韓鎮(zhèn)鍇,紀(jì)美端,朱丹琳,姚鵬
(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院疼痛科,沈陽 110004)
帶狀皰疹后神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia,PHN)是一種以痛覺過敏和感覺異常為特征的神經(jīng)病理性疼痛,是帶狀皰疹痊愈后出現(xiàn)的沿神經(jīng)支配皮膚區(qū)的頑固性、持續(xù)性劇烈疼痛[1]。針刺樣、燒灼樣、電擊樣劇烈疼痛導(dǎo)致患者出現(xiàn)睡眠障礙以及焦慮、抑郁等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[2]。PHN屬難治性神經(jīng)病理性疼痛,常用的治療方法包括口服藥物治療、神經(jīng)根注射、椎旁神經(jīng)阻滯、硬膜外連續(xù)鎮(zhèn)痛、神經(jīng)毀損術(shù)和脊髓電刺激術(shù)等[3-4],但是這些治療方法存在治療效果差、并發(fā)癥多、費(fèi)用高等缺點(diǎn)[5]。脈沖射頻(pulsed radiofrequency,PRF)技術(shù)目前廣泛用于治療各種神經(jīng)病理性疼痛,通過影像引導(dǎo),射頻電極穿刺到靶神經(jīng)背根神經(jīng)節(jié)進(jìn)行治療。但其緩解疼痛的效果存在爭議,有研究[6]顯示其鎮(zhèn)痛效果顯著,但是也有研究[7]認(rèn)為其效果有限、復(fù)發(fā)率較高。分析其原因,除了研究納入標(biāo)準(zhǔn)不同、樣本量少等原因外,還與電壓參數(shù)不同有關(guān)。本研究納入118例胸段PHN患者,比較3種不同PRF電壓參數(shù)治療PHN的鎮(zhèn)痛效果和安全性,為臨床治療提供指導(dǎo)依據(jù)。
選擇2018年3月至2020年9月間我科收治的PHN患者118例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(電壓45 V)、B組(電壓65 V)、C組(電壓85 V)。所有患者均不知曉研究分組情況。采用門診隨訪、電話隨訪或家訪等方式,在術(shù)后3 d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行隨訪。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合PHN診斷標(biāo)準(zhǔn),胸段PHN患者;(2)皰疹后持續(xù)疼痛時(shí)間<6個(gè)月;(3)經(jīng)藥物治療疼痛控制不佳者,即視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale,VAS)評(píng)分≥6。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在治療位置局部感染或凝血功能異常等治療禁忌證者;(2)嚴(yán)重心肺功能不全或其他系統(tǒng)重大疾病者;(3)胸腰椎嚴(yán)重椎管狹窄、壓縮性骨折、脊柱側(cè)彎畸形者;(4)存在精神疾病或不接受及拒絕手術(shù)者。本研究獲得中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。
患者俯臥位于CT掃描床上,腰部墊枕,心電監(jiān)護(hù),除操作部位暴露外,其他部位鉛衣防護(hù)。臨近肌肉平整處貼敷射頻電極負(fù)極極板,與射頻儀(加拿大貝利斯公司)導(dǎo)線連接。CT平掃定位,確定患處神經(jīng)根節(jié)段位置,確定穿刺針(Bmp 100-5,加拿大貝利斯公司)進(jìn)針路徑,測量穿刺深度和角度。常規(guī)皮膚消毒,鋪無菌手術(shù)單,以0.5%利多卡因逐層浸潤麻醉后,按預(yù)定位置進(jìn)行穿刺。之后進(jìn)行CT平掃,進(jìn)一步調(diào)整進(jìn)針方向,確認(rèn)針尖至靶神經(jīng)節(jié)段椎間孔背根神經(jīng)節(jié)位置。連接射頻儀,采用50 Hz進(jìn)行神經(jīng)感覺測試,在<0.2 V時(shí)即出現(xiàn)神經(jīng)支配區(qū)域痛麻不適,采用2 Hz進(jìn)行神經(jīng)運(yùn)動(dòng)測試,在<0.5 V時(shí)無支配區(qū)肌肉顫動(dòng),認(rèn)定穿刺成功。測試未成功時(shí),需再次調(diào)整穿刺。確認(rèn)電極尖端到達(dá)背根神經(jīng)節(jié)后,將射頻儀調(diào)至單極脈沖,根據(jù)分組,A組電壓45 V、600 s,B組電壓65 V、600 s,C組電壓85 V、600 s。3組的治療溫度在45~48℃。治療后撤針,敷料覆蓋,患者返回病房。PHN手術(shù)過程見圖1,整個(gè)手術(shù)過程均由同一名有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生完成。
圖1 CT引導(dǎo)下PRF治療胸段PHN的手術(shù)過程Fig.1 CT-guided pulsed radiofrequency in the treatment of postherpetic neuralgia
1.3.1 一般資料:包括患者的性別、年齡、體質(zhì)量、病程、術(shù)前疼痛情況、術(shù)前鎮(zhèn)痛藥物使用情況等。
1.3.2 療效評(píng)價(jià):(1)觀察3組患者術(shù)后疼痛緩解情況,利用VAS評(píng)分評(píng)價(jià)疼痛程度,0分為無痛,10分為最嚴(yán)重的疼痛;(2)應(yīng)用健康調(diào)查量表36(36-Item Short Form Health Survey,SF-36),從生理狀態(tài)、心理狀態(tài)、社會(huì)功能3個(gè)方面,評(píng)估患者術(shù)后生理、心理功能主觀感受和社會(huì)功能的健康狀態(tài),對(duì)評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)行逐項(xiàng)評(píng)分,各項(xiàng)滿分為均為100分,分值與患者各方面的生活質(zhì)量呈正相關(guān)。
1.3.3 安全性評(píng)估:觀察并記錄PRF手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況。(1)手術(shù)過程中,患者是否出現(xiàn)心律失常、惡心、嘔吐、頭暈、血壓下降等表現(xiàn),是否出現(xiàn)穿刺并發(fā)癥如氣胸、椎管內(nèi)和椎旁血腫等。(2)手術(shù)后,患者是否出現(xiàn)神經(jīng)損傷(神經(jīng)支配區(qū)麻木不適)、局部紅腫、穿刺部位感染、疼痛加劇等。評(píng)估患者神經(jīng)支配區(qū)麻木情況時(shí),通過觸診皮膚后患者的描述和感覺,標(biāo)記麻木皮膚區(qū)域,對(duì)該區(qū)域進(jìn)行數(shù)碼攝影,并且使用Image-Pro Plus 6.0軟件進(jìn)行測量,記錄區(qū)域面積。
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布時(shí)以表示,偏態(tài)分布時(shí)以M(P25~P75)表示。在滿足正態(tài)分布和符合方差齊性的情況下,采用單因素方差分析進(jìn)行組間比較。不滿足正態(tài)分布時(shí),采用Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3組比較,患者的性別、年齡、體質(zhì)量、病程、術(shù)前疼痛情況、術(shù)前鎮(zhèn)痛藥物使用情況均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05)。見表1。
表1 3組患者一般資料的比較Tab.1 Comparison of general patient characteristics by group
3組中,與術(shù)前相比,術(shù)后3 d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月的VAS評(píng)分均明顯降低(P< 0.01)。術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月時(shí),B組和C組的VAS評(píng)分明顯小于A組(P< 0.05);術(shù)后6和12個(gè)月時(shí),C組的VAS評(píng)分明顯小于B組(P< 0.05)。見表2。
表2 3組PRF治療前后VAS評(píng)分的比較Tab.2 Comparison of visual analog scale scores among the three groups before and after PRF
3組中,與術(shù)前相比,術(shù)后3 d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月的SF-36量表中生理狀態(tài)、心理狀態(tài)、社會(huì)功能方面的評(píng)分均較術(shù)前明顯提高(P< 0.05),術(shù)后1個(gè)月時(shí)生活質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分最高。術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月時(shí),B組和C組SF-36量表生活質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分明顯高于A組(P< 0.05);除心理狀態(tài)外,C組生理狀態(tài)和社會(huì)功能評(píng)分較B組稍高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。見表3。
表3 3組PRF治療前后SF-36量表生活質(zhì)量評(píng)分的比較Tab.3 Comparison of SF-36 scores among the three groups before and after PRF
術(shù)中A組和C組各出現(xiàn)1例惡心嘔吐,B組出現(xiàn)1例頭暈、1例低血壓。3組比較,術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05)。術(shù)后無患者發(fā)生感染、疼痛加重。術(shù)后3 d時(shí),B組和C組患者皮膚麻木面積較術(shù)前增大(P< 0.01),且B組、C組皮膚麻木面積大于A組,C組皮膚麻木面積大于B組(均P< 0.05);術(shù)后3個(gè)月時(shí),C組皮膚麻木面積大于A組和B組(P<0.05);術(shù)后12個(gè)月時(shí),3組間皮膚麻木面積無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P> 0.05),且均較術(shù)前減?。≒< 0.05)。見表4、圖2。
圖2 通過Image-Pro Plus 6.0軟件計(jì)算麻木區(qū)域面積Fig.2 Measurement of the area of numbness using Image-Pro Plus 6.0 software
表4 3組術(shù)后皮膚麻木面積的比較(cm2)Fig.4 Comparison of the area of numbness among the three groups after PRF(cm2)
PHN是十分常見的神經(jīng)病理性疼痛,盡早采取合理的干預(yù)治療會(huì)有效提高患者的生活質(zhì)量。本研究中,3組胸段PHN患者通過PRF治療均取得了較好效果,在12個(gè)月的隨訪期間各時(shí)間點(diǎn)VAS評(píng)分顯著下降,生活質(zhì)量評(píng)分提高。與之前的一些研究[8-9]結(jié)果一致。
目前的研究表明,PRF在靶組織處產(chǎn)生射頻電場效應(yīng),調(diào)制慢性疼痛的突觸傳導(dǎo)異?;钴S,同時(shí)神經(jīng)纖維結(jié)構(gòu)改變[10],并且影響外周神經(jīng)細(xì)胞離子通道改善PHN外周敏化。PRF可以增加背根神經(jīng)節(jié)痛覺傳導(dǎo)C纖維和Aδ纖維中轉(zhuǎn)錄激活因子-3表達(dá),進(jìn)而活化腦干下行抑制系統(tǒng),產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效用[11]。
本研究結(jié)果顯示,提高PRF的輸出電壓即射頻電極尖端電場強(qiáng)度,可以降低患者VAS評(píng)分,提高生活質(zhì)量評(píng)分,得到更好治療效果。這與一些椎間盤源性疼痛、三叉神經(jīng)痛的PRF治療研究[12-13]結(jié)論相同。PRF電極的電場能與電壓呈正比,電極位置固定,較高的射頻電壓參數(shù)輸出更高的電場能和熱能。研究[14]報(bào)道,PRF療效可能與局部組織所受的能量呈正相關(guān),這與本研究中65 V和85 V的PRF治療效果明顯優(yōu)于45 V的PRF結(jié)果相符。85 V PRF組在大于3個(gè)月的隨訪中,VAS評(píng)分和生理狀態(tài)、社會(huì)功能生活質(zhì)量評(píng)分均優(yōu)于65 V PRF組。
本研究中,3組患者在PRF術(shù)中出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐和低血壓等并發(fā)癥的發(fā)生率無差異,提高PRF電壓參數(shù)不會(huì)導(dǎo)致術(shù)中并發(fā)癥發(fā)生率增加。本研究發(fā)現(xiàn),高電壓PRF組患者短期皮膚麻木范圍較術(shù)前增大。分析其原因,與PRF輸出電壓提高的同時(shí),射頻局部溫度將逐漸上升超過42 ℃,阻斷Aδ纖維和C纖維的傳導(dǎo)相關(guān)。HEAVNER等[15]發(fā)現(xiàn),在PRF模式溫度升高至60 ℃時(shí)觀察到蛋白質(zhì)變性。本研究中射頻電極尖端溫度不超過50 ℃,術(shù)后12個(gè)月時(shí)統(tǒng)計(jì)3組患者皮膚麻木面積未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且均較術(shù)前縮小,證實(shí)了提高射頻電壓不會(huì)對(duì)患者造成不可逆的神經(jīng)損傷。
本研究存在樣本數(shù)較少的局限性。在今后將采用多中心的臨床研究,納入更多的患者,并探討在PRF治療中進(jìn)一步提高射頻電壓參數(shù)的可行性。
綜上所述,不同電壓PRF治療PHN的臨床療效存在差異,在一定范圍內(nèi)提高PRF電壓可以提高療效。推薦選用85 V PRF治療PHN,能夠改善患者生活質(zhì)量,且不會(huì)增加并發(fā)癥的發(fā)生。