伍曉妮
(中國石油集團(tuán)長城鉆探工程有限公司工程技術(shù)研究院,遼寧盤錦 124010)
稠油中膠質(zhì)含量和瀝青質(zhì)含量高,導(dǎo)致原油黏度高,流動(dòng)困難[1–2]。目前,國內(nèi)外稠油油藏開發(fā)主要為稠油熱力開采,技術(shù)日益成熟,但存在投資高、對(duì)井下狀況要求高等問題。因此,稠油開發(fā)技術(shù)人員開始研究稠油冷采降黏技術(shù)。稠油降黏技術(shù)包括摻水溶性乳化降黏、摻有機(jī)溶劑降黏、摻油溶性降黏劑降黏等,其中水溶性乳化降黏和油溶性降黏劑降黏技術(shù)經(jīng)濟(jì)價(jià)值較好。水溶性乳化降黏技術(shù)能較大幅度降黏,且使用最經(jīng)濟(jì),已在國內(nèi)各稠油油田廣泛應(yīng)用,但乳狀液穩(wěn)定性差,O/W乳狀液腐蝕井筒及管材,稠油聚并黏度反彈;油溶性降黏技術(shù)能夠克服乳化降黏技術(shù)的缺點(diǎn),但成本高、降黏波及范圍有限,國內(nèi)主要應(yīng)用在管道運(yùn)輸方面,在采油工藝中的應(yīng)用則處于起步階段[3–4]。
針對(duì)上述問題,研制出一種兩親性降黏劑,兼具油溶性及水溶性降黏劑特性,可以實(shí)現(xiàn)地層深部靜態(tài)乳化降黏驅(qū)油,降低降黏成本。通過對(duì)油溶性表面活性劑改性合成A劑,在A劑中加入水溶性多功能降黏高分子L劑,A劑極易滲透到稠油中,油滴溶于稠油的同時(shí)可將功能性高分子帶入稠油中,捋直剪斷長鏈烴類物質(zhì);L劑中存在大量的苯環(huán)可以有效削弱π–π作用,分散瀝青質(zhì)和膠質(zhì),同時(shí),表面活性劑基團(tuán)SSS、AMPS可降低界面張力,實(shí)現(xiàn)稠油的大量乳化,從而實(shí)現(xiàn)稠油靜態(tài)降黏及防止聚并黏度反彈。
實(shí)驗(yàn)儀器主要為電動(dòng)攪拌器、烏氏黏度計(jì)、玻璃恒溫水浴、電導(dǎo)率儀、高溫高壓老化罐、三口瓶、溫度計(jì)、滴液漏斗等。
實(shí)驗(yàn)主要試劑為偶氮二異丁腈、丙烯酸鈉、1–丁烯苯、丙烯酸十二脂、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸、環(huán)己烷、丙烯酰胺、氯化鈉、Span80、Tween60、無水乙醇、正丁醇、正己醇、煤油等。實(shí)驗(yàn)用油為中石油冀東油田某區(qū)塊普通稠油,50 ℃時(shí)黏度為261.7 mPa·s。
兩親性降黏劑具體合成步驟:①在三口瓶上安裝攪拌器、溫度計(jì)等裝置;②取油溶性單體A劑(1–丁烯苯、丙烯酸十二脂),置于反應(yīng)器三口瓶內(nèi);③將0.1 g引發(fā)劑(偶氮二異丁腈AIBN)溶于3.00 mL蒸餾水中,平均分成三份;④在三口瓶中加入水溶性單體L劑(丙烯酰胺、丙烯酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸)溶液37.5 g、蒸餾水44.00 mL;⑤開動(dòng)攪拌,水浴加熱至65 ℃,加入第一份引發(fā)劑,待完全溶解后用滴液漏斗滴加油溶性單體,調(diào)節(jié)滴加速度,先慢后快,慢慢升溫至70 ℃,在70 ℃時(shí)反應(yīng)1 h后加入第二份引發(fā)劑;過1 h后再加入第三份引發(fā)劑,2 h內(nèi)將5.00 mL單體加完;⑥在70~72 ℃保溫10 min,緩慢升溫至75 ℃,保持10 min,再緩慢升溫至78 ℃,保持10 min,再緩慢升溫至80 ℃,保持10 min;⑦停止反應(yīng),撤掉水浴,自然冷卻至40 ℃,停止攪拌,出料即得兩親性稠油降黏劑L–A(以下簡稱L–A劑)。
按照中國石化Q/SH1020 2193–2013《高溫稠油降黏劑通用技術(shù)條件》的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)L–A劑對(duì)冀東油田L(fēng)1塊的降黏效果。配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%~9.0%的降黏劑溶液待用,將油樣分別與不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑溶液按7∶3混合,放入60 ℃的恒溫水浴中,1 h后取出、低速攪拌使之成為均勻分散體,測其黏度(剪切速率9.3 s–1條件下)。
通過改變油溶性單體A劑(1–丁烯苯、丙烯酸十二脂)與水溶性單體L劑(丙烯酰胺、丙烯酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉、2–丙烯酰胺–2–甲基丙磺酸)的比例,制備出不同的兩親性降黏劑樣品,原料配比見表1。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,1#樣品不溶于水,無法有效降低原油黏度,因?yàn)橛腿苄越叼误w引入能夠增強(qiáng)聚合物親油性,但過多的油溶性降黏單體引入使聚合物水溶性降低;6#樣品溶于水,但降黏率降低,是因?yàn)檫^多的水溶性單體引入使L–A劑親油性下降,甚至失去降黏效果[5]。從降黏效果和水溶性結(jié)果來看,油溶性降黏單體與水溶性單體之比等于3∶1時(shí),降黏效果最好,降黏率可達(dá)72%。
表1 不同單體比例降黏劑的降黏效果
將L–A劑水溶液放入高溫高壓老化罐,再置于120 ℃恒溫箱內(nèi)高溫老化3 h以上;將原油樣品與老化后的降黏劑水溶液按照設(shè)計(jì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)和比例混合,用電動(dòng)攪拌器攪拌后,在60 ℃下測定體系黏度,結(jié)果見表2。
表2 不同單體比例降黏劑的耐溫降黏效果
為確定高溫老化后溫度改變對(duì)L–A劑的性質(zhì)是否產(chǎn)生影響,對(duì)降黏率的保留率進(jìn)行計(jì)算,進(jìn)一步評(píng)估降黏劑的抗溫性能。按照所測定高溫處理后高溫稠油降黏劑的降黏率,其保留率按式計(jì)算。
式中:k為降黏保留率;f0為高溫稠油降黏劑耐溫前降黏率;1f為高溫稠油降黏劑耐溫后的降黏率。
從高溫老化后L–A劑降黏率保留率可以看出,L–A劑在高溫條件下具有很好的耐溫性能。綜合考慮降黏效果及降黏率保留率,兩親性降黏劑復(fù)配最優(yōu)配比為A劑與L劑比例為3∶1(表3)。
表3 降黏劑的降黏保留率
2.2.1 質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)降黏效果的影響
將最優(yōu)配比的L–A劑在80 ℃條件下配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、3.0%、4.0%、5.0%的溶液后,分別放入60 ℃的恒溫水浴中,恒溫1 h。稱取140 g稠油置于燒杯中,再加入60 g配制好的降黏劑溶液,放入60 ℃的恒溫水浴中,恒溫1 h,取出后低速攪拌,使之成為均勻分散體,測定混合乳狀液的黏度,并計(jì)算降黏率。從表4可以看出,隨著降黏劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,原油黏度逐漸降低,但隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,降黏幅度減小。
表4 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)降黏劑的降黏效果
2.2.2 溫度對(duì)降黏劑效果的影響
在稠油中加入3.0%的L–A劑,測定該油樣在不同溫度下的黏度,并與原油黏溫曲線進(jìn)行對(duì)比。如圖1所示,隨著溫度升高,加入降黏劑前后原油黏溫曲線均呈現(xiàn)逐漸降低且趨于平穩(wěn)的趨勢(shì),但加入降黏劑后的黏度曲線下降幅度大。因?yàn)闇囟壬吆?,原油體積膨脹,膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等組分分子間距離增加,相互之間作用力減小,部分中間相態(tài)的碳?xì)浠衔镌诟邷叵掠梢合嘧優(yōu)闅庀啵沟迷兔芏葴p小,其黏度也隨之降低[6]。
圖1 加入兩親性降黏劑前后原油的黏溫曲線
2.2.3 不同礦化度地層水對(duì)降黏劑的影響
在溫度為50 ℃,L–A劑用量為3.0%時(shí),評(píng)價(jià)不同礦化度地層水對(duì)降黏劑的影響。如圖2所示,地層水礦化度從0增加到30 000 mg/L時(shí),黏度在65.2~78.6 mPa·s之間波動(dòng),說明地層水礦化度對(duì)L–A劑的降黏效果影響不明顯。由于L–A劑的分子中有AM與AA親水基團(tuán)結(jié)構(gòu),地層水中的陽離子對(duì)其影響較小,因而該降黏劑具有良好的抗鹽性能[7]。
圖2 地層水礦化度對(duì)降黏效果的影響
2.2.4 自然沉降脫水率效果評(píng)價(jià)
取配置好的L–A劑稠油降黏分散液20.00 mL,分別迅速加入具塞量筒或具塞刻度試管中,然后在60 ℃的恒溫水浴中靜止放置60 min,讀取量筒下部脫水體積V,結(jié)果按式計(jì)算:
式中:S為自然沉降脫水率;V為稠油乳液靜止后的脫水體積,mL;6為20.00 mL稠油乳液的含水量,mL。
按照要求,取配置好的稠油降黏分散液20.00 mL倒入量筒中,密封后放入恒溫50 ℃水浴中,靜置60 min后,取出。
配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%、3.0%、5.0%、7.0%、9.0%的稠油降黏分散液,分別取20.00 mL迅速倒入具塞量筒中,密封后放入恒溫60 ℃水浴中,靜置60 min后取出觀察讀數(shù)。結(jié)果顯示,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)下稠油降黏分散液均沒有表現(xiàn)出明顯的脫水,這是由于L–A劑降黏機(jī)理不同于常規(guī)的乳化降黏劑,屬于高分子懸浮分散性降黏機(jī)理,因此自然沉降脫水率較低。
2.2.5 常規(guī)稠油降黏劑性能對(duì)比
將所合成的L–A劑和非離子型降黏劑、陰離子型降黏劑性能進(jìn)行對(duì)比。
(1)降黏效果對(duì)比。將兩親性降黏劑與非離子型降黏劑烷基酚聚氧乙烯醚OP–10和吐溫–80、陰離子型降黏劑石油磺酸鹽(WPS)和烷基硫酸鈉(SDS)降黏效果進(jìn)行對(duì)比(表5)。從不同降黏劑降黏效果對(duì)比可以看出,L–A劑和烷基酚聚氧乙烯醚OP–10對(duì)冀東稠油具有良好的降黏性能,超過一定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)后降黏率達(dá)到70%以上,非離子降黏劑吐溫–80對(duì)冀東稠油降黏基本無效。
表5 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑降黏效果
(2)耐溫性能對(duì)比。將L–A劑與非離子型降黏劑烷基酚聚氧乙烯醚OP–10和吐溫–80、陰離子型降黏劑石油磺酸鹽(WPS)和烷基硫酸鈉(SDS)在120 ℃條件下降黏保留率進(jìn)行對(duì)比(表6)。
表6 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的降黏劑降黏保留率
由表6可知,在高溫條件下,各種降黏劑降黏保留率不同,兩親性降黏劑表現(xiàn)出良好的抗溫性能,甚至降黏效果超過常溫,這是由高溫后降黏劑的增溶作用造成的。
綜合五種降黏劑的降黏效果和高溫老化后的降黏保留率可以看出,合成的L–A劑具有良好的降黏效果,高溫作用后仍然保持良好的性能,甚至高溫降黏效果超過常溫降黏效果[8–14]。
為了驗(yàn)證L–A劑的驅(qū)油效果,開展了室內(nèi)物模實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)用油為X1–23原油(脫水);實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜑槭⑸疤畛淙斯r心,巖心長30.00 cm、直徑2.54 cm;實(shí)驗(yàn)條件:65 ℃、3.0%的L–A劑。實(shí)驗(yàn)步驟為:①按要求制作好人工巖心后用滲透率儀測定滲透率,測得空氣滲透率為494×10–3μm2,巖心抽成真空后進(jìn)行污水(去除溶解氣)飽和巖心,獲得巖心孔隙體積為44.25 mL;②飽和油時(shí),注入泵速度為0.25 mL/min,飽和油驅(qū)出水量為48.00 mL,油飽和度82.49%,飽和油完成后,測得壓差與注入倍數(shù)的關(guān)系(圖3);③飽和油完成之后,先進(jìn)行水驅(qū),泵注入速度為0.25 mL/min,含水到98.8%時(shí)暫停水驅(qū),此時(shí)原油采收率為30.1%,然后注入L–A劑13.50 mL,浸泡24 h后再進(jìn)行水驅(qū),含水到98.5%時(shí)結(jié)束水驅(qū),整個(gè)物理模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)束,測得采收率與產(chǎn)出倍數(shù)的關(guān)系(圖4)。由圖可知,注降黏劑后再注水,最終采收率為36.2%,相比單一水驅(qū),采收率提高6.1%,表明注降黏劑能夠有效提高原油采收率。
圖3 飽和油壓差與注入倍數(shù)的關(guān)系
圖4 采收率與產(chǎn)出倍數(shù)的關(guān)系曲線
冀東油田某區(qū)塊屬于復(fù)雜斷塊油藏,主要含油層系為Es32+3Ⅲ小層,平均孔隙度17.4%,平均滲透率為256×10–3μm2,原油密度為0.92 g/cm3,50 ℃時(shí)地面原油黏度為261.7 mPa·s,為中孔中滲普通稠油儲(chǔ)層。多年注水開發(fā)后,存在主要問題為:①井組注水壓力高,油井供液能力差;②注采井組之間稠油聚集,注入阻力大、油水流度比小,導(dǎo)致無法建立有效驅(qū)替。地層原油黏度大,流動(dòng)困難,注水阻力大,注入水波及范圍小,注入水聚集在近井地帶,導(dǎo)致注入壓力過高。針對(duì)區(qū)塊地質(zhì)、油藏及開發(fā)特征,選取X1–23井進(jìn)行降黏試驗(yàn),優(yōu)化設(shè)計(jì)降黏劑注入方式、用量及注入程序等施工參數(shù):3.0%的降黏劑600 m3+頂替液30 m3,注入速度15~20 m3/h,注入時(shí)間2 d,注入方式為油管注入,燜井7 d后放噴生產(chǎn),初期日產(chǎn)油20 t,有效期內(nèi)平均日增油10 t,有效期內(nèi)累計(jì)增油950 t。與常規(guī)稠油冷采開采方式相比,降黏增油效果較好。
(1)合成復(fù)配了兩親性降黏劑L–A,評(píng)價(jià)了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的兩親性降黏劑對(duì)冀東油田L(fēng)區(qū)塊的稠油降黏性能:降黏劑用量為3%時(shí),降黏率達(dá)76.6%,且隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,降黏率呈上升趨勢(shì)。將兩親性降黏劑與非離子型降黏劑、陰離子型降黏劑進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果顯示,兩親性降黏劑具有良好的降黏性能和抗溫性能。
(2)開展了L–A劑物模驅(qū)油實(shí)驗(yàn),注L–A劑后再注水,最終采收率為36.2%,相比單一水驅(qū),采收率提高了6.0%,這表明注降黏劑能夠有效提高原油采收率。
(3)現(xiàn)場開展了1井次的降黏驅(qū)油試驗(yàn),降黏增油效果顯著,單井周期增油950 t,為斷塊稠油油藏經(jīng)濟(jì)有效開發(fā)提供了一種新方法。