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    微波輔助鹽酸浸出廢棄熒光粉中的稀土元素釔和銪

    2022-05-30 01:28:30程明宇黃義威趙偉康于明明梅光軍
    金屬礦山 2022年5期
    關鍵詞:熒光粉過氧化氫稀土

    程明宇 潘 高 黃義威 趙偉康 于明明,3 梅光軍

    (1.江西省礦業(yè)工程重點實驗室,江西 贛州 341000;2.江西理工大學機電工程學院,江西 贛州 341000;3.稀有稀土資源開發(fā)與利用省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,江西 贛州 341000;4.武漢理工大學資源與環(huán)境工程學院,湖北 武漢 430070)

    稀土元素是重要的戰(zhàn)略資源,其應用也越來越廣泛,當今世界每6項新技術的發(fā)明,就有一項離不開稀土元素,這也造成了稀土資源需求量的不斷增加[1]。據(jù)統(tǒng)計,2020年稀土資源的消耗量為20~24萬t,而全球每年稀土資源的總產(chǎn)量已無法滿足稀土資源日益增長的需求量[2]。江西省中重型離子稀土保有儲量達230萬t,遠景儲量達940萬t,儲量居全國第一,是名副其實的稀土大省,但按照目前稀土資源消耗量,以江西離子型稀土為代表的中重稀土資源保障供應年限僅有20年左右,未來稀土元素的穩(wěn)定供應,將主要來自稀土二次資源的回收利用[3]。廢棄熒光粉作為可回收稀土的二次資源已經(jīng)得到法律框架的批準,被添加到長期戰(zhàn)略計劃中[4],2011年全球熒光燈的報廢量約有4 800萬只[5],其所含稀土元素的價值超過了16億美元。如能夠有效回收和再利用這些稀土元素,不僅能減少原生稀土礦的開采,還能建立廢棄稀土循環(huán)利用產(chǎn)業(yè)鏈,極大地提高稀土資源的有效利用率。

    燈用稀土三基色熒光粉由(Y0.95Eu0.05)2O3(紅粉)、(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(綠粉),(Ba0.9Eu0.1)Mg2Al16O27(藍粉)按照一定比例混合而成[6]。稀土元素Y和Eu主要存在于紅粉中,紅粉屬于易浸出的稀土氧化物;而綠粉和藍粉為尖晶石結(jié)構(gòu)[7],常規(guī)酸堿浸出方法難以浸出其中的稀土元素[8-9]。目前通常采用酸浸法[10]、焙燒法[11]等化學選礦方法優(yōu)先浸出紅粉中的稀土元素Y和Eu。近年來,國內(nèi)外許多研究者創(chuàng)新性地將微波技術應用于濕法冶金浸取工藝,研究普遍顯示微波用于金屬浸取方面具有明顯的優(yōu)勢,能提高有用金屬的浸取速率和回收率,縮短浸出反應時間[12-15],同時減少能源消耗,通常應用于綠色、無污染及簡化工藝流程中有價金屬提取工藝[16-19]。本文提出利用微波輻射獲得的反應促進效果,實現(xiàn)廢棄熒光粉中稀土元素的Y和Eu的高效浸出,為廢棄熒光粉中稀土元素的快速、高效、綠色浸出提供技術依據(jù)。

    1 試驗原料及方法

    1.1 試驗原料

    本研究所使用的廢棄熒光粉樣品為陜西某熒光材料有限公司生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格廢粉。廢棄熒光粉主要化學成分及物相分析結(jié)果分別見表1、圖1。

    表1 廢棄熒光粉主要化學成分分析結(jié)果Table 1 Analysis results of the main chemical composition of waste phosphors %

    圖1 廢棄熒光粉XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of waste phosphors

    由表1可知,該樣品中稀土氧化物的含量為49.63%,其中 Y2O3含量為 39.80%、Eu2O3為3.14%、CeO2為 4.53%、Tb4O7為 2.16%;非稀土成分主要為Al2O3,其含量為36.63%。該廢棄熒光粉中稀土元素具有極大的回收利用價值。

    由圖 1可知,該樣品中主要物相為(Y Eu)2O3(紅 粉,PDF card25—1011),(Ce0.67Tb0.33)MgAl11O19(綠粉,PDF card36—0073),(Ba0.9Eu0.1)Mg2Al16O27(藍粉,PDF card50—0512)。

    1.2 試驗方法

    準確稱取廢棄熒光粉20 g置于圓底燒瓶中,然后加入一定濃度的鹽酸+過氧化氫混合溶液配制成一定濃度的礦漿。將圓底燒瓶置于微波反應器(上海新儀,MAS-Ⅱ plus)中,圓底燒瓶中頂部加裝冷凝回流管,防止微波輻射過程中水的揮發(fā)損失。圓底燒瓶中放入磁力攪拌轉(zhuǎn)子,設定好微波功率、反應時間、反應溫度、攪拌轉(zhuǎn)速后反應開始進行。待反應完成后進行固液分離,通過電感耦合等離子光譜發(fā)生儀(ICP-OES,Prodigy7)測試浸出液中稀土離子含量,對浸出渣進行X射線衍射及X熒光光譜分析,以確定稀土元素浸出率。

    2 試驗結(jié)果與分析

    2.1 反應體系熱力學

    廢棄熒光粉中綠粉和藍粉屬于復雜的鋁鎂酸鹽稀土化合物,很難獲得其準確的熱力學數(shù)據(jù),本文參考CHEN[20]、溫元凱等[21]提出的理論,對復雜鋁鎂酸鹽熒光粉的熱力學數(shù)據(jù)進行了估算,將復雜含氧鹽看做由若干酸性氧化物和堿性氧化物復合而成,復雜含氧鹽礦物的Gibbs自由能(或焓)可看成各氧化物的Gibbs自由能(或焓)之和與氧化物間反應的反應自由能(或反應焓)之和兩部分組成。綠粉Ce0.67Tb0.33MgAl11O19和藍粉 Ba0.9Eu0.1Mg2Al16O27的Gibbs自由能可用下式表示:

    其中,G0oxide表示各氧化物的Gibbs自由能;代表氧化物間反應的Gibbs自由能。

    通過熱力學軟件FactSage及HSC查詢各氧化物及氧化物間反應的Gibbs自由能,并計算可知綠粉和藍粉在273~373 K溫度范圍內(nèi)的Gibbs自由能見表2和表3。

    表2 綠粉Gibbs自由能估算Table 2 Gibbs free energy estimation of green phosphors

    表3 藍粉Gibbs自由能估算Table 3 Gibbs free energy estimation of blue phosphors

    在鹽酸浸出體系中,可能發(fā)生的反應為:

    根據(jù)上述數(shù)據(jù),對反應式(8)、(9)和(10)進行Gibbs自由能計算,各反應的ΔG-T如圖2所示。

    圖2 浸出過程反應ΔG-T關系Fig.2 ΔG-T diagram of reaction during leaching

    由圖2可知,反應式(8)的ΔG在273~373 K溫度范圍內(nèi)均為負值,說明紅粉易于與酸反應,而反應式(9)和(10)的ΔG在273~373 K溫度范圍內(nèi)均為正值,說明在此溫度范圍內(nèi),綠粉、藍粉不與酸進行反應。由此可知,在273~373 K溫度范圍內(nèi),通過酸浸法優(yōu)先浸出紅粉中的稀土元素理論上是可行的。

    2.2 微波助浸條件試驗

    2.2.1 微波功率對Y和Eu浸出率的影響

    在微波輻射時間為120 min、反應溫度為50℃、鹽酸濃度為4 mol/L、過氧化氫添加量為0.2 mL/g,液固比為10mL/g的條件下,考察微波功率對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖3。

    圖3 微波功率對Y和Eu浸出率的影響Fig.3 Influence of microwave power on the leaching rate of Y and Eu

    由圖3可知,微波功率對廢棄熒光粉中稀土元素Y和Eu的浸出率有較大的影響。微波功率由400W提高至600W時,稀土元素Y和Eu的浸出率分別由65.36%、60.67%增加到96.82%、87.82%。這是由于隨著微波功率的提高,向浸出體系中傳遞的能量增大,使浸出體系在相同時間內(nèi)升溫更快,強化了反應的進行。繼續(xù)增加微波功率至800W時,稀土元素Y和Eu的浸出率都沒有明顯的提升。因此,確定適宜的微波功率為600W。

    2.2.2 鹽酸濃度對Y和Eu浸出率的影響

    在微波功率為600W、微波輻射時間為120 min、反應溫度為50℃、過氧化氫添加量為0.2 mL/g、液固比為10mL/g的條件下,考察鹽酸濃度對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖4。

    圖4 鹽酸濃度對Y和Eu浸出率的影響Fig.4 Influence of HCl concentration on the leaching rate of Y and Eu

    由圖4可知,鹽酸濃度的增加可提高稀土元素的浸出率。當鹽酸濃度由1 mol/L增加至4 mol/L時,稀土元素Y和Eu的浸出率分別由20.89%、20.78%增加到97.84%和86.02%。當鹽酸濃度為4 mol/L時,紅粉中稀土元素Y和Eu幾乎完全浸出,而藍粉由于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,普通酸浸無法浸出藍粉中的Eu元素,繼續(xù)增加鹽酸濃度到6 mol/L時,Eu的浸出率并不會提高。因此,確定適宜的鹽酸濃度為4 mol/L。

    2.2.3 過氧化氫添加量對Y和Eu浸出率的影響

    在微波功率為600W、微波輻射時間為120 min、反應溫度為50℃、鹽酸濃度為4 mol/L、液固比為10 mL/g的條件下,考察過氧化氫添加量對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖5。

    圖5 過氧化氫添加量對Y和Eu浸出率的影響Fig.5 Influence of the addition of H 2 O 2 on the leaching rate of Y and Eu

    由圖5可知,添加過氧化氫可提升廢棄熒光粉中稀土元素Y和Eu的浸出率,且Eu浸出率的提升幅度明顯大于Y的浸出率。過氧化氫添加量由0增加到0.2 mL/g時,稀土元素Y和Eu的浸出率分別由88.16%、62.43%增加到95.02%、86.43%;繼續(xù)增加過氧化氫的添加量,Y和Eu的浸出率變化不大。由浸出試驗結(jié)果可知,過氧化氫的加入可明顯提高廢棄熒光粉中稀土元素Eu的浸出率,確定適宜的過氧化氫添加量為0.2 mL/g。

    2.2.4 液固比對Y和Eu浸出率的影響

    在微波功率為600W、微波輻射時間為120 min、反應溫度為50℃、鹽酸濃度為4 mol/L、過氧化氫添加量為0.2 mL/g的條件下,考察液固比對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖6。

    圖6 液固比對稀土元素Y和Eu浸出率的影響Fig.6 Influence of liquid to solid ratio on the leaching rate of Y and Eu

    由圖6可知,液固比對稀土元素Y和Eu浸出率有較大的影響。浸出體系液固比由2.5mL/g增加到7.5 mL/g,稀土元素Y和Eu的浸出率從28.16%、22.43%增加到95.11%和86.32%。當液固比較低時,與廢棄熒光粉反應的酸不足,且較低的液固比也會導致溶液的傳質(zhì)效果變差,造成稀土元素浸出率較低。反應的液固比較高時,與廢棄熒光粉反應的酸溶液增多,有利于稀土元素的浸出,且在高液固比下,溶液的黏度降低,傳質(zhì)效果加強,加快了可溶性物質(zhì)溶解,促進了反應的進行。在液固比為7.5mL/g時,稀土元素Y和Eu的浸出率最大,繼續(xù)增加液固比至12.5 mL/g,Y和Eu的浸出率沒有明顯的增加。因此,確定適宜的液固比為7.5 mL/g。

    2.2.5 微波輻射時間對Y和Eu浸出率的影響

    在微波功率為600W、鹽酸濃度為4 mol/L、反應溫度為50℃、過氧化氫添加量為0.2 mL/g、液固比為7.5 mL/g的條件下,考察微波輻射時間對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖7。

    圖7 微波輻射時間對稀土浸出Y和Eu浸出率的影響Fig.7 Influence of microwave radiation time on the leaching rate of Y and Eu

    由圖7可知,當微波輻射時間由20 min增加到60 min時,稀土元素 Y和 Eu的浸出率分別由32.89%和25.78%增加到93.84%、85.02%;繼續(xù)增加微波輻射時間至120 min時,稀土元素Y和Eu的浸出率無明顯升高。因此,確定適宜的微波輻射時間為60 min。

    2.2.6 反應溫度對Y和Eu浸出率的影響

    在微波功率為600 W、微波輻射時間為60 min、鹽酸濃度為4 mol/L、過氧化氫添加量為0.2 mL/g、液固比為7.5 mL/g的條件下,考察反應溫度對稀土元素Y和Eu浸出率的影響,結(jié)果見圖8。

    由圖8可知,反應溫度的升高會促進稀土元素Y和Eu的浸出。當反應溫度由40℃升高至60℃時,稀土元素Y和Eu的浸出率分別由45.21%、40.78%提高到98.84%和88.72%。這是由于浸出過程是吸熱反應,反應溫度的升高會促進熒光粉分解反應的進行,提高廢棄熒光粉中稀土元素的浸出率;同時,反應溫度的升高會加快浸出溶液中分子的運動速度,加快反應的傳質(zhì)過程和可溶性物質(zhì)溶解。進一步提高反應溫度至80℃,稀土元素Y和Eu的浸出率無明顯的升高,且過高的反應溫度會加快HCl的揮發(fā),造成一定的環(huán)境污染。為了降低能耗和避免空氣污染,確定適宜的反應溫度為60℃。

    圖8 反應溫度對稀土元素Y和Eu浸出率的影響Fig.8 Influence of the reaction temperature on theleaching rate of Y and Eu

    2.3 微波加熱浸出與傳統(tǒng)加熱浸出的比較

    傳統(tǒng)加熱浸出是在帶有磁力攪拌的恒溫油浴中進行。傳統(tǒng)加熱浸出在鹽酸濃度4 mol/L、過氧化氫加入量0.2 mL/g、液固比為 7.5 mL/g、反應溫度60℃條件下進行[22],微波輻射輔助鹽酸浸出條件為上述試驗最佳條件,試驗對比結(jié)果見圖9。

    圖9 微波加熱與傳統(tǒng)加熱稀土元素Y和Eu浸出率對比Fig.9 Comparison of leaching rates of Y and Eu between microwave heating and traditional heating

    由圖9可知,傳統(tǒng)加熱方式在反應時間為180 min時,稀土元素Y和Eu的浸出率達到最大,浸出率分別為98.36%和88.32%。與傳統(tǒng)加熱方式對比,微波輻射浸出可大幅降低反應時間,在60 min時即可達到最大的浸出率,Y和Eu的浸出率分別為98.84%和88.72%,其浸出率與傳統(tǒng)加熱方式相比無明顯差距,說明微波輻射浸出在不降低浸出率的條件下,可大幅縮短反應時間。

    2.4 廢棄熒光粉浸出前后物相與形態(tài)變化

    微波輔助浸出前后廢棄熒光粉及浸出渣的物相分析結(jié)果如圖10所示。

    由圖10可知,與浸出前的廢棄熒光粉相比,浸出渣中紅粉的峰值幾乎消失,說明在浸出過程中,紅粉幾乎被完全浸出。浸出渣的主要物相為綠粉和藍粉,且峰值相應地增加,說明浸出渣中主要為綠粉和藍粉,XRD結(jié)果表明微波輔助鹽酸體系可優(yōu)先浸出廢棄熒光粉中的稀土元素Y和Eu,實現(xiàn)稀土元素Y和Eu的選擇性浸出。

    圖10 廢棄熒光粉與浸出渣XRD圖譜Fig.10 XRD patterns of waste phosphors and leach residue

    3 結(jié) 論

    (1)某廢棄熒光粉樣品中含有稀土氧化物49.63%,其中 Y2O3含量為 39.80%,Eu2O3為3.14%,CeO2為4.53%,Tb4O7為 2.16%,具有極大的回收利用價值。

    (2)在微波功率600W、微波輻射時間60min、反應溫度為60℃、鹽酸濃度4 mol/L、過氧化氫添加量0.2mL/g、液固比 7.5 mL/g條件下,稀土元素Y和Eu的浸出率分別為98.84%和88.72%,幾乎實現(xiàn)了廢棄熒光粉紅粉中稀土元素的完全浸出,且與常規(guī)加熱方式相比,微波輻射輔助浸出在不降低浸出率的條件下可明顯縮短反應時間。

    (3)反應前后的物相對比分析表明,微波輻射浸出渣中紅粉的峰值消失,而綠粉、藍粉的峰值相應增強,說明紅粉幾乎被完全浸出,而綠粉和藍粉不被浸出,實現(xiàn)了廢棄熒光粉中稀土元素Y和Eu的優(yōu)先浸出。

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