體重指數(shù)對多囊卵巢綜合征患者代謝指標(biāo)與妊娠結(jié)局的影響

張素芝 張麗 茹慧波 姚勝杰 王樹松 張欣

多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育齡期女性常見的內(nèi)分泌代謝紊亂性疾病，發(fā)病率為8%～13%[1]，可引起女性無排卵性不孕。該病的主要臨床表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂、不孕、高雄激素血癥與卵巢多囊樣改變，同時常伴隨肥胖、血脂異常等，并有發(fā)生2型糖尿病、代謝綜合征、心血管疾病、妊娠期并發(fā)癥等風(fēng)險。除引起不孕以外，已有研究表明，患有PCOS的女性流產(chǎn)率是正常女性的3倍[2]，流產(chǎn)原因除常見的染色體異常、解剖異常、感染、免疫因素等外，還與PCOS患者自身的代謝異常引起的內(nèi)分泌紊亂有關(guān)。我國PCOS人群中肥胖的發(fā)生率為34.09%[3]，了解體重因素引起的代謝異常對妊娠結(jié)局的影響，為臨床精準(zhǔn)治療提供診治依據(jù)。本研究通過研究不同體重指數(shù)(BMI)的PCOS患者的代謝指標(biāo)差異，探討對PCOS患者代謝及妊娠結(jié)局的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究經(jīng)河北省生殖健康科學(xué)技術(shù)研究院倫理委員會審批通過后，招募2018年1月至2019年12月于我院行供精人工授精(AID)的年齡20～40歲的PCOS患者606例。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)合并內(nèi)科、外科、精神科嚴(yán)重原發(fā)性疾?。?2)近3個月曾服用影響性激素、血糖及血脂代謝的藥物以及降血壓藥物。根據(jù)BMI將患者分為4組，即低BMI組90例、正常體重組190例、超重組182例、肥胖組144例。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)不孕癥診斷標(biāo)準(zhǔn)：參照第9版《婦產(chǎn)科學(xué)》[4]，女性無避孕性生活至少12個月而未孕。(2)PCOS診斷標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會和美國生殖學(xué)會制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。①月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)；②經(jīng)陰道超聲至少一側(cè)卵巢內(nèi)直徑2～9 mm的竇狀卵泡數(shù)量≥12個，或者至少一側(cè)卵巢體積≥10 ml；③臨床或生化高雄激素血癥；④以上3個條件至少符合其中任意兩項并排除其他高雄激素病因，如先天性腎上腺皮質(zhì)增生、庫欣綜合征、分泌雄激素的腫瘤。(3)分組標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)BMI分為：低體重組(BMI<18.5 kg/m2)、正常體重組(18.5 kg/m2≤BMI<24 kg/m2)、超重組(24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2)和肥胖組(BMI≥28 kg/m2)[6]。

1.3 觀察指標(biāo) (1)一般情況：年齡、身高、體重、腰圍、臀圍、收縮壓、舒張壓等，計算BMI、腰臀比(WHR)。(2)性激素與代謝指標(biāo)：患者于月經(jīng)周期第2～5天空腹靜脈采血，采用全自動生化分析儀測定血清促卵泡激素(FSH)、黃體生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睪酮(T)水平；雅培Architect1系統(tǒng)特異性化學(xué)發(fā)光分析測定空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和尿酸(UA)的血清濃度。采用SNB同步盒放射免疫法測定血清維生素D3(VD3)濃度。高效液相色譜法測定血清同型半胱氨酸(Hcy)水平，熒光檢測采用Chromsystems試劑盒(德國)。(3)妊娠結(jié)局：統(tǒng)計1個AID助孕周期的生化妊娠率、臨床妊娠率和流產(chǎn)率。

2 結(jié)果

2.1 患者一般臨床資料情況 PCOS患者中的血清VD3平均值明顯低于正常參考區(qū)間值，HOMA-IR平均值明顯高于正常參考區(qū)間值。此外，BMI和睪酮的均值接近正常參考區(qū)間的上限值。見表1。

表1 患者一般臨床資料情況

2.2 不同BMI分組的PCOS患者血清生化指標(biāo)比較 血清P、T、PRL、FG、FINS、TG、TC、UA、HDL和VD3水平在不同亞組中存在顯著性差異(P<0.05)，而空腹血清FSH、LH、E2水平和年齡各組之間無顯著差異(P>0.05)。超重組和肥胖組PCOS患者血清P、T、PRL、FPG、FINS、TG、TC和UA水平高于低體重組和正常體重組，而HDL和VD3水平低于低體重組和正常體重組(P<0.05)；低體重組PCOS患者LH/FSH和HOMA-IR高于正常體重組(P<0.05)。超重組和肥胖組的Hcy和LDL水平高于低體重組和正常體重組(P<0.05)。見表2，圖1。

圖1 4組患者血清FPG(A)、Hcy(B)、HDL(C)、FINS(D)、LDL(E)、P(F)、PRL(G)、T(H)、TC(I)、TG(J)、UA(K)、VD3(L)的比較

表2 不同BMI分組的PCDS患者血清生化指標(biāo)比較

2.3 不同BMI分組妊娠結(jié)局比較 低體重組妊娠率、流產(chǎn)率均與正常體重組接近，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與正常體重組比較，隨著體重的增加，HCG陽性率及臨床妊娠率有逐漸降低的趨勢，流產(chǎn)率有逐漸增高的趨勢，但4組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 不同BMI分組妊娠結(jié)局比較 %(例)

3 討論

隨著人類生活方式的改變，肥胖已經(jīng)成為重大社會健康問題。數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示，超過1/2的PCOS女性超重或肥胖。此外，肥胖又加劇了PCOS的進展和疾病的嚴(yán)重程度[7]。PCOS肥胖患者具有更嚴(yán)重臨床表現(xiàn)，包括月經(jīng)不調(diào)、不孕、流產(chǎn)、妊娠高血壓、糖尿病、早產(chǎn)、高雄激素血癥、葡萄糖耐量異常等[8]。PCOS與血脂具有密切的關(guān)系，血脂異常可能是導(dǎo)致PCOS患者肥胖的重要原因[9]。我們進一步證實PCOS患者血脂存在異常。與體重過輕和正常組相比，超重和肥胖組的血清P、T、PRL、FPG、FINS、TG、TC和UA的水平顯著升高，而HDL和VD3的水平較低。

PCOS是一種復(fù)雜的涉及多個系統(tǒng)的全身性代謝性疾病，目前仍缺乏有效的治療手段。對于肥胖的PCOS患者，改善機體代謝狀態(tài)、減輕體重至關(guān)重要。因此，有必要深入了解PCOS肥胖的特征，以達到早期診斷和合理干預(yù)目的。我們從血清參數(shù)角度分析PCOS患者的肥胖特征。先前的研究顯示，PCOS患者的血清Hcy水平顯著高于健康對照組[10]。本結(jié)果發(fā)現(xiàn)，肥胖的PCOS患者與非肥胖的PCOS患者相比，血清Hcy和LDL水平顯著升高。

血清Hcy水平升高又稱為高同型半胱氨酸血癥，Hcy可通過氧化應(yīng)激、損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞、刺激血管平滑肌細(xì)胞增殖、影響凝血功能,改變基因組甲基化水平等多種機制誘導(dǎo)疾病的發(fā)生, 包括細(xì)胞毒性和胚胎毒性, 引發(fā)妊娠丟失與妊娠期并發(fā)癥等[11]。本研究發(fā)現(xiàn)超重組與肥胖組Hcy水平高于正常體重組，而妊娠率有降低趨勢，可能與高Hcy水平相關(guān)。據(jù)報道，在病態(tài)肥胖中，葉酸和維生素B12能夠緩解胰島素抵抗和代謝綜合征[12]。因此，及時補充葉酸、B12可能對PCOS患者改善機體的代謝狀態(tài)有幫助，并且可以降低流產(chǎn)率。

肥胖能夠加重PCOS患者的胰島素抵抗，促進炎癥發(fā)生，加劇內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂，進而導(dǎo)致生殖功能惡化[13]。有研究認(rèn)為，胰島素抵抗是PCOS患者肥胖的原因[14]。盡管胰島素抵抗與肥胖有關(guān)。在我們的研究中，注意到PCOS中體重過輕比正常體重患者胰島素抵抗更加明顯,這表明IR可能并不是導(dǎo)致PCOS肥胖的直接病因。

本研究表明隨著BMI的增加，PCOS患者的P、T和PRL逐漸增高，糖代謝的空腹血糖、胰島素及脂代謝的TC、TG、HDL、LDL和UA多項指標(biāo)出現(xiàn)異常，說明控制體重可以明顯改善PCOS患者機體的代謝狀態(tài)，肥胖型PCOS患者體內(nèi)Hcy更高，提示葉酸代謝可能受到影響。低體重的PCOS患者妊娠率及流產(chǎn)率不受影響，而隨著體重的增加PCOS患者的HCG陽性率及臨床妊娠率有逐漸降低的趨勢，流產(chǎn)率有逐漸增高的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)差異，我們尚需增加樣本量進一步研究驗證。

綜上所述，PCOS患者機體存在不同程度的代謝紊亂，隨著體重指數(shù)增加，多項代謝指標(biāo)明顯異常?？刂企w重，保持合理體重指數(shù)，可以改善體內(nèi)代謝異常指標(biāo)，從而有可能改善妊娠結(jié)局。