唐雯娟 任 翔 王 慧 黃軼晨
睪丸腫瘤在我國發(fā)病率約為1/10萬,約占男性全部惡性腫瘤的1%~2%[1-2]。兒童睪丸腫瘤90%源于原始生殖細(xì)胞,其中20%~30%為卵黃囊瘤[3],少數(shù)為畸胎瘤[4]。60%發(fā)生在2 歲以下[4]。MRI 檢查圖像清晰、無輻射,尤其是對于兒童的性腺而言,MRI更具有絕對的優(yōu)勢[5-6]。由于兒童睪丸腫瘤的性質(zhì)及分期對于后期治療尤為重要,但常規(guī)MRI 掃描無法了解病變局部微血管血流量、滲透性等生理學(xué)信息,導(dǎo)致診斷困難,影響診斷的準(zhǔn)確性[7-8]。動態(tài)增強(qiáng)磁共振 成 像 (dynamic contrast - enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)作為一種重要的功能MRI檢查方法,已經(jīng)對很多疾病的療效評價與預(yù)后判斷上進(jìn)行了初步研究。本次研究期望通過分析DCEMRI序列的信號曲線各項數(shù)值,以了解各項數(shù)值與兒童睪丸腫瘤良惡性的相關(guān)程度,以便提高M(jìn)RI 診斷兒童睪丸腫瘤水平。
選擇超聲發(fā)現(xiàn)單側(cè)、實性睪丸病變,US、MRI與手術(shù)時間間隔小于4 周,無DCE-MRI 禁忌證的睪丸腫瘤患兒60 例,進(jìn)行DEC-MRI 檢查。所有患者均經(jīng)手術(shù)病理證實,惡性腫瘤18 例,其中卵黃囊瘤12例,未成熟性畸胎瘤2 例。間質(zhì)細(xì)胞瘤3 例、髓系肉瘤1 例;良性腫瘤42 例,其中皮樣囊腫21 例,成熟性畸胎瘤21 例。本研究方案已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),所有患兒家屬均簽署檢查知情同意書。
所有6歲以內(nèi)患兒在檢查前均給予口服10%水合氯醛鎮(zhèn)靜,每次劑量0.5 mL/kg。以Philips Ingenia3.0 T 超導(dǎo)型磁共振掃描儀進(jìn)行掃描,體部線圈,掃描范圍覆蓋病灶。采用常規(guī)SE 及TSE 序列進(jìn)行軸位、矢狀位及冠狀位成像,掃描序列主要包括平掃常規(guī)軸位SE T1WI 和T2WI(FS)、冠狀位和矢狀位FSE T2WI(脂肪抑制)、軸位,層厚2.5 mm,間距0.5 mm。增強(qiáng)掃描注入對比劑釓噴酸葡胺(Gd-DTPA) 0.2 mmol/kg,注藥結(jié)束后注入生理鹽水10 mL,注射速率0.8 mL/s。行軸位Dyn-ETHRIVE+C 序列動態(tài)增強(qiáng)掃描,共10期,采集時間為30、60、90、120、150、180、210、240、270、300 s。
由2 名具有睪丸影像診斷經(jīng)驗的放射科高年資主治、副主任醫(yī)師共同閱片,結(jié)合T1WI、T2WI橫斷位圖像以不規(guī)則曲線描畫腫瘤實質(zhì)區(qū)為感興趣區(qū)(ROI),皮樣囊腫作為畸胎瘤的特殊亞型,本次研究以其囊壁區(qū)為感興趣區(qū)。通過T1 mapping 圖像把原始圖像信號轉(zhuǎn)變?yōu)閷Ρ葎舛戎?,獲取的圖像送入工作站進(jìn)行圖像重建,制作時間-信號曲線,根據(jù)曲線進(jìn)行測量,獲得初始曲線下面積(iAUC)、峰值強(qiáng)度(PE)、峰值增強(qiáng)時間(TTP)、峰值增強(qiáng)百分比(Epeak)、流入率(WIR)值。圖1 和圖2為睪丸腫瘤DCE-MRI圖像處理及數(shù)據(jù)分析示例。
對連續(xù)變量和等級變量采用Mann WhitneyU檢驗,對分類變量采用卡方檢驗。采用單變量對數(shù)秩檢驗和多變量logistic 回歸來評估睪丸惡性腫瘤的預(yù)測因素。使用統(tǒng)計軟件R(R Foundation for Statistical Computing,Vienna,Austria)建立預(yù)測模型(列線圖Nomogram)。其他統(tǒng)計檢驗使用SPSS 24.0 版本軟件進(jìn)行。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
良、惡性睪丸腫瘤患者DCE-MRI 參數(shù)PE 和TTP的測量結(jié)果詳見表1。其中,睪丸良性腫瘤的PE值顯著低于惡性腫瘤(Mann-WhitneyU檢驗,U=67.500,P=0.013<0.05),而TTP 值 則 顯 著 高 于 惡 性 腫 瘤(Mann-WhitneyU檢驗,U=48.500,P=0.002<0.05)。
表1 DCE-MRI參數(shù)比較
本研究采用二分類logistics 回歸評估PE、TTP、Epeak、WIR 對睪丸腫瘤良惡性的診斷能力(表2)。Epeak=100 (Speak-S0)/S0(U=48.500,P=0.067>0.05), WIR= (Speak-S0)/TTP (U=28.070,P=0.013<0.05),計算公式中的Speak 是達(dá)峰時間,S0是增強(qiáng)掃描起始時間。
表2 二分類logistics回歸評估MRI相關(guān)指標(biāo)對兒童睪丸良惡性診斷的靈敏度
得到的logistics 回歸模型具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=17.825,P<0.001),詳見表3。
表3 模型系數(shù)的Omnibus檢驗結(jié)果
將DCE-MRI 診斷兒童睪丸腫瘤良惡性的各參數(shù)納入logistic 回歸方程,得到的獨立影響因素分別為PE值、TTP值、Epeak值及WIR值。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)繪制PE 值、TTP 值、Epeak 值及WIR 值的ROC曲線,iAUC 分別是0.77、0.815、0.671、0.874。計算PE值、TTP值、Epeak值聯(lián)合WIR 值的ROC曲線,iAUC 為0.921。模型靈敏度80.0%,特異度93.1%,明顯高于單個定量參數(shù)的診斷效能。
睪丸腫瘤的診斷目前最常用的檢查方法是常規(guī)MRI掃描,多以病變的形態(tài)學(xué)改變及強(qiáng)化方式為主要影像學(xué)診斷依據(jù),單純依靠形態(tài)學(xué)和強(qiáng)化方式并不能為兒童睪丸腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)化評估提供數(shù)值依據(jù),在判斷良惡性上常常造成誤診。隨著MRI 各種成像序列的快速發(fā)展,磁共振功能成像在兒童睪丸腫瘤的研究應(yīng)用有了長足的進(jìn)展。并在鑒別診斷方面顯示了良好的應(yīng)用價值[9]。
DCE-MRI 是一種無創(chuàng)的功能檢查技術(shù),可以記錄對比劑進(jìn)入病變和排出病變的血流動力學(xué)過程,并通過定量滲透性參數(shù)反映血管功能等生理學(xué)信息[10]。能夠提高睪丸腫瘤的特征表現(xiàn),并區(qū)分良性和惡性睪丸病變[11-15]。
此次研究旨在前瞻性地探索半定量和定量DECMRI在鑒別兒童睪丸腫瘤良惡性中的潛在作用。我們發(fā)現(xiàn),盡管各種兒童睪丸良性腫瘤病變的特征,PE、Epeak 和TTP 的值不同,但與良性腫瘤病變相比,惡性腫瘤表現(xiàn)出更高的PE、Epeak 和WIR,更短的TTP,這些數(shù)據(jù)與Sanharawi 等[16]進(jìn)行的回顧性研究一致。兒童惡性睪丸腫瘤具有典型的增強(qiáng)強(qiáng)化模式,具有強(qiáng)烈和快速的對比劑流入,時間-信號曲線呈現(xiàn)快速上升型改變。而兒童良性睪丸腫瘤表現(xiàn)為低PE、Epeak 和WIR,更長的TTP,DCE 模式的特點是緩慢和較弱的強(qiáng)化模式,時間-信號曲線呈現(xiàn)平臺型改變。
DCE-MRI 是在MRI 基礎(chǔ)上的延伸與發(fā)展,可多方位掃描成像,且軟組織分辨率較高,可顯示病灶形態(tài)學(xué)微觀表現(xiàn)[10]。同時結(jié)合其分期掃描與時間-信號曲線分析,可提供較高的時間與空間分辨率,提高病灶清晰度,更好地顯示病灶情況,比如腫瘤血管等,而且時間-信號曲線還能分析病變血流動力學(xué)情況[11]。此外,DCE-MRI技術(shù)操作簡單方便。
此次研究的結(jié)果顯示了良好的一致性,證明了ROI定位的可靠性和可重復(fù)性。我們的研究仍然存在一些局限性,首先最具代表性的組織類型是間質(zhì)細(xì)胞瘤和精原細(xì)胞瘤,但我們收集的病例數(shù)相對較少,尤其是間質(zhì)細(xì)胞瘤。其次,部分腫瘤較小,受ROI的放置與DEC 參數(shù)的分析均同時進(jìn)行的影響,因此可能存在一定的偏差。
綜上所述,此次研究結(jié)果表明,定量和半定量DCE-MRI 分析可以提供一個標(biāo)準(zhǔn)化的工具,用于評估常規(guī)MRI 和超聲都沒有明確的兒童睪丸腫瘤,以幫助臨床選擇最佳的治療方法。我們明確了兒童良性睪丸腫瘤和惡性腫瘤之間不同的DCE 模式,強(qiáng)調(diào)流入率評估的重要性,在兒童睪丸腫瘤病變的特征上,與惡性腫瘤相比,良性腫瘤通常強(qiáng)化延遲且不明顯。