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    循環(huán)冷卻水系統(tǒng)綠色阻垢劑的研究進(jìn)展

    2022-06-10 23:33:56宋娜王雅慧
    現(xiàn)代鹽化工 2022年2期
    關(guān)鍵詞:機(jī)理改性

    宋娜 王雅慧

    關(guān)鍵詞:綠色阻垢劑;改性;機(jī)理

    工業(yè)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)大多采用自來(lái)水或地下水作為冷卻水,水中含有Ca2+、Mg2+、HCO3-、SO42-、PO43-等離子,在不斷循環(huán)的過(guò)程中,礦物質(zhì)、溶解固體和懸浮物等含量不斷增加,易生成CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2、MgCO3等沉淀。沉淀在管道、換熱器內(nèi)壁不斷堆積,形成積垢,進(jìn)而堵塞管道,降低傳熱效率,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)生產(chǎn)事故。抑制積垢形成的有效方法是投加高效阻垢劑。

    循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中使用的阻垢劑種類(lèi)有很多,其發(fā)展歷程大概可以歸結(jié)為3個(gè)階段,即含磷類(lèi)阻垢劑、共聚物類(lèi)阻垢劑和綠色環(huán)保類(lèi)阻垢劑。含磷類(lèi)阻垢劑分為無(wú)機(jī)磷類(lèi)和有機(jī)膦類(lèi),其中,六偏磷酸鈉和三聚磷酸鈉是無(wú)機(jī)磷類(lèi)阻垢劑的代表,由于其水解離子能與金屬離子配位形成螯合物,表現(xiàn)出一定的分散阻垢性能,但缺點(diǎn)是生成的Ca3(PO42沉淀加劇了水體富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象。有機(jī)膦結(jié)構(gòu)中的磷酸基(—PO3H2)與N—C—P鍵對(duì)CaCO3垢表現(xiàn)出較好的抑制作用,熱穩(wěn)定性好、耐水解,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間成為阻垢劑的主導(dǎo)者,代表有羥基乙叉二膦酸(HEDP)和氨基三亞甲基膦酸(ATMP)。共聚物類(lèi)阻垢劑經(jīng)歷了從均聚到共聚、從二元到多元的發(fā)展過(guò)程,將羧基、羥基、磺酸基等不同功能性官能團(tuán)引入,阻垢效果明顯,但很難被微生物降解。綠色環(huán)保類(lèi)阻垢劑既不含氮磷,又容易被生物降解,是近年來(lái)的研發(fā)熱點(diǎn)。針對(duì)綠色環(huán)保阻垢劑的研發(fā),主要集中在3個(gè)方面:一是研發(fā)新型綠色阻垢劑,二是加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有綠色阻垢劑的改性,三是加強(qiáng)對(duì)綠色阻垢劑作用機(jī)理的研究。目前,主要代表有聚天冬氨酸(PASP)、聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)、天然植物提取物及其衍生物。本研究重點(diǎn)對(duì)綠色環(huán)保阻垢劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為相關(guān)人員研究和選擇綠色環(huán)保阻垢劑提供一定的參考。

    1新型綠色阻垢劑的研發(fā)

    1.1聚天冬氨酸(PASP)

    PASP是近年來(lái)合成的一種類(lèi)似軟體動(dòng)物體內(nèi)氨基酸聚合物的生物高分子材料,由于具有酰胺鍵結(jié)構(gòu),易生物降解,阻垢分散性能良好。PASP能與Ca2+、Mg2+、Cu2+、Fe3+等發(fā)生螯合作用,尤其對(duì)CaCO3、CaSO4等常見(jiàn)鈣鹽類(lèi)水垢來(lái)說(shuō),可以改變其晶體結(jié)構(gòu),使其成為不易吸附在傳熱表面的軟垢,抑制效果較好,在工業(yè)冷卻水、鍋爐水、油田水等系統(tǒng)中應(yīng)用廣泛,生產(chǎn)方法有3種:一是天冬氨酸熱縮聚法,即以L-天冬氨酸為原料,將其轉(zhuǎn)化為聚琥珀酰亞胺(PSI),再通過(guò)堿水解轉(zhuǎn)化為PASP;二是低溫催化聚合,降低冷凝溫度,縮短反應(yīng)時(shí)間;三是熱聚合,即用馬來(lái)酸酐和氨反應(yīng)得到馬來(lái)酰亞胺,然后在高溫下生成PSI,通過(guò)堿水解轉(zhuǎn)化為PASP[1]。

    1.2聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)

    PESA是21世紀(jì)公認(rèn)的新型環(huán)保阻垢劑,不含氮磷且可生物降解,由于其結(jié)構(gòu)中含有羧基和醚基,對(duì)CaCO3的阻垢性能優(yōu)越,在高溫、高硬度、高堿度、高pH系統(tǒng)中也能以低用量取得高處理效果,但對(duì)Ca3(PO42的阻垢及分散效果較差。以馬來(lái)酸酐為原料,合成方法有三步法、兩步法和一步法,先堿性水解環(huán)氧化,合成環(huán)氧琥珀酸氫鈉,再聚合為PESA。

    1.3天然植物提取物阻垢劑

    李冬伊[2]從山藥、胡蘿卜莖葉、白蘿卜莖葉等植物中提取有效成分,并對(duì)提取物進(jìn)行了阻垢性能、協(xié)同性能和生物降解性能實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,以上幾種植物提取物對(duì)CaCO3和CaSO4均具有較好的阻垢作用,其中,白蘿卜莖葉提取物在投加質(zhì)量濃度為0.4g/L時(shí),阻垢率超過(guò)95.0%。

    2綠色阻垢劑的改性

    綠色阻垢劑的改性方法可歸納為化學(xué)改性和物理改性?;瘜W(xué)改性是指通過(guò)開(kāi)環(huán)或共聚反應(yīng),引入阻垢分散特性不同的官能團(tuán),合成衍生物,其中,主要有羥基改性、磺酸基改性、氨基改性、酰胺基改性、引入多羧基結(jié)構(gòu)或超支化結(jié)構(gòu)等;物理改性是指將綠色阻垢劑與其他阻垢劑進(jìn)行復(fù)配,發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),提高阻垢性能。

    2.1化學(xué)改性

    筆者將環(huán)氧琥珀酸氫鈉(ESA)與同時(shí)含有羥基和磺酸基團(tuán)的水處理劑單體3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉(HAPS)共聚,單體配比為3∶1,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.0%,共聚溫度為85℃,共聚時(shí)間為3.5h,合成改性綠色阻垢劑ESA-HAPS,其對(duì)CaCO3、Ca3(PO42、CaSO4的阻垢分散性能明顯優(yōu)于PESA。

    賈靜嫻等[3]在PESA分子中引入2-氨基乙磺酸(SEA),合成聚環(huán)氧琥珀酸衍生物(SEA-PESA),當(dāng)質(zhì)量濃度為10mg/L時(shí),阻垢率接近100.0%。

    尹一銘等[4]以馬來(lái)酸酐(MA)、L-精氨酸(LAr)、氫氧化鈉等原料制備了聚環(huán)氧琥珀酸衍生物(LAr-PESA),該綠色阻垢劑易生物降解,當(dāng)投加質(zhì)量濃度為8mg/L時(shí),對(duì)CaCO3和CaSO4的阻垢率分別達(dá)到91.2%、94.5%。

    鄒凱然等[5]以L-胱氨酸、?;撬岷途郗h(huán)氧琥珀酸(PESA)為原料,采用三元共聚法合成了一種PESA衍生物L(fēng)C-T-PESA,當(dāng)LC-T-PESA的投加質(zhì)量濃度為10mg/L時(shí),對(duì)CaCO3的阻垢率為99.0%;當(dāng)LC-T-PESA的投加質(zhì)量濃度為20mg/L時(shí),對(duì)Ca3(PO42的阻垢率約為94.0%,較商品級(jí)PESA都有顯著提高。5542B789-6D74-4E83-B94C-CAA3D835C054

    Zhang等[6]將帶有羧基基團(tuán)的酪氨酸(Tyr)、帶有磺酸基團(tuán)的氨基磺酸(SA)與PASP反應(yīng)合成了Tyr-SA-PASP,當(dāng)其投加質(zhì)量濃度為4mg/L時(shí),阻垢率達(dá)到98.0%。

    Chen等[7-8]分別以絲氨酸(Ser)、組氨酸(His)、蘇氨酸(Thr)為改性劑,制備了改性聚天冬氨酸,并研究了其對(duì)常見(jiàn)鈣垢的抑制作用。結(jié)果表明,對(duì)CaCO3、CaSO4、Ca3(PO42的阻垢率均在90.0%以上,效果明顯優(yōu)于PASP。

    Shi等[9]通過(guò)將聚琥珀酰亞胺與4-(2-氨基乙基)嗎啉反應(yīng),制備出聚天冬氨酸/4-(2-氨基乙基)嗎啉接枝共聚物(PASP/AEM),該共聚物在低劑量下對(duì)CaCO3表現(xiàn)出非常好的抑制效果,阻垢率接近100.0%。

    殼聚糖(CTS)是甲殼素的一種部分N-脫乙酰衍生物,易生物降解,其衍生物在冷卻水處理中有很好的應(yīng)用效果。黃增尉等[10]利用羧甲基取代反應(yīng),合成羧甲基殼聚糖,以其對(duì)硫酸鈣垢的抑制效果為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察藥劑用量、pH、鈣離子濃度和溫度對(duì)阻垢率的影響。結(jié)果表明,較高Ca2+濃度體系對(duì)硫酸鈣有很大的抑制作用。李建波等[11]將自制的O-羧甲基殼聚糖與PASP共聚生成聚天冬氨酸/O-羧甲基殼聚糖共聚物阻垢劑(PASP/O-CMC)。以其對(duì)硫酸鋇垢的抑制效果為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察藥劑用量、pH、鈣離子濃度和溫度對(duì)阻垢率的影響。當(dāng)質(zhì)量濃度為100mg/L時(shí),對(duì)硫酸鋇垢的阻垢率可達(dá)到93.6%。

    2.2物理復(fù)配

    筆者將自制的ESA-HAPS與聚丙烯酸(PAA)進(jìn)行復(fù)配,當(dāng)質(zhì)量配比為2∶1時(shí),協(xié)同作用明顯,對(duì)CaCO3垢和Ca3(PO4)2垢的阻垢率可達(dá)90.0%。考察不同鈣離子濃度、溫度和反應(yīng)液pH等條件下配方的阻垢效果,結(jié)果表明,該配方對(duì)水質(zhì)條件變化的適應(yīng)性強(qiáng),可用于高鈣、高堿、高溫的電廠循環(huán)冷卻水系統(tǒng)。

    某學(xué)者的白蘿卜莖葉提取物與聚天冬氨酸/4-甲氨基吡啶、聚環(huán)氧琥珀酸和硫酸鋅的復(fù)合配方協(xié)同增效作用顯著,該配方的生物降解率可達(dá)83.0%,是一種優(yōu)良的綠色環(huán)保水處理劑。

    3綠色阻垢劑作用機(jī)理的研究

    關(guān)于阻垢機(jī)理的研究,早在20世紀(jì)80年代就開(kāi)始了。深入研究機(jī)理不僅有利于研發(fā)新的綠色阻垢劑,還能為不同水質(zhì)條件下藥劑配方的選用提供依據(jù)。利用掃描電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射線衍射儀(X-RayDiffractometer,XRD)、原子力顯微鏡(AtomicForceMicroscope,AFM)等手段對(duì)阻垢劑使用前后垢樣的形貌和衍射峰進(jìn)行分析,驗(yàn)證和研究阻垢劑的不同阻垢機(jī)理。目前,被廣泛認(rèn)可的阻垢機(jī)理有螯合增溶作用、晶格畸變作用、凝聚和分散作用、再生-自解脫膜假說(shuō)等。

    賈曉宇[12]結(jié)合垢樣AFM圖片和XRD圖譜,對(duì)其合成的綠色復(fù)合藥劑抑垢機(jī)理進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),阻垢劑配方中的PBTCA(膦羧酸)可吸附在微晶體的活性表面上抑制晶體生長(zhǎng),而PAC(聚合氯化鋁)通過(guò)有限搭橋作用,將多個(gè)微晶分散到水中,兩者協(xié)同作用,可獲得更好的抑垢效果。

    鄒凱然等[5]通過(guò)垢樣的XRD圖譜和SEM圖片探索了其合成的LC-T-PESA阻垢劑的作用機(jī)理,隨著藥劑投加量的增加,CaCO3垢晶體由規(guī)則的方解石向更加蓬松的霰石轉(zhuǎn)變,尺寸變小,不易附著在金屬表面成垢,驗(yàn)證其阻垢機(jī)理以晶格畸變?yōu)橹鳌?/p>

    Chen等[7]運(yùn)用了絲氨酸制備的改性聚天冬氨酸,因含有羥基和羧基官能團(tuán),對(duì)Ca2+的螯合能力增強(qiáng),SEM圖像顯示其破壞了晶體的生長(zhǎng)。

    Macedo[13]等利用殼聚糖、水和異丙醇合成了水溶性羧甲基殼聚糖(CMC),其分子結(jié)構(gòu)中的—COOH、—OH和—NH2基團(tuán)上的孤對(duì)電子可與Ca2+產(chǎn)生作用,防止水垢沉積。

    Zhao等[14]認(rèn)為聚(檸檬酸)是優(yōu)良的CaSO4阻垢劑,其分子聚合后形成超支化分子結(jié)構(gòu),因含有許多羧基,可與Ca2+絡(luò)合,在加熱的模擬水環(huán)境中可保持較高的鈣濃度,并使CaSO4垢晶格變形,阻止垢沉積。

    在海水處理中,賈靜嫻等[3]合成的SEA-PESA鈣垢晶型從質(zhì)地堅(jiān)硬的立方體狀破裂成質(zhì)地松軟、帶有孔洞的三角錐狀垢體,最終完全變?yōu)樗绍浀男∪清F形,晶型被完全破壞,垢樣呈絮狀,疏松多孔,并形成一顆顆小球,無(wú)法致密結(jié)合在一起,表明SEA-PESA具有較好的螯合、分散功能。

    4總結(jié)與展望

    隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),高效綠色阻垢劑在水處理領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用已成為必然趨勢(shì)。對(duì)代表產(chǎn)品PASP和PESA進(jìn)行改性,不斷提高其多元阻垢性能和對(duì)不同水質(zhì)條件的適應(yīng)性將成為研究的熱點(diǎn)。另外,具有較好的阻垢性能、易生物降解、來(lái)源豐富的植物提取物阻垢劑,也將以不可替代的優(yōu)勢(shì)成為重要的研究對(duì)象,其作用機(jī)理有待深入研究。5542B789-6D74-4E83-B94C-CAA3D835C054

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