楊敏婷,胡 櫻,費翔林,周毛措,賈慧萍,王慧春,2,3
(1.青海師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,青海 西寧 810008;2.青海省青藏高原藥用動植物資源重點實驗室,青海 西寧 810008;3.青海省青藏高原生物多樣性形成機制與綜合利用重點實驗室,青海 西寧 810008)
重金屬在環(huán)境中具易遷移、難降解和潛伏期長等特點[1],可通過食物鏈在生物體富集,是一類對人體危害巨大的金屬元素,重金屬污染與防治問題受到社會廣泛關(guān)注[2]。近年來,隨著人們對重金屬的試驗研究逐漸深入,對植物的生長生理反應(yīng)機制被歸結(jié)為以下途徑[3~8]:外界重金屬在接觸到植物后,首先被植物細胞壁阻隔,細胞壁上的纖維素與果膠上的-OH、-COOH、-NH3、-CHO等基團能結(jié)合重金屬離子,同時,穿過細胞壁的重金屬離子將進入原生質(zhì)體,與其中的金屬絡(luò)蛋白、氨基酸和其他有機酸結(jié)合,降低或消除細胞毒性;當(dāng)進入原生質(zhì)體的重金屬離子過量時,液泡膜上的轉(zhuǎn)運蛋白(HMT1)特異性識別并利用ATP酶將金屬復(fù)合物轉(zhuǎn)運入液泡中,達到保護細胞的效果;此外,植物細胞在受到鎘刺激后,會產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng),調(diào)節(jié)POD、APX、SOD等從而減輕鎘傷害,如圖1所示。本文綜述了近年來重金屬脅迫下植物的生理響應(yīng)機制,以期為其進一步機制研究和實際應(yīng)用提供參考。
植物細胞壁作為植物細胞最外層保護結(jié)構(gòu),主要由碳水化合物(多糖)、蛋白質(zhì)、木質(zhì)素和水等組成[9],除了具重要機械支撐作用外,還有抑制重金屬進入細胞的作用。細胞壁多糖主要包括纖維素、半纖維素和果膠[10],成分表面分布有豐富的-OH、-COOH、-NH3、-CHO和磷酸基團等,這些基團屬于負電基團,能與重金屬離子結(jié)合,減少重金屬離子進入細胞,從而達到保護植物細胞的效果[5]。同時,重金屬離子也會影響植物細胞壁多糖的含量,如隨銻脅迫濃度逐漸升高,蜈蚣草總果膠、螯合態(tài)果膠、半纖維素1的總糖含量顯著增加,堿性果膠、半纖維素2的含量顯著減少[11,12]。木質(zhì)素由多種酚類化合物聚合而成,成分復(fù)雜,具抵御有害物質(zhì)、機械支持等功能,與植物抵御非生物脅迫密切相關(guān)[13]。通常情況下,植物細胞的重金屬元素積累越高,木質(zhì)素含量也會隨之升高,并且,在高濃度重金屬脅迫下,植物細胞壁木質(zhì)素上的關(guān)鍵酶基因表達變得活躍[14~17]。此外,細胞壁蛋白也在植物抵御重金屬中發(fā)揮積極作用[18]。
圖1 植物細胞抵御重金屬機制示意圖
當(dāng)過量的重金屬跨過細胞壁后,會刺激細胞膜,引發(fā)細胞膜相關(guān)蛋白做出反應(yīng)[19],如水稻細胞膜上的Fe2+轉(zhuǎn)運蛋白可控Cd2+吸收轉(zhuǎn)運,鋅—鐵調(diào)節(jié)蛋白也是一種重要的重金屬轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)蛋白[20]。進入原生質(zhì)體后,重金屬離子會與氨基酸、有機酸、金屬硫蛋白、植物螯合肽作用[21],形成低毒復(fù)合物,減少細胞毒性。其中,氨基酸、有機酸等表面的-OH、-COOH負電基團易于帶正電荷的重金屬離子結(jié)合,降低重金屬毒性[22];金屬硫蛋白是一種是富含半胱氨酸(Cys)的低分子量金屬結(jié)合蛋白,半胱氨酸殘基上的巰基可與重金屬離子結(jié)合,降低重金屬的毒害作用[23]。此外,植物螯合肽是由植物螯合肽合成酶(phytochelatinsynthase,PCS) 催化谷胱甘肽(GSH)形成的多肽,包括谷氨酸(Glu)、半胱氨酸(Cys)和甘氨酸(Gly)3種氨基酸,富巰基[24]。當(dāng)重金屬進入植物細胞后,植物螯合肽迅速識別并與之結(jié)合,并將復(fù)合物轉(zhuǎn)移至液泡,啟動下一級解毒機制。
液泡是一個重要的重金屬儲存場所,當(dāng)細胞質(zhì)中的重金屬逐漸增多時,液泡膜上的陽離子轉(zhuǎn)運促進蛋白(CDF)中金屬耐受蛋白(MTPs)受刺激后啟動,轉(zhuǎn)運鋅、鈷、鐵、鎘等進入液泡,發(fā)揮“區(qū)隔”作用,降低重金屬對其他細胞器的毒害作用[3,5,6,25]。
O2-·+O2-+2H+→H2O2+O2(反應(yīng)1)
O2-+Fe3+→Fe2++O2
H2O2+Fe2+→·OH+Fe3++OH-(反應(yīng)2)
2H2O2→2H2O+O2(反應(yīng)3)
AH2+H2O2(-ROOH) →A+2H2O(R-OH)+H2O(反應(yīng)4)
AsA+H2O2→2MDA(單脫氫抗壞血酸自由基)+2H2O(反應(yīng)5)
重金屬來源主要包括自然因素和人為因素。其中人為因素是造成重金屬污染環(huán)境的主要因素,主要包括采礦、交通運輸、工農(nóng)業(yè)活動、金屬冶煉等[28,29]。植物修復(fù)重金屬污染技術(shù)是較化學(xué)修復(fù)、物理修復(fù)等更為安全、綠色、低成本的方式[30]。目前,關(guān)于利用植物修復(fù)重金屬污染的水體、土壤等研究較多,對揭示植物與重金屬間的作用機制也有較為深入的研究,但是,重金屬污染往往是一種復(fù)雜的情況[31],存在土壤或水體被多種重金屬污染、土壤酸堿性存在差異和氣候環(huán)境對植物生長也有影響等問題,因此,重金屬污染后利用植物修復(fù)技術(shù)研究機制除了研究植物本身理化性質(zhì)外,還應(yīng)考慮外界環(huán)境因素影響下對植物富集重金屬的影響。同時,雖然近年來針對植物對重金屬調(diào)控基因的研究報道較多,但缺乏基因調(diào)控下的相關(guān)機制研究[32~34],此外,目前篩選的重金屬超富集植物仍不足,對某些不常見的重金屬吸附植物研究較少[35]。鑒于此,提出以下展望:
(1)加大富集重金屬植物的研究以及其在復(fù)雜環(huán)境下的重金屬富集能力與機制的研究;
(2)進一步深入研究植物重金屬調(diào)控基因,并嘗試上調(diào)該種基因,擴大植物對重金屬的富集能力;
(3)擴大多種重金屬耐性和超富集植物的篩選,為植物修復(fù)技術(shù)在實際應(yīng)用提供基礎(chǔ)。