• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于文本詞特征加權(quán)LDA的疾病表征提取方法

    2022-05-30 04:32:48余肖生
    關(guān)鍵詞:主題詞文檔語義

    余肖生,沈 勝,陳 鵬

    (三峽大學(xué) 計(jì)算機(jī)與信息學(xué)院,湖北 宜昌 443002)

    0 引 言

    電子病歷(Electric Medical Record,EMR)是指存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)上的醫(yī)療信息記錄,如病人身份信息、問診記錄、體檢報(bào)告等,具有數(shù)據(jù)體量大、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣等特點(diǎn)。EMR已經(jīng)成為健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中使用最廣泛、記錄信息最豐富、最復(fù)雜的數(shù)據(jù)類型之一。從復(fù)雜多樣的非結(jié)構(gòu)化EMR文本數(shù)據(jù)中提取出疾病表證詞,是EMR文本數(shù)據(jù)處理及后續(xù)相關(guān)研究的關(guān)鍵。文本提取的方法主要分為兩類:(1)基于人工標(biāo)注的數(shù)據(jù)集進(jìn)行模型訓(xùn)練,如CRF模型、深度學(xué)習(xí)模型等[1-2]。但由于醫(yī)療數(shù)據(jù)的專業(yè)性,在面對(duì)大體量的數(shù)據(jù)時(shí),醫(yī)療數(shù)據(jù)標(biāo)注是十分困難的;(2)基于統(tǒng)計(jì)聚類實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵信息提取,如TF-IDF模型、詞袋模型等[3-4]。這類模型忽略了文檔詞之間的關(guān)聯(lián)性,難以有針對(duì)性地提取出電子病歷中的疾病表證詞。在基于統(tǒng)計(jì)聚類的方法中,LDA(Latent Dirichlet Allocation)模型[5]在統(tǒng)計(jì)文檔詞頻率的基礎(chǔ)上,結(jié)合文檔詞的共現(xiàn)關(guān)系,以實(shí)現(xiàn)對(duì)文本數(shù)據(jù)的無監(jiān)督分類,進(jìn)而提取出疾病所對(duì)應(yīng)的疾病表證詞。但LDA模型是基于詞頻與詞語共現(xiàn)關(guān)系實(shí)現(xiàn)文本聚類的,忽略了詞自身的語義信息,這使其在處理復(fù)雜文本時(shí)不可避免地會(huì)出現(xiàn)語義稀疏的問題。

    為了解決LDA模型忽略語義信息的問題,該文將詞特征加權(quán)引入了標(biāo)準(zhǔn)LDA模型,以提升LDA模型的語義可解釋性,實(shí)現(xiàn)對(duì)EMR文本數(shù)據(jù)的針對(duì)性挖掘;將詞性、詞長和詞義特征加權(quán)引入標(biāo)準(zhǔn)LDA模型,改變了LDA模型的詞分布狀態(tài),提升了任務(wù)目標(biāo)詞的共現(xiàn)頻率,約束了LDA模型的主題詞挖掘,增強(qiáng)了LDA模型的語義解釋能力,從而實(shí)現(xiàn)了任務(wù)目標(biāo)詞的有針對(duì)性提取。

    1 相關(guān)工作

    1.1 文本數(shù)據(jù)挖掘

    由于醫(yī)療領(lǐng)域數(shù)據(jù)記錄標(biāo)準(zhǔn)不一,往往都是內(nèi)容形式復(fù)雜多樣的非結(jié)構(gòu)化文本數(shù)據(jù),因此需要一定的數(shù)據(jù)挖掘手段對(duì)這些文本數(shù)據(jù)進(jìn)行提取、分析。其中,文本數(shù)據(jù)挖掘的手段主要有以下兩類:

    (1)基于文本特征。文獻(xiàn)[6-8]基于詞特征的關(guān)聯(lián)規(guī)則與外部語義對(duì)文本語義進(jìn)行擴(kuò)展,提高了模型的文本分類性能。文獻(xiàn)[9-10]通過對(duì)文檔中心詞、關(guān)鍵詞、近義詞等進(jìn)行分析,計(jì)算出文檔相似度,進(jìn)而形成對(duì)文檔的分類。胡燕等人認(rèn)為通常能標(biāo)識(shí)文本特性的往往是文本中的實(shí)詞,如名詞、動(dòng)詞、形容詞、副詞等;而文本中的一些虛詞,如感嘆詞、介詞、連詞等,則對(duì)于文本特征識(shí)別貢獻(xiàn)很小,因此可以通過詞性特征對(duì)文本進(jìn)行提取[11]。文獻(xiàn)[12]基于語言習(xí)慣及句法依存來發(fā)現(xiàn)文本特征,進(jìn)行文本挖掘。

    由于EMR文本數(shù)據(jù)記錄標(biāo)準(zhǔn)不一,記錄形式多樣,且多呈現(xiàn)為百字以內(nèi)短文本形式。因此,文本特征中的語義相似度、句法依存等方法很難直接應(yīng)用于EMR文本數(shù)據(jù)的挖掘。

    (2)基于機(jī)器學(xué)習(xí)與深度學(xué)習(xí)。機(jī)器學(xué)習(xí)算法在EMR文本的特征提取和利用上有著較好的表現(xiàn),針對(duì)于不同的應(yīng)用場(chǎng)景不同的機(jī)器學(xué)習(xí)算法都有著其獨(dú)到的表現(xiàn)[13-15]。而在處理序列化的數(shù)據(jù)時(shí),機(jī)器學(xué)習(xí)方法通常無法很好地對(duì)時(shí)序數(shù)據(jù)進(jìn)行解釋。為了更好地提取數(shù)據(jù)的時(shí)序特征,文獻(xiàn)[16-17]嘗試使用深度學(xué)習(xí)(如RNN、LSTM等)方法對(duì)文本數(shù)據(jù)進(jìn)行建模分析。

    機(jī)器學(xué)習(xí)與深度學(xué)習(xí)方法模型訓(xùn)練的數(shù)據(jù)集往往是需要人工標(biāo)注的。而EMR文本標(biāo)注需要有專業(yè)的醫(yī)學(xué)知識(shí)儲(chǔ)備才能完成,因此對(duì)大數(shù)據(jù)量的EMR文本標(biāo)注是困難的。

    1.2 LDA模型

    隨著文本數(shù)據(jù)挖掘領(lǐng)域的研究發(fā)展,文本挖掘任務(wù)對(duì)文本數(shù)據(jù)提取出的數(shù)據(jù)要求也愈發(fā)趨向多樣性。研究者開始基于標(biāo)準(zhǔn)LDA模型進(jìn)行優(yōu)化變形,以使得LDA模型可以更好地適應(yīng)于所需求的文本挖掘任務(wù)。目前LDA模型優(yōu)化研究多是圍繞對(duì)LDA模型詞分布的調(diào)整進(jìn)行的,對(duì)LDA模型的詞分布調(diào)整方法主要分為以下兩種:

    (1)基于文檔詞頻率的調(diào)整詞分布。彭云等人在標(biāo)準(zhǔn)LDA模型的基礎(chǔ)上引入了特征詞-特征詞、特征詞-情感詞和情感詞-情感詞三組語義關(guān)系約束,提出了SRC-LDA模型[18]。Fan Lin等人為了降低詞頻對(duì)低頻詞提取的影響,引入了TF-IDF特征加權(quán)和高斯特征加權(quán),對(duì)詞分布進(jìn)行調(diào)整,最終實(shí)驗(yàn)證明高斯特征加權(quán)對(duì)主題提取結(jié)果有明顯的改善[19-20]。文獻(xiàn)[21-24]通過文檔詞之間的共現(xiàn)關(guān)系及時(shí)序相似性約束對(duì)詞分布進(jìn)行調(diào)整,以降低主題分布之間的差異。

    (2)基于語義或外部語義庫對(duì)詞分布進(jìn)行調(diào)整。文獻(xiàn)[25-28]在對(duì)文檔進(jìn)行建模時(shí),將文檔描述對(duì)象的基本信息引入模型中,以便于模型更好地理解文檔內(nèi)容。張勇等人[29]通過對(duì)不同詞性在文本中的重要性進(jìn)行分析,去除重要性較低的詞性的詞,進(jìn)而縮減原始數(shù)據(jù)集,優(yōu)化計(jì)算性能,避免模型提取出詞頻高而重要程度低的詞語。文獻(xiàn)[30]利用網(wǎng)絡(luò)語義知識(shí)對(duì)文檔詞進(jìn)行概念和命名實(shí)體的提取擴(kuò)充。

    上述LDA模型的優(yōu)化模型,亦難以從EMR文本中有針對(duì)性地提取出疾病表征詞。為了更好地提取文本中任務(wù)目標(biāo)詞(疾病表征詞),該文將詞特征加權(quán)引入了LDA模型,使得模型可以適應(yīng)于任務(wù)需求進(jìn)行有針對(duì)性的提取。

    2 詞特征加權(quán)

    為了解決LDA模型忽略語義信息的問題,有針對(duì)性地對(duì)EMR文本中疾病表證詞進(jìn)行提取,該文在標(biāo)準(zhǔn)LDA模型的基礎(chǔ)上引入了詞特征加權(quán)。詞特征加權(quán)是通過對(duì)文檔詞的詞性、詞長和詞義的語義特征進(jìn)行提取,生成相應(yīng)的文檔詞分布權(quán)重,進(jìn)而生成帶有語義信息的文檔詞分布,從而使得LDA模型可以有針對(duì)性地提取文檔中的目標(biāo)信息。

    2.1 基于詞性的詞分布加權(quán)

    一篇文檔通常是由不同詞性特征的詞組成,不同詞性特征的詞所攜帶的語義信息程度也是不同的。一般來說,文檔中名詞、動(dòng)詞、形容詞、副詞帶有的語義信息較豐富,具備很好的文檔特性標(biāo)識(shí)能力。而量詞、助詞、介詞等帶有的語義信息較少,且會(huì)較頻繁地出現(xiàn)在文檔中,這會(huì)對(duì)文檔信息提取造成較嚴(yán)重的干擾。

    在確定提取任務(wù)情形下,為了排除低信息量詞的干擾,可結(jié)合任務(wù)目標(biāo)對(duì)各詞性的信息量進(jìn)行評(píng)估,然后按公式(1)對(duì)文檔詞進(jìn)行加權(quán)。

    (1)

    其中,ρ1為詞性加權(quán)權(quán)重,v為詞性所對(duì)應(yīng)的權(quán)重值。

    此外,基于不同任務(wù)的文本提取,需獲取的文本信息內(nèi)容是不同的,所需關(guān)注的詞性特征往往也是不同的。如,任務(wù)為知識(shí)圖譜時(shí),會(huì)更關(guān)注文本中的實(shí)體名詞;任務(wù)為情感分析時(shí),則會(huì)更關(guān)注文本中帶有情感信息的形容詞。因此,在處理確定目標(biāo)的文本提取任務(wù)中,可根據(jù)任務(wù)所關(guān)注的詞性,對(duì)權(quán)重值進(jìn)一步的細(xì)分,細(xì)分規(guī)則可參考公式(2):

    (2)

    其中,v1,v2,v3,v4分別為一、二、三、四級(jí)詞性所對(duì)應(yīng)的細(xì)分權(quán)重值,一級(jí)為關(guān)注等級(jí)最高的詞性。如,任務(wù)知識(shí)圖譜時(shí),一級(jí)詞性便為名詞。

    2.2 基于詞長的詞分布加權(quán)

    一篇文檔常常會(huì)由不同長度的文檔詞組成,且呈現(xiàn)詞長越長其帶有的信息越豐富的特征。長詞主要呈現(xiàn)為兩種情況:(1)由長度短的詞組合而成,對(duì)短詞描述的信息進(jìn)行了擴(kuò)充或延伸。如,“頭”、“疼”與“頭疼”;(2)專業(yè)名詞,這類詞與文本主題關(guān)聯(lián)度較高,有較好的主題揭示性。如,文本中有詞:“原發(fā)性高血壓病”、“繼發(fā)性糖尿病”,那么該文本大概率是描述高血壓和糖尿病的電子病歷文本。一般來說,詞長越長的詞,其為專有名詞的概率越高。

    在現(xiàn)代漢語中,單字詞多為助詞、介詞,詞信息相對(duì)單一;2、3字詞最為常見且應(yīng)用靈活;4字詞多為成語等固定用詞,詞信息較為豐富;5字以上詞多為專有名詞,詞信息有較好的主題揭示性,且不同詞長的專業(yè)名詞應(yīng)具備相近的主題揭示性。在處理中文文本時(shí),考慮到詞長與主題的相關(guān)性,可以通過公式(3)確定不同詞長的文檔詞的加權(quán)權(quán)重。

    (3)

    其中,ρ2為詞長加權(quán)權(quán)重,l為文檔詞長度。

    圖1為詞長加權(quán)擬合公式(即公式(3)),圖中用圓圈標(biāo)記出了各詞語字?jǐn)?shù)所對(duì)應(yīng)的詞長加權(quán)權(quán)重值。圖中可以看出字?jǐn)?shù)不大于5時(shí),所對(duì)應(yīng)的詞長加權(quán)權(quán)重值增長較快,與上述分析保持一致;而在詞語字?jǐn)?shù)大于5時(shí),不同字?jǐn)?shù)的專業(yè)名詞所對(duì)應(yīng)的主題揭示性相似,因此,詞長加權(quán)權(quán)重值增長緩慢。

    圖1 詞長加權(quán)擬合公式圖

    2.3 基于詞義的詞分布加權(quán)

    在確定目標(biāo)的文本提取任務(wù)中,所關(guān)注的文檔詞往往具有一定的相似性。這種相似性不單單體現(xiàn)在詞性特征上,也會(huì)體現(xiàn)在詞義上。即使是相同詞性的詞,在選擇時(shí)也會(huì)根據(jù)詞義的不同有所側(cè)重。如圖2中,名詞有“患者”、“昨日”、“狀況”、“今晨”、“我院”。若目標(biāo)為實(shí)體關(guān)系的提取,則側(cè)重“患者”與“我院”;若目標(biāo)為時(shí)序的提取,則側(cè)重時(shí)間名詞“昨日”、“今日”。

    圖2 文檔詞性標(biāo)注

    文本中文檔詞詞義的識(shí)別是困難的,需要引入外部語義知識(shí)進(jìn)行輔助識(shí)別。識(shí)別處理辦法主要分兩種:(1)構(gòu)建任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫時(shí),對(duì)任務(wù)側(cè)重語義進(jìn)行識(shí)別,提升所識(shí)別文檔詞的權(quán)重;(2)構(gòu)建非任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫時(shí),對(duì)非任務(wù)側(cè)重語義進(jìn)行識(shí)別,降低所識(shí)別文檔詞的權(quán)重。在構(gòu)建外部語義知識(shí)庫后,可參考公式(4)確定對(duì)應(yīng)詞義的加權(quán)權(quán)重。

    (4)

    其中,ρ3為詞義加權(quán)權(quán)重,w為文檔詞,pos為任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫,cpos為文檔詞w在任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫中所賦予的加權(quán)權(quán)重值,neg為非任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫,cneg為文檔詞w在非任務(wù)側(cè)重外部語義知識(shí)庫中所賦予的加權(quán)權(quán)重值。

    外部語義詞庫確定詞義加權(quán)權(quán)重具有一定的局限性,它無法對(duì)非詞庫外的文檔詞進(jìn)行加權(quán)。在外部語義詞庫一定的情況下,隨著任務(wù)自身領(lǐng)域的發(fā)展,會(huì)出現(xiàn)詞庫外的新文檔詞。而現(xiàn)有的外語語義詞庫無法確定這些新文檔詞的語義加權(quán)權(quán)重,則會(huì)在一定程度上對(duì)主題的發(fā)現(xiàn)造成干擾。為了解決詞庫外文檔詞語義不確定的問題,在確定語義加權(quán)權(quán)重時(shí),可以引入語句位置來推斷新文檔詞的加權(quán)權(quán)重。

    文檔中處于不同位置的語句往往有著不同的重要性。通常,在多個(gè)語句組成的文本段落中,位于句首與句尾的語句可以較好地反映段落主題。而語句總是由文檔詞組成的,且位于同一語句中的文檔詞往往有著相似的主題揭示性。因此,在進(jìn)行長文本多語句文本處理時(shí),可以根據(jù)語句的位置對(duì)文檔詞進(jìn)行加權(quán),關(guān)注主題揭示性好的語句。長文本多語句文本計(jì)算方法可參考文獻(xiàn)[31]。

    短文本語句數(shù)較少,且文檔內(nèi)容結(jié)構(gòu)相對(duì)松散,很難從語句的位置順序去判斷其主題揭示性。但同一語句的文檔詞仍具有相似的主題揭示性,由此,可以通過對(duì)語句中的詞進(jìn)行采樣,以推斷該語句的主題揭示性,計(jì)算方法見公式(5):

    (5)

    其中,npos,nneg分別為語句中在pos和neg中的文檔詞個(gè)數(shù),deg為語句的主題揭示性,值越大主題揭示性越好。

    在確定了文檔詞所在語句的主題揭示性后,可通過公式(6)計(jì)算語句中文檔詞的主題加權(quán)權(quán)重。

    (6)

    其中,sem為不在外部語義詞庫中的文檔詞主題加權(quán)權(quán)重,N為語句中的文檔詞總個(gè)數(shù)。

    由公式(4)和公式(6),確定詞義加權(quán)權(quán)重,如公式(7):

    (7)

    3 FW-LDA模型

    標(biāo)準(zhǔn)LDA模型的詞分布是通過詞頻共現(xiàn)關(guān)系所生成的,其忽略了文檔語義信息,很難有針對(duì)性地完成EMR文本中的疾病表征詞提取任務(wù)。通過詞特征加權(quán)改變?cè)~分布狀態(tài)提高主題相關(guān)性詞語權(quán)重,從而實(shí)現(xiàn)任務(wù)的有針對(duì)性主題提取。在對(duì)EMR文本中的疾病表征詞進(jìn)行提取時(shí),詞特征加權(quán)方式可有詞性加權(quán)、詞長加權(quán)和語義加權(quán),其對(duì)應(yīng)的權(quán)重確定方式如下:

    詞性加權(quán)權(quán)重的確定。疾病表征詞在文本中對(duì)應(yīng)的詞性主要為名詞與動(dòng)詞,因此一級(jí)詞性為名詞與動(dòng)詞。形容詞與副詞主要伴隨一級(jí)詞性出現(xiàn),對(duì)疾病表征狀態(tài)進(jìn)行修飾,為二級(jí)詞性。此外,在對(duì)疾病表征進(jìn)行狀態(tài)修飾時(shí),會(huì)出現(xiàn)一定的重復(fù),使得二級(jí)詞性的詞頻偏高。因此,在計(jì)算一級(jí)詞性的權(quán)重時(shí)需給予適當(dāng)?shù)南禂?shù),以減輕詞頻偏高帶來的影響。

    由于其他詞性權(quán)重值為0,即在文檔主題提取時(shí)不起作用。故為了降低詞分布的復(fù)雜度、提升計(jì)算性能,在數(shù)據(jù)預(yù)處理時(shí),去除標(biāo)注為其他詞性文檔詞。處理后數(shù)據(jù)集保留詞性有:名詞、動(dòng)詞、形容詞和副詞。然后,基于疾病表征詞提取任務(wù)的特點(diǎn),將四種詞性分為兩級(jí),其中名詞與動(dòng)詞為一級(jí)詞性,形容詞與副詞為二級(jí)詞性。

    EMR文本中的疾病表征詞詞性加權(quán)權(quán)重可由公式(8)確定。

    (8)

    詞長加權(quán)權(quán)重的確定。獲取EMR文本中文檔詞的長度,參照公式(3)確定文檔詞對(duì)應(yīng)的詞長加權(quán)權(quán)重。

    詞義加權(quán)權(quán)重的確定。EMR文本中提取疾病表征時(shí),應(yīng)側(cè)重病癥描述詞,如圖3中的“頭昏”、“發(fā)熱”、“呼吸”,及疾病表征狀態(tài)修飾詞,如“不暢”、“輕微”。為了對(duì)文檔詞語義進(jìn)行識(shí)別,筆者收集了疾病表征的常用詞,并根據(jù)EMR文本數(shù)據(jù)特點(diǎn),構(gòu)建了對(duì)應(yīng)的外部語義詞庫,結(jié)合公式(7)確定詞義加權(quán)權(quán)重公式:

    (9)

    由公式(3)、公式(8)和公式(9),確定EMR文本中的疾病表征詞提取的加權(quán)權(quán)重公式:

    ρ=ρ1ρ2ρ3

    (10)

    圖3 文檔詞性標(biāo)注

    3.1 FW-LDA模型結(jié)構(gòu)

    LDA模型受限于語義解釋性,很難有效地提取出文本數(shù)據(jù)中的任務(wù)目標(biāo)詞。為了提升LDA模型的語義可解釋性,實(shí)現(xiàn)有針對(duì)性地提取EMR文本疾病表證詞,該文將詞性加權(quán)、詞長加權(quán)和詞義加權(quán)引入標(biāo)準(zhǔn)LDA模型中,形成FW-LDA(feature weighting LDA)模型。FW-LDA模型結(jié)構(gòu)如圖4所示,符號(hào)說明具體見表1。

    表1 FW-LDA模型符號(hào)說明

    圖4 FW-LDA模型結(jié)構(gòu)

    3.2 生成文檔過程

    FW-LDA模型的生成文檔過程如下:

    for主題 k∈[1,K] do 采樣生成主題文檔詞分布Φk~Dir(β) Φ'k=ρ?Φkend for for文檔m∈[1,D] do 采樣生成主題文檔分布θm~Dir(α)for文檔詞n∈[1,Nm] do 采樣生成主題Zm,n~Mult(θm) 采樣生成詞語Wm,n ~Mult(Φ'Zm,n)end forend for參數(shù)與變量說明: Φk:主題k的詞分布Φ'k:主題k的詞特征加權(quán)詞分布θm:文檔m的主題分布Nm:文檔m的文檔詞數(shù)Zm,n:文檔m的第n個(gè)詞對(duì)應(yīng)的主題Wm,n:采樣最終生成文檔詞

    4 實(shí)驗(yàn)分析

    4.1 數(shù)據(jù)集

    實(shí)驗(yàn)采用了某市疾病防控中心提供的心血管疾病數(shù)據(jù),該數(shù)據(jù)字段主要為主訴、現(xiàn)病史、既往史和診斷四個(gè)部分。研究的主要目的是從EMR文本數(shù)據(jù)中提取出疾病對(duì)應(yīng)的疾病表征,以輔助醫(yī)生的診斷工作??紤]到患者自述的可能的不完善性與該數(shù)據(jù)本身的質(zhì)量,本研究選取了字段為現(xiàn)病史的數(shù)據(jù),共有3 678條數(shù)據(jù)。為了保證每條數(shù)據(jù)的信息質(zhì)量,刪除了少于50字的記錄,最終得到3 595條數(shù)據(jù)樣本。實(shí)驗(yàn)使用jieba分詞工具對(duì)數(shù)據(jù)集文本進(jìn)行分割,并保留了分詞后各詞對(duì)應(yīng)的詞性。此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)合數(shù)據(jù)集的特點(diǎn)進(jìn)行了詞性信息量評(píng)估,在預(yù)處理時(shí)去除了動(dòng)詞、名詞、形容詞和副詞以外的低信息量詞性的詞。最終樣本的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)信息如表2所示。

    表2 數(shù)據(jù)集信息統(tǒng)計(jì)

    4.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    以人工標(biāo)注的方式,標(biāo)注出每條樣本對(duì)應(yīng)的疾病表征詞,并以人工標(biāo)注的數(shù)據(jù)作為實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)的基準(zhǔn),采用提取疾病表征任務(wù)下的主題一致性(Topic Consistency)[24,31]來評(píng)估模型提取主題詞與人工標(biāo)注的疾病表征詞的一致性性能。

    主題一致性計(jì)算公式見公式(11)~公式(13):

    (11)

    其中,TC為主題一致性, 為點(diǎn)互信息,PMIK為主題K的主題一致性,ntop為主題詞數(shù),w為相同主題下主題概率最大的前ntop個(gè)詞的集合,p(wi)為詞wi出現(xiàn)的概率,p(wi,wj)為詞wi、詞wj共現(xiàn)的概率,K為主題個(gè)數(shù)。TC的值越大,則提取的主題詞與人工標(biāo)注的疾病表證詞的一致性越好。

    精確率(Precision)計(jì)算公式為:

    (14)

    其中,P為精確率,TP為提取詞為疾病表征相關(guān)詞數(shù),F(xiàn)P為提取詞與疾病表征不相關(guān)詞數(shù)。

    4.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)置

    模型參數(shù)采用Gibbs采樣估計(jì),采樣次數(shù)為1 000;主題數(shù)K,主題詞數(shù)ntop=10;文檔-主題服從參數(shù)為α(α=50/K)的Dirichlet分布,主題-詞語服從參數(shù)為β(β=0.01)的Dirichlet分布。

    根據(jù)任務(wù)目標(biāo)與EMR文本數(shù)據(jù)特點(diǎn),本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了對(duì)應(yīng)的任務(wù)側(cè)重和非任務(wù)側(cè)重的外部語義詞庫。實(shí)驗(yàn)中,任務(wù)側(cè)重外部語義詞庫包含有64個(gè)詞,共78個(gè)字;非任務(wù)側(cè)重外部語義詞庫含有45個(gè)詞,共50個(gè)字。

    4.4 結(jié)果分析

    實(shí)驗(yàn)固定了模型中除主題數(shù)以外的其他參數(shù),主題數(shù)參數(shù)取值范圍為[5,100]。圖5為僅基于詞性、詞長、詞義加權(quán)的LDA模型、LDA模型和FW-LDA模型的主題一致性對(duì)比圖。

    圖5 不同主題數(shù)下的主題一致性對(duì)比圖

    從圖5中可以看出:

    (1)僅基于詞性加權(quán)的LDA模型(pho1 + LDA)與LDA模型的主題提取性能相似。

    (2)僅基于詞長加權(quán)的LDA模型(pho2 + LDA)比LDA模型的主題提取性能略有提升。

    (3)僅基于詞義加權(quán)的LDA模型(pho3 + LDA)比LDA模型的主題提取性能有較顯著提升,且隨著主題數(shù)增加主題一致性有遞減的趨勢(shì)。

    (4)在主題數(shù)值為20附近時(shí),F(xiàn)W-LDA模型的主題一致性會(huì)有較好的表現(xiàn),而主題數(shù)大于30,F(xiàn)W-LDA模型較僅基于詞義加權(quán)的LDA模型主題一致性下降較快。

    原因分析:由于數(shù)據(jù)預(yù)處理時(shí)去除了其他詞性,因此僅基于詞性加權(quán)的LDA模型與LDA模型的主題一致性性能相似。此外,僅基于詞長加權(quán)的LDA模型在一定程度上,降低了單字詞的出現(xiàn)率,提高了電子病歷中專有名詞的出現(xiàn)率,因此其較LDA模型的主題一致性有所提升。隨著主題數(shù)的增加,模型提取出的主題詞的數(shù)也在增加,會(huì)出現(xiàn)較多的與任務(wù)目標(biāo)詞無關(guān)的主題詞,因此,主題一致性會(huì)出現(xiàn)較快的下降趨勢(shì)。僅基于詞義加權(quán)的LDA模型會(huì)根據(jù)所建立的側(cè)重與非側(cè)重外部語義知識(shí)庫進(jìn)行主題詞篩選,在外部語義知識(shí)庫較為完善的情形下,可以較好地提高任務(wù)目標(biāo)詞的出現(xiàn)概率,提高主題一致性性能。在模型所提取主題詞數(shù)較多情況下,任務(wù)相關(guān)性較低的主題詞會(huì)隨之增多,那些字?jǐn)?shù)較多的低相關(guān)性主題詞將會(huì)在一定程度上,降低提取任務(wù)的性能。此外,由于現(xiàn)有分詞工具分詞存在一定的誤差,也會(huì)對(duì)模型性能造成一定的干擾。因此,隨著主題數(shù)增多,僅基于詞義加權(quán)的LDA模型收到的干擾較小,主題相關(guān)性下降趨勢(shì)也較緩。

    這些結(jié)果都表明了基于詞特征加權(quán)對(duì)文本提取任務(wù)性能提升的有效性。其中,基于詞義特征加權(quán)有著較好的表現(xiàn),并且外部語義詞庫質(zhì)量的好壞將直接對(duì)模型結(jié)果產(chǎn)生影響。利用外部語義詞庫對(duì)模型注入文本提取任務(wù)相關(guān)領(lǐng)域知識(shí),可以幫助模型更好的完成目標(biāo)任務(wù)。

    實(shí)驗(yàn)分別統(tǒng)計(jì)了主題數(shù)取值范圍為[5,65]時(shí)兩種模型提取詞中疾病表征相關(guān)詞數(shù),表3給出了實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果的疾病表征詞提取的正確詞數(shù)和精確率。

    表3 疾病表征詞提取精確率

    其中,1表示LDA;2表示FW-LDA。

    圖6 不同主題數(shù)下的疾病表征詞提取精確率對(duì)比圖

    從圖6中可以看出:

    (1)FW-LDA模型對(duì)疾病表征詞的提取精確率明顯優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)LDA模型。且從表3的統(tǒng)計(jì)值可知,在主題數(shù)值范圍[5,65]上,與LDA模型相比,F(xiàn)W-LDA模型的疾病表證詞提取平均精確率提升了48.5%。

    (2)主題數(shù)值偏大時(shí),標(biāo)準(zhǔn)LDA模型的提取精確率呈提升趨勢(shì),而FW-LDA模型則相反,兩模型的提取精確度差距趨小。在對(duì)提取出的主題詞特點(diǎn)進(jìn)行分析后,對(duì)該現(xiàn)象進(jìn)行了解釋:當(dāng)主題數(shù)偏大時(shí),模型提取主題詞的規(guī)模將會(huì)變大,主題相關(guān)性弱的詞被提取的概率也將隨之變大,提取精確率便會(huì)隨之減小。此外,在主題數(shù)值大于40后,提取的主題詞有明顯的重復(fù),重復(fù)的主題詞會(huì)使得兩模型的精確率向中間值(0.5)靠攏,造成兩模型的提取精確度差距趨小。

    由于EMR文本本身的特點(diǎn),如“無”、“有”、“就醫(yī)”、“就診”、“治療”等詞在文本中會(huì)有較高的共現(xiàn)頻率。標(biāo)準(zhǔn)LDA模型是基于詞共現(xiàn)頻率進(jìn)行提取的,故這些非疾病表征詞會(huì)頻繁出現(xiàn)在模型提取的主題詞中,造成模型疾病表征詞提取精確率偏低。FW-LDA模型基于詞特征處理會(huì)針對(duì)性地降低這些任務(wù)無關(guān)詞的共現(xiàn)頻率,降低任務(wù)無關(guān)詞在所提取的主題詞中出現(xiàn)的概率。

    由實(shí)驗(yàn)結(jié)果的主題一致性、疾病表征詞提取的精確率可知:(1)將詞性、詞長和詞義特征加權(quán)引入LDA模型可以有效提升模型的語義可解釋性;(2)在電子病歷的疾病表征詞提取任務(wù)上,與LDA模型相比,所提出的FW-LDA模型表現(xiàn)更優(yōu)越。

    5 結(jié)束語

    由于LDA模型忽略了語義信息,缺乏語義揭示性,在EMR文本提取任務(wù)中,很難有針對(duì)性地實(shí)現(xiàn)疾病表征詞的提取。該文提出的FW-LDA模型將詞性、詞長和詞義特征加權(quán)的形式引入了標(biāo)準(zhǔn)LDA模型,改變LDA模型的詞分布狀態(tài),提高LDA模型對(duì)任務(wù)目標(biāo)詞的發(fā)現(xiàn)概率,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)模型對(duì)任務(wù)目標(biāo)詞的針對(duì)性提取。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:FW-LDA模型在EMR文本數(shù)據(jù)中提取疾病表征詞的任務(wù)中,與標(biāo)準(zhǔn)LDA模型相比在主題數(shù)值小于30時(shí)主題一致性有著更優(yōu)越的性能;此外,在主題數(shù)值范圍[5,65]上,發(fā)現(xiàn)FW-LDA模型與標(biāo)準(zhǔn)LDA模型相比疾病表征詞提取平均精確率提升了48.5%。

    下一步工作將進(jìn)一步完善外部語義詞庫,強(qiáng)化模型的疾病表征詞的提取能力,進(jìn)一步提升模型任務(wù)主題詞的精確率。此外,將嘗試其他領(lǐng)域任務(wù)中應(yīng)用FW-LDA模型,研究其在不同領(lǐng)域任務(wù)中的性能。

    猜你喜歡
    主題詞文檔語義
    有人一聲不吭向你扔了個(gè)文檔
    語言與語義
    基于RI碼計(jì)算的Word復(fù)制文檔鑒別
    “上”與“下”語義的不對(duì)稱性及其認(rèn)知闡釋
    Persistence of the reproductive toxicity of chlorpiryphos-ethyl in male Wistar rat
    認(rèn)知范疇模糊與語義模糊
    我校學(xué)報(bào)第32卷第5期(2014年10月)平均每篇有3.04個(gè)21世紀(jì)的Ei主題詞
    我校學(xué)報(bào)第32卷第6期(2014年12月)平均每篇有3.00個(gè)21世紀(jì)的Ei主題詞
    2014年第16卷第1~4期主題詞索引
    《疑難病雜志》2014年第13卷主題詞索引
    黄色视频,在线免费观看| 在线a可以看的网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲自拍偷在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av熟女| 亚洲欧美激情综合另类| 国产亚洲精品av在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲综合色惰| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲人成网站高清观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97超视频在线观看视频| 亚洲最大成人手机在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久九九精品二区国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 一本精品99久久精品77| 欧美日韩黄片免| 99久久中文字幕三级久久日本| 听说在线观看完整版免费高清| 男人的好看免费观看在线视频| 久久99热6这里只有精品| 99热精品在线国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 中文字幕熟女人妻在线| 久久久国产成人精品二区| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产av一区在线观看免费| 联通29元200g的流量卡| 亚洲,欧美,日韩| 日本熟妇午夜| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | av视频在线观看入口| 欧美成人性av电影在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 少妇的逼水好多| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 波野结衣二区三区在线| 国产爱豆传媒在线观看| 一区福利在线观看| 精品久久国产蜜桃| 久久久久国内视频| 久99久视频精品免费| 女人被狂操c到高潮| 91在线观看av| 亚洲乱码一区二区免费版| 听说在线观看完整版免费高清| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91久久精品电影网| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 桃红色精品国产亚洲av| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 一a级毛片在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区激情短视频| 亚洲四区av| 精品久久久噜噜| 1000部很黄的大片| 乱人视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 日韩中字成人| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品国产高清国产av| 午夜a级毛片| 亚洲黑人精品在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国语自产精品视频在线第100页| 一区二区三区高清视频在线| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲avbb在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 日本一二三区视频观看| 成人综合一区亚洲| av在线观看视频网站免费| 免费大片18禁| 久久久久精品国产欧美久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av.av天堂| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av成人精品一区久久| 我的老师免费观看完整版| 色哟哟·www| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av五月六月丁香网| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 国国产精品蜜臀av免费| 国产单亲对白刺激| 久久香蕉精品热| 国产高清视频在线观看网站| 美女cb高潮喷水在线观看| av在线天堂中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 波多野结衣巨乳人妻| 国产男靠女视频免费网站| 嫩草影院新地址| 色av中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 欧美性感艳星| 色尼玛亚洲综合影院| 熟女电影av网| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产v大片淫在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 七月丁香在线播放| 99热6这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产综合精华液| 特大巨黑吊av在线直播| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品人妻久久久影院| 黄色视频在线播放观看不卡| 女性生殖器流出的白浆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产免费又黄又爽又色| 这个男人来自地球电影免费观看 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 成人一区二区视频在线观看| 观看av在线不卡| 国模一区二区三区四区视频| 国产午夜精品一二区理论片| 99久久精品热视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成人av在线免费| 少妇的逼好多水| 国产亚洲一区二区精品| 大陆偷拍与自拍| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产淫片久久久久久久久| 蜜桃在线观看..| 精华霜和精华液先用哪个| 嫩草影院入口| 免费人成在线观看视频色| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利视频精品| 另类亚洲欧美激情| 亚洲av.av天堂| 下体分泌物呈黄色| h日本视频在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久99精品国语久久久| 最近手机中文字幕大全| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男男h啪啪无遮挡| 免费少妇av软件| 久久99精品国语久久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久成人av| 欧美97在线视频| 1000部很黄的大片| 日韩中字成人| 超碰av人人做人人爽久久| 大香蕉97超碰在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一级黄片播放器| 久久这里有精品视频免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av播播在线观看一区| 九色成人免费人妻av| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧美精品专区久久| 色哟哟·www| 春色校园在线视频观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线免费精品| 在线观看国产h片| 高清在线视频一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 日韩 亚洲 欧美在线| www.av在线官网国产| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品一区二区性色av| 天堂8中文在线网| tube8黄色片| 日本av免费视频播放| 毛片女人毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本wwww免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩三级伦理在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 国产永久视频网站| 毛片女人毛片| 亚洲成色77777| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲人与动物交配视频| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久末码| 在线播放无遮挡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热6这里只有精品| 黑丝袜美女国产一区| 激情 狠狠 欧美| 99久久精品一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文在线观看免费www的网站| 男女免费视频国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 韩国av在线不卡| av福利片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产淫语在线视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品自拍成人| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产欧美亚洲国产| 一级毛片电影观看| 成人综合一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 超碰97精品在线观看| av在线蜜桃| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇的逼好多水| 99久久人妻综合| 国产精品偷伦视频观看了| 日本欧美国产在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 深爱激情五月婷婷| 久久婷婷青草| 大码成人一级视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产成人aa在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| 亚洲真实伦在线观看| 毛片女人毛片| 女性生殖器流出的白浆| 国产黄片视频在线免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产精品伦人一区二区| 如何舔出高潮| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美+日韩+精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲三级黄色毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产高清有码在线观看视频| 观看免费一级毛片| 久久热精品热| 国产精品免费大片| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久国产网址| 大码成人一级视频| 热re99久久精品国产66热6| 观看免费一级毛片| 高清在线视频一区二区三区| 在线看a的网站| 色哟哟·www| 特大巨黑吊av在线直播| 精品熟女少妇av免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 91精品国产九色| 少妇高潮的动态图| 又大又黄又爽视频免费| 欧美成人a在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 看十八女毛片水多多多| 精品国产三级普通话版| 欧美成人a在线观看| tube8黄色片| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩强制内射视频| 免费看av在线观看网站| 精品酒店卫生间| 深夜a级毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黑人猛操日本美女一级片| 91精品国产九色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 九色成人免费人妻av| 极品教师在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久综合国产亚洲精品| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久午夜欧美精品| 性色avwww在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲国产av新网站| 国产美女午夜福利| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲最大av| 国产乱人偷精品视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久久久精品精品| 亚洲三级黄色毛片| 日韩中字成人| 丝袜脚勾引网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最黄视频免费看| 毛片女人毛片| av专区在线播放| av免费观看日本| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲在久久综合| 亚洲精品色激情综合| 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产亚洲欧美精品永久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美日韩综合久久久久久| av一本久久久久| 晚上一个人看的免费电影| 日本av免费视频播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品一区www在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲美女黄色视频免费看| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久久丰满| 22中文网久久字幕| 舔av片在线| 久久久久久人妻| 国产精品.久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 一级毛片我不卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 能在线免费看毛片的网站| 精品视频人人做人人爽| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满少妇做爰视频| 97在线人人人人妻| 日日啪夜夜撸| 国产高清有码在线观看视频| 又爽又黄a免费视频| 色综合色国产| 只有这里有精品99| 亚洲国产最新在线播放| 精品久久久噜噜| 日韩中字成人| 久久 成人 亚洲| 中文资源天堂在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久久精品国产国产毛片| 国产乱人偷精品视频| 欧美最新免费一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 51国产日韩欧美| 亚洲性久久影院| 国产精品福利在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲av中文av极速乱| 中国国产av一级| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av国产久精品久网站免费入址| 99久久人妻综合| 午夜福利在线在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人一区二区在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产中年淑女户外野战色| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产av新网站| 99久久综合免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av免费观看日本| 男男h啪啪无遮挡| 丝袜喷水一区| .国产精品久久| 视频中文字幕在线观看| 日本黄色片子视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 最后的刺客免费高清国语| 涩涩av久久男人的天堂| 1000部很黄的大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产色片| 看免费成人av毛片| 国产成人免费观看mmmm| 一级av片app| 99视频精品全部免费 在线| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女国产视频网站| 新久久久久国产一级毛片| 身体一侧抽搐| 午夜福利视频精品| videos熟女内射| 插逼视频在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲成人手机| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最后的刺客免费高清国语| 日韩视频在线欧美| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产永久视频网站| 成人无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| videossex国产| 欧美97在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人免费无遮挡视频| 另类亚洲欧美激情| 日本午夜av视频| 熟女人妻精品中文字幕| h视频一区二区三区| 视频区图区小说| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 性色avwww在线观看| 中文资源天堂在线| 国产精品av视频在线免费观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 高清欧美精品videossex| 国产精品人妻久久久久久| 日本av免费视频播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲精品视频女| 插阴视频在线观看视频| 久热这里只有精品99| 精品久久国产蜜桃| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品人妻少妇| av女优亚洲男人天堂| 亚洲色图av天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线一区二区三区精| 精品国产三级普通话版| 欧美精品亚洲一区二区| 国产高潮美女av| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 欧美性感艳星| 亚洲国产精品999| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产a三级三级三级| 日本av免费视频播放| 超碰97精品在线观看| 在线看a的网站| 99久国产av精品国产电影| 免费少妇av软件| 99久久精品热视频| a级毛色黄片| 日本av免费视频播放| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美日韩东京热| av免费在线看不卡| 最近手机中文字幕大全| 高清视频免费观看一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久精品国产亚洲网站| 99视频精品全部免费 在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲美女黄色视频免费看| 免费观看的影片在线观看| 日本免费在线观看一区| 久久青草综合色| 少妇的逼水好多| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久国内精品自在自线图片| 日本-黄色视频高清免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久欧美国产精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩欧美精品免费久久| 97超碰精品成人国产| 偷拍熟女少妇极品色| tube8黄色片| 大片电影免费在线观看免费| 久久精品久久久久久久性| 欧美日韩在线观看h| 久久久久精品性色| 色网站视频免费| 最后的刺客免费高清国语| 久久鲁丝午夜福利片| 美女福利国产在线 | 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久久末码| 色网站视频免费| 搡老乐熟女国产| www.av在线官网国产| 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 99热这里只有精品一区| 99热国产这里只有精品6| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美激情极品国产一区二区三区 | 视频区图区小说| 最近2019中文字幕mv第一页| 男人舔奶头视频| av不卡在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 黄色怎么调成土黄色| 黄色配什么色好看| 青春草亚洲视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产欧美在线一区| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线观看三级黄色| 久热这里只有精品99| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久久久久久久久成人| 91久久精品国产一区二区三区| 极品教师在线视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 波野结衣二区三区在线| 男女国产视频网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲一区二区三区欧美精品| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产人妻一区二区三区在| 日日啪夜夜撸| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产 精品1| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热这里只有精品一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品一二三区在线看| 在线看a的网站| 欧美丝袜亚洲另类| 久久国产乱子免费精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 不卡视频在线观看欧美| 久久久成人免费电影| 极品教师在线视频|