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    鉛鋅冶煉廢水脫鹽零排放工程實例

    2022-04-26 11:59:44李緒忠李運龍
    工業(yè)水處理 2022年4期
    關鍵詞:產(chǎn)水硫酸鈉鉛鋅

    夏 傳,劉 雙,李緒忠,王 杰,李運龍

    (1.長沙有色冶金設計研究院有限公司,湖南長沙 410014;2.長沙華時捷環(huán)保科技發(fā)展股份有限公司,湖南長沙 410205)

    根據(jù)《有色金屬工業(yè)發(fā)展規(guī)劃(2016—2020)》,2020年末我國鉛鋅產(chǎn)量達1 175萬t,結(jié)合鉛鋅工業(yè)廢水估算系數(shù),廢水排放量達6 400萬t∕a,廢水外排造成嚴重的環(huán)境污染和水資源浪費〔1-2〕。目前,山東、廣西、河北、遼寧等省份將廢水中的總?cè)芙庑怨腆w(TDS)和氯化物列入排放指標并明確限值,但傳統(tǒng)的處理工藝無法達到限值要求,廢水外排問題亟待解決〔3〕。

    鉛鋅冶煉廢水多采用石灰(石)中和、石灰鐵鹽除砷、硫化除重金屬等常規(guī)處理方法,出水為高鹽高硬度廢水〔4-5〕,僅能低水質(zhì)回用,且極易造成管道及設備結(jié)垢。累積回用時使鹽分積聚引起設備腐蝕,逐漸不滿足回用要求,打破全廠水平衡,甚至造成停產(chǎn)。

    千萬量級的鉛鋅冶煉廢水經(jīng)傳統(tǒng)方法處理后無法回用又限制外排,因此研究發(fā)展鉛鋅冶煉廢水零排放勢在必行。國內(nèi)對工業(yè)廢水零排放曾有報道〔6-7〕,但關于廢水深度脫鹽及鹽硝分離則鮮有報道。筆者以云南某鉛鋅冶煉廠的廢水處理工程為例,對原達標外排的廢水進行脫鹽處理并回用,旨在為鉛鋅冶煉廢水脫鹽零排放提供一種解決方案,具有明顯的環(huán)境效益。

    1 工程概況

    該工程于2020年3月開工建設,2020年12月調(diào)試并投入運行。原廢水處理站采用石灰中和+石灰鐵鹽法處理工藝。該工程進水主要來自原廢水處理站出水、循環(huán)水系統(tǒng)排污水,工程設計規(guī)模為800 m3∕d,330 d∕a,處理出水全部回用。

    工程進水按《鉛、鋅工業(yè)污染物排放標準》(GB 25466—2010)表2限值控制,出水滿足《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設計規(guī)范》(GB∕T 50050—2017)中表6.1.3限值。主要進、出水水質(zhì)見表1。

    表1 設計進、出水水質(zhì)Table 1 Designed influent and effluent water quality

    2 工藝流程及說明

    2.1 工藝流程

    針對廢水特點和處理要求,采用脫鈣軟化+膜濃縮+蒸發(fā)結(jié)晶的綜合處理工藝。脫鈣軟化工序采用CO2+NaOH去除硬度;膜濃縮工序采用高壓海淡膜(RO1)+碟管式反滲透(DTRO)濃縮,輔以中低壓卷式反滲透(RO2)對RO1、DTRO產(chǎn)水進行脫鹽淡化;蒸發(fā)結(jié)晶工序采用硫酸鈉三效結(jié)晶+冷凍結(jié)晶+氯化鈉單效結(jié)晶+雜鹽干燥進行鹽硝分離。處理工藝如圖1所示。

    圖1 工藝流程Fig.1 Technological process

    2.2 工藝流程說明

    2.2.1 脫鈣軟化工序

    進水在廢水脫鹽調(diào)節(jié)池均質(zhì)均量,加壓提升至脫鈣反應槽∕絮凝槽,向反應槽內(nèi)投加NaOH調(diào)節(jié)p H至10~11,經(jīng)CO2曝氣生成碳酸鈣沉淀〔8〕,向絮凝槽投加HPAM混凝形成致密礬花,經(jīng)濃密池、過濾器固液分離,出水自流入中間水池。HPAM為線性有機高分子,分子鏈的酰胺基和羧基易形成氫鍵,吸附作用強;此外,基團間的靜電排斥可使聚合鏈伸展,發(fā)揮優(yōu)異的吸附架橋和網(wǎng)捕卷掃作用〔9-10〕。

    該工程采用自動化程度高、勞動強度低的CO2+NaOH脫硬,可適量降低后續(xù)工序的鹽負荷〔8〕,其中鈣降至60 mg∕L,總硬度去除率為85%。脫鈣軟化出水進入膜濃縮工序,碳酸鈣沉淀返回原廢水處理站,用作鉛鋅冶煉污酸中和劑,不產(chǎn)生固廢,節(jié)約藥劑費。

    2.2.2 膜濃縮工序

    中間水池存水加壓后依次經(jīng)過多介質(zhì)過濾器、樹脂交換床、超濾裝置,使出水濁度<0.5 NTU、SDI≤3、總硬度≤10 mg∕L,進一步去除致濁物質(zhì),深度脫除硬度物質(zhì),可改善反滲透膜濃水側(cè)的結(jié)垢污堵程度,減少膜清洗頻次,延長使用壽命〔11〕。超濾產(chǎn)水經(jīng)加壓進入RO1反滲透濃縮,濃水加壓進入DTRO高壓濃縮,RO1及DTRO產(chǎn)水進入RO2脫鹽,RO2產(chǎn)出的脫鹽淡水回用于生產(chǎn),RO2濃水回流至RO1,DTRO的高鹽濃水進入蒸發(fā)結(jié)晶工序。

    離子交換采用螯合樹脂,即大孔結(jié)構丙烯酸共聚體帶有羧酸基的陽離子交換樹脂,適于高鹽水,具有工作交換容量高、低離子泄漏值、機械強度優(yōu)良等優(yōu)點,保證樹脂交換穩(wěn)定性〔12〕,其中鈣降至10 mg∕L,總硬度去除率為83%。RO1設計為一級兩段、段間增壓,一段膜元件6×6、二段6×3,設計回收率(R)≥70%、脫鹽率≥97%,進水壓力4.5 MPa、TDS 9.78 g∕L,濃 水TDS 31.9 g∕L,產(chǎn) 水0.42 g∕L。DTRO適用于COD>80 mg∕L、卷式膜無法進一步濃縮的濃水反滲透,通過湍流避免膜堵塞和濃度極化現(xiàn)象,可拆卸清洗膜片,運行穩(wěn)定〔13〕。DTRO設計2套并聯(lián),設計R≥61%、脫鹽率≥97%,進水壓力9 MPa、TDS 31.9 g∕L,濃 水TDS 78.3 g∕L,產(chǎn) 水1.58 g∕L。RO2設計為一級兩段、段間增壓,一段膜元件6×5、二 段6×3,設 計R≥75%、脫 鹽 率≥97%,進 水 壓 力1.6 MPa、TDS 0.7 g∕L,濃 水TDS 2.6 g∕L,產(chǎn) 水≤150 mg∕L。

    RO1、DTRO產(chǎn)水TDS受反滲透膜回收率和脫鹽率的限制,特別是高進水TDS,使產(chǎn)水TDS偏高,僅適于低水質(zhì)回用。因此,采用RO2低壓膜對RO1、DTRO產(chǎn)水進行脫鹽處理,產(chǎn)水TDS低至26.2 mg∕L,可實現(xiàn)深度脫鹽淡化。

    2.2.3 蒸發(fā)結(jié)晶工序

    DTRO濃水經(jīng)換熱升溫進入三效加熱、分離器蒸發(fā)濃縮,形成的硫酸鈉結(jié)晶飽和液依次經(jīng)過稠厚器、固液分離器、流化床,干燥、打包得到無水硫酸鈉鹽;隨著三效母液中氯化鈉的富集,母液輸送至冷凍系統(tǒng),析出十水硫酸鈉,溶解返回硫酸鈉三效結(jié)晶系統(tǒng);冷凍母液進入單效加熱、分離器蒸發(fā)濃縮,形成的氯化鈉結(jié)晶飽和液依次經(jīng)脫水、干燥、打包得到氯化鈉鹽;單效母液進入雜鹽干燥裝置,形成以氯化鈉、硫酸鈉為主的少量雜鹽,返回廠區(qū)熔煉煙化爐處理。

    火法鉛鋅冶煉有富裕低壓蒸汽,采用多效蒸發(fā)器投資較省,可補充生蒸汽從而不影響蒸發(fā)量,保證運行穩(wěn)定〔14〕。該工程蒸發(fā)結(jié)晶工序物料見表2,結(jié)合物料平衡計算可知,廢水中的Na2SO4含量高于NaCl,蒸發(fā)濃縮先析出Na2SO4晶體,再冷凍結(jié)晶析出Na2SO4·10H2O,此時冷凍母液的NaCl濃度遠高于Na2SO4,蒸發(fā)濃縮得到高純度NaCl晶體,通過不同蒸發(fā)條件下的熱法分鹽實現(xiàn)鹽硝分離。

    表2 蒸發(fā)結(jié)晶工序物料Table 2 Materials of evaporated crystallization process t∕d

    2.3 物料平衡計算

    對該工程各工序的物料(鹽)平衡進行近似計算,為工藝設計、設備選型提供依據(jù),主要項目的物料平衡見表3。

    3 主要構筑物及設備參數(shù)

    該工程主要構筑物及設備參數(shù)見表4。

    表4 主要構筑物及設備參數(shù)Table 4 Main structures and parameters of equipments

    4 運行效果

    該工程運行穩(wěn)定,部分監(jiān)測數(shù)據(jù)如表5所示,并與《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設計規(guī)范》(GB∕T 50050—2017)中的表6.1.3限值進行比較。

    工程設計原水處理量為800 m3∕d、TDS 10 713 mg∕L,膜 濃 縮 工 序RO2產(chǎn) 水680 m3∕d、TDS 26.16 mg∕L,膜濃縮系統(tǒng)回收率≥85%,脫鹽率≥99%,結(jié)合表3、表5可見,膜產(chǎn)水水質(zhì)遠優(yōu)于標準限值,滿足設計要求,部分指標達到地表水環(huán)境Ⅰ類標準,產(chǎn)水回用可顯著改善全廠水質(zhì)。

    表3 主要物料平衡計算Table 3 Indicators of main material balance

    表5 膜濃縮工序產(chǎn)水水質(zhì)Table 5 Water quality of membrane concentration process

    蒸發(fā)結(jié)晶工序原液依次通過三效、一效、二效進行蒸發(fā),當?shù)卮髿鈮?2.4 kPa,生蒸汽壓力約0.5 MPa、溫度147℃,部分控制參數(shù)如表6所示。

    表6 蒸發(fā)結(jié)晶工序操作參數(shù)Table 6 Operation parameters of evaporation crystallization process

    鹽硝分離的硫酸鈉結(jié)晶鹽和氯化鈉結(jié)晶鹽質(zhì)量 分 數(shù) 分 別 為92.31%~98.46%、92.23%~97.38%。硫酸鈉結(jié)晶鹽為Ⅲ類合格品(質(zhì)量分數(shù)≥92%),氯化鈉結(jié)晶鹽為工業(yè)鹽二級品(質(zhì)量分數(shù)≥92%),結(jié)晶鹽全部外售,可節(jié)省混鹽固廢處置費。其中硫酸鈉鹽銷往化工企業(yè),配合碳酸氫銨生產(chǎn)純堿和復合氮肥;氯化鈉鹽銷往鹽化工企業(yè),用于生產(chǎn)精制鹽等。

    5 工程投資及運行費用

    該工程建設投資3 596.83萬元,其中工程費用3 057.76萬元,其他費用319.55萬元,預備費219.52萬元。運行費用包括電耗、藥劑、蒸汽、職工薪酬。電耗為19.3 kW·h∕m3,按電價0.4元∕(kW·h)計,電費為7.76元∕m3;藥劑消耗,質(zhì)量分數(shù)32%液堿3.52 kg∕m3、CO20.57 kg∕m3、PAC 0.07 kg∕m3、HPAM 1.3×10-3kg∕m3、質(zhì)量分數(shù)31%鹽酸1.01 kg∕m3、膜添加劑綜合量1.1×10-3kg∕m3,藥劑單價分別為1 300、1 440、2 200、12 000、740、5 500元∕t,則藥劑費為6.32元∕m3;蒸汽消耗121 kg∕m3,蒸汽32元∕t(企業(yè)低壓蒸汽計價),蒸汽費為3.88元∕m3;職工薪酬130 000元∕(人·a),共12人,則人工費5.91元∕m3。運行費用合計23.87元∕m3。

    經(jīng)濟效益包括結(jié)晶鹽外售、回用水收入(節(jié)約用水)、碳酸鈣回用、排污費節(jié)約,折算為每噸水收益。副產(chǎn)結(jié)晶鹽外售收入:硫酸鈉6.92 t∕d、氯化鈉1.79 t∕d,分別計價220、50元∕t,收益2.01元∕m3?;赜盟杖耄夯赜盟?80 m3∕d(膜回收率85%),水價3.28元∕t,收益2.79元∕m3。碳酸鈣回用收入:碳酸鈣渣量1.48 t∕d,計 價260元∕t,收 益0.48元∕m3。節(jié) 約 排 污費:計0.5元∕m3,節(jié)約排污費400元∕d。折合噸水收益5.61元∕m3。

    扣減收益后,運行費用為18.26元∕m3。該工程通過廢水脫鹽并回用節(jié)約了水資源,廢水零排放可顯著改善區(qū)域水環(huán)境,具有明顯的環(huán)境效益。

    6 結(jié)論

    (1)采用脫鈣軟化+膜濃縮+蒸發(fā)結(jié)晶綜合工藝對鉛鋅冶煉廢水進行脫鹽處理,可實現(xiàn)廢水零排放,出水水質(zhì)優(yōu)于《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設計規(guī)范》(GB∕T 50050—2017)中 的 表6.1.3限值,其 中TDS 11~23 mg∕L、總硬度(以CaCO3計)2~5 mg∕L、電導率20.2~34.9μS∕cm,硫酸鈉、氯化鈉結(jié)晶鹽質(zhì)量分數(shù)≥92%,分別達到Ⅲ類合格品和工業(yè)鹽二級品并外售,碳酸鈣沉淀渣用作鉛鋅冶煉污酸中和劑,無固廢。

    (2)廢水脫鹽過程分為脫鈣軟化、膜濃縮、蒸發(fā)結(jié)晶3個工序。脫鈣軟化工序采用CO2+NaOH去除硬度;膜濃縮工序采用高壓海淡膜+DTRO濃縮,輔以中低壓卷式反滲透對海淡膜、DTRO產(chǎn)水進行脫鹽淡化;蒸發(fā)結(jié)晶工序采用硫酸鈉三效結(jié)晶+冷凍結(jié)晶+氯化鈉單效結(jié)晶+雜鹽干燥的鹽硝分離工藝。膜系統(tǒng)的回收率≥85%、脫鹽率≥99%。通過鹽平衡計算為工藝設計與設備選型提供依據(jù)。

    (3)廢水脫鹽零排放系統(tǒng)運行費用合計23.87元∕m3,噸水收益5.61元∕m3,扣減收益后,運行費用為18.26元∕m3,環(huán)境效益顯著。廢水深度脫鹽回用可顯著改善全廠水質(zhì),提高生產(chǎn)用水重復利用率,同時避免廢水外排污染環(huán)境。

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