• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    15 Hz重復經(jīng)顱磁刺激與多奈哌齊聯(lián)合治療阿爾茨海默病的效果

    2022-05-09 03:15:17張水鴻劉媛紅馬蘭
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2022年9期
    關(guān)鍵詞:奈哌經(jīng)顱阿爾茨海默

    張水鴻 劉媛紅 馬蘭

    【摘要】 目的:分析采用15 Hz的重復經(jīng)顱磁刺激與多奈哌齊聯(lián)合治療阿爾茨海默病的效果。方法:選取2019年8月-2021年2月于江西康寧醫(yī)院老年醫(yī)學科接受治療的60例阿爾茨海默?。ˋD)患者,按照隨機數(shù)字表法將其分為單一組與聯(lián)合組,每組30例。單一組給予多奈哌齊口服治療,聯(lián)合組則在單一組的基礎(chǔ)上加用重復經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療。比較兩組患者的認知功能、生理自理能力、血清TNF-α、IL-6及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療6、12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于治療前,ADL評分均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA評分均高于治療前,ADL評分均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于單一組,ADL評分均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前,兩組TNF-α、IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后7 d,兩組TNF-α、IL-6水平均低于治療前,且聯(lián)合組均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:與單純使用多奈哌齊相比,聯(lián)合rTMS(15 Hz)共同治療AD,可改善AD患者的認知功能及精神狀態(tài),提高其生活自理能力,調(diào)節(jié)血清TNF-α、IL-6水平,減輕神經(jīng)細胞的炎癥反應(yīng),安全性高,值得推廣。

    【關(guān)鍵字】 重復經(jīng)顱磁刺激 多奈哌齊 阿爾茨海默病 認知障礙

    The Effect of 15 Hz Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Combined with Donepezil in the Treatment of Alzheimer’s Disease/ZHANG Shuihong, LIU Yuanhong, MA Lan. //Medical Innovation of China, 2022, 19(09): 0-050

    [Abstract] Objective: To analyze the effect of 15 Hz repetitive transcranial magnetic stimulation combined with Donepezil in the treatment of Alzheimer’s disease. Method: A total of 60 patients with Alzheimer’s disease (AD) who received treatment in the Geriatrics Department of Jiangxi Kangning Hospital from August 2019 to February 2021 were selected, they were divided into single group and combined group according to random number table method, with 30 patients in each group. Patients in the single group received oral Donepezil, while patients in the combined group received repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on the basis of the single group. The cognitive function, physiological self-care ability, serum TNF-α, IL-6 and the incidence of adverse reactions were compared between two groups. Result: At 6, 12 and 24 weeks of treatment, MMSE and MoCA scores in the combined group were higher than those before treatment, while ADL scores in the combined group were lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). MMSE and MoCA scores in the single group at 12 and 24 weeks of treatment were higher than those before treatment, ADL scores in the single group were lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). After 12 and 24 weeks of treatment, MMSE and MoCA scores in the combined group were higher than those in the single group, while ADL scores in the combined group were lower than those in the single group, the differences were statistically significant (P<0.05). Before treatment, there were no significant differences in TNF-α and IL-6 levels between two groups (P>0.05); 7 d after treatment, the levels of TNF-α and IL-6 in both groups were lower than those before treatment, and those in the combined group were lower than those in the single group, the differences were statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between two groups (P>0.05). Conclusion: Compared with Donepezil alone, combined with rTMS (15 Hz) in the treatment of AD can improve the cognitive function and mental state of AD patients, improve their self-care ability, regulate the levels of serum TNF-α and IL-6, and relieve the inflammatory response of nerve cells, it has high safety and is worthy of promotion.

    [Key words] Repetitive transcranial magnetic stimulation Donepezil Alzheimer’s disease Cognitive impairment

    First-author’s address: Jiangxi Kangning Hospital, Nanchang 330103, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.09.012

    阿爾茨海默?。ˋD)屬于一種退行性疾病。該病多發(fā)于老年人,性別與發(fā)病率無顯著相關(guān)性,患者的臨床表現(xiàn)有記憶力、認知、行為等功能的下降及衰退[1]。有數(shù)據(jù)顯示,隨著國內(nèi)老年化不斷加劇,老年人的數(shù)量不斷增加,當中約有1 800萬的老年癡呆患者,阿爾茨海默病患者的占比超過了70%[2]。隨著時間的推移,阿爾茨海默病患者會逐漸失去工作與生活的自理能力,給患者的家庭造成諸多的負面影響[3]。阿爾茨海默病的發(fā)病機制尚無統(tǒng)一的觀點,有研究指出,機體中的β-淀粉樣蛋白(Aβ)、炎癥反應(yīng)等與AD的發(fā)病、進展具有密切的關(guān)聯(lián)[4]。目前臨床上暫時還沒有治療AD的特效藥物,主要是通過藥物控制病情,緩解患者的臨床癥狀,延緩其發(fā)展進程。但是,長時間的服用抗精神類藥物,會加重不良反應(yīng),同時還可能對患者的神經(jīng)功能造成損傷[5]。如何改善AD患者的總體結(jié)局,是廣大神經(jīng)內(nèi)科工作者一直探討的課題。為此,此次研究將針對AD患者給予兩種不同的方案治療,進行隨機對照試驗,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年8月-2021年2月于江西康寧醫(yī)院老年醫(yī)學科接受治療的60例AD患者。納入標準:(1)符合文獻[5]中國癡呆與認知障礙診治指南中阿爾茨海默病的診斷標準;(2)伴有幻覺、妄想、情感及行為障礙等精神病性癥狀,簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)<24分;(3)入組前未進行任何抗精神病藥物治療,或停用抗精神病藥物治療4周以上;(4)阿爾茨海默病行為病理評定量表(BEHAVE-AD)≥8分。排除標準:(1)有嚴重身體疾患;(2)患有其他精神類疾病;(3)老年抑郁所引起的假性癡呆或其他因素造成的癡呆;(4)合并惡性腫瘤。按照隨機數(shù)字表法將患者分為單一組和聯(lián)合組,每組30例。本研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者家屬均知情同意。

    1.2 方法 單一組患者給予多奈哌齊(生產(chǎn)廠家:重慶植恩藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20010723,規(guī)格:5 mg/片)睡前口服治療,1片/次,1次/d;服藥4周后,將藥物劑量增加至2片/次,1次/d,服藥時間不變,連續(xù)治療24周。聯(lián)合組患者則在單一組的基礎(chǔ)上加用重復經(jīng)顱磁刺激(rTMS)治療,具體操作為,讓患者保持身心放松的狀態(tài),平躺在治療床上,調(diào)整刺激線圈的位置,使其與患者的顱骨表層相切,將線圈兩圓相交點對準刺激點,刺激點位主要有左、右兩側(cè)背外側(cè)額。將刺激的頻率調(diào)為15 Hz,刺激強度閾值為80%,刺激5 s,間隔25 s,每個腦區(qū)30個序列,順序由左到右,兩側(cè)共治療30 min。前4周3次/周,4周后改為1次/周,連續(xù)治療24周。

    1.3 觀察指標及判定標準 (1)比較兩組精神狀態(tài)。分別于治療前和治療6、12、24周后采用簡明精神狀態(tài)量表(mini-mental state examination,MMSE)對兩組患者的精神狀態(tài)進行評估,滿分為30分,分數(shù)越高說明精神狀態(tài)越好。(2)比較兩組生活自理能力。分別于治療前和治療6、12、24周后采用日常生活能力(activies of daily living,ADL)對兩組患者的生活自理能力進行評估,滿分為56分,分數(shù)越高說明患者的生活自理能力越差。(3)比較兩組認知功能。分別于治療前、治療6、12、24周后采用取蒙特利爾認知評估量表(MoCA)對兩組AD患者的認知功能進行評估,滿分為30分,分數(shù)越高說明患者的認知功能越好。(4)比較兩組血清TNF-α、IL-6水平。分別于治療前、治療后7 d的早上7:00~7:30,取兩組AD患者的空腹靜脈血3 mL,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進行相關(guān)的測定。(5)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 21.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 單一組男17例,女13例;年齡61~82歲,平均(68.23±5.14)歲;病程1~11年,平均(5.81±2.14)年;受教育時間3~16年,平均(10.84±3.21)年;BEHAVE-AD量表評分8~18分,平均(14.10±3.08)分。聯(lián)合組男16例,女14例;年齡62~81歲,平均(69.56±6.33)歲;病程1~12年,平均(5.75±2.63)年;受教育時間2~16年,平均(10.12±4.38)年;BEHAVE-AD量表評分9~20分,平均(14.67±3.21)分。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組MMSE、ADL、MoCA評分比較 治療前,兩組MMSE、ADL、MoCA評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6、12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于治療前,ADL評分均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA評分均高于治療前,ADL評分均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于單一組,ADL評分均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 兩組血清TNF-α、IL-6水平比較 治療前,兩組TNF-α、IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后7 d,兩組TNF-α、IL-6水平均低于治療前,且聯(lián)合組均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(字2=0.577,P>0.05)。且兩組患者的不良反應(yīng)癥狀輕,無須藥物干預,均可自行緩解。見表3。

    3 討論

    阿爾茨海默病是老年人的多發(fā)疾病之一,在老年科中極為多見[6-7]。調(diào)查顯示,AD的發(fā)病率有逐年增升高的趨勢,同時我國老齡化不斷嚴重,AD患者的大幅增加會影響社會的正常發(fā)展和人們生活質(zhì)量的提高[8]。尋求更好的AD治療方案已迫在眉睫。目前,臨床上多以藥物控制病情發(fā)展為主,根據(jù)患者的實際情況予以對癥治療,改善患者的認知功能[9]。多奈哌齊是治療AD的常用藥物,屬于新一代的可逆性膽堿酯酶抑制劑,藥物進入人體后能有效地增加大腦內(nèi)神經(jīng)組織的乙酰膽堿水平,一定程度上改善患者的認知水平及自理能力[10]。報道指出,通過口服多奈哌齊在短期內(nèi)能獲得較為滿意的治療效果,長期服用會產(chǎn)生一定的依賴性[11]。另有研究表明,單一的使用多奈哌齊治療AD,只能單純的改善患者的臨床癥狀,對AD的發(fā)展并無明顯的作用[12]。多種有效的治療方法聯(lián)合使用,盡可能地保留患者的認知功能,是目前治療AD的主要發(fā)展方向。于箏等[13]對82例AD患者進行前瞻性隨機對照研究,對照組給予鹽酸多奈哌齊治療,觀察組則加用補腎益智方治療,結(jié)果顯示,觀察組對AD患者的認知功能、氧化應(yīng)激反應(yīng)的改善效果更為明顯(P<0.05),體現(xiàn)了中西醫(yī)聯(lián)合治療阿爾茨海默病的優(yōu)勢。

    rTMS是一種可調(diào)節(jié)的神經(jīng)調(diào)控技術(shù),通過改變刺激的頻率可以起到不同的治療作用。研究證實,rTMS的刺激頻率大于1 Hz時,能明顯的增加治療者的腦皮質(zhì)興奮度;當rTMS的刺激頻率小于1 Hz時,可抑制治療者的腦皮質(zhì)興奮[14]。Ahmed等[15]指出,對AD患者給予高頻(>1 Hz)rTMS刺激能有效地改善患者的記憶力、執(zhí)行力、注意力等重要認知功能。天津醫(yī)科大學總醫(yī)院的王菲等[16]對血管性的癡呆大鼠及給予不同頻率的rTMS干預,結(jié)果顯示,重復經(jīng)顱磁刺激對認知功能障礙有治療作用,其機制可能是rTMS能調(diào)節(jié)大腦皮層的血流情況,促進海馬突觸素、腦原性神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達,重塑大腦皮層局部架構(gòu),進而提高患者的記憶力。在本次研究中,治療前,兩組MMSE、ADL、MoCA評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療6、12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于治療前,ADL均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA均高于治療前,ADL均低于治療前,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療12、24周,聯(lián)合組MMSE、MoCA評分均高于同期單一組,ADL評分均低于同期單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示多奈哌齊聯(lián)合高頻rTMS能更有效地改善AD患者的精神狀態(tài)及認知功能,提高其生活自理能力,這與過婷等[17]的研究基本相符。TNF-α是臨床中多用的炎癥因子指標,IL-6屬于細胞因子的一種,可提高T細胞的活力,可調(diào)節(jié)多種細胞的生長及分化。機體中的星形膠質(zhì)細胞與小膠質(zhì)細胞可釋放多種炎癥因子,對少突膠質(zhì)細胞的生長與髓鞘的形成具有一定的抑制作用,如若長時間得不到有效的控制,會使β-淀粉樣蛋白出現(xiàn)沉積,進而對人體的神經(jīng)組織造成傷害[18]。治療后7 d,兩組TNF-α、IL-6水平低于治療前,且聯(lián)合組均低于單一組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示多奈哌齊聯(lián)合高頻rTMS能更有效調(diào)節(jié)血清炎癥因子水平,抑制神經(jīng)組織細胞中的炎癥反應(yīng)。既往研究表示,采用rTMS治療可能會出現(xiàn)癲癇、短暫性的聽力功能障礙等較為嚴重的不良反應(yīng)[19]。然在本次研究中,通過比較兩組患者的不良反應(yīng)得出,兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相當且癥狀輕微,可自行消退,這與rTMS治療時所使用的頻率有關(guān)。有報道指出,rTMS的頻率>20 Hz,會大幅增加、加重患者的不良反應(yīng),本次研究所使用的刺激頻率為15 Hz,實踐過程中并未出現(xiàn)嚴重的不良反應(yīng),安全性較高,患者的耐受性好[20]。

    綜上所述,采用15 Hz重復經(jīng)顱磁刺激與多奈哌齊聯(lián)合治療阿爾茨海默病,可以有效地改善患者的認知功能及精神狀態(tài),提高其生活自理能力,調(diào)節(jié)血清TNF-α、IL-6水平,減輕神經(jīng)細胞的炎癥反應(yīng),安全性高,值得推廣。

    參考文獻

    [1]李明希,張桂美,尚天玲,等.β-淀粉樣蛋白誘導依賴caspase-1/GSDMD通路的細胞焦亡與阿爾茲海默病的研究進展[J].中國免疫學雜志,2021,37(24):3070-3074.

    [2]陳煒,李興峰,陳業(yè)文,等.溫脾通絡(luò)開竅方通過抑制TNF-α/ROS/JNK分子改善阿爾茲海默癥大鼠海馬區(qū)病變[J].遼寧中醫(yī)雜志,2021,48(11):177-180,226.

    [3]余泳波,夏曉瓊,徐玉婷,等.舒芬太尼對阿爾茨海默癥大鼠認知功能和氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響[J].醫(yī)學研究生學報,2021,34(10):1019-1023.

    [4]楊潔,郭曉敏,王安榮,等.中醫(yī)辨證聯(lián)合音樂干預對阿爾茨海默癥患者生存質(zhì)量變化及影響因素分析[J].四川中醫(yī),2021,39(7):202-205.

    [5]賈建平,魏翠柏.2018中國癡呆與認知障礙診治指南(二):阿爾茨海默病診治指南[J].中華醫(yī)學雜志,2018,98(13):971-977.

    [6]賈建平,王蔭華,張振馨,等.中國癡呆與認知障礙診治指南(三):神經(jīng)心理評估的量表選擇[J].中華醫(yī)學雜志,2011,91(11):735-741.

    [7]王百喬,林小茹,韓敏,等.二甲雙胍對阿爾茨海默癥模型大鼠認知功能障礙及PI3K/Akt通路的影響[J].實驗動物與比較醫(yī)學,2021,41(4):313-320.

    [8]喬娜娜,邵賀.多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿注射液治療阿爾茨海默癥的臨床效果及對患者血清炎性因子水平的影響[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2021,6(29):68-70.

    [9]馬新欣,權(quán)乾坤,田苑,等.帕羅西汀治療阿爾茲海默癥合并抑郁對血清NE以及5-HT表達的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2020,20(21):4080-4083.

    [10]王菁.多奈哌齊聯(lián)合尼莫地平治療阿爾茨海默癥臨床效果[J].慢性病學雜志,2020,21(2):177-179.

    [11]王琳,杜廣清,齊琳.復方腦肽節(jié)苷脂聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默癥的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2018,33(8):1907-1910.

    [12]余新光,張艷陽.腦深部電刺激術(shù)在阿爾茲海默病中的應(yīng)用進展[J].山東大學學報:醫(yī)學版,2020,58(8):22-27,33.

    [13]于箏,周東升.補腎益智方聯(lián)合多奈哌齊片治療阿爾茨海默病的療效及對Aβ、GSH-Px、SOD及MDA的影響[J].廣東醫(yī)學,2019,40(12):1798-1802.

    [14]雷幸幸,杜曉霞,宋魯平.經(jīng)顱直流電刺激在阿爾茲海默病中的應(yīng)用進展[J].中國老年保健醫(yī)學,2018,16(3):65-69.

    [15] AHMED M A,DARWISH E S,KHEDR E M,et al.Effects of low versus highfrequencies of repetitive transcranial magnetic stimulation on cognitive function and cortical excitability in Alzheimer’s dementia[J].Neurol,2012,259(1):83-92.

    [16]王菲,耿鑫,陶華英,等.重復經(jīng)顱磁刺激對血管性癡呆大鼠海馬CA1區(qū)BDNF、NMDAR1、SYN表達及超微結(jié)構(gòu)的影響[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2010,36(7):397-400.

    [17]過婷,袁周玲,武曙燕,等.重復經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默病的臨床對照研究[J].中國康復,2016,31(1):54-56.

    [18]劉艷華,張玖龍,崔朋,等.低頻重復經(jīng)顱磁刺激治療阿爾茲海默病的研究進展[J].國際精神病學雜志,2017,44(4):592-594.

    [19]孫鈺燁,王敬靈,江文宇.重復經(jīng)顱磁刺激在阿爾茨海默癥認知功能治療中的應(yīng)用進展[J].國際老年醫(yī)學雜志,2021,42(5):309-312.

    [20]李斌彬,周東豐,管振全,等.高頻重復經(jīng)顱磁刺激對健康被試者情緒詞注意的影響[J].中國臨床康復,2006,10(18):1-3.

    (收稿日期:2022-02-15)

    基金項目:江西省衛(wèi)生健康委科技計劃項目(SKJP220201510)

    ①江西康寧醫(yī)院 江西 南昌 330103

    通信作者:張水鴻

    猜你喜歡
    奈哌經(jīng)顱阿爾茨海默
    阿爾茨海默病的預防(下)
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:21:24
    阿爾茨海默病的預防(上)
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:36
    經(jīng)顱電刺激技術(shù)對運動性疲勞作用效果的研究進展
    老年阿爾茨海默病伴有精神和行為障礙采用奧氮平聯(lián)合多奈哌齊治療的臨床效果觀察
    多奈哌齊的不良反應(yīng)
    臨床薈萃(2020年1期)2020-12-13 17:51:28
    經(jīng)顱直流電刺激技術(shù)在阿爾茨海默癥治療中的研究進展
    睡眠不當會增加阿爾茨海默風險
    奧秘(2018年9期)2018-09-25 03:49:56
    經(jīng)顱磁刺激定位方法的研究進展
    甲狀腺素和多奈哌齊對甲狀腺功能減退癥大鼠前額葉synaptotagmin-1表達的影響
    重復經(jīng)顱磁刺激對酒依賴合并焦慮抑郁患者的影響
    综合色丁香网| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av熟女| 久久精品影院6| 悠悠久久av| kizo精华| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 99久国产av精品| 高清毛片免费观看视频网站| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久久久久久免费av| 日韩欧美国产在线观看| 简卡轻食公司| 日韩高清综合在线| 国产成人精品婷婷| 国产高潮美女av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 如何舔出高潮| 最近手机中文字幕大全| 97在线视频观看| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产乱人视频| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩欧美国产在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 免费人成视频x8x8入口观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| av在线亚洲专区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产片特级美女逼逼视频| av在线天堂中文字幕| 草草在线视频免费看| 1000部很黄的大片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲国产精品国产精品| 成人性生交大片免费视频hd| 日本免费a在线| av免费在线看不卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品456在线播放app| 男插女下体视频免费在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美精品自产自拍| 色5月婷婷丁香| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品无人区乱码1区二区| 毛片一级片免费看久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99热全是精品| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩强制内射视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品一区二区在线观看99 | 两个人的视频大全免费| 国产探花极品一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 高清在线视频一区二区三区 | 久久人人爽人人爽人人片va| av免费观看日本| 在线观看av片永久免费下载| 白带黄色成豆腐渣| 看黄色毛片网站| 高清在线视频一区二区三区 | a级毛片免费高清观看在线播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国内精品美女久久久久久| www.av在线官网国产| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品永久免费网站| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产黄片视频在线免费观看| 深夜精品福利| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av二区三区四区| 国产成人一区二区在线| 99精品在免费线老司机午夜| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 给我免费播放毛片高清在线观看| 69av精品久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利成人在线免费观看| 综合色丁香网| 久久久久久大精品| 亚洲精品色激情综合| 日韩精品有码人妻一区| 最好的美女福利视频网| 国产免费一级a男人的天堂| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲不卡免费看| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久九九精品影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲最大成人av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 丰满的人妻完整版| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产精品综合久久久久久久免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲在久久综合| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品福利在线免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 永久网站在线| av天堂中文字幕网| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲性久久影院| 18+在线观看网站| 国产色婷婷99| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品伦人一区二区| 日韩一区二区三区影片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品免费久久久久久久清纯| 一级二级三级毛片免费看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品人妻久久久影院| 久久中文看片网| av免费在线看不卡| 亚洲最大成人手机在线| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线观看一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 波多野结衣高清无吗| 日韩人妻高清精品专区| 身体一侧抽搐| 身体一侧抽搐| 色哟哟哟哟哟哟| 三级国产精品欧美在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费av不卡在线播放| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品1区2区在线观看.| 看十八女毛片水多多多| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲在久久综合| 日本熟妇午夜| 国产亚洲精品av在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲丝袜综合中文字幕| a级一级毛片免费在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 18+在线观看网站| 国产伦理片在线播放av一区 | 不卡一级毛片| 悠悠久久av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文字幕av成人在线电影| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久热精品热| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久久久久久久中文| 亚洲人成网站高清观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久人妻av系列| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲中文字幕日韩| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲成人久久性| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本与韩国留学比较| 此物有八面人人有两片| 午夜福利在线在线| 深夜a级毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 丰满的人妻完整版| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人福利小说| 久久久久久大精品| 青青草视频在线视频观看| av在线播放精品| 国产精品女同一区二区软件| 搡老妇女老女人老熟妇| 卡戴珊不雅视频在线播放| av卡一久久| 一本久久中文字幕| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品永久免费网站| 国产成人精品一,二区 | 高清日韩中文字幕在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲国产色片| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜精品一区二区三区免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| av在线亚洲专区| 婷婷精品国产亚洲av| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 国内揄拍国产精品人妻在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 97在线视频观看| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩欧美精品免费久久| 人妻少妇偷人精品九色| 女人被狂操c到高潮| 亚洲第一电影网av| 国内精品久久久久精免费| 尾随美女入室| h日本视频在线播放| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 婷婷色综合大香蕉| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产黄片视频在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品一区www在线观看| 精品日产1卡2卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| av专区在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 免费观看在线日韩| 日本与韩国留学比较| 91麻豆精品激情在线观看国产| 九九热线精品视视频播放| 日韩av在线大香蕉| 在线免费十八禁| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av黄色大香蕉| 欧美高清成人免费视频www| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久九九精品二区国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久伊人网av| 97在线视频观看| 毛片一级片免费看久久久久| 简卡轻食公司| 99热这里只有精品一区| 可以在线观看毛片的网站| 大香蕉久久网| 在线观看av片永久免费下载| 热99在线观看视频| 麻豆国产97在线/欧美| 两个人视频免费观看高清| 好男人在线观看高清免费视频| 久久草成人影院| 欧美最黄视频在线播放免费| 国内精品一区二区在线观看| 悠悠久久av| 精品国产三级普通话版| 久久久精品94久久精品| 日韩av在线大香蕉| 国产麻豆成人av免费视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 一夜夜www| 久久久久网色| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久中文| 熟女电影av网| 免费观看a级毛片全部| 九色成人免费人妻av| 丝袜美腿在线中文| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久精品国产亚洲av天美| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产黄片美女视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩av在线大香蕉| 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | av在线观看视频网站免费| 深夜精品福利| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久人人爽人人片av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 一个人免费在线观看电影| 国产淫片久久久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品人妻视频免费看| 亚洲内射少妇av| 好男人视频免费观看在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品成人久久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一本一本综合久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜福利高清视频| 黑人高潮一二区| 天天躁日日操中文字幕| 免费看日本二区| 在线播放无遮挡| 久久热精品热| 国产男人的电影天堂91| 97热精品久久久久久| 老司机福利观看| av在线亚洲专区| 亚洲精品自拍成人| 九色成人免费人妻av| 最近的中文字幕免费完整| 国产日韩欧美在线精品| 成年版毛片免费区| 婷婷色综合大香蕉| 一级毛片久久久久久久久女| 三级毛片av免费| 成人欧美大片| av在线蜜桃| 深夜精品福利| 日韩高清综合在线| 亚洲图色成人| 伦理电影大哥的女人| 国产 一区精品| 国产精品女同一区二区软件| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一个人看的www免费观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看人在逋| 国产亚洲欧美98| 18+在线观看网站| 中文字幕av成人在线电影| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 禁无遮挡网站| av在线老鸭窝| 九九在线视频观看精品| 国产高清激情床上av| 两个人视频免费观看高清| 免费看av在线观看网站| 一个人看视频在线观看www免费| 男人舔奶头视频| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 免费人成在线观看视频色| 国产精品一区二区性色av| 日韩三级伦理在线观看| 日本一二三区视频观看| 观看免费一级毛片| 国产熟女欧美一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av黄色大香蕉| 国产老妇女一区| 国产私拍福利视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 国产大屁股一区二区在线视频| 精品不卡国产一区二区三区| av免费在线看不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成人精品久久久久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 在现免费观看毛片| 99热精品在线国产| 国产av在哪里看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲无线观看免费| 只有这里有精品99| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久草成人影院| 国产毛片a区久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 两个人视频免费观看高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷精品国产亚洲av| av免费在线看不卡| 亚洲欧美日韩高清专用| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利在线在线| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲欧美一区二区av| 深夜精品福利| 国产成人aa在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本色播在线视频| 欧美在线一区亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av.在线天堂| 久久久久久久午夜电影| 国产精品一二三区在线看| 免费看光身美女| 久久久成人免费电影| 国内精品宾馆在线| 成人欧美大片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 我要搜黄色片| 国产91av在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品日韩av在线免费观看| 色视频www国产| 成年版毛片免费区| 亚洲精品色激情综合| 国产麻豆成人av免费视频| 麻豆成人av视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男插女下体视频免费在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99国产极品粉嫩在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美bdsm另类| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 好男人视频免费观看在线| 免费观看精品视频网站| 国产三级在线视频| 好男人视频免费观看在线| 成人综合一区亚洲| 人人妻人人澡欧美一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人精品一,二区 | 人妻少妇偷人精品九色| 搞女人的毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 精品欧美国产一区二区三| 色5月婷婷丁香| 亚洲综合色惰| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 五月玫瑰六月丁香| 青春草国产在线视频 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 能在线免费看毛片的网站| 干丝袜人妻中文字幕| 免费看av在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产成人精品久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 99热这里只有是精品50| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久国产成人免费| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲自偷自拍三级| 国产一级毛片在线| 日本黄大片高清| 免费观看人在逋| 精品久久久噜噜| 日韩中字成人| 熟女人妻精品中文字幕| 大香蕉久久网| 欧美一区二区国产精品久久精品| 内地一区二区视频在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲五月天丁香| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久成人免费电影| 国产日本99.免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 免费大片18禁| 精品久久久久久久久久免费视频| 日本与韩国留学比较| 日本欧美国产在线视频| 黄色配什么色好看| 嫩草影院新地址| 国产在线男女| av免费在线看不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国内精品美女久久久久久| 一夜夜www| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品av视频在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲电影在线观看av| 两个人视频免费观看高清| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费av毛片视频| 久久99热6这里只有精品| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲高清免费不卡视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费黄网站久久成人精品| 久久99精品国语久久久| 老司机影院成人| 国产精品.久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费人成在线观看视频色| 丰满的人妻完整版| 国产一级毛片在线| 国产三级中文精品| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 久久综合国产亚洲精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 色吧在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 最好的美女福利视频网| 成人av在线播放网站| av.在线天堂| 六月丁香七月| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 美女高潮的动态| 男女啪啪激烈高潮av片| 99久国产av精品国产电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 日本av手机在线免费观看| 免费av观看视频| 国产精品三级大全| 国产日韩欧美在线精品| 久久精品国产清高在天天线| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜激情欧美在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 禁无遮挡网站| 女同久久另类99精品国产91| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久欧美国产精品| 精品久久国产蜜桃| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产不卡一卡二| 成人二区视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 三级毛片av免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 一本一本综合久久| 国产老妇女一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 白带黄色成豆腐渣| 欧美激情在线99| 亚洲国产精品合色在线| 69人妻影院| 久久鲁丝午夜福利片| 嫩草影院新地址| 不卡视频在线观看欧美| 我要搜黄色片| 欧美激情国产日韩精品一区| 青青草视频在线视频观看| 伦精品一区二区三区| 综合色丁香网| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看美女的网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 嫩草影院新地址| 国产精品乱码一区二三区的特点| 天美传媒精品一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 国产黄片视频在线免费观看| 天天一区二区日本电影三级| а√天堂www在线а√下载| 亚洲最大成人中文| а√天堂www在线а√下载| 日本熟妇午夜| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲,欧美,日韩| 校园人妻丝袜中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费无遮挡裸体视频| 嫩草影院入口| av天堂中文字幕网| 国产成人影院久久av| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲最大成人手机在线| 我的老师免费观看完整版| 国产精品美女特级片免费视频播放器|