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    小果冬青不同種源生長(zhǎng)特性研究

    2022-06-22 06:49:28何素琳樓浙輝幸偉榮
    南方林業(yè)科學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:小果實(shí)生苗冬青

    李 田,何素琳,溫 強(qiáng),樓浙輝,幸偉榮

    (江西省林業(yè)科學(xué)院,江西 南昌330013)

    1999 年出版的《中國(guó)植物志》[1]中記載中國(guó)有冬青科植物204 種,分為3 個(gè)亞屬,9 組。小果冬青(Ilex micrococca Maxim.)是冬青屬(Ilex L.)落葉大喬木,命名于1881 年,模式標(biāo)本采自日本。小果冬青不僅是冬季絕佳觀果樹(shù)種,還是家具和建筑用材樹(shù)種,既是良好的紙漿原料,其根、葉還可入藥,有清熱解毒,消腫止痛的功效。據(jù)實(shí)地觀察,小果冬青種子自然狀態(tài)下發(fā)芽率低,在自然生境下難以完成自然更新,各地也鮮見(jiàn)成片分布的種群。初步估算,1 kg 新鮮果實(shí)中含有的種子數(shù)在20 萬(wàn)粒[2]以上,但如此龐大的種子基數(shù)并沒(méi)有使小果冬青遍布各地,推測(cè)其自我繁衍存在一定繁殖障礙。

    基于此,本研究旨在對(duì)不同種源的小果冬青進(jìn)行生物學(xué)特征及物候期觀察,了解該樹(shù)種對(duì)自然環(huán)境季節(jié)性變化而形成的生長(zhǎng)發(fā)育節(jié)律;通過(guò)代表種源的種子催芽對(duì)比實(shí)驗(yàn),進(jìn)行不同種源的種子不同萌發(fā)處理試驗(yàn),查找其發(fā)芽率低且不整齊的原因;此外,對(duì)不同種源的播種苗的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)進(jìn)行了連續(xù)測(cè)量,以期找出其生長(zhǎng)規(guī)律與氣候因子之間的相互關(guān)系。研究成果可以為重要園林綠化樹(shù)種小果冬青資源開(kāi)發(fā)與利用提供本底資料與技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    本研究共收集了5 個(gè)省份7 個(gè)種源的小果冬青種子,各種源的立地信息見(jiàn)表1。自然林分的物候觀測(cè)與實(shí)生苗的生長(zhǎng)節(jié)律選擇江西婺源、江西修水、廣西龍勝和云南景洪4 個(gè)種源進(jìn)行連續(xù)觀測(cè)。種子發(fā)芽試驗(yàn)選擇了江西修水、廣西龍勝和云南景洪3 個(gè)種源。試驗(yàn)地設(shè)在江西省林業(yè)科學(xué)院內(nèi)。

    表1 小果冬青種源信息Tab.1 Provenance information of I.micrococca

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 種子萌發(fā)試驗(yàn)

    浸泡催芽:分別采用草木灰、40℃溫水、常溫清水3 種液體浸泡催芽。

    種子分離:果實(shí)膨脹變軟,以可以用手指捏爛為準(zhǔn),用榨汁機(jī)打碎,洗凈過(guò)濾提取種子。

    1.2.2 苗期生長(zhǎng)節(jié)律觀測(cè)

    1~2 年生苗:2020 年播種的實(shí)生苗,營(yíng)養(yǎng)袋培育,連續(xù)2 a 觀測(cè)。3~4 年生苗:2020 年移栽的2 年生實(shí)生苗,種源為江西婺源,連續(xù)2 a 觀測(cè)。觀察時(shí)間:從2020 年開(kāi)始,每月最后一天進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。母樹(shù)的物候期觀察委托當(dāng)?shù)叵驅(qū)в涗洝?/p>

    測(cè)量方法:1~2 年生苗,固定取樣30 個(gè),取平均值。3~4 年生苗,測(cè)量時(shí)去除實(shí)驗(yàn)地兩端各1 行,每行的第3~5 株測(cè)量樹(shù)高和地徑,共計(jì)54 株。

    氣候數(shù)據(jù):經(jīng)由WheatA 小麥芽——農(nóng)業(yè)氣象大數(shù)據(jù)軟件獲取。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 生物學(xué)特性的描述與結(jié)實(shí)物候觀測(cè)

    2.1.1 生物學(xué)特征

    野生的小果冬青樹(shù)形高大,王良衍[3]記載伐倒木樹(shù)干解析,31 年生的樹(shù)高23.8 m,胸徑40 cm,單株材積達(dá)1.45 m3;農(nóng)植林[4]記載65 年生的樹(shù)高達(dá)26.1 m,胸徑41.5 cm,單株材積為1.54 m3;實(shí)測(cè)婺源的樹(shù)干解析圓盤(pán),26 年生的小果冬青胸徑在16 cm 左右,是比較速生的優(yōu)良鄉(xiāng)土紙漿造林樹(shù)種[5]。

    新萌出的枝條有明顯的棱邊,微微呈螺旋狀前伸,隨著木質(zhì)化程度升高,棱邊會(huì)漸漸消失,向陽(yáng)部分的顏色變深綠,背光一面淺綠,表面密布明顯的白色皮孔。葉呈紙質(zhì),表面不平展有明顯褶皺感,先端長(zhǎng)而漸尖;主脈在葉面微下凹,在背面隆起;葉柄呈紅紫色(或更淡);葉邊有不規(guī)則排列的鋸齒,鋸齒尖端有一根極短的芒狀針刺。以火燙其葉背,冷卻后葉面會(huì)凝結(jié)出一個(gè)黑圈[6-7]?;ǖS色,有香味,多著生于新生的小枝上;子房上位,無(wú)明顯花柱。

    果實(shí)的直徑在2.5~4 mm 之間,漿果,呈2~3 回三歧聚傘狀排列;種子數(shù)多為6~9 粒,個(gè)別種源可達(dá)12 粒[2],千粒重0.4 g;種子外形如桔瓣,包裹有膠質(zhì)狀物質(zhì),透水性差;果實(shí)的浸泡液呈深棕色,pH 值為3.26,手指、衣物長(zhǎng)時(shí)間浸泡容易被染黃,且難以洗凈。

    2.1.2 結(jié)實(shí)物候觀察

    植物的物候變化可以指示環(huán)境的變化,2021 年分別對(duì)江西婺源等4 個(gè)種源的小果冬青林分進(jìn)行了物候觀察,各種源代表了小果冬青在中國(guó)南方的北、中、南3 個(gè)區(qū)域,具體表現(xiàn)見(jiàn)表2。

    氣候變化導(dǎo)致每年的氣溫走勢(shì)不同,比如春季氣溫回升時(shí)間不一,不同地域的母樹(shù)萌芽時(shí)間存在時(shí)間差,但在本地不同種源的實(shí)生苗萌芽的時(shí)間基本相同,說(shuō)明植物的物候期對(duì)氣溫的變化極其敏感,特別是植物生長(zhǎng)發(fā)育前期與溫度之間顯著相關(guān)[8]。通過(guò)表2 可以看出,緯度靠南的云南種源,萌芽時(shí)間早而落葉時(shí)間晚,生長(zhǎng)期最長(zhǎng),并且物候時(shí)間早于緯度靠北的江西種源,比如結(jié)實(shí)掛果早,成熟也更早。

    表2 小果冬青的物候期(月/日)Tab.2 Phenological period of I.micrococca

    2.2 不同處理的種子萌發(fā)研究

    王永沛[9]、王良衍[3]通過(guò)人工栽培小果冬青,證實(shí)其可以當(dāng)年播種當(dāng)年發(fā)芽,特別是采用人工催芽可有10%以上的發(fā)芽率。為了找到最佳的催芽方式,實(shí)驗(yàn)Ⅰ設(shè)計(jì)了不同浸泡液、不同浸泡時(shí)間的處理組合(見(jiàn)表3),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示浸泡液對(duì)出芽率影響不明顯;催芽的時(shí)間越長(zhǎng),發(fā)芽率越高,廣西龍勝種源催芽處理后發(fā)芽時(shí)長(zhǎng)及發(fā)芽率都強(qiáng)于其他種源的表現(xiàn);發(fā)芽率與種源有關(guān),比如云南種源催芽后也表現(xiàn)不佳。

    表3 發(fā)芽實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.3 Germination experiment data

    為了證實(shí)發(fā)芽率是否與種源有關(guān),實(shí)驗(yàn)Ⅱ采用相同催芽時(shí)間,在育苗環(huán)境上設(shè)計(jì)了3 個(gè)處理。處理1在室外環(huán)境下蓋保溫膜進(jìn)行保溫保濕,實(shí)際的發(fā)芽率較好。處理2 在氣候箱的恒溫環(huán)境下進(jìn)行,結(jié)果表明恒定的溫濕度很難發(fā)芽;處理3 在溫室中進(jìn)行(無(wú)保溫裝置),視氣溫而定是否蓋膜,結(jié)果顯示種子發(fā)芽時(shí)間較長(zhǎng),比如云南種源還存在第2 年發(fā)芽的情況,說(shuō)明小果冬青種子有生理后熟的現(xiàn)象。

    實(shí)驗(yàn)Ⅱ證實(shí)小果冬青種子的萌發(fā)與環(huán)境、溫濕度有關(guān)。所以實(shí)驗(yàn)Ⅲ設(shè)計(jì)了在溫度有差別的大環(huán)境下有相同濕度的小環(huán)境。實(shí)驗(yàn)處理1 表明:小果冬青種子浸泡超過(guò)3 d,比浸泡3 d 的發(fā)芽率高;處理2 表明:自然條件下保持溫濕度更有利于種子萌發(fā)。

    2.3 實(shí)生苗的生長(zhǎng)節(jié)律觀測(cè)

    2.3.1 1~2 年生實(shí)生苗生長(zhǎng)情況

    由表4 可知,所有種源的播種苗第1 年的平均生長(zhǎng)量基本相同,生長(zhǎng)節(jié)律也一致,4-6 月為出苗期,長(zhǎng)出葉片6 片左右;7-8 月為幼苗期,葉片在10 片以上,且明顯變大;9-11 月為速生期,12 月樹(shù)苗生長(zhǎng)逐步停止,新枝逐漸木質(zhì)化。經(jīng)過(guò)1 年的生長(zhǎng),苗高普遍可達(dá)48 cm,高生長(zhǎng)峰值出現(xiàn)在9 月;地徑普遍可達(dá)0.58 cm,徑生長(zhǎng)峰值出現(xiàn)在11 月。

    表4 小果冬青1~2 年生苗的苗高與地徑月平均生長(zhǎng)量Tab.4 Monthly average increment of seedling height and ground diameter of 1~2-year-old seedlings of I.micrococca

    當(dāng)年生種子苗的高生長(zhǎng)期出現(xiàn)得較遲,跟其發(fā)芽時(shí)間較長(zhǎng)有關(guān),出芽時(shí)錯(cuò)過(guò)了生長(zhǎng)最佳的春季,所以第一年一般都是經(jīng)過(guò)夏天的積蓄,通過(guò)秋梢使其生長(zhǎng)量快速增長(zhǎng)。1 年生苗最好的移栽時(shí)機(jī)是在9 月初和11 月以后,9 月初是利用小苗經(jīng)過(guò)夏天積累的營(yíng)養(yǎng),在其開(kāi)始抽梢前進(jìn)行移栽可有較好的成活率,11 月份以后是在小苗生長(zhǎng)基本停止后移栽。

    所有種源的實(shí)生苗生長(zhǎng)進(jìn)入第2 年后,在4 月后地徑和苗高增長(zhǎng)明顯,5-7 月是快速生長(zhǎng)期,苗高和地徑的增長(zhǎng)量均為全年生長(zhǎng)量的80%左右,到12 月生長(zhǎng)停止時(shí),苗齡滿2 a 的苗高普遍能達(dá)到140 cm,地徑達(dá)1.4 cm,種源間就生長(zhǎng)量而言差別并不明顯。各種源對(duì)野外環(huán)境的適應(yīng)能力表現(xiàn)明顯的差別,尤其是耐旱能力,修水種源適應(yīng)性較差,夏季出現(xiàn)大量植株干枯死亡;云南種源則大量的嫩梢枯死;廣西種源和婺源種源表現(xiàn)比較好,只有小部分出現(xiàn)枯梢。

    綜合評(píng)價(jià)幾個(gè)種源的表現(xiàn),江西婺源種源表現(xiàn)生長(zhǎng)旺盛,有更長(zhǎng)的生長(zhǎng)周期;而廣西種源有較好的適應(yīng)能力,表現(xiàn)為發(fā)芽率較高,生長(zhǎng)適應(yīng)性較強(qiáng),耐旱而且病蟲(chóng)害較少。

    2.3.2 3~4 年生實(shí)生苗生長(zhǎng)節(jié)律及與氣候因素的關(guān)系

    通過(guò)分析小果冬青3~4 年生實(shí)生苗2020-2021年實(shí)測(cè)的生長(zhǎng)數(shù)據(jù)(見(jiàn)表5),其生長(zhǎng)進(jìn)度表現(xiàn)出明顯的“慢-快-慢”規(guī)律:3 月開(kāi)始萌動(dòng),12 月落葉休眠,苗高生長(zhǎng)峰值出現(xiàn)在6 月,而地徑生長(zhǎng)峰值出現(xiàn)在7-8 月,小果冬青表現(xiàn)為先長(zhǎng)高再增粗的生長(zhǎng)特性,苗高和地徑生長(zhǎng)的峰值相差1~2 個(gè)月。

    表5 3~4 年生苗的苗高與地徑月平均生長(zhǎng)量/cmTab.5 Monthly average increment of seedling height and ground diameter of 3~4-year-old seedlings

    外界環(huán)境因素對(duì)植物的生長(zhǎng)影響較大,其中最直接的是氣候因子。將2020-2021 年對(duì)應(yīng)月份的氣象數(shù)據(jù)與小果冬青地徑與苗高的月平均增量數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性比較,得到兩組數(shù)據(jù)之間高度相關(guān)的因子(見(jiàn)表6)。

    表6 苗木月平均生長(zhǎng)量數(shù)據(jù)與氣象數(shù)據(jù)的相關(guān)系數(shù)Tab.6 Correlation coefficient between monthly mean seedling growth data and meteorological data

    小果冬青地徑與苗高的月平均生長(zhǎng)量與氣溫高度相關(guān),而關(guān)系最緊密的是平均最低溫。其次是光照,但與降水量的相關(guān)性明顯低于前兩者,甚至與降水天數(shù)無(wú)任何相關(guān)性。3 個(gè)氣象因子之間有極高的相關(guān)性。

    從圖1 可以看出,小果冬青的苗高、地徑生長(zhǎng)量與氣候因子的走勢(shì)圖基本相似,都是“低-高-低”,但是氣候因子每年的走勢(shì)并不一樣,主要是由全球氣候變化引起的,氣候變化又導(dǎo)致植物生長(zhǎng)量上的差異。從圖1a 可以看出苗高最大生長(zhǎng)量只出現(xiàn)在平均氣溫28℃的月份,當(dāng)溫度超過(guò)30℃以后生長(zhǎng)量明顯減少;從圖1b 可以看出地徑最大生長(zhǎng)量并非出現(xiàn)在日照時(shí)長(zhǎng)最大的月份,而是在日照時(shí)間150 h 的月份,且對(duì)應(yīng)月的降水量超過(guò)200 mm。溫度對(duì)小果冬青的影響很明顯,初春季節(jié)總是春寒料峭,這時(shí)的降水和光照對(duì)植物生長(zhǎng)量作用不大;而溫度過(guò)高、光照過(guò)多時(shí)反而增長(zhǎng)減緩,最明顯的是2020 年8 月開(kāi)始持續(xù)干旱,導(dǎo)致樹(shù)苗大量枯梢,苗高生長(zhǎng)量明顯下降。

    圖1 生長(zhǎng)量與氣候因子的關(guān)系Fig.1 Relationship between growth and climate factors

    3 討論

    通過(guò)小果冬青種子萌發(fā)試驗(yàn)可以看出,影響其發(fā)芽率的因素有:1)種源。不同種源受氣候、土壤條件的影響,果實(shí)成熟度有一些差別,導(dǎo)致存在個(gè)別種源的種子有生理后熟的情況,如廣西種源發(fā)芽率較高,而云南種源完全萌發(fā)需要很長(zhǎng)時(shí)間。2)催芽的時(shí)間。魏朝陽(yáng)等[10-13]通過(guò)冬青屬其他物種的育苗實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)冬青屬植物的種子都有休眠的習(xí)性,只是不同品種的休眠時(shí)間長(zhǎng)短不一。小果冬青所有種源都有短暫的休眠期,催芽后開(kāi)始發(fā)芽的時(shí)間相差無(wú)幾。催芽的另一個(gè)作用是讓種子充分吸水。小果冬青種子包裹著一層膠狀物質(zhì),致使其種皮透水性較差,必須長(zhǎng)時(shí)間浸種才能使種子充分吸水。通過(guò)種子的透水性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),新采摘的果實(shí)乃至浸泡3 d 的干果,種子被分離出來(lái)后仍大量漂于水面,但是再用清水浸泡2~4 d 之后,種子沉水率可達(dá)95%以上,種子此時(shí)已充分吸水膨脹,播種后所有種源基本同時(shí)發(fā)芽且數(shù)量較多。3)溫濕度。變溫過(guò)程對(duì)發(fā)芽率的影響很大,維持小環(huán)境的溫濕度可促進(jìn)發(fā)芽速率。如2021 年3 月中旬播種后,20-23 日的倒春寒使溫度降至8℃,但是發(fā)芽時(shí)間卻縮短了??赡苁菧囟鹊膭×易兓喈?dāng)于給種子做了一次低溫層積,從而刺激種子打破休眠,促進(jìn)胚細(xì)胞的成熟。管康林[14]提出蘭科植物、銀杏和冬青的休眠原因是種胚細(xì)胞分化還未完成,這類(lèi)種子通常需要通過(guò)較長(zhǎng)的低溫層積或一定的高溫濕潤(rùn)條件,才能完成胚細(xì)胞的分化與發(fā)育。所以,南方地區(qū)每年3 月初播種,利用春季的倒春寒完成催芽,可以有不錯(cuò)的發(fā)芽率。

    小果冬青所有種源的實(shí)生苗,氣候因子對(duì)其生長(zhǎng)量的影響基本一致。其生長(zhǎng)高峰期在5-8 月,特別是6 月平均氣溫升至26℃以上,配合梅雨季節(jié)的充沛降水,這段時(shí)間樹(shù)苗新梢生長(zhǎng)迅速,樹(shù)苗的高生長(zhǎng)量達(dá)到全年最大;7、8 月氣溫升至35℃以上,降水時(shí)間短雨量大,容易形成高溫高濕的環(huán)境,這個(gè)階段樹(shù)苗地徑的生長(zhǎng)量全年最大。宋福強(qiáng)[15]對(duì)長(zhǎng)期氣候資料與引種植物物候期和生長(zhǎng)量數(shù)據(jù)分析后提出,干熱季光照對(duì)植物株高生長(zhǎng)有抑制作用,與濕度低降雨少有關(guān),其它季節(jié)日照時(shí)間對(duì)植物生長(zhǎng)的抑制作用較弱。同時(shí),溫度因子中的平均最低溫度才是與生長(zhǎng)量相關(guān)系數(shù)最大的,說(shuō)明植物適宜光合作用的溫度是在一定范圍內(nèi)的,特別是夏季干燥時(shí),早上的低溫有助于露水的形成。

    由于生長(zhǎng)過(guò)快,小果冬青的新梢材質(zhì)很脆,容易發(fā)生折斷現(xiàn)象,易被曬至脫水而枯死。而且其主根不明顯,側(cè)根密集,所以耐旱性是很重要的指標(biāo)。綜合對(duì)比幾個(gè)種源的生長(zhǎng)情況,廣西龍勝和江西婺源種源有較佳的表現(xiàn),今后優(yōu)良單株篩選可以考慮從這兩個(gè)種源中進(jìn)一步篩選出一些生長(zhǎng)迅速又耐旱的子代進(jìn)一步開(kāi)展培育試驗(yàn)。

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