• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    膜曝氣生物膜技術(shù)(MABR)去除河水中污染物的研究

    2022-05-11 10:34:54薛同站李衛(wèi)華朱曙光
    關(guān)鍵詞:試驗(yàn)段生物膜河水

    薛同站,李衛(wèi)華,黃 健 ,朱曙光,王 坤

    (1.安徽建筑大學(xué)環(huán)境與能源工程學(xué)院,安徽 合肥 230601;2.環(huán)境污染控制與廢棄物資源化利用安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,安徽 合肥 230601)

    隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,農(nóng)業(yè)面源污染和工業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生的污染物隨著雨水大量進(jìn)入自然水體[1],水體生態(tài)自?xún)裟芰Τ掷m(xù)下降,污染源控制現(xiàn)狀與水環(huán)境水質(zhì)目標(biāo)存在較大差距[2]。河道水體中污染源主要來(lái)自于以下幾個(gè)方面:岸上未完全截污管道或者混接管道污水直排帶來(lái)的污染、河道底泥作為二次污染源不斷釋放的污染物[3]、初期雨水和地表徑流帶來(lái)的污染物以及農(nóng)業(yè)面源污染[4]。城市內(nèi)河污染已經(jīng)成為影響城市形象和生態(tài)安全的重大環(huán)境問(wèn)題[5]。目前治理河流水體污染的技術(shù)較多,控源截污[6]、內(nèi)源治理、生態(tài)修復(fù)成為河流污染治理的主流技術(shù)[7],不同河流由于接納對(duì)象的不同,污染成因存在差異,對(duì)河流最終的治理水質(zhì)需求不盡相同,尤其對(duì)流入湖泊等敏感水域的河流水體中N、P等營(yíng)養(yǎng)元素的限制更為嚴(yán)格。如何有針對(duì)性地選擇不同技術(shù),通過(guò)恢復(fù)水體生態(tài)系統(tǒng)提高水體自?xún)裟芰?,達(dá)到水體污染治理效果,成為研究的重點(diǎn)方向[8]。

    膜曝氣生物膜反應(yīng)器(membrane aeration bioreactor,MABR)具有特殊的生物膜分層結(jié)構(gòu)[9-10],MABR反應(yīng)器中氧氣與底物的反向傳遞使生物膜形成了與傳統(tǒng)生物反應(yīng)器不同的氧氣和有機(jī)物濃度梯度分布[11]。通過(guò)曝氣膜上的微生物增殖和代謝消除水體中N、P和COD等污染物質(zhì)[12-13],目前對(duì)MABR的研究多集中在膜材料和生物膜菌群功能特征方面[14-16],在小流域水環(huán)境治理方面的應(yīng)用研究報(bào)道并不多見(jiàn)。為了給項(xiàng)目治理提供設(shè)計(jì)參考依據(jù),研究MABR技術(shù)應(yīng)用于去除小流域河水污染物的實(shí)際效果,筆者于2019年2—4月將MABR布置于安徽省某城市河流中開(kāi)展中試試驗(yàn),研究MABR技術(shù)在河流生態(tài)治理中的影響機(jī)理及處理效果,考察MABR技術(shù)在小流域河道水質(zhì)改善提升和治理能力,以期對(duì)小流域河水污染物的去除及河道治理起到借鑒作用。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    中試實(shí)驗(yàn)選擇位于某市西北部城市內(nèi)河上游的一條支流為研究對(duì)象,該河道上游連接水庫(kù),沿河道存在未完全截污的雨水管道,下游匯入城市干河,河道周邊老舊居民小區(qū)眾多,管道存在錯(cuò)接、混接現(xiàn)象,匯水條件較為復(fù)雜,河道底泥實(shí)測(cè)平均厚度約0.5 m,中試前河水水質(zhì)指標(biāo)ρ(氨氮)為5~8 mg·L-1,COD為30~65 mg·L-1,ρ(TP)為0.43~0.57 mg·L-1,數(shù)值常年高于GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中Ⅴ類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。

    中試位置選擇在河道的中間段,中試段河道長(zhǎng)度為300 m,寬度為15~20 m,不下雨情況下河流水流速度約為0.008~0.01 m·s-1,試驗(yàn)段水力停留時(shí)間(HRT)約為8~10 h。實(shí)驗(yàn)采用一種有機(jī)融合了氣體分離膜技術(shù)和生物膜法水處理技術(shù)的膜曝氣生物膜反應(yīng)器,其核心部分包括透氧中空纖維曝氣膜和生物膜,曝氣膜采用一種經(jīng)改性的高分子復(fù)合材料中空纖維膜,單位體積具有較大的膜表面積,改性中空纖維曝氣膜作為MABR微生物附著載體并為生物膜及水體曝氣充氧,具有較高的氧利用效率[17]。中試試驗(yàn)段共設(shè)計(jì)44組膜組件,每組膜組件由27只MABR膜構(gòu)成,相鄰膜組件之間間隔5 m,河道中曝氣膜的膜表面積約為4 000 m2,膜組件利用鋼筋支架固定在河道中〔圖1(a)〕。采用的曝氣膜分A型膜和B型膜,A型膜曝氣量為56 L·h-1, B型膜曝氣量為200 L·h-1,A、B型膜按照2∶1比例間隔采用DN25mm聚丙烯管連接,單支膜之間的間距為400~600 mm。MABR系統(tǒng)使用型號(hào)為RZSW-50的沉水風(fēng)機(jī)間歇曝氣,曝氣量為1.87~3.18 m3·h-1,風(fēng)機(jī)功率為2.2~5.5 kW,曝氣干管為DN50mm聚丙烯管,MABR增氧效果隨曝氣壓力的增加而增加[18],在曝氣膜間歇充氧情況下河水中溶解氧質(zhì)量濃度逐漸升高至5.0~9.5 mg·L-1,為避免河道中產(chǎn)生大量氣泡,造成能源浪費(fèi),管道供氣壓力控制在0.02~0.05 MPa之間。

    1.2 采樣點(diǎn)設(shè)置

    在中試段及其上下游共設(shè)置6個(gè)水質(zhì)采樣點(diǎn),取樣時(shí)間間隔約為7 d。在試驗(yàn)段的起點(diǎn)和終點(diǎn)臨泉路橋處各布置1個(gè)采樣點(diǎn),用于考查MABR對(duì)河水污染物的去除情況。在試驗(yàn)段中間鐵路橋北側(cè)排污口上游25 m和下游15 m處分別布置1個(gè)采樣點(diǎn),以考察排污口出流形成的沖擊負(fù)荷對(duì)曝氣膜處理效果的影響,雨天在排污口下游15 m處加密取樣1次,用于試驗(yàn)效果的比對(duì)參考。在試驗(yàn)段終點(diǎn)的上游5 m和20 m處河兩岸各布置1個(gè)采樣點(diǎn)〔圖1(b)〕。

    圖1 曝氣膜布置和中試取樣點(diǎn)布置

    1.3 樣品分析

    水樣各項(xiàng)指標(biāo)均采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行測(cè)定[19],COD采用快速消解分光光度法測(cè)定,NH4+-N濃度采用納氏試劑分光光度法測(cè)定,NO3--N濃度采用紫外分光光度法測(cè)定,TN濃度采用堿性過(guò)硫酸鉀消解-紫外分光光度法測(cè)定,TP濃度采用鉬酸銨分光光度法測(cè)定。三維熒光掃描使用HITACHI公司生產(chǎn)的F-7000型熒光光譜儀,激發(fā)光源為150 W氙弧燈,信噪比>110。掃描范圍:激發(fā)波長(zhǎng)/發(fā)射波長(zhǎng)(Ex/Em)=250~450 nm/300~550 nm,狹縫為5 nm。為研究中試段河流水中溶解性有機(jī)物的變化,探求河道水體生態(tài)功能的恢復(fù)情況,采用公式FI=(Ex=370 nm;Em=450 nm)/(Ex=370 nm;Em=500 nm),BIX=(Ex=310 nm;Em=380 nm)/(Ex=310 nm;Em=430 nm);(β:α)=(Ex=310 nm;Em=380 nm)/(Ex=310 nm;Em=420~435 nm),對(duì)三維熒光掃描結(jié)果進(jìn)行熒光指數(shù)(FI)、生物源指數(shù)(BIX)、新鮮度指數(shù)(β:α)進(jìn)行計(jì)算。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 MABR掛膜啟動(dòng)

    中試實(shí)驗(yàn)從2019年1月28日開(kāi)始,于2019年4月中旬結(jié)束,歷經(jīng)78 d。實(shí)驗(yàn)利用河道土著微生物進(jìn)行生物膜的馴化培養(yǎng),培養(yǎng)初期水體溫度較低,中試約40 d左右,河道水體水溫大致處于2~8 ℃之間,期間該地區(qū)經(jīng)歷了將近1個(gè)月的低溫陰雨天氣,生物膜生長(zhǎng)較為緩慢,進(jìn)入2019年3月上旬以后河水溫度逐漸升高,河道水體水溫最高時(shí)約20 ℃。隨著水溫升高,曝氣膜反應(yīng)器上的生物膜明顯增加,2019年3月下旬取樣檢測(cè)時(shí)掛膜厚度約為800~1 300 μm,基本符合掛膜要求[20],膜曝氣生物膜馴化掛膜完成。對(duì)生物膜進(jìn)行電鏡掃描(圖2),發(fā)現(xiàn)生物膜微生物豐度較高,主要是因?yàn)镸ABR特殊的氧氣與底物雙向傳遞機(jī)理和生物分層結(jié)構(gòu),使許多習(xí)性迥異、生活環(huán)境差異較大的微生物能夠在MABR中共存。

    由于微生物附著生長(zhǎng),水力停留時(shí)間和污泥停留時(shí)間可實(shí)現(xiàn)獨(dú)立控制,為生長(zhǎng)世代時(shí)間較長(zhǎng)、增殖速度較慢的微生物提供了生長(zhǎng)和富集的可能。4月上旬以后隨著成熟生物膜微生物活性增強(qiáng),水體中的氨氮、COD、總磷等污染物質(zhì)在濃差梯度驅(qū)動(dòng)和微生物吸附等作用下降解效率得到進(jìn)一步提高。

    2.2 水體含氮污染物的降解

    河道中的氮污染主要來(lái)自于岸上工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人類(lèi)活動(dòng),河道底泥中也存在部分含氮污染物,水體中含氮污染物是形成水體黑臭的主要原因,是水體環(huán)境的主要治理對(duì)象。中試試驗(yàn)分別從生物膜結(jié)構(gòu)、溫度、污染源排口及底泥污染貢獻(xiàn)等多維度,對(duì)中試段河道水體在MABR技術(shù)作用下氨氮的降解情況進(jìn)行研究。

    圖2 膜生曝氣物膜電鏡掃描圖

    從圖3可以看出,當(dāng)MABR掛膜完成后,在濃差梯度作用下污染物和氧氣在生物膜中進(jìn)行交換,緊靠曝氣膜的生物膜底層溶解氧濃度最大,形成了以亞硝化菌和硝化菌等自養(yǎng)菌為主的好氧層。較高分子量的有機(jī)物由于擴(kuò)散作用的限制以及外側(cè)生物膜的降解,到達(dá)生物膜深層時(shí)濃度大幅度降低,生物膜內(nèi)層適宜發(fā)生硝化作用。生物膜中間層由于氧的供給量減少,DO濃度較低,構(gòu)成低氧高碳的微生物生存環(huán)境,充足的有機(jī)碳源和硝化產(chǎn)物滿(mǎn)足了反硝化脫氮的需要[21],為反硝化細(xì)菌提供了生長(zhǎng)條件[22],在厭氧異養(yǎng)菌和反硝化菌的作用下NO2-和NO3-被轉(zhuǎn)化成N2。

    圖3 膜曝氣生物膜脫氮原理

    從圖4可以看出,實(shí)驗(yàn)段中間排口位置污染負(fù)荷由于截流不完全有所增加,雨天排口位置污染負(fù)荷增加明顯,主要為岸上地表含氮污染物隨雨水流入河道所致,相對(duì)于排污口前河水氨氮濃度增加約8%~20%,經(jīng)MABR處理后中試段末端水體氨氮濃度增加并不明顯,說(shuō)明膜曝氣生物膜技術(shù)相對(duì)于小型污水處理設(shè)施或生態(tài)凈化濕地等排污口治理技術(shù),具有不占用土地和一定的抗雨天污染負(fù)荷沖擊影響的特點(diǎn)。中試實(shí)驗(yàn)段河道水體中氨氮濃度逐漸降低,溫度較高時(shí)氨氮的降解曲線斜率較大,說(shuō)明MABR技術(shù)對(duì)中試段河道內(nèi)氨氮的降解隨著溫度的升高效果增強(qiáng)。溫度較低時(shí)微生物活性受到影響,硝化反應(yīng)被抑制,當(dāng)溫度由低到高逐漸變化時(shí),硝化細(xì)菌的活性逐漸增強(qiáng),硝化反應(yīng)速率也隨之加快。在水力停留時(shí)間(HRT)為8~10 h條件下,隨著膜曝氣生物膜的馴化掛膜完成和環(huán)境溫度的升高,河道水體中氨氮降解率逐步提升,掛膜完成后氨氮降解率約在25%~30%左右,單位膜面積降解氨氮污染負(fù)荷為0.65~1.85 g·m-2·d-1。

    圖4 中試段各采樣點(diǎn)水體中氨氮濃度

    根據(jù)當(dāng)?shù)貧庀髷?shù)據(jù)分析,該地區(qū)3月溫度逐漸升高,在河道來(lái)水水質(zhì)沒(méi)有發(fā)生明顯變化的情況下,在試驗(yàn)段的不同位置,氨氮濃度上升趨勢(shì)明顯(圖5),河道水質(zhì)氨氮指標(biāo)升高主要是底泥的污染源釋放所貢獻(xiàn),氨氮濃度的貢獻(xiàn)率在15%~20%之間。在中試段上游河道水體氨氮濃度在2019年3月26日以后明顯增加,河道中試段末端水體氨氮濃度增加趨勢(shì)較緩,說(shuō)明河道中試段氨氮污染物在MABR技術(shù)的作用下被逐步降解。

    2.3 水體中COD的去除

    隨著實(shí)驗(yàn)掛膜完成,對(duì)水中污染物有較高親和力和較強(qiáng)降解作用的微生物種屬在生物膜上形成了優(yōu)勢(shì)菌種,試驗(yàn)段水體COD污染物降解情況如圖6所示。河水中COD降解量為25~42 kg·d-1,單位膜面積降解COD污染負(fù)荷為6~10 g·m-2·d-1。COD降解主要受生物膜內(nèi)、外基質(zhì)濃度和氧的傳質(zhì)過(guò)程控制,代謝產(chǎn)物如無(wú)機(jī)物、二氧化碳和水沿著污染物擴(kuò)散相反的方向由生物膜內(nèi)向膜外經(jīng)附著水層排出。生物膜上微生物分泌的胞外聚合物對(duì)有機(jī)污染物有較好的吸附作用,這對(duì)于降低水體內(nèi)COD也起到了十分關(guān)鍵的作用。中試期間污染物濃度出現(xiàn)3次較大波動(dòng),主要原因是降雨引起污水流入河道和點(diǎn)源污染引起的COD升高。

    圖5 中試段各采樣點(diǎn)底泥中氨氮含量

    圖6 中試段各采樣點(diǎn)水體中COD

    由于有機(jī)污染物的降解主要依靠生物膜內(nèi)好氧異養(yǎng)菌的共同作用完成,DO將會(huì)影響微生物的新陳代謝[23]。為考察DO濃度對(duì)COD去除的影響,中試期間分別于3月14日和29日將風(fēng)機(jī)曝氣系統(tǒng)的壓力提高到0.04和0.05 MPa。從圖6可以看出,2個(gè)時(shí)間段的COD降解速率均有所提高,可能是因?yàn)槠貧鈮毫μ岣咧率顾蠨O濃度增加,微生物活性增強(qiáng),使生物膜好氧活性層代謝速率加快,提高了有機(jī)物的降解速率。

    中試期間對(duì)試驗(yàn)段采樣點(diǎn)1(試驗(yàn)段上游20 m)和采樣點(diǎn)5(中試末端前5 m)水樣進(jìn)行三維熒光掃描,掃描結(jié)果如圖7所示。河水中類(lèi)蛋白物質(zhì)濃度水平較高,水樣1熒光強(qiáng)度明顯大于水樣5的熒光強(qiáng)度,主要因?yàn)檫M(jìn)水易降解有機(jī)物會(huì)顯著促進(jìn)異養(yǎng)微生物的增殖,導(dǎo)致微生物分泌的胞外蛋白質(zhì)濃度增加,進(jìn)而增加了河水中的類(lèi)蛋白物質(zhì)熒光強(qiáng)度,經(jīng)過(guò)膜曝氣生物膜處理后水體中污染物質(zhì)濃度降低,水樣5熒光強(qiáng)度也隨之降低。對(duì)水樣1和水樣5三維熒光掃描結(jié)果進(jìn)行熒光指數(shù)(FI)、自生源指數(shù)(BIX)和新鮮度指數(shù)(β∶α)計(jì)算[24-26],結(jié)果為FI1=1.82,F(xiàn)I5=2.12;BIX1=0.946,BIX5=1.104;(β∶α)1=0.897,(β∶α)5=0.99。計(jì)算結(jié)果表明,水樣1中熒光物質(zhì)以外源輸入為主,水體微生物自身貢獻(xiàn)相對(duì)較低,水體中微生物數(shù)量較少。新鮮度指數(shù)顯示,水體生物活性較弱,水體生態(tài)功能不強(qiáng)。水樣5自生源特征明顯,熒光物質(zhì)主要源于水體中微生物的代謝活動(dòng),新生熒光物質(zhì)在總熒光物質(zhì)中所占比例較大,水體中微生物活性相對(duì)水樣1較為明顯,水體生態(tài)功能得到一定程度的修復(fù)。

    圖7 中試段上下游水樣三維熒光圖

    2.4 水體中總磷的去除

    河水中磷的來(lái)源既有河岸上含磷化合物的排入,也同時(shí)存在底泥沉積物中磷源的釋放貢獻(xiàn),主要以有機(jī)磷和正磷酸鹽為主的無(wú)機(jī)磷形態(tài)存在,中試段水體中總磷的去除效果如圖8所示。

    圖8 中試段各采樣點(diǎn)水體中總磷濃度

    試驗(yàn)過(guò)程中不同時(shí)間點(diǎn)河水含磷物質(zhì)濃度存在一定的變化,主要是生活洗滌等各種自然排放和地表面園林施肥積存的含磷物質(zhì)在雨水的沖刷作用下被帶入河流。隨著生物膜的成長(zhǎng),中試段前端和中試段末端水體中總磷濃度差變化逐漸增大,經(jīng)膜曝氣生物膜處理后水體中的磷濃度總體上呈下降趨勢(shì)。膜曝氣生物膜技術(shù)對(duì)中試段河水中的總磷有一定的去除作用,單位膜面積去除TP污染負(fù)荷為0.05~0.1 g·m-2·d-1。分析原因主要為改性中空纖維膜上附著的微生物在消耗有機(jī)質(zhì)增殖培養(yǎng)的過(guò)程中從水體中攝取了大量含磷物質(zhì),這些含磷化合物部分被轉(zhuǎn)化成微生物體組織;另外膜曝氣生物膜上微生物分泌的胞外聚合物具有較好的吸附性能,水體中的部分磷酸鹽被吸附,進(jìn)而使河水中總磷濃度下降。傳統(tǒng)的排泥法除磷技術(shù)在河水污染治理中應(yīng)用具有局限性,MABR技術(shù)可實(shí)現(xiàn)HRT和污泥停留時(shí)間(SRT)的分離控制,具有一定的原位除磷優(yōu)勢(shì)。

    3 結(jié)論

    (1)試驗(yàn)結(jié)果表明,低溫條件下曝氣膜上生物膜生長(zhǎng)緩慢,掛膜周期長(zhǎng),微生物活性受到一定程度的抑制,低溫條件下氨氮和COD的去除效率均有不同程度的降低。膜曝氣生物膜具有特殊的氧氣與底物雙向傳遞機(jī)理和生物分層結(jié)構(gòu),許多習(xí)性迥異、生活環(huán)境差異較大的微生物在曝氣膜上形成了具有較長(zhǎng)生物鏈的生態(tài)環(huán)境。

    (2)當(dāng)HRT為8~10 h時(shí),在中試段河道內(nèi)布置的1 200只曝氣膜的作用下,MABR消減河道內(nèi)水體中氨氮總量為5~8 kg·d-1,單位膜面積降解氨氮污染負(fù)荷為0.65~1.85 g·m-2·d-1;河道中COD的降解量為25~42 kg·d-1,單位膜面積降解COD污染負(fù)荷為6~10 g·m-2·d-1,膜曝氣生物膜技術(shù)對(duì)中試試驗(yàn)段排污口雨天污染負(fù)荷具有一定的抗沖擊能力。三維熒光指數(shù)計(jì)算結(jié)果表明,膜曝氣生物膜去除河水中污染物質(zhì)的同時(shí)對(duì)水體具有一定的生態(tài)修復(fù)功能。

    (3)試驗(yàn)段河水中總磷在胞外聚合物吸附和微生物降解、同化作用下得到一定程度的降解,單位膜面積去除TP污染負(fù)荷為0.05~0.1 g·m-2·d-1,相比傳統(tǒng)排泥除磷和化學(xué)除磷技術(shù)降解幅度較小,在工程應(yīng)用中可考慮結(jié)合其他除磷方法提高除磷效果。

    猜你喜歡
    試驗(yàn)段生物膜河水
    且將小蝦還給河水
    『涇渭分明』的河水
    幽門(mén)螺桿菌生物膜的研究進(jìn)展
    生物膜胞外聚合物研究進(jìn)展
    跨聲速風(fēng)洞槽壁試驗(yàn)段流場(chǎng)品質(zhì)提升措施研究
    情系衛(wèi)河水
    合肥軌道交通1號(hào)線試驗(yàn)段Ⅰ標(biāo)基坑監(jiān)測(cè)及結(jié)果分析研究
    清清河水映菊鄉(xiāng)
    HL-2M真空室試驗(yàn)段制造工藝技術(shù)
    能源監(jiān)控管理系統(tǒng)在滬寧高速公路照明試驗(yàn)段的應(yīng)用
    .国产精品久久| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天堂影院成人在线观看| 国产69精品久久久久777片| 男人的好看免费观看在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 男人舔女人下体高潮全视频| .国产精品久久| 如何舔出高潮| 97在线视频观看| 国产精品不卡视频一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 午夜福利在线在线| av专区在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 在线观看一区二区三区| 欧美97在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人美女网站在线观看视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费看av在线观看网站| 有码 亚洲区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 两个人的视频大全免费| 日本免费在线观看一区| 欧美高清性xxxxhd video| 国产成人福利小说| 欧美日韩综合久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久精品国产自在天天线| 99热6这里只有精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 好男人视频免费观看在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本午夜av视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品永久免费网站| 免费看美女性在线毛片视频| 精品一区二区三区人妻视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近手机中文字幕大全| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品1区2区在线观看.| 特大巨黑吊av在线直播| 青春草亚洲视频在线观看| 国产 一区精品| 国产伦理片在线播放av一区| 国产真实乱freesex| 长腿黑丝高跟| 午夜老司机福利剧场| 国产一区二区三区av在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久鲁丝午夜福利片| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜老司机福利剧场| 日韩精品有码人妻一区| 天天一区二区日本电影三级| 免费看av在线观看网站| 国模一区二区三区四区视频| 99久久精品热视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 青春草国产在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 天堂√8在线中文| 熟女电影av网| 国产综合懂色| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最新免费一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 在现免费观看毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| av播播在线观看一区| 伊人久久精品亚洲午夜| 中文字幕久久专区| 嘟嘟电影网在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品熟女久久久久浪| 好男人视频免费观看在线| 97热精品久久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| or卡值多少钱| 视频中文字幕在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美性感艳星| av在线天堂中文字幕| 热99在线观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 91久久精品电影网| 亚洲最大成人中文| 在线播放无遮挡| 人人妻人人看人人澡| 天堂网av新在线| 高清毛片免费看| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品影院6| 最近最新中文字幕免费大全7| 如何舔出高潮| 一区二区三区免费毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 免费看a级黄色片| 一区二区三区高清视频在线| www.av在线官网国产| av在线亚洲专区| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 在线免费观看的www视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人舔奶头视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产毛片a区久久久久| 国产成人freesex在线| av在线亚洲专区| 国产免费男女视频| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av二区三区四区| 看免费成人av毛片| .国产精品久久| 成人毛片60女人毛片免费| 老司机影院毛片| 在线观看66精品国产| 一级黄色大片毛片| 国产老妇女一区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美激情久久久久久爽电影| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美不卡视频在线免费观看| av在线亚洲专区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 中文资源天堂在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美精品v在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩欧美精品v在线| av国产免费在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久伊人网av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜福利在线在线| 日韩人妻高清精品专区| 国产免费男女视频| 三级经典国产精品| 网址你懂的国产日韩在线| 人体艺术视频欧美日本| 在线a可以看的网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 熟女电影av网| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利在线在线| www日本黄色视频网| 久久99热这里只有精品18| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品影院6| 美女大奶头视频| 在线观看av片永久免费下载| 九九在线视频观看精品| 人人妻人人看人人澡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国国产精品蜜臀av免费| 免费观看性生交大片5| 精品一区二区三区视频在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美性感艳星| 精品久久久久久久久av| 亚洲自偷自拍三级| 日本色播在线视频| 国产 一区精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美+日韩+精品| 国产午夜精品论理片| 老女人水多毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久久久久久免费av| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲第一区二区三区不卡| 大香蕉久久网| 搞女人的毛片| 丝袜喷水一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 色播亚洲综合网| 一区二区三区乱码不卡18| 能在线免费看毛片的网站| 久久久久久大精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 高清av免费在线| 日韩大片免费观看网站 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 91久久精品电影网| 国产精品.久久久| 尾随美女入室| 亚洲,欧美,日韩| av专区在线播放| 国产免费又黄又爽又色| 联通29元200g的流量卡| 99久久成人亚洲精品观看| 国产91av在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 国产成人aa在线观看| 日本欧美国产在线视频| 嫩草影院入口| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品野战在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲在久久综合| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 欧美人与善性xxx| 国产一区有黄有色的免费视频 | 黄色一级大片看看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品国产成人久久av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99热这里只有精品一区| 秋霞在线观看毛片| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲欧美日韩东京热| 日韩一区二区视频免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产淫语在线视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 中文字幕av在线有码专区| 身体一侧抽搐| 国产成人福利小说| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲五月天丁香| 两个人视频免费观看高清| 1024手机看黄色片| 免费观看的影片在线观看| 禁无遮挡网站| 国产精品一区www在线观看| 久久久久九九精品影院| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产美女午夜福利| 直男gayav资源| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 九九爱精品视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜久久久久精精品| 国产色婷婷99| 精品久久久噜噜| 久久久欧美国产精品| 赤兔流量卡办理| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 色网站视频免费| 国产老妇女一区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | a级毛片免费高清观看在线播放| 乱人视频在线观看| 六月丁香七月| 51国产日韩欧美| 国产高清三级在线| 三级经典国产精品| 黄片wwwwww| 国产精华一区二区三区| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲在久久综合| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av福利一区| 91久久精品国产一区二区成人| 婷婷色av中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲av中文av极速乱| 国产成年人精品一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 人人妻人人看人人澡| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久av不卡| 嘟嘟电影网在线观看| 在线播放无遮挡| 男的添女的下面高潮视频| 高清日韩中文字幕在线| 我要搜黄色片| 男人和女人高潮做爰伦理| 中文字幕免费在线视频6| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲色图av天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线免费观看的www视频| 成人午夜高清在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99热精品在线国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 一级毛片电影观看 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 乱码一卡2卡4卡精品| 熟女电影av网| www日本黄色视频网| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩欧美三级三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 级片在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲伊人久久精品综合 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久国产成人精品二区| 黄色欧美视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产乱人偷精品视频| 尾随美女入室| 午夜日本视频在线| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av男天堂| 久久久久久国产a免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 如何舔出高潮| 欧美+日韩+精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产高清国产精品国产三级 | 久久这里有精品视频免费| 国产高清三级在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 内射极品少妇av片p| 欧美精品一区二区大全| 久久久午夜欧美精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲av成人av| 大香蕉97超碰在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产麻豆成人av免费视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产精品合色在线| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美成人免费av一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产在线男女| 久久精品91蜜桃| 久久热精品热| 中文字幕熟女人妻在线| av在线播放精品| 99热6这里只有精品| 日本三级黄在线观看| 麻豆一二三区av精品| 特级一级黄色大片| 在线a可以看的网站| 波多野结衣高清无吗| 最近最新中文字幕免费大全7| 色播亚洲综合网| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 看免费成人av毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 日本三级黄在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 看非洲黑人一级黄片| 国产成年人精品一区二区| 一本一本综合久久| 国产69精品久久久久777片| 秋霞伦理黄片| 岛国毛片在线播放| 亚洲伊人久久精品综合 | 色吧在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产淫片久久久久久久久| 日韩亚洲欧美综合| 如何舔出高潮| 日本熟妇午夜| 婷婷色麻豆天堂久久 | 美女内射精品一级片tv| 亚洲一区高清亚洲精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲综合色惰| 国产视频首页在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产成人a区在线观看| 成年版毛片免费区| 久久久久久九九精品二区国产| 97在线视频观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 婷婷六月久久综合丁香| 免费看美女性在线毛片视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产单亲对白刺激| 波多野结衣巨乳人妻| 中文天堂在线官网| 七月丁香在线播放| 免费观看人在逋| 日本黄色片子视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩欧美三级三区| 免费观看人在逋| 女人被狂操c到高潮| 精品久久久噜噜| 国产精品无大码| 精品久久久久久电影网 | 床上黄色一级片| 欧美3d第一页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久午夜欧美精品| 国产男人的电影天堂91| 国产真实乱freesex| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产午夜福利久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲91精品色在线| 丰满少妇做爰视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲在线自拍视频| 国产极品天堂在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久久大精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲,欧美,日韩| 日韩大片免费观看网站 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人亚洲精品av一区二区| 成年版毛片免费区| 国产一区二区在线av高清观看| 三级毛片av免费| 日韩成人伦理影院| 日日撸夜夜添| 亚洲国产最新在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 三级国产精品欧美在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线亚洲专区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 嫩草影院入口| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线a可以看的网站| 成人特级av手机在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲,欧美,日韩| 日日撸夜夜添| 99热6这里只有精品| 内射极品少妇av片p| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇熟女欧美另类| 日本熟妇午夜| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 嫩草影院入口| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产乱人视频| 亚洲综合精品二区| 美女被艹到高潮喷水动态| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 性色avwww在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚州av有码| 久久久久性生活片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 国产毛片a区久久久久| 少妇的逼好多水| 99久国产av精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美激情在线99| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 国产伦理片在线播放av一区| 久久这里只有精品中国| 桃色一区二区三区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 热99re8久久精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av一区综合| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产真实乱freesex| av在线亚洲专区| 色吧在线观看| 国产综合懂色| av在线观看视频网站免费| 欧美性感艳星| 日韩欧美在线乱码| 日韩三级伦理在线观看| 99热6这里只有精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 秋霞在线观看毛片| av福利片在线观看| 久久久久久大精品| 国产一级毛片在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美清纯卡通| 国产高清不卡午夜福利| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 三级国产精品欧美在线观看| 青青草视频在线视频观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av二区三区四区| 亚洲最大成人av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美+日韩+精品| 国产成人精品婷婷| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲自拍偷在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 美女黄网站色视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产在视频线精品| 搞女人的毛片| 欧美性猛交黑人性爽| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最新中文字幕久久久久| 99在线视频只有这里精品首页| 内射极品少妇av片p| 一夜夜www| 欧美97在线视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美一级a爱片免费观看看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 伦理电影大哥的女人| 天美传媒精品一区二区| 欧美一级a爱片免费观看看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲va在线va天堂va国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲18禁久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品人妻视频免费看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av码专区亚洲av| 久久韩国三级中文字幕| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费看av在线观看网站| 永久免费av网站大全| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲成色77777| 国产成人a∨麻豆精品| 99久久九九国产精品国产免费| 好男人视频免费观看在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 91狼人影院| 我要看日韩黄色一级片| 尾随美女入室| 超碰av人人做人人爽久久|