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    C型肉毒梭菌毒力提高的試驗(yàn)

    2022-05-18 01:33:48次旦白瑪彭燕娟索朗卓嘎李鴻仁
    吉林畜牧獸醫(yī) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:藥廠肉毒梭菌

    次旦白瑪,彭燕娟,索朗卓嘎,李鴻仁

    西藏自治區(qū)獸醫(yī)生物藥品制造廠,西藏拉薩 850008

    肉毒梭菌是指能夠生產(chǎn)肉毒梭菌毒素,引起動(dòng)物中毒的細(xì)菌總稱,其中C型肉毒梭菌最為常見。肉毒梭菌,也稱肉毒梭狀芽孢桿菌,是一種革蘭氏陽性芽孢梭菌,嚴(yán)格的厭氣菌,兩端鈍圓,多單在或成對(duì),無莢膜,易于在液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基上形成芽孢,芽孢卵圓形,位于菌體近端。適合生長(zhǎng)溫度為28~37 ℃,pH為6.8~7.6。肉毒毒素并非肉毒活的肉毒桿菌釋放,而是先在肉毒桿菌細(xì)胞內(nèi)生產(chǎn)無毒的前體毒素,在肉毒桿菌死亡自溶后才具有毒性。

    肉毒中毒分布于世界各地,我國(guó)主要分布在新疆、西藏、甘肅等地區(qū),發(fā)病主要以青壯年牛為主,病死率高,常規(guī)治療無效。肉毒梭菌是一種土壤腐生性細(xì)菌,通常以芽孢形式廣泛分布于自然界和動(dòng)物腸道,在適當(dāng)環(huán)境條件下,芽孢發(fā)芽形成繁殖體,生長(zhǎng)繁殖并產(chǎn)生毒素。肉毒梭菌芽孢有很強(qiáng)的抵抗力,在180 ℃下干熱5~15 min,100 ℃濕熱5 h左右,或高壓蒸汽121 ℃溫度滅菌30 min才能殺死肉毒梭菌芽孢。我廠肉毒梭菌C型滅活疫苗免疫效果良好,對(duì)牛羊的C型肉毒梭菌中毒癥得到了控制。我廠仍以常法生產(chǎn),存在著產(chǎn)毒能力低、免疫注射計(jì)量大,給預(yù)防注射帶來一定的困難,疫苗生產(chǎn)成本也較高,為此進(jìn)行了此次試驗(yàn)[1]。

    1 材料

    1.1 菌種

    肉毒梭菌C型菌株CVCC60353購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

    1.2 儀器

    離心機(jī)型號(hào):TGL-16LM-B;生物安全柜型號(hào):BSC-1300ⅡA2;電熱恒溫培養(yǎng)箱型號(hào):DHP-9272;冷藏冷凍箱型號(hào)規(guī)格:BCD-221WRB1NYC;顯微鏡 OLYMPUS CX41;電子天平型號(hào):FA2004B。

    1.3 培養(yǎng)基

    肉肝胃酶消化湯半固體:西藏生藥廠小培組提供;新鮮肝子:研發(fā)組取健康兔子肝;50%葡萄糖;自制培養(yǎng)基:西藏生藥廠研發(fā)室制備。

    1.4 試驗(yàn)動(dòng)物

    由西藏生藥廠質(zhì)檢室動(dòng)物組提供,SPF級(jí),體重14~16 g健康小鼠,隨機(jī)編組,不分雌雄。

    2 試驗(yàn)方法

    2.1 分組

    為了更能說服改進(jìn)后肉毒梭菌C型毒力提高,我們做了三次重復(fù)試驗(yàn),即分為第一組、第二組、第三組。按照培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法不同分為一號(hào)瓶、二號(hào)瓶。

    2.2 制備培養(yǎng)基

    3瓶500 mL研發(fā)室自制培養(yǎng)基,標(biāo)記為一號(hào)瓶,進(jìn)行120 ℃滅菌30 min冷卻后放常溫備用。3瓶500 mL肉肝胃酶消化湯半固體西藏生藥廠小培組提供,標(biāo)記為二號(hào)培養(yǎng)基。西藏生藥廠小培組提供培養(yǎng)基加入無菌新鮮兔肝塊。

    2.3 具體試驗(yàn)方法如下

    2.3.1 第一組培養(yǎng)方法

    第一組一號(hào)瓶接種肉毒梭菌C型1.5%菌液,同時(shí)加入已滅菌0.2%葡萄糖(50%),培養(yǎng)期間進(jìn)行流加方式加入自制的培養(yǎng)基,普通溫箱35 ℃培養(yǎng)7 d。二號(hào)瓶接種肉毒梭菌C型1.5%菌液,同時(shí)加入已滅菌0.2%葡萄糖(50%),普通溫箱35 ℃靜置培養(yǎng)96 h。

    2.3.2 第二組培養(yǎng)方法

    第二組一號(hào)瓶和二號(hào)瓶培養(yǎng)方法同2.3.1。

    2.3.3 第三組培養(yǎng)方法

    第三組一號(hào)瓶和二號(hào)瓶培養(yǎng)方法同2.3.1。

    2.4 肉毒梭菌c型鑒定

    1純粹檢驗(yàn):取第一組一號(hào)瓶和二號(hào)瓶肉毒梭菌C型種子,分別在TG小管、厭氣肉肝湯小管、GA小管培養(yǎng)基上接種,每種培養(yǎng)基接種2支,每支劑量為0.2 mL,其中1支在37 ℃環(huán)境下培養(yǎng),另一只培養(yǎng)溫度為25 ℃。觀察3 d,檢驗(yàn)結(jié)果為純粹,符合獸藥典的要求[2]。②培養(yǎng)特性:本菌為嚴(yán)格的厭氧菌,在肉肝胃酶消化湯半固體培養(yǎng)基中呈中等生長(zhǎng),在厭氣肉肝湯中生長(zhǎng)不良或不生長(zhǎng),培養(yǎng)基加入新鮮生肝塊時(shí),生長(zhǎng)良好,產(chǎn)氣,有臭味。取第一組一號(hào)瓶和二號(hào)瓶肉毒梭菌C株種子,在鮮血瓊脂平板上厭氣條件下,37 ℃培養(yǎng)48 h,菌落為不規(guī)則的圓形,直徑3 mm左右,半透明,邊緣不整齊,有略大于菌落的溶血圈。培養(yǎng)結(jié)果符合獸藥典要求。

    2.5 毒力試驗(yàn)

    取樣測(cè)定菌液上清毒素含量;用明膠磷酸鹽緩沖液進(jìn)行稀釋,分別稀釋如下表1~3,每個(gè)稀釋度尾靜脈注射3只14~16 g小鼠,0.2 mL/只,連續(xù)觀察3 d并記錄小鼠死亡情況。

    表1 第一組

    3 結(jié)果

    3.1 三組結(jié)果

    表2 第二組

    表3 第三組

    各組小鼠死亡結(jié)果看出,對(duì)培養(yǎng)和培養(yǎng)方法改進(jìn)后收獲的肉毒梭菌C型種子毒力遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于改進(jìn)前培養(yǎng)方法取得種子毒力。

    3.2 鏡檢結(jié)果

    肉毒梭菌屬于厭氣性梭狀芽孢桿菌屬,C型肉毒毒素在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上常見略帶黃色的中心,表面一般比較光滑,也有呈顆粒狀的。在較濕潤(rùn)的平板上易生產(chǎn)成片狀[3]。血平板上比較大的β溶血環(huán)。C型肉毒毒素的形態(tài)一般粗大桿菌,約為4×1 μm的大桿菌,一般單個(gè)存在,偶見成雙或短鏈,兩端平行,兩端鈍圓、直桿狀或稍微彎曲,有4~8根周生鞭毛,運(yùn)動(dòng)遲緩,無莢膜,芽孢為卵圓型,位于次極端,使菌體呈鑰匙形狀或者網(wǎng)球拍形狀,偶有位于中央,常見很多游離芽孢。革蘭氏染色陽性。

    4 討論

    4.1 簡(jiǎn)化操作方法

    通過本次試驗(yàn)對(duì)肉毒梭菌C型培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法改進(jìn)后得到菌液測(cè)定毒力結(jié)果能看出,我們自制的培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法是對(duì)的,對(duì)比常規(guī)培養(yǎng)法既提高了毒價(jià),又簡(jiǎn)化了添加新鮮肝子繁瑣程序。

    4.2 降低成本

    肉肝胃酶消化湯半固體培養(yǎng)基制備繁瑣,成本高,而我廠研發(fā)室自制的培養(yǎng)基是干粉培養(yǎng)基,制備簡(jiǎn)單,成本低。該操作方法無需加入新鮮肝塊,減少了種子用量,細(xì)菌生長(zhǎng)及產(chǎn)毒具有較高的穩(wěn)定性,細(xì)菌培養(yǎng)過程同時(shí)也是毒素的純化過程,工序簡(jiǎn)單,有效解決了傳統(tǒng)培養(yǎng)方法的缺陷。

    4.3 為我廠實(shí)施新版《獸藥質(zhì)量管理規(guī)范》打下理論基礎(chǔ)

    2020年6月1日起,所有獸藥生產(chǎn)企業(yè)要執(zhí)行新版《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》,目前西藏生藥廠生產(chǎn)C型肉毒梭菌滅活疫苗,仍以常法生產(chǎn),存在著不易生長(zhǎng)、產(chǎn)毒能力低、抗原純度差、免疫計(jì)量大等問題。這次通過改進(jìn)培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法不僅為我廠更好執(zhí)行新版獸藥要求,(對(duì)肉毒梭菌C型發(fā)酵罐進(jìn)行縮小)打下理論基礎(chǔ),也更為西藏畜牧業(yè)穩(wěn)定發(fā)展添磚加瓦。

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