HPLC法測定人血漿中亞胺培南濃度及建立臨床標本采樣流程

蔡 婕 許金娜 倪穗琴

廣州市第一人民醫(yī)院臨床藥學科 (廣州 510180)

亞胺培南(imipenem, IMP)是重癥感染患者常用的碳青霉烯類抗菌藥物，適用于多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染[1]。重癥感染患者病情復雜，同時常合并多臟器功能衰竭、低蛋白血癥以及臟器替代支持治療(如連續(xù)腎替代治療或體外膜肺氧合等)，從而導致患者出現(xiàn)水鈉潴留、血流再分布等現(xiàn)象，藥動學行為難以預測[2]，此時依舊按照經(jīng)驗用藥可能導致患者血藥濃度過高或不達標，繼而出現(xiàn)不良反應或療效不佳。

亞胺培南為時間依賴性抗菌藥物，通常推薦日劑量分多次給藥和(或)延長滴注時間來增加臨床療效，評價該類藥物療效的相關參數(shù)為游離抗菌藥的%T>MIC，即%fT>MIC(血藥濃度維持在最低抑菌濃度以上的時間)[3]。普通患者達到40%T>MIC可達到殺菌效果，多重耐藥菌或重癥感染時需達到100%T>MIC，甚至40%T>4～5×MIC[4]才能獲得較佳療效。因此，對重癥患者進行治療藥物監(jiān)測，有助于臨床及時調整劑量，制定個體化給藥方案[5]。

相比于其他抗菌藥物，亞胺培南在血漿中不穩(wěn)定，易受溫度、pH值等影響[6-7]，因此，臨床標本保存方式不當或未在規(guī)定的時間內送檢，會造成測定結果不準確。本研究旨在建立HPLC法測定亞胺培南血藥濃度，并考察在不同條件下的穩(wěn)定性，以期建立規(guī)范的臨床標本采樣流程，為開展亞胺培南TDM提供科學依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 儀器與試藥

高效液相色譜儀(HPLC 1260，美國Agilent公司)；電子分析天平(CPA225D，德國Sartorius公司)；離心機(H1650，湖南湘儀實驗儀器)；渦旋儀(NP-30S，上海精科實業(yè)有限公司)；超聲波清洗機(KQ-300DE，昆山市超聲儀器有限公司)。

亞胺培南標準品(批號CS30026-F67081，純度：92.5%，EP歐洲藥品健康管理局)；乙腈，甲醇(色譜純，德國Merck公司)；3-(N-嗎啉基)丙磺酸(3-morpholinopropanesulfonic acid,MOPS)(批號：M105135，含量：99.5%，上海阿拉丁公司)；乙酸銨、氫氧化鈉均為分析純。

1.2 色譜條件

流動相：0.01 mol·L-1乙酸銨溶液(pH 6.8)：乙腈=95∶5；色譜柱：Agilent Zorbax SB-AQ(4.6 mm×250 mm，5 μm)；進樣量：30 μL；流速：1.0 mL·L-1；柱溫：30 ℃；紫外波長：298 nm。

1.3 溶液配置

1.3.1 穩(wěn)定劑配制 將2.64 g MOPS粉末溶于100 mL超純水中，再用1 mol·L-1NaOH調節(jié)pH值至6.8，混勻后過濾，4 ℃冷藏備用。

1.3.2 儲備液配制 精密稱取適量亞胺培南標準品于容量瓶中，加入MOPS制成約1 mg·mL-1儲備液并分裝，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.4 血漿樣本處理

實驗室收到患者血樣后，將血樣以3 000 r·min-1離心5 min，然后精密吸取血樣與MOPS各100 μL(1∶1)，再加入乙腈300 μL，渦旋混勻，14 000 r·min-1離心5 min，取上清液進樣。

1.5 方法學驗證

1.5.1 專屬性試驗 在上述色譜條件下分別將空白血漿、空白血漿+亞胺培南和用藥患者血漿進樣，并將圖譜進行比對，考察方法的專屬性。

1.5.2 標準曲線和定量下限 用MOPS將亞胺培南儲備液稀釋為3.30、6.60、13.20、26.40、52.80、105.60 μg·mL-1的溶液，再加入等比例空白血漿，以濃度x為橫坐標，峰面積A為縱坐標，進行線性回歸分析，定量下限為信噪比等于10。

1.5.3 準確度與精密度 亞胺培南儲備液用MOPS稀釋為0.41、0.83、52.80和70.40 μg·mL-1的溶液各5份，并加入等比例空白血漿，連續(xù)測定3批樣品(分兩天進行)，得出平均濃度測定值，計算方法的回收率、批間和批內相對標準偏差(relative standard deviation,RSD，分別考察方法的準確度和精密度。

1.5.4 穩(wěn)定性試驗

1.5.4.1 穩(wěn)定性血漿 取亞胺培南儲備液100 μL，加入MOPS配制為低、中、高3個濃度(0.83、52.80和70.40 μg·mL-1)，并加入等比例(100 μL)空白血漿，在-20 ℃、4 ℃和室溫下分別放置2、4、6、12、18、24、48、72 h，在測定當天處理血樣，考察加入MOPS中亞胺培南穩(wěn)定性。

1.5.4.2 非穩(wěn)定性血漿 取亞胺培南儲備液100 μL，加入空白血漿配制為低、中、高3個濃度(0.83、52.80和70.40 μg·mL-1)，在-20 ℃、4 ℃和室溫下分別放置2、4、6、12、18、24、48、72 h，在測定當天，加入等比例(100 μL)MOPS，考察在未加入MOPS下亞胺培南穩(wěn)定性。

2 結 果

2.1 方法學評價

2.1.1 專屬性 由圖1可知，亞胺培南峰形良好，保留時間約為4.1 min，溶劑、血漿中內源物質等對其測定無干擾,見圖1。

圖1 HPLC法測定亞胺培南色譜圖A.空白血漿；B.空白血漿+亞胺培南；C.用藥患者血漿

2.1.2 標準曲線和定量下限 亞胺培南在3.30～105.60 μg·mL-1內與峰面積呈良好線性關系，回歸方程為y=11.34x+1.117(R2=0.999 1)，定量下限為0.41 μg·mL-1。

2.1.3 準確度與精密度 亞胺培南在四個濃度下(0.41、0.83、52.80和70.40 μg·mL-1)，批內回收率為(97.83±2.75)%～(103.54±3.98)%，RSD為2.81%～7.17%；批間回收率為(99.43±3.74)%～(104.24±4.48)%，RSD為3.76%～11.97%，批內和批間RSD均<15%，符合生物樣本測定要求(見表1)。

表1 亞胺培南血藥濃度測定方法的準確度和精密度

2.1.4 穩(wěn)定性 在穩(wěn)定性血漿中，亞胺培南在-20 ℃或4 ℃下，放置72 h保留比例分別為93.93%和91.93%，在室溫放置18 h后，降解比例超過15%；在非穩(wěn)定性血漿中，在-20 ℃和4 ℃放置24 h保留比例在90%以上，在室溫放置6 h后，降解比例劇增，當放置12 h時，降解比例接近20%(見圖2)。以上說明加入MOPS時，亞胺培南在低溫條件下可穩(wěn)定72 h，在室溫可穩(wěn)定18 h；未加入MOPS時，亞胺培南在低溫下穩(wěn)定24 h，室溫穩(wěn)定6 h。

圖2 不同放置條件下亞胺培南的穩(wěn)定性

2.2 亞胺培南臨床標本采樣流程建立

基于亞胺培南穩(wěn)定性試驗結果，制定臨床標本采樣流程(圖3)。臨床科室在采集患者血樣后，務必在6 h內送檢，若無法立即送檢，則保存血樣于4 ℃冰箱內，并在24 h內送檢。實驗室收到臨床樣本后，需立即進行處理(加入穩(wěn)定劑并保存于冰箱內)，并在72 h檢測完畢，以保證亞胺培南測定結果的準確性。

圖3 亞胺培南臨床標本采樣流程

3 討 論

亞胺培南結構中因C-N鍵自由旋轉受阻，因此存在一對旋轉異構體(順式A和反式B)[8]，一般情況下，該異構體相互轉化、動態(tài)平衡，但在測定血藥濃度時需要抑制異構體的分離，避免出現(xiàn)寬峰或裂峰[9]。劉浩等[8]研究表明，溫度、pH等對異構體分離有一定影響，柱溫越低，異構體轉化速率降低，峰形易展寬并出現(xiàn)裂分[10]；pH越低，異構體分離越大，因此在建立血藥濃度方法時，需提高柱溫并避免使用酸性流動相。同時，考慮到亞胺培南易受溫度影響而降解，柱溫不宜設置過高。綜上，本方法將柱溫設為30 ℃，且流動相選用中性溶液(乙酸銨緩沖液pH 6.8)。亞胺培南極性較強，摸索方法時緩沖液比例多在90%以上，為延長色譜柱壽命，本試驗選用耐純水的AQ色譜柱[11]。

由于亞胺培南穩(wěn)定性較差，溫度、pH值等對其穩(wěn)定性均有影響[12-13]，宜用中性緩沖液儲存[14]，本試驗選擇MOPS(pH 6.8)作為穩(wěn)定劑[15-16]，并重點考察了不同溫度下，亞胺培南在穩(wěn)定性血漿(先加入MOPS)和非穩(wěn)定性血漿(測定時再加入MOPS)的穩(wěn)定性。結果顯示，相同溫度下，亞胺培南在穩(wěn)定性血漿中保留比例均大于非穩(wěn)定性血漿；低溫條件下(-20 ℃或4 ℃)保留比例均大于室溫，說明低溫和加入穩(wěn)定劑有助于提高亞胺培南的穩(wěn)定性。在未加入穩(wěn)定劑時，亞胺培南在低溫條件下可保持24 h穩(wěn)定，在室溫時只能保持6 h穩(wěn)定，提示血樣采集后須立即送檢(室溫下不超過6 h)，若無法送檢，應放置4 ℃不超過24 h；在穩(wěn)定性血漿中，亞胺培南在-20 ℃和4 ℃保存72 h均可滿足測定要求，因此，我科收到血樣后需立即進行處理，并在72 h內檢測完畢。

本研究建立的亞胺培南血藥濃度測定方法簡便、靈敏、重復性好，可廣泛應用于臨床。同時，基于穩(wěn)定性試驗結果建立臨床標本采樣流程，以規(guī)范臨床送檢時間和保證結果準確，為亞胺培南治療藥物監(jiān)測提供科學依據(jù)。