• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兩親性降黏劑合成及性能評(píng)價(jià)

    2022-04-28 09:57:06伍曉妮
    石油地質(zhì)與工程 2022年1期
    關(guān)鍵詞:黏率兩親性油溶性

    伍曉妮

    (中國石油集團(tuán)長城鉆探工程有限公司工程技術(shù)研究院,遼寧盤錦 124010)

    稠油中膠質(zhì)含量和瀝青質(zhì)含量高,導(dǎo)致原油黏度高,流動(dòng)困難[1–2]。目前,國內(nèi)外稠油油藏開發(fā)主要為稠油熱力開采,技術(shù)日益成熟,但存在投資高、對(duì)井下狀況要求高等問題。因此,稠油開發(fā)技術(shù)人員開始研究稠油冷采降黏技術(shù)。稠油降黏技術(shù)包括摻水溶性乳化降黏、摻有機(jī)溶劑降黏、摻油溶性降黏劑降黏等,其中水溶性乳化降黏和油溶性降黏劑降黏技術(shù)經(jīng)濟(jì)價(jià)值較好。水溶性乳化降黏技術(shù)能較大幅度降黏,且使用最經(jīng)濟(jì),已在國內(nèi)各稠油油田廣泛應(yīng)用,但乳狀液穩(wěn)定性差,O/W乳狀液腐蝕井筒及管材,稠油聚并黏度反彈;油溶性降黏技術(shù)能夠克服乳化降黏技術(shù)的缺點(diǎn),但成本高、降黏波及范圍有限,國內(nèi)主要應(yīng)用在管道運(yùn)輸方面,在采油工藝中的應(yīng)用則處于起步階段[3–4]。

    針對(duì)上述問題,研制出一種兩親性降黏劑,兼具油溶性及水溶性降黏劑特性,可以實(shí)現(xiàn)地層深部靜態(tài)乳化降黏驅(qū)油,降低降黏成本。通過對(duì)油溶性表面活性劑改性合成A劑,在A劑中加入水溶性多功能降黏高分子L劑,A劑極易滲透到稠油中,油滴溶于稠油的同時(shí)可將功能性高分子帶入稠油中,捋直剪斷長鏈烴類物質(zhì);L劑中存在大量的苯環(huán)可以有效削弱π–π作用,分散瀝青質(zhì)和膠質(zhì),同時(shí),表面活性劑基團(tuán)SSS、AMPS可降低界面張力,實(shí)現(xiàn)稠油的大量乳化,從而實(shí)現(xiàn)稠油靜態(tài)降黏及防止聚并黏度反彈。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑

    實(shí)驗(yàn)儀器主要為電動(dòng)攪拌器、烏氏黏度計(jì)、玻璃恒溫水浴、電導(dǎo)率儀、高溫高壓老化罐、三口瓶、溫度計(jì)、滴液漏斗等。

    實(shí)驗(yàn)主要試劑為偶氮二異丁腈、丙烯酸鈉、1–丁烯苯、丙烯酸十二脂、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸、環(huán)己烷、丙烯酰胺、氯化鈉、Span80、Tween60、無水乙醇、正丁醇、正己醇、煤油等。實(shí)驗(yàn)用油為中石油冀東油田某區(qū)塊普通稠油,50 ℃時(shí)黏度為261.7 mPa·s。

    1.2 兩親性降黏劑的合成

    兩親性降黏劑具體合成步驟:①在三口瓶上安裝攪拌器、溫度計(jì)等裝置;②取油溶性單體A劑(1–丁烯苯、丙烯酸十二脂),置于反應(yīng)器三口瓶內(nèi);③將0.1 g引發(fā)劑(偶氮二異丁腈AIBN)溶于3.00 mL蒸餾水中,平均分成三份;④在三口瓶中加入水溶性單體L劑(丙烯酰胺、丙烯酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸)溶液37.5 g、蒸餾水44.00 mL;⑤開動(dòng)攪拌,水浴加熱至65 ℃,加入第一份引發(fā)劑,待完全溶解后用滴液漏斗滴加油溶性單體,調(diào)節(jié)滴加速度,先慢后快,慢慢升溫至70 ℃,在70 ℃時(shí)反應(yīng)1 h后加入第二份引發(fā)劑;過1 h后再加入第三份引發(fā)劑,2 h內(nèi)將5.00 mL單體加完;⑥在70~72 ℃保溫10 min,緩慢升溫至75 ℃,保持10 min,再緩慢升溫至78 ℃,保持10 min,再緩慢升溫至80 ℃,保持10 min;⑦停止反應(yīng),撤掉水浴,自然冷卻至40 ℃,停止攪拌,出料即得兩親性稠油降黏劑L–A(以下簡稱L–A劑)。

    2 兩親性降黏劑性能

    按照中國石化Q/SH1020 2193–2013《高溫稠油降黏劑通用技術(shù)條件》的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)L–A劑對(duì)冀東油田L(fēng)1塊的降黏效果。配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%~9.0%的降黏劑溶液待用,將油樣分別與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑溶液按7∶3混合,放入60 ℃的恒溫水浴中,1 h后取出、低速攪拌使之成為均勻分散體,測其黏度(剪切速率9.3 s–1條件下)。

    2.1 單體對(duì)乳液聚合降黏劑的影響

    通過改變油溶性單體A劑(1–丁烯苯、丙烯酸十二脂)與水溶性單體L劑(丙烯酰胺、丙烯酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸)的比例,制備出不同的兩親性降黏劑樣品,原料配比見表1。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,1#樣品不溶于水,無法有效降低原油黏度,因?yàn)橛腿苄越叼误w引入能夠增強(qiáng)聚合物親油性,但過多的油溶性降黏單體引入使聚合物水溶性降低;6#樣品溶于水,但降黏率降低,是因?yàn)檫^多的水溶性單體引入使L–A劑親油性下降,甚至失去降黏效果[5]。從降黏效果和水溶性結(jié)果來看,油溶性降黏單體與水溶性單體之比等于3∶1時(shí),降黏效果最好,降黏率可達(dá)72%。

    表1 不同單體比例降黏劑的降黏效果

    將L–A劑水溶液放入高溫高壓老化罐,再置于120 ℃恒溫箱內(nèi)高溫老化3 h以上;將原油樣品與老化后的降黏劑水溶液按照設(shè)計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和比例混合,用電動(dòng)攪拌器攪拌后,在60 ℃下測定體系黏度,結(jié)果見表2。

    表2 不同單體比例降黏劑的耐溫降黏效果

    為確定高溫老化后溫度改變對(duì)L–A劑的性質(zhì)是否產(chǎn)生影響,對(duì)降黏率的保留率進(jìn)行計(jì)算,進(jìn)一步評(píng)估降黏劑的抗溫性能。按照所測定高溫處理后高溫稠油降黏劑的降黏率,其保留率按式計(jì)算。

    式中:k為降黏保留率;f0為高溫稠油降黏劑耐溫前降黏率;1f為高溫稠油降黏劑耐溫后的降黏率。

    從高溫老化后L–A劑降黏率保留率可以看出,L–A劑在高溫條件下具有很好的耐溫性能。綜合考慮降黏效果及降黏率保留率,兩親性降黏劑復(fù)配最優(yōu)配比為A劑與L劑比例為3∶1(表3)。

    表3 降黏劑的降黏保留率

    2.2 性能評(píng)價(jià)

    2.2.1 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)降黏效果的影響

    將最優(yōu)配比的L–A劑在80 ℃條件下配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、3.0%、4.0%、5.0%的溶液后,分別放入60 ℃的恒溫水浴中,恒溫1 h。稱取140 g稠油置于燒杯中,再加入60 g配制好的降黏劑溶液,放入60 ℃的恒溫水浴中,恒溫1 h,取出后低速攪拌,使之成為均勻分散體,測定混合乳狀液的黏度,并計(jì)算降黏率。從表4可以看出,隨著降黏劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,原油黏度逐漸降低,但隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,降黏幅度減小。

    表4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)降黏劑的降黏效果

    2.2.2 溫度對(duì)降黏劑效果的影響

    在稠油中加入3.0%的L–A劑,測定該油樣在不同溫度下的黏度,并與原油黏溫曲線進(jìn)行對(duì)比。如圖1所示,隨著溫度升高,加入降黏劑前后原油黏溫曲線均呈現(xiàn)逐漸降低且趨于平穩(wěn)的趨勢(shì),但加入降黏劑后的黏度曲線下降幅度大。因?yàn)闇囟壬吆?,原油體積膨脹,膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等組分分子間距離增加,相互之間作用力減小,部分中間相態(tài)的碳?xì)浠衔镌诟邷叵掠梢合嘧優(yōu)闅庀啵沟迷兔芏葴p小,其黏度也隨之降低[6]。

    圖1 加入兩親性降黏劑前后原油的黏溫曲線

    2.2.3 不同礦化度地層水對(duì)降黏劑的影響

    在溫度為50 ℃,L–A劑用量為3.0%時(shí),評(píng)價(jià)不同礦化度地層水對(duì)降黏劑的影響。如圖2所示,地層水礦化度從0增加到30 000 mg/L時(shí),黏度在65.2~78.6 mPa·s之間波動(dòng),說明地層水礦化度對(duì)L–A劑的降黏效果影響不明顯。由于L–A劑的分子中有AM與AA親水基團(tuán)結(jié)構(gòu),地層水中的陽離子對(duì)其影響較小,因而該降黏劑具有良好的抗鹽性能[7]。

    圖2 地層水礦化度對(duì)降黏效果的影響

    2.2.4 自然沉降脫水率效果評(píng)價(jià)

    取配置好的L–A劑稠油降黏分散液20.00 mL,分別迅速加入具塞量筒或具塞刻度試管中,然后在60 ℃的恒溫水浴中靜止放置60 min,讀取量筒下部脫水體積V,結(jié)果按式計(jì)算:

    式中:S為自然沉降脫水率;V為稠油乳液靜止后的脫水體積,mL;6為20.00 mL稠油乳液的含水量,mL。

    按照要求,取配置好的稠油降黏分散液20.00 mL倒入量筒中,密封后放入恒溫50 ℃水浴中,靜置60 min后,取出。

    配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%、3.0%、5.0%、7.0%、9.0%的稠油降黏分散液,分別取20.00 mL迅速倒入具塞量筒中,密封后放入恒溫60 ℃水浴中,靜置60 min后取出觀察讀數(shù)。結(jié)果顯示,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)下稠油降黏分散液均沒有表現(xiàn)出明顯的脫水,這是由于L–A劑降黏機(jī)理不同于常規(guī)的乳化降黏劑,屬于高分子懸浮分散性降黏機(jī)理,因此自然沉降脫水率較低。

    2.2.5 常規(guī)稠油降黏劑性能對(duì)比

    將所合成的L–A劑和非離子型降黏劑、陰離子型降黏劑性能進(jìn)行對(duì)比。

    (1)降黏效果對(duì)比。將兩親性降黏劑與非離子型降黏劑烷基酚聚氧乙烯醚OP–10和吐溫–80、陰離子型降黏劑石油磺酸鹽(WPS)和烷基硫酸鈉(SDS)降黏效果進(jìn)行對(duì)比(表5)。從不同降黏劑降黏效果對(duì)比可以看出,L–A劑和烷基酚聚氧乙烯醚OP–10對(duì)冀東稠油具有良好的降黏性能,超過一定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)后降黏率達(dá)到70%以上,非離子降黏劑吐溫–80對(duì)冀東稠油降黏基本無效。

    表5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑降黏效果

    (2)耐溫性能對(duì)比。將L–A劑與非離子型降黏劑烷基酚聚氧乙烯醚OP–10和吐溫–80、陰離子型降黏劑石油磺酸鹽(WPS)和烷基硫酸鈉(SDS)在120 ℃條件下降黏保留率進(jìn)行對(duì)比(表6)。

    表6 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑降黏保留率

    由表6可知,在高溫條件下,各種降黏劑降黏保留率不同,兩親性降黏劑表現(xiàn)出良好的抗溫性能,甚至降黏效果超過常溫,這是由高溫后降黏劑的增溶作用造成的。

    綜合五種降黏劑的降黏效果和高溫老化后的降黏保留率可以看出,合成的L–A劑具有良好的降黏效果,高溫作用后仍然保持良好的性能,甚至高溫降黏效果超過常溫降黏效果[8–14]。

    3 兩親性降黏劑提高采收率

    為了驗(yàn)證L–A劑的驅(qū)油效果,開展了室內(nèi)物模實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)用油為X1–23原油(脫水);實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜑槭⑸疤畛淙斯r心,巖心長30.00 cm、直徑2.54 cm;實(shí)驗(yàn)條件:65 ℃、3.0%的L–A劑。實(shí)驗(yàn)步驟為:①按要求制作好人工巖心后用滲透率儀測定滲透率,測得空氣滲透率為494×10–3μm2,巖心抽成真空后進(jìn)行污水(去除溶解氣)飽和巖心,獲得巖心孔隙體積為44.25 mL;②飽和油時(shí),注入泵速度為0.25 mL/min,飽和油驅(qū)出水量為48.00 mL,油飽和度82.49%,飽和油完成后,測得壓差與注入倍數(shù)的關(guān)系(圖3);③飽和油完成之后,先進(jìn)行水驅(qū),泵注入速度為0.25 mL/min,含水到98.8%時(shí)暫停水驅(qū),此時(shí)原油采收率為30.1%,然后注入L–A劑13.50 mL,浸泡24 h后再進(jìn)行水驅(qū),含水到98.5%時(shí)結(jié)束水驅(qū),整個(gè)物理模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)束,測得采收率與產(chǎn)出倍數(shù)的關(guān)系(圖4)。由圖可知,注降黏劑后再注水,最終采收率為36.2%,相比單一水驅(qū),采收率提高6.1%,表明注降黏劑能夠有效提高原油采收率。

    圖3 飽和油壓差與注入倍數(shù)的關(guān)系

    圖4 采收率與產(chǎn)出倍數(shù)的關(guān)系曲線

    4 現(xiàn)場應(yīng)用

    冀東油田某區(qū)塊屬于復(fù)雜斷塊油藏,主要含油層系為Es32+3Ⅲ小層,平均孔隙度17.4%,平均滲透率為256×10–3μm2,原油密度為0.92 g/cm3,50 ℃時(shí)地面原油黏度為261.7 mPa·s,為中孔中滲普通稠油儲(chǔ)層。多年注水開發(fā)后,存在主要問題為:①井組注水壓力高,油井供液能力差;②注采井組之間稠油聚集,注入阻力大、油水流度比小,導(dǎo)致無法建立有效驅(qū)替。地層原油黏度大,流動(dòng)困難,注水阻力大,注入水波及范圍小,注入水聚集在近井地帶,導(dǎo)致注入壓力過高。針對(duì)區(qū)塊地質(zhì)、油藏及開發(fā)特征,選取X1–23井進(jìn)行降黏試驗(yàn),優(yōu)化設(shè)計(jì)降黏劑注入方式、用量及注入程序等施工參數(shù):3.0%的降黏劑600 m3+頂替液30 m3,注入速度15~20 m3/h,注入時(shí)間2 d,注入方式為油管注入,燜井7 d后放噴生產(chǎn),初期日產(chǎn)油20 t,有效期內(nèi)平均日增油10 t,有效期內(nèi)累計(jì)增油950 t。與常規(guī)稠油冷采開采方式相比,降黏增油效果較好。

    5 結(jié)論

    (1)合成復(fù)配了兩親性降黏劑L–A,評(píng)價(jià)了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的兩親性降黏劑對(duì)冀東油田L(fēng)區(qū)塊的稠油降黏性能:降黏劑用量為3%時(shí),降黏率達(dá)76.6%,且隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,降黏率呈上升趨勢(shì)。將兩親性降黏劑與非離子型降黏劑、陰離子型降黏劑進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示,兩親性降黏劑具有良好的降黏性能和抗溫性能。

    (2)開展了L–A劑物模驅(qū)油實(shí)驗(yàn),注L–A劑后再注水,最終采收率為36.2%,相比單一水驅(qū),采收率提高了6.0%,這表明注降黏劑能夠有效提高原油采收率。

    (3)現(xiàn)場開展了1井次的降黏驅(qū)油試驗(yàn),降黏增油效果顯著,單井周期增油950 t,為斷塊稠油油藏經(jīng)濟(jì)有效開發(fā)提供了一種新方法。

    猜你喜歡
    黏率兩親性油溶性
    兩親性接枝淀粉/PVA混合物的上漿性能研究
    敏感性稠油油藏油溶性降粘劑復(fù)合二氧化碳降粘吞吐技術(shù)研究及應(yīng)用
    油溶性暫堵劑YDJ-1的制備及性能評(píng)價(jià)*
    影響防凍液噴淋系統(tǒng)冬季車皮低凍黏率關(guān)鍵因素
    山西化工(2020年1期)2020-04-23 04:12:36
    新型兩親性糖聚肽肝癌靶向診療一體化納米粒子的制備及體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究
    原油油溶性降凝劑BS的合成及評(píng)價(jià)
    含氟兩親性嵌段聚合物乳液的合成
    石墨烯/二氧化鈦復(fù)合材料的制備及催化性能研究*
    10種抗氧化劑在生物柴油中的抗氧化和油溶性能研究
    BB—1型稠油降黏劑性能評(píng)價(jià)與應(yīng)用
    国产伦精品一区二区三区四那| 日韩强制内射视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 一区二区三区免费毛片| 国产精品,欧美在线| 欧美日韩黄片免| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 性色avwww在线观看| 少妇的逼好多水| 此物有八面人人有两片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 动漫黄色视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 色av中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黄色视频,在线免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日韩黄片免| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 真实男女啪啪啪动态图| 国产久久久一区二区三区| 亚洲四区av| 69av精品久久久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲成人久久性| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲性久久影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜精品久久久久久毛片777| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲内射少妇av| 亚洲性久久影院| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品永久免费网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲五月天丁香| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利18| 国产男靠女视频免费网站| 免费看a级黄色片| 国产精品综合久久久久久久免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一区二区三区高清视频在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成人精品一区二区免费| 久久久精品大字幕| 久久久久久久久久久丰满 | 99久久九九国产精品国产免费| 不卡视频在线观看欧美| 成人精品一区二区免费| 联通29元200g的流量卡| 可以在线观看毛片的网站| 黄色欧美视频在线观看| 久久久精品大字幕| 中文字幕久久专区| 国内精品久久久久精免费| 国产精品久久电影中文字幕| 久久草成人影院| 色av中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品国产亚洲av天美| 老女人水多毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产色婷婷99| 国产高清三级在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 真实男女啪啪啪动态图| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美国产在线观看| 内地一区二区视频在线| 午夜激情福利司机影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美性猛交黑人性爽| 我的女老师完整版在线观看| 国产老妇女一区| 日本黄大片高清| av天堂在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产高潮美女av| 国产三级中文精品| 国产高清视频在线播放一区| 身体一侧抽搐| 国产精品无大码| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产三级中文精品| 日韩一本色道免费dvd| 欧美三级亚洲精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 婷婷丁香在线五月| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91精品国产九色| 色视频www国产| videossex国产| 九色成人免费人妻av| www.色视频.com| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 深夜a级毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色女人牲交| 精品人妻视频免费看| 国产三级在线视频| 国产一区二区三区视频了| 全区人妻精品视频| 久久精品91蜜桃| 日本色播在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩高清综合在线| 在线观看午夜福利视频| 成人二区视频| 国内精品久久久久久久电影| 色尼玛亚洲综合影院| 老司机福利观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费人成在线观看视频色| 精品久久久噜噜| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| a级一级毛片免费在线观看| 成人精品一区二区免费| 看免费成人av毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品久久久噜噜| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美日本视频| 免费av观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲色图av天堂| 亚洲电影在线观看av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 搡老岳熟女国产| 99热网站在线观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩欧美精品v在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 高清日韩中文字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜福利在线观看吧| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜激情福利司机影院| 两人在一起打扑克的视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 免费看av在线观看网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 成人精品一区二区免费| 内射极品少妇av片p| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本黄大片高清| 一级a爱片免费观看的视频| 草草在线视频免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中文亚洲av片在线观看爽| 国产熟女欧美一区二区| av.在线天堂| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产高清视频在线播放一区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产极品精品免费视频能看的| 国产三级中文精品| 日本 av在线| 久久久久久久久久黄片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一区二区三区四区激情视频 | 人人妻人人看人人澡| 看片在线看免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看| av天堂在线播放| 香蕉av资源在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品久久久com| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产色婷婷99| 成年版毛片免费区| 午夜影院日韩av| 一a级毛片在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 我要搜黄色片| 久久九九热精品免费| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产av不卡久久| 亚洲国产精品成人综合色| 国产视频内射| 99热这里只有是精品50| 亚洲色图av天堂| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲内射少妇av| 嫩草影院入口| 极品教师在线视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 婷婷色综合大香蕉| a级毛片免费高清观看在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 99久久成人亚洲精品观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产一区二区在线av高清观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美成人免费av一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 国产av一区在线观看免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人一区二区在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 成人三级黄色视频| 国产黄a三级三级三级人| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 中国美白少妇内射xxxbb| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品一及| a级毛片a级免费在线| 亚洲成人久久爱视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产激情偷乱视频一区二区| av在线蜜桃| 国产私拍福利视频在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美中文日本在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 亚洲色图av天堂| 国产91精品成人一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中出人妻视频一区二区| 91狼人影院| 亚洲精品在线观看二区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲无线在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人二区视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲av中文av极速乱 | 99热这里只有是精品在线观看| 天堂网av新在线| 999久久久精品免费观看国产| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av一区综合| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜精品一区二区三区免费看| av福利片在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产 一区 欧美 日韩| 一区二区三区激情视频| 国产精品一及| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日本黄色片子视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一夜夜www| 天堂影院成人在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 91在线精品国自产拍蜜月| 级片在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 有码 亚洲区| 一级黄片播放器| 国产欧美日韩精品一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 国产主播在线观看一区二区| 一区二区三区四区激情视频 | www.色视频.com| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲avbb在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 免费av毛片视频| 久久久国产成人免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 2021天堂中文幕一二区在线观| av在线天堂中文字幕| 热99re8久久精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜激情欧美在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一级av片app| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色吧在线观看| 久久久国产成人免费| 在线播放无遮挡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一进一出抽搐动态| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av天堂在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日本黄大片高清| 久久久久久久久久黄片| 一本一本综合久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久午夜欧美精品| 午夜亚洲福利在线播放| 老司机福利观看| 精品不卡国产一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 人妻少妇偷人精品九色| 在线国产一区二区在线| 国产一区二区三区av在线 | 欧美+日韩+精品| 国产三级在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 免费看光身美女| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美成人免费av一区二区三区| 在线a可以看的网站| 国产av不卡久久| 国产视频内射| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆国产av国片精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久精品吃奶| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲熟妇熟女久久| 国产亚洲欧美98| 国产视频一区二区在线看| 精品久久久久久久久av| 美女高潮的动态| 九九在线视频观看精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 特大巨黑吊av在线直播| 国产熟女欧美一区二区| 床上黄色一级片| 男人狂女人下面高潮的视频| h日本视频在线播放| 国产av不卡久久| 国产69精品久久久久777片| 伦理电影大哥的女人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一本久久中文字幕| 成人综合一区亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 高清毛片免费观看视频网站| 麻豆一二三区av精品| 黄片wwwwww| 亚洲黑人精品在线| 日韩欧美在线二视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 中亚洲国语对白在线视频| 可以在线观看毛片的网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 成人永久免费在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲自偷自拍三级| 欧美3d第一页| 成年女人看的毛片在线观看| 综合色av麻豆| 国产单亲对白刺激| 亚洲成人久久性| 制服丝袜大香蕉在线| av在线老鸭窝| 亚洲精品一区av在线观看| 丝袜美腿在线中文| 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产熟女欧美一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产不卡一卡二| 成人性生交大片免费视频hd| 免费av不卡在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 日本一本二区三区精品| 成人三级黄色视频| 99在线视频只有这里精品首页| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久末码| 在线观看舔阴道视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产高清视频在线播放一区| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲性久久影院| 免费高清视频大片| 直男gayav资源| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲色图av天堂| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国内精品久久久久精免费| 亚洲美女视频黄频| 色视频www国产| 91久久精品电影网| videossex国产| 午夜影院日韩av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品国产高清国产av| 成人无遮挡网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩一本色道免费dvd| 一边摸一边抽搐一进一小说| 伦精品一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 日本三级黄在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 久99久视频精品免费| 熟女电影av网| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费在线观看日本一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线天堂最新版资源| 制服丝袜大香蕉在线| 窝窝影院91人妻| 丰满的人妻完整版| 色视频www国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国模一区二区三区四区视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影院精品99| 免费人成在线观看视频色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 日日啪夜夜撸| av女优亚洲男人天堂| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| netflix在线观看网站| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久电影中文字幕| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精华一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 免费高清视频大片| 高清在线国产一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 一级黄片播放器| 悠悠久久av| www.www免费av| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久大av| 干丝袜人妻中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产真实乱freesex| 不卡一级毛片| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久6这里有精品| 成人永久免费在线观看视频| 露出奶头的视频| 国产精品野战在线观看| 精品午夜福利在线看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产毛片a区久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日夜夜操网爽| 天堂√8在线中文| 国产成人a区在线观看| 草草在线视频免费看| 中文字幕免费在线视频6| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产69精品久久久久777片| 国产av在哪里看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 69人妻影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久午夜电影| 99热精品在线国产| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 变态另类丝袜制服| 黄色欧美视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 少妇被粗大猛烈的视频| 婷婷丁香在线五月| 91av网一区二区| 中出人妻视频一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 婷婷丁香在线五月| 精品人妻视频免费看| 国产精品伦人一区二区| 精品人妻1区二区| 在线看三级毛片| 日日啪夜夜撸| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻1区二区| 色视频www国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 在线天堂最新版资源| 日韩欧美精品免费久久| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美成人a在线观看| 91狼人影院| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久久久成人| 一夜夜www| 日本熟妇午夜| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人一区二区在线| 天堂动漫精品| 一本精品99久久精品77| 精品乱码久久久久久99久播| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成年人精品一区二区| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品久久久久久精品电影| 级片在线观看| 日韩欧美三级三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 床上黄色一级片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| or卡值多少钱| 不卡视频在线观看欧美| 国产高清有码在线观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 91久久精品国产一区二区成人| .国产精品久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 不卡一级毛片| 国产成人aa在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| aaaaa片日本免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利成人在线免费观看| 久久这里只有精品中国| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩国内少妇激情av| 中亚洲国语对白在线视频| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产色片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 极品教师在线视频| 草草在线视频免费看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久人人精品亚洲av| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲自拍偷在线| 精品无人区乱码1区二区| 精品一区二区三区人妻视频| 免费观看的影片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 韩国av在线不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲不卡免费看| 国产成年人精品一区二区| 赤兔流量卡办理| 最近中文字幕高清免费大全6 | 久久亚洲精品不卡| 国产av一区在线观看免费| 九色成人免费人妻av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 美女大奶头视频| 观看免费一级毛片| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲经典国产精华液单| av女优亚洲男人天堂| 搡老岳熟女国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.|