| 精品福利永久在线观看| 婷婷色av中文字幕| 日日撸夜夜添| av视频免费观看在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产高清不卡午夜福利| 97人妻天天添夜夜摸| 9色porny在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 老司机影院成人| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产精品国产精品| 色哟哟·www| 人妻一区二区av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文天堂在线官网| 黄色 视频免费看| 女人精品久久久久毛片| 国产精品国产av在线观看| 天美传媒精品一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产av影院在线观看| 精品一区二区三卡| 色视频在线一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品夜色国产| 国产国语露脸激情在线看| 美女午夜性视频免费| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品人人爽人人爽视色| 下体分泌物呈黄色| 婷婷色综合大香蕉| 天天影视国产精品| 日日爽夜夜爽网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品一区二区在线不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩三级伦理在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品久久久久久电影网| 尾随美女入室| www日本在线高清视频| 亚洲天堂av无毛| 成年女人在线观看亚洲视频| 精品少妇内射三级| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久精品精品| 男的添女的下面高潮视频| 老熟女久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线看a的网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av在线老鸭窝| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品一区蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 永久网站在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 中文字幕最新亚洲高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一级毛片在线| 欧美国产精品一级二级三级| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品在线美女| 国产精品免费大片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产亚洲欧美精品永久| 成人免费观看视频高清| 久久人人爽人人片av| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品.久久久| 亚洲三区欧美一区| av网站在线播放免费| 成人免费观看视频高清| 韩国高清视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 老司机影院毛片| 999精品在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久久精品免费免费高清| 美国免费a级毛片|