• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT三維重建及3D打印技術(shù)在復(fù)雜的腹膜后腫瘤手術(shù)中的應(yīng)用*

    2022-05-24 06:57:32林佳鑫刁德昌廖偉林汪佳豪李洪明易小江盧新泉馮曉創(chuàng)陳昭宇
    結(jié)直腸肛門外科 2022年2期
    關(guān)鍵詞:三維重建臟器病例

    林佳鑫,刁德昌,廖偉林,汪佳豪,李洪明,易小江,盧新泉,馮曉創(chuàng),陳昭宇

    1 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院 廣東廣州 510405

    2 廣東省中醫(yī)院胃腸腫瘤中心/結(jié)直腸外科 廣東廣州 510120

    腹膜后腫瘤(retroperitoneal tumours,RPT)是指發(fā)生于腹膜后間隙的腫瘤,常見的RPT組織來源有脂肪、肌肉、淋巴組織、血管、神經(jīng)等[1]。手術(shù)完整切除腫瘤是RPT唯一潛在的治愈機(jī)會(huì),但部分復(fù)雜的RPT因血供較豐富、與周圍組織臟器關(guān)系復(fù)雜,常使術(shù)中解剖不清、顯露困難,難以完整切除[2]。全面了解和評(píng)估RPT與鄰近臟器和血管的關(guān)系是手術(shù)成功的關(guān)鍵[3]。CT三維重建技術(shù)可立體呈現(xiàn)腫瘤與周圍血管、神經(jīng)、骨骼的空間位置關(guān)系,克服了CT二維成像的局限性,為外科醫(yī)師提供了更直觀的人體解剖圖像,其應(yīng)用有助于降低手術(shù)難度和手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),提高手術(shù)的可行性[4]。CT三維重建、3D打印技術(shù)等數(shù)字醫(yī)學(xué)技術(shù)在復(fù)雜的RPT中的應(yīng)用目前鮮有報(bào)道。為改善復(fù)雜的RPT的手術(shù)結(jié)局、提高手術(shù)安全性,筆者團(tuán)隊(duì)對收治的13例復(fù)雜的RPT患者術(shù)前予行CT三維重建并3D打印腫瘤模型,評(píng)估腫瘤情況并實(shí)施模擬手術(shù),將模擬手術(shù)情況與實(shí)際手術(shù)情況對比,探討CT三維重建及3D打印技術(shù)在復(fù)雜的RPT手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2020年7月至2021年11月廣東省中醫(yī)院收治的13例復(fù)雜的RPT患者的臨床資料,其中男性6例,女性7例;中位年齡為51(37,66.5)歲;術(shù)前中位BMI為22.3(21.2,24.3)kg/m2;4例患者有高血壓表現(xiàn),2例合并糖尿病,1例合并腦梗死后遺癥。術(shù)前常規(guī)完成肝腎功能及心肺功能檢查評(píng)估,腫瘤與血管關(guān)系密切、高血壓患者術(shù)前檢測兒茶酚胺水平,使用胰島素的糖尿病患者監(jiān)測圍手術(shù)期血糖值。本研究經(jīng)廣東省中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),倫理審批號(hào)ZE2022-004-01。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)腫瘤與下腔靜脈、腹主動(dòng)脈空間位置關(guān)系緊密;(2)腫瘤最大直徑>10 cm;(3)需要進(jìn)行聯(lián)合臟器切除。符合上述其中1點(diǎn)及以上者納入研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)未行手術(shù)治療;(2)全身多發(fā)轉(zhuǎn)移灶只行局部切除。

    1.3 方法

    1.3.1 進(jìn)行CT三維重建與3D打印腫瘤模型 所有患者術(shù)前行上腹部256排螺旋CT(美國GE公司)掃描,在CT自帶工作站上處理CT數(shù)據(jù),分析患者平掃期、動(dòng)脈期、門靜脈期和平衡期的亞毫米CT數(shù)據(jù);將患者四期薄層CT數(shù)據(jù)導(dǎo)入3D-DOCTOR 4.0軟件平臺(tái),進(jìn)行腹腔臟器和血管系統(tǒng)的三維重建,得到個(gè)體化的腹腔臟器、血管及腫瘤三維重建模型。對三維重建圖像模型進(jìn)行旋轉(zhuǎn)、透明化、放大等操作,立體觀察患者RPT的大小、形態(tài),精準(zhǔn)顯示腫瘤與周圍臟器、血管的毗鄰關(guān)系,計(jì)算腫瘤大小、行模擬手術(shù)演練。通過3D打印獲取腫瘤模型,進(jìn)一步實(shí)景分析腫瘤的解剖結(jié)構(gòu),確定腫瘤所在位置及其與周圍組織臟器的毗鄰關(guān)系。

    1.3.2 制定手術(shù)方案 醫(yī)師先根據(jù)影像學(xué)資料制定手術(shù)方案,主要原則為:肉眼完整切除腫瘤(R0及R1切除),包括整個(gè)腫瘤及鄰近受累臟器;大血管只有在被腫瘤廣泛包繞或直接浸潤的情況下選擇重建[5-6]。根據(jù)腫瘤的CT三維重建結(jié)果與3D打印模型仔細(xì)觀察腫瘤周圍動(dòng)靜脈的走行,確定腫瘤位置、大小、與周圍臟器的毗鄰關(guān)系,確定手術(shù)入路、切除范圍、風(fēng)險(xiǎn)及應(yīng)對方案,推演手術(shù)方案并進(jìn)行優(yōu)化,根據(jù)模擬手術(shù)的測算結(jié)果確定最終方案。

    1.3.3 手術(shù) 13例患者的手術(shù)均由同一組醫(yī)師完成。手術(shù)時(shí)將腫瘤CT三維重建結(jié)果或3D模型帶入手術(shù)室指導(dǎo)醫(yī)師進(jìn)行手術(shù),手術(shù)醫(yī)師根據(jù)術(shù)前模擬手術(shù)結(jié)果進(jìn)行手術(shù)操作,將術(shù)中情況與術(shù)前三維圖像和3D模型進(jìn)行對比,根據(jù)手術(shù)原則確定切除范圍與血管處理方式,術(shù)中注意保護(hù)重要血管、輸尿管等組織臟器。術(shù)后留置腹腔引流管,切除腫瘤常規(guī)進(jìn)行病理學(xué)檢查明確腫瘤性質(zhì)及腫瘤切緣情況。

    1.4 觀察指標(biāo)

    觀察記錄模擬手術(shù)方案與實(shí)際手術(shù)方案符合情況;腫瘤完整切除情況;記錄腫瘤最大徑、腫瘤重量、周圍臟器聯(lián)合切除情況、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)后病理檢查結(jié)果、術(shù)后30天內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況(Clavien-Dindo分級(jí)≥3級(jí));隨訪情況等指標(biāo)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用M(QL,QU)表示,計(jì)數(shù)資料采用(n)表示。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前CT三維重建與模擬手術(shù)方案

    13例患者均完成術(shù)前CT三維重建,其中10例患者腫瘤已侵犯周圍臟器,5例患者腫瘤侵犯重要血管,結(jié)果與術(shù)中所見一致。CT三維重建清晰顯示腫瘤立體解剖形態(tài)、位置及其與周圍臟器的毗鄰關(guān)系,可全方位觀察了解腫瘤的三維解剖、與周圍血管、臟器的毗鄰關(guān)系。腫瘤3D打印模型實(shí)景化顯示了腫瘤、脾臟、腎臟等相鄰組織臟器的立體解剖結(jié)構(gòu)、空間位置關(guān)系和組織間隙。經(jīng)過術(shù)前綜合評(píng)估,2例患者改變了最初的手術(shù)方案,其中因下腔靜脈與腫瘤可分離而縮小切除范圍1例,髂動(dòng)脈、脾靜脈可分離縮小切除范圍1例。術(shù)前模擬手術(shù)方案與實(shí)際手術(shù)方案吻合比例13/13。

    2.2 手術(shù)相關(guān)指標(biāo)分析

    13例患者均實(shí)現(xiàn)腫瘤完整切除,其中聯(lián)合臟器切除10例、單純切除3例,腎臟為聯(lián)合切除最多的臟器。切除的腫瘤中位最大徑為21.5(11.4,29.9)cm,中位腫瘤重量為4 130.0(585.5,11 300.0)g,中位手術(shù)時(shí)間為193(154,266)min,中位術(shù)中出血量200(150,600)mL,中位術(shù)后住院時(shí)間為6(5,7)d。術(shù)后病理檢查結(jié)果:脂肪肉瘤8例、血管肉瘤2例、神經(jīng)母細(xì)胞瘤1例、囊性間皮瘤1例、嗜鉻細(xì)胞瘤1例。13例患者手術(shù)詳情見表1。術(shù)后1例患者因腸瘺需再次外科手術(shù)干預(yù),無圍手術(shù)期死亡病例,無大出血、腎功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。

    表1 13例患者手術(shù)相關(guān)情況

    2.3 術(shù)后隨訪

    隨訪至2022年1月,全組患者隨訪時(shí)間2~17個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為9(4,15)個(gè)月,無失訪病例,無腫瘤局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例。

    2.4 典型病例

    2.4.1 病例1 患者男性,46歲,因“發(fā)現(xiàn)腹部腫物2年余”入院。胸腹部增強(qiáng)CT提示:腹腔、盆腔左側(cè)可見巨大腫塊影,上至膈肌,下至盆底,大小約33.5 cm×22 cm×21 cm,密度不均勻,腫瘤侵犯脾靜脈、髂動(dòng)脈。腹部CTA結(jié)果提示:腹部巨大腫物由左側(cè)腰動(dòng)脈供血。CT二維圖像評(píng)估需切除脾臟、進(jìn)行髂動(dòng)脈血管重建。參考文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果[7],考慮脾臟切除并髂動(dòng)脈離斷發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥的可能性大,患者后續(xù)生活質(zhì)量將大幅度降低,需要調(diào)整手術(shù)策略。隨后予患者行腫瘤CT三維重建與3D打印模型重新調(diào)整手術(shù)策略。通過仔細(xì)觀察CT三維重建圖像與3D實(shí)物模型(圖1),可見腫瘤將脾臟推至左上方,向后推擠門靜脈,未完全包繞門靜脈;腫瘤下極呈分葉狀深入盆腔,未完全包繞髂動(dòng)脈,腫瘤與血管之間存在間隙,術(shù)前評(píng)估術(shù)中可保留脾臟與髂動(dòng)脈。2020年7月15日行手術(shù)治療,術(shù)中探查結(jié)果與腫瘤3D打印模型基本一致。術(shù)中從髂動(dòng)脈根部開始,沿間隙使用示指進(jìn)行鈍性分離,成功將腫瘤完整切除(圖1)。手術(shù)時(shí)間153 min,術(shù)中出血量約100 mL。術(shù)后無并發(fā)癥發(fā)生,第3天順利出院。術(shù)后病理提示:去分化脂肪肉瘤。術(shù)后隨訪17個(gè)月未見腫瘤復(fù)發(fā)。

    圖1 典型病例1圖像

    2.4.2 病例2 患者女性,24歲,因“腹痛半月余”入院。腹部增強(qiáng)CT提示:腹主動(dòng)脈旁見一腫塊影,大小約5.5 cm×5.6 cm×6.2 cm,密度不均勻,腫瘤包繞下腔靜脈并擠壓腎臟,CT二維圖像評(píng)估需離斷下腔靜脈并行人工血管重建,CT三維重建圖像和3D打印模型可見腫瘤并未完全包繞下腔靜脈(圖2),術(shù)中可保留。2021年11月10日行手術(shù)治療,術(shù)中探查發(fā)現(xiàn):腫瘤位于腹主動(dòng)脈與下腔靜脈之間,上方貼近胰腺。探查結(jié)果與CT三維重建基本一致,按照腫瘤3D打印模型指引暴露腫瘤。沿下腔靜脈右側(cè)游離腫瘤,逐層游離,分離并顯露腫瘤邊界,可見腫瘤背部侵犯下腔靜脈,于腫瘤基底部離斷并切除部分下腔靜脈管壁,完整切除腫瘤(圖2)。手術(shù)時(shí)間195 min,術(shù)中出血量約200 mL,術(shù)后無并發(fā)癥發(fā)生,第3天順利出院。術(shù)后病理提示:神經(jīng)母細(xì)胞瘤。術(shù)后隨訪2個(gè)月未見腫瘤復(fù)發(fā)。

    圖2 典型病例2圖像

    3 討論

    RPT是起源于腹膜后間隙的病變,包含多種病理組織學(xué)類型。目前手術(shù)切除是治療RPT的首選措施,有文獻(xiàn)報(bào)道術(shù)后患者5年生存率僅為45%~60%,而術(shù)后局部復(fù)發(fā)率高達(dá)50%~80%,完整地切除腫瘤是唯一的潛在治愈機(jī)會(huì)[8-9]。一項(xiàng)亞洲中心的研究結(jié)果指出,42.9%的腹膜后脂肪肉瘤患者就診時(shí)腫瘤最大徑超過20 cm,最大者可達(dá)50 cm,腫瘤重量最大可達(dá)45.4 kg,術(shù)中完整切除腫瘤可使患者的中位生存時(shí)間由21個(gè)月延長至69個(gè)月[10]。由于RPT早期癥狀隱匿,大部分患者確診時(shí)腫瘤體積巨大,壓迫、侵犯周圍重要臟器及血管,致使腹腔內(nèi)部結(jié)構(gòu)紊亂、切除范圍難以確定,手術(shù)難度增大。術(shù)前明確RPT與周圍組織臟器的解剖關(guān)系,對于指導(dǎo)手術(shù)方案、降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及獲得良好的預(yù)后具有重要意義[9-11]。

    本組病例中多個(gè)病例腫瘤巨大、位置特殊,腫瘤位于重要血管之間,或?yàn)槎啻螐?fù)發(fā)后再手術(shù)病例,存在腹腔內(nèi)解剖結(jié)構(gòu)不清,腫瘤壓迫周圍血管、與周圍組織粘連嚴(yán)重等情況。普通影像學(xué)檢查結(jié)果圖像不清晰,無法準(zhǔn)確判斷腫瘤與周圍血管的關(guān)系、血管的走行。依據(jù)CT/MRI所制定的手術(shù)策略往往與實(shí)際情況存在偏差,增加了手術(shù)的不確定性,增大了術(shù)中大出血的風(fēng)險(xiǎn),難以準(zhǔn)確地量化腫瘤切除范圍,增加了術(shù)后腫瘤殘留的風(fēng)險(xiǎn)[12]。CT三維重建是近年來成功應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)并具有廣闊發(fā)展空間的新興技術(shù),術(shù)前通過重建的三維圖像可多角度、多方位地觀察腫瘤與周圍結(jié)構(gòu)的毗鄰關(guān)系,準(zhǔn)確了解周圍血管的走行及位置,有助于手術(shù)團(tuán)隊(duì)對手術(shù)入路、解剖層面、腫瘤切除范圍的進(jìn)行更好地判斷,制定更為符合患者個(gè)體情況的手術(shù)方案[13]。本組13例復(fù)雜的RPT患者術(shù)前應(yīng)用CT三維重建技術(shù)清晰地顯示了腫瘤與鄰近組織臟器的解剖結(jié)構(gòu)和空間位置關(guān)系,便于術(shù)前進(jìn)行了手術(shù)切除重建規(guī)劃及模擬手術(shù),為手術(shù)入路規(guī)劃、術(shù)中重點(diǎn)區(qū)域的處理、周圍重要血管的處理等提供最佳方案,有助于術(shù)者能更加從容地切除腫瘤,顯著地提高了手術(shù)的根治性與安全性,具有很好的指導(dǎo)意義。本組13例患者均達(dá)到肉眼完整切除,手術(shù)時(shí)間較短,除個(gè)別病例外患者術(shù)中出血量少,無圍手術(shù)期死亡病例,無腎功能衰竭、大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,短期預(yù)后良好。對于復(fù)雜的RPT手術(shù),安全、有效地實(shí)施聯(lián)合臟器切除與處理重要血管是手術(shù)成功的關(guān)鍵,只有當(dāng)血管被廣泛包繞或直接浸潤才需要進(jìn)行血管重建,而且血管重建使嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)加倍[5-14]。根據(jù)CT三維重建發(fā)現(xiàn)血管與腫瘤可分離2例,在典型病例1中腫瘤深入梨狀肌后方,并包繞左側(cè)髂動(dòng)脈,CT結(jié)果無法清晰顯示腫瘤與血管的空間位置關(guān)系,通過3D打印模型可明確腫瘤未侵犯髂血管。在典型病例2中,腫瘤位于腹主動(dòng)脈與下腔靜脈之間,CT顯示腫瘤與下腔靜脈關(guān)系緊密。通過觀察CT三維重建圖像與3D打印模型,可見瘤體與下腔靜脈之間尚存在解剖間隙。在保證完整切除腫瘤的情況下,選擇保留上述血管,降低了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。本次研究中,術(shù)前最終模擬手術(shù)方案與術(shù)中實(shí)際手術(shù)方案的吻合比例為13/13,部分調(diào)整的手術(shù)方案的改變既保證了完整切除腫瘤,又提高了手術(shù)的安全性。

    3D打印技術(shù)可以進(jìn)一步增加CT三維重建技術(shù)的直觀性,3D打印技術(shù)和CT三維重建技術(shù)相輔相成,實(shí)景化圖像和實(shí)物模型彌補(bǔ)了術(shù)者對CT二維影像認(rèn)識(shí)的局限性,3D打印模型可觸摸、可感知,使得個(gè)體化三維解剖和術(shù)中真實(shí)解剖可以精準(zhǔn)配對,術(shù)中結(jié)合模型和患者具體情況,邊觀察邊進(jìn)行手術(shù),可明顯提高手術(shù)的安全性與精確性[15]。RPT手術(shù)復(fù)雜,風(fēng)險(xiǎn)高,在醫(yī)患溝通過程中應(yīng)用3D打印模型解決醫(yī)患雙方專業(yè)信息不對稱的難題,明顯減輕了患者的思想負(fù)擔(dān),有助于避免醫(yī)患矛盾,還可提高醫(yī)學(xué)生、年輕醫(yī)師的學(xué)習(xí)效率[16]。

    綜上所述,本文回顧性分析了13例復(fù)雜的RPT患者的臨床資料,將術(shù)前模擬手術(shù)情況與實(shí)際手術(shù)情況對比,筆者認(rèn)為在涉及復(fù)雜的RPT外科手術(shù)治療方面,CT三維重建及3D打印技術(shù)可精準(zhǔn)顯示RPT與周圍組織臟器的復(fù)雜解剖關(guān)系,為復(fù)雜的RPT手術(shù)提供了有效的模擬手術(shù)條件,有助于術(shù)前手術(shù)設(shè)計(jì)、術(shù)中精準(zhǔn)導(dǎo)航和術(shù)后結(jié)果對比,在臨床上有廣闊的應(yīng)用前景。

    利益沖突聲明全體作者均聲明不存在與本文相關(guān)的利益沖突。

    猜你喜歡
    三維重建臟器病例
    一例由大網(wǎng)膜破裂致多臟器粘連導(dǎo)致牛死亡的病例淺析
    “病例”和“病歷”
    基于Mimics的CT三維重建應(yīng)用分析
    軟件(2020年3期)2020-04-20 00:56:34
    在達(dá)古雪山巔
    紅巖(2017年6期)2017-11-28 19:16:31
    基于關(guān)系圖的無人機(jī)影像三維重建
    一例犬中毒急診病例的診治
    三維重建結(jié)合3D打印技術(shù)在腔鏡甲狀腺手術(shù)中的臨床應(yīng)用
    多排螺旋CT三維重建在頜面部美容中的應(yīng)用
    手術(shù)治療盆腔臟器脫垂137例臨床分析
    妊娠期甲亢合并胎兒甲狀腺腫大一例報(bào)告
    久久精品亚洲av国产电影网| a在线观看视频网站| 男人的好看免费观看在线视频 | 麻豆久久精品国产亚洲av | 91老司机精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久狼人影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人国语在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩免费av在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 多毛熟女@视频| 9191精品国产免费久久| 波多野结衣高清无吗| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级作爱视频免费观看| 一级毛片女人18水好多| 国产高清视频在线播放一区| av有码第一页| 久久这里只有精品19| av国产精品久久久久影院| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产99白浆流出| 国产精品久久久av美女十八| а√天堂www在线а√下载| 极品人妻少妇av视频| 国产成人免费无遮挡视频| 老司机靠b影院| 亚洲第一青青草原| 久久性视频一级片| xxx96com| 12—13女人毛片做爰片一| 99热只有精品国产| 一区在线观看完整版| 91老司机精品| 12—13女人毛片做爰片一| 长腿黑丝高跟| 精品国产一区二区久久| 男男h啪啪无遮挡| 12—13女人毛片做爰片一| 99国产精品免费福利视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲在线自拍视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品熟女少妇八av免费久了| 看黄色毛片网站| 18禁观看日本| 大陆偷拍与自拍| 很黄的视频免费| 真人做人爱边吃奶动态| 嫩草影视91久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 热99re8久久精品国产| 国产精品野战在线观看 | 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产野战对白在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级作爱视频免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久国产欧美日韩av| 电影成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲第一青青草原| 亚洲人成电影免费在线| 一区二区三区国产精品乱码| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久亚洲真实| 91老司机精品| 男女午夜视频在线观看| 久久久久久久精品吃奶| 欧美中文日本在线观看视频| av免费在线观看网站| 久久亚洲精品不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | a级片在线免费高清观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日韩黄片免| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产一区二区在线av高清观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 免费观看精品视频网站| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 美女高潮到喷水免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 国产色视频综合| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 国产一区二区激情短视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最新美女视频免费是黄的| 老司机深夜福利视频在线观看| 手机成人av网站| 黄片大片在线免费观看| videosex国产| 大型av网站在线播放| 人妻久久中文字幕网| a级毛片黄视频| 日韩欧美一区视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 热re99久久精品国产66热6| 国产三级黄色录像| 99久久精品国产亚洲精品| 美国免费a级毛片| 在线观看免费视频网站a站| 1024视频免费在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99热只有精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 热re99久久精品国产66热6| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩欧美免费精品| 欧美大码av| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看a级黄色片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 夫妻午夜视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av电影在线进入| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产高清国产精品国产三级| www.自偷自拍.com| 亚洲精华国产精华精| 人人澡人人妻人| 嫩草影视91久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美成人午夜精品| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| a级毛片在线看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 一级片免费观看大全| 91大片在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜老司机福利片| 岛国在线观看网站| 国产午夜精品久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩欧美三级三区| 精品日产1卡2卡| 久久精品91蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 夫妻午夜视频| 午夜免费成人在线视频| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 桃红色精品国产亚洲av| 91在线观看av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人欧美在线观看| 国产一区二区三区视频了| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 十八禁网站免费在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 夫妻午夜视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 两性夫妻黄色片| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品美女久久av网站| а√天堂www在线а√下载| 久久久国产一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 男女之事视频高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲性夜色夜夜综合| 很黄的视频免费| 看黄色毛片网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品一二三| 国产成年人精品一区二区 | 三级毛片av免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 在线天堂中文资源库| 91国产中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 最近最新中文字幕大全电影3 | 后天国语完整版免费观看| 一本综合久久免费| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产高清videossex| av中文乱码字幕在线| 国产精品成人在线| 不卡av一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 午夜影院日韩av| 国产av又大| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 天堂√8在线中文| 久久久国产一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 性欧美人与动物交配| 国产成人精品在线电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜精品在线福利| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本 av在线| 国产成人av教育| 亚洲欧美激情在线| 69av精品久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 悠悠久久av| 免费搜索国产男女视频| 欧美性长视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av天堂在线播放| tocl精华| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美在线一区亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 美女高潮到喷水免费观看| av天堂久久9| 丁香欧美五月| 99久久精品国产亚洲精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品福利永久在线观看| 超碰成人久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产在线观看jvid| 久久久国产成人精品二区 | 成人亚洲精品av一区二区 | 在线播放国产精品三级| 国产精品久久久av美女十八| 在线av久久热| 99久久人妻综合| 国产av又大| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 窝窝影院91人妻| 亚洲视频免费观看视频| 伦理电影免费视频| 亚洲国产看品久久| 91麻豆av在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品电影一区二区在线| 麻豆国产av国片精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| av网站免费在线观看视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产三级黄色录像| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 69精品国产乱码久久久| 一区二区三区激情视频| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av电影在线进入| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 91麻豆av在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产97色在线日韩免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 69精品国产乱码久久久| 不卡一级毛片| 国产熟女午夜一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99riav亚洲国产免费| 国产精品1区2区在线观看.| 18禁美女被吸乳视频| 色播在线永久视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人永久免费在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品美女久久av网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99热只有精品国产| 黄色怎么调成土黄色| 国产一卡二卡三卡精品| 多毛熟女@视频| 久久狼人影院| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品一区av在线观看| 99香蕉大伊视频| 999精品在线视频| 两性夫妻黄色片| 日本黄色视频三级网站网址| 青草久久国产| 999久久久精品免费观看国产| 大香蕉久久成人网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜福利在线观看吧| 色老头精品视频在线观看| 免费观看人在逋| 精品卡一卡二卡四卡免费| 淫秽高清视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 色播在线永久视频| 丝袜美腿诱惑在线| 香蕉久久夜色| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品av久久久久免费| 国产熟女xx| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲五月天丁香| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久人妻熟女aⅴ| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 51午夜福利影视在线观看| 一本大道久久a久久精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品国产国语对白av| 黄色视频,在线免费观看| 国产熟女xx| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 天天添夜夜摸| 韩国av一区二区三区四区| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产欧美网| av在线天堂中文字幕 | 欧美日本中文国产一区发布| 看免费av毛片| 午夜福利在线免费观看网站| 午夜91福利影院| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 这个男人来自地球电影免费观看| 久热爱精品视频在线9| 母亲3免费完整高清在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 久久99一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 大型av网站在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 少妇 在线观看| 大香蕉久久成人网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 桃色一区二区三区在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 国产区一区二久久| 男女下面进入的视频免费午夜 | 在线观看午夜福利视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲三区欧美一区| 国产亚洲精品一区二区www| 乱人伦中国视频| 欧美精品一区二区免费开放| 成年版毛片免费区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 丝袜在线中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 午夜免费鲁丝| 久久亚洲精品不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片高清免费大全| 另类亚洲欧美激情| 久久这里只有精品19| 中文亚洲av片在线观看爽| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产成人av激情在线播放| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜激情av网站| 久久久久国内视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美黄色淫秽网站| 日本 av在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 日韩精品中文字幕看吧| 青草久久国产| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 欧美午夜高清在线| 日韩免费高清中文字幕av| 嫩草影院精品99| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产精品成人在线| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人啪精品午夜网站| a级片在线免费高清观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 超色免费av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人av教育| 美女大奶头视频| 黄色丝袜av网址大全| 宅男免费午夜| 黄片播放在线免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色综合婷婷激情| 满18在线观看网站| 麻豆成人av在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 91麻豆av在线| 1024香蕉在线观看| 搡老乐熟女国产| 男女床上黄色一级片免费看| 美女福利国产在线| 欧美成人性av电影在线观看| 久久香蕉精品热| 99久久国产精品久久久| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 日韩欧美国产一区二区入口| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产av精品麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美在线一区亚洲| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品无人区乱码1区二区| 在线观看一区二区三区激情| 在线播放国产精品三级| 久久香蕉国产精品| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 午夜精品在线福利| 国产男靠女视频免费网站| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| netflix在线观看网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久九九热精品免费| 大型黄色视频在线免费观看| 成人三级做爰电影| 亚洲久久久国产精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产一区二区三区综合在线观看| 看片在线看免费视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av福利片在线| 美女午夜性视频免费| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩高清综合在线| 成人国产一区最新在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产色视频综合| 亚洲自拍偷在线| 国产人伦9x9x在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 久久国产精品影院| 男人的好看免费观看在线视频 | 男人操女人黄网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产激情久久老熟女| 黄片小视频在线播放| 精品久久久精品久久久| 午夜免费激情av| 国产三级在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 成在线人永久免费视频| 午夜两性在线视频| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产成人免费无遮挡视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a级毛片黄视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看午夜福利视频| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 久99久视频精品免费| 少妇粗大呻吟视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产欧美日韩一区二区三区在线| x7x7x7水蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 1024视频免费在线观看| 午夜两性在线视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 自线自在国产av| 国产97色在线日韩免费| 国产不卡一卡二| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲av成人av| 91在线观看av| 男女下面插进去视频免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精华一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 国产亚洲欧美98| 国产精品久久久av美女十八| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久热在线av| 久久香蕉国产精品| av电影中文网址| 满18在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 欧美乱妇无乱码| 波多野结衣高清无吗| av网站在线播放免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产真人三级小视频在线观看| 一级毛片精品| 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 搡老乐熟女国产| 97人妻天天添夜夜摸| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美在线一区亚洲| 不卡一级毛片| 欧美一级毛片孕妇| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日韩精品网址| 桃色一区二区三区在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品无人区乱码1区二区| 深夜精品福利| 日韩精品中文字幕看吧| 国产麻豆69| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日日干狠狠操夜夜爽| 嫩草影视91久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 满18在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丁香欧美五月| 午夜日韩欧美国产| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品国产av在线观看| 老司机亚洲免费影院| 久久久精品国产亚洲av高清涩受|