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    牛支原體病的發(fā)病特點以及診斷和控制

    2022-05-05 08:28:12莊夕棟
    中國動物保健 2022年2期
    關(guān)鍵詞:流行病學(xué)診斷

    莊夕棟

    摘要:牛支原體是導(dǎo)致牛呼吸系統(tǒng)疾病、乳腺炎和關(guān)節(jié)炎的主要病原體,但經(jīng)常被大家忽視。牛支原體在畜牧生產(chǎn)中,經(jīng)常給養(yǎng)殖戶造成嚴 重的經(jīng)濟損失。它在世界各地都有被發(fā)現(xiàn),并在過去十年中蔓延到了新的地區(qū)。像所有細菌一樣,牛支原體天生對某些抗生素具有抗藥性,因為它沒有細胞壁;此外,越來越多的證據(jù)表明牛支原體菌株正在對抗生素(包括四環(huán)素)產(chǎn)生抗藥性,如目前養(yǎng)殖戶經(jīng)常用的替米考星和 壯觀霉素。目前沒有可用于控制牛支原體感染的疫苗。本文簡介了牛支原體的特點,以期為研究人員提供參考,并有助于養(yǎng)殖戶減少損失。

    關(guān)鍵詞:牛支原體;流行病學(xué);診斷

    一個鮮為人知的事實是,支原體會導(dǎo)致一些最嚴重且經(jīng)濟損失最高的牛疾病。傳染性牛胸膜肺炎(CBPP)是唯一一種被列為 A 類疾病的細菌性疾病,它是由牛支原體引起的。這種支原體在一個多世紀前才被分離出來,它在國內(nèi)仍然存在巨大的問題。牛支原體是導(dǎo)致小牛肺炎、乳腺炎、關(guān)節(jié)炎和其他疾病的主要原因,但經(jīng)常 被養(yǎng)殖戶忽視[1]。除了引起牛傳染性胸膜肺炎、小牛偶見關(guān)節(jié)炎、犢 牛肺炎等呼吸道病原體,支原體、多支原體、牛支原體和最近的犬支原體已從肺炎牛的肺中分離出來,盡管并非所有病原體都被認 為是疾病的主要原因。

    牛支原體于 1961 年在美國首次從牛的嚴重乳腺炎病例中分 離出來。然后通過動物遷移以及貿(mào)易傳播到許多國家。牛支原體的流行率幾乎肯定被低估了,因為溶血性曼海姆氏菌、多殺巴斯德氏 菌和嗜血桿菌總是首先從患有肺炎的小牛身上分離出來;在關(guān)節(jié)炎和乳腺炎中,牛支原體也是主要的病因,但常常被忽視。然而,與 這些傳統(tǒng)細菌不同的是,牛支原體在牛群中的出現(xiàn),總是與某些疾病的出現(xiàn)有關(guān),特別是肺炎、乳腺炎和關(guān)節(jié)炎。牛支原體還與角結(jié)膜炎、子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、卵巢炎、流產(chǎn)和精囊炎等病有關(guān)。

    1 流行病學(xué)

    牛支原體并非無處不在,而是在流行性感染地區(qū)的牛群中廣 泛傳播。這種感染通常是由臨床上健康的犢牛脫落的支原體,傳入 無牛支原體的牛群中,一旦在多年齡段牛群中建立了牛支原體感 染,就很難根除。被感染的牛通過呼吸道散播支原體達數(shù)月之久,甚至數(shù)年之久。一般牛支原體通過呼吸道、乳腺管或生殖道感染易 感牛;不小心用被感染的精液進行人工授精是另一種常見的傳播途徑[2]。雄性牛的生殖道可通過與其他動物接觸,或可能通過被嚴 重污染的環(huán)境而感染牛支原體。牛支原體感染包皮或尿道導(dǎo)致睪 丸上行感染,引起睪丸炎、精囊炎、精液質(zhì)量下降并最終導(dǎo)致精液 感染。

    雖然其他因素在牛呼吸道疾病中也起作用,例如同時發(fā)生的 病毒和細菌疾病以及環(huán)境因素,但越來越多的人認為牛支原體是 感染過程中的致病因素,它可能通過損害牛的免疫防御,而導(dǎo)致其 他細菌病原體的入侵。對死于肺炎的小牛進行了檢測,超過三分之 一感染了牛支原體,而其余的則含有牛支原體與多殺瘧原蟲和幽門螺桿菌的組合。由此得出,犢牛肺部的改變主要是由于支原體感 染,而導(dǎo)致肺炎過程中的并發(fā)癥。

    2 牛支原體的特征

    像所有細菌一樣,牛支原體小而多形;它的基因組大小為 1,080kbp,沒有細胞壁,(G+C)mol%比率低,為 27.8%~32.9%。 盡管環(huán)境中的大多數(shù)支原體都很脆弱,但牛支原體在 4℃下可以在 海綿和牛奶中存活近 2 個月,在水中可存活 2 周以上;在較高溫度 下,存活率顯著下降。然而,與受感染的動物相比,環(huán)境不太可能是 主要的感染源。另一方面,被支原體污染的冷凍精子可以保持多年 的傳染性,并且可能是一個被忽視的感染源。

    3 牛支原體病病程

    一項地方性肺炎的臨床研究表明,經(jīng)常從牛群中分離出牛支原體和多殺瘧原蟲,表明近一半的奶牛在 5 日齡時脫落支原體,4 周 齡時超過 90%。由于嚴重的漿液纖維蛋白肺炎,小牛的臨床疾病會導(dǎo)致高達 10%的死亡率。幸存的小牛體重增加緩慢,而且發(fā)育遲 緩;其他體征包括發(fā)燒、抑郁、呼吸過度、呼吸困難、流鼻涕、輕度至 持續(xù)咳嗽和食欲不振[3]。

    與牛支原體感染相關(guān)的關(guān)節(jié)炎可能是該病原的呼吸道感染或乳腺炎的后遺癥。病牛會有跛行、關(guān)節(jié)腫脹、體溫輕微升高、抗生素治療失敗等癥狀,如果嚴重,飼料攝入會減少,并且會變得虛弱。

    慢性感染通常與淋巴細胞肺炎有關(guān),其中支氣管周圍淋巴組織顯著增生,導(dǎo)致氣道管腔狹窄,鄰近肺實質(zhì)受壓和塌陷。牛支原體 抗原主要在凝固性壞死區(qū)域的外圍以及壞死滲出液中檢測到。

    4 牛支原體病鑒別

    臨床和病理體征不能鑒定牛支原體,因此需要實驗室診斷才能 識別。有研究表明,通過支氣管肺泡灌洗取樣比鼻拭子更能預(yù)測下呼吸道病原體,包括牛支原體,盡管不那么方便。牛支原體在各種 培養(yǎng)基中生長良好,并在 3~5d 內(nèi)產(chǎn)生“集中”菌落。在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基中,牛支原體產(chǎn)生薄膜和斑點,并使肉湯呈橙色。

    5 疾病治療

    牛支原體引起的疾病,對任何化學(xué)療法都具有抗性。盡管如此,抗生素有時被廣泛使用以減少繼發(fā)性細菌感染,但通常無法有效治療支原體感染。許多體外研究比較 了牛支原體對一系列抗生素的敏感性。雖然在體外無效的抗生素顯然不太可能在體內(nèi)有效,但由于尚不清楚的原因,那些在體外具 有強活性的抗生素不一定在體內(nèi)表現(xiàn)良好。最近的研究表明,牛支原體菌株對傳統(tǒng)上用于治療支原體感染的抗生素,特別是土霉素、替米考星和大觀霉素產(chǎn)生了耐藥性。氟喹諾酮類藥物仍然有效,但它們在動物中的使用存在爭議。然而,在一項研究中,在疾病開始 時給予三個月的氟喹諾酮類藥物,并不能預(yù)防持續(xù)感染。

    6 疾病預(yù)防控制

    由于化學(xué)療法無法控制牛支原體感染,大家已將注意力集中 在疫苗接種上。令人驚訝的是,盡管含有呼吸道合胞病毒、副流感 3 型和 2 型支原體、M.dispar 和 M.bovis 的四價滅活疫苗在支原體 預(yù)防中顯示出對呼吸道疾病的一定保護作用,但目前還沒有可商 用的疫苗。接種取自目標牛群的甲醛滅活牛支原體和溶血支原體 菌株制備的疫苗,減少了飼養(yǎng)場新引進的小牛因肺炎造成的損失和治療成本。良好的飼養(yǎng)管理和合理的營養(yǎng)補充,提高自身免疫 力,對于抵抗該病的發(fā)生具有很好的作用。

    由牛支原體引起的乳腺炎,用抗生素的治療效果很差,因此最 好隔離或撲殺攜帶支原體的母牛,并采取嚴格的衛(wèi)生程序以防止 從受感染的奶牛傳染給未受感染的奶牛。使用牛奶中特異性抗體 的間接 ELISA,可以方便地檢測乳腺炎早期的感染奶牛。

    預(yù)防性使用抗生素通常是不可取的,但當(dāng)小牛被引入受牛支原體嚴重污染且死亡率持續(xù)增高的飼養(yǎng)場時,使用抗生素可能是合理的。有些場在小牛出現(xiàn)臨床癥狀之前,用吉他霉素治療了多批 新引入的小牛。未治療組的小牛顯示出高達 41%的死亡率,而治療組中的所有小牛都存活下來,盡管咳嗽和鼻涕很明顯。有趣的是, 雖然在引入后 2 個月,在未處理組中檢測到牛支原體抗體,但在抗生素處理組中抗體的產(chǎn)生延遲至 8 個月以上。這表明抗體反應(yīng)在 支原體感染中,基本不具有保護作用。

    小牛肺炎的控制,還應(yīng)包括減少環(huán)境壓力和確??諝饬魍?好。在可能的情況下,應(yīng)考慮“全進全出”,以防止成體牛感染犢牛。 如果不能全進全出,建議盡早將小牛與成體牛分開。

    7 結(jié)語

    許多研究表明,牛支原體在呼吸系統(tǒng)疾病、關(guān)節(jié)炎和乳腺炎中 起到了主要致病作用。盡管如此,許多獸醫(yī)仍然認為牛支原體在呼 吸系統(tǒng)疾病復(fù)合體中的作用,尚未得到證實。廣大養(yǎng)殖戶,應(yīng)相信 科學(xué)研究,重視牛支原體病及其引起的一系列疾病;不僅為自己增 加收益,更為地區(qū)以及國家疫病防控貢獻自己的一份力量。

    參考文獻

    [1]謝懷平.一例牛傳染性支原體肺炎的防治[J].中國動物保健,2021,23(7):119+121.

    [2]努熱曼·乃扎爾.肉牛支原體肺炎的流行病學(xué)、臨床癥狀、診斷及防治[J].現(xiàn)代畜牧科技,2021 (4):154-155.

    [3]朱志剛,蔣向君,孫田.犢牛支原體病的診斷與防控措施[J].中國乳業(yè),2020(11):50-51.

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