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    烏靈膠囊對(duì)激素沖擊治療腎病綜合征誘發(fā)睡眠障礙的臨床效果

    2022-05-13 06:15:02朱巨奇石春珍熊清玓易琴霞
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2022年10期
    關(guān)鍵詞:烏靈艾司激素

    王 江 朱巨奇 石春珍 熊清玓 易琴霞

    江西省九江市中醫(yī)醫(yī)院 江西省中醫(yī)腎病臨床醫(yī)學(xué)研究中心腎病科,江西九江 332000

    腎病綜合征屬于一種常見(jiàn)的慢性腎臟疾病,是由于多種病因增強(qiáng)了腎小球基膜通透性,從而引起大量血漿蛋白從尿中丟失的一種綜合征。激素治療是目前本病最主要的治療方式,具有利尿、消除尿蛋白、改善患者腎功能水平的效果[1-2]。然而激素沖擊治療也存在著諸多副作用,其中最為顯著的就是會(huì)使患者處于應(yīng)激狀態(tài),從而引發(fā)患者的睡眠障礙,不僅不利于患者自身疾病康復(fù),還可能引起生理或心理方面的不良影響[3]。研究顯示[4],烏靈膠囊能夠調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有安神鎮(zhèn)靜效果,且對(duì)輕度抑郁癥、焦慮性導(dǎo)致的睡眠障礙有良好的治療效果。本研究旨在探討烏靈膠囊在大劑量激素沖擊治療腎病綜合征時(shí)誘發(fā)的睡眠障礙中的臨床應(yīng)用價(jià)值及優(yōu)勢(shì)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取江西省九江市中醫(yī)醫(yī)院腎病科2019年6月至2020年6月收治的100 例原發(fā)性腎病綜合征激素沖擊治療患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)性腎病綜合征激素沖擊治療致睡眠障礙患者[5];②符合第3 版《中國(guó)精神疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》中失眠癥的標(biāo)準(zhǔn)[6];③對(duì)治療藥物能夠耐受;④患者同意納入本研究,簽訂知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性腎病綜合征,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、糖尿病等引起的腎病綜合征;②生活中有重大事件發(fā)生導(dǎo)致有心理沖突存在。剔除及脫落標(biāo)準(zhǔn):①納入后發(fā)現(xiàn)并不符合病例選擇患者;②依從性差或因各種原因?qū)е聼o(wú)法繼續(xù)患者;③研究過(guò)程中提出中止試驗(yàn)患者;④資料缺失導(dǎo)致無(wú)法保證安全性和有效性患者。將選取的100 例患者按照入院床位號(hào)的奇偶數(shù)分為烏靈膠囊組(50 例)與艾司唑侖組(50 例)。烏靈膠囊組男29 例,女21 例;年齡21~58 歲,平均(36.87±9.98)歲;病程2~36 個(gè)月,平均(19.38±5.48)個(gè)月。艾司唑侖組男30 例,女20 例;年齡20~59 歲,平均(36.43±9.13)歲;病程3~40 個(gè)月,平均(20.56±5.13)個(gè)月。兩組的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    艾司唑侖組給予艾司唑侖(天津華津制藥有限公司,規(guī)格2 mg,生產(chǎn)批號(hào):180119)治療,每日1 次,每次2 mg,晚上睡前口服。

    烏靈膠囊組給予烏靈膠囊(浙江佐力藥業(yè)有限公司,規(guī)格0.33 g,生產(chǎn)批號(hào):191034)治療,每日3次,每次3 粒。

    兩組治療期間皆停用其他鎮(zhèn)靜安眠藥,療程均為6 周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 治療效果 根據(jù)兩組睡眠情況比較治療6 周時(shí)的治療總有效率,具體如下。①睡眠時(shí)間>6.5 h/d,完全無(wú)入睡障礙,并且無(wú)早醒、易醒以及醒后精神差等病癥為治愈;②睡眠時(shí)間>6.5 h/d,病癥基本消失為顯效;③睡眠時(shí)間<6.5 h/d,但與治療前相比,睡眠平均延長(zhǎng)1.5 h/d,且病癥有所改善為有效;④每日睡眠時(shí)間與治療前相比無(wú)明顯增加,且病癥無(wú)明顯改善為無(wú)效??傆行?(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)100%。

    1.3.2 睡眠質(zhì)量 采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)[7](Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評(píng)估患者治療前和治療第1、3、6 周及停藥后第1、3、6 周的睡眠質(zhì)量,評(píng)分結(jié)果與睡眠質(zhì)量成反比。

    1.3.3 不良反應(yīng) 采用副反應(yīng)量表(treatment emergent symptom scale,TESS)[8]評(píng)估患者治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)情況,分?jǐn)?shù)與不良反應(yīng)程度成正比。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療有效率的比較

    烏靈膠囊組治療6 周時(shí)的治療總有效率高于艾司唑侖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組治療效果的比較(例)

    2.2 兩組治療前和治療第1、3、6 周睡眠質(zhì)量的比較

    兩組治療后的PSQI 評(píng)分均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且烏靈膠囊組治療第1、3、6周的PSQI 評(píng)分均低于艾司唑侖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組治療前與治療后1、3、6 周PSQI 評(píng)分比較(分,±s)

    注 PSQI 評(píng)分:匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù);與同組治療前比較,aP<0.05;與同組治療1 周比較,bP<0.05;與同組治療3 周比較,cP<0.05

    組別例數(shù)治療前治療1 周治療3 周治療6 周烏靈膠囊組艾司唑侖組t 值P 值50 50 17.90±0.46 17.84±0.48 0.638 0.525 15.12±1.79a 15.89±1.12a 2.579 0.011 9.68±1.89ab 12.12±2.14ab 6.043<0.001 4.84±0.89abc 6.87±1.21abc 9.556<0.001

    2.3 兩組停藥后第1、3、6 周睡眠質(zhì)量的比較

    兩組停藥后的PSQI 評(píng)分呈明顯上升趨勢(shì)(P<0.05),烏靈膠囊組停藥后第1、3、6 周的PSQI 評(píng)分均低于艾司唑侖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    表3 兩組停藥1、3、6 周PSQI 評(píng)分的比較(分,±s)

    表3 兩組停藥1、3、6 周PSQI 評(píng)分的比較(分,±s)

    注 PSQI 評(píng)分:匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù);與同組停藥1 周比較,aP<0.05;與同組停藥3 周比較,bP<0.05

    組別例數(shù)停藥1 周停藥3 周停藥6 周烏靈膠囊組艾司唑侖組t 值P 值50 50 5.01±1.13 8.74±2.14 10.900<0.001 6.84±1.37a 10.18±2.01a 9.709<0.001 8.11±2.00ab 13.97±0.32ab 20.458<0.001

    2.4 兩組治療期間TESS 評(píng)分與不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    烏靈膠囊組治療期間的TESS 評(píng)分低于艾司唑侖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。烏靈膠囊組發(fā)生惡心嘔吐3 例,失眠2 例,嗜睡2 例,頭暈乏力3 例,總發(fā)生率為20.0%;艾司唑侖組發(fā)生惡心嘔吐6 例,失眠4 例,嗜睡5 例,頭暈乏力4 例,總發(fā)生率為38.0%。烏靈膠囊組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于艾司唑侖組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    表4 兩組治療期間TESS 評(píng)分與不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    糖皮質(zhì)激素是治療腎病綜合征的重要方法,但短期大劑量激素沖擊治療會(huì)直接導(dǎo)致患者代謝紊亂,其中最影響患者身心健康的就是睡眠障礙。艾司唑侖是臨床使用極為廣泛的抗失眠藥物,其催眠作用強(qiáng),但會(huì)產(chǎn)生諸多副作用,且該藥物會(huì)讓患者產(chǎn)生依賴性[9-12]。因此,探討能夠緩解腎病綜合征患者激素沖擊治療后出現(xiàn)睡眠障礙,且副作用小,無(wú)依賴性的藥物顯得格外重要。

    烏靈膠囊是由我國(guó)珍惜藥材真菌烏靈參中以現(xiàn)代生物工程技術(shù)發(fā)酵制成的一類新藥,主要成分包括腺苷、多糖、甾醇類及谷氨酸、γ-氨基丁酸、色氨酸、賴氨酸等氨基酸類19 種。另有實(shí)驗(yàn)證實(shí)[13],烏靈膠囊不僅能夠幫助大腦攝取谷氨酸、γ-氨基丁酸,還可以增加谷氨酸脫氫酶活性,加快抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸合成,連續(xù)服用烏靈膠囊對(duì)γ-氨基丁酸抑制性受體有激活作用,且對(duì)大腦皮質(zhì)γ-氨基丁酸受體的結(jié)合活性有提高作用,這樣不僅能夠調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng),還可以達(dá)到安神鎮(zhèn)靜的作用。本研究通過(guò)記錄兩組治療效果發(fā)現(xiàn),烏靈膠囊組患者經(jīng)治療后的PSQI評(píng)分更低,治療有效率更高,且烏靈膠囊組停藥后的PSQI 評(píng)分仍低于艾司唑侖組,提示采用烏靈膠囊確實(shí)有助于改善睡眠障礙,并且治療睡眠障礙的效果優(yōu)于艾司唑侖,治療效果更長(zhǎng)久,患者依賴性也更小,推測(cè)其原因可能與烏靈膠囊自身的成分更安全有關(guān)。另有研究顯示[14-15],烏靈膠囊的特殊毒理試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒理試驗(yàn)和相關(guān)急性毒理試驗(yàn)結(jié)果均為陰性,因此具有極高的臨床應(yīng)用安全性。本研究通過(guò)記錄治療第1、3、6周時(shí)的TESS 評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生率發(fā)現(xiàn),烏靈膠囊組的TESS 評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于艾司唑侖組,提示烏靈膠囊的副作用更小,安全性更高,與劉衛(wèi)花等[16]的研究結(jié)果基本一致。

    綜上所述,烏靈膠囊在改善激素沖擊治療腎病綜合征誘發(fā)的睡眠障礙方面有良好療效,不僅可以提高患者睡眠質(zhì)量,且藥物不良反應(yīng)也相對(duì)較少,值得臨床推廣。

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