• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    地氯雷他定聯(lián)合連花清瘟對過敏性鼻炎患兒及血清炎性因子、黏附因子及生活質(zhì)量的影響

    2022-05-16 12:16:52孫景元劉啟云溫雪菲王小雅張亮張鐵城孫守軍尚建華陳彩蓮
    河北醫(yī)藥 2022年9期
    關(guān)鍵詞:鼻炎炎性證候

    孫景元 劉啟云 溫雪菲 王小雅 張亮 張鐵城 孫守軍 尚建華 陳彩蓮

    據(jù)統(tǒng)計(jì),過敏性鼻炎(anaphylactic rhinitis,AR)影響全球10%~40%的人口,隨著工業(yè)化程度的進(jìn)展,AR的發(fā)病率呈逐年增加趨勢,給患者帶來沉重的醫(yī)療和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1,2]。AR又稱變應(yīng)性鼻炎,主要是指個體接觸特應(yīng)性變應(yīng)原后引起的鼻黏膜非感染性炎癥性疾病。AR的癥狀表現(xiàn)為鼻塞、流涕、鼻癢和打噴嚏,一些患者也會出現(xiàn)鼻后滴漏、眼睛發(fā)癢/發(fā)紅的癥狀[3]。特應(yīng)性個體(過敏體質(zhì))、特異性抗原導(dǎo)致機(jī)體的免疫反應(yīng)和特應(yīng)性個體和特異性抗原的結(jié)合是AR的3個重要原因[4]。臨床上AR根據(jù)癥狀是否隨季節(jié)而變化可分為季節(jié)性AR和常年性AR;根據(jù)病程分類可分為間歇性(指癥狀發(fā)生數(shù)<4 d/周或病程<4周)和持續(xù)性(癥狀發(fā)生的天數(shù)≥4 d/周或病程≥4周);此外根據(jù)癥狀不同AR又可分為噴嚏及流涕型以及鼻塞型等。過敏原在環(huán)境中的濃度隨季節(jié)變動是導(dǎo)致這一現(xiàn)象的主要原因,目前臨床上針對AR的藥物(如抗組胺藥、抗IgE抗體藥等)治療主要集中在調(diào)節(jié)患者免疫功能的失衡,雖取得一定成效但普遍存在不良反應(yīng)、短期內(nèi)易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)[5]。近年來中醫(yī)藥在AR治療方面以其療效好、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)受臨床關(guān)注。中醫(yī)認(rèn)為AR發(fā)病是由于肺脾氣虛導(dǎo)致[6]。本研究通過地氯雷他定聯(lián)合蓮花清瘟顆粒對過敏性鼻炎患者的療效及對血清炎性因子、黏附因子及患者生活質(zhì)量的影響,以期為AR臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年6月至2021年6月保定市兒童醫(yī)院收治的AR患者102例,隨機(jī)分為2組,對照組51例,年齡3~12歲,平均年齡(7.04±1.24)歲;病程3~46個月,平均(32.15±6.80)個月。觀察組51例,年齡3~11歲,平均年齡(6.94±1.52)歲;病程3~44個月,平均(33.25±5.62)個月。2組患者年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合《赫爾辛基宣言》倫理學(xué)要求并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合中華醫(yī)學(xué)會2015年版《變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。②中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)耳鼻咽喉科學(xué)》[8],辨證為肺脾兩虛型。主癥為鼻癢、鼻塞、鼻流清涕、噴嚏;次癥為短氣乏力、痰多清稀、畏風(fēng)、自汗、納食減少。舌脈:舌質(zhì)淡,苔薄白,脈弦澀。

    1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡3~12歲;③入選前1個月內(nèi)未服用抗過敏等藥物;④患者依從性好,且家屬知情同意。

    1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有哮喘、肺炎等;②嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;③對治療藥物過敏患者;④實(shí)驗(yàn)期間依從性差患者。

    1.3 治療方法 對照組給予地氯雷他定(海南普利制藥股份有限公司)治療,按照不同年齡段給藥,1~5歲兒童:口服,1次/d,每次半袋(1.25 mg)。6~11歲兒童:口服,1次/d,每次1袋。成人和青少年(≥12歲):口服,1次/d,每次2袋。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用連花清瘟顆粒(北京以嶺藥業(yè)有限公司),按照不同年齡段給藥,3~6歲兒童:口服3 g,3次/d;7~9歲兒童:口服4.5 g,3次/d;≥10歲:口服6 g,3次/d;<3歲兒童酌情減量。2組均連續(xù)治療4周。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)中醫(yī)證候積分:治療前后,參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[12],根據(jù)癥狀輕重,中醫(yī)證候每項(xiàng)指標(biāo)(包括主癥、次癥)分別記0~3分。分?jǐn)?shù)(主、次癥積分之和)越高,癥狀越重。(2)血清炎性因子:2組患者分別于治療前、后,靜脈采血5 ml,3 500 r/min離心分離血清,并置于-20℃保存待測。嚴(yán)格按照操作說明,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清中IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α含量。(3)血清黏附因子:樣本預(yù)處理同上,采用ELISA法檢測血清中sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin含量。(4)鼻炎生活質(zhì)量評分(RQLQ):采用RQLQ量表評估患者生活質(zhì)量改善情況。該量表由28個項(xiàng)目構(gòu)成,根據(jù)測試者的情況(睡眠、情感、鼻部癥狀、社交活動等)采用0~6分(未影響:0分;幾乎不受影響:1分;稍受影響:2分;輕度影響:3分;中度影響:4分;重度影響:5分;極重影響:6分)評分法。

    1.5 療效評價(jià) 治療4周后,參考《過敏性鼻炎診斷和治療指南》評定臨床療效,療效評價(jià)計(jì)算方法:(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%。療效評定分為3個等級:顯效為>66%,有效為:26%~65%,無效為:<26%??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.6 安全評價(jià) 統(tǒng)計(jì)2組患者治療期間安全性,主要包括腸胃不適、鼻黏膜出血等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者治療前后中醫(yī)證候總積分比較 治療前,2組患者中醫(yī)證候積分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者中醫(yī)證候總積分均較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組中醫(yī)證候積分顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 n=51,分,

    2.2 2組患者治療前后血清炎性因子比較 治療前,2組患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α水平均顯著低于治療前(P<0.05),且觀察組上述指標(biāo)水平顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 2組患者治療前后血清炎性因子比較

    2.3 2組患者治療前后血清黏附因子比較 治療前,2組患者sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平均較治療前顯著降低(P<0.05),且觀察組上述指標(biāo)水平顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患者治療前后血清黏附因子比較

    2.4 2組患者治療后鼻炎生活質(zhì)量評分比較 治療前,2組患者RQLQ評分無顯著性差異(P>0.05)。治療后,2組患者RQLQ得分均較治療前顯著降低(P<0.05)。且觀察組RQLQ得分水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 2組患者治療后鼻炎生活質(zhì)量評分比較 n=51,分,

    2.5 2組患者療效比較 觀察組總有效率為90.2%顯著高于對照組的78.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    表5 2組患者療效比較 n=51,例(%)

    2.6 2組患者安全性評價(jià) 2組患者在治療期間均未報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)事件。

    3 討論

    流行病學(xué)研究表明,AR的患病率在較發(fā)達(dá)國家中逐漸增加,目前影響全球10%~40%的成人和2%~25%的兒童[9]。隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和在城市化、飲食習(xí)慣方面的變化,近年來AR發(fā)病率在包括中國在內(nèi)的發(fā)展中國家中呈上升趨勢。此外,空氣污染物水平顯著增加和氣候變化對呼吸系統(tǒng)疾病患病率增加的潛在影響也不容忽視[10]。

    AR主要是由IgE介導(dǎo)的鼻黏膜炎性疾病,其病理機(jī)制可能與機(jī)體受過敏原刺激后免疫細(xì)胞分泌失衡有關(guān)。IgE抗體是免疫系統(tǒng)的Th2的基本組成部分,是人體抵御蠕蟲感染或其他多細(xì)胞寄生蟲的一種手段。在特應(yīng)性受試者中,Th2免疫途徑被促進(jìn)產(chǎn)生對來自動物、霉菌和植物花粉的過敏性蛋白質(zhì)的免疫反應(yīng)。過敏原蛋白在鼻黏膜屏障處由免疫系統(tǒng)的特化細(xì)胞處理,從而產(chǎn)生IgE抗體[11]。在包括致敏、早期和晚期反應(yīng)在內(nèi)的一系列時間依賴性階段中,這些效應(yīng)細(xì)胞類型、介質(zhì)和細(xì)胞信號分子在復(fù)雜的相互作用網(wǎng)絡(luò)中起作用,導(dǎo)致AR的特定癥狀和炎癥形態(tài)[12,13]。輔助性T細(xì)胞在免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)和免疫相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用[14,15]。Th1和Th2細(xì)胞通過分泌相應(yīng)的細(xì)胞因子參與免疫應(yīng)答。正常情況下,Th1、Th2細(xì)胞對人體有重要的保護(hù)作用,但一旦它們與分泌的細(xì)胞因子失衡,極有可能引發(fā)一系列過敏性疾病[16]。研究表明,AR的發(fā)生與Th1細(xì)胞分泌的INF-γ、IL-2的減少以及Th2細(xì)胞分泌的IgE、IL-4、IL-6的增加直接相關(guān)[17]。IgE介導(dǎo)的鼻黏膜非感染性反應(yīng)是AR的重要原因,IL-10和TNF-α在體液免疫反應(yīng)和AR的發(fā)病機(jī)制中也發(fā)揮重要作用[18]。IgE和炎性因子TNF-α、IL-4、IL-6、IL-10的表達(dá)增加是AR發(fā)生發(fā)展過程中重要的炎性因子,其表達(dá)水平與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)[19]。研究證實(shí),在AR中細(xì)胞免疫粘附功能的降低被認(rèn)為是包括AR在內(nèi)的各種免疫相關(guān)疾病發(fā)病的重要基礎(chǔ)[20]。研究表明,AR患者鼻黏膜組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞、腺細(xì)胞、黏膜下淋巴細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞中炎性細(xì)胞粘附分子(CAMs)的表達(dá)明顯高于健康對照組[21]。黏附分子可以從細(xì)胞表面被蛋白水解并釋放到細(xì)胞外液中,形成血清可溶性 ICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin等[22]。

    組胺與H1受體的相互作用是早期過敏反應(yīng)表現(xiàn)的主要原因,表現(xiàn)為流鼻涕、瘙癢和支氣管平滑肌收縮。地氯雷他定是一種非鎮(zhèn)靜性的長效組胺拮抗劑,具有強(qiáng)效、選擇性拮抗外周H1受體的作用。研究表明地氯雷他定具有抗過敏、抗組胺及抗炎作用[23]。口服后,地氯雷他定被有效地拒于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)之外,因此可選擇性地阻斷外周組胺H1受體。除抗組胺作用外,地氯雷他定還顯示出抗過敏和抗炎作用。研究表明地氯雷他定可以抑制過敏性炎癥初期及進(jìn)展期的多個環(huán)節(jié),同時抑制內(nèi)皮細(xì)胞上黏附分子如選擇蛋白P的表達(dá)[24]。目前臨床上針對AR的藥物(如抗組胺藥、抗IgE抗體藥等)治療主要集中在調(diào)節(jié)患者免疫功能的失衡,雖取得一定成效但普遍存在不良反應(yīng)、短期內(nèi)易復(fù)發(fā)等缺點(diǎn)。

    根據(jù)中醫(yī)理論AR的病因和病機(jī)是由于脾肺氣虛導(dǎo)致[25]。連花清瘟顆粒由連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草組成。方中連翹苦寒通降,清心火,透熱達(dá)表;金銀花甘寒清熱解毒,疏散風(fēng)熱,兩者相須為用清熱解毒之力倍增,共為君藥。此外連翹與金銀花還具有抗炎、解熱作用,對過敏性鼻炎療效顯著[26]。炙麻黃味辛發(fā)散,性溫散寒,善于宣肺氣、開腠理、透毛竅而發(fā)汗解表。石膏辛甘苦寒,清熱瀉火,與麻黃配伍一寒一熱,一表一里,相制為用,宣肺而不助熱,清肺而不留邪;此外石膏還具有顯著抗病毒作用[27]。炒苦杏仁味苦微溫,善肅降兼宣發(fā)肺氣兼止咳平喘??嘈尤受沼锌雇蛔冏饔?,所含蛋白質(zhì)成分還有明顯的抗炎及鎮(zhèn)痛作用[28]。三藥合用,清肺瀉火,宣肺平喘,共為臣藥。板藍(lán)根苦寒,清熱解毒,涼血利咽;藥理研究表明板藍(lán)根對多種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及流感病毒、腮腺病毒均有抑制作用,可增強(qiáng)免疫功能且有明顯的解熱效果[29]。綿馬貫眾味苦微寒,清泄苦寒,清熱解毒,具有抗病毒以及鎮(zhèn)痛、消炎等作用。魚腥草苦寒泄降,清熱解毒、排膿消癰,藥理研究表明魚腥草素對金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、流感桿菌、傷寒桿菌以及結(jié)核桿菌等多種革蘭陽性及陰性細(xì)菌,均有不同程度的抑制作用;此外其還有抗病毒作用,能增強(qiáng)白細(xì)胞吞噬能力,提高機(jī)體免疫力并有抗炎作用[30]。廣藿香微溫而不燥烈,芳香化濕,發(fā)散解表,藥理研究表明其具有顯著抑菌作用,可顯著抑制白色念珠菌、新型隱球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌等生長[31]。薄荷腦辛涼,疏散風(fēng)熱,清咽利頭目,具有顯著促透皮吸收作用;大黃苦寒,通理泄熱,藥理研究表明大黃蒽醌對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、大腸桿菌等,均有不同程度的抑制作用;此外大黃對免疫功能有增強(qiáng)作用,能促進(jìn)人T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,提高巨噬細(xì)胞的吞噬功能[32]。紅景天甘寒,清熱潤肺止咳。諸藥合用,清肺解毒,宣肺泄熱,共為佐藥。甘草甘平,調(diào)和諸藥。全方配伍,辛涼宣泄,共奏清熱解毒、宣肺泄熱之功。

    本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者中醫(yī)證候積分、血清炎性因子IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α水平、粘附因子sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平、生活質(zhì)量評分等指標(biāo)改善情況均顯著優(yōu)于對照組。且治療后,觀察組總有效率(90.2%)顯著高于對照組(78.4%),提示相較于單一療法,地氯雷他定聯(lián)合連花清瘟顆??筛镁徑釧R患者臨床癥狀。

    綜上所述,地氯雷他定聯(lián)合蓮花清瘟顆??捎行Ь徑庑篈R患者臨床癥狀,有效抑制炎性反應(yīng),降低sICAM-1、sVCAM-1、sE-selectin水平,顯著提高患者生活質(zhì)量,且安全性高值得推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    鼻炎炎性證候
    肥胖中醫(yī)證候動物模型研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會
    遠(yuǎn)離『鼻炎鬧』 靜享黃菊之秋
    豬萎縮性鼻炎的防治
    中醫(yī)趕走惱人鼻炎
    蔥汁治鼻炎
    特別健康(2018年3期)2018-07-20 00:24:54
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點(diǎn)及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻30例
    国产三级中文精品| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看精品视频网站| 在线a可以看的网站| 成人三级黄色视频| 精品免费久久久久久久清纯| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲精品成人久久久久久| 综合色av麻豆| 无人区码免费观看不卡| 在线国产一区二区在线| 两个人的视频大全免费| 久久久久久国产a免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线播放国产精品三级| av天堂中文字幕网| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人影院久久av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 禁无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久香蕉精品热| 久久亚洲精品不卡| 久久久久九九精品影院| 中文在线观看免费www的网站| 看十八女毛片水多多多| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 精品久久久噜噜| 一区二区三区激情视频| 波多野结衣高清作品| 国产精华一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 永久网站在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久亚洲真实| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 最好的美女福利视频网| 69人妻影院| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 国内精品一区二区在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 毛片女人毛片| 可以在线观看毛片的网站| av在线蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 午夜免费激情av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 小说图片视频综合网站| 欧美精品国产亚洲| 久久久久性生活片| 亚洲性久久影院| 午夜影院日韩av| 国产精品女同一区二区软件 | 香蕉av资源在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年免费大片在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 色播亚洲综合网| 亚洲美女搞黄在线观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| 一区二区三区免费毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美精品国产亚洲| 午夜激情福利司机影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 91av网一区二区| 一夜夜www| 91麻豆av在线| 亚洲av二区三区四区| 久久久成人免费电影| 日韩欧美精品免费久久| 99热精品在线国产| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 两人在一起打扑克的视频| 欧美+日韩+精品| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久精品91蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲av.av天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻视频免费看| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲不卡免费看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲自偷自拍三级| 国产日本99.免费观看| 国产成人一区二区在线| 久久精品国产清高在天天线| 欧美色视频一区免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 成人国产一区最新在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 极品教师在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 九色成人免费人妻av| 国产麻豆成人av免费视频| 窝窝影院91人妻| 神马国产精品三级电影在线观看| 我要搜黄色片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 永久网站在线| 日本免费a在线| 九九爱精品视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av成人av| 极品教师在线视频| 小说图片视频综合网站| 嫩草影院精品99| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 亚州av有码| 可以在线观看的亚洲视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一本精品99久久精品77| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av熟女| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产乱人视频| 久久午夜福利片| 精品久久久噜噜| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲三级黄色毛片| 欧美bdsm另类| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日本视频| 美女黄网站色视频| 日本黄色片子视频| 动漫黄色视频在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区二区免费欧美| 神马国产精品三级电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产在线男女| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品国产清高在天天线| 无人区码免费观看不卡| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲内射少妇av| 最新在线观看一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲内射少妇av| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人久久性| 午夜亚洲福利在线播放| 男女那种视频在线观看| av国产免费在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲av美国av| 99热这里只有是精品在线观看| 婷婷亚洲欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 内地一区二区视频在线| 欧美又色又爽又黄视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费在线观看日本一区| 国产真实伦视频高清在线观看 | av天堂在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 美女被艹到高潮喷水动态| av国产免费在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产精品不卡视频一区二区| 丰满的人妻完整版| 久久久国产成人精品二区| 1000部很黄的大片| 最近中文字幕高清免费大全6 | 99久久精品热视频| 成年免费大片在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 淫秽高清视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 九九热线精品视视频播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品综合久久久久久久免费| 两个人视频免费观看高清| 国产高清三级在线| 亚洲自拍偷在线| 高清毛片免费观看视频网站| 在线国产一区二区在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 一级毛片久久久久久久久女| 日本一本二区三区精品| 久久亚洲精品不卡| 51国产日韩欧美| 免费无遮挡裸体视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 日日啪夜夜撸| 久久久色成人| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产高潮美女av| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 黄片wwwwww| 久99久视频精品免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 有码 亚洲区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利成人在线免费观看| 一区二区三区激情视频| 精品久久久久久久末码| 搞女人的毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| av视频在线观看入口| 可以在线观看毛片的网站| eeuss影院久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久人妻av系列| 深夜a级毛片| 久久久国产成人免费| 亚洲av二区三区四区| 日韩强制内射视频| 成人美女网站在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 人妻久久中文字幕网| 1000部很黄的大片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产毛片a区久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 日日撸夜夜添| 精品久久久久久成人av| 亚洲真实伦在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品合色在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利18| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产探花极品一区二区| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站高清观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美3d第一页| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久久精品国产国产毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av成人精品一区久久| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕免费在线视频6| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲中文字幕日韩| 中国美女看黄片| 成人永久免费在线观看视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产高清三级在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女大奶头视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 不卡视频在线观看欧美| 一级毛片久久久久久久久女| 真人做人爱边吃奶动态| 长腿黑丝高跟| 久久久精品大字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av黄色大香蕉| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 午夜福利高清视频| 能在线免费观看的黄片| 色哟哟哟哟哟哟| 成人无遮挡网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲在线观看片| 精品国产三级普通话版| 中文字幕免费在线视频6| 日韩欧美精品v在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精华国产精华精| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院新地址| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 搞女人的毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 一个人看视频在线观看www免费| 舔av片在线| 午夜视频国产福利| 国产精品爽爽va在线观看网站| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲综合色惰| 99久久成人亚洲精品观看| 热99在线观看视频| 直男gayav资源| 一区福利在线观看| 99久国产av精品| 无遮挡黄片免费观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲专区中文字幕在线| 可以在线观看的亚洲视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产乱人伦免费视频| 欧美在线一区亚洲| 成人国产综合亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精华国产精华精| 国产乱人伦免费视频| 久久6这里有精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美bdsm另类| 亚洲图色成人| 草草在线视频免费看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品久久久久久久久亚洲 | 午夜免费成人在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品电影一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产单亲对白刺激| 中文字幕av成人在线电影| 99精品久久久久人妻精品| av在线蜜桃| 麻豆成人午夜福利视频| 男人舔奶头视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲 国产 在线| 国产美女午夜福利| 精品人妻1区二区| 久久99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 夜夜夜夜夜久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 成人亚洲精品av一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲av不卡在线观看| 黄片wwwwww| 99热这里只有精品一区| av国产免费在线观看| 91精品国产九色| 国产一区二区在线观看日韩| 日本在线视频免费播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 九色国产91popny在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲在线观看片| 少妇的逼好多水| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产探花极品一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲精品久久久com| 999久久久精品免费观看国产| 日本欧美国产在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久性生活片| 欧美bdsm另类| 国产 一区 欧美 日韩| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产综合懂色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久精品一区二区三区| or卡值多少钱| 日韩国内少妇激情av| 丝袜美腿在线中文| 亚洲成人免费电影在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 日本五十路高清| 又爽又黄无遮挡网站| 美女免费视频网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美在线乱码| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 波野结衣二区三区在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国语自产精品视频在线第100页| 听说在线观看完整版免费高清| 成人二区视频| 国产精品伦人一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在现免费观看毛片| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产精品成人综合色| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲国产欧美人成| 欧美一级a爱片免费观看看| 午夜福利欧美成人| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av二区三区四区| 一级毛片久久久久久久久女| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高清三级在线| 亚洲综合色惰| 蜜桃久久精品国产亚洲av| eeuss影院久久| 人妻久久中文字幕网| 一级a爱片免费观看的视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 日本一二三区视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 嫩草影院精品99| a级一级毛片免费在线观看| 免费高清视频大片| 国产精品一区二区免费欧美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费看日本二区| 最好的美女福利视频网| 一a级毛片在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久国产成人精品二区| 国产男靠女视频免费网站| 一进一出抽搐动态| 两个人的视频大全免费| 日本欧美国产在线视频| av.在线天堂| 久久久久九九精品影院| 在线观看66精品国产| 一个人观看的视频www高清免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 免费观看人在逋| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 免费看光身美女| 一区二区三区四区激情视频 | 久99久视频精品免费| 两个人的视频大全免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 不卡一级毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费搜索国产男女视频| 成人国产综合亚洲| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 黄色一级大片看看| 91在线精品国自产拍蜜月| 搞女人的毛片| 嫩草影院新地址| 天天一区二区日本电影三级| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产黄色小视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 91在线观看av| 我要看日韩黄色一级片| 国产av麻豆久久久久久久| 有码 亚洲区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品影院6| 日韩一区二区视频免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美精品国产亚洲| av专区在线播放| 日韩强制内射视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产欧美人成| 亚洲午夜理论影院| 乱人视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av在线天堂中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 色哟哟哟哟哟哟| 在现免费观看毛片| 1000部很黄的大片| av女优亚洲男人天堂| 国产爱豆传媒在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜激情欧美在线| 亚洲精品在线观看二区| 精品无人区乱码1区二区| 村上凉子中文字幕在线| 91麻豆av在线| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 久久久成人免费电影| 黄色丝袜av网址大全| 97超视频在线观看视频| 国产高清三级在线| 亚洲精品色激情综合| 黄色欧美视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 99热这里只有是精品50| АⅤ资源中文在线天堂| 波多野结衣巨乳人妻| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| av视频在线观看入口| 国产乱人伦免费视频| 成人无遮挡网站| 日本黄大片高清| 国产美女午夜福利| 日本与韩国留学比较| 91精品国产九色| 男人舔女人下体高潮全视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97超视频在线观看视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| av在线亚洲专区| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线观看66精品国产| 禁无遮挡网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看成人毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色av中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 直男gayav资源| 国产av不卡久久| 色综合婷婷激情| 观看美女的网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 悠悠久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成年人精品一区二区| 赤兔流量卡办理| 一个人免费在线观看电影| 少妇高潮的动态图| 日本a在线网址| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品一区av在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av在线大香蕉| 国产老妇女一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲真实伦在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品色激情综合| 少妇的逼水好多| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年女人看的毛片在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 午夜福利18| 级片在线观看| 九九热线精品视视频播放| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩欧美精品免费久久| 男女啪啪激烈高潮av片|