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    稀土摻雜Ba2GdF7納米材料的合成和溫度傳感性能

    2022-05-02 06:21:00丁雙雙鄒鵬
    關(guān)鍵詞:能級納米材料傳感

    丁雙雙,鄒鵬

    (長春理工大學(xué) 國際納米光子與生物光子學(xué)聯(lián)合研究中心,吉林 長春,130022)

    properties

    近年來,溫度傳感熒光材料得到了廣泛的發(fā)展,其中,基于熒光強度比(FIR)測溫的摻雜稀土納米溫度計受到了廣泛關(guān)注[1-4]。FIR溫度測量對測量條件的依賴性較小,它能有效地減少非溫度參數(shù)引起的測量誤差,因此,被認(rèn)為是一種電位高、精度高的溫度測量方法[5-10]。利用稀土發(fā)光并具有高穩(wěn)定性和窄發(fā)射光譜的優(yōu)良特性,使這類納米溫度計具有廣闊的應(yīng)用前景[11-16]。

    作為一種稀土摻雜的納米材料,Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料易于合成,粒徑小,聲子能量低,是有潛力的生物應(yīng)用候選材料。FENG等[17]利用其光學(xué)和磁性特性來研究多模式造影劑(如UCL/CT/MRI)。但其溫度傳感方面的研究仍處于起步階段[18]。因此,本工作首先采用相對簡單、環(huán)保的水熱法制備Ba2GdF7納米材料,同時,制備過程中加入聚乙二醇(PEG),增加稀土納米材料的水溶性,使之可以應(yīng)用于生物領(lǐng)域。其次,研究了氟源和PEG的加入對納米材料熒光強度增強的影響,篩選發(fā)光效果最佳的稀土納米材料。最后,利用Er3+熱偶合性能研究了該納米材料FIR與溫度的關(guān)系,確定PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的溫度傳感性能。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    硝酸鋇(Ba(NO3)2)、硝酸鐿(Yb(NO3)3·6H2O)、硝酸釓(Gd(NO3)3·6H2O)、硝酸鉺(Er(NO3)3·6H2O)均購自Sigma-Aldrich公司,且純度均為99.99%;氟化鈉(NaF 98%)、無水乙醇(C2H5OH,分析純)和聚乙二醇(PEG,99.99%)購自于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 性能測試

    通過X射線衍射(XRD,RigakuD/max 2 500(Cu靶Kα(1.54?)波長))分析獲得了納米材料的晶體結(jié)構(gòu)。在200 kV的加速電壓下,用透射電子顯微鏡(TEM)測定了納米材料的分散性和形貌。采用Vertex-70傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)對樣品的表面結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。利用980 nm半導(dǎo)體激光器和島津熒光分光光度計獲得了納米晶體上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜和溫度傳感測試。Zata電位用于測量粒徑分布。

    1.3 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的合成

    將0.4 g PEG、20 mL去離子水、4 mL無水乙醇注入燒杯中,室溫下用磁力攪拌器攪拌至全部溶解。隨后,加入2 mmol Ba(NO3)2,繼續(xù)加熱使其溶解,緊接著加入總量1 mmol的Gd(NO3)3·6H2O,Yb(NO3)3·6H2O以及Er(NO3)3·6H2O(Gd,Yb和Er物質(zhì)的量之比為0.78∶0.2∶0.02),20 min的磁力攪拌后添加0.84 g NaF或者0.74 g NH4F,繼續(xù)1 h磁力攪拌。將得到的反應(yīng)混合物注入30 mL反應(yīng)釜中,置于200 ℃的高溫高壓環(huán)境中,持續(xù)加熱24 h。隨后將反應(yīng)物冷卻,反應(yīng)釜底部得到白色沉淀,將白色沉淀取出,用10 mL去離子水和10 mL無水乙醇,再經(jīng)過3次離心洗滌(5 000 r/min,15 min)。最后,將洗滌后產(chǎn)物置于60 ℃環(huán)境下干燥12 h,得到PEG-Ba2GdF7:Yb3+, Er3+納米材料。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的結(jié)構(gòu)表征

    如圖1(a)所示,從PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的譜圖中可以觀察到所有的峰都指向Ba2LaF7:Yb3+,Er3+(JCPDS No.48-0 099)。離子的變化對XRD峰沒有影響[19]。TEM顯微圖顯示為單分散良好的球形納米顆粒,見圖1(b),其中,插圖為PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的粒徑分布曲線,80.9%的粒徑分布在20~30 nm之間,這種尺寸的納米材料適合生物應(yīng)用。圖1(c)顯示了Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料、PEG和PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的FT-IR光譜,OH伸縮振動峰位于3 439 cm-1,CH伸縮振動峰位于1 641 cm-1。在紅線(PEG)材料光譜中,2 845~2 930 cm-1范圍內(nèi)的峰為CH2對稱和反對稱伸縮振動峰。同時,在1 000~1 475 cm-1范圍內(nèi)的寬吸收帶為CO伸縮振動峰和CH2面內(nèi)彎曲振動峰[20]。PEG配體修飾的PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+光譜中可見2 850 cm-1的反對稱伸縮振動峰和2 929 cm-1CH2的對稱振動峰。同時,CO振動峰和CH2面內(nèi)彎曲振動峰分別處于1 467 cm-1和1 073 cm-1。與PEG光譜比較,發(fā)現(xiàn)1 467 cm-1和1 073 cm-1處的振動峰屬于PEG,證實PEG成功修飾了Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料。

    (a)XRD圖譜;(b)TEM圖譜;(c)FT-IR圖譜圖1 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+的表征Fig.1 The characterizations of PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+

    2.2 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的光學(xué)性質(zhì)

    在溫度傳感測試過程中,納米材料的發(fā)光強度決定了其光譜收集效果,因此,在早期制備具有優(yōu)異發(fā)光性能的材料非常重要。首先,研究了PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的激光功率和發(fā)光強度關(guān)系,分析了稀土離子能級躍遷的發(fā)光機(jī)理。隨后,研究了不同激發(fā)光功率(70~140 mW)在980 nm激光激發(fā)下的發(fā)射光譜。如圖2(a)所示,綠色發(fā)光帶在525 nm(2H11/2→4I15/2)和545 nm(4S3/2→4I15/2)處有2個峰,在662 nm處(4F9/2→4I15/2)有紅色發(fā)光帶,隨著激發(fā)光功率增加,熒光強度增加。如圖2(b)所示,通過計算得到Ln強度和Ln激光功率呈線性擬合曲線,線性擬合曲線的得到的綠色帶(525 nm2H11/2→4I15/2,545 nm4S3/2→4I15/2)和紅色帶(662 nm4F9/2→4I15/2)的斜率(n)分別是2.01,1.91和2.45,代表了激發(fā)過程中雙光子過程。

    (a)發(fā)光強度與功率關(guān)系;(b)發(fā)光強度與泵浦功率的對數(shù)曲線;(c)Yb3+,Er3+發(fā)光機(jī)理示意圖圖2 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+的發(fā)光機(jī)制Fig.2 The luminescence mechanism of PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+

    分析能級躍遷機(jī)理,見圖2(c)。作為敏化劑,受到980 nm激發(fā),Yb3+首先吸收能量。處于亞穩(wěn)激發(fā)態(tài),將2F7/2→2F5/2的躍遷能量傳遞給Er3+,同時,亞穩(wěn)激發(fā)態(tài)的Yb3+返回基態(tài)能級。這種能量傳遞過程源源不斷進(jìn)行,原因在于具有對光高效吸收能力的Yb3+以及Yb3+/Er3+離子對的匹配性。Er3+基態(tài)能級4I15/2獲得來自Yb3+2F5/2→2F7/2躍遷的能量,隨后立即激發(fā)到4I11/2能級。其中,在壽命期內(nèi)Er3+部分位于4I11/2的能級再一次獲得來自Yb3+-2F5/2→2F7/2躍遷的能量,激發(fā)到激發(fā)態(tài)能級4F7/2。而另一位于4I11/2能級,經(jīng)過無輻射弛豫到4I13/2能級,該4I13/2能級上再次獲得Yb3+的能量被激發(fā)到4F9/2能級。隨后,4F9/2能級又一次獲得Yb3+的能量,激發(fā)到2H9/2能級。Er3+位于4F7/2,2H11/2和4S3/2能級,迅速無輻射弛豫到2H11/2,4S3/2和4F9/2能級。最終,在2H9/2→4I15/2處躍遷產(chǎn)生藍(lán)光發(fā)射,但由于發(fā)生概率很低,躍遷數(shù)量較少,發(fā)光極弱,故不作具體介紹。同時,在2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2處躍遷產(chǎn)生綠光。綠色波段的2個能級(2H11/2和4S3/2)與溫度傳感密切相關(guān)。研究主要分析了這2個能級的FIR與溫度的關(guān)?;鶓B(tài)Er3+的4I15/2能級吸收從Yb3+轉(zhuǎn)移的能量并躍遷到4I11/2能級。然后,4I11/2能級的電子通過非輻射弛豫達(dá)到4I13/2,4I13/2不斷吸收第二光子的能量并躍遷到4F9/2能級。最終,電子從4F9/2能級輻射到基態(tài)4I15/2能級時發(fā)出紅光(662 nm)[21]。

    為了進(jìn)一步篩選氟源條件,以提高稀土材料的發(fā)光性能,接下來將研究NaF和NH4F對稀土材料發(fā)光強度的影響。由圖3(a)可以看出:NaF作為氟源得到的稀土納米材料具有更高的發(fā)光強度。主要原因是NaF由離子鍵組成,NH4F由共價鍵組成,由于共價鍵比離子鍵更穩(wěn)定,F(xiàn)-在制備過程中更難離開NH4+,NH4F不易參與反應(yīng)形成Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料。相比之下,F(xiàn)-容易從Na+中分離出來,更容易合成Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料,發(fā)光效果更明顯[22]。綜上所述,NaF比NH4F更有利于提高材料的發(fā)光強度,所以,接下來使用NaF作為氟源。如圖3(b)所示,研究了表面活性劑PEG對Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料光學(xué)性能的影響。從圖3(b)中可以看出:PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的熒光強度高于Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料。這種現(xiàn)象可能是由于PEG能促進(jìn)對Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的修飾,彌補材料的表面缺陷,起到一定的表面鈍化作用,增強材料的發(fā)光性能。

    (a)氟源(NaF,NH4F);(b)PEG影響圖3 制備條件對Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料發(fā)光性能的影響Fig.3 The effects of preparation conditions on luminescence properties of Ba2GdF7:Yb3+,Er3+

    綜上,將選擇PEG改性NaF為氟源制備PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料,并對其的溫度傳感性能進(jìn)行研究[23]。

    2.3 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料的溫度傳感性質(zhì)

    在980 nm的激光條件下,研究PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+的溫度傳感性質(zhì)(303~373 K)。如圖4(a)所示,可以發(fā)現(xiàn)525 nm和545 nm處的發(fā)光強度隨溫度(303~373 K)升高而升高。2個峰隨溫度的變化情況具體見圖4(b),隨著溫度升高,545 nm發(fā)光峰強度下降,525 nm發(fā)光峰強度上升。根據(jù)玻爾茲曼分布,隨著溫度升高,熱耦合能級中較低能級4S3/2上的粒子數(shù)到達(dá)較高能級2H11/2,在2H11/2能級的粒子數(shù)量會增加,這將增加短波長(525 nm)的發(fā)光強度,同時,4S3/2能級的粒子數(shù)減少,長波長(545 nm)發(fā)光強度降低[24-25]。

    (a)熒光光譜的溫度依賴性;(b)I525和I545的積分強度與溫度的關(guān)系;(c)FIR與溫度的關(guān)系;(d)Sr與溫度的關(guān)系。圖4 PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料溫度傳感性質(zhì)Fig.4 The temperature sensing properties of PEG-Ba2GdF7: Yb3+, Er3+nanomaterials

    為了進(jìn)一步研究PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+溫度傳感性質(zhì),分別對525 nm和545 nm發(fā)光峰進(jìn)行面積積分,并利用公式(1)得到LnFIR(FIR=I525/I545)與1/T的關(guān)系,I525/I545代表525 nm與545 nm光強度比值;ΔE為2個能級之間的間距;玻爾茲曼常數(shù)為κB=1.38×10-23J/K;T是熱力學(xué)溫度;B代表常數(shù)。

    (1)

    如圖4(c)所示,可以發(fā)現(xiàn):LnFIR(FIR=I525/I545)與1/T呈線性關(guān)系,通過線性擬合得到斜率為1 023.44,根據(jù)公式(1)由斜率(K)計算ΔE,計算值為711.29 cm-1。這小于Er3+離子實際的能極差736 cm-1,可能是由于光譜記錄過程中,激光功率的波動或者基質(zhì)對熒光的自吸收[26]。靈敏度是溫度傳感特性的一個重要性能指標(biāo),可用Sr進(jìn)行描述,其中Sr代表Sa與FIR的比值,Sr可用公式(2)計算:

    (2)

    圖4(d)給出了基于Er3+離子2H11/2/4S3/2(I525/I545)熱耦合能級計算得到的Sr,從圖4(d)中可以看出:該材料的Sr隨溫度升高而降低,在303 K處Sr取得最大值,最大值為1.12%K-1。比較了本研究與文獻(xiàn)的溫度傳感性。比較的熱耦合能級為Er3+(4S3/2→4I15/2)和(2H11/2→4I15/2)[27-28],見表1。

    表1 溫度傳感器特性對比Table 1 Comparison of temperature sensor characteristic

    3 結(jié)論

    1)采用簡單的水熱法成功制備了新型溫度傳感納米材料PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+其粒徑在20~30 nm之間。

    2)材料在不同激發(fā)功率下發(fā)光中心的能級躍遷都是雙光子過程。

    3)通過研究氟源和PEG對發(fā)光強度的影響,最終發(fā)現(xiàn)以NaF為氟源,PEG修飾條件下材料具有最佳的發(fā)光強度。

    4)在303~373 K范圍內(nèi),對材料的溫度傳感性質(zhì)進(jìn)行了研究,其Sr可達(dá)1.12% K-1(303 K),高于同類領(lǐng)域的大多數(shù)研究,成功開拓了該納米材料在溫度傳感領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。

    因此,PEG-Ba2GdF7:Yb3+,Er3+納米材料有望成為一種新型的無創(chuàng)熒光納米溫度計,未來可應(yīng)用于細(xì)胞和體內(nèi)生物醫(yī)學(xué)溫度傳感領(lǐng)域。

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