舒思晨,王 娟,王柏柯,高 杰,余慶輝
(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830000; 2.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院園藝作物研究所,新疆 烏魯木齊 830000)
番茄(SolanumlycopersicumL.)是重要的果蔬作物,也是試驗研究的經(jīng)典模式植物之一。大多數(shù)番茄品種種子的發(fā)芽勢較高,但仍有許多性狀優(yōu)良的番茄品種因制種或其他原因?qū)е路N子活力低下,從而降低種子萌發(fā)率。采用外源激素處理種子不僅可打破種子休眠,而且可以提高番茄種子活力,是一種簡易、有效提高番茄種子萌發(fā)率的方式[1]。在種子萌發(fā)過程中,MeJA和BR對打破種子休眠和抑制種子萌發(fā)等具有重要作用[2]。
試驗表明,MeJA在2.5 mM時對水稻(Oryzasativa)種子萌發(fā)率和活力均有所提高[3]。同樣,MeJA還能提高玫瑰(Rosarugosa)種子的發(fā)芽率和幼苗生長[4]。但也有研究表明,MeJA對幾種作物和擬南芥(Arabidopsisthaliana)的種子發(fā)芽有抑制作用,并且在不定根發(fā)育方面起負調(diào)控作用[5-8]。BR在植物中廣泛存在,作用于植物生長發(fā)育過程。有研究表明,BR通過抑制脫落酸(abscisic acid,ABA)信號通路,提高種子萌發(fā)率,同時BR還能夠通過自身的信號傳導(dǎo)途徑或通過胚的生長來促進種子萌發(fā)和生長[9]。馬曉莉[10]對賴草[Leymussecalinus(Georgi)Tzvel.]研究發(fā)現(xiàn),BR還可提高種子淀粉含量,從而提高種子萌發(fā)。同樣,以小麥(Triticumaestivum)、大豆(GlycinemaxL.)或水稻(Oryzasativa)為材料,BR還能夠影響其根生長量[11-13]。
從現(xiàn)有的報道可以看出,有關(guān)外源MeJA和BR對影響番茄種子萌發(fā)方面的研究甚少,因此,本研究以‘新紅49’番茄種子為研究材料,探討外源激素處理對種子萌發(fā)的影響,為提高番茄種子萌發(fā)率提供理論依據(jù)。
挑取顆粒飽滿且大小一致的‘新紅49’種子若干,置于蒸餾水中靜置3 h后,經(jīng)75%乙醇搖晃1 min,然后用25%的次氯酸鈉(NaClO)溶液浸泡振蕩15 min進行消毒處理,隨后用無菌水沖洗5~6次。
將消毒后的種子無菌播種在1/2 MS培養(yǎng)基(培養(yǎng)基中添加不同濃度的植物激素,pH值調(diào)至5.8),以1/2 MS培養(yǎng)基為對照(CK),MeJA設(shè)置5×10-2、5×10-3、5×10-4、5×10-5、5×10-6、5×10-7μmol/L的6個濃度;BR設(shè)置1×10-1、1×10-2、1×10-3、1×10-4、1×10-5、1×10-6μmol/L的6個濃度。每處理3個重復(fù),每重復(fù)60粒種子,于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱中暗培養(yǎng)。
從種子萌發(fā)的研究結(jié)果中篩選出4個對萌發(fā)具有促進效果的MeJA和BR的濃度進行根長和芽長的研究。以1/2 MS培養(yǎng)基為對照(CK),MeJA設(shè)置濃度為5×10-3、5×10-4、5×10-5、5×10-6μmol/L 4個梯度;BR設(shè)置為1×10-3、1×10-4、1×10-5、1×10-6μmol/L 4個濃度。試驗方法同種子萌發(fā),最后將培養(yǎng)皿豎直放置。培養(yǎng)7 d,即可觀察測量。用刻度尺測定根長和芽長,每個處理測量15粒番茄種子。
從種子萌發(fā)研究結(jié)果中選出兩個對種子萌發(fā)最適宜的MeJA和BR濃度,設(shè)置4個濃度組合,分別為:5×10-4μmol/L MeJA、1×10-3μmol/L BR;5×10-4μmol/L MeJA、1×10-4μmol/L BR;5×10-5μmol/L MeJA、1×10-3μmol/L BR;5×10-5μmol/L MeJA、1×10-4μmol/L BR,以1/2 MS為對照(CK)。其他方法同種子萌發(fā)和生根培養(yǎng),測定種子萌發(fā)和根長情況。
1.5.1 生物量及發(fā)芽指標測定
從番茄種子發(fā)芽之日起,每天觀察并記錄發(fā)芽種子數(shù)直到發(fā)芽數(shù)恒定。其中,發(fā)芽標準是胚根伸長到種子長度的一半視為發(fā)芽,計入發(fā)芽數(shù),試驗結(jié)束后計算種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)。
發(fā)芽率Gr(%)=發(fā)芽種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100%
發(fā)芽勢(%)=(發(fā)芽第3天內(nèi)種子發(fā)芽數(shù)/供試種子總數(shù))×100%
發(fā)芽指數(shù)指種子發(fā)芽過程中每日發(fā)芽種子數(shù)除以發(fā)芽種子經(jīng)歷的發(fā)芽時間所得到的商的總和,即
Gi=∑Gt/Dt(第t天的發(fā)芽數(shù)/發(fā)芽試驗延續(xù)的時間)
1.5.2 根系形態(tài)指標測定
芽長的測量以芽尖部到生長點的長度為準;而根長的測定以主根長度為準。
每個樣品進行3次生物學(xué)重復(fù),利用Microsoft Excel 2017、SPSS 17.0軟件進行數(shù)據(jù)分析;采用軟件Graphad prism 8.0(Graphpad Software,San Diego,USA)作圖分析,并進行單因素方差分析(One-way ANOVA)和雙因素方差分析(Two-way ANOVA);通過多重比較分析差異顯著性(P<0.05)。
2.1.1 MeJA處理對種子萌發(fā)的影響
植物生命中最重要的階段是種子萌發(fā),它以水分吸收開始,以胚軸從種皮延伸結(jié)束。該研究分析了不同濃度MeJA浸種后種子的萌發(fā)情況,結(jié)果如表1和圖1所示。隨著MeJA濃度的升高,發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)總體呈先增后降的趨勢。首先隨著MeJA濃度的不斷增加,種子發(fā)芽率逐漸升高,當(dāng)MeJA濃度為5×10-5μmol/L時種子發(fā)芽率最高;濃度大于5×10-5μmol/L時種子發(fā)芽率開始逐漸降低,當(dāng)MeJA濃度為5×10-2μmol/L時明顯抑制種子萌發(fā)。該試驗結(jié)果表明,適宜濃度的MeJA浸種處理能有效提高種子的萌發(fā),過低或過高濃度MeJA處理則對番茄種子萌發(fā)有抑制作用。
注:不同小寫字母表示同天數(shù)不同濃度處理之間差異顯著圖1 MeJA對番茄種子發(fā)芽率的影響Fig.1 Effect of MeJA on germination rate of tomato seeds
表1 MeJA對番茄種子萌發(fā)指標的影響Tab.1 Effect of MeJA on germination index of tomato seeds
2.1.2 MeJA處理對種子根伸長量的影響
單因素方差分析顯示,隨著MeJA濃度的增加,根和芽的生長量呈現(xiàn)降低的趨勢。其中當(dāng)MeJA濃度達到5×10-3μmol/L時對根和芽伸長具有明顯的抑制作用,而其他濃度的處理與對照差異不明顯(圖2)。結(jié)果表明,高濃度MeJA對根長和芽長都有明顯的抑制作用。
注:不同小寫字母表示不同MeJA濃度之間差異顯著(P<0.05)圖2 MeJA對番茄種子根長和芽長的影響Fig.2 Effects of MeJA on root length and shoot length of tomato seeds
2.2.1 BR處理對種子萌發(fā)的影響
不同濃度BR處理對種子萌發(fā)的影響不同。隨著BR處理濃度的增加,種子發(fā)芽率呈先升后降的趨勢,當(dāng)BR濃度為1×10-5μmol/L時種子發(fā)芽率最高。在BR處理的第3天時,試驗組之間無顯著性差異,但是均高于對照組;在BR處理的第4天和第5天時,濃度為1×10-5~1×10-1μmol/L的BR處理后的種子發(fā)芽率沒有顯著影響,但濃度為1×10-6μmol/L的BR處理時,對于種子萌發(fā)具有顯著抑制作用(圖3)。該結(jié)果表明,低濃度的BR處理對種子萌發(fā)具有抑制作用,但高濃度時抑制作用消失。
不同濃度BR處理下的種子發(fā)芽勢均高于對照,1×10-3和1×10-4μmol/L濃度處理的種子發(fā)芽勢最高。方差分析結(jié)果顯示,處理與對照之間,發(fā)芽指數(shù)無顯著差異(表2)。
注:不同小寫字母表示同天數(shù)不同濃度處理之間差異顯著圖3 BR對番茄種子發(fā)芽率的影響Fig.3 Effect of BR on germination rate of tomato seeds
表2 BR對番茄種子萌發(fā)指標的影響Tab.2 Effect of BR on germination index of tomato seeds
2.2.2 BR處理對種子根生長量的影響
不同濃度激素處理對番茄地上部分和地下部分的影響不同。由圖4可知,隨著BR濃度的增加,根長呈現(xiàn)先升后降的趨勢,1×10-5μmol·L-1的BR處理對根長的促進效果最為顯著。高濃度的BR(1×10-4~1×10-3μmol/L)對根長和芽長均具有抑制作用,其中1×10-3μmol/L的BR對根長和芽長的抑制作用最為顯著。以上結(jié)果表明低濃度的BR能有效促進番茄種子根和芽的生長,濃度過高則對番茄種子根和芽的生長有抑制作用。
注:不同小寫字母表示不同BR濃度之間差異顯著(P<0.05)圖4 BR對番茄種子根長和芽長的影響Fig.4 Effects of BR on root length and shoot length of tomato seeds
2.3.1 BR和MeJA混合對種子萌發(fā)的影響
為進一步分析BR在種子萌發(fā)方面與MeJA的互作關(guān)系,分別用不同濃度的BR和MeJA混合浸種,比較兩種溶液對種子萌發(fā)的影響,結(jié)果如圖5和表3所示。其中,CK、T1、T2、T3、T4分別表示MeJA和BR濃度為0 μmol/L,5×10-4μmol/L MeJA、1×10-3μmol/L BR,5×10-4μmol/L MeJA、1×10-4μmol/L BR,5×10-5μmol/L MeJA、1×10-3μmol/L BR,5×10-5μmol/L MeJA、1×10-4μmol/L BR,下同。從圖5可知,當(dāng)用不同濃度MeJA和BR處理種子,5×10-4μmol/L MeJA和1×10-4μmol/L BR混合處理對番茄種子萌發(fā)促進效果最為顯著,在此濃度下,與對照相比,在第3天時,種子發(fā)芽率提高了8.89%,在第4天時,發(fā)芽率提高了11.67%,提高了種子的整體萌發(fā)狀態(tài);5×10-5μmol/L MeJA和1×10-3μmol/L BR處理下對種子萌發(fā)具有抑制作用,但抑制作用不顯著。
注:不同小寫字母表示同天數(shù)不同濃度處理之間差異顯著(P<0.05)圖5 MeJA和BR對番茄種子發(fā)芽率的影響Fig.5 Effects of MeJA and BR on germination rate of tomato seeds
從表3可以看出,發(fā)芽指數(shù)總體與對照相比是呈先升后降的趨勢,在5×10-5μmol/L MeJA和1×10-3μmol/L BR混合處理下,促進效果最為明顯,但與對照無明顯差異,發(fā)芽勢達到峰值時,MeJA和BR濃度分別為5×10-4和1×10-4μmol/L。
表3 MeJA和BR對番茄種子萌發(fā)指標的影響Tab.3 MeJA and BR effects on germination index of tomato seeds
2.3.2 BR和MeJA混合對種子根生長量的影響
不同激素濃度處理對根生長量的影響不同。相較于對照組,低濃度MeJA(5×10-5μmol/L)和高濃度BR(1×10-3μmol/L)混合處理對根長具有明顯的促進作用,但其他3個混合濃度對種子的根和芽的生長卻有不同程度的抑制作用,其中,5×10-4μmol/L MeJA和1×10-3μmol/L BR混合后處理對其抑制作用最顯著(圖6),由此可知,高濃度激素抑制種子根和芽的伸長生長。
注:不同小寫字母表示不同MeJA和BR濃度之間差異顯著(P<0.05)圖6 MeJA和BR混合對番茄種子萌發(fā)后根長和芽長的影響Fig.6 Effects of MeJA and BR on root length and shoot length of tomato seeds
種子質(zhì)量可用發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)等指標來衡量。種子的發(fā)芽率越高,其出苗率也越高;種子發(fā)芽勢越高,其發(fā)芽速度越快;發(fā)芽指數(shù)反映種子發(fā)芽的一致性,其數(shù)值越高,種苗的一致性越好[14]。不同植物最適宜MeJA處理濃度有所不同,如當(dāng)MeJA濃度在5×10-9~5×10-6μmol/L時,能夠促進水稻種子萌發(fā)和幼苗生長[15]。何偉偉等[16]發(fā)現(xiàn)在玉米籽粒發(fā)芽率和芽長達到最大值時,MeJA濃度為0.5 μmol/L。本研究結(jié)果表明,5×10-5μmol/L MeJA處理種子萌發(fā)達到峰值。較低濃度的MeJA浸種處理能有效促進種子的萌發(fā),這可能與低濃度的MeJA能顯著提高種子中可溶性糖的含量,增強α-淀粉酶的活性有關(guān)[17]。本研究表明,過高濃度茉莉酸甲酯處理則對番茄種子萌發(fā)有抑制作用,這與張華等[18]的研究結(jié)果一致。
根長與芽長是種子萌發(fā)過程中反映幼苗生長的關(guān)鍵指標之一,低濃度MeJA浸種使玉米、小黑麥的主根長呈增加趨勢,這與本研究結(jié)果基本一致,即隨著MeJA濃度的增加,番茄種子根和芽的生長量均呈現(xiàn)降低趨勢,且抑制作用隨濃度的增加而增加,這可能與MeJA含量的增加提高了細胞中可溶性過氧化物酶的活性有關(guān),可溶性過氧化物酶具有抑制細胞伸長活性的作用,從而抑制了植物根的生長[17,19-20]。
發(fā)芽率和發(fā)芽指數(shù)反映了種子的萌發(fā)程度和整齊度。紀秀娥等[21]研究發(fā)現(xiàn),BR處理存在劑量效應(yīng),即低濃度的BR對小麥、玉米種子的萌發(fā)起促進作用;高濃度BR對小麥、玉米種子萌發(fā)的促進作用減弱,并呈現(xiàn)抑制趨勢。結(jié)合本研究結(jié)果來看:適宜濃度(1×10-5μmol/L)的BR處理能夠有效促進番茄種子的萌發(fā),提高其發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù),種子能夠在較短的時間內(nèi)達到萌發(fā)高峰,且一致性較好;濃度過低(1×10-6μmol/L),對于種子萌發(fā)也具有抑制作用,但不存在高濃度抑制的現(xiàn)象,與冉夢蓮等[22]得出的結(jié)論基本一致,推測其可能主要與α-淀粉酶活性有關(guān)。
王國杰等[23]用一定濃度的BR對菜玉米種子做浸種處理,結(jié)果表明,BR處理可以明顯提高菜玉米根系總根長。國內(nèi)外許多研究表明,天然油菜素內(nèi)酯對香蕉、黃瓜、油松、側(cè)柏、刺槐、沙棘、檸條和紫穗槐種子發(fā)芽和下胚軸伸長均有促進作用[24]。而本研究表明,隨著BR濃度的增加,根長和芽長都呈現(xiàn)先升后降的趨勢,較高濃度的BR對根長和芽長均具有抑制作用,但由于兩者對BR濃度響應(yīng)的不同,對根長有明顯促進效果的BR濃度對芽長的促進效果不顯著,推測可能與BR調(diào)控根尖分生區(qū)有關(guān)。
MeJA與BR的互作大多集中在植物抗逆研究方面。周洲[25]進行了橄欖葉葉面施用MeJA和2,4-表油菜素內(nèi)酯(2,4-Epibrassinolide)對其抗凍性方面的研究。張弦等[26]報道了MeJA和BR對蘋果葉片光合生理的抑制機制。本研究中通過MeJA和BR混合處理研究對番茄種子萌發(fā)的影響,發(fā)現(xiàn)5×10-4μmol/L的MeJA和1×10-4μmol/L的BR混合處理后,對種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢促進效果最為明顯,當(dāng)?shù)蜐舛萂eJA和高濃度BR混合時(5×10-4μmol/L MeJA和1×10-3μmol/L BR),抑制了種子萌發(fā),由此推測,兩者混合中,BR起主要作用。有研究表明,外源BR和MeJA在緩解干旱脅迫中,與MeJA相比,BR在抗旱性方面發(fā)揮了更有效的作用,與本研究結(jié)果相似[27]。
對于兩者混合對根的影響,本試驗發(fā)現(xiàn)低濃度MeJA和BR混合后對根長和芽長具有明顯促進作用。李曉丹等[28]試驗表明,MeJA與BR具有協(xié)同作用,但兩者混合是否在根和芽中相互影響,及其如何影響種子萌發(fā)還有待進一步研究。
為了解外源激素對種子萌發(fā)的作用,使用不同濃度的MeJA和BR處理番茄種子,結(jié)果表明,MeJA濃度為5×10-5μmol/L、BR濃度為1×10-5μmol/L時,對番茄種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢的促進效果最為顯著。根長和芽長研究表明,MeJA處理與對照相比基本為抑制作用,雖然5×10-6μmol/L處理對于根長有所促進,但與對照無明顯差異;而1×10-5μmol/L的BR處理對根長和芽長均具有顯著促進作用。MeJA和BR混合在種子萌發(fā)階段的研究表明,5×10-4μmol/L MeJA和1×10-4μmol/L BR處理,種子萌發(fā)達到峰值,但此濃度對根和芽的伸長卻具有抑制作用。根據(jù)以上研究結(jié)果可知,同一激素在不同的組織中具有不同的作用。